CS227137B1 - Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers - Google Patents

Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers Download PDF

Info

Publication number
CS227137B1
CS227137B1 CS329882A CS329882A CS227137B1 CS 227137 B1 CS227137 B1 CS 227137B1 CS 329882 A CS329882 A CS 329882A CS 329882 A CS329882 A CS 329882A CS 227137 B1 CS227137 B1 CS 227137B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sulfur
nitrogen
reaction mixture
fertilizers
liquid
Prior art date
Application number
CS329882A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jan Ing Teren
Jana Ing Obdrzalkova
Eduard Ing Hutar
Original Assignee
Jan Ing Teren
Jana Ing Obdrzalkova
Hutar Eduard
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Ing Teren, Jana Ing Obdrzalkova, Hutar Eduard filed Critical Jan Ing Teren
Priority to CS329882A priority Critical patent/CS227137B1/cs
Publication of CS227137B1 publication Critical patent/CS227137B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

- i 227 137
Vynález sa týká spósobu výroby símo-dusíkatých kvapal-ných hnojív s obsahom 1,8 až 2,6 hmotnostných dielov síryna hmotnostný diel dusíka. Už dávnéjšie je známe, že síra patří medzi dóležité rasilinné živiny, avšak správy týkajúce sa deficiencií síry sa záčínajú hromadil? až v posledných rokoch. V minulosti sa sírazaradovala medzi tzv. sekundárné rastlinné živiny, kde tvoři-la jednu skupinu spolu s vápnikom, hořčíkom a želeeom. V sú-časnosti sa však stále častéjšie potvrdzuje, že táto živinaby mala byť zaradovaná medzi základné rastlinné živiny - spo-lu s dusíkom, fosforom a draslíkom /Hester B·- „Sulphur - ThePourth Major Nutrient Solutions 44-50, Nov.-Dec. /1979//.Llnohé rastliny totiž odoberajú z pódy viao síry než fosforu,hoci celkové množstvá síry v pódach sú nižšie ako polovičnézásoby fosforu.
Deficiéncie síry sú zapříčiněné jednak neustále ša zvy-šujúcimi výnosmi polnohospodárskych plodin, sústavne zvyšujú-cou sa koncentráciou používaných priemyselných hnojív, ktorévo vačšine prípadov neobsahujú šiadnu síru, obmedzovaním pou-žívania paliv s vysokým obsahom síry a neustále sa zvySujú-cim tlakom na znižovanie priemyselných exhalácií, co vediek zmenšovaniu zásob símych zlúčenín v polnohospodársky vyu-žívanom podnom fonde, klesajúcim rozsahom používánia pesti-cídov /fungicídov a insekticídov/ obsahujúcich síru a jednakneustále sa znižujúcim obsahom organického podielu v niekto-rých pódach.
Syntéza bielkovín v rastlinných organizmoch nemože pre-biehať, ak rastliny nemožu prijať popři dusíku potřebné množ-stvo síry a opačné. Z toho vyplývá závislost medzi výživourastlín dusíkom a sírou ako aj nedostatočné využitie jednej 227 137 z oboch rastlinných živin v případe, ak rastlina nemože při-jat dostatočné množstvo druhej - deficitnej živiny.
Je dokázané, že v rastlinách u ktorých sa vyskytol nedostatoksíry, výrazné poklesla koncentrácia rozpustných bielkovína na druhej straně bol v nich stanovený zvýšený obsah dusič- nanov /Mortvedt, J.J. - „Identifying and correcting sulfur»» deficiencies in crop plants , Crops and Soils Magazíne 11-14}June-July 1981/. Ďalšiu významná úlohu zohráva síra pri tvorbě chlorofylua zláčenín vznikajúcich v dosledku prebiehajúcej fotosyntézy-konverzie oxidu uhličitého a vody za využitia slnečnej ener-gie na uhlovodíky. Z uvedeného vyplývá, že nedostatok asimilovatelnej síry ne-gativné ovplyvnuje nielen výnosy, ale podstatnou mierou i kvalitu rastlinnej polnohospodárskej produkcie. V krajinách s vyspělou úrovňou výroby a používania priemyselných hnojív sa v sáčasnosti používajú tieto símě látkyako zdroj asimilovatelnej síry : elementáma síra, polysímikamonný, hydrosiřičitan amonný, símatan amonný, síran amonný,síran vápenatý - sadra, jednoduchý superfosfát, síran horeč-natý /tzv. Epsomova sol/, síran horečnato-draselný, síran dra·selný, síran meňnatý, síran železnatý, síran manganatý a sí-ran zinočnatý. v V ČSSR je hlavným priemyselným hnojivom obsahujúcim sí-ru jednoduchý superfosfát a síran amonný. 7 menšej miere savyužívá tiež síran draselný a síran horečnatý. Aj kečí uvede-né typy priemyselných hnojív umožňujá hnojenie pody, len vý-nimočne sa niektoré z nich //NH^/^ SO^, KgSO^, MgSO^/ uplat-nujú i v spojitosti s mimokoreňovou - foliámou výživou pol-nohospodárskych plodin. V poslednom období započali niektoréchemické závody zapodievajúce sa výrobou priemyselných hnojívvyrábat speciálně typy koncentrovaných kvapalných hnojív, kto-ré popři Salších biogénnych prvkoch obsahujá tiež asimilova-telnú síru a sú určené predovšetkým pre mimokoreňovú výživurastlín v priebehu vegetácie. K listovým hnojívám tohoto typupatří kvapalný koncentrát SK-sol, zo súboru jedno a dvojzlom-kových kvapalných hnojív ENPEKASOL, ktorý je koncentrovanýmvodným roztokom símátánu draselného a obsahuje 250 kg síry a 360 kg ^0 v a tiež špeciálne listové kvapalné hnojivá 3 227 137 typu PXTOVIT, ktorýoh základom je sústava : síran horečnatý--moČovina-voda. Aj keS s použitím uvedených kyapalných fo-li ámyoh hnojív sa v uplynulom období dosiahli výrazné po-zitivně výsledky ich určitou nevýhodou je, že ich nemožno bezpřídavku vody lubovolne miesať so všetkými základnými typmiroztokovýoh kvapalnýoh hnojív /dusíkaté roztoky napr. typu : 28, 30 resp. 32-0-0; dusíkato-fosforečné kvapalné hnojivána báze monofosforečnanov amonných napr. typu : 7-21-0, 8-24-0,10-30-0 a 11-33-0 a kvapalné NP-hnojivá obsahujúce kondenzo-vané fosforečnany amonné napr. typu : 9-32-0, 10-34-0, 11-37-0,12-40-0, fosforečno-draselné základné roztoky napr. typu0-20-24, 0-27-31 a podobné/. Túto nevýhodu možno eliminovat používáním kvapalnýohsímo-dusíkatých hnojív připravených sposobom podlá vynálezu.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že símo-dusíkaté kva-palné hnojivá obsahujúce 1,8 až 2,6 hmotnostných dielov síryna hmotnostný diel dusíka sa pripravujú chemickou reakciouelementámej síry vo vodnom prostředí, v přítomnosti amonia-ku, pri teplote 35 až 130°C s oxidom siřičitým a/alebo so si-ričitanom a/alebo hydrosiričitanom amonným, pričom dávkovaniereagujúcich zložiek sa upravuje v priebehu reakcie tak, abypH reakčněj zmesi bolo vyššie než 5,5·
Podrobným štúdiom podmienok přípravy símo-dusíkatých hnojívpodlá vynálezu sa Sálej zistilo, že v záujme dosiahnutia ma-ximálneho prereagovania elementámej síry je osobitne výhod-né, ak sa teplota reakčnej zmesi udržuje v rozmedzí 80 až110°0.
Zistilo sa tiež, že temperovanie reakčnej zmesi na požadova-ná réakčnú teplotu je možné dosiahnuť využitím uvolněnéhoreakčného, rozpúštacieho a zrieSovacieho tepla reagujúcichzložiek, čím možno dosiahnuť, že proces výroby kvapalného NShnojivá je plné autotermný. Štúdiom reakčných podmienok sa tiež zistilo, že v záuj-me dosahovania optimálnych fyzikálno-chemiokých vlastnostíproduktu - símo-dusíkatých kvapalnýoh hnojív /fázová stabi-lita kvapalnýoh hnojív pri nízkých teplotách, dosiahnutiečo najvyššej koncentrácie rastlinných živin v připravovanýchkvapalnýoh hnojivách roztokového typu a pod./, je účelné udr-žovat pH reakčnej zmesi počas reakcie dávkováním amoniaku 4 227 137 resp. oxidu siřičitého s výhodou v rozmedzx pH 6,5 až 9,0.
Pri přípravě símo-dusíkatých kvapalných hnojív, obsahu-júcich 1,8 až 2,6 hmotnostnýoh dielov síry na hmotnostný dieldusíka, spósobom podlá vynálezu možno elementámu síru vnáSatdo reakčného prostredia v roztavenéjj jemne dispergovanéj -práškovéj,mletej formě, alebo vo formě roztoku vo vhodnom roz-púštadle.
Experimentálně sa potvrdilo, že pre přípravu símo-dusí-katých kvapalných hnojív spósobom podlá vynálezu, možno pou-žívat oxid siřičitý - S02 v kvapalnom a/alebo plynnom skupen-jstve a/alebo možno ako vhodný zdroj síry používat hydrosiriči-tan a/alebo normálny siričitan amonný /NH^HSO^ resp. /HH^/gSO^/.V záujme přípravy símo-dusíkatých kvapalných hnojív vyznaču-júcich sa vysokou koncentráoiou oboch základných biogánnychprvkov a vysokou fázovou stabilitou i pri nízkých teplotách,ukázalo sa ako výhodné, ak sa elementáma síra v prostředíamoniaku podrobí chemickej reakcii so siričitanmi amonnými.voformě ich vodných roztokov.
Zistilo sa tiež, že v záujme přípravy kvapalných rozto-kových hnojív optimálnych vlastností, ako i s cielom maximál-ně skrátit reakčnú dobu, je účelné pri výrobě símo-dusíka-tých kvapalných hnojív podlá vynálezu pracovat s určitým pre-bytkom elementámej síry, pričom nezreagovaná síra sa po do-siahnutí predpísanej memej hmotnosti a pH reakčnej zmesia teda i produktu z reakčnej zmesi odstráni /filtráciou, od-středěním, sedimentáciou a pod./. Z reakčněj zmesi oddelenúnezreagovanú síru možno s výhodou využit v rámci Salšej pří-pravy símo-dusíkatých kvapalných hnojív spósobom-podlá vyná-lezu.
Kvapalné símo-dusíkaté hnojivá připravované spósobompodlá vynálezu majú výhody v tom, že možno připravovat kvapal-nó hnojivá roztokového typu ako i hnojivé suspenzie obsahujúoeviac ako 35 hmot. % čistých rastlinných živin /N + S/, sú vhod-nými zdrojmi asimilovatelnej síry v kvapalnéj forměj sú mieša-telné prakticky vo všětkých vzájomných pomeroch so základnýmidusíkatými roztokmi připravovanými na báze močoviny a dusična-nu amonného /typu DAM resp. UAN/ ako i s nestabilizovanýmia stabilizovanými dusíkato-fosforečnými a fosforečno-draselný-mi kvapalnými hnojivámi připravovanými na báze monofosforečná- - 5 - 227 137 nov a kondenzovaných fosforečnanov amonných a draselných.
Neobmedzená miešatelnost NS-kvapalných hnojív v zmyslevynálezu s ostatnými základnými typmi kvapalných hnojív umož-ňuje nastavenie optimálneho požadovaného poměru medzi síroua ostatnými rastlinnými živinami /predovšetkým medzi síroua dusíkom a sírou a fosforom/ v zmesnom kvapalnom hnojivé ur-čenom pre aplikáciu.
Kvapalné sírno-dusíkaté priemyselné hnojivá připravova-né sposobom podlá vynálezu sú vhodné pre hnojenie pody akoaj pre mimokoreňovú výživu rastlín, najma formou tzv. hnojí-vej zálievky, biologickými skúškami bola zistená i fungicíd-na účinnost.
Prídavok símo-dusíkatých kvapalných hnojív, získávanýchsposobom podlá vynálezu, k dusíkatým, dusíkato-horeSňatým,ako i dusíkato-vápenatým kvapalným hnojívám obsahujúcim dusič-nany významné znižoval stupen koroznej agresivity týchto prie-myselných hnojív voči uhlíkatéj oceli. Ďalej uvedené příklady objasňujú, avšak neobmedzujú před-mět vynálezu. Příklad 1
Do sulfonačnej banky objemu 2 500 enP, opatrenej účin-ným skleněným štvorlistovým miešadlom, spatným skleněným chla-dičom, teplomerom /0-150°C/ a dvorná tvarovanými skleněnýmitrubičkami /JS 2,5 mm/ slúžiacimi pre přívod NH^/g/ a SOg /g/ústiacimi pod miešadlom, sa předložilo 1100 g destilovanéj vo-dy a za miešania sa postupné přidalo 300 g mletej technickejsíry. Potom sa takmer súčasne začal do vodnej suspenzie sí-ry dávkovat z ocelových tlakových fliaš plynný amoniak a plyn-ný oxid siřičitý. Okamžitá rýchlost dávkovania plynných reakčaýchzložiek sa sledovala pomocou dvoch rotametrových prietokome-rov zapojených medzi tlakovými zásobníkmi amoniaku resp. oxidusiřičitého a reakčnou nádobou.
Vzájomný poměr dávkovaných plynov sa upravoval tak, aby v reak-čnom priestore bol neustále aspoň slabý prebytok amoniaku,čo sa kontrolovalo pomocou navlhčeného lakmusového indikáto-rového papierika na výstupe zo spatného chladiča. Počas dáv-kovania amoniaku a oxidu siřičitého došlo k postupnému ohře-vu reakčnej zmesi z póvodných 25°C na 102,5°0. Dávkovanie plyn-ných reakčnýoh zložiek sa ukončilo po 120 minútach na základe 6 227 137 výsledku kontroly memej hmotnosti reakčnej zmeai /<, á 1300 kg·. m"^/ a jej pH /6,9/.
Po ochladnutí reakčnej zmesi na asi 60°0 sa jej pH upravilozadávkovaním šalšleho množstva plynného amoniaku na hodnotuasi 6,0.
Na základe výsledkov vážení reakčnej zmesi před a po sý-tení plynmi sa určilo, že počas reakcie sa jej hmotnost zvý-šila o 936 g.
Potom sa reakčná zmes rozdělila vakuovou filtráciou cez poly-propylénová filtračnú tkaninu, čím sa získalo 2246 g čiréhosímo-dusíkatého kvapalného hnojivá· Připravené kvapalné hno-jivo sa podrobilo fyzikálno-chemickej kontrole, prioom sa zís-kali tieto základné údaje:
- celkový obsah dusíka : 11,65 hmot· % N
- celkový obsah síry : 25,20 hmot· % S o
- obsah síry viazanej vo formě SgO, : 17,72 hmot· % S
- obsah síry viazanej vo formě S0-,2- : 3,24 hmot· % S - měrná hmotnost /oC20°0 : ^-^18,6 kg · m~^ - P^25®C * 8,0· Připravená vzorka kvapalného hnojivá roztokového typu bolapoužitá pre vykonanie přesných pokusov agrochemiekej a agro-nomie ke j účinnosti. Příklad 2
Do sulfonačnej banky v obdobnom usporiadaní ako v příkla-de 1 sa předložilo 198 g destilovanej vody a 1219 g 26%-nejčpavkovej vody. Vodný roztok amoniaku sa potom za miešaniapod spatným chladiČom sýtil plynným oxidom siřičitým až dodosiahnutia prakticky neutrálněj reakcie /pH 7,5/. Počas dáv-kovania SOg /g/ sa teplota reakčnej zmesi zvýšila z pčvodných15°0 na 87°0.
Potom sa do reakčnej zmesi zadávkovalo 300 g mletej síry a zamiemeho sýtenia suspenzie plynným amoniakom sa táto miešalaešte 2 hodiny. Teplota reakčnej zmesi najprv v priebehu prvých45 minút mieme stúpala /z povodných 55°C/ na 75°C/ a potomzačala mieme klesat /po 90 minútach sýtenia amoniakom bolateplota reakčnej zmesi 59 °C/.
Po 100 minútach miešania a sýtenia reakčnej zmesi plynným amo-niakom bolo jej pH 9,1 a teplota 57°C. V zaujme zníženia pH 7 227 137 sa reakčná zmes začala od tohto okamihu sýtiť popři zníženomprietoku plynného amoniaku ešte i plynným oxidom siřičitým.
Po 45 minútach sa dávkovanie plynov do reakčnej zmesi zasta-vilo, reakčná zmes sa za miešania mieme ochladila na vodnomkúpeli a potom sa z nej filtráciou oddělili zvyšky nerozpust-nej síry. Z rozdielu hmotností reakčnej nádoby na začiatku pokusu a pojeho ukončení sa zistilo, že počas sýtenia oxidom siřičitýma amoniakom sa jej hmotnost zvýšila o 774 g. Filtráciou reak-čnej zmesi sa získalo 2 085 g čirého viskózneho filtrátu, sla-bo žitého sfarbenia, ktorý mieme zapáchal po amoniaku.Uvedeným sposobom připravený produkt - símo-dusíkaté kvapal-né hnojivo roztokového typu málo tieto vlastnosti s - celkový obsah dusíka : 12,47 hmot. % - celkový obsah síry s 25,66 hmot. % - obsah síry viazanej vo formě SgO, : 23,04 hmot. % - obsah síry viazanej vo formě SO^*- ! 1,63 hmot. % - měrná hmotnost pri 20°0 ! 1 309,3 kg.m"^ “ P^25°C * θ»θ6
- fázová stabilita pri nízkej teplote - teplota vyčíreniaurčená polytermickou metodou /„clearing point j -24,9 °C Příklad 3
Pokus bol urobený za použitia obdobnej laboratómej ce-losklenenej aparatury ako v případe pokusu č. 1 a 2.
Past A :
Do banky sa předložilo 1050 g destilovanej vody a 500 gmletej technickej síry. Ďalej sa postupovalo obdobné ako v prípáde pokusu č. 1. Po dvoch hodinách sýtenia amoniakom a oxi-dom siřičitým dosiahla teplota reakčnej zmesi 107°C. Vážením sa zistilo, že hmotnost reakčnej zmesi sa v dosledkusýtenia amoniakom a oxidom siřičitým zvýšila o 910 g.Rozdělením reakčnej zmesi sa získalo 2 160 g čirého filtrátua 257 g vlhkého filtračného koláča tvořeného nezyeagovanou sí-rou. 5asť B j V Salšej časti tohoto pokusu sa do reakčnej nádoby opStpředložilo 1 050 g destilovanej vody a za miešania sa přidalocelé množstvo vlhkého filtračného koláča z prvej časti pokusu 8 227 137 /část A/ a 300 g čerstvej mletej technickej síry. Ďalej sa postupovalo obdobné ako v prvej časti pokusu, resp.ako v pokuse popisovanom v rámci příkladu 1.
Vplyvom dávkovania plynného amoniaku a plynného oxidu siřiči-tého sa hmotnost reakčnej zmesi zvýšila o 876 g.
Piltráciou surověj reakčnej zmesi sa získalo 2 083 g produktu/čirého sírno-dusíkatého kvapalného hnojivá/ a přibližné 330 gvlhkého filtračného koláča pozostávájúceho prevažne z nezreago-vanej elementámej síry. Símo-dusíkaté kvapalné hnojivá získané počas prvej a dru-hej časti tohoto pokusu boli specifikované následovně : NS - kvapalné hnojivo připravené počaspokusu : část A část celkový obsah dusíka /hraot.%N/ 11,70 11,66 celkový obsah síry /hmot.%S/ 27,38 27,23 obsah síry viazanej vo forměs2°32" /hmot.% S/ 26,26 26,38 obsah síry viazanej vo forměS032- /hmot. % S/ 0,20 stopy pH25 0(3 o 3 8,4 8,1 memá hmotnost pri 20 C /kg.m ' 1 326,6 1 323,6 fázová stabilita roztoku pilnízkej teplote-teplota roz-pustgnia posledného kryštá- - 22,4 - 18,' Příklad 4 V záujme posúdenia miesatelnosti símo-dusíkatých kvspal-ných hnojív připravovaných sposobom podlá vynálezu s dusíka-tým hnojivom typu 30-0-0 /DAM-390/ a dusíkato-fosforečným kva-palným hnojivom typu 8-24-0 /Postim, Pensol, Synsol a pod./boli připravené tieto zmesné roztoky·:
Navážka zložky - základného kvapalnéhohnojivá /g/
Označenie vzorky- 30-0-0 NS hnojivo /pro- 8-24-0 -číslo /DAM-390/ dukt z pokusu /Postim/ uvádzaného v prí-klade Č.3/A/ 60 70 40 30 9 - 227 137 3 80 20 - 4 90 10 - •5 - 10 ’ 90 6 - 20 80 1 - 30 70 8 - 40 60
Kontrolou takto připravených zmesných roztokov po 24 ho-dinách aj po ich týždňovom skladovaní pri laboratorně j teplo-tě sa zistilo, že skladováním nedošlo ani v jednej zo vzoriekk změnám, ktorá by sa boli prejavili fázovou změnou resp, zmenou farby. 1

Claims (3)

  1. -to- PREDMBT VYNÁLEZU 1/ Sposob výroby símo-dusíkatých kvapalných hnojív' obsahu-júoich 1,8 až 2,6 hmotnostných dielov síry na hmotnostnýdiel dusíka vyznačujúci sa tým, že elementárna síra savo vodnom prostředí a v přítomnosti amoniaku pri teplote35 až 130 °C podrobí chemiekej reakcii s oxidom siřičitýma/alebo siričitanom a/alebo hydrosiřičitanom amonným, pričom dávkovanie reagujúcioh zložiek sa v priebehu reakcieupravuje tak, aby pH reakčnej zmesi bolo vyššie než 5,5,
  2. 2/ Spdsob výroby podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že teplotareakčnej zmesi je 80 až 110 °C,
  3. 3/ Sposob výroby podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že pHreakčnej zmesi je 6,5 až 9,0.
CS329882A 1982-05-07 1982-05-07 Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers CS227137B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS329882A CS227137B1 (en) 1982-05-07 1982-05-07 Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS329882A CS227137B1 (en) 1982-05-07 1982-05-07 Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227137B1 true CS227137B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5372613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS329882A CS227137B1 (en) 1982-05-07 1982-05-07 Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227137B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1028364B1 (de) Synergistischer und stabiler Stickstoffdünger und Herstellungsverfahren dafür
CN105254664A (zh) 一种脲酶抑制剂的合成方法及其应用
US11124462B1 (en) Compositions and their use in agricultural applications
DE102007034278A1 (de) Kalkhaltiger Stickstoff-Schwefel-Dünger und Verfahren zu dessen Gewinnung
Saydullayev et al. Influence of the amount and fineness of grinding of ammonium sulfate on the properties of sulfate-containing urea
DE10001082B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines Ammoniumsulfat und Harnstoff enthaltenden Düngemittels
CS227137B1 (en) Method of preparing liquid sulpho-nitrogenous fertilizers
US20250361192A1 (en) Method for the manufacture of a solid, particulate fertilizer composition comprising an additive
US4531962A (en) Production of acid-type fertilizer solutions
JPS59141478A (ja) 液体肥料の製法
SK9827Y1 (sk) Kvapalné hnojivá
CN1056860A (zh) 含微量元素的复合长效尿素肥料及其制备方法
EP4157808A1 (en) Method for the manufacture of an ammonium nitrate-based composition and products thereof
CN1063310C (zh) 一种含有肥料的农药及其生产方法
US20240182374A1 (en) Cocrystal fertilizers
RU2815352C1 (ru) Способ получения серосодержащего удобрения из отходов производства полисульфида кальция и полученное указанным способом удобрение
US8968440B1 (en) Fertilizer production
RU2772944C1 (ru) Композиция для гранулированного удобрения на основе карбамида
CN1059333A (zh) 无机土壤调节剂及制法
EP4347536A2 (en) Composition for granular urea-based fertilizer
SERIKBAYEVA et al. CHEMISTRY FOR SUSTAINABLE DEVELOPMENT
CS253434B1 (sk) Kvapalné dusíkaío-sírne alebo kvapalné viaczložkové hnojivá obsahujúce dusík a síru
SU1165673A1 (ru) Способ получени жидких удобрений
RU2407727C1 (ru) Способ получения сульфоаммофоса
SK562025U1 (sk) Prostriedok na úpravu vlastností vody