CS226922B1 - Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates - Google Patents

Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates Download PDF

Info

Publication number
CS226922B1
CS226922B1 CS287282A CS287282A CS226922B1 CS 226922 B1 CS226922 B1 CS 226922B1 CS 287282 A CS287282 A CS 287282A CS 287282 A CS287282 A CS 287282A CS 226922 B1 CS226922 B1 CS 226922B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
urea
formaldehyde
weight
addition
temperature
Prior art date
Application number
CS287282A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Michal Ing Kellner
Radislav Lipka
Michal Ing Bodajla
Gustav Mesiarcik
Original Assignee
Michal Ing Kellner
Radislav Lipka
Michal Ing Bodajla
Gustav Mesiarcik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michal Ing Kellner, Radislav Lipka, Michal Ing Bodajla, Gustav Mesiarcik filed Critical Michal Ing Kellner
Priority to CS287282A priority Critical patent/CS226922B1/cs
Publication of CS226922B1 publication Critical patent/CS226922B1/cs

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA POPIS VYNÁLEZU 226Í (19} K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (11) / (51) Int. Cl 3 (22) Přihlášené 22 04 82(21) (PV 2872-82) ;C 08 G 12/12 pfi (40) Zverejnené 29 07 83 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 05 86 !2 (Bl)
Autor vynálezu KELLNER MICHAL ing., HUMENNÉ, LIPKA RADISLAV, BODAjLA MICHALing., MICHALOVCE, MESIARČÍK GUSTAV, HUMENNÉ {54 J Spfisob výroby vysokoreaktívnych močovinoformaldehydovýchkondenzátov 1
Vynález sa týká kontinuálneho, tlakovéhospésobu výroby močovinoformaldehydovýchlepidiel za použitia formaldehydu s nízkýmobsahom stabilizačného metanolu.
Podl'a daterajších postupov sa pracuje přivýrobě močovinoformaldehydových lepidielv přítomnosti organických, alebo anorganic-kých kyselin o základnom mčlovom pomě-re močoviny a formaldehydu 1 : 1,8 až 1 : : 2,2, pričom obsah stabilizačného metano-lu vo formaldehyde je nad 3,5 % hmotnost-ných. Produkt sa ďalej upravuje prídavkornmočoviny na mólový poměr močovina : fonn-alde-hyd 1 : 1,1 až 1 : 1,85. Volný formal-dehyd v základnej živici je 0,3 až 8 % hmot. Z patentovej literatúry a z AO 206 094 a209 101, ako i z praxe je tenlto sposob výro-by dostatočne známy.
Podstatou tohoto vynálezu je sposob kon-tinuálnej výroby močovinoformaldehydovýchživin pri teplote 102 až 150 °C a tlaku 0,002až 0,5 MPa v prietočnom kontinuálnom za-riadení, pričom základný mólovy poměrvstupných surovin: močoviny a formalde-hydu je 1 : 1,5 až 1 : 2,2 s výhodou 1 : 1,95a obsah metanolu vo formaldehyde pod 3,5pere. hmotnostných s výhodou 1,5 % hmot-niositných.
Močovinoformaldehydový predkondenzátsa připravuje predom v samostatné mieša- 2 noni aparáte adíciou močoviny a formalde-hydu při teplote 10 až 40 °C a pl-l v rozme-dzí 2,5 až 7 s výhodou 6,2 a nastrekuje sado tlakového reaktora, kde probieha prvýstupeň kondenzácie vstupných surovin. V druhom reakčnom stupni prebieha ďal-šia kondenzácia pridávanej močoviny, kto-rá sa dávkuje vo formě pevnej, alebo vo for-mě vodného roztoku pri tlaku 2 až 20 KPaa teplote 30 až 90 °C, pH 7 až 9 s výhodou8,2. Komponenty sú do druhého stupňa dáv-kované kontinuálně, pričom pH sa upravu-je prídavkorn hydroxidov alkalických kovov,například hydroxidu sodného. Celkové dáv-kované množstvo močoviny je také, aby vý-sledný mólovy poiner močoviny a formal-dehydu bol v rozmedzí íl : 1,1 až 1 : 1,85.
Podlá tohoto vynálezu sa získá jednodu-chou technológlou živica vhodná ako le-pidlo pre dřevařsky a nábytkářský priemy-sel, ktorá vykazuje ďalšiu o cca 20 % vyš-šiu reaktivitu oproti povcidnej živici. Tátozvýšena reaktivita umožňuje, skrátif lisova-cie časy, alebo zníáif lisovacie teploty priaplikácii v drevárskom a nábytkárskom prie-mysle. Ďalšia z výhod, a to hlavná tohotovynálezu, je podstatné zníženie obsahu me-tanolu v odpadných vodách z výrobně lepi-diel, kjtoré je úměrně jeho zníženému ob-sahu v použitom formaldehyde. Toto zníže- 226922 L U srpna
Oprava ve vytištěných popisech vynálezu
Ve vytištěném popise vynálezu autorského osvědčení S. 226 922( PV 2872-82) bylo chybně vytištěno na titulní straně č. AO 226 022
Správně i 226 922

Claims (2)

  1. 226922 3 4 nie přestavuje pokles z povodných 4 %hmotnostných metanolu vo vodách na hod-noty pod 1 % hmotnostně metanolu v od-padných vodách, čo představuje výraznýekonomický efekt jednak v úspoře použité-ho metanolu, jednak z hl'adiska životnéhoprosfrodia. Drevárske parametre tejto živi-ce sa oproti póvodným hodnotám uvedenýmv AO 206 094 a 209 101 nezhoršujú. Příklad 1 Do miešaného zásobnika opatřeného pláš-ťom s možnosťou chladenia sa nadávkuje20,08 m3 vodného roztoku formaldehydu okoncentraci! 37 % hmotnositných s obsahom0,5 % hmotnostných maťanolu, jeho pH saupraví prídavkom 30 1 10‘%-ného hydroxidusodného a přidá sa 8400 kg pevnej močo-viny, pH rozltoku je 6 aiž 6,5. Takto připrave-ný predkondenzát (molovy poměr močovi-ny : formaldehydu je 1 : 1,95) sa dávkuje vmnožstve 10 m3/hod do prvého reakčnéhostupňa, kde pri tlaku 0,3 MPa a teplote 120stupňov Celsia prebiehá kondenzačná re-akcia. Produkt z prvého reakčného stupňao viskozite 20 až 80 mPa. s sa kontinuálněodoberá do druhého reakčného stupňa, kdeprebiehá ďalšia kond&nzácia prídavkom 2,5m3/hod 50 %-ného roztoku močoviny a pHsa upravuje prídavkom 15 1 10 %-ného hyd-roxidu sodného pri teplolte 55 °C a tlaku 10,5 kPa. Z druhého reakčného stupňa saprodukt kontinuálně odoberá o sušině 65 %hmotnostných, viskozite 400 mPa. s, obsa-hu volného formaldehydu 0,45 % hmotnost-ných, reaktivitě 60 sekund/100 °C s chlori-dom amonným (všetko podlá CSN 66 86 29)a ochladí sa na 20 °C. Produkt po vytvrde-ní uvolňuje 0,30 mg formialdehydu/l g vy-tvrdeného lepidla. Odpadové vody z výrobně obsahujú 0,5pere. hmotnostných metanolu a 1,5 % hmot-nostných formaldehydu. Příklad 2 Do miešaného zásobnika opatřeného pláš-ťom s možnosťou chladenia sa nadávkuje20,08 m3 vodného roztoku formaldehydu okoncentrácii 37,1 % hmotnostných s obsa-hom 1,5 % hmotnositných metanolu, jehopH sa upraví prídavkom 25 1 10 %-ného hyd-roxidu sodného a přidá sa 8400 kg pevnej močoviny, pH roztoku je 5,8 až 6,1. Taktopřipravený predkondenzát (mólovy poměrmočovina : formaldehyd je 1 : 1,95) sa dáv-kuje» v množstve 8 m3/hod do prvého reakč-ného stupňa, kde pri teplote 120 °C a tla-ku 0,3 MPa prebiehá kondenzačná reakcia.Produkt z prvého stupňa o viskozite 40 až80 mPa. s sa kontinuálně odoberá do dru-hého reakčného stupňa, kde prebiehá dru-hý stupeň kondenzácie prídavkom 0,85 m3//hod 50 %-ného rozltoku močoviny a 10 110 %-ného hydroxidu sodného pri teplote60 °C a tlaku 10 kPa. Z druhého reakčnéhosltupňa sa produkt kontinuálně odoberá osušině 65,8 % hmotnostných, viskozite 900mPia. s, obsahu volného formaldehydu 2,1pere. hmotnostných, reaktivitě 40 sekund(při 100 °C s chloridom amonným). Mólovypoměr močoviny a formaldehydu je 1 : 1,62. Příklad 3 Do zásobnika opatřeného miešadlom aplášťom s možnosťou chladenia sa nadáv-kuje 20,08 m3 vodného roztoku formaldehy-du o koncentrácii 37,2 % hmotnostných sobsahom 2 % hmotnostných metanolu, jehopH sa upraví prídavkom 20 1 10 %-ného hyd-roxidu sodného a přidá sa 8700 kg pevnejmočoviny, pH rozltoku je 5,7 až 6,0. Taktopřipravený predkondenzát (mólový poměrmočovina : formaldehyd 1:2) sa dávkujev množstve 8 m3/hod do prvého reakčnéhostupňa, kde pri tlaku 0,3 MPa a teplote 125stupňov Celsia prebiehá kondenzačná reak-cia. Produkt z prvého reakčného stupňa oviskozite 40—80 mPa . s sa kontinuálně dáv-kuje do druhého reakčného stupňa, kdeprebiehá dodatočná kondenzácia prídavkom0,38 m3/hod 60 %-ného roztoku močoviny a10 1 10 %-ného hydroxidu sodného pri tep-lotě 62 °C a tlaku 10 kPa. Z druhého reakčného stupňa sa produktkontinuálně odoberá o sušině 66,1 % hmot-nostných, viskozite 1100 mPa . s, obsahu vol-ného formaldehydu 3,1 % hmotnostných aochladí sa na 20 °C. Výsledný mólovy po-měr je 1 : 1,83 (močovina : formaldehyd).Reaktivita živice pri 20 °C s chlóridom amon-ným pódia, CSN 66 8629 je» minimálně 1 hod.Pevnost lepeného spoja po teste IF—20 je2,42 MPa. Odpadové vody z výrobně obsahu-jú 0,7 % hmotnostných metanolu a 1,5 %hmotnostných formaldehydu. PREDMET
    1. Spůsob výroby vysokoreaktívnych rno-čovinoformialdehydových kondanzátov prepoužitie v drevárskom a nábytkárskom prie-mysle vyznačujúcl sa tým, že sa nechá rea-goval formaldehyd s obsahom stabilizačné-ho metanolu 0,01 a'ž 3,5 % hmotnositných svýhodou 1,5 % hmotnostných a močovina,pričom po predbežnej adícii sa produkt kon-tinuálně kondenzuje v tlakovom kontinuál- vynalezu nom ziariadení, v prvom situpni v mólovompomere močovina : formaldehyd 1 : 1,8 až1 : 2,2, pri teplote 102 až 150 °C, tlaku 0,002až 0,5 MPa, pri pH 5,5 až 7,0 s výhodou 6,3.ktoré je upravené prídavkom hydroxidovalkalických kovov, s výhohou hydroxidomsodným a v druhom stupni sa ďalej dokon-denzuje a zahustí pri tlaku 2 až 20 kPa, tep-loto 30 až 90 °C na obsah sušiny 50 až 75 226922 S pere. hmotnostných za kontinuálného pří-davku močoviny tak, laby výsledný mólovypoměr močoviny a formaldehydu bol 1 : 1,1až 1 : 1,85 s výhodou 1 : 1,25 a za přídavkuhydroxidu alkalických kovov, s výhodouhydroxidu sodného pri pH 7 až 9. IS
  2. 2. Sposob výroby podlá bodu 1 vyznače-ný tým, že predkondenzát sa predom připra-ví v samostatnom miešanom apiaráte rozpuš-těním pevnej močoviny vo vodnom rozto-ku formaldehydu pri teplote 10 až 40 °C apH v rozmedzí 2,5 až 7,0.
CS287282A 1982-04-22 1982-04-22 Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates CS226922B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS287282A CS226922B1 (en) 1982-04-22 1982-04-22 Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS287282A CS226922B1 (en) 1982-04-22 1982-04-22 Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226922B1 true CS226922B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5367092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS287282A CS226922B1 (en) 1982-04-22 1982-04-22 Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226922B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4692478A (en) Process for preparation of resin and resin obtained
US4524164A (en) Thermosetting adhesive resins
AU612443B2 (en) New process for the preparation of aminoplastic resins having very low formaldehyde emission rates
US4904516A (en) Phenol-formaldehyde resin solution containing water soluble alkaline earth metal salt
GB1515821A (en) Urea-formaldehyde resin adhesive
US3025250A (en) Resin composition containing alkalibark product and phenol-formaldehyde resin, and method of preparation
CA1039430A (en) Production of wood glue based on urea formaldehyde condensates
AU604930B2 (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde resins
US3053784A (en) Adhesive composition comprising sodium substituted bark derivative and sodium salt of polymethylol phenol
JPS5964683A (ja) パ−テイクルボ−ド用樹脂系接着剤
CS226922B1 (en) Method of preparing high-reactive urea-formaldehyde condensates
EP0041745A1 (en) Urea-formaldehyde resin based adhesive containing calcium and/or ammonium ligninsulphonate as additive, a urea-formaldehyde resin modified with calcium and/or ammonium ligninsulphonate, and methods for the production thereof, for preparing agglomerated wood panels
US6384184B1 (en) Method for decreasing the formaldehyde content in acidic solutions of melamine formaldehyde resins
BR0108479B1 (pt) composição adesiva com velocidade de cura aumentada, método para a preparação de um adesivo aminoplástico com uma velocidade de cura aumentada e método para a preparação de material de painéis.
WO1992001018A2 (en) Formaldehyde resin curing agents
US4006081A (en) Method for preventing gelation of thermosetting resins in waste water
US4977238A (en) Additives suitable for use in aminoplastic resins
CS206094B1 (cs) Sposob výroby vysokoreaktívnyoh močovinoformaldehydovýob kondenzátov uvolňujúoioh malé množstvo formaldehydu
US4637465A (en) Removal of phenols in groundwater after underground gasification of coal
ES8106163A1 (es) Procedimiento de preparacion de una resina ureaformaldehido de baja pegajosidad
CS229417B1 (sk) Spósob výroby močovinoformaldehydových kondenzátov uvoiňujúcich velmi malé množstvo formaldehydu
Viswanathan Identification of thermosetting adhesive resins from whey permeate as high molecular weight Maillard polymers
FI93550B (fi) Menetelmä reaktiivisen urea/formaldehydi-hartsiliiman valmistamiseksi
SU651011A1 (ru) Способ получени клеев
CS206068B1 (cs) Sposob výroby vysokoreaktívnych močovinoformaldehydových živíc