CS230344B1 - Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu - Google Patents
Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu Download PDFInfo
- Publication number
- CS230344B1 CS230344B1 CS132883A CS132883A CS230344B1 CS 230344 B1 CS230344 B1 CS 230344B1 CS 132883 A CS132883 A CS 132883A CS 132883 A CS132883 A CS 132883A CS 230344 B1 CS230344 B1 CS 230344B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- trimercapto
- triazine
- preparing
- added
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione Chemical compound S=C1NC(=S)NC(=S)N1 WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- CDMIYIVDILNBIJ-UHFFFAOYSA-N triazinane-4,5,6-trithione Chemical compound SC1=NN=NC(S)=C1S CDMIYIVDILNBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
K lepšímu smočení kyanurchloridu se přidává do reakce 5 % acetonu anebo malé množství smáčedla. Volba smáčedla není podstatná, s úspěchem bylo použito smáčedla typu alkylarylsulfonátu.
Po několikahodinovém zahřívání směsi na 80 °C se získá po vykyselení produkt, který se dobře rozpouští v alKáliích. Výtěžky se pohybují od 60 do 80 % teorie.
Příprava 2,4,6-trimerkapto-l,3,5-triazinu hydrolýzou sirníkem sodným se oproti stávajícímu způsobu výrazně zjednoduší po technické stránce a dojde ke zlepšení ekonomických parametrů výroby.
Příklad 1
Do 500 ml varné baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem se předloží 125 ml 5% vodného acetonu a za míchání se přidá
233344 .1.8,4 g kyanurchloridu. K suspenzi se přileje koncentrovaný roztok 25 g sirníku sodného krystalického ve vodě a reakční směs se zahřívá 4 hodiny na 80 °C. Po čtyřhodinovém zahřívání se přidá k reakční směsi další roztok 25 g sirníku sodného krystalického ve vodě. Po dvouhodinovém zahřívání na 80 °C byl vzniklý roztok za horka zfiltrován a po ochlazení byl trimerkaptotriazin vysrážen z roztoku koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou okyselením na kongo. Vyloučená látka byla odsáta, promyta vodou a usušena. Látka netaje do 300 °C, rozpouští se dobře v alkáliícli. Byla získána ve výtěžku 14,2 g, tj. 80 % teorie.
Příklad 2
Do 500 ml varné baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem bylo předloženo 125 ml vody a 5 ml 2% vodného roztoku dodecylhenzensulfonanu sodného. Dále bylo postupováno jako v příkladě 1. Bylo získáno 14,1 g látky, tj. 80 % teorie.
Claims (1)
- Způsob přípravy 2,4,6-trimerkapto-l,3,5-triazinu vzorce vyznačený tím, že kyanurchlorid vzorceHSSHCl-Cj^-CÍCCl se hydrolyzuje roztokem sirníku sodného při teplotě 60—80 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS132883A CS230344B1 (cs) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS132883A CS230344B1 (cs) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS230344B1 true CS230344B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5347381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS132883A CS230344B1 (cs) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230344B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007017314A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Evonik Degussa Gmbh | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine |
-
1983
- 1983-02-25 CS CS132883A patent/CS230344B1/cs unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007017314A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Evonik Degussa Gmbh | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine |
| JP2009503012A (ja) * | 2005-08-04 | 2009-01-29 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | ２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジンの製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS230344B1 (cs) | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu | |
| Stephen et al. | CCCXXXII.—Some thiazole derivatives. Part I | |
| US2974152A (en) | Preparation and isolation of alkali metal and ammonium sulfonates of long chain carboxylic acids | |
| US3265565A (en) | Preparation and fungicidal use of tetracyanodithiadiene | |
| SU118508A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| US2563725A (en) | Phenolsulfonamides | |
| US2375733A (en) | Preparation of dithioammelide | |
| US2794833A (en) | 2-amino-5-nitrobenzene-1-sulfonic acid fluoride and derivatives thereof | |
| US3654292A (en) | Manufacture of 3 5-dichloro-2 6-difluoro - 4 - hydroxypyridine and salts thereof | |
| US2496364A (en) | 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU368258A1 (ru) | Способ получения 1,4-диарил-2-карбоксиметил- 3-оксопиперазинов | |
| IL24642A (en) | Method for preparation of 6-thioxo purines from 6-methylthio purines | |
| IE47317B1 (en) | Method for preparing ticrynafen | |
| SU448716A1 (ru) | Способ получени производных симм-триазина | |
| SU600142A1 (ru) | Способ получени производных имидазо-симм-триазина | |
| SU732256A1 (ru) | П-/ди-( -хлорэтил)-сульфамидо/ анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей дл полиамидных волокон и способ их получени | |
| CA1038399A (en) | 1-AMINOBENZENE-5-.beta.-SULFATOETHYLSULFONE-2,4-DISULFONIC ACID, THE 5-VINYLSULFONE COMPOUND AND THE ALKALL SALTS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING THEM | |
| AT239240B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
| SU72453A1 (ru) | Способ выделени 2-амино-4-метилтиазола | |
| US1616366A (en) | Pharmaceutical product | |
| CS265150B1 (cs) | Způsob přípravy 2,4,6-trimerl<apto-1,3,5-triazinu | |
| SU292970A1 (ru) | Способ получения | |
| US2339583A (en) | Process for the preparation of 4-acylamido-2-hydroxyphenyl-arsenoxides | |
| US2463861A (en) | Process for the preparation of a melaminyl-phenyl-stibonic acid compound |