CS227677B2 - Analytic means for determination at least two components in test specimen - Google Patents

Description

Vynález se týká analytického prostředku pro stanovení alespoň dvou složek v kapalném zkušebním vzorku.

Vynález umožňuje snížit nepříznivé výsledky při špatném použití tohoto typu analytických prostředků na minimum; při použití analytického prostředku podle vynálezu se podporuje přesnost výsledků, jelikož odečtení nezávisí na osobě, která prostředku podle vynálezu používá .

Obor analytické chemie se značně rozvinul s vědeckým rozvojem biochemie, která vyžaduje řešení problému a zařízení pro tato řešení, přičemž taková potřeba analytických způsobů dříve neexistovala.

Rovněž lékařství dalo podnět к rozvoji analytické chemie, přičemž lékařství vyžaduje jak přesné, tak rychlé zjišťování výsledků. Tento velký pokrok analytické chemie je dále podporován průmyslovými obory, jako je pivovarství, výroba chemikálií a jako jsou podobná průmyslová odvětví.

К uspokojení potřeb těchto rozvíjejících se technologií bylo vyvinuto množství analytických způsobů, množství činidel a aparatur, včetně vyřešení chemických technik, automatických zařízení a tak zvaných reakčních proužků ponoř a odečti.

Právě na tyto reakční proužky je vynález především zaměřen, jakkoliv je podstatným přínosem i pro ostatní analytické způsoby.

227677 2

Ainlytických ' prostředků s reakčním proužky se ve ·velké mře používá při četných analytických operacích, zvláště v analytické cheMi biologických kapalin, jelikož taková zařízení jsou poměrně levná, snadno se používají a rychle poskktují výsledky. V lékařství se například četné fyziologické· funkce mohou zjišťovat pouhým ponořením reakčního proužku do vzorku tělesné kapaliny, jako je moč a pozorováním zjistitelné odezvy, jako·je změna barvy nebo změna možžtví odráženého dvětla nebo absorbovaného světla reakčním proužkem.

Současně s takovým· proužky ponoř a odečti se rozvinula chemie zjišťování složení ' tělesných kapalin. Mnohé z takových·chemikálií vytvářejí zjistitennou odezvu, která je kvantitativní nebo alespoň stMkáintittnivní.

Tak měřením odezvy po předem stanovené době může analytik získat nejen pozztivní indikaci o přítomnosti určité složky ve zkoušeném vzorku, může však také určit, kolik takové látky je ve vzorku obsaženo. Takové reakční proužky představuj pro lékaře snadný diňgnootický prostředek, dobře pro posouzení rozsahu onemocnění nebo špatné funkce tělesných orgánů. .

Jako příklady takových reakčních proužků, používaných · v současné době, se u^č^ť^e^ě^í produkty obsahiuící jednu nebo několik nosičových maaric, jako je absorpční papír, které obsahuj zvláštní ^agencii· nebo zvláštní systém činidel, které vykaz^í barevnou změnu v přítomnooti specifické složky ve zkušebním vzorku.

V závislosti na reaLáčním systému, vneseném o příslušné mařice může takové zařízení zjišťovat přítomnost glukózy, ketonu, bilirubinu, jrobiiinogtcj, skryté krve, dusitanu a jiných látek. Speeifická barevná změna a intenzita barvy pozorované za stanovenou dobu po styku reakčního proužku se vzorkem, jsou indikativní pro přítomnost určité složky a její· koncennmci ve zkoušeném vzorku.

Některá z těchto zkušebních zařízení a jejich reakční systémy jsou popsány v patentových spisech USA číslo 3 123 443 , 3 212 855, 3 814 668, 3 164 534 a 2 981 606, a 3 298 789, 3·092 465, 3 164 534 a 2 981 606.

Vynález je zaměřen především na shora popsané, analytické prostředky, které míí více než jednu nosičovou mati-cji reakční činidlo. Takový reakční proužek může obsahovat více než jedno zkušební činidlo pro více než jednu složku určitého kapalného vzorku.

NNapíklad reakční proužek může obsahovat nosičovou mntj.c:L obsah^ící činidlo s odezvou na glukózu v moči, a další mari-ci oddělenou od této maT^i-ce, avšak sousedící s ní, s odezvou na ketony, například na acetoacetát.

Jinými reakčními proužky jsou proužky obsahuuící osm sousedících maaric a reakčním činidly pro analytické stanovení hodnoty pH, proteinu, glukózy, ketonů bilirubinu, skryté krve, dusitanu a urobilinogenu.

Nehledě na jasné, časem ověřené přednooti takových několikaúčelových reakčních proužků, může při nesprávném poiu^tí·docházet ke špatným informacím. Tyto několiknúčeiové analytické prostředky obsahuui kommlex chemických a*katalytických systémů, každá nosičové mařice obsahuje jeden reaktivní systm pro zvláštní analytický účel. Proto je možné při nevhodném po^žií reakčního proužku, že dojde k přenosu chemik He analyzovaným kapalným vzorkem z jedné nosičové manrict reakčního proužku do druhé nosičové mařice.

Když k tomu dojde, pak mohou reakční činidla jedné nosičové maarice narušovat reakční činidla druhé nosičové manrict, se kterou jsou ve styku a · tak vést k nesprávným výsledkům. Jakkoliv se. v průmyslu reakčních proužků · vypmcovávvaí podrobné návody na aby se předešlo tomuto nedootatku, to znamená smmrnic pro správné používání reakčních proužků, může nicméně neznalost těchto pokynů nebo nedbání na tyto pokýny VVst k přecházení reakčního činidla z jedné matrice do sóusední matrice. Vynález se především zaměřuje na předcházení tomuto problému přecházení reakčních činidel z jedné nosičové matrice do druhé nosičové matrice.

Tento problém je sledován již dlouho, dosud se však nedosáhlo uspokojivého vyřešení. Vynález je založen, na vyvrcholení těchto extenzívních výzkumných prací, založených, na počáteční koncepci předcházet přecházení reakčních činidel z jedné matrice do druhé a řeší tento obtížný problém vynikajícím způsobem.

Existuje nesčetná patentová literatura týkající se nejrůznějších pokusů omezit přecházení reakčních činidel, přičemž většina těchto řešení je založena na dvou koncepcích: absorpce přetékající kapaliny sacími vrstvami umístěnými pod vrstvami reakčních proužků nesoucími reakční činidlo; a použití hydrofobních bariér mezi oddělenými matricemi к ohraničení vzorku kapaliny na matrici.

Určitého úspěchu se dosáhlo podle prvního řešení, avšak využití bariér nemělo úspěchu. Mnohem důležitější je však tomuto problému předcházet.

Z reakčních proužků několikavrstvového typu je v literatuře popsán pouze jediný s úspěšným omezením přecházení reakčních činidel. DE zveřejněná přihláška vynálezu DOS č.' 28 54 342, odpovídající americké přihlášce vynálezu číslo 872560, podané 26. 01. 78, popisuje zkušební zařízení, ve kterém jsou nosičové matrice, obsahující reakční činidla, vybaveny absorpční, spodní vrstvou, která je od nich oddělena nepropustnou bariérovou vrstvou pro vzorek.

Každá matrice tak tvoří horní vrstvu laminátového jítvaru, ve kterém je bariérová vrstva mezi matricí a absorpční spodní vrstvou, přičemž je útvar pevné připevněn na vhodný nosič, jako je proužek plastické hmoty.

Jestliže se tento analytický prostředek ponoří do vzorku kapaliny, část vzorku, která by jinak přecházela z jedné matrice do druhé matrice, je ve velké míře absorbována do spodní vrstvy matrice exponovanou vrstvou, bariérová vrstva útvaru odděluje absorbovaný přecházející podíl z horní vrstvy s reakčním činidlem.

Žádné jiné řešení se nezdá být zaměřeno na absorpční spodní vrstvu к vyřešení problému přecházení reakčních činidel jakkoliv jsou popsány jinými prostředky s několikavrstvovými proužky, ve kterých jsou potenciálně neslučitelná reakční činidla pro tutéž zkoušku oddělena od sebe navzájem ve formě vrstev a komunikující po smočení zkušebním vzorkem.

Například patentový spis USA číslo 3 531 254 uvádí, že potenciálně neslučitelná reakční činidla se mohou impregnovat do oddělených vrstev к umožnění prodlouženého skladování před jejich použitím. Jestliže se taková několikavrstvová matrice smočí zkušebním vzorkem, tyto vrstvy navzájem komunikují a reakční Činidla, předtím oddělená, se smísí pro žádanou analytickou zkoušku.

Jiný příklad několikavrstvové nosičové matrice je popsán v patentovém spisu USA číslo 3 802 842. Porézní polštářek, prostý jakéhokoliv reakčního činidla, hraničí s horním polštářkem obsahujícím reakční činidlo pro požadovanou zkoušku.

Jestliže se kapalný vzorek nanese na takovou nosičovou matrici, něco vzorku se absorbuje neimpregnovaným polštářkem a něco polštářkem obsahujícím reakční činidlo. Jako podle patentového spisu USA číslo 3 531 254 vrstvy nosičové matrice navzájem komunikují, jestliže se zvlhčí.

Něco kapaliny ci něco reakčního činidla prochází horním polštářkem do spodního polštářku. Mezi těmito dvěma polštářky není bariérová vrstva.

Existují jiné patentové spisy, které ačkoliv popisují méně vhodné způsoby než dva shora uvedené patentové spisy USA, mmjí přesto význam pro způsob podle tohoto vynálezu a uvádějí se proto pro zájemce o řešení uvedeného problému.

Patentový spis USA Číslo 3 418 083 popisuje absorpční nosičovovu mtt^j.c:L impregnovanou indikátorem, upravenou olejem, voskem nebo podobnými hydrofobními¹’ prostředky. Uvádí se, že v případě, kdy se na takový reakční proužek nanese vzorek krve, proniká pouze bezbarvá kapalná složka, bílkovinová zabarvená složka krve zůstává na povrchu, ze kterého se může odstranit.

Uvádí . se, že takovým způsobem pronikne kapalná složka, která se má analyzovat, do polštářku s reakčním činidlem, zatímco se od ní odloučí barevná rušicí složka krve.

Podle patentového spisu USA číslo 3 672 845 se nastříká lepidlo na nosný člen z plastické hmoty nebo z papíru pro nalepení na polymerní částice s reakčním činidlm. Podle patentového spisu USA číslo. 3 992 158'se šemipprmeebilní vrstva obsahuuící askorbátoxidázu upevňuje na nižší vrstvu obsah^ící reakční činidlo.

Pokud jde o druhý způsob potlačování přecházení reakčního činidla, o hydrofobní bariéru mzi sousedními zkušebními plochami reakčního pásku, nevykazuje toto řešení značnější patentovou aktivitu.

Patentový spis USA číslo 3 001 915 popisuje reakční proužky z absorpčního papíru s oddělenými oblastmi impregnovanými reakčním činidlem pro vícenež jednu složku ve vzorku, přičemž je každá taková oblast oddělena od obbasti sousední neabsorpční bariérou.

Baaiéra se vytváří impregnací papírového proužku takovými látkami, jako je polystyren, kalafuna, parafin a různé estery celulózy. Takový reakční proužek se připraví impregnací části papírového proužku reakčním sysémnern citilým na glukózu. Po zaschnutí se nanese roztok jednoho z uvedených bariérových maaeriálů na papír v sousedství části citlivé na glukózu.

Po dalším usušení se nanese reakční systém citlivý na bílkovinu. Tento proces se opakuje sestřdavvýe nanášením reakčního činidla a roztoku bariérového prostředku a vždy se zasušením.

Jakožto dřívější se uvádí patentový spis USA číslo 2 129 754, který popisuje impregnaci íi-l^čCního papíru pαrafěoovýe voskem, přičemž se určité ob bašti nechávv aí neimpregnované, avšak obklopené voskem. Tyto nevoskované skvrny se pak impregnuuí systémy indikátorů pro určité analytické účely.

Patentový spis USA číslo 3 006 735 je založen na iαriéoovée rnaateiálu naneseném mezi.plochy s reakčním činideem papírového reakčního pásku, přičemž se vytvááejí reakční oblasti s odezvou na různé stupně tvrdosti vody. Mezi reakční plochy jsou impregnovány takové materiály odpu^^ící vodu, jako jsou oleje, vosky, silikony a tiskařská fermež.

Podobně jako ve dvou předcházzeících patentových. spisech je vynález omezen na papír nebo podobný savý msate^!, přičemž reakční činidlo a bariérový mat^ei.á;l jsou nanášeny impregnací postupně po délce proužku.

Podobně patentový spis USA číslo 3 011 874 a 3 127 281 poppsují pouužtí hydeofobního bariérového rnaateiálu impregnovaného do části papírového proužku za účelem . oddělení jedné reakční plochy od druhé reakční plochy k předcházení vzájeπělému narušování.

* Nedávno byl uveden na trh reakční proužek ponoř a oddeči se čtyřmi činidly pro stanovení hodnoty pH, obsahu bílkoviny, skryté krve a glukózy v ííoí. Proužek sestává z dlouhé plastické podložky, která má spodní polystyrénovou vrstvu a horní pol·yviěylcUloridovou'vrstvu. Reakčními činidly jsou impregnovány papírové polštářky, které jsou upevněny na polyvinylchlorldovou . stranu podložky.

Měřením kontaktního úhlu tohoto produktu zjištěn kontaktní úhel asi 108° s destilovanou vodou. Zdá se však, že vynálezce stáhl tento produkt ž trhu se zřetelem na nový produkt, ve kterém je polyvinylchloridová vrstva vynechána.

Konečně patentový spis USA číslo 3 964 871 popisuje indikátorový reakční systém oddělovaný neabsorpčním nebo hydrofobním materiálem.

Jakkoliv předešlé patentové spisy uvádějí nejpodobnější řešení jako podle vynálezu, připomíná se, že současně prodávané reakční proužky ve formě analytických prostředků zahrnují většinou reakčním činidlem impregnovanou matrici upevněnou na hydrofobním organickoplastickém proužku. Tak reakční pásek s několika reakčním! činidly obsahuje osm různých reagenčními činidly impregnovaných matric upevněných na pásek polystyrénového filmu. Jelikož je polystyren hydrofobní, <může se říci, že mezi reakčními pásky jsou hydrofobní mezery mezi sousedními matricemi.

Přes opatření к eliminaci přecházení reakčních Činidel známá ze stavu techniky zůstává skutečností, že v současné době nejsou obchodně dostupné žádné reakční pásky, u kterých by byl potlačen problém přecházení činidla alespoň blízkým způsobem jako podle tohoto vynálezu.

Podle známého stavu techniky, známé vosky, oleje, silikony a podobné materiály neomezovaly přecházení činidel v klinicky významné mířej a jakékoliv mírné pokroky v tomto oboru byly více než kompenzovány závažnými nedostatky takových řešení. Například nanášení hydrofobních materiálů pouze na mezery mezi oblastmi reakčních činidel zavádí velký technický problém do výroby reakčních proužků ponoř a odečti. Kromě jasného stupně navíc pro nanesení na mezery je nebezpečí, že určitá část hydrofobního materiálu překryje také oblast s reakčním činidlem, což ruší důležitý účel zařízení. Kromě toho žádná ze známých látek ze stavu techniky nevytváří vhodný povrch pro přilnutí. Není proto divu, že nejsou obchodně dostupné reakční pásky bez přecházení reakčních činidel.

Avšak kromě tohoto nedostatku mají nadto hydrofobní látky, známé ze stavu techniky, nedostatečný stupeň hydrofobicity, potřebné pro přecházení reakčních činidel. Nemají dostatečně velký úhel styku к dosažení potřebné hydrofobicity ani neposkytují vhodný povrch pro vázání bud absorpční matrice, nebo samotné reagencie, když mají být nasazeny přímo na hydrofobní povrch. Jedině vynález představuje dlouho očekávané řešení.

Podle vynálezu se skutečně odstraňuje vzájemné narušování sousedních ploch s reakčními činidly reakčních proužků s několika činidly. Tyto výsledky jsou opravdu nesporné. Žádné z řešení známých ze stavu techniky se tak silně neblíží vysokému stupni úspěchu při řešení shora uvedeného problému.

Vynález však neřeší jen problém přecházení reakčních činidel. S překvapením se zjistilo, že lepicí technika v současnosti používaná pro připojení matrice s reakčními činidly na polystyrénový základ poskytuje také pevnější lepený spoj při použití vynálezu.

Nadto není nutné používat nákladného výrobního stupně, jako je nanášení hydrofobního povlaku mezi sousední matrice. Tyto přednosti a další přednosti vyplynou ještě jak z popisu, tak z definice předmětu vynálezu.

Vynález se tedy týká analytického prostředku pro stanovení alespoň dvou složek у kapalném zkoušeném vzorku, obsahujícího podložku, hydrofobní vrstvu upevněnou na podložce a alespoň dvě reakční Činidla, fixovaná na hydrofobní vrstvu, přičemž každá plocha s reakčním činidlem je schopná vytvářet zjistitelnou odezvu v přítomnosti stanovované složky, který je vyznačen tím, ze hydrofobní vrstva sestává z jemně rozptýlených částic oxidu křemičitého, na jejichž povrchu jsou kovalentně vázány skupiny obecného vzorce

-O-SÍR3, kde znamená

R stejné nebo různé skupiny ze souboru zahrnujícího atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až . atomy uhlíku a arylovou skupinu s 6 až 14 atomy uhlíku, tolylovou skupinu a nitrofeny— lovou skupinu a z pojidla, jako jsou například polysiloxany, polyakrylové pryskyřice, kopolymery vinylchloridu a jiných etylenicky nenasycených monomerů.

Vynález je blíže objasněn na výkresech, kde na obr. 1 je boční pohled na výhodné provedení analytického prostředku podle vynálezu; obr. 2 zachycuje kontaktní úhel, který vykazuje kapka destioované vody na nepovlečeném polystymnovém filmu; obr. 3 zachycuje kapku destilované vody na témže filmu, povlečeném podle vynálezu; obr. 4 je graf zachyycuící údaje získané porovnáním vynálezu a dosavadním stavem techniky; obr. 5 a 6 znázorňuuí graficky účinnost při zkouškách skryté krve a urobilinogenu v při pouuití analytického prostředku podle vynálezu; obr. 7 a 8 obsahuuX hodnoty ze zkoušek přilnavosti a zn^:^zf chování . různých lepidel na polystyrnnovém filmu při použití způsobu podle vynálezu a bez něho a obr. 9 znázorňuje analytický prostředek a použitý způsob zkoušení lepivosti polystyrénového filmu povlečeného shora popsanou hydrofobní vrstvou.

Analytický prostředek podle vynálezu je vhodný sám o sobě pro analýzu kapalného zkušebního vzorku ke stanovení jeho různých složek. V případě, že je vzorkem pivo, může se ho použit ke . stanovení obsahu cukru; tedy ' stupně ferinentace.

Může . se ho pouužt ke stanovení hodnoty pH při stanovení koncentrace kyseliny v baterii. OOlutí jeho mimeřádаrho významu je analýza moče, přičemž se analytický prostředek podle vynálezu může pouužt ke stanovení tak rozdílných složek moče nebo chаlаatesiΞtik moče, jako jsou albumin, kyselina . askorbová, skrytá krev, bilirubin, glukóza, vodíkové ionty, keton, dusitan, specifická '· hmoonost a urobilinogen.

Zřejmá použitelaost analytického prostředku podle vynálezu zahrnuje analýzu mnohem většího .počtu složek zkušebního vzorku, · než je zde vyjmenováno. Proto se výraz složka vztahuje na jakýkoliv řešený paramtir, jako je rozpuštěná látka v roztoku nebo mooámí vlastnost, na kterou je citlivý systém analytického prostředku.

Podobně rozdílné mohou být typy zkušebních vzorků včetně piva, průmyslových odpadů, krve a vody plaveckých bazénů.

Reakční činidla analytického prostředku podle vynálezu jsou jádrem analytické odezvy zařízení a v nejširším slova smyylu zahrnuje analytický prostředek podle vynálezu jedno nebo několik reakčních činidel s odezvou na určité složky, přičemž se touto odezvou míní zjistitelné projevení přítoeаosti takové složky.

. Odezvy mohou být ve formě vyvinutí·barvy nebo ztráty barvy. Jedna barva se může měnit na jinou barvu. Může se vyuužt změny mnžžtvž odráženého nebo absorbovaného světla. V analytické chemii · jsou všechny typy takových zjist^^ných odezev velmi běžné. ·

Tak například v případě zjišťování glukózy v moči má reakční činidlo obsahovat enzymy oxidázu glukózy a peroxidázu a indikátor 3,3”,5,5'*-tetαaettylbtazidia /TMB/. V přítomnosti glukózy se tato reakční směs zabarví rozdínými .. odstíny modré · barvy v závislosti na koncentra ci glukózy ve vzorku; zjistitelnou odezvou je tedy výskyt modré barvy. Jestliže se zjišťuje askorbová kyselina, má reakční činidlo obsahovat metylenovou zeleň a vhodný pufr. Askorbátové ionty způsobují zesvětlení takového činidla ze sytě modré barvy na různé světlé odstíny modré barvy v závislosti na koncentraci askorbátu ve vzorku.

Analytický prostředek podle vynálezu má podložku, která je z pevného nebo z polopevného materiálu. Ideálně je to rozměrově stálý film z materiálu jakó je polystyren, polyolefin, polykarbonát, melaminová pryskyřice, nebo. jiný, polymer. Obzvláště vhodný je biaxiálně orientovaný polystyrénový film.

Výhodný tvar je pravoúhlý, v podstatě dlouhý a úzký. Reakční složky, ať se již vnášejí do matrice nebo jinak, jsou upevněny na ploše, která je obvykle na jednom konci užší než na druhém, takže se vytváří reakčních složek prosté držadlo.

Jedinečnou charakteristikou analytického prostředku podle vynálezu je hydrofobní vrstva nanesená na nosný člen, čímž se eliminuje vzájemné ovlivňování reakčních složek v sousedních oblastech a podporuje se pevnost spojení lepidly. Tato hydrofobní vrstva obsahuje hydrofobní materiál, který má vysoký kontaktní úhel a popřípadě vhodný pojidlový materiál, jako je polymer rozpustný v organickém rozpouštědle, jako například v akrylovém polymeru.

Použitý hydrofobní materiál se může měnit v mnoha ohledech, zjistilo se však, že je obzvláště vhodné použít alkylovaného sublimovaného oxidu křemičitého, například známého pod obchodním označením Tullanox 500.

Tullanox 500 je charakterizován svým výrobcem jakožto anorganický práškovítý oxid křemičitý /velikost částic asi 0,007 mikrometrů/ o nízké objemové hmotnosti /asi 48 g.l */. Má mimořádné velký povrch, který je modifikován organickou sloučeninou, podobnou silikonu, nikoliv však silikonem.

“1

Povrch byl vypočítán teoreticky na 325 m . g a experimentálně stanoven absorpcí dusí2 —1 ku jako 225 m . cj . Je odvozen od sublimovaného oxidu křemičitého, který představuje, oxid křemičitý o čistotě přes 99,8 %. Hydrofilní hydroxylové skupiny ulpělé na povrchu takových částic oxidu křemičitého jsou v podstatě trimetylsiloxylové skupiny. Hlavní fyzikální charakteristikou tohoto materiálu je mimořádná jemnost částic a značně velký povrch.

Téměř dokonale chybí kohezivní vazné síly mezi částicemi. Jakkoliv Tullanox 500 je výhodným materiálem pro hydrofobní vrstvu, připomíná se, že vynález je průkopnické povahy a neomezuje se toliko na použití Tullanoxu 500.

Například siloxylové skupiny, kovalentně vázané na oxid křemičitý, mohou mít obecný vzorec

-O-SiR₃

V případě Tullanoxu 500 znamenají R vždy metylovou skupinu, R však může znamenat také atom vodíku, nižší alkylovou skupinu, arylovou skupinu nebo jakoukoliv jinou skupinu, aby byly splněny shora uvedené požadavky.

Nižší alkylovou skupinou se míní substituovaná nebo nesubstituovaná alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku. Symbol R tak může znamenat skupinu metylovou, etylovou, n-propylovou, isopropylovou, n-butylovou, isobutvlovou, terč.-butylovou, cyklobutylovou a různé pentylové a hexylové isomery.. Výrazem arylová skupina se míní aromatické skupiny substituované nebo nesubstituované, fenylové nebo polynukleární, homocyklické nebo heterocyklické. Tak může R znamenat skupinu fenylovou, tolylovou,a nitrofenylovou.

Hydrofobní skupina obsahuje také vhodné pojidlo k upoutání ' hydrofobního materiálu na nosný člen a může mít nej různější tvary. Maaeeiál na bázi oxidu křemičitého může být například suspendován v rozpouštjdle₍schopném částečně rozpouUtět nosný člen. V případě, kdy je nosným členem polystyren .a rozpouštědlo obsahuje benzen, vede částečné rozpuštění polystyrenu po · ' nanesení' suspenze ke spojení oxidu křemičitého s nosným členem rozpuštěným polymerem po odpaření zbytku rozpouUtёdlt. V tomto případě je pojidlem sam^ttný mati^i.ál· nosného členu.

Jakožto jiná vhodná pojidla se uváddjí maatriály normálně používané pro povlaky, jako jsou polysiloxany, polyakrylové pryskyřice, jako je poly/metylakrylová kyselina/, poly/metylrnettarrllt/, jako jsou po^ak^^vé ^polymery a jiné látky, stejně jako ·kopolymery vlnylchlorldu a jiných ttřltoicrý ' nenasycených monomerů.

Obzvláště vhodný, jakožto pojidlo, je akrylový kopolymer v produktu známém jako Tuuianox LC 410. Tento produkt zahrnuje jemně rozptýlené částice Tullanoxu 500, shora popsané, suspendované v roztoku akrylového kopolymeru v kapalném uhlovodíku. Fyyikální vlastnosti Tullanoxu LC 410;

Hmeteoot jednoho litru 0,81 kg procentový obsah v^šk^rých pevných áá^l· 16,00 g/igOrnl procentový obsah rozzouUštddt-/Rule 66/3/ 8-4,00 % poměr hmoonostní oxidu křemičitého k polymernímu pojidlu 1,0:0,6 čirost opakní bílý doba zasychání a/ nelepívý b/ dokonale suchý minut hodin.

Tato suspenze je konečně ředitelná rozpouštědly nebo směěí rozponutědel, majících hodnotu Κ. B. 35 nebo vyšší. Hodnota Κ. B. je mírou obsahu aromatický^ látek, tedy rozpouštěcí schopnc^i uhlovodíkové kapaliny. Klovatina Kauri se ochotně rozpouutí v butanolu, je však nerozpustná v uhlovodících.

Hodnota Κ. B. je tedy mrou objemu rozpouštědla potřebného ve vytvoření zákalu ve standardním roztoku klovati-ny Kauri rozpuštěné v butanolu. Ropná frakce má hodnotu Κ. B. asi 30, zatímco toluen má hodnotu Κ. 'B. asi 105.

Zjistilo se, že je žádoucí zředovat Tullanox LC 410 za pouužtí různých rozpouštědel. OObzváŠtě výhodné je pouužtí rozponutědla, které částečně rozpouští nebo leptá materá!. nosného členu. V případě, kdy je nosný člen z polystyrenu, ueeSňuUÍ aroeetickt rozpouštědla, jako je benzen nebo toluen, цпОИгaící hydrofobní úpravu a současně vyinkaaící vázání hydrofobní vrstvy na maateiál základního nosného členu.

Shora uvedené činidlo nebo činidla se na popsaný analytický prostředek upevňují vhodnými prostředky na vrstvu. Způsoby, jakými se reakční prostředky upevňuúí na hydrofobní vrstvu podložky, jsou n^;jrůz^ž^j^.š:í od absorpčního papírového polštářku napuštěného žádanými činidly po přímý povlak reakčním činideem nebo po natištění reakčního činidla. V případě impregnovaného polštářku se tradičně tento polštářek připevňuje za pouuití oboustranné lepicí pásky.

Jednou z překvap^ících charaαaeerstir analytického prostředku podle vynálezu je vzrůst afinity tohoto adhezivního prostředku pro hydrofobní vrstvu ve srovnání s afinitou téhož lepicího prostředku pro výhodný eajeeitl podložky polystyren bez hydrofobní vrstvy.

Obr. 7 a 8 udáv^í tento vzrůst afinity graficky. OOr. 7 ukazuje mnšžtví síly potřebné k oddělení dvou vzorků oboustranné lepicí pásky od polystyrénového proužku povlečeného Tuuianoxem LC 410. Uváděl se hodnoty pro dva vzorky a je zřejmé, že se dosahuje téměě’stejných výsledků ; přes 0,04 N síly je zapotřebí v každém případě. Jak ukazuje obr. 8, oddělení dvou vzorků oboustranně lepicí pásky od nepovlečeného polystyrenu, vyžaduje síly pouze 0,025 N. Povlak na prostředku podle vynálezu výrazně podporuje přilnavou sílu oboustranně lepicí pásky k podložce. Pokusy podle obr. 7 a 8 jsou ještě diskutovány v následujících příkladech.

Výhodné'provedení podle vynálezu, zahrnuuící četné shora uvedené chaaaateeistiky, je uvedeno na obr. 1. Podložka 1. sestávající z biaxiálně orientovaného polystyrénového filmu, je povlečena terkcým filnem Tullanoxu LC 410, který zasychá za vytvoření hydrofobní vrstvy 2.

Povlak se vytváří za p^L^uitLí rakle nebo jiného vhodného prostředku známého z techniky povlékání nebo tisku. Výhodným způsobem pro nanášení hydrofobní vrstvy na podložku je pouuští válcového hlubotisku, techniky, která je v tiskařství velmi dobře známa.

Obzzláště se hydrofobní roztok Tullanoxu CL 410 čerpá do zásobníku válcového hlubotiskového lisu, ze kterého se přenáší na potiskovací válec. Film polystyrénové podložky se vede přes válec a Tullanox ve formě roztoku se přenáší na film.

Jestliže povlak dostatečně zaschne, například za podmínek okolí nebo v peci, kterou se prohání vzduch při zvýšené teplotě, mařice £, impregnované žádaným reakčním činidlem, se mohou upevnnt na hydrofobní vrstvu 2 navzájem odděleně za pouužtí lepidla 3. Jak shora uvedeno, používá se s výhodou oboustranně lepivé pásky.

Výhodnou maticí 4, impregnovanou žádaným reakčním činidlem, je pravoúhlý kousek filtračního papíru napuštěný roztokem reakčního systému s odezvou na ·určitou stanovovanou látku, vysušený · a upevněný na hydrofobní vrstvu 3.

Jakkoliv není jediným kritérim pro úspěšnou·eliminaci přecházení reakčního činidla kontaktní úhel, má tento kontaktní úhel velký význam. Kontaktní úhel se týká styčné plochy pevná látka-kapalina a míní se jím úhel svíraný pevným povrchem a tangentou k povrchu kapky kapaliny v bodě styku mezi pevnou a kapalnou látkou. Obr. 2 a 3 znázorňuuí kapku Uestinovaté vody 2 ^a A na vodorovném povrchu a kontaktní úhel označný jako 0^ a 0₂. Větší kontaktní úhel je způsoben zvláštním povrchem pevné látky; větší hydrofobicitou povrchu. Podobně větší hydmfobicita povrchu odděluje dvě činidla mařic zkušebního zařízení podle obr. 1. Čím větší je kontaktní úhel, tím menší je přecházení činidla mezi dvěma maaricemi.

Obr. 3 znázorňuje list podložky 2 z blaxiálně orientovaného polystyrénového filmu, který je povlečen Tullanoxem LC 410 a vysušen za vzniku hydrofobní vrstvy podle vynálezu. Konta^ktní ^úh<^l ^/0 ₂/ mezi ^hydro^fo^bní vrstvou 2 a ^kap^kou (^sti^lované vo^dy £ je asi ¹³5 . Při srovnaní s polystyrtoovýl nepovlečeným nosným členem 2 podle obr. 2 je kontaktní úhel /0^/ pouze asi 50°.

Nááleduulicí příklady vynález a uvácdjí jeho zvlášť výhodná provedení. Vynález tedy ilustrují, avšak nijak ho neomezí.

Př-íklaal

Příprava polystyrénové podložky

Připravuje se polystyrénová podložka, která vykazuje řádně vysoký stupeň hyduononiiity· List blaxiálně orientovaného polystyrenu se · povlékne· různě zředěným Tullanoxem ЪС 410. Tuilanoxový přípravek · se zředí různým mnňstvím rozpouštědlové směěi, obsahuuící 65° petroléter, aceton a toluen. Tullanox LC 410, který má celkový obsah pevných látek 16 %, se zředí dostatečným moňstvím rozpouštědlové směsi pro přípravu čtyř suspenzí nbsahhUícícU 3,2; 2,4; 1,6 a 0,8 g částic Tullanoxu 500 a ve 100 gramech suspenze. Připraví se 4 řady povlečeného polystyrenu za pouužtí stěrky 0,25 mm a označí se jako vzorky A, B, C a D.

i

V následující tabulce je přehled těchto formulací. Filmy lité tímto způsobem se pak usuší v průběhu tří minut za použití laboratorního fénu.

Složka	A	В	C	D
Tullanox LC 410	1 ,0 g	0,75 g	0,50 g	0,25 g
Petroléter	3,4 ml	3,65 ml	3,90 ml	4,15 ml
Toluen	0,3 ml	0,3 ml	0,3 ml	0,3 ml
Aceton	0,3 ml	0,3 ml	0,3 ml	0,3 ml
Tullanox 500/gramy na lOOgramů nanášeného roztoku	3,2	2,4	1 ,6	0,8

Po usušení se povlečené listy drží pod úhlem 45° a na každý upravený list se nanesou mikrolitrové kapky vody. Všechny listy А, В a C propouštějí všechnu vodu na ně nanesenou. List D, který jedině obsahuje 0,8 % pevných látek, nepropouští všechnu vodu a nicméně se označuje jakožto mimořádně hydrofobní.

Příklad 2

Stanovení kontaktního úhlu

Ke stanovení hydrofobicity nepovlečeného polystyrénového filmu, ve srovnání s pc/lečeným filmem В podle příkladu 1, se měří kontaktní úhly obou V2orů.

Fotografují se kapky destilované vody na horizontálně orientovaných polystyrénových listech, přičemž jeden je povlečen podle příkladu IB a druhý je nepovlečen. Fotografie se zhotovují podél roviny filmu, tedy v bokorysu a získané obrazy se vyvíjejí jakožto negativy, které se zapracovávají do rámečků, aby byly vhodné pro projekci na stínítko.

Projekce umožňuje značné zvětšení a tak usnadňuje měření kontaktního úhlu a také větší přesnost měření. Na obr. 2 jsou výsledky pro nepovlečený polystyrénový list, na obr. 3 pro list podle příkladu 1 B.

Provádějí se tři měření pro každý list a výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:

Polystyrénový list		Kontaktní úhel
Podle příkladu 1 В	133°	135°	134°
Nepovlečený	5 3°	49°	5 3°

Příklad 3

Příprava zkušebního zařízení

Provádějí se laboratorní zkoušky, při kterých se připravuje analytický prostředek s několika maaricemi impregnovanými reakčním činidlem, reagujícím vždy na určitou složku moče.

Tento příklad dokládá analytický prostředek podle vynálezu, přičemž jev přecházen:! reakčního činidla z jedné matrice do druhé po ponoření a vyndání ze zkoušeného vzorku, jako je moč, je dramaticky snížen. Maarice s reakčními činidly tohoto prost-řecku podle vynálezu se blíží m^a.ric^:^m obchodně dostupného produktu.

Tyto mairice s reakčními činidly jsou vhodné pro stanovení hodnoty pH moce a obsahu albuminu, bilirubinu,. urobilňnogenu, dusitanu, skryté krve, glukózy a ketonu.

List biaxiálně orientovaného polystyrénového filmu se povlékne roztokem Tullanoxu LC 410. Při způsobu se použije licího bloku schopného vytvářet vlhký film o tloušřce 0,127 mm. Přípravek Tullanoxu se'zředí proměnlivým možžtvím rozpouutědla obsahujícího 65°·petroléter, aceton a toluen jako podle příkladu 1.

Tullanox LC 410 obsahuje 16 % hmoonnotních celkového obsahu pevných látek a zředí se dostatečným možstvím rozpouŠtědlové směji, takže se získají tři suspenze obsahnuící 1,6; 2,4; a 3,2 g částic Tullanoxu 500 ve 100 g suspenze /g%. Tyto tři vzniklé listy plastické hmoty obsahuuí vždy rozdílné množsví · metylovaného oxidu křemičitého Tullanox.

Po usušení se na povlečený polystyren·nanesou reakční činidla za pouřžtí filtaačního pa-, píru impregnovaných vždy vhodným reakčním činideem ke stanovení určité složky moče. Za tímto účelem se na každý impregnovaný proužek nanese oboustranná lepicí páska na jednu stranu filttačního papíru a druhou lepivou stranou se útvar spojí s hydrofobně povlečeným ·polystyrenem, přičemž ve směru jeho delší strany se v určitých vzdálenostech proužku rovnoměrně nanesou.

Tímto způsobem se na povlečený polystyren v obráceném pořásku počínaje od hrany polystyrénového listu nanese 8 papírových proužků pro stanovení hodnoty pH, proteinu, glukózy, ketonu, bilirubior, skryté krve, dusitanu a urobilnnogenu. Reakčnf Činidla maj složení standardní pro tento účel.

Po nanesení proužků impregnovaných reakčním činideem na polystyrenový nosný člen, se laminát rozřeže podél širšího rozměru, čímž se získaj pásky o rozměru 11 mm x 5 mm. Tato laboratorně vyrobená zkušební zařízení se pak pouužvaaí k hodnocení snížení jevu přecházení reakčních činidel, kterého se dosahuje hydrofobním·povlakem.

Příklad 4 .

Porovnání analytického prostředku podle vynálezu s jinými prostředky vhodnými pro měření stejných chataakeltstik moče

Analytický prostředek podle příkladu 3 se používá pro srovnání s podobnými prostředky připravenými podobným způsobem a obchodně dostupným..

Připraví se řada reakčních proužků pro srovnávací účely přesně jako proužky podle příkladu 3 s tou výjimkou, že se vynechá nanesení hydrofobní vrstvy podle vynálezu. Jinak jsou pásky stejné jako podle příkladu 3.

Připraví se jiná řada reakčních proužků opět stejným způsobem s tou výjimkou, že. kromě vynechání hydrofióbní vrstvy se určité matrice s reakčními činidly vybaví pod ně podloženou absorpční vrstvou. Reakční matrice se spodní absorpční vrstvou jsou určeny ke stanovení hodnoty pH, proteinu, bilirubinu, skryté krve a dusitanu. Tyto spodní vrstvy jsou odděleny od matrice s reakčním činidlem bariérovou vrstvou oboustranné lepicí pásky.

Tyto proužky jsou tedy stejné jako podle příkladu 3 s těmito dvěma výjimkami: na podložce není žádná hydrofobní vrstva a pod pěti z osmi matric je upevněna absorpční spodní vrstva.

Kromě toho se analytický prostředek podle příkladu 3 porovnává s obchodně dostupnými produkty známými jako Chemstrip 8 /společnosti Boehringer Mannheim GmbH/ a Rapignost Total Screen a Rapignost Organoprofil /společnosti Boehringwerke AG/.

Zkušební zařízení se ponořují do vzorků moče obsahujících 100 miligramů/decilitr /mg%/ proteinu, 250 mg% glukózy, 0 mg% askorbátu a majících specifickou hmotnost 1,007 a hodnotu pH 8,5.

Hodnocení přetékání provádělo několik osob, přičemž každá osoba hodnotila každou reakční oblast. Hodnoty se zaznamenaly, stanovily se hodnoty střední a vypočítaly se standardní odchylky.

Používaný zkušební způsob podporoval jev přecházení činidla. Při provádění zkoušek se nedbalo instrukcí, které jsou připojovány к reakčním několikaúčelovým proužkům. Každý reakční proužek se ponořoval do vzorku moče, bezprostředně po vyjmutí se obrátil tak, aby držadlo bylo* dole a udržoval se v této poloze po dobu zkoumání matrice s reakčním Činidlem.

Tato technika je v pokynech vysloveně zakázaná, protože se zvyšuje pravděpodobnost přecházení a vzájemného narušování působení jednotlivých reakčních činidel v obchodně dostupných produktech. Získané hodnoty jevu přecházení činidel jsou při takové zkoušce nejhorší.

Hodnoty v následující tabulce zahrnují pozorování odchylného vývoje barvy v různých matricích s reakčními činidly. V každém případě pozorovatel zkoušel každou matrici s reakčním činidlem a stanovil procento její plochy, kde se jevilo odchylné zabarvení v důsledku přecházení reakčního činidla.

Nejsou uváděny Žádné hodnoty pro urobilinogenovou matrici /s výjimkou uvedenou v tabulce/, jelikož při držení proužků v obrácené poloze /držátko dole/ je matrice pro urobilinogen nejvýše a nemůže proto v ní docházet к žádnému přecházení Činidla.

Výsledky zkoušek jsou v následující tabulce:

Tabulka .

Procento reakční plochy ovlivněné přecházením činidla /reakční plochy jsou uvedeny'v pořadí, jak jsou naneseny na reakční pásky směrem od držadla/

Pásek	Počet analytiků	pH	Protein	Glukóza Keton	Biiirubin	Skrytá Duuitan krev
Podle př. 3 bez hydrofobního povlaku	21	64,5	19,3	6,0 14,5	31,9	21,7 10,2

Podle př. 3 bez hydrofobního

povlaku . s 5 polštářky	21	23,1 +	0,71*	2,5	9,8	10,0+	9,0+	4,9+
Podle př. 3 /1,6 % Tullanoxu/	10	11,7	0	3,5	1,0	6,5	0	9,5

Podle př. 3 /2,4 % Tulla-

noxu/	10	3,8	0	9,0	0	6,5	0	7,2
Podle př.	3
/3,2 % Tuhla-
noxu/		10	0	0	5,0	0	1,5	0	7,0
ChemíSrip	8	22	dusitan	pH	protein	glukóza	keton	urobi-	bilirubin
			3,2	64,7	12,7	21,1	2,5	linogen	16,1
								1,8
Rap i <gnos t Screen ..	Total	10	dusitan	pH	skrytá	protein	glukóza	. keton	bilirubin
			5,5	44,5	krev 10,5	23,5	38,0	2,5	0 ·
RRpígnost profil	Organo-	10	dusitan	pH	skrytá	protein	bili-
			3,2	46,8	krev	11,8	rubin
					10,9		0

Savé polštářky pod mtr^icí s reakčním činidlem pro stanovení pH, proteinu, bilirubinu, skryté krve a dusitanu.

Při posuzování hodnot v tabulce je třeba si .'Uvvdomit, že umíítění maaric s reakčními činidly pro Chemmsrip 8 a pro dvě Rapignostová zařízení jsou odlišná od umístění podle příkladu 3’a od obměn podle tohoto příkladu.

~ Pro rozdílné uníítďní mai^:ic s reakčními činidly na obchodních reakčních proužcích je jev přecházení činidla odlišný od přecházení na zbylých proužcích. Je to proto, že se různá reakční činidla rozpouUtějí kapkami vzorku a přenášejí se do sousední mai::Íce.

Jakkoliv jsou tedy hodnoty v tabulce a na obr. 4 mimořádně užitečné pro posouzení účinku dosahovaného podle vynálezu, nicméně absolutní hodnoty jsou na základě shora uvedených úvah problematické,

VrčuUÍ se střední hodnoty středních odečtu z reakčních zkoušených proužků a vynášej se oproti kontaktnímu úhlu základního nosného členu a reakční plochy na obr. 4. pro reakční proužky připravené podle příkladu 3 bez hydrofobního povlaku nebo bez spodního polštář· ku odpor/ídEai bodu 10, Chemmsripu 8 bodu 8, Rapignost Total Screenu bodu 7 a reakčního pásku podle vynálezu /příklad 3, 2,4 g% pevných poddlů/ udpouVSotící bodu 9.

Graf ukazuje značné snížení jevu přecházení činidla přikládané opatření podle vynálezu. Nadto se hodnoty v grafu získaly za značně nepříznivých podmínek, tak velmi nepříznivých., že laboratorně připravené nppovlečené reakční proužky vykazují střední přecházení reakčního Činidla většinou 74 %, zatímco stejné laboratorně připravené reakční proužky s hydrofobní vrstvou podle vynálezu mají tuto hodnotu jen 19 %. Běžné obchodní zkoušené produkty vykazují střední přecházení činidla asi 47 až 50 %.

Příklad 5

Vliv hydrofobního povlaku na charakteristiky reaktivní oblasti.

Prováděná zkouška stanovení, jak dalece má použití hydrofobní vrstvy podle vynálezu ne-?' příznivý vliv na standardní reagenční činidla.

Zvláště se připravují reakční proužky podle příkladu 3 s reakčními matricemi s odezvou na skrytou krev a na urobilinogen. Hydrofobní povlak odpovídá Tullanoxu LC 410 zředěného na 2,4 g% Tullanoxem 500. Připraví se druhá řada proužků, která je stejná až na hydrofobní vrstvu, která se na polystyrénový nosný člen nenanáŠÍ.

Proužky z každé řady se používají ke stanovení koncentrace skryté krve a urinobilinogenu ve vzorcích moče. Výsledky odečtené z proužků se pak vynášejí proti skutečné koncentraci této složky v moči.

Hodnoty získané při této zkoušce jsou vyneseny na obr. 5 a 6, přičemž na obr. 5 jsou hodnoty skryté krve a na obr. 6 jsou hodnoty pro urobilinogen. Z těchto grafů je zřejmé, že proužky podle vynálezu /označované jako povlečené'’/ vykazují většinou stejné hodnoty jako odpovídající proužky, které nemají žádnou hydrofobní vrstvu a jsou označované jako nepovlečené. Podle vynálezu tedy nedochází к žádnému nepříznivému ovlivňování při posouzení použitelnosti studovaného reakčního systému pro stanovení skryté krve a urobilinogenu.

Příklad6

Vliv hydrofobní vrstvy na pevnost lepeného spoje

Jelikož je žádoucí využívat vynálezu pro běžnou technologii výroby reakčních proužků, přičemž se matrice s reakčními činidly upevňují na podložku použitím lepidlového prostředku, jako je oboustranná lepicí páska, provádí se zkouška ke zjištění pevnosti lepeného spoje mezi lepidlovým prostředkem a hydrofobní vrstvou nanesenou na polystyren.

Polystyrénový list se proto povlékne Tullanoxem LC 410. Výsledný suchý povlečený film se porovnává s nepovlečeným polystyrenem měřením jejich pevnosti lepeného spoje s oboustranně lepivou páskou.

Povlečený polystyrénový film se připraví podle příkladu 1 B. Pro porovnání se použije téhož polystyrenu jako podle příkladu 1, avšak bez povlaku. Lepený spoj se zkouší za použití zařízení pro zjištování meze pevnosti v tahu.

Tato zkouška je uvedena na obr. 9, přičemž analytický prostředek má horní čelist 25 a dolní čelist 26, ve kterých je upevněn zkušební vzorek. Toto zařízení působí silou na čelisti, takže se od sebe vzdalují konstantní předem stanovenou rychlostí. Měří se odpor vzorku mezi čelistmi a vynáší se v grafu proti jednotce času. Obr. 7 a 8 zachycují hodnoty získané při této zkoušce.

Připraví se vzorek nanesením filtračního papíru na jednu z lepicích stran oboustranně lepicí pásky, přičemž filtrační papír je typu používaného pro matrice s reakčními činidly pro obchodně dostupné reakční proužky.

Útvar filtračního papíru a lepicí pásky se pak rozřeže na proužky o · rozměrech 12,7 cm x x 0,5 cm. Tak se jedna strana oboustranně lepicí pásky spojí s filraanním papírem a druhá se snadno odstranitelných chránícím papírem. 5 cm ochranného papíru se odstraní a tak se obnaží 5 cm lepidla na každém .12,7 cm proužku laminátu papír/lepidlo.

Dva tyto proužky se pak připevni na polystyrénový list, přičemž se dbá toho, aby se při připevňování laminátu íapír/leíidl·o na plastickou hmotu použilo jen mírného tlaku. Pak se na připravený vzorek, zahrnující oba proužky, položí destiaka, která se nahoře zatíží po dobu jedné minuty 4,35 kg. Tento způsob zaručuje rovnoměrné nanesení lepidla jak na povlečený, tak na nepovlečený polystyren.

F3ezprostřeo.ně po jechominutovém zatížení se polystyrénový list vloží mezi lepivé proužky, čímž se získají dva vzorky polystyrenu, z nichž každý má nalepenou vlastní komppožci papíru a lepidla. Tyto vzorky se pak zkosSelí.

Vzorky se upevní v čelistech stroje podle obr. 9. Neupevněný konec soustavy íapír/leíidlo 23, sestávající z papírové·vrstvy 24 a z oboustranně lepicí pásky 22, se upevní ke spodní čelisti 25. Proužek se pak ohne jak znázorněno a spodní konec polystyrénového listu 22 se upevní ve spodních čelistech 26 přístroje Instron. Při funkci měřicího stroje se čelisti 25 a 26 od sebe vzdáГ^!, jak je shora popsáno.

Na obr. 7 jsou výsledky získané s polystyrenem povlečeným Tulíanoxem LC 410, zatímco obr..· 8 ukazuje hodnoty téže zkoušky se styrenovým liseem, který je ^povlečen. Hodnoty podle obr. 7 a 8 jasně ukazuší podporu přilnavosti mezi dЪousttanně lepicí páskou a polystyénovvým liseem s hydrofobní vrstvou podle vynálezu.

Síla potřebná k oddělení papíru a lepidla z povlečené podložky odpovídá 0,4 kg /obr. 7/, zatímco pro nepovlečenou polystyrénovou podložku je jen 0,025 N /obr. 8/.

Používání hydrofobních povlaku, jako například vosku, oleje a silikonů, podle známého stavu techniky, je spojeno s nedostatky, jelikož tyto povlaky nemaří dostatečnou přilnavost pro upevnění naaric·s reakčními činidly.

Všechny shora uvedené příklady do o lá da jí, že tento problém neexistuje při vycítí vynálezu. Ve skutečností se dokonce lepivost polystyrenu pro oboustranně lepicí pásku ještě dramaaicky zvj^<^)^;je.

Jakkoliv příklady dok^ádaí výhody podle vynálezu se zřeteeem na provedení, při kterém se reakční činidla upevňuuí na hydrofobní vrstvu prostřednictvím absorpční maarice, dochází k výhodnému jevu snížení přecházen:! · činidla také při využití vynálezu pro jiné formy, kdy se reakční činidla upevn^í na hydrofobní vrstvu jinými prostředky, například se na hydrofobní vrstvu přímo natisknou nebo se na ni nanesou ve formě povlaku.

Claims (4)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   1. Analytický prostředek pro stanovení alespoň dvou složek v kapalném zkušebním vzorku obsahující podložku, hydrofobní vrstvu upevněnou na podložce a alespoň dvě reakční činidla fixovaná na. hydrofobní vrstvu, přičemž každá plocha s renkčním činidlem je schopná vytvářet zjistitelnou odezvu v přítomnooti stanovované složky, vyznačený tím, že hydrofobní vrstva sestává z jemně rozptýlenýchčástic oxidu křemičitého, na jehož povrchu jsou kovalentně vázány skupiny obecného vzorce

   -O-SiRj .

   kde znamená

   R stejné nebo různé skupiny .ze souboru zahrnouícího atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až

   6 atomy uhlíku a arylovou skupinu s 6 až 14 atomy Uhlíku, tolylovou skupinu a nitrsftnylovou skupinu, i z pojidla, jako jsou například polysiloxany, polyakrylové pryskyřice, kopolymery vinylchloridu i jiných ^у^п^^ nenasycených monomerů.
2. 2. Antický prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že R v kovalentně vázané skupině obecného vzorce

   -O-SiR₃ znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, s výhodou mmtylovou skupinu.
3. 3. Způsob výroby analytického prostředku podle bodu 1 až 2, vyznačený tím, že se na podložku unáší povlak sestávaiící z jemně rozptýlených částic oxidu křemičitého, na jejichž povrchu jsou ^valentně vázány skupiny obecného vzorce

   -O-SÍR3 kde znamená

   R stejné nebo různé skupiny ze souboru zahrnu;jícího atom vo^:íku, alkylovou skupinu s 1 až
4. 6 atomy uhlíku a arylovou skupinu s 6 až 14 atomy uhlíku, tolylovou skupinu a nitrofenylovou skupinu, i z p^j^^Ldla, jako jsou například ρolřsiloxlnř, pol^k^l-ová pryskyřice, kopolymery vinylchloridu a jiných et^eni-Oky nenasycených monoi^TŮ, a na tento hydrofobní povlak se ve vzájemné vzdálenosti upevrnuí alespoň dvě reakční činidla.