CS230344B1 - Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu - Google Patents
Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu Download PDFInfo
- Publication number
- CS230344B1 CS230344B1 CS132883A CS132883A CS230344B1 CS 230344 B1 CS230344 B1 CS 230344B1 CS 132883 A CS132883 A CS 132883A CS 132883 A CS132883 A CS 132883A CS 230344 B1 CS230344 B1 CS 230344B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- trimercapto
- triazine
- preparing
- added
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
K lepšímu smočení kyanurchloridu se přidává do reakce 5 % acetonu anebo malé množství smáčedla. Volba smáčedla není podstatná, s úspěchem bylo použito smáčedla typu alkylarylsulfonátu.
Po několikahodinovém zahřívání směsi na 80 °C se získá po vykyselení produkt, který se dobře rozpouští v alKáliích. Výtěžky se pohybují od 60 do 80 % teorie.
Příprava 2,4,6-trimerkapto-l,3,5-triazinu hydrolýzou sirníkem sodným se oproti stávajícímu způsobu výrazně zjednoduší po technické stránce a dojde ke zlepšení ekonomických parametrů výroby.
Příklad 1
Do 500 ml varné baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem se předloží 125 ml 5% vodného acetonu a za míchání se přidá
233344 .1.8,4 g kyanurchloridu. K suspenzi se přileje koncentrovaný roztok 25 g sirníku sodného krystalického ve vodě a reakční směs se zahřívá 4 hodiny na 80 °C. Po čtyřhodinovém zahřívání se přidá k reakční směsi další roztok 25 g sirníku sodného krystalického ve vodě. Po dvouhodinovém zahřívání na 80 °C byl vzniklý roztok za horka zfiltrován a po ochlazení byl trimerkaptotriazin vysrážen z roztoku koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou okyselením na kongo. Vyloučená látka byla odsáta, promyta vodou a usušena. Látka netaje do 300 °C, rozpouští se dobře v alkáliícli. Byla získána ve výtěžku 14,2 g, tj. 80 % teorie.
Příklad 2
Do 500 ml varné baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem bylo předloženo 125 ml vody a 5 ml 2% vodného roztoku dodecylhenzensulfonanu sodného. Dále bylo postupováno jako v příkladě 1. Bylo získáno 14,1 g látky, tj. 80 % teorie.
Claims (1)
- Způsob přípravy 2,4,6-trimerkapto-l,3,5-triazinu vzorce vyznačený tím, že kyanurchlorid vzorceHSSHCl-Cj^-CÍCCl se hydrolyzuje roztokem sirníku sodného při teplotě 60—80 °C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS132883A CS230344B1 (cs) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS132883A CS230344B1 (cs) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS230344B1 true CS230344B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5347381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS132883A CS230344B1 (cs) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS230344B1 (cs) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007017314A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Evonik Degussa Gmbh | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine |
-
1983
- 1983-02-25 CS CS132883A patent/CS230344B1/cs unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007017314A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Evonik Degussa Gmbh | Method for the production of 2, 4, 6-trimercapto-1, 3, 5-triazine |
JP2009503012A (ja) * | 2005-08-04 | 2009-01-29 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 2,4,6−トリメルカプト−1,3,5−トリアジンの製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS230344B1 (cs) | Způsob přípravy 2,4,8-trimerkapto-l,3,5-triazinu | |
US2974152A (en) | Preparation and isolation of alkali metal and ammonium sulfonates of long chain carboxylic acids | |
US2563725A (en) | Phenolsulfonamides | |
US3132144A (en) | Z-amevo-g-iodopurine | |
SU118508A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
US2375733A (en) | Preparation of dithioammelide | |
US2794833A (en) | 2-amino-5-nitrobenzene-1-sulfonic acid fluoride and derivatives thereof | |
US2496364A (en) | 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU376377A1 (ru) | Способ получения | |
SU395362A1 (ru) | Способ получения 0-хлорбензонитрила | |
IE47317B1 (en) | Method for preparing ticrynafen | |
SU448716A1 (ru) | Способ получени производных симм-триазина | |
SU600142A1 (ru) | Способ получени производных имидазо-симм-триазина | |
SU732256A1 (ru) | П-/ди-( -хлорэтил)-сульфамидо/ анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей дл полиамидных волокон и способ их получени | |
SU368258A1 (ru) | Способ получения 1,4-диарил-2-карбоксиметил- 3-оксопиперазинов | |
CS265150B1 (cs) | Způsob přípravy 2,4,6-trimerl<apto-1,3,5-triazinu | |
AT239240B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
US2127098A (en) | Process for the preparation of 2, 6-dichloroanthraquinone | |
SU72453A1 (ru) | Способ выделени 2-амино-4-метилтиазола | |
US1616366A (en) | Pharmaceutical product | |
US2467693A (en) | Amino benznaphthyridines and proc | |
SU292970A1 (ru) | Способ получения | |
US2339583A (en) | Process for the preparation of 4-acylamido-2-hydroxyphenyl-arsenoxides | |
US2463861A (en) | Process for the preparation of a melaminyl-phenyl-stibonic acid compound |