CS230344B1 - Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu - Google Patents

Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu Download PDF

Info

Publication number
CS230344B1
CS230344B1 CS132883A CS132883A CS230344B1 CS 230344 B1 CS230344 B1 CS 230344B1 CS 132883 A CS132883 A CS 132883A CS 132883 A CS132883 A CS 132883A CS 230344 B1 CS230344 B1 CS 230344B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
trimercapto
triazine
preparing
added
water
Prior art date
Application number
CS132883A
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Arient
Original Assignee
Josef Arient
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Arient filed Critical Josef Arient
Priority to CS132883A priority Critical patent/CS230344B1/cs
Publication of CS230344B1 publication Critical patent/CS230344B1/cs

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

K lepšímu smočení kyanurchloridu se přidává do reakce 5 % acetonu anebo malé množství smáčedla. Volba smáčedla není podstatná, s úspěchem bylo použito smáčedla typu alkylarylsulfonátu.
Po několikahodinovém zahřívání směsi na 80 °C se získá po vykyselení produkt, který se dobře rozpouští v alKáliích. Výtěžky se pohybují od 60 do 80 % teorie.
Příprava 2,4,6-trimerkapto-l,3,5-triazinu hydrolýzou sirníkem sodným se oproti stávajícímu způsobu výrazně zjednoduší po technické stránce a dojde ke zlepšení ekonomických parametrů výroby.
Příklad 1
Do 500 ml varné baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem se předloží 125 ml 5% vodného acetonu a za míchání se přidá
233344 .1.8,4 g kyanurchloridu. K suspenzi se přileje koncentrovaný roztok 25 g sirníku sodného krystalického ve vodě a reakční směs se zahřívá 4 hodiny na 80 °C. Po čtyřhodinovém zahřívání se přidá k reakční směsi další roztok 25 g sirníku sodného krystalického ve vodě. Po dvouhodinovém zahřívání na 80 °C byl vzniklý roztok za horka zfiltrován a po ochlazení byl trimerkaptotriazin vysrážen z roztoku koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou okyselením na kongo. Vyloučená látka byla odsáta, promyta vodou a usušena. Látka netaje do 300 °C, rozpouští se dobře v alkáliícli. Byla získána ve výtěžku 14,2 g, tj. 80 % teorie.
Příklad 2
Do 500 ml varné baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem bylo předloženo 125 ml vody a 5 ml 2% vodného roztoku dodecylhenzensulfonanu sodného. Dále bylo postupováno jako v příkladě 1. Bylo získáno 14,1 g látky, tj. 80 % teorie.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy 2,4,6-trimerkapto-l,3,5-triazinu vzorce vyznačený tím, že kyanurchlorid vzorce
    HSSH
    Cl-Cj^-CÍ
    C
    Cl se hydrolyzuje roztokem sirníku sodného při teplotě 60—80 °C.
CS132883A 1983-02-25 1983-02-25 Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu CS230344B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS132883A CS230344B1 (cs) 1983-02-25 1983-02-25 Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS132883A CS230344B1 (cs) 1983-02-25 1983-02-25 Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230344B1 true CS230344B1 (cs) 1984-08-13

Family

ID=5347381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS132883A CS230344B1 (cs) 1983-02-25 1983-02-25 Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230344B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007017314A1 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Evonik Degussa Gmbh Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007017314A1 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Evonik Degussa Gmbh Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine
JP2009503012A (ja) * 2005-08-04 2009-01-29 エボニック デグサ ゲーエムベーハー 2,4,6−トリメルカプト−1,3,5−トリアジンの製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS230344B1 (cs) Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu
US2974152A (en) Preparation and isolation of alkali metal and ammonium sulfonates of long chain carboxylic acids
US2563725A (en) Phenolsulfonamides
US3132144A (en) Z-amevo-g-iodopurine
SU118508A1 (ru) Способ получени 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
US2375733A (en) Preparation of dithioammelide
US2794833A (en) 2-amino-5-nitrobenzene-1-sulfonic acid fluoride and derivatives thereof
US2496364A (en) 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU376377A1 (ru) Способ получения
SU395362A1 (ru) Способ получения 0-хлорбензонитрила
IE47317B1 (en) Method for preparing ticrynafen
SU448716A1 (ru) Способ получени производных симм-триазина
SU600142A1 (ru) Способ получени производных имидазо-симм-триазина
SU732256A1 (ru) П-/ди-( -хлорэтил)-сульфамидо/ анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей дл полиамидных волокон и способ их получени
SU368258A1 (ru) Способ получения 1,4-диарил-2-карбоксиметил- 3-оксопиперазинов
CS265150B1 (cs) Způsob přípravy 2,4,6-trimerl<apto-1,3,5-triazinu
AT239240B (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden
US2127098A (en) Process for the preparation of 2, 6-dichloroanthraquinone
SU72453A1 (ru) Способ выделени 2-амино-4-метилтиазола
US1616366A (en) Pharmaceutical product
US2467693A (en) Amino benznaphthyridines and proc
SU292970A1 (ru) Способ получения
US2339583A (en) Process for the preparation of 4-acylamido-2-hydroxyphenyl-arsenoxides
US2463861A (en) Process for the preparation of a melaminyl-phenyl-stibonic acid compound