CS230084B1

CS230084B1 - Stabilizovaný aktivátor peroxosloučenin a způsob jeho výroby

Info

Publication number: CS230084B1
Application number: CS470883A
Authority: CS
Inventors: Jan Smidrkal; Jaroslav Simunek; Jiri Soucek; Pavel Kovar
Original assignee: Jan Smidrkal; Jaroslav Simunek; Jiri Soucek; Pavel Kovar
Priority date: 1983-05-05
Filing date: 1983-05-05
Publication date: 1984-07-16

Abstract

Stabilizovaný aktivátor se přidává do pracích a čistících prostředků, které . pak vykazují oxidační,, bělící a dezinfekční efekt již od teploty 20 °C. Stabilizovaný aktivátor obsahuje jako aktivující složku ftalanhydrid, N-acetylftalimid, maleinanhydrid a jako stabilizační složku vyěší alifatickou karboxylovou kyseli- " nu. Vyrábí se tak, že se roztavená směs aktivační a stabilizační složky rozprašuje na částice o průměru 0,1 až 2,5 mm, které v proudu vzduchu tuhnou, načež se 4 nastřikuje na tyto částice další podíl stabilizační složky, která vytváří na povrchu částic ochranný film, přičemž lze přidávat stabilizační složku pouze do taveniny nebo ji pouze nastřikovat. Prací prostředek obsahující stabilizovaný aktivátor má výbornou oxidační, bělící a dezinfekční schopnost, která během skladovaoí doby jen mírně klesá.

Description

Vynález se týká stabilizovaného aktivátoru peroxosloučenin a způsobu jeho výroby.

Stabilizovaný aktivátor podle vynálezu se přidává do pracích a čistících prostředků, které pak vykazují oxidační, bělící a dezinfekční efekt již od teploty 20°C, Prostředky, které obsahují pouze peroxosloučeninu, obvykle perboritan sodný, bez aktivátoru vykazují výše uvedené efekty až od teploty 70°c,

3e známa řada organických sloučenin, které mají aktivační schopnosti. Kromě látek, jejichž praktické použití vylučuje jejich vysoká cena a obtížná dostupnost, je to např. tetraacetylglýkoluril (patent NSR 1770854), který se vyrábí reakcí glykolurilu s acetanhydridem, tetraacetylethylendiamin (patent NSR 2816174), který se vyrábí reakcí ethylendiaminu s acetanhydridem nebo penfcfcacetylglukosa (japonský patent 8021467), která se vyrábí reakcí glukosy s acetanhydridem. Během skladování ve směsi s pracím prostředkem se aktivátory rozkládají, a proto se vhodným způsobem, např, granulací, stabilizují, Stabilizovaný aktivátor obsahující tetraacetylglykoluril (FINE L,W, a spol,: Soap, Cosmet,, Chem.Spec, 50, 42, 55, (1974)) má dobrou aktivační účinnost, ale vysoká cena tetraacetylglykolurilu omezuje jeho použití. Dále jsou popsány stabilizované aktivátory obsahující tetraacetylethylendiamin (patenty NSR 2 220 296 a 3 011 998), Dále je známa řada jednoduchých snadno dostupných sloučenin·;· které mají dobrou aktivační schopnost, Osou to zejména anhydridy organických kyselin/ např, maleinanhydrid a ftalanhydrid (patent USA 4008 167) a N-acylimidy organických kyselin, např, N-acetylsukcinimid, N*benzoylsukcinimid a N-acetylftalimid (patent USA 3969257). Tyto sloučeniny se během skladování ve směsi s pracím prostředkem poměrně rychle rozkládají a ztrácejí aktivitu/ čemuž není možno dostatečně zabránit dosavadními známými způsoby stabilizace.

230 064

Výše uvedené nevýhody nemá stabilizovaný aktivátor peroxosloučenin podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje jako aktivační složku 1 až 98 % ftalanhýdridu nebo/a 1 až 98 % N-acetylftalimidu nebo/a 1 až 65 % maleinanhydridu a jako stabilizační složku 0,2 až 48 % alifatické karboxylové kyseliny s počtem uhlíkových atomů 12 až 22 nebo/a 1 až 22 % polyethylenu, polystyrenu, polyvinylalkoholu,polyvinylacetátu, polyvinyletheru; polyalkylakrylátu/ polyalkylmethakrylátu nebo jejich kopolymerů, Podstatou vynálezu je rovněž způsob výroby stabilizovaného aktivátoru; který spočívá v tom, že se roztavená směs aktivační, a stabilizační složky rozprašuje na částice o průměru 0,1 až 2,5 mm, které v proudu vzduchu tuhnou, načež se nastřikuje na tyto částice další podíl stabilizační složky, která vytváří na povrchu částic ochranný film, přičemž lze přidávat stabilizační složky pouze do taveniny nebo ji pouze nastřikovat.

Výhodou stabilizovaného aktivátoru podle vynálezu je, že má vyšší aktivační schopnost než ostatní aktivátory na počátku i po celou skladovací dobu, Podíl na tomto vysokém bělícím efektu má rovněž stabilizační složka, která způsobuje, že se aktivátor rozkládá postupně, neboť bělící efekt směsi ftalanhýdridu a N-acetftalimidu je nižší, než má stabilizovaný aktivátor podle vynálezu o stejném složení aktivační složky. Ze srovnání hodnot remise dosažených u pracího prostředku obsahujícího stabilizovaný aktivátor podle vynálezu a prostředku obsahujícího směs ftalanhýdridu a N-acetylftalimidu o stejné granulaci je zřejmé, že u stabilizovaného aktivátoru podle vynálezu bělící schopnost během skladovací doby pouze mírně klesá, kdežto u zmíněné směsi rychle mizí a po 4 měsících je prakticky nulová, Výsledky měření bělící schopnosti zmíněných aktivátorů jsou shrnuty v tabulce 1, Aktivační a stabilizační složky tvoří v určitém poměru synergickou směs, Např, aktivátor uvedený v příkladu 1 má aktivační schopnost a Skla dovatelnost lepší než aktivátory uvedené v ostatních příkladech.

Stabilizovaný aktivátor podle vynálezu je ve formě kulových Částic o průměru 0,1 až 1,2 mm, dobře se s ním manipuluje; např, pneudopravou a dobře se dávkuje. Roztavený aktivátor je možno převádět na kulové částice bu<5 v chladící věži, na fluidním loži nebo pomocí granulačního koše^ Prací prostředek obsahující stabilizovaný aktivátor podle vynálezu má výbornou oxidační, bělící

230 084

- 3 a dezinfekční schopnost, která během skladovací doby jen mírně klesá. Samotný aktivátor je možno skladovat libovolně dlouho bez ztráty aktivity.

Tabulka 1

Porovnání bělící schopnosti a stability jednotlivých aktivátorů v jednotkách optické remise, Počáteční remise nláten je 22, chyba měření je +_ 1 jednotka remise.

Aktivátor

Změna optické remise během

	0	1	2	4	8	12
bez aktivátoru
(vyběleno praním)	27	27	27	27	27	27
Tetraacetylglykcluril	36	33	32	31	31	30
Tetraacetylethylendiamin	31	31	31	31	30	30
Pentaacetylglukosa	35	35	34	33	32	32
Směs ftalanhydrid	43	36	31	30	29	28
N-acetylftalimid 1:1
Aktivátor podle vynálezu	46	44	43	41	39	38
dle příkladu 1
Částice aktivátoru mají průměr 0,	3 až	0,9	mm.
Plátna byla obarvena sirnou	zelen	í citlivou	na	oxidační b

lení. Zkoušky byly provedeny při teplotě lázně 5O°C, čas 30 minut, délka lázně 1:50, koncentrace pracího prostředku 5 g/1, složení v % hmotnosti: aktivátor 10 %, perboritan sodný 5 %, alkylarylsulfonan sodný 6 %_{ neionogenní tenzid 6 %, mýdlo 3 %, tripolyfosforeěnan sodný 35 %, vodní sklo - 2:1 6 karboxymethylcelulosa 1,5 %, optický zjasňovací prostředek 0,3 síran sodný 20 voda 7,2 %,

Skladovací podmínky: detergent uvedeného složení - běžná papírová skládačka (krabice), teplota 22°c> relativní vlhkost vzduchu 65 %«

230 084

Prací prostředek obsahující stabilizovaný aktivátor podle vy nálezu vykazuje již při 20 až 6O°C bělící efekt odpovídající účin ku běžného perboritanového prostředku přitteplotě 90°c. Při praní za teplot 40 až 60°C je spotřeba elektrické energie o 40 až 60 % nižší. Rovněž poškození tkanin se sníží na minimum. Stabilizovaný aktivátor podle vynálezu lze rovněž použít do pracích prostředků, určených pro praní při teplotě 90°C, přičemž při obsahu 2 až 5 % perboritanu nebo peruhličitanu sodného se dosahuje stejné či vyšší bělící účinnosti než u běžného perboritanového prostředku, kte rý má obsah perboritanu 12 až 25 %, Prostředek obsahující stabili zovaný aktivátor spolehlivě dezinfikuje již při 20°c,

Stabilizovaný aktivátor podle vynálezu je obzvláště vhodný do namáčecích, předpíracích, pracích, čistících, dezinfekčních a textilních pomocných prostředků. Rovněž je vhodný pro aplikaci v kosmetice, např, do přípravků pro úpravu vlasů.

Stabilizovaný aktivátor může obsahovat ještě další pomocné látky, např, smóčedla, která zajišťují dobrou smáčivost roztoku tvořícího po zaschnutí ochranný filmý nebo barviva jak ve hmotě, tak v ochranném filmu.

Veškeré údaje o složení jsou uvedeny v % hmotnosti a poměrech hmotnosti,

Příklady složení a způsobu výroby stabilizovaného aktivátoru jsou blíže objasněny v následujících příkladech provedení.

Příklady provedení

Bčiící schopnost a stabilita aktivátorů byla zkoušena výše popsaným postupem, U jednotlivých připravených aktivátorů jsou uvedeny dvě hodnoty, a to hodnota remise na počátku a po osmiměsíčním skladování.

Příklad 1

Směs obsahující 40 % ftalanhydridu, 45 % N-acetylftalimidu a 15 % stearinu byla za míchání zahřáta na teplotu 148°C a při této teplotě stříkána tryskou o průměru 1 mm výtokovou rychlostí 12 m.sec**! do chladící věže, ve které byla průřezová rychlost ** 5 .

230 084 proudícího vzduchu 0,1 m,sec^ a teplota proudícího vzduchu 20°c, Byly získány částice kulového tvaru o průměru 0,3 až 0,9 mm. Bělící schopnost aktivátoru je 46 a 39,

Příklad 2

Směs obsahující 95 % ftalanhydridu, 5 % N-acetylftalimidu byla převedena na kulové částice o průměru 0,3 až 0,9 mm způsobem popsaným v příkladu 1, Na 1000 g těchto částic bylo pak na fluidním loži nastříkáno při teplotě proudícího vzduchu 40°C během 30 minut 250 g vodného roztoku, 50 g polyvinylalkoholu o průměrné molekulové hmotnosti 1200 a 20 g laurylsíranu sodného. Bělící schopnost aktivátoru je 41 a 34,

Příklad 3

Směs obsahující 8 % ftalanhydridu, 82 % N-acetylftalimidu a 10 % stearinu byla za míchání zahřáta na teplotu 150°C a pří této teplotě stříkána tryskou o přůměru 1 mm výtokovou rychlostí 13 m,sečena fluidní lože, ve kterém byla průřezová rychlost proudícího vzduchu 0,11 m.sec”^ a teplota proudícího vzduchu 20°C. Byly získány částice kulového tvaru o průměru 0,2 až 0,8 mm, Na 1000 g těchto částic bylo pak na fluidním loži nastříkáno při teplotě proudícího vzduchu 40°c během 20 minut 200 g 20 % vodného roztoku polyvinylalkoholu o průměrné molekulové hmotnosti 14000, Bělící schopnost aktivátoru je 42 a 38.

Příklad 4

Směs obsahující 40 % ftalanhydridu, 40 % N-acetylftalimidu, % maleinanhydridu a 15 % kyseliny laurové byla převedena na kulové částice o průměru 0,3 až 0,9 mm způsobem popsaným v příkladu 1. Bělící schopnost aktivátoru 45 a 35,

Příklad 5

Směs obsahující 37,7 % ftalanhydridu a 62 % N-acetylftalimidu a 0,3 % kyseliny kokosové byla převedena na kulové částice o průměru 0,3 až 0,9 mm způsobem popsaným v příkladu 1, Na 1000 g těchto částic bylo pak na fluidním loži nastříkáno při teplotě proudícího vzduchu 30°C během 10 minut 120 g 15 % toluenového

230 084 roztoku polystyrénu o průměrné molekulové váze 16000, Bělící schopnost aktivátoru je 40 a 34.

Příklad 6

Směs 55 % ftalanhydridu a 45 % kyseliny stearové byla za míchání zahřáta na teplotu 145°C a při této teplotě stříkána do chladící věže tryskou o průměru 1 mm rychlostí 12 m.sec při teplotě vzduchu 20°c. Byly získány částice kulového tvaru o průměru 0,3 až 0,9 mm. Bělící schopnost aktivátoru je 39 a 36.

Claims

PŘEDMĚT VYNÁLEZU

1. Stabilizovaný aktivátor peroxosloučenin/ vyznačený tím, že obsahuje jako aktivační složku 1 až 98 % hmotnosti ftalanhydridu nebo/a 1 až 98 % hmotnosti N-acetylftalimidu nebo/a 1 až 65 % hmotnosti maleinanhydridu a jako stabilizační složku 0,2, až 48 % hmotnosti alifatické karboxylové kyseliny s počtem uhlíkových atomů 12 až 22 nebo/a 1 až 22 % hmotnosti polyethylenu/ polystyrenu; polyvinylalkoholu/ polyvinylacetátu/ polyvinyletheruy polyalkylakrylátuy polyalkylmethakrylátu nebo jejich kopolymerů.
2. Stabilizovaný aktivátor podle bodu 1/ vyznačený tím/ že obsahuje jako aktivační složku synergickou směs 5 až 90 % hmotnosti ftalanhydridu nebo/a 15 až 65 % hmotnosti N-acetylftalimidu a jako stabilizační složku 5 až 40 % hmotnosti alifatické karboxylové kyseliny s počtem uhlíkových atomů 12 až 22 nebo/a 2 až 10 % hmotnosti polyvinylalkoholu*
3. Způsob výroby stabilizovaného aktivátoru podle bodu 1/ vyznačený tím/ že se roztavená směs aktivační a stabilizační složky rozprašuje na částice o průměru 0,1 až 2,5 mm, které ve styku se vzduchem tuhnou, načež se nastřikuje na tyto částice další podíl stabilizační složky/ která vytváří na povrchu částic ochranný film, přičemž lze přidávat stabilizační složku pouze do taveniny nebo ji pouze nastřikwat*