CS230310B1 - Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv - Google Patents

Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv Download PDF

Info

Publication number
CS230310B1
CS230310B1 CS890281A CS890281A CS230310B1 CS 230310 B1 CS230310 B1 CS 230310B1 CS 890281 A CS890281 A CS 890281A CS 890281 A CS890281 A CS 890281A CS 230310 B1 CS230310 B1 CS 230310B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
purity
shade
determination
dye
organic
Prior art date
Application number
CS890281A
Other languages
English (en)
Inventor
Iva Gemzova
Original Assignee
Iva Gemzova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Iva Gemzova filed Critical Iva Gemzova
Priority to CS890281A priority Critical patent/CS230310B1/cs
Publication of CS230310B1 publication Critical patent/CS230310B1/cs

Links

Landscapes

  • Spectrometry And Color Measurement (AREA)

Description

Vynález řeší problém určení barevného· odstínu a čistoty (jasu) ve vodě nerozpustných organických barviv, která mohou být k určení dodána jako prášek, vodná pasta nebo vodná suspenze.
Berevným odstínem je míněn rozdíl ve vnímání barvy sledovaného organického barviva a standardního typu tohoto barviva. Čistotou (jasem nebo kalností) barviva je míněn rozdíl ve vnímání čistoty barvy sledovaného barviva a standardního typu tohoto barviva.
Odstín a čistota organických barviv se určuje subjektivní metodou. První metoda spočívá v subjektivním porovnání barevného odstínu a čistoty nátěru (nebo vybarvení) barviva a standardního 'typu barviva. Objektivní hodnocení spočívá ve zjištění barevných souřadnic proměřením remisního spektra nátěrového filmu nebo vybarvení. K provedení je nutný přesný spektrofotometr. Ani subjektivní ani objektivní metoda nemůže říci nic o dalších vlastnostech barviv, eventuálně o příčinách změn barevného odstínu a čistoty. Oběma metodami se dají vyhodnotit jen pigmenty vysušené.
Výše uvedené nedostatky jsou řešeny způsobem podle tohoto vynálezu, Předmětem tohoto vynálezu je nová metoda určování barevného odstínu a čistoty ve vodě neroz3 pustných organických barviv, založená na porovnání experimentálně stanovené distribuce velikostí částic organického barviva s experimentálně stanovenou distribucí velikostí částic standardních typů tohot barviva, tj. barviva, jehož barevný odstín byl vybrán jako srovnávací a barviv, jejichž barevný odstín byl předem stanoven subjektivní metodou, stanovených centrifugální metodou.
Distribuce velikostí částic barviva se stanoví ve vodné suspenzi, obsahující dispergátor centrifugální metodou, popsanou v literatuře. K zajištění reprodukovatelnosti výsledků a tím i reprodukovatelnosti určení barevného odstínu a čistoty je nutno experimentální práce provádět za konstantní a stejné teploty. Projevem nedokonalého suspendování a teploty je stanovení aglomerátů vzniklých sekundárně při přípravě suspenze barviva. Významnou roli při realizaci způsobu podle tohoto vynálezu proto hraje příprava odpovídající suspenze barviva.
S výhodou lze používat přípravy suspenze podle autorského osvědčení č. 217 250. Suspenze pak obsahuje pouze ty primární částice a agregáty částic, které obsahuje původní barvivo. Suspenze ale obsahuje poměrně značné množství povrchově aktivních látek, k čemuž musí být přihlíženo při vy230310 hodnocení výsledků centrifugální analýzy. Vyhodnocení experimentálních výsledků centrifugální metody se provádí graficky, vynášením experimentálně zjištěných procentických obsahů částic menších než zvolené velikosti Ví až Vn do grafů logaritmického-normálního rozdělení a spojováním vynesených bodů čárou nebo lomenou čárou (linearizace komulativní křivky). Spojení bodů lomenou čárou je novým prvkem a vyjadřuje skutečnost, že pro stanovení distribuce velikostí částic organických barviv nerozpustných ve vodě nelze použít všech popsanou centrifugační analýzou experimentálně stanovených hodnot v rozsahu velikostí od 0,03 μτη do 2 až 5 μαη. Distribuce barviv jsou poměrně velmi úzké, protože při izolaci jemných polydisperzních barviv z vodného prostředí, obsahujícího prakticky vždy malé množství solí, dojde k proběhnutí rychlé preferenční agregace nejmenšíoh částic přibližně do velikosti částic 1 μΐη. Při stanovení obsahu částic menších než 1 až 2 μιη nutno počítat s chybou stanovení, kterou lze přičíst na vrub právě vysokému obsahu povrchově aktivních látek v suspenzi.
Srovnání distribuce velikostí částic barvivá, jehož barevný odstín a čistota jsou určovány, s distribucí velikostí částic standardního typu barvívá je realizováno jako porovnání směrnice jedné, u spojování lomenou čárou ijedné nebo dvou až tří kumulativních přímek příslušných barvivu se směrnicí jedné až tří kumulativních přímek standardního typu. Shoda směrnic přímek příslušných barvivu a standardního typu znamená zároveň shodu barevných odstínů a čistoty (porovnávaných harviv.
V literatuře je .popsáno .ovlivnění .barevného odstínu modifikací, prostředím, krystalovým tvarem, velikostí částic (uvažována střední velikost částic j. Je rovněž .diskutován vliv distribuce velikostí částic stanovené elektronovou mikroskopií (stanovení komutativní relativní.četnosti) na.čistotu odstínu. .Dílčí působení těchto vlivů není .napadáno uváděním distribuce velikostí částic a barevného odstínu ,a čistoty .do souvislosti. Částice jakéhokoliv tvaru jsou vyhodnocovány při centrifugální metodě .jako kulové a jejich rozdílný .tvar a vlastnosti povrchu se odrazí v určení velikosti částic.
Výhodou nového postupu .je zejména .okolnost,,že k hodnocení barevného odtsínu a čistoty nemusí .být .dodán suchý sprodukt, ,ale je možno použít i v.odnou pastu nebo vodárnu suspenzi barviva. Další .předností před ostatními metodami je, že kromě vlastního .určení barevného odstínu .a .čistoty -se získá i informace o dalších vlastnostech barviva, eventuálně o příčinách změn barevného .odstínu a čistoty. Další výhoda spočívá Vitom, že postup lze realizovat za použití (nenáročného zařízení .jako je například centrifuga Jenetzki T 23 a.kolorimetr.
Ohr. 1 znázorňuje kumulativní (přímky v .grafu logaritmického normálního .rozdělení, získané při vyhodnocování výsledků centrifugaoního stanovení velikostí-částic menších než zvolené velikosti Vi až Vn ftalocyaninových pigmentů různých odstínů a .čistoty; tyto odstíny byly určeny subjektivní metodou.
Částice byly oddělovány odstřeďováním (centrifugačně) z vodné suspenze obsahující kationaktivní dispergátor na bázi mlkylaminopolyetylénglykolu obchodního íix&zvu Berol Visco. Vydatnost analyzovanýchjpjgmentů byla přibližně stejná.
Lomenou čárou 1 se prezentifjí tftalocyaninové pigmenty, jejichž odstín 'je podle subjektivní metody hodnocení (SMHj žlutý a jasný (distribuce standardního typu žlutého jasného odstínu).;Stejnou lomenou čárou se ale prezentují také antrachinové pigmenty konstituce
stejně hodnocené jako žluté a jasné; lomenou čárou 2 prezentují ftalocyaninové pigmenty, jejichž odstín podle SMH je žlutý a kalný (distribuce standardního typu žlutého a .kalného); čárou 3 se prezentuje'Standardní typ ftalocyaninového pigmentu, .jehož odstín je SMH hodnocen .jako červený, ale také základní standardní typ výše .uvedeného červeného amtrachinonového pigmentu (odstín 0, jas — kal D); lomenou čárou 4 se .prezentuje .základní standardní typ ibeta-imodifikaGe ftalocyaninového pigmentu (odstín .0, jas — kal 0,j; čárou 5 .se prezentuje základní .standardní typ nlfa-imo difikace ftalicyaninového pigmentu.
Obr. 2. Vliv teploty na .výsledky .centrifugačního stanovení procentického obsahu částic — menších mez 2 mn (pro názornost-spojeno přímkami.) — menších než 1 μια — menších než 0,5 μΐη — menších než . 0,2 yim.
Příklad experimentálního provedení centrifugální metody: 0,1 g prášku nebo £),2 ,g 50% vodné pasty ftalocyaninového pigmentu bylo ve váženee tyčinkou rozmícháno s 1 g kationaktivního dispergátonu na bázi .alkylaminopolyglykalu a vzniklé těsto bylo dále rozmícháno do vody. Objem .suspenze a
byl upraven destilovanou vodou na 250 ml. Příprava a centrifugace suspenze byla provedena při teplotě 22,4 °C. Centrifugace byla prováděna na centrifuze Janezki T 23. Výpočet dob cemtrifugování pro stanovení obsahu částic menších než zvolená velikost byl proveden podle známého vztahu. Po odcentrifugování částic zvolené velikosti V byl odebrán z kyvet 1 ml suspenze z hloubky a
cm, rozpuštěn v koncentrované kyselině sírové (v odměrné baňce 50 ml) a koncentrace vzniklého roztoku byla zjištěna kolorimetricky. Z nalezené koncentrace bylo vypočteno procento částic menších než velikost V. Hodnoty stanovení pro různé velikosti V byly vyneseny do grafu logaritmického-normálního rozdělení.

Claims (1)

  1. 'Způáob určení barevného odstínu a čistoty vě vodě nerozpustných organických barviv ze srovnání barviv a standardních typů těchto barviv, vyznačený tím, že určení barevnélio odstínu a čistoty se provádí jako srovnání distribuce velikostí částic bárviva a distribuce velikostí částic standardního typu tohoto barviva, stanovených ceňtrifugální metodou.
CS890281A 1981-12-02 1981-12-02 Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv CS230310B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS890281A CS230310B1 (cs) 1981-12-02 1981-12-02 Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS890281A CS230310B1 (cs) 1981-12-02 1981-12-02 Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230310B1 true CS230310B1 (cs) 1984-08-13

Family

ID=5440219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS890281A CS230310B1 (cs) 1981-12-02 1981-12-02 Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230310B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Werts et al. Quantitative full-colour transmitted light microscopy and dyes for concentration mapping and measurement of diffusion coefficients in microfluidic architectures
CN104703804B (zh) 芳香族清漆涂布的测定方法
CN105092571A (zh) 一种油性涂料体系钛白粉应用性能的快速检测方法
CN110596086B (zh) 农药残留的比色和/或sers检测及检测胶体制备方法
US20050037509A1 (en) Method for determining surfactant concentration in aqueous solutions
Weissler et al. Fluorometric Determination of Aluminum in Steels, Bronzes, and Minerals
CN103558163B (zh) 一种染料系偏光片染色液组成物浓度变化的检测方法
Krumholz Ferrous Mono-α, α′-dipyridyl
CS230310B1 (cs) Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv
Liu et al. Preparation of acridine orange-doped silica nanoparticles for pH measurement
RU2727879C1 (ru) Способ определения нитрит-ионов
RU2199107C2 (ru) Способ обнаружения анионных поверхностно-активных веществ в водосодержащей среде
SU705334A1 (ru) Способ определени сантохина
Vodolazkaya et al. The binding ability and solvation properties of cationic spherical polyelectrolyte brushes as studied using acid-base and solvatochromic indicators
Glancy Oil Absorption of Pigments
Shelton et al. The determination of boron in magnesites using carminic acid
Allen Preparation of pigment mounts for microscopy
Dumitru et al. Improving hiding power obtained by variation of fillers for interior emulsion paints
CN105717056A (zh) 测定叶黄素酯产品中叶黄素二棕榈酸酯含量的方法
Bell et al. PHASE DIAGRAMS For HEUR-Thickened Acrylic Paint Systems.
Kidder Determination of yellow color in raw rubber latex films and crepes
Wei et al. A highly sensitive and rapid assay for protein determination in human urine and penicillin using a Rayleigh light-scattering technique with benzeneazo-8-acetylamino-1-naphthol-3, 6-disulfonic acid sodium salt
Koleske Mass Color and Tinting Strength of Pigments
CS208644B1 (cs) Způsob přípravy stabilizovaných vodných disperzí ftalocyaninových pigmentů
SU1617333A1 (ru) Способ определени производных амида сульфаниловой кислоты