CS230310B1 - Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv - Google Patents
Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv Download PDFInfo
- Publication number
- CS230310B1 CS230310B1 CS890281A CS890281A CS230310B1 CS 230310 B1 CS230310 B1 CS 230310B1 CS 890281 A CS890281 A CS 890281A CS 890281 A CS890281 A CS 890281A CS 230310 B1 CS230310 B1 CS 230310B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- purity
- shade
- determination
- dye
- organic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
Description
Vynález řeší problém určení barevného· odstínu a čistoty (jasu) ve vodě nerozpustných organických barviv, která mohou být k určení dodána jako prášek, vodná pasta nebo vodná suspenze.
Berevným odstínem je míněn rozdíl ve vnímání barvy sledovaného organického barviva a standardního typu tohoto barviva. Čistotou (jasem nebo kalností) barviva je míněn rozdíl ve vnímání čistoty barvy sledovaného barviva a standardního typu tohoto barviva.
Odstín a čistota organických barviv se určuje subjektivní metodou. První metoda spočívá v subjektivním porovnání barevného odstínu a čistoty nátěru (nebo vybarvení) barviva a standardního 'typu barviva. Objektivní hodnocení spočívá ve zjištění barevných souřadnic proměřením remisního spektra nátěrového filmu nebo vybarvení. K provedení je nutný přesný spektrofotometr. Ani subjektivní ani objektivní metoda nemůže říci nic o dalších vlastnostech barviv, eventuálně o příčinách změn barevného odstínu a čistoty. Oběma metodami se dají vyhodnotit jen pigmenty vysušené.
Výše uvedené nedostatky jsou řešeny způsobem podle tohoto vynálezu, Předmětem tohoto vynálezu je nová metoda určování barevného odstínu a čistoty ve vodě neroz3 pustných organických barviv, založená na porovnání experimentálně stanovené distribuce velikostí částic organického barviva s experimentálně stanovenou distribucí velikostí částic standardních typů tohot barviva, tj. barviva, jehož barevný odstín byl vybrán jako srovnávací a barviv, jejichž barevný odstín byl předem stanoven subjektivní metodou, stanovených centrifugální metodou.
Distribuce velikostí částic barviva se stanoví ve vodné suspenzi, obsahující dispergátor centrifugální metodou, popsanou v literatuře. K zajištění reprodukovatelnosti výsledků a tím i reprodukovatelnosti určení barevného odstínu a čistoty je nutno experimentální práce provádět za konstantní a stejné teploty. Projevem nedokonalého suspendování a teploty je stanovení aglomerátů vzniklých sekundárně při přípravě suspenze barviva. Významnou roli při realizaci způsobu podle tohoto vynálezu proto hraje příprava odpovídající suspenze barviva.
S výhodou lze používat přípravy suspenze podle autorského osvědčení č. 217 250. Suspenze pak obsahuje pouze ty primární částice a agregáty částic, které obsahuje původní barvivo. Suspenze ale obsahuje poměrně značné množství povrchově aktivních látek, k čemuž musí být přihlíženo při vy230310 hodnocení výsledků centrifugální analýzy. Vyhodnocení experimentálních výsledků centrifugální metody se provádí graficky, vynášením experimentálně zjištěných procentických obsahů částic menších než zvolené velikosti Ví až Vn do grafů logaritmického-normálního rozdělení a spojováním vynesených bodů čárou nebo lomenou čárou (linearizace komulativní křivky). Spojení bodů lomenou čárou je novým prvkem a vyjadřuje skutečnost, že pro stanovení distribuce velikostí částic organických barviv nerozpustných ve vodě nelze použít všech popsanou centrifugační analýzou experimentálně stanovených hodnot v rozsahu velikostí od 0,03 μτη do 2 až 5 μαη. Distribuce barviv jsou poměrně velmi úzké, protože při izolaci jemných polydisperzních barviv z vodného prostředí, obsahujícího prakticky vždy malé množství solí, dojde k proběhnutí rychlé preferenční agregace nejmenšíoh částic přibližně do velikosti částic 1 μΐη. Při stanovení obsahu částic menších než 1 až 2 μιη nutno počítat s chybou stanovení, kterou lze přičíst na vrub právě vysokému obsahu povrchově aktivních látek v suspenzi.
Srovnání distribuce velikostí částic barvivá, jehož barevný odstín a čistota jsou určovány, s distribucí velikostí částic standardního typu barvívá je realizováno jako porovnání směrnice jedné, u spojování lomenou čárou ijedné nebo dvou až tří kumulativních přímek příslušných barvivu se směrnicí jedné až tří kumulativních přímek standardního typu. Shoda směrnic přímek příslušných barvivu a standardního typu znamená zároveň shodu barevných odstínů a čistoty (porovnávaných harviv.
V literatuře je .popsáno .ovlivnění .barevného odstínu modifikací, prostředím, krystalovým tvarem, velikostí částic (uvažována střední velikost částic j. Je rovněž .diskutován vliv distribuce velikostí částic stanovené elektronovou mikroskopií (stanovení komutativní relativní.četnosti) na.čistotu odstínu. .Dílčí působení těchto vlivů není .napadáno uváděním distribuce velikostí částic a barevného odstínu ,a čistoty .do souvislosti. Částice jakéhokoliv tvaru jsou vyhodnocovány při centrifugální metodě .jako kulové a jejich rozdílný .tvar a vlastnosti povrchu se odrazí v určení velikosti částic.
Výhodou nového postupu .je zejména .okolnost,,že k hodnocení barevného odtsínu a čistoty nemusí .být .dodán suchý sprodukt, ,ale je možno použít i v.odnou pastu nebo vodárnu suspenzi barviva. Další .předností před ostatními metodami je, že kromě vlastního .určení barevného odstínu .a .čistoty -se získá i informace o dalších vlastnostech barviva, eventuálně o příčinách změn barevného .odstínu a čistoty. Další výhoda spočívá Vitom, že postup lze realizovat za použití (nenáročného zařízení .jako je například centrifuga Jenetzki T 23 a.kolorimetr.
Ohr. 1 znázorňuje kumulativní (přímky v .grafu logaritmického normálního .rozdělení, získané při vyhodnocování výsledků centrifugaoního stanovení velikostí-částic menších než zvolené velikosti Vi až Vn ftalocyaninových pigmentů různých odstínů a .čistoty; tyto odstíny byly určeny subjektivní metodou.
Částice byly oddělovány odstřeďováním (centrifugačně) z vodné suspenze obsahující kationaktivní dispergátor na bázi mlkylaminopolyetylénglykolu obchodního íix&zvu Berol Visco. Vydatnost analyzovanýchjpjgmentů byla přibližně stejná.
Lomenou čárou 1 se prezentifjí tftalocyaninové pigmenty, jejichž odstín 'je podle subjektivní metody hodnocení (SMHj žlutý a jasný (distribuce standardního typu žlutého jasného odstínu).;Stejnou lomenou čárou se ale prezentují také antrachinové pigmenty konstituce
stejně hodnocené jako žluté a jasné; lomenou čárou 2 prezentují ftalocyaninové pigmenty, jejichž odstín podle SMH je žlutý a kalný (distribuce standardního typu žlutého a .kalného); čárou 3 se prezentuje'Standardní typ ftalocyaninového pigmentu, .jehož odstín je SMH hodnocen .jako červený, ale také základní standardní typ výše .uvedeného červeného amtrachinonového pigmentu (odstín 0, jas — kal D); lomenou čárou 4 se .prezentuje .základní standardní typ ibeta-imodifikaGe ftalocyaninového pigmentu (odstín .0, jas — kal 0,j; čárou 5 .se prezentuje základní .standardní typ nlfa-imo difikace ftalicyaninového pigmentu.
Obr. 2. Vliv teploty na .výsledky .centrifugačního stanovení procentického obsahu částic — menších mez 2 mn (pro názornost-spojeno přímkami.) — menších než 1 μια — menších než 0,5 μΐη — menších než . 0,2 yim.
Příklad experimentálního provedení centrifugální metody: 0,1 g prášku nebo £),2 ,g 50% vodné pasty ftalocyaninového pigmentu bylo ve váženee tyčinkou rozmícháno s 1 g kationaktivního dispergátonu na bázi .alkylaminopolyglykalu a vzniklé těsto bylo dále rozmícháno do vody. Objem .suspenze a
byl upraven destilovanou vodou na 250 ml. Příprava a centrifugace suspenze byla provedena při teplotě 22,4 °C. Centrifugace byla prováděna na centrifuze Janezki T 23. Výpočet dob cemtrifugování pro stanovení obsahu částic menších než zvolená velikost byl proveden podle známého vztahu. Po odcentrifugování částic zvolené velikosti V byl odebrán z kyvet 1 ml suspenze z hloubky a
cm, rozpuštěn v koncentrované kyselině sírové (v odměrné baňce 50 ml) a koncentrace vzniklého roztoku byla zjištěna kolorimetricky. Z nalezené koncentrace bylo vypočteno procento částic menších než velikost V. Hodnoty stanovení pro různé velikosti V byly vyneseny do grafu logaritmického-normálního rozdělení.
Claims (1)
- 'Způáob určení barevného odstínu a čistoty vě vodě nerozpustných organických barviv ze srovnání barviv a standardních typů těchto barviv, vyznačený tím, že určení barevnélio odstínu a čistoty se provádí jako srovnání distribuce velikostí částic bárviva a distribuce velikostí částic standardního typu tohoto barviva, stanovených ceňtrifugální metodou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS890281A CS230310B1 (cs) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS890281A CS230310B1 (cs) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS230310B1 true CS230310B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5440219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS890281A CS230310B1 (cs) | 1981-12-02 | 1981-12-02 | Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230310B1 (cs) |
-
1981
- 1981-12-02 CS CS890281A patent/CS230310B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Werts et al. | Quantitative full-colour transmitted light microscopy and dyes for concentration mapping and measurement of diffusion coefficients in microfluidic architectures | |
| CN104703804B (zh) | 芳香族清漆涂布的测定方法 | |
| CN105092571A (zh) | 一种油性涂料体系钛白粉应用性能的快速检测方法 | |
| CN110596086B (zh) | 农药残留的比色和/或sers检测及检测胶体制备方法 | |
| US20050037509A1 (en) | Method for determining surfactant concentration in aqueous solutions | |
| Weissler et al. | Fluorometric Determination of Aluminum in Steels, Bronzes, and Minerals | |
| CN103558163B (zh) | 一种染料系偏光片染色液组成物浓度变化的检测方法 | |
| Krumholz | Ferrous Mono-α, α′-dipyridyl | |
| CS230310B1 (cs) | Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv | |
| Liu et al. | Preparation of acridine orange-doped silica nanoparticles for pH measurement | |
| RU2727879C1 (ru) | Способ определения нитрит-ионов | |
| RU2199107C2 (ru) | Способ обнаружения анионных поверхностно-активных веществ в водосодержащей среде | |
| SU705334A1 (ru) | Способ определени сантохина | |
| Vodolazkaya et al. | The binding ability and solvation properties of cationic spherical polyelectrolyte brushes as studied using acid-base and solvatochromic indicators | |
| Glancy | Oil Absorption of Pigments | |
| Shelton et al. | The determination of boron in magnesites using carminic acid | |
| Allen | Preparation of pigment mounts for microscopy | |
| Dumitru et al. | Improving hiding power obtained by variation of fillers for interior emulsion paints | |
| CN105717056A (zh) | 测定叶黄素酯产品中叶黄素二棕榈酸酯含量的方法 | |
| Bell et al. | PHASE DIAGRAMS For HEUR-Thickened Acrylic Paint Systems. | |
| Kidder | Determination of yellow color in raw rubber latex films and crepes | |
| Wei et al. | A highly sensitive and rapid assay for protein determination in human urine and penicillin using a Rayleigh light-scattering technique with benzeneazo-8-acetylamino-1-naphthol-3, 6-disulfonic acid sodium salt | |
| Koleske | Mass Color and Tinting Strength of Pigments | |
| CS208644B1 (cs) | Způsob přípravy stabilizovaných vodných disperzí ftalocyaninových pigmentů | |
| SU1617333A1 (ru) | Способ определени производных амида сульфаниловой кислоты |