CS226520B1 - Kariostatické přípravky - Google Patents

Kariostatické přípravky Download PDF

Info

Publication number
CS226520B1
CS226520B1 CS143881A CS143881A CS226520B1 CS 226520 B1 CS226520 B1 CS 226520B1 CS 143881 A CS143881 A CS 143881A CS 143881 A CS143881 A CS 143881A CS 226520 B1 CS226520 B1 CS 226520B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phosphatidic acid
salt
phosphatidic
mixed
oral
Prior art date
Application number
CS143881A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Ing Janes
Jiri Ing Csc Cmolik
Zdenek Mudr Csc Broukal
Marie Ing Havlinova
Mojmir Ing Csc Ranny
Original Assignee
Janes Karel
Jiri Ing Csc Cmolik
Zdenek Mudr Csc Broukal
Marie Ing Havlinova
Ranny Mojmir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janes Karel, Jiri Ing Csc Cmolik, Zdenek Mudr Csc Broukal, Marie Ing Havlinova, Ranny Mojmir filed Critical Janes Karel
Priority to CS143881A priority Critical patent/CS226520B1/cs
Publication of CS226520B1 publication Critical patent/CS226520B1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

Vynález se týká kariostatických přípravků ústní hygieny a potravinářského charakteru.
Onemocnění chrupu, zubní kaz a zánětkvé destruktivní onemocnění parodontu představují ve všech vyspělých zemích závažný zdravotnický a sociálně-ekonomický problém. Zubní kaz postihuje především mladou generaci a na ošetření se každoročně vynakládají obrovské částky. Onemocnění parotontu naopak postihuje lidi středního věku, vyššího věku a jeho léčení, stejně jako reparace .jeho následků (zráta zubuj má dva negativní aspekty, kterými jsou vysoké náklady, specializovaná lékařská pomoc a velké množství zameškaných pracovních 'hodin u pacientů v pracovním procesu. Onemocnění chrupu patří mezi civilizační choroby a mechanismus jejich vzniku je již značně objasněn. jsou to rnultifaktoriální, chronicky probíhající procesy, u kterých v etiopatogenesi převažuje mikrobiální agens v ústech. 'Prakticky stoprocentní nemocnost zubním kazem u mladé generace a více než osmdesátiprocentní nemocnost parodontitidou a gingivitidou u střední a vyšší věkové etáže vyžaduje zavedení co nejštrsích metod prevence jejich vzniku. Prevence Onemocnění chrupu je v současné době založena na podávání fluoritových sloučenin, které zvyšují odolnost tvrdých zubních tkání ke ka2 riésní atace, a na zdravotní výchově, sledující zlepšení ústní hygieny a zájem obyvatelstva o včasné ošetření. Je známo, že základními faktorem patogenity ústních mikroorganismů je jejich schopnost adhese na tvrdé a měkké tkáně dutiny ústní a schopnost se zde pomaaožovat a vytvářet organizované struktury (zubní povlak). V jiné formě, například rozptýlené ve slinách nebo na povrchu sliznic, nemohou ústní mikroorganismy chrup atakovat. Zábrana tvorby zubního mikrobiálního povlaku je tedy nejdůležitějším místem, které je třeba postihnout v prevenci onemocnění chrupu. Nej významnější příčinné etiologieké agens, ústní mikrobiální flora, je při prevenci fluoridovými sloučeninami postihováno jen částečně, protože mechanismus účinku těchto látek spoěívá především ve zvýšení tvrdosti, které vede ke zvýšeni její -odolnosti. Navíc fluoritová prevence vykazuje diferenciovaný profylaktlcký účinek jen na některé plošky zubů. Přitom ty plošky zubů, které jsou k zubnímu kazu nejnáchyinější (kousací plošky postranních zubuj, jsou fluoridovými tonty chráněny nejméně. Inhibiční vliv n-a adhesi mikroorganismů na povrchy zubů a sliznic byl popsán u biguanidů, kvartérních amoniových bází, některých aminů, chelataěních 'látek, aminfluoridů, fytové kyseliny a některých fosforylovaných polyolů, jako je například fosforylovaná sacharosa. Nevýhodou těchto látek je jejich krátkodobý účinek, který je dán jejich hydrofilním charakterem a tím malou adhesí k povrchům zubů a sliznic. V důsledku nízké adhese se tyto sloučeniny snadno smývají z uvedených povrchů účinkem slin.
Bylo zjištěno, že uvedené nevýhody nemají přípravky, které obsahují soli fosfatidových a/nebo bisfosfatidových kyselin obecného vzorce I a II (i) R-OCH,
CH O
Ť _ t
CHfO-P-O K cr
R- O- CH,
Z I
R~0~CH i
CH£O~ kde
R1 je CnH2n+iC0 a/nebo CnH2ll_iC0 a/nebo CnH2n_3CO a/nebo CnH2n-5CO,
R2, R3 a R4 jsou R1 nebo vodík,
Κ1, K2 je buď kationt výšemocného kovu, jako je Ca++, Mg+ + , Zn++, Sn+ + , dále NHi+ nebo hydroxyalkylamoniový zbytek obecného vzorce
ve kterém
R5, R6, Ri je C2H4OH, C3C7OH nebo vodík, přičemž maximálně dva ze zbytků R5, R6 a R7 mohou představovat vodík.
Počet atomů ve zbytcích R1, R2, R3, R4 je až 26, tj. n je rovno 5 až 25.
Uvedené látky se připraví z fosfatidových a/nebo bisfosfatidových kyselin, získaných například postupem podle AO 173 220 nebo AO 203 421 neutralizací vhodnou bází, odpovídající kationtů K1 nebo K2. Jde o látky netoxické, které je možno použít jako součást přípravků ústní hygieny a potravin prakticky bez omezení. Dalšími složkami mohou býti látky, umožňující vhodnou aplikaci výše uvedených solí fosfatidových a/nebo bisfosfatidových kyselin v přípravcích ústní hygieny neb v kariogenních druzích potravin. Vhodnými jsou například některé druhy tenzidů pro zubní pasty, hydrofilní koCH^-O-R^
O CH - O- R2 K2t 1
P-O- CH,
I
0~ loidy, abrasiva, zvlhčovadla, ethanol, mastné alkoholy a dále mouka, škrob, přírodní gumy, cukry, tuky, vosky, polymery, emulgátory, vitaminy, organické kyseliny, vonné a chuťové látky apod. Vhodné jsou též synergické kombinace s jinými typy kariostatických látek, jako jsou například fluorid sodný, fluorofosfát vápenatý a trialkylamoniumfluorid.
Účinnost kariostatlckých přípravků podle vynálezu je možno posoudit z hodnocení tvorby mikrobiálního povlaku in vitro. Jako modelu ústních povrchů byla použita skleněná destička s počítací mřížkou (z Burkerovy komůrky) a suspenze deskvamovaných eplteliálních buněk z tvářové sliznice u lidí. Jako testované látky byly použity amonné a vápenaté soli fosfatidových kyselin, připravené z hydrogenovaného loje (NH4LM, CaLMj a ze slunečnicového oleje (NH4FDG, CaFDGJ ve formě 5% roztoku v benzenu. Jako mikrobiální kmeny byly použity
Streptoeoccus mutans GS-5,
Streptococcus sanguis 25/59,
Streptoeoccus skupiny H/59,
Streptococcus linquefaciens 5/63,
Actinomyces viskosus 7 — 6,
Actinomyces naesludii T — 16.
Suspenze deskvamovaných buněk z tvářové sliznice byla připravena metodou podle Aly a spol. (1977). Smíšená stimulovaná slina byla odebrána od 2 dobrovolníků po 5 mintách žvýkání parafinové kuličky a sterilována ultrafiltrací filtrem Milipore (0,22 μΐη). Mikrobiální kmeny byly kultivovány v 5% sacharózovém bujónu Proteose Peptone Difco 0,5 %, Yast Extraet Oxoid 0,5 %, glukóza 0,2 °/p, sacharóza S %, K2HPO4 0,5 %), při 37 °C a růst byl v pravidelných interva226520 lech kontrolován nefelometricky. (Spekol, nástavec TR, 540 nm.) Na rozhraní druhé a třetí třetiny exponenciální fáze růstu byly do mikrobiálních kultur ponořeny skleněné destičky s počítací mřížkou z Bíirkeovy komůrky. 2 destičky byly pokryty vrstvou zaschlé testované látky, kontrolní destičky byly přelity pouze benzenem. Jedna z destiček s nanesenou testovanou látkou byla před pokusem vložena na 60 minut do smíšené sliny při 37 CC. Po inkubaci v mikrobiálních kulturách (120 min.) byly destičky vyňaty, opláchnuty vodou, rubové strany destiček byly mechanicky očištěny a po zaschnutí byl materiál na lícové straně destiček obarven standardní metodou podle Grama. Mikroorganismy byly počítány pod mikroskopem se zvětšení 100 x a jejich množství přepočítáváno na plochu 1 mm2. Ze suspenze promytých mikrobiálních buněk byly připraveny nátěry na podložních sklech. Po zaschnutí byly nátěry přelity roztoky testovaných látek (kontroly přelity benzenem) a znovu sušeny (37°C). Část nátěrů, pokrytých testovanými látkami, byla vložena na 60 min. do smíšené stimulované sliny (37 °Cj a znovu sušena. Nátěry pak byly vloženy na 120 min. do rostoucích kultur šesti ústních mikroorganismů za podmínek, popsaných v předchozím .odstavci. Nátěry byly obarveny standardním Gramem a množství mikroorganismů, přichycených na buňkách bylo vyjadřováno v průměru na 1 epiteliální buňku. Výsledky jsou uvedeny v tabulkách 1 až 4.
TABULKA 1
Množství mikroorganismů, adherujících na povrch skla, pokrytý vrstvou solí fosfatidových kyselin.
Kmen GS—5 25/59 64/59 5/63 7 — 6 T — 16
Testovaná látka
NHdLM • 24 38 43 24 33 47
CaLM i 35 46 36 38 55 84
NHiFDG 28 24 45 24 48 63
CaFDG 65 29 •63 41 68 72
kontrola 183 286 170 95 245 216
V tabulce jsou uvedeny počty mikroorganismů na 1 mm2.
TABULKA 2
Množství mikroorganismů, adherujících na povrch skla, pokrytý solemi fosfatidových kyselin po působení smíšené sliny.
Kmen GS—5 25/59 '64/59 5/63 T — 6 T — 16
Testovaná látka
NHíI.M 1.6 33 38 23 37 53
CaLM .36 43 33 35 53 76
NHIFDG 28 34 44 28 49 61
CaFDG 38 35 60 45 62 68
kontrola 175 294 TABULKA 3 165 107 225 223
Množství mikroorganismů, adherujících na epiteliální buňky in •vítr o, pokryté solemi
fosfatidových kyselin.
Kmen GS—5 25/59 64/59 5/63 T — 6 T — 16
Testovaná látka
NHáLM 3,B 2,4 0,1 1,1 0,7 1,8 0,6
CaLM 5,3 3,0 2,5 3,2 1,3
NH4FDG 2,2 2,1 0,0 1,1 1,1 1.4 2.5
CaFDG 9,5 5,4 7,1 3,3 3,3
kontrola 68,1 93,0 116,7 34,4 18,5 23,0
V tabulce jsou uvedeny počty mikrobiálních buněk, adherujících na 1 epiteliální buňku, průměr z 20 ep. buněk.
TABULKA 4
Množství mikroorganismů, adherujících na epitelinální buňky pokryté solemi fosfatidových kyselin po působení smíšené sliny.
Kmen GS—5 25/59 64/59 5/63 T — 6 T — 16
Testovaná látka
ΝΗΛΜ 5,3
CaLM 8,3
NI-UFDG 3,2
CaFDG 7,5
kontrola 57,8
Všechny čtyři testované látky, amonné a vápenaté soli fosfatidových kyselin významně snížily počet mikrobiálních buněk kmenů ústních streptokoků a aktinomycet, adherujících na povrch skleněné destičky, inhibiční vliv těchto látek je vysoce statisticky signifikantní (tabulka 1). Smíšená stimulovaná slina neatakovala žádnou ze studovaných látek, jak plyne z výsledků, shrnutých v tabulce 2, ve srovnání s tabulkou
1. Vliv solí fosfatidových kyselin na adhesi ústní mikroflóry na epiteliální buňky ukazují tabulky 3 a 4. Všechny čtyři testované látky vykazovaly prakticky úplný inhibiční vliv, který nebyl slinou rovněž alterován.
Složení a možnosti aplikace přípravků podle vynálezu jsou zřejmé z níže uvedených příkladů, které slouží pouze pro ilustraci a rozsah vynálezu nikterak neomezují. Příklad 1
6,5 3,0 2,2 2,8 1,0
3,3 4,0 2,2 4,9 4,4
3,3 2,3 4,0 3,9 3,7
6,4 3,4 6,0 3,5 5,6
96,5 123,3 54,4 13,1 21,7
těsta se toto rozválí na tenkou vrstvu, vy-
krojí se kolečka nebo čtverečky, které se pečou běžným způsobem.
P ř i k 1 a d 3
Masážní přípravek pro ústní hygienu
Hmot. díly
Voda dest. 8,25
Konservans 0,25
Glycerin 24,90
Pyrogenní oxid křemičitý 5,50
Na-sůl laurylsulfátu 3,50
Směs etherických olejů 1,60
Karboxymethylcelulóza 0,80
Roztok barviva 0,20
Triethanolamoniová sůl fos-
fatidových kyselin z hyd-
rogenovaného loje 50,00
Aluminium acetotartaricum 5,00
Jemný chléb (typ Knáckerbrotj Hmot. díly
Žitná mouka 239
Hrubá žitná mouka 237
Cukr 28
Sůl 9
Studené mléko 296
Tuk 189
Ca sůl fosfatidových kyselin
z hydrogenovaného loje 2
Práškové látky se smísí, přidá se za mí-
cháni tuk a Ca sůl fosfatidových kyselin. Po-
té se směs zpracuje přídavkem mléka na
homogenní těsto, které se rozválí na tenkou
vrstvu a nakrájené menší obdélníčky se nanáší na plech, a peče.
Příklad 2
Máslové sušenky Hmot. díly
Máslo 204
Cukr 204
Melanž vaječná 90
Hladká mouka 500
NHá-sůl fosfatidových kyselin z bezerukového oleje 2
Máslo, vaječná melanž, fosfatidové kyseliny a cukr se zhomogenizují na hladkou hmotu, poté se přidá mouka. Po zpracování
Karboxymethylcelulóza se za míchání přidá do vody a nechá se nabobtnat. V jiné nádobě se smísí pyrogenní oxid křemičitý s glycerinem a míchá se, až vznikne homogenní gel. Poté se oba roztoky smísí, přidá se roztok barviva, konservans, triethanolamoniová sůl fosfatidových kyselin, aluminium acetotartaricum, směs etherických olejů a nakonec Na-sůl laurylsulfátu. Hmota
se důkladně homogenizuje.
Příklad 4
Gelová zubní pasta Hmot. díly
Voda dest. 8,15
Konservans 0,25
Polyethylenglykol (mol. hm.
300) 7,60
Glycerin 43,20
Sorbit 24,10
Pyrogenní oxid křemičitý 5,60
Na-sůl laurylsulfátu 3,50
Směs etherických olejů 1,60
Karboxymethylcelulóza 0,80
Roztok barviva 0,20
NH4-SŮI fosfatidové kyseliny
ze slunečnicového oleje 5,00
Do vody se přidá roztok barviva, sorbit, konservans, zahřeje se asi na 50 °C, načež
Sj 3 se ochladí a doplní odpařená voda. V jiné nádobě se smísí pyrogenní oxid křemičitý s glycerinem a polyetylenglykolem. Po vytvoření homogenních gelů se oba smísí, přidá se směs etherických olejů, NHd-sůl fosfatidových kyselin a nakonec Na-sůl laurylsulfátu. Hmota se homogenizuje.
Příklad 5
Jemný chléb
Jako příklad 1, místo Ca soli fosfatidových kyselin se použije stejné množství hořečnaté soli fosfatidových kyselin z hydrogenovaného loje.
Příklad 6
Masážní přípravek pro ústní hygienu
Jako příklad 3, místo triethanolamoniové soli fosfatidových kyselin se použije stejné množství zinečnaté soli fosfatidových kyselin z hydrogenovaného loje.
Příklad 7
Gelová zubní pasta
Jako příklad 4, místo NHí soli fosfatidových kyselin se použije stejné množství cínaté soli fosfatidových kyselin ze slunečnicového oleje.
Kromě uvedených příkladů je možno solí fosfatidových kyselin použít i pro přípravu jiných druhů přípravků ústní hygieny a potravinářských produktů, jako jsou například ústní vody, žvýkací gumy, bílé pečivo, nealkoholické nápoje, alkoholické nápoje, zmrzliny, šlehačky apod. Je možno použiti solí fosfatidových, bisfosfatidových kyselin nebo jejich směsí.

Claims (2)

  1. Kariostatické přípravky ústní hygieny a potravinářského charakteru, vyznačené tím, že jako kariostaticky účinnou látku obsahují soli fosfatidových kyselin obecného vzorce I
    R-O-CH,
  2. 2. ' ll) R-O-CH O i Ť „ m
    CN-O-P-0 K r, l Q~ a/nebo soli bisfosfatidových kyselin obecného vzorce II /?j O-CHZ CH^O-R1* ff-Q-CH O
    CH^O-P-O - CH^ vynalezu kde
    R1 je CnH2n+1C0 a/nebo CnHan.jCO a/nebo CnH2n3CO a/nebo CnH2n_5CO, přičemž n je rovno 5 až 25,
    R2, R3, R4 jsou R1 nebo vodík,
    K1, K2 je buď kationt výše mocného kovu, jako· je Ca ++, Mg+ + ; Zn++, Sn++, dále NH4+ nebo hydroxyalkylamoniový kationt obecného vzorce +w^r6
    V ve kterém
    R5, R8, R7 je CzHdOH, C3H7OH nebo vodík, přičemž maximálně dva ze zbytků R5, R6, R7 mohou představovat vodík.
CS143881A 1981-02-27 1981-02-27 Kariostatické přípravky CS226520B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS143881A CS226520B1 (cs) 1981-02-27 1981-02-27 Kariostatické přípravky

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS143881A CS226520B1 (cs) 1981-02-27 1981-02-27 Kariostatické přípravky

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226520B1 true CS226520B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5348738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS143881A CS226520B1 (cs) 1981-02-27 1981-02-27 Kariostatické přípravky

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226520B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9034308B2 (en) Anti-sensitivity, anti-caries, anti-staining, anti-plaque ultra-mild oral hygiene agent
US4161518A (en) Compositions and methods for inhibiting plaque formation
DE69807441T2 (de) Orale zusammensetzung mit verbesserter aufnahme
US4117108A (en) Oral hygiene
EP0256566A1 (en) Use of usnic acid or derivatives thereof in the treatment of dental caries
US20050048007A1 (en) Plaque reducing composition
WO1992005766A1 (en) Agents effecting the lysis of oral bacteria
CN110074988A (zh) 一种抗牙本质敏感及预防龋齿的组合物及包含该组合物的口腔护理产品
DE3788651T2 (de) Zahnpaste.
JPS63277612A (ja) 口腔用組成物
US4499068A (en) Oral compositions comprising NG -alkyl derivatives of arginine
JPH0234322B2 (cs)
US20100278758A1 (en) Gel for teeth tissues remineralization
NZ205254A (en) Ng-alkanoylarginines:oral hygiene compositions
JPS5811924B2 (ja) 口腔組成物
CS226520B1 (cs) Kariostatické přípravky
JPH05320032A (ja) 口腔用組成物
US4289753A (en) Calculus-inhibiting method and compositions
MX2007007201A (es) Composiciones orales para la prevencion y reduccion de la adhesion bacterial a las superficies orales.
GB2090137A (en) Oral composition
JP3025567B2 (ja) 口腔用組成物
JP2854114B2 (ja) 口腔用組成物
JPS5811927B2 (ja) 口腔組成物
US4992260A (en) Method of inhibiting the formation of plaque
US4151271A (en) Oral compositions