CS226520B1 - Kariostatické přípravky - Google Patents
Kariostatické přípravky Download PDFInfo
- Publication number
- CS226520B1 CS226520B1 CS143881A CS143881A CS226520B1 CS 226520 B1 CS226520 B1 CS 226520B1 CS 143881 A CS143881 A CS 143881A CS 143881 A CS143881 A CS 143881A CS 226520 B1 CS226520 B1 CS 226520B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphatidic acid
- salt
- phosphatidic
- mixed
- oral
- Prior art date
Links
- 230000000248 cariostatic effect Effects 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 12
- 150000008103 phosphatidic acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 8
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 5
- -1 K 2 cations Chemical class 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 4
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 3
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 3
- 125000005209 triethanolammonium group Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 208000018035 Dental disease Diseases 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical class [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 1
- 241000186044 Actinomyces viscosus Species 0.000 description 1
- 241001520764 Betula pubescens Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- GFIKIVSYJDVOOZ-UHFFFAOYSA-L calcium;fluoro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Ca+2].[O-]P([O-])(F)=O GFIKIVSYJDVOOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 108010050062 mutacin GS-5 Proteins 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 108010009004 proteose-peptone Proteins 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000012794 white bread Nutrition 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Vynález se týká kariostatických přípravků ústní hygieny a potravinářského charakteru.
Onemocnění chrupu, zubní kaz a zánětkvé destruktivní onemocnění parodontu představují ve všech vyspělých zemích závažný zdravotnický a sociálně-ekonomický problém. Zubní kaz postihuje především mladou generaci a na ošetření se každoročně vynakládají obrovské částky. Onemocnění parotontu naopak postihuje lidi středního věku, vyššího věku a jeho léčení, stejně jako reparace .jeho následků (zráta zubuj má dva negativní aspekty, kterými jsou vysoké náklady, specializovaná lékařská pomoc a velké množství zameškaných pracovních 'hodin u pacientů v pracovním procesu. Onemocnění chrupu patří mezi civilizační choroby a mechanismus jejich vzniku je již značně objasněn. jsou to rnultifaktoriální, chronicky probíhající procesy, u kterých v etiopatogenesi převažuje mikrobiální agens v ústech. 'Prakticky stoprocentní nemocnost zubním kazem u mladé generace a více než osmdesátiprocentní nemocnost parodontitidou a gingivitidou u střední a vyšší věkové etáže vyžaduje zavedení co nejštrsích metod prevence jejich vzniku. Prevence Onemocnění chrupu je v současné době založena na podávání fluoritových sloučenin, které zvyšují odolnost tvrdých zubních tkání ke ka2 riésní atace, a na zdravotní výchově, sledující zlepšení ústní hygieny a zájem obyvatelstva o včasné ošetření. Je známo, že základními faktorem patogenity ústních mikroorganismů je jejich schopnost adhese na tvrdé a měkké tkáně dutiny ústní a schopnost se zde pomaaožovat a vytvářet organizované struktury (zubní povlak). V jiné formě, například rozptýlené ve slinách nebo na povrchu sliznic, nemohou ústní mikroorganismy chrup atakovat. Zábrana tvorby zubního mikrobiálního povlaku je tedy nejdůležitějším místem, které je třeba postihnout v prevenci onemocnění chrupu. Nej významnější příčinné etiologieké agens, ústní mikrobiální flora, je při prevenci fluoridovými sloučeninami postihováno jen částečně, protože mechanismus účinku těchto látek spoěívá především ve zvýšení tvrdosti, které vede ke zvýšeni její -odolnosti. Navíc fluoritová prevence vykazuje diferenciovaný profylaktlcký účinek jen na některé plošky zubů. Přitom ty plošky zubů, které jsou k zubnímu kazu nejnáchyinější (kousací plošky postranních zubuj, jsou fluoridovými tonty chráněny nejméně. Inhibiční vliv n-a adhesi mikroorganismů na povrchy zubů a sliznic byl popsán u biguanidů, kvartérních amoniových bází, některých aminů, chelataěních 'látek, aminfluoridů, fytové kyseliny a některých fosforylovaných polyolů, jako je například fosforylovaná sacharosa. Nevýhodou těchto látek je jejich krátkodobý účinek, který je dán jejich hydrofilním charakterem a tím malou adhesí k povrchům zubů a sliznic. V důsledku nízké adhese se tyto sloučeniny snadno smývají z uvedených povrchů účinkem slin.
Bylo zjištěno, že uvedené nevýhody nemají přípravky, které obsahují soli fosfatidových a/nebo bisfosfatidových kyselin obecného vzorce I a II (i) R-OCH,
CH O
Ť _ t
CHfO-P-O K cr
R- O- CH,
Z I
R~0~CH i
CH£O~ kde
R1 je CnH2n+iC0 a/nebo CnH2ll_iC0 a/nebo CnH2n_3CO a/nebo CnH2n-5CO,
R2, R3 a R4 jsou R1 nebo vodík,
Κ1, K2 je buď kationt výšemocného kovu, jako je Ca++, Mg+ + , Zn++, Sn+ + , dále NHi+ nebo hydroxyalkylamoniový zbytek obecného vzorce
ve kterém
R5, R6, Ri je C2H4OH, C3C7OH nebo vodík, přičemž maximálně dva ze zbytků R5, R6 a R7 mohou představovat vodík.
Počet atomů ve zbytcích R1, R2, R3, R4 je až 26, tj. n je rovno 5 až 25.
Uvedené látky se připraví z fosfatidových a/nebo bisfosfatidových kyselin, získaných například postupem podle AO 173 220 nebo AO 203 421 neutralizací vhodnou bází, odpovídající kationtů K1 nebo K2. Jde o látky netoxické, které je možno použít jako součást přípravků ústní hygieny a potravin prakticky bez omezení. Dalšími složkami mohou býti látky, umožňující vhodnou aplikaci výše uvedených solí fosfatidových a/nebo bisfosfatidových kyselin v přípravcích ústní hygieny neb v kariogenních druzích potravin. Vhodnými jsou například některé druhy tenzidů pro zubní pasty, hydrofilní koCH^-O-R^
O CH - O- R2 K2t 1
P-O- CH,
I
0~ loidy, abrasiva, zvlhčovadla, ethanol, mastné alkoholy a dále mouka, škrob, přírodní gumy, cukry, tuky, vosky, polymery, emulgátory, vitaminy, organické kyseliny, vonné a chuťové látky apod. Vhodné jsou též synergické kombinace s jinými typy kariostatických látek, jako jsou například fluorid sodný, fluorofosfát vápenatý a trialkylamoniumfluorid.
Účinnost kariostatlckých přípravků podle vynálezu je možno posoudit z hodnocení tvorby mikrobiálního povlaku in vitro. Jako modelu ústních povrchů byla použita skleněná destička s počítací mřížkou (z Burkerovy komůrky) a suspenze deskvamovaných eplteliálních buněk z tvářové sliznice u lidí. Jako testované látky byly použity amonné a vápenaté soli fosfatidových kyselin, připravené z hydrogenovaného loje (NH4LM, CaLMj a ze slunečnicového oleje (NH4FDG, CaFDGJ ve formě 5% roztoku v benzenu. Jako mikrobiální kmeny byly použity
Streptoeoccus mutans GS-5,
Streptococcus sanguis 25/59,
Streptoeoccus skupiny H/59,
Streptococcus linquefaciens 5/63,
Actinomyces viskosus 7 — 6,
Actinomyces naesludii T — 16.
Suspenze deskvamovaných buněk z tvářové sliznice byla připravena metodou podle Aly a spol. (1977). Smíšená stimulovaná slina byla odebrána od 2 dobrovolníků po 5 mintách žvýkání parafinové kuličky a sterilována ultrafiltrací filtrem Milipore (0,22 μΐη). Mikrobiální kmeny byly kultivovány v 5% sacharózovém bujónu Proteose Peptone Difco 0,5 %, Yast Extraet Oxoid 0,5 %, glukóza 0,2 °/p, sacharóza S %, K2HPO4 0,5 %), při 37 °C a růst byl v pravidelných interva226520 lech kontrolován nefelometricky. (Spekol, nástavec TR, 540 nm.) Na rozhraní druhé a třetí třetiny exponenciální fáze růstu byly do mikrobiálních kultur ponořeny skleněné destičky s počítací mřížkou z Bíirkeovy komůrky. 2 destičky byly pokryty vrstvou zaschlé testované látky, kontrolní destičky byly přelity pouze benzenem. Jedna z destiček s nanesenou testovanou látkou byla před pokusem vložena na 60 minut do smíšené sliny při 37 CC. Po inkubaci v mikrobiálních kulturách (120 min.) byly destičky vyňaty, opláchnuty vodou, rubové strany destiček byly mechanicky očištěny a po zaschnutí byl materiál na lícové straně destiček obarven standardní metodou podle Grama. Mikroorganismy byly počítány pod mikroskopem se zvětšení 100 x a jejich množství přepočítáváno na plochu 1 mm2. Ze suspenze promytých mikrobiálních buněk byly připraveny nátěry na podložních sklech. Po zaschnutí byly nátěry přelity roztoky testovaných látek (kontroly přelity benzenem) a znovu sušeny (37°C). Část nátěrů, pokrytých testovanými látkami, byla vložena na 60 min. do smíšené stimulované sliny (37 °Cj a znovu sušena. Nátěry pak byly vloženy na 120 min. do rostoucích kultur šesti ústních mikroorganismů za podmínek, popsaných v předchozím .odstavci. Nátěry byly obarveny standardním Gramem a množství mikroorganismů, přichycených na buňkách bylo vyjadřováno v průměru na 1 epiteliální buňku. Výsledky jsou uvedeny v tabulkách 1 až 4.
TABULKA 1
Množství mikroorganismů, adherujících na povrch skla, pokrytý vrstvou solí fosfatidových kyselin.
| Kmen | GS—5 | 25/59 | 64/59 | 5/63 | 7 — 6 | T — 16 |
| Testovaná látka | ||||||
| NHdLM | • 24 | 38 | 43 | 24 | 33 | 47 |
| CaLM | i 35 | 46 | 36 | 38 | 55 | 84 |
| NHiFDG | 28 | 24 | 45 | 24 | 48 | 63 |
| CaFDG | 65 | 29 | •63 | 41 | 68 | 72 |
| kontrola | 183 | 286 | 170 | 95 | 245 | 216 |
V tabulce jsou uvedeny počty mikroorganismů na 1 mm2.
TABULKA 2
Množství mikroorganismů, adherujících na povrch skla, pokrytý solemi fosfatidových kyselin po působení smíšené sliny.
| Kmen | GS—5 | 25/59 | '64/59 | 5/63 | T — 6 | T — 16 |
| Testovaná látka | ||||||
| NHíI.M | 1.6 | 33 | 38 | 23 | 37 | 53 |
| CaLM | .36 | 43 | 33 | 35 | 53 | 76 |
| NHIFDG | 28 | 34 | 44 | 28 | 49 | 61 |
| CaFDG | 38 | 35 | 60 | 45 | 62 | 68 |
| kontrola | 175 | 294 TABULKA 3 | 165 | 107 | 225 | 223 |
| Množství mikroorganismů, | adherujících | na epiteliální buňky in | •vítr o, | pokryté solemi | ||
| fosfatidových kyselin. | ||||||
| Kmen | GS—5 | 25/59 | 64/59 | 5/63 | T — 6 | T — 16 |
| Testovaná látka | ||||||
| NHáLM | 3,B | 2,4 | 0,1 | 1,1 | 0,7 1,8 | 0,6 |
| CaLM | 5,3 | 3,0 | 2,5 | 3,2 | 1,3 | |
| NH4FDG | 2,2 | 2,1 | 0,0 | 1,1 | 1,1 | 1.4 2.5 |
| CaFDG | 9,5 | 5,4 | 7,1 | 3,3 | 3,3 | |
| kontrola | 68,1 | 93,0 | 116,7 | 34,4 | 18,5 | 23,0 |
V tabulce jsou uvedeny počty mikrobiálních buněk, adherujících na 1 epiteliální buňku, průměr z 20 ep. buněk.
TABULKA 4
Množství mikroorganismů, adherujících na epitelinální buňky pokryté solemi fosfatidových kyselin po působení smíšené sliny.
Kmen GS—5 25/59 64/59 5/63 T — 6 T — 16
| Testovaná látka | |
| ΝΗΛΜ | 5,3 |
| CaLM | 8,3 |
| NI-UFDG | 3,2 |
| CaFDG | 7,5 |
| kontrola | 57,8 |
Všechny čtyři testované látky, amonné a vápenaté soli fosfatidových kyselin významně snížily počet mikrobiálních buněk kmenů ústních streptokoků a aktinomycet, adherujících na povrch skleněné destičky, inhibiční vliv těchto látek je vysoce statisticky signifikantní (tabulka 1). Smíšená stimulovaná slina neatakovala žádnou ze studovaných látek, jak plyne z výsledků, shrnutých v tabulce 2, ve srovnání s tabulkou
1. Vliv solí fosfatidových kyselin na adhesi ústní mikroflóry na epiteliální buňky ukazují tabulky 3 a 4. Všechny čtyři testované látky vykazovaly prakticky úplný inhibiční vliv, který nebyl slinou rovněž alterován.
Složení a možnosti aplikace přípravků podle vynálezu jsou zřejmé z níže uvedených příkladů, které slouží pouze pro ilustraci a rozsah vynálezu nikterak neomezují. Příklad 1
| 6,5 | 3,0 | 2,2 | 2,8 | 1,0 |
| 3,3 | 4,0 | 2,2 | 4,9 | 4,4 |
| 3,3 | 2,3 | 4,0 | 3,9 | 3,7 |
| 6,4 | 3,4 | 6,0 | 3,5 | 5,6 |
| 96,5 | 123,3 | 54,4 | 13,1 | 21,7 |
| těsta | se toto | rozválí | na tenkou | vrstvu, vy- |
krojí se kolečka nebo čtverečky, které se pečou běžným způsobem.
P ř i k 1 a d 3
Masážní přípravek pro ústní hygienu
| Hmot. díly | |
| Voda dest. | 8,25 |
| Konservans | 0,25 |
| Glycerin | 24,90 |
| Pyrogenní oxid křemičitý | 5,50 |
| Na-sůl laurylsulfátu | 3,50 |
| Směs etherických olejů | 1,60 |
| Karboxymethylcelulóza | 0,80 |
| Roztok barviva | 0,20 |
| Triethanolamoniová sůl fos- | |
| fatidových kyselin z hyd- | |
| rogenovaného loje | 50,00 |
| Aluminium acetotartaricum | 5,00 |
| Jemný chléb (typ Knáckerbrotj Hmot. díly | |
| Žitná mouka | 239 |
| Hrubá žitná mouka | 237 |
| Cukr | 28 |
| Sůl | 9 |
| Studené mléko | 296 |
| Tuk | 189 |
| Ca sůl fosfatidových kyselin | |
| z hydrogenovaného loje | 2 |
| Práškové látky se smísí, přidá | se za mí- |
| cháni tuk a Ca sůl fosfatidových kyselin. Po- | |
| té se směs zpracuje přídavkem | mléka na |
| homogenní těsto, které se rozválí | na tenkou |
vrstvu a nakrájené menší obdélníčky se nanáší na plech, a peče.
Příklad 2
Máslové sušenky Hmot. díly
Máslo 204
Cukr 204
Melanž vaječná 90
Hladká mouka 500
NHá-sůl fosfatidových kyselin z bezerukového oleje 2
Máslo, vaječná melanž, fosfatidové kyseliny a cukr se zhomogenizují na hladkou hmotu, poté se přidá mouka. Po zpracování
Karboxymethylcelulóza se za míchání přidá do vody a nechá se nabobtnat. V jiné nádobě se smísí pyrogenní oxid křemičitý s glycerinem a míchá se, až vznikne homogenní gel. Poté se oba roztoky smísí, přidá se roztok barviva, konservans, triethanolamoniová sůl fosfatidových kyselin, aluminium acetotartaricum, směs etherických olejů a nakonec Na-sůl laurylsulfátu. Hmota
| se důkladně homogenizuje. | |
| Příklad 4 | |
| Gelová zubní pasta | Hmot. díly |
| Voda dest. | 8,15 |
| Konservans | 0,25 |
| Polyethylenglykol (mol. hm. | |
| 300) | 7,60 |
| Glycerin | 43,20 |
| Sorbit | 24,10 |
| Pyrogenní oxid křemičitý | 5,60 |
| Na-sůl laurylsulfátu | 3,50 |
| Směs etherických olejů | 1,60 |
| Karboxymethylcelulóza | 0,80 |
| Roztok barviva | 0,20 |
| NH4-SŮI fosfatidové kyseliny | |
| ze slunečnicového oleje | 5,00 |
Do vody se přidá roztok barviva, sorbit, konservans, zahřeje se asi na 50 °C, načež
Sj 3 se ochladí a doplní odpařená voda. V jiné nádobě se smísí pyrogenní oxid křemičitý s glycerinem a polyetylenglykolem. Po vytvoření homogenních gelů se oba smísí, přidá se směs etherických olejů, NHd-sůl fosfatidových kyselin a nakonec Na-sůl laurylsulfátu. Hmota se homogenizuje.
Příklad 5
Jemný chléb
Jako příklad 1, místo Ca soli fosfatidových kyselin se použije stejné množství hořečnaté soli fosfatidových kyselin z hydrogenovaného loje.
Příklad 6
Masážní přípravek pro ústní hygienu
Jako příklad 3, místo triethanolamoniové soli fosfatidových kyselin se použije stejné množství zinečnaté soli fosfatidových kyselin z hydrogenovaného loje.
Příklad 7
Gelová zubní pasta
Jako příklad 4, místo NHí soli fosfatidových kyselin se použije stejné množství cínaté soli fosfatidových kyselin ze slunečnicového oleje.
Kromě uvedených příkladů je možno solí fosfatidových kyselin použít i pro přípravu jiných druhů přípravků ústní hygieny a potravinářských produktů, jako jsou například ústní vody, žvýkací gumy, bílé pečivo, nealkoholické nápoje, alkoholické nápoje, zmrzliny, šlehačky apod. Je možno použiti solí fosfatidových, bisfosfatidových kyselin nebo jejich směsí.
Claims (2)
- Kariostatické přípravky ústní hygieny a potravinářského charakteru, vyznačené tím, že jako kariostaticky účinnou látku obsahují soli fosfatidových kyselin obecného vzorce IR-O-CH,
- 2. ' ll) R-O-CH O i Ť „ mCN-O-P-0 K r, l Q~ a/nebo soli bisfosfatidových kyselin obecného vzorce II /?j O-CHZ CH^O-R1* ff-Q-CH OCH^O-P-O - CH^ vynalezu kdeR1 je CnH2n+1C0 a/nebo CnHan.jCO a/nebo CnH2n„3CO a/nebo CnH2n_5CO, přičemž n je rovno 5 až 25,R2, R3, R4 jsou R1 nebo vodík,K1, K2 je buď kationt výše mocného kovu, jako· je Ca ++, Mg+ + ; Zn++, Sn++, dále NH4+ nebo hydroxyalkylamoniový kationt obecného vzorce +w^r6V ve kterémR5, R8, R7 je CzHdOH, C3H7OH nebo vodík, přičemž maximálně dva ze zbytků R5, R6, R7 mohou představovat vodík.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS143881A CS226520B1 (cs) | 1981-02-27 | 1981-02-27 | Kariostatické přípravky |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS143881A CS226520B1 (cs) | 1981-02-27 | 1981-02-27 | Kariostatické přípravky |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226520B1 true CS226520B1 (cs) | 1984-04-16 |
Family
ID=5348738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS143881A CS226520B1 (cs) | 1981-02-27 | 1981-02-27 | Kariostatické přípravky |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226520B1 (cs) |
-
1981
- 1981-02-27 CS CS143881A patent/CS226520B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9034308B2 (en) | Anti-sensitivity, anti-caries, anti-staining, anti-plaque ultra-mild oral hygiene agent | |
| US4161518A (en) | Compositions and methods for inhibiting plaque formation | |
| DE69807441T2 (de) | Orale zusammensetzung mit verbesserter aufnahme | |
| US4117108A (en) | Oral hygiene | |
| EP0256566A1 (en) | Use of usnic acid or derivatives thereof in the treatment of dental caries | |
| US20050048007A1 (en) | Plaque reducing composition | |
| WO1992005766A1 (en) | Agents effecting the lysis of oral bacteria | |
| CN110074988A (zh) | 一种抗牙本质敏感及预防龋齿的组合物及包含该组合物的口腔护理产品 | |
| DE3788651T2 (de) | Zahnpaste. | |
| JPS63277612A (ja) | 口腔用組成物 | |
| US4499068A (en) | Oral compositions comprising NG -alkyl derivatives of arginine | |
| JPH0234322B2 (cs) | ||
| US20100278758A1 (en) | Gel for teeth tissues remineralization | |
| NZ205254A (en) | Ng-alkanoylarginines:oral hygiene compositions | |
| JPS5811924B2 (ja) | 口腔組成物 | |
| CS226520B1 (cs) | Kariostatické přípravky | |
| JPH05320032A (ja) | 口腔用組成物 | |
| US4289753A (en) | Calculus-inhibiting method and compositions | |
| MX2007007201A (es) | Composiciones orales para la prevencion y reduccion de la adhesion bacterial a las superficies orales. | |
| GB2090137A (en) | Oral composition | |
| JP3025567B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2854114B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPS5811927B2 (ja) | 口腔組成物 | |
| US4992260A (en) | Method of inhibiting the formation of plaque | |
| US4151271A (en) | Oral compositions |