JPS58167963A - 潜血の測定方法およびその方法を実施するのに適した多層材料 - Google Patents
潜血の測定方法およびその方法を実施するのに適した多層材料Info
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- JPS58167963A JPS58167963A JP5161982A JP5161982A JPS58167963A JP S58167963 A JPS58167963 A JP S58167963A JP 5161982 A JP5161982 A JP 5161982A JP 5161982 A JP5161982 A JP 5161982A JP S58167963 A JPS58167963 A JP S58167963A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は潜血の測定方法およびその方法t”実施するの
に適し九多層構造の一定材料に関するものである。
に適し九多層構造の一定材料に関するものである。
従来試験紙などを用い九便潜血テストは血液を有する便
検体を試験紙0上にこすりっけ塗抹し溶血させ血色素が
有するペルオdPターゼ様活性を利用し呈色反応を生じ
させて(以下、潜血反応という。)一定している。叉試
験紙法で便中の血液を検出する丸め便を試験紙の上にt
o4st化水素水溶液で発色させている。
検体を試験紙0上にこすりっけ塗抹し溶血させ血色素が
有するペルオdPターゼ様活性を利用し呈色反応を生じ
させて(以下、潜血反応という。)一定している。叉試
験紙法で便中の血液を検出する丸め便を試験紙の上にt
o4st化水素水溶液で発色させている。
ととるで、上部消化管(胃、十二指腸)などよシ出血し
喪血液は便として排泄される時点迄に殆ど溶血している
。これに対し下部消化管(直腸、大腸)などよp出血し
九皇涼は便として排泄される時点でなお赤血球の11存
在してiる。
喪血液は便として排泄される時点迄に殆ど溶血している
。これに対し下部消化管(直腸、大腸)などよp出血し
九皇涼は便として排泄される時点でなお赤血球の11存
在してiる。
便潜皇反応を利用して直腸、大腸などの腫瘍による出血
を検査することが従来性われてiるが前述の試験紙を用
いる方法で唸赤血球を溶血して測定しているので赤血球
と法皇0匡別が出来ないし、又試験紙の上に規定され喪
量tjkりつけることは操作的に非常に困難であ抄測定
結果のパラツキが大暑〈結果が不正確であるという解決
されるべ自問電点がある。
を検査することが従来性われてiるが前述の試験紙を用
いる方法で唸赤血球を溶血して測定しているので赤血球
と法皇0匡別が出来ないし、又試験紙の上に規定され喪
量tjkりつけることは操作的に非常に困難であ抄測定
結果のパラツキが大暑〈結果が不正確であるという解決
されるべ自問電点がある。
本発明は便潜血反応の測定によ如上部消化管と下部消化
管の出血を区別する方法及びそれに適する多層構造を有
する新しい潜血反応材料を縄供することKある。
管の出血を区別する方法及びそれに適する多層構造を有
する新しい潜血反応材料を縄供することKある。
便潜嵐反応は凝陽性を出来るだけ少なく出来るような材
料が要望されているが本発明によれば上部消化管出血と
下部消化管出血を判別出来るので凝陽性を激減すること
が出来る。
料が要望されているが本発明によれば上部消化管出血と
下部消化管出血を判別出来るので凝陽性を激減すること
が出来る。
本発明は、
(1) #血の測定方法において、
■ 検体液11九は検体を赤血球を溶血しない溶媒で稀
釈し九検体稀釈液から赤血球を除去し、■赤血球を除去
して得られ九液中の血色票を一定する過程を含むことを
特徴とする潜血の測定方法。
釈し九検体稀釈液から赤血球を除去し、■赤血球を除去
して得られ九液中の血色票を一定する過程を含むことを
特徴とする潜血の測定方法。
(2) 前記血色素を測定する過程が呈色反応による
色を測定する過程である(1)に記載の方法。
色を測定する過程である(1)に記載の方法。
(3) 前記赤血球を除去する過1が、@ 前記稀釈
により得られた液から赤血球を分離しうる分離層、 C赤血球が分離されて得られ丸液を展開しうるj1M層
、 ■ 血色素を呈色反応により一定しうる試薬を含む試薬
層を有し、 かつ前記分離層と前記展開層が前記赤血球が分離されて
得られ丸液を透過しうる接着剤によ如接着されて一体に
なっているかまたは一つの分−一展開層からなっておシ
、前記IIkll!層と前配試条層は実質的に密接して
いるが分離しうるように構成されてなる多層材料の前記
分離層に検体#iLまたは検体を赤血球を溶血しない溶
媒で稀釈した検体稀釈液を点着することにより行われる
(2)に記載の方法。
により得られた液から赤血球を分離しうる分離層、 C赤血球が分離されて得られ丸液を展開しうるj1M層
、 ■ 血色素を呈色反応により一定しうる試薬を含む試薬
層を有し、 かつ前記分離層と前記展開層が前記赤血球が分離されて
得られ丸液を透過しうる接着剤によ如接着されて一体に
なっているかまたは一つの分−一展開層からなっておシ
、前記IIkll!層と前配試条層は実質的に密接して
いるが分離しうるように構成されてなる多層材料の前記
分離層に検体#iLまたは検体を赤血球を溶血しない溶
媒で稀釈した検体稀釈液を点着することにより行われる
(2)に記載の方法。
(4) 前記赤血球を溶血しない溶媒が水性液体であ
る(1)K記載の方法。
る(1)K記載の方法。
(5) 前記水性液体が生湯的食塩水i九は生湯的塩
類水溶液である(4)に記載の方法。
類水溶液である(4)に記載の方法。
(6ン 前記検体が便である(1)に記載の方法。
(7) 前記検体液が生物起源の水性液体または粘敵
である(1)に記載の方法。
である(1)に記載の方法。
(8) 前記呈色反応による色を測定する過程が前記
展開層を前記試薬層から分離し死後に前記賦条層で実施
される(3)に記載の方、、法。
展開層を前記試薬層から分離し死後に前記賦条層で実施
される(3)に記載の方、、法。
(9)前記呈色反応による色を測定される過程が前記試
薬層に発色賦業を適用することにより実施される(8)
に記載の方法。
薬層に発色賦業を適用することにより実施される(8)
に記載の方法。
する向と反対側に支持体を有する多層材料である(3)
に記載の方法・ (ロ)[株] 赤血球と嵐色素を含む検体液を九は検体
稀釈液から赤血球を分離しうる分一層、■ 赤血球が分
離されて得られ九液を展開しうる展開層、 ■ 血色嵩tm色反応により測定しうる試薬を有する試
薬層を有し、 この順に積層されており、かつ前記分離層と展開層が前
記赤血球が分離されて得られ友液を透過しうる接着剤に
より接着されて一体になっているか、を九は前記分離層
と前記展開層が一つの分1114一層からなっておシ、
前記展開層と前記試薬層は実質的に密接しているが分離
しうるように構成されていることを特徴とする潜血測定
用多層材料。 5 (6)前記試薬層が呈色反応用の試薬組成物からなる(
口)に記載の多層材料。
に記載の方法・ (ロ)[株] 赤血球と嵐色素を含む検体液を九は検体
稀釈液から赤血球を分離しうる分一層、■ 赤血球が分
離されて得られ九液を展開しうる展開層、 ■ 血色嵩tm色反応により測定しうる試薬を有する試
薬層を有し、 この順に積層されており、かつ前記分離層と展開層が前
記赤血球が分離されて得られ友液を透過しうる接着剤に
より接着されて一体になっているか、を九は前記分離層
と前記展開層が一つの分1114一層からなっておシ、
前記展開層と前記試薬層は実質的に密接しているが分離
しうるように構成されていることを特徴とする潜血測定
用多層材料。 5 (6)前記試薬層が呈色反応用の試薬組成物からなる(
口)に記載の多層材料。
(ロ)前配試蘂層の前記展開層に接する面と反対飼に支
持体を有する(口)に記載の多層材料。
持体を有する(口)に記載の多層材料。
である。
本−明においで検体の稀釈に用いられる溶媒は赤血球が
溶血現象を起さないような水性液を用いることができ、
その具体例として生理的食塩水および生理的塩類水溶液
をあげられる。
溶血現象を起さないような水性液を用いることができ、
その具体例として生理的食塩水および生理的塩類水溶液
をあげられる。
検体液または検体を稀釈して得られた水性液から公知の
方法により赤血球を分離除去して血色素を溶解または分
散して含有する水性液体(以下、血色素含有液という。
方法により赤血球を分離除去して血色素を溶解または分
散して含有する水性液体(以下、血色素含有液という。
)を得ることができる。血色素含有液を得るのに好適な
材料は本発明の材料の分離層である。
材料は本発明の材料の分離層である。
本発明の材料において分一層は血色素、水および水に溶
解している成分は通過させるが赤血球は実質的に通過さ
せない層である1分離層は単一の多孔性層からなる場合
と一つの多孔性層と血色素、水および水に溶解している
成分を通過させうる接着剤(以下、単に血色素通過性接
着剤という、)の層からなる場合がある。分離層に用い
られる単一の多孔性層はまず、続空隙を有し、実質的に
赤血球を通過させない孔径(孔経約2μm以下、好まし
くは約0.7μ簿以下)を有する高分子物質からなる多
孔性層、フィルムを九はシートがある。
解している成分は通過させるが赤血球は実質的に通過さ
せない層である1分離層は単一の多孔性層からなる場合
と一つの多孔性層と血色素、水および水に溶解している
成分を通過させうる接着剤(以下、単に血色素通過性接
着剤という、)の層からなる場合がある。分離層に用い
られる単一の多孔性層はまず、続空隙を有し、実質的に
赤血球を通過させない孔径(孔経約2μm以下、好まし
くは約0.7μ簿以下)を有する高分子物質からなる多
孔性層、フィルムを九はシートがある。
このような高分子物質からなる多孔性層、フィルムti
はシートの例として、メンブランフィルタ−(またはプ
ラッシュポリマー(blushedpolyax@r)
膜、フィルムを九はシート)、合成ポリマーからなる合
成紙ま九は2紙がある。合成紙としては、合成ポリマー
繊維からなるパルプから抄造した紙、合成Iリマーに発
泡剤を含有させて膜、フィルムを九はシートに成形して
から発泡剤を発泡させて連続空隙となるような多孔性を
付与することによha造し良紙、および合成ポリマーに
水溶性の微粒子状の充填剤を含有させて膜、フィルム重
たはシートに成形してから水により充填剤を溶解除去し
て連続空隙となるような多孔性金付与することによ1製
造した紙が包含される。
はシートの例として、メンブランフィルタ−(またはプ
ラッシュポリマー(blushedpolyax@r)
膜、フィルムを九はシート)、合成ポリマーからなる合
成紙ま九は2紙がある。合成紙としては、合成ポリマー
繊維からなるパルプから抄造した紙、合成Iリマーに発
泡剤を含有させて膜、フィルムを九はシートに成形して
から発泡剤を発泡させて連続空隙となるような多孔性を
付与することによha造し良紙、および合成ポリマーに
水溶性の微粒子状の充填剤を含有させて膜、フィルム重
たはシートに成形してから水により充填剤を溶解除去し
て連続空隙となるような多孔性金付与することによ1製
造した紙が包含される。
′合成ポリマーからなる一紙は合成ポリマー繊維からな
るパルプから抄造し九−紙である。合成ポリマー繊維か
らなるパルプから抄造し良紙またはP砥の場合には体積
でパルプの約104をこえない範囲で天然パルプ(例、
木材パルプ)を含有させることがで自る。その他に綿ま
たは綿繊維と合成ポリマー(例、ポリエチレンテレフタ
レート、ナイロン)繊維との混紡糸からなり約to番手
を九はそれよシ大きい数値の番手数を有する平織物があ
る。単一の多孔性層として用いられるこれらの多孔性膜
、フィルムを九はシートは後述する展開層としての機能
をも゛あわせてもつものであり、それゆえに本明細書で
は分離−展開層という。
るパルプから抄造し九−紙である。合成ポリマー繊維か
らなるパルプから抄造し良紙またはP砥の場合には体積
でパルプの約104をこえない範囲で天然パルプ(例、
木材パルプ)を含有させることがで自る。その他に綿ま
たは綿繊維と合成ポリマー(例、ポリエチレンテレフタ
レート、ナイロン)繊維との混紡糸からなり約to番手
を九はそれよシ大きい数値の番手数を有する平織物があ
る。単一の多孔性層として用いられるこれらの多孔性膜
、フィルムを九はシートは後述する展開層としての機能
をも゛あわせてもつものであり、それゆえに本明細書で
は分離−展開層という。
分離層として多孔性層と血色素透過性接着剤の層からな
る場合には、多孔性層としては孔径約lj0μm以下、
好ましくは約100μm以下の孔または連続空隙、約7
0メツシユ、好ましくは約700メツシユ以上の細網目
、t4は約JO番手以上、好ましくは約参〇番手以上の
織目を有する種々の多孔性績、フィルム鷹たは7−ト秋
物を用いることができる。その例として、各種の織物(
例、綿布、ナイロン布、ポリエチレンテレフタレート布
、アクリル系ポリマー布、ナイロンメツシュ(綱状物)
、ポリエチレンテレフタレートメツシュ、アクリル系ポ
リ!−メツシュ)、不織布、紙、−紙、合成紙、ガラス
繊維紙t6げることができる。
る場合には、多孔性層としては孔径約lj0μm以下、
好ましくは約100μm以下の孔または連続空隙、約7
0メツシユ、好ましくは約700メツシユ以上の細網目
、t4は約JO番手以上、好ましくは約参〇番手以上の
織目を有する種々の多孔性績、フィルム鷹たは7−ト秋
物を用いることができる。その例として、各種の織物(
例、綿布、ナイロン布、ポリエチレンテレフタレート布
、アクリル系ポリマー布、ナイロンメツシュ(綱状物)
、ポリエチレンテレフタレートメツシュ、アクリル系ポ
リ!−メツシュ)、不織布、紙、−紙、合成紙、ガラス
繊維紙t6げることができる。
次に血色嵩透過性接着剤としてはゼラチン、アガロース
などの親水性の天然ポリオ−まえは天然ポリマー由来物
質、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルベンインスルホン鐵ナト
リウムなどの親水性の合成ポリマーを用いる仁とができ
る。
などの親水性の天然ポリオ−まえは天然ポリマー由来物
質、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルベンインスルホン鐵ナト
リウムなどの親水性の合成ポリマーを用いる仁とができ
る。
展開層は血色素含有液をその血色素含有率をほぼ一定に
保つ九ままその液量にほぼ比例し九面積に展開する機能
を膚する連続空隙を含有する多孔性層で、従って展開層
でai4″:5れ九血色素含有液は単位面積m!Dfi
は一定量の血色素含有液が!jkr14層に実質的に書
接する試薬層に供給される。
保つ九ままその液量にほぼ比例し九面積に展開する機能
を膚する連続空隙を含有する多孔性層で、従って展開層
でai4″:5れ九血色素含有液は単位面積m!Dfi
は一定量の血色素含有液が!jkr14層に実質的に書
接する試薬層に供給される。
展開層として用いることかで龜る多孔性膜、フィルムま
たはシー□ド゛1としては前述の分一層として用いられ
る単一の多孔性の膜で孔径が約0.1μmから約J)#
廓、好ましくは約l#肩から約IOμ簿の範囲のもの、
および前述の平織布で約λ0番手から約l−〇番手の範
囲のものである。
たはシー□ド゛1としては前述の分一層として用いられ
る単一の多孔性の膜で孔径が約0.1μmから約J)#
廓、好ましくは約l#肩から約IOμ簿の範囲のもの、
および前述の平織布で約λ0番手から約l−〇番手の範
囲のものである。
分離層、展開層、または分離−展開層は親水性を有する
ことが好ましく、素材が有する親水性が不十分な場合に
は特開昭zz−it参7J4明細書に開示されている水
洗、または他の親水化処理、特願−1s−i参OJJコ
(41開昭j7−)明細書に開示されている物理的活性
化錫塩によ如適当な親水性を付与することができる。
ことが好ましく、素材が有する親水性が不十分な場合に
は特開昭zz−it参7J4明細書に開示されている水
洗、または他の親水化処理、特願−1s−i参OJJコ
(41開昭j7−)明細書に開示されている物理的活性
化錫塩によ如適当な親水性を付与することができる。
分離層と展開層が前述の血色素透過性接着剤で接着され
ている場合、接着剤は分離層および展開層の連続9諏を
全部充填することなく、それぞれの層の連続空隙が実質
的にそれぞれの機能を失わないように接着剤は用いられ
る。この丸めには、好壇しくは両層の間に約0.2μ調
から約ioμm1特に好ましくは約lμ陶から約Iμ調
の1!囲の接着層とな、るように設ける。分離層の厚さ
は約J0μ網から約100μm1好ましくは約20μm
から約100Hfllζ展開層の厚さは約j0μ調から
約200μm1好ましくは約toμmから約JOOpm
の範囲である。分離−展開層の厚さは約10μmから約
11000p、好ましくは約100μmから約200μ
mの範囲である。
ている場合、接着剤は分離層および展開層の連続9諏を
全部充填することなく、それぞれの層の連続空隙が実質
的にそれぞれの機能を失わないように接着剤は用いられ
る。この丸めには、好壇しくは両層の間に約0.2μ調
から約ioμm1特に好ましくは約lμ陶から約Iμ調
の1!囲の接着層とな、るように設ける。分離層の厚さ
は約J0μ網から約100μm1好ましくは約20μm
から約100Hfllζ展開層の厚さは約j0μ調から
約200μm1好ましくは約toμmから約JOOpm
の範囲である。分離−展開層の厚さは約10μmから約
11000p、好ましくは約100μmから約200μ
mの範囲である。
試薬層は展開層から供給される血色本のペルオキシダー
ゼ様活性により発色を九は色変化を生じうる試薬または
試薬組成物を含む層である。試薬層に含ませることがで
きる試薬または試薬組成物(以下、単に試薬組成物とい
う、)としてはベルオキンダーゼ活性鷹九はイルオ中シ
ダーゼ活aKより過酸化水素の存在下で着色物質を生成
するかまたは色変化をする化合物を九は(複数の)化合
物からなる組成物がある。このような化合物または組成
物の例として特開昭参デーtoyりlに開示されている
(P)0−ジアニシジ/またはその酸塩φ)〇−トリジ
ン壕九はその酸塩 (C)0−フェニレンシアきンta
はその酸塩 (d)グアヤク (e)アドレナリン (
f) フェノールフタレイン (2)コ、コI−アジノ
ジ(J−エチルベンゾチアゾリン−6−スルホン酸)ア
ンモニウム塩 (h) 7エロシアン化物 (り参−ア
ミノアンチピリン、そ装置am導体ま九はそれらの酸塩
とフェノールまたはナフトールミ九はそれらの酵導体と
の組合せ、特開昭10−/J7/ターに開示されている (1) アニソ/およびその一導体、オルト−トルイ
ジンパラ−トルイジン等のモノアミン類(2) rル
トー7ェニレンジアミン、tsI、N/−、)メチル−
ハラ−7エニレンジアミン、N、N/−シx 5−ルフ
ェニレンジアミン、べフラボン(宵色ないしは褐色を呈
する)、ジアニシジン(緑変ないし褐変j等のシアξ)
類 (3) フェノールそれ自体(黄色を呈する)、チモ
ール、オルト−、メタ−およびパラ−クレゾール(それ
七れ緑黄色、桃色、乳白&Yl摘を呈す)、アルファー
ナフトール(深紅色を呈する)、ヘ−fi−t7 )−
ル(自沈を生テる)等のフェノール類 (4) カテコール、グアヤコール(橙色を呈する)
、オーシノール、ピロガロール、、(赤色又は黄色ヲ呈
する)、p=p−ジヒドロキレジフェニルジよび70ロ
グルシノールのようなポリyx) −ル類 (5) サリチル酸、ピロカテキン酸、没食子績のよ
うな芳香族の酸 (6) ロイコマラカイトグリーン(マラカイトグリ
ーンを呈する)、ロイコフェノールフタレイン(アルカ
リ性媒質中で使うことがUtt、い)のようなロイコ染
料 (7) コ、4−ジクロロフェノールインドフェノール
のような着色染料 (8)エピネフリに フラボン類、チロシン、ジヒドロ
キシフェニルアラニン(橙赤色を呈する)およびトリプ
トファンの様な種々の生化学物質(旬 その他、グアヤ
ゴム、グアヤコン酸、ヨウ化カリウム、ヨウ化カリウム
および他の水溶性ヨウ化物、ならびにビリルビン(緑色
を帯びた色となる。)のような物質 および uIJ コ、λ′−アジノジ(3−エチル−4−スル
ホベンゾチアゾリン)またiその塩、および3゜J/−
シア建ノベンジジンのような特殊染料(ロ) ≠−アミ
ノアンチピリン、その置換−導体またはその酸塩と/、
7−シヒドロキシナフタレン壕九はその鱒導体との組合
せ をあげることがで龜る。
ゼ様活性により発色を九は色変化を生じうる試薬または
試薬組成物を含む層である。試薬層に含ませることがで
きる試薬または試薬組成物(以下、単に試薬組成物とい
う、)としてはベルオキンダーゼ活性鷹九はイルオ中シ
ダーゼ活aKより過酸化水素の存在下で着色物質を生成
するかまたは色変化をする化合物を九は(複数の)化合
物からなる組成物がある。このような化合物または組成
物の例として特開昭参デーtoyりlに開示されている
(P)0−ジアニシジ/またはその酸塩φ)〇−トリジ
ン壕九はその酸塩 (C)0−フェニレンシアきンta
はその酸塩 (d)グアヤク (e)アドレナリン (
f) フェノールフタレイン (2)コ、コI−アジノ
ジ(J−エチルベンゾチアゾリン−6−スルホン酸)ア
ンモニウム塩 (h) 7エロシアン化物 (り参−ア
ミノアンチピリン、そ装置am導体ま九はそれらの酸塩
とフェノールまたはナフトールミ九はそれらの酵導体と
の組合せ、特開昭10−/J7/ターに開示されている (1) アニソ/およびその一導体、オルト−トルイ
ジンパラ−トルイジン等のモノアミン類(2) rル
トー7ェニレンジアミン、tsI、N/−、)メチル−
ハラ−7エニレンジアミン、N、N/−シx 5−ルフ
ェニレンジアミン、べフラボン(宵色ないしは褐色を呈
する)、ジアニシジン(緑変ないし褐変j等のシアξ)
類 (3) フェノールそれ自体(黄色を呈する)、チモ
ール、オルト−、メタ−およびパラ−クレゾール(それ
七れ緑黄色、桃色、乳白&Yl摘を呈す)、アルファー
ナフトール(深紅色を呈する)、ヘ−fi−t7 )−
ル(自沈を生テる)等のフェノール類 (4) カテコール、グアヤコール(橙色を呈する)
、オーシノール、ピロガロール、、(赤色又は黄色ヲ呈
する)、p=p−ジヒドロキレジフェニルジよび70ロ
グルシノールのようなポリyx) −ル類 (5) サリチル酸、ピロカテキン酸、没食子績のよ
うな芳香族の酸 (6) ロイコマラカイトグリーン(マラカイトグリ
ーンを呈する)、ロイコフェノールフタレイン(アルカ
リ性媒質中で使うことがUtt、い)のようなロイコ染
料 (7) コ、4−ジクロロフェノールインドフェノール
のような着色染料 (8)エピネフリに フラボン類、チロシン、ジヒドロ
キシフェニルアラニン(橙赤色を呈する)およびトリプ
トファンの様な種々の生化学物質(旬 その他、グアヤ
ゴム、グアヤコン酸、ヨウ化カリウム、ヨウ化カリウム
および他の水溶性ヨウ化物、ならびにビリルビン(緑色
を帯びた色となる。)のような物質 および uIJ コ、λ′−アジノジ(3−エチル−4−スル
ホベンゾチアゾリン)またiその塩、および3゜J/−
シア建ノベンジジンのような特殊染料(ロ) ≠−アミ
ノアンチピリン、その置換−導体またはその酸塩と/、
7−シヒドロキシナフタレン壕九はその鱒導体との組合
せ をあげることがで龜る。
試薬層は前述の試薬組成物を多孔性支持体の表mまえは
内部に保持させるか壕九はゼラチン、アガロース、ポリ
ビニルアルプール、ポリアクリル酸に代表される親水性
ポリオ−バインダーの中に分散含有させた層である。親
水性ポリマー・(イングーの中Ki嬢組成物が分散含有
されてなる試薬層は後述する適当な支持体の表面に塗布
により設けることができる。この場合の試薬層の乾燥時
の厚さは約1μmから約200μm、好ましくは約2μ
肩から約j0μmの範囲である。
内部に保持させるか壕九はゼラチン、アガロース、ポリ
ビニルアルプール、ポリアクリル酸に代表される親水性
ポリオ−バインダーの中に分散含有させた層である。親
水性ポリマー・(イングーの中Ki嬢組成物が分散含有
されてなる試薬層は後述する適当な支持体の表面に塗布
により設けることができる。この場合の試薬層の乾燥時
の厚さは約1μmから約200μm、好ましくは約2μ
肩から約j0μmの範囲である。
試薬組成物をその表面またはその内部に保持させる多孔
性支持体は前述の分離層、展開層または分−一展開層に
用い九のと同じ多孔性膜、フィルムを九はシート状物質
を用いることができる。多孔性支持体の厚さは約/′σ
μ調から約l謂mミ好ましくは約/llA11gから約
200μ肩の範囲である。多孔性支持体の機械的強度が
弱いかまたは不十分な場合、多孔性支持体がやわら゛か
い(llか弱い)場合、を九は本発明の材料の取扱いや
保管の便利を求める場合には多孔性支持体を後述する支
持体に重ねあわせるか接着して積層するか、あるいは開
口を有する支持体の開口部に貼着することができる。
性支持体は前述の分離層、展開層または分−一展開層に
用い九のと同じ多孔性膜、フィルムを九はシート状物質
を用いることができる。多孔性支持体の厚さは約/′σ
μ調から約l謂mミ好ましくは約/llA11gから約
200μ肩の範囲である。多孔性支持体の機械的強度が
弱いかまたは不十分な場合、多孔性支持体がやわら゛か
い(llか弱い)場合、を九は本発明の材料の取扱いや
保管の便利を求める場合には多孔性支持体を後述する支
持体に重ねあわせるか接着して積層するか、あるいは開
口を有する支持体の開口部に貼着することができる。
試薬層と展開層ま九は分離−展開層は少なくとも潜血の
測定を実施する間においてその表面が実質的に密接して
φて、展開層または分離−展開層から試薬層に血色素が
移動しうるように構成されているが、展開層ま九は分離
−展開層は試薬層から容具に剥離除去できるようにも構
成されている。
測定を実施する間においてその表面が実質的に密接して
φて、展開層または分離−展開層から試薬層に血色素が
移動しうるように構成されているが、展開層ま九は分離
−展開層は試薬層から容具に剥離除去できるようにも構
成されている。
この丸めには通常展開層または分離−展開層と試薬層が
実質的に密接して相互に移動しないように重ねあわせる
ことかで龜るほか、展開層または分離−展開層と試薬層
の間に前述の水性液体透過性接着剤を用いて接着するこ
とができる。接着剤を用いる場合、分離層と展開層を接
着する接着剤の接着力よシ展開層(を九は分離−展開層
)と試薬層を接着する接着剤の接着力が小さいように構
成する。このような接着剤の組合せの例として分離層と
展開層の接着にゼラチン、展開層(または分離−展開層
)と試薬層の接着にポリアクリルアミドをそれぞれ用い
る例をあげられる。展開層(壕九は分離−展開層)と試
薬層との実質的な密着のためには水性液透過性の接着剤
を用いることが好ましい。
実質的に密接して相互に移動しないように重ねあわせる
ことかで龜るほか、展開層または分離−展開層と試薬層
の間に前述の水性液体透過性接着剤を用いて接着するこ
とができる。接着剤を用いる場合、分離層と展開層を接
着する接着剤の接着力よシ展開層(を九は分離−展開層
)と試薬層を接着する接着剤の接着力が小さいように構
成する。このような接着剤の組合せの例として分離層と
展開層の接着にゼラチン、展開層(または分離−展開層
)と試薬層の接着にポリアクリルアミドをそれぞれ用い
る例をあげられる。展開層(壕九は分離−展開層)と試
薬層との実質的な密着のためには水性液透過性の接着剤
を用いることが好ましい。
本発明の試薬層は血色素が供給され九ときに、発色試薬
を適用することによυ発色ま九は色変化が生ずる。通用
しうる発色試薬として過酸化水素または過酸化水素化物
の水性溶液がある。水性溶液に含まれる過酸化水素また
は過酸化水素化物中の過酸化物の量は約751から約l
0−1好ましくは約J−から約4嚢の範囲である。好ま
しい発色試薬は約コ、jから約J 、 j W / V
L14の過酸化水素水溶液である。発色試薬中には公
知の安定剤のうちでカタラーゼ活性、ペルオキシダーゼ
活性1、・1 を九は血色素のもつ(ルオキシダーイ様活性を阻害しな
いものを約0.1Wt−以下含むことができる。
を適用することによυ発色ま九は色変化が生ずる。通用
しうる発色試薬として過酸化水素または過酸化水素化物
の水性溶液がある。水性溶液に含まれる過酸化水素また
は過酸化水素化物中の過酸化物の量は約751から約l
0−1好ましくは約J−から約4嚢の範囲である。好ま
しい発色試薬は約コ、jから約J 、 j W / V
L14の過酸化水素水溶液である。発色試薬中には公
知の安定剤のうちでカタラーゼ活性、ペルオキシダーゼ
活性1、・1 を九は血色素のもつ(ルオキシダーイ様活性を阻害しな
いものを約0.1Wt−以下含むことができる。
支持体は水不浸透性の素材からなるものであれば透明、
半透明、不透明な無色壕九は着色されたものいずれをも
用いることがで會る。支持体の例としてポリマーフィル
ムまたはシート(例、セルロース(再生セルロースから
なるセロハンなト)、セルリースアセテート、セルロー
スアセテートプロピオネート、ポリエチレンテレフタレ
ート、ビスフェノール人のポリカルボネート、ポリスチ
レン、ポリビニルクロリド、コポリビニルクロリド−ビ
ニリデンクロリド、ポリメチルアクリレートまたはナイ
ロンからなるフィルム壕九はシート)、ガラスプレート
、各種の紙、金属シートなどがあげられる。支持体は単
なる試薬層の支持体として機能させるだけでなく、操作
を便利にする丸めの把手部分を突出させた)、保管やフ
ァイルを容I゛にするために開口部を設は九カード状に
しfI−シ(本発明の材料の試薬層は開口部にはめこむ
か貼着される。)、綴己穴を設は九余白部分を設けるな
どの変形をすることがで自る。
半透明、不透明な無色壕九は着色されたものいずれをも
用いることがで會る。支持体の例としてポリマーフィル
ムまたはシート(例、セルロース(再生セルロースから
なるセロハンなト)、セルリースアセテート、セルロー
スアセテートプロピオネート、ポリエチレンテレフタレ
ート、ビスフェノール人のポリカルボネート、ポリスチ
レン、ポリビニルクロリド、コポリビニルクロリド−ビ
ニリデンクロリド、ポリメチルアクリレートまたはナイ
ロンからなるフィルム壕九はシート)、ガラスプレート
、各種の紙、金属シートなどがあげられる。支持体は単
なる試薬層の支持体として機能させるだけでなく、操作
を便利にする丸めの把手部分を突出させた)、保管やフ
ァイルを容I゛にするために開口部を設は九カード状に
しfI−シ(本発明の材料の試薬層は開口部にはめこむ
か貼着される。)、綴己穴を設は九余白部分を設けるな
どの変形をすることがで自る。
試薬層が透@または半透明な場合に、試薬層の発色ま九
は色変化の測定を容器にするために支持体をパラフグ2
クンドと唸るような着色素材からなる奄のから選択する
ことができる。具体例として白色パックグラウンドを与
える支持体として二酸化チタン微粉末、硫酸バリウム倣
粉末、酸化亜鉛微粉末を混線し九ポリ!−フィルムまた
はシート、マえはガラスプレート、これらの微粉末を抄
きこんだ紙、黒色パックグラウンドを与える支持体とし
てカーボンブラック微粉末を混練し九ポリマーフィルム
i九はシート、まえはガラスプレート、カーボンブラッ
ク微粉末を抄きこんだ紙、青色パックグラウンドを与え
る支持体としてフタロシアニン銅餉料を混線し九ポリマ
ーフィルムま九はシート、フタロシアニン鋼拳料を抄龜
こんだ紙などをあげる゛ことができ暮。
は色変化の測定を容器にするために支持体をパラフグ2
クンドと唸るような着色素材からなる奄のから選択する
ことができる。具体例として白色パックグラウンドを与
える支持体として二酸化チタン微粉末、硫酸バリウム倣
粉末、酸化亜鉛微粉末を混線し九ポリ!−フィルムまた
はシート、マえはガラスプレート、これらの微粉末を抄
きこんだ紙、黒色パックグラウンドを与える支持体とし
てカーボンブラック微粉末を混練し九ポリマーフィルム
i九はシート、まえはガラスプレート、カーボンブラッ
ク微粉末を抄きこんだ紙、青色パックグラウンドを与え
る支持体としてフタロシアニン銅餉料を混線し九ポリマ
ーフィルムま九はシート、フタロシアニン鋼拳料を抄龜
こんだ紙などをあげる゛ことができ暮。
次に本発明の材料を用いて潜血の一1定を実施する方法
を便潜血の測定の場合を代表例として説明する。便検体
を適当な容器にと9、これに赤血球を溶血させない溶媒
(生理的食摸水または生理的塩類水溶液)を注いで稀釈
する。用いる溶媒の量は検体の重量の約等倍から約io
倍、好ましくは約2倍から約7倍の範囲である。検体が
生物起源の水性液体(例、尿)の場合には溶媒による稀
釈は不要な場合がある。ついで稀釈され九検体を含む液
を本発明の材料の分離層ま九は分離−展開層にミクロビ
(ット、ピペット、シリンジなどの適当な器具を用いて
適用する。検体を含む液の適用に際しては分離層を九は
分離−展開層の外表面と内表面に対して圧力差を加える
(例、吸引、外表面から圧力をかける)ことは望ましく
ない、なぜならば圧力差を加えることにより検体液中の
赤血球が溶血しやすいからである。適用の具体的方法と
しては検体を含む液の液滴を適用するための器具の先端
に作らせ、その液滴を分離層壕九は分離−展開層の外表
面に静かに落下させるか、器具の先端1+は材料のいず
れかを静かにそれぞれ下方ま九は上方に移動させて液滴
を分離層ま九は分−開展間層に接触させる操作があり6
、これらの操作が好ましい。適用する検体を含む液の量
は約Iμlから約200μm、好ましくは約7μmから
約JOOplの範囲である。
を便潜血の測定の場合を代表例として説明する。便検体
を適当な容器にと9、これに赤血球を溶血させない溶媒
(生理的食摸水または生理的塩類水溶液)を注いで稀釈
する。用いる溶媒の量は検体の重量の約等倍から約io
倍、好ましくは約2倍から約7倍の範囲である。検体が
生物起源の水性液体(例、尿)の場合には溶媒による稀
釈は不要な場合がある。ついで稀釈され九検体を含む液
を本発明の材料の分離層ま九は分離−展開層にミクロビ
(ット、ピペット、シリンジなどの適当な器具を用いて
適用する。検体を含む液の適用に際しては分離層を九は
分離−展開層の外表面と内表面に対して圧力差を加える
(例、吸引、外表面から圧力をかける)ことは望ましく
ない、なぜならば圧力差を加えることにより検体液中の
赤血球が溶血しやすいからである。適用の具体的方法と
しては検体を含む液の液滴を適用するための器具の先端
に作らせ、その液滴を分離層壕九は分離−展開層の外表
面に静かに落下させるか、器具の先端1+は材料のいず
れかを静かにそれぞれ下方ま九は上方に移動させて液滴
を分離層ま九は分−開展間層に接触させる操作があり6
、これらの操作が好ましい。適用する検体を含む液の量
は約Iμlから約200μm、好ましくは約7μmから
約JOOplの範囲である。
このように本発明の材料の分離層mAは分離−展開層に
検体を含む液を適用させるどとにより、赤血球は分離層
を九は分−開展間層の外表面ま友は内部の空隙に残留し
、潜血、すなわち血色素を含む水性液が分離される。つ
いで血色素を含む水性液は分離層および接着剤の層を通
過して展gmに達して展開されるか、または分離−展開
−の内部で展開され、展開層を九は分離−展開層に密接
している試薬層に単位面積当り#1は一定量の割合で拡
散して供給される。試薬層への血色素を含む水性液の拡
散供給が終るか一定割合に達し時点で試薬層から展開層
を含む上部層または分離−展開層を剥離除去して試薬層
を露出させる。
検体を含む液を適用させるどとにより、赤血球は分離層
を九は分−開展間層の外表面ま友は内部の空隙に残留し
、潜血、すなわち血色素を含む水性液が分離される。つ
いで血色素を含む水性液は分離層および接着剤の層を通
過して展gmに達して展開されるか、または分離−展開
−の内部で展開され、展開層を九は分離−展開層に密接
している試薬層に単位面積当り#1は一定量の割合で拡
散して供給される。試薬層への血色素を含む水性液の拡
散供給が終るか一定割合に達し時点で試薬層から展開層
を含む上部層または分離−展開層を剥離除去して試薬層
を露出させる。
ついで、露出し九試薬層の血色票を含む水性液が浸透し
ている領域に発色試薬を適用するか、試薬層全体を発色
試薬に浸漬することによシ、試薬層に発色または色変化
が生ずるので、比色法を九は標準色−寂表との目視比較
にx9潜血の測定を行う。試薬層への発色試薬の適用は
噴きつけ、液滴付着、ぬシつけ、その他の公知方法によ
ることかで龜る。比色tct九は目視比較は試薬層の展
開層側から行うのが容易であるが、試薬層が透明ま九は
半透明で透明支持体の上に設けられている場合には支持
体側から比色または目視比較することかで龜る。
ている領域に発色試薬を適用するか、試薬層全体を発色
試薬に浸漬することによシ、試薬層に発色または色変化
が生ずるので、比色法を九は標準色−寂表との目視比較
にx9潜血の測定を行う。試薬層への発色試薬の適用は
噴きつけ、液滴付着、ぬシつけ、その他の公知方法によ
ることかで龜る。比色tct九は目視比較は試薬層の展
開層側から行うのが容易であるが、試薬層が透明ま九は
半透明で透明支持体の上に設けられている場合には支持
体側から比色または目視比較することかで龜る。
本発明の潜血の測定方法は赤血球が溶血しないようにし
て赤血球を分離除去してから潜血の測定を行うので、潜
血の検出または潜血量の定量が確実で再現性がよいとい
う4IIllkがある。本発明の潜血測定用材料は簡単
な操作により赤血球t−溶血させることなしに分−除去
することができるので、潜血の検出または潜血量の定量
が簡単な操作により確実に再現性よ〈実施できるという
特徴がある。
て赤血球を分離除去してから潜血の測定を行うので、潜
血の検出または潜血量の定量が確実で再現性がよいとい
う4IIllkがある。本発明の潜血測定用材料は簡単
な操作により赤血球t−溶血させることなしに分−除去
することができるので、潜血の検出または潜血量の定量
が簡単な操作により確実に再現性よ〈実施できるという
特徴がある。
さらに本発明の潜血測定用材料は検体液または検体稀釈
液を展開する機能を有する展開層または分□、。
液を展開する機能を有する展開層または分□、。
随一展開層が組こまれていることにより検体液または検
体稀釈液の量を正確に秤量することなしに、すなわち検
体−を九は検体稀釈液の量が多少変動しても展開作用に
より検体液を九は検体稀釈液がその液量にほぼ比例した
面積に広げられて試薬層に供給されるので、試薬層にお
ける発色または色変化は検体液または検体稀釈液中の血
色素の量に比例することにな9、検体液または検体稀釈
液の量の正確な秤量なしに潜血の定量が実施できる特徴
がある。
体稀釈液の量を正確に秤量することなしに、すなわち検
体−を九は検体稀釈液の量が多少変動しても展開作用に
より検体液を九は検体稀釈液がその液量にほぼ比例した
面積に広げられて試薬層に供給されるので、試薬層にお
ける発色または色変化は検体液または検体稀釈液中の血
色素の量に比例することにな9、検体液または検体稀釈
液の量の正確な秤量なしに潜血の定量が実施できる特徴
がある。
本発明の潜血測定方法およびそのための材料について、
半固形物である便を生物起源の検体の代表例として説明
してきたが、本発明の方法および材料は生物起源の液状
検体(検体液)である尿、リン/(液、羊水、諸種の粘
液中分必液に適用できることはいうまでもない。検体液
に本発明の方法を適用する場合には検体液を稀釈するこ
となく本発明の方法を実施できる場合が多いが、検体液
を稀釈して実施することもできる。
半固形物である便を生物起源の検体の代表例として説明
してきたが、本発明の方法および材料は生物起源の液状
検体(検体液)である尿、リン/(液、羊水、諸種の粘
液中分必液に適用できることはいうまでもない。検体液
に本発明の方法を適用する場合には検体液を稀釈するこ
となく本発明の方法を実施できる場合が多いが、検体液
を稀釈して実施することもできる。
さらに本発明の方法お□よび材料は血色素蛋白で標識し
た化合物、抗原、を九は抗体を用いる免疫分析に適用で
きる。
た化合物、抗原、を九は抗体を用いる免疫分析に適用で
きる。
以下に本発明の方法および材料を実施例により具体的に
説明する。
説明する。
実施例 1
赤血球と血色素の分離層としてナイロン布(lコOメツ
シュ)を用いた展開層として孔径J、0μmのセルロー
スジアセテートとセルローストIJアセテートの混合よ
抄なる連続多孔シート(メンブランフィルタ−厚さl参
Oμm)を用いた。試薬層とぽ厚さ/10μ調のP紙に
o−)リジンを含浸させたものを使用した。
シュ)を用いた展開層として孔径J、0μmのセルロー
スジアセテートとセルローストIJアセテートの混合よ
抄なる連続多孔シート(メンブランフィルタ−厚さl参
Oμm)を用いた。試薬層とぽ厚さ/10μ調のP紙に
o−)リジンを含浸させたものを使用した。
分離層と展開層はゼラチンにより接着させた展開層と試
薬層はポリアクリルアミドで接着させ全体の三層を圧着
後固定化し多層シートに一体化した。
薬層はポリアクリルアミドで接着させ全体の三層を圧着
後固定化し多層シートに一体化した。
発色試薬として7Isの過酸化水素水を用いた。
検体はiooグラムの便を採取後直ちに200グラムの
生態食塩水で稀釈し混合均一化しその100μlを上記
多層シートの分離層に常温にてピペットを用いて滴下し
友。
生態食塩水で稀釈し混合均一化しその100μlを上記
多層シートの分離層に常温にてピペットを用いて滴下し
友。
滴下後試薬層に検体が浸透後試薬層を剥離した10分後
発色液を1滴試薬層に滴下し1分後の発色光学一度を調
べ基準Ilk度との比較対照により陽性、陽性t−判定
した。
発色液を1滴試薬層に滴下し1分後の発色光学一度を調
べ基準Ilk度との比較対照により陽性、陽性t−判定
した。
実施例2および比較例1
対照用シートは分離層に代るものとしてナイロン布(1
0メツシユ)゛及びMg2層に代るものとして孔径30
μmのセルロースジアセテートと七ルローストリアセテ
ートの混合物よりなる連続多孔性シート(メンブランフ
ィルタ−1厚さ100μ譚)を使用しその他の材料及び
製法は実施例1と同様にして作成した。
0メツシユ)゛及びMg2層に代るものとして孔径30
μmのセルロースジアセテートと七ルローストリアセテ
ートの混合物よりなる連続多孔性シート(メンブランフ
ィルタ−1厚さ100μ譚)を使用しその他の材料及び
製法は実施例1と同様にして作成した。
測定用検体として隙性便稀釈液に予め■赤血球のみ、■
赤血球及び血色素、◎血色素のみ、Q非添加の参種の検
体1Ilk1に作成し実施例Iの本発明の多層シートと
対照用シートを用いてテストに供した。
赤血球及び血色素、◎血色素のみ、Q非添加の参種の検
体1Ilk1に作成し実施例Iの本発明の多層シートと
対照用シートを用いてテストに供した。
測定結果を下表に示す(陽性+、陽性−)上表からもわ
かるように赤血球と血色素の分離が明確に達成できかつ
、血色素の有無を明確に判定で・きた。
かるように赤血球と血色素の分離が明確に達成できかつ
、血色素の有無を明確に判定で・きた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) It血の測定方法において、■ 検体液ま九
は検体を赤血球を潜血しない溶媒で稀釈し九検体稀釈箪
から赤血球を除去し、 ■ 赤血球を除去して得られ丸液中の血色素を測定する
過程を含むこと4−特徴とする潜血O測定方法。 (幻 前記血色素を測定する過程が呈色反応による色を
測定する過程である特許請求の範Hiに記載の方法。 (3) 前記赤血球を除去する過程が、[相] 前記
稀釈により得られ九液から赤血球を分−しうる分離層、 ・ 赤血球が分離されて得られ丸液を展開しうる展開層
、 ■ 皇色素tM色反応により測定しうる試薬を含む試薬
層を有し、 かつ前記分離層と前記展開層が前記赤血球が分−堪れて
得られ九箪を透過しうる接着剤によ〉纏着されて一体に
なっているかまたは−一つ0分−一展一層からなってお
9、前記展開層と前記試薬層は実質的に密接しているが
分離しうるように構成されてなる多層材料の前記分離層
に検体1[ま九は検体を赤血球を溶血しない溶媒で稀釈
し九検体稀釈液を点着することによ)行われる特許請求
の範囲コに記載の方法。 (4)前記赤血球を筒車しない溶媒が水性液体である特
許請求の總1Illに記載の方法。 (i) 前配水性漉体が生理的食塩水または生理的塩
類水溶液である特許請求の範S参に記載の方法。 (@) 1m11記検体が饅である特許請求の範sl
に記載の方法。 (1)前記検体液が生物msの水性液体または粘液であ
る特許請求の範囲lに記載の方法。 (8) 前記呈色反応による色を一定する過程が前記
展開層1に前記試薬層から分離し比価に前記試薬層で実
施される特許請求のIll!JK記載の方法。 (9)前記呈色反応による色を測定される過程が前記試
薬層に発色試薬を適用することにより実施される特許請
求の範slに記載の方法。 (至)前記多層材料が前記試薬層の前記展開層に接する
面と反対側に支持体を有する多層材料である特許請求の
範囲Jに記載の方法。 (ロ)[株] 赤血球と血色素を含む検体液を九は検体
稀釈液から赤血球を分離しうる分一層、■ 赤血球が分
離されて得られた液を展開しうる展開層、 C皇色素を呈色反応により測定しうる試薬を有する試薬
層を有し、 このIIK積層されてお夛、かつ前記分離層と展開層が
前記赤血球が分離されて得られ友液を透過しうる接着剤
によp*着されて一体になっているか、ま丸線前記分離
層と前記展開層が一つの分離−展開層からなっており、
前記展開層と前記試薬層は実質的に密接しているが分−
しうるように構成されていることを畳黴とする潜血ll
15ii!用多層材料。 (ロ)前記試薬層が呈色反応用の試薬組成物からなる特
許請求の@@//に記載の多層材料。 n*記試薬層の前記展開層に接する面と反対側に支持体
を有する特許請求の範sllに記載の多層材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5161982A JPS58167963A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 潜血の測定方法およびその方法を実施するのに適した多層材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5161982A JPS58167963A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 潜血の測定方法およびその方法を実施するのに適した多層材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58167963A true JPS58167963A (ja) | 1983-10-04 |
Family
ID=12891889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5161982A Pending JPS58167963A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 潜血の測定方法およびその方法を実施するのに適した多層材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58167963A (ja) |
-
1982
- 1982-03-30 JP JP5161982A patent/JPS58167963A/ja active Pending
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