CS230117B1 - Water content detecting method for urea-formaldehyde condensate an or precondensate - Google Patents
Water content detecting method for urea-formaldehyde condensate an or precondensate Download PDFInfo
- Publication number
- CS230117B1 CS230117B1 CS862382A CS862382A CS230117B1 CS 230117 B1 CS230117 B1 CS 230117B1 CS 862382 A CS862382 A CS 862382A CS 862382 A CS862382 A CS 862382A CS 230117 B1 CS230117 B1 CS 230117B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- urea
- water content
- precondensate
- formaldehyde
- water
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 title claims description 13
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000009183 running Effects 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
230 117
Vynález sa týká stanovenia obsahu vody v močovinoformal-dehydových kondenzátoch, resp. predkondenzátoch.
Obsah vody v močovinoformaldehydových kondenzátoch, res-pektive predkondenzátoch, je dóležitou kvalitatívnou charak-teristikou najma lepidiel na ich báze a súčasne je potřebnýmúdajom pře špecifikáciu mólového poměru močoviny ku formalde-hydu v príslušnom výrobku. Doteraz užívaný spósob stanoveniavody, t. j. gravimetricky po minimálně 15 hodinách sušenia priteplote 103 až 105 °C, neumožňuje operatívnu kontrolu kvalitymočovinoformaldehydového kondenzátu, resp. predkondenzátujpri tejto tepelnej expozícii móže okrem toho dójsť nielenk odpareniu volného, ale i k uvolneniu a následujúcemu odpare-niu i určitej časti viazaného formaldehydu, čo potom skreslu-je výsledky navazujúceho stanovenia mólového poměru. V priemysle rozšířená metoda stanovenia obsahu vody pod-. Ta Fischera, ako je známe, je v svojej pévodnej formě nevhod- ná pre systémy s volným a/alebo labilně viazaným formaldehydom.Jej úprava v zmysle kinetickéj metody stanovenia vody je sicečasovo menej náročná, ako metoda gravimetrická, avšak vyhodno-tenie naměřených výsledkov je velmi komplikované.
PodTa tohto vynálezu je Fischerova metoda stanovenia vo-dy aplikovaná na systémy, obsahujúce močovinoformaldehydovékondenzáty, resp. predkondenzáty, až po predchádzajúcej elimi-nácii negativného vplyvu volného a/alebo labilně viazanéhoformaldehydu fyzikálnou cestou, to je po hydrofobizácii 230 117 - 2 - metylol-skupín a/alebo formaldehydu ich převedením do komplexus lignosulfonanmi. Táto úprava je realizovaná působením na mo-čovinoformaldehydový kondenzát, resp. predkondenzát po dobu5 až 60 minút, s výhodou pósobením 10 až 35 minút, při teplo-tě miestnosti nasýteným roztokom lignosulfonanu v metylalkoho-le s obsahom 0,01 až 0,30 % hmot., s výhodou s obsahom 0,06až 0,19 % hmot. vody v tomto roztoku s nasledujúcim odseparo-vaním pevných podielov z takto rezultujúcej suzpenzie, s vý-hodou oseparovaním filtráciou, pri čom vo filtráte /extrakte/je potom stanovený obsah vody. Výhodou tohto vynálezu je relativné rýchle stanovenie ob-sahu vody najma v močovino-formaldehydových lepidlách pomocouširoko v priemyftsle využívanej Fischerovéj metody. íalšou vý-hodou je dostupnost? hydrofobizujúcej /komplexotvornej/ kompo-nenty, t. j. lignosulfonanov, ktorá je vedlajším produktomsulfitového spósobu výroby celulózy.
Postup podlá tohto vynálezu nebol v literatúre doposialpopí sáný a je dokumentovaný nasledujúcim príkladom, ktorý všakniako neobmedzuje možná variabilitu tohto postupu. Příklad 1
Do vopred zváženej zábrusovej baňky /Erlenmayrovej/, opa-trenej elektromagnetickým miešadlom, je předložených 20 mlnasýteného roztoku lignosulfonanu v metanole /obsah vody v roz-toku od 0,06 do 0,19 % hmot·/. Po zvážení baňky s metanolickýmroztokom je do intenzívně miešaného roztoku přidaných 0, 3 gskúmaného močovinoformaldehydového kondenzátu, resp. předkon-denzátu. Baňka je potom uzatvorená zábrusovou zátkou a jejobsah je intenzívně miešaný až do vytvorenia jemnej suzpenzie/to je 10 až 20 minát/· Po tejto době je miešanie odstavenéa obsah baňky ponechaný v klude ca 15 minút. Potom je do suchéjjednorázovej injekčnej striekačky, opatrenej skleněným filtroms náplňou jemnej sklenenej vaty, nasátých 1,5 až 2 ml extrak-tu. Diferenčně odvážený extrakt je přidaný do vytitrovanéhometanolu v aparatuře pre stanovenie vody podlá Fischera a ti-trovaný Fischerovým činidlom do bodu ekvivalencie. Třeba zdó-raznit, že všetky váženia v rámci tohto stanovenia sú realizo-vané s presnosťou na čtyři desetinné miesta. 230 117
Obsah vody v močovinoformaldehydovom kondenzáte, resp. pred-kondenzáte je počítaný pomocou vzfahov:
Gy-nii· / K — P/ % hmot. vody = 1
A f.S.100 K = --- návažok extraktu v mg f.S.100 ' P “ návažok ts v mg , kde f je faktor Fischerovho činidla S je spotřeba Fischerovho činidla
GjUeQH je hmotnost metanolického roztoku lignosulfonanuK je obsah vody /% hmot./ v extrakte/ P je obsah vody /% hmot·/ v metanolickom roztoku lignosul- fonanu A je návažok močovinoformaldehydového kondenzátu, resp.predkondenzátu
Ls je kódové označeni© lignosulfonanov V nasledujucom je prezentovaný výsledok analýzy močovinoformaldehydového lepidla s molovým pomerom močoviny ku formaldehy-du ljl,32. Pre porovnanie sú uvedené i výsledky gravimetrické-ho stanovehia vody v tomto lepidle po jeho 15 hodinovom su-šení pri 103 °C jednak na sklíčku, jednak na hliníkovéj fólii.
Obsah vody v % hmot. PodPa tohto Sušením 15 hod. pri 103 °C vynálezu na sklíčku na hliníkovej fólii 29,65 34,28 34,46 29,44 34,39 34,67 29,94 33,97 33,82 29,75 33,89 32,85 29,82 34,68 33,98 34,24 33,89 34,68
Vyšší hodnoty obsahu vody sušením sú spdsobené reakčnou, vodou,vznikajucou vytvrdením lepidla v ddsledku tepelnej expozíciea sú ovplyvnené aj obsahom volného formaldehydu v lepidle.
Claims (1)
- - 4 - PŘEĎME T VYNÁLEZU 230 117 Spósob stanovenia obsahu vody v močovinoformaldehydovýchkondenzátech a/alebo predkondenzátoch metodou podl’aFischera, vyznačujúci sa tým, že sa na močovinoformaldehy-dový kondenzát a/alebo predkondenzát po dobu 5 až 60 minuts výhodou po dobu 10 až 35 minut, při teplote miestnostipósobí nasýteným roztokom lignosulfonanu v metanole s obsahom 0,01 až 0,30 % hmot., s výhodou s obsanom 0,06 až 0,19% hmot. vody v tomto roztoku, pevné podiely z takto rezul-tujúcej suzpenzie sa odseparujú, s výhodou filtráciou,a voda vo filtráte sa vytitruje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862382A CS230117B1 (en) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | Water content detecting method for urea-formaldehyde condensate an or precondensate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862382A CS230117B1 (en) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | Water content detecting method for urea-formaldehyde condensate an or precondensate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS230117B1 true CS230117B1 (en) | 1984-07-16 |
Family
ID=5437054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS862382A CS230117B1 (en) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | Water content detecting method for urea-formaldehyde condensate an or precondensate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230117B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-01 CS CS862382A patent/CS230117B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2251234A (en) | Process and product for removing anions | |
| US4467056A (en) | Particulate agent for impeding the combustibility of combustible materials | |
| US6723825B2 (en) | Stable liquid melamine urea formaldehyde resins, hardeners, adhesive compositions, and methods for making same | |
| FI57775C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett vaederbestaendigt traelim | |
| US4831089A (en) | Method for the production of amino resin | |
| US4369286A (en) | Modified aminoplast resins containing methylolmelamine etherified with a monoalcohol as modifier | |
| US4857609A (en) | Amino resin and a method for its production | |
| CS230117B1 (en) | Water content detecting method for urea-formaldehyde condensate an or precondensate | |
| US2412855A (en) | Process of sorbing ions | |
| ES484113A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de metilolmelaminas sus- tancialmente monomeras | |
| ES468631A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de metilolmelaminas. | |
| US4471087A (en) | Formaldehyde-free insolubilizers for binders for paper coating compositions | |
| SE460850B (sv) | Urea-formaldehyd-harts samt foerfarande foer framstaellning daerav | |
| US4058498A (en) | Process for the preparation of treating liquids, stable under storage, especially for improving the wrinkle-free characteristics of cellulosic fabrics treated with the solution | |
| DE69306586T2 (de) | Aminoharze und Verfahren zur Herstellung der Harze | |
| Shih et al. | Polymerization-crosslinking of N-methylolmethacrylamide in cotton fabric | |
| RU2078092C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы | |
| EP0053762A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leimharzen | |
| US4451620A (en) | Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins | |
| EP0016327B1 (de) | Latenter Härter für Aminoplastharze, Verfahren zu seiner Herstellung und die den Härter enthaltenden Aminoplastharze | |
| RU2073026C1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидных смол | |
| SU1426979A1 (ru) | Способ получени гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа | |
| DE917392C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Cyanamid oder Dicyandiamid | |
| PL133687B1 (en) | Method of manufacture of urea adhesive | |
| Park et al. | Hydrolytic stability of cured urea-melamine-formaldehyde resins depending on hydrolysis conditions and hardener types |