CS226270B1 - Pigmentové přípravky ee sypným objemem 1,5 *ž 4,0 1/kg - Google Patents
Pigmentové přípravky ee sypným objemem 1,5 *ž 4,0 1/kg Download PDFInfo
- Publication number
- CS226270B1 CS226270B1 CS378682A CS378682A CS226270B1 CS 226270 B1 CS226270 B1 CS 226270B1 CS 378682 A CS378682 A CS 378682A CS 378682 A CS378682 A CS 378682A CS 226270 B1 CS226270 B1 CS 226270B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- pigment composition
- litres per
- powder volume
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 36
- 239000000843 powder Substances 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- -1 chloro, methoxy, trifluoroethyl Chemical group 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- JQVCREABPACLSP-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1O[SiH2]OC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1O[SiH2]OC1=CC=CC=C1 JQVCREABPACLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N Xanthorin Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=C(O)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MOGVQYYUGSHUEI-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexoxy)-diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCC(CC)CCCC)(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 MOGVQYYUGSHUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- OSMIWEAIYFILPL-UHFFFAOYSA-N dibutoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCCCC)(OCCCC)C1=CC=CC=C1 OSMIWEAIYFILPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAYMDSSGGBWQB-UHFFFAOYSA-N diphenyl(dipropoxy)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCCC)(OCCC)C1=CC=CC=C1 SLAYMDSSGGBWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- FABOKLHQXVRECE-UHFFFAOYSA-N phenyl(tripropoxy)silane Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)C1=CC=CC=C1 FABOKLHQXVRECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPLNCHFJAOKWBT-UHFFFAOYSA-N phenyl-tri(propan-2-yloxy)silane Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)C1=CC=CC=C1 VPLNCHFJAOKWBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- INUOIYMEJLOQFN-UHFFFAOYSA-N tributoxy(phenyl)silane Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)C1=CC=CC=C1 INUOIYMEJLOQFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLCIKUEPJYTH-UHFFFAOYSA-N trihexoxy(phenyl)silane Chemical compound C1(=CC=CC=C1)[Si](OCCCCCC)(OCCCCCC)OCCCCCC NIMLCIKUEPJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSFMLZCIUDXLPX-UHFFFAOYSA-N tripentoxy(phenyl)silane Chemical compound CCCCCO[Si](OCCCCC)(OCCCCC)C1=CC=CC=C1 PSFMLZCIUDXLPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká pigmentových přípravků Se sypným objemem 1,5 až . obsahují cích azokondenzační pigment a oyganokřemičítou sloučeninu.
Azokondenzační pigmenty jsou vysoce kvalitní produkty vyznačující se brilancí barevného tónu a vysokou odolností proti - , účinkům světla, tepla, rozpouštědel a povětrnosti. V závěrečné fázi jejich výroby se produkty syntézy .suší, melou, homogenizu- · . jí atd., přičemž výsledkem je pigmentový prášek vyznačující se vysokým sypným objemem. To je z ekonomického hlediskaznačně nevýhodné: pro pigmenty s vysokým sypným objemem se spotřebuje velké množství obalů,· takže rostou požadavky na skladovací prostory a ekonomické důsledky se promítají i do transportu pro- ' ‘ duktu ke spotřebiteli. Pigmenty s vysokým sypným objemem se vy- '; značují značnou prášivostí. a manipulace a nimi je protp obtížná (špatně se dávkuj i, hygiena práce s nimi je na nízké úrovni).
Při snaze odstranit tyto nedostatky byla aplikována celá řada pomocných látek uvedených v patentech např. NSR pat. _ ?
834 250, 2 849 611, 2 221 846, 2 417 118, 2 816 983.
6l6639 atd.Pomocné látky ovšem často omezují možnost použití pigmentových přípravků jen na určité aplikace. U azokondenzačních _ pigmentů především nesmí dojít'po úpravě.-ke zhoršení odolnosti proti teplu, protože pak by tyto produkty nemohly být aplikovány pro vybarvování polymerů ve hmotě.
Výzkumem bylo nyní zjištěno, že nízký sypný objem vykazují ' a uvedeným požadavkům vyhovují pigmentové přípravky obsahující 70 až 95 % hm. azokondenz.ačního pigmentu obecného vzorce I,
(I) kde A, Β, C, D jsou vodík, metyl, chlor, metoxyl, trifluorraetyl, nitro-, CONHg-, karbmetoxy- a X, Ί, Z jsou'vodík, metyl, chlor, kyano-, a 5 až 30 % hm# organokřemičité sloučeniny vzorce II, ' '(C6H5)raSi(OR)n (II), kde ra = 1 nebo 2, m + n, = 4 a R je lineární nebo rozvětveny alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 1 až 10#
Pigmentový přípravek podle vynálezu obsahuje 70 až 95 % hm. pigmentu obecného vzorce I, jako je např# C#I# Pigment Red 144, Pigment Red 166, Pigment.Red 220, Pigment Brown 23 atd.
Součástí pigmentového přípravku je organokřeraičitá sloučenina obecného vzorce II, které je v přípravku 5 až 30 % hra # Přitom může být použito .sloučeniny typu CgH^Si(0R3^, jako je např#, fenyltrimetoxysilan, fenyltrietoxysilan, fenyltripropoxysilan, fenyltriisopropoxysilan, fenyltributoxysilan, fenyltriisobutoxysilan, fenyltripentoxysilan, fenyltrioktóxysilan, fenylt.ri(2-etylhexoxy)silan, fenyltrinonoxysilan atd<, nebo sloučeniny typu (CgH^JgSiCORJg, jako jě např# difenyIdietoxysilan, difenyldibut oxysilan, difenyIdip ent oxýs ilan, ’ dif enyIdihexoxys ilan, difenyldioktoxysilan atd# Přitom alifatický zbytek R ve vzorci II může být lineární nebo rozvětvený#
¢.
Pigmentové přípravky podle vynálezu je možno připravit např. zpětným vlhčením pigmentového prášku, tj# ovlhčovaním pigmentového prášku roztokem organokřemičité slou,čeniny, např# v etanólu, ve vhodném míchacím nebo hnětacím zařízení a vzniklý produkt se pak usuší. Organokřeraičité sloučeniny (CgH^)^81((81)^, ' vyznačujíoí se nízkou viskožitou, mohou být a pigmentovým práškem míšeny přímo bez použití organického rozpouštědla·
Pigmentové přípravky, obsahující 70 až 95 %hm. azokondenzačního pigmentu obecného vzoroe I a 6 až 30 % hm· organokřemičité sloučeniny vzorce II, se vyznačují nízkým sypným objemem, malou prášivostí a velmi dobře Se s nimimanipulujepři aplikaci. Přípravky podle vynálezu mohou být použity .pro vybarvování olejových nátěrů, ve vypálovaoíoh lacích, při barvení termoplastů (např. PVC) i pro vybarvování polyolefinů (polyetylénu, póly?» propylenu, polystyrenu) aj·
Příprava pigmentových přípravků podle vynálezu a jejich vlastnosti jsou ilustrativně ukázány v příkladech·
Příklad 1
Do granulačního bubnu bylo naváženo 300 g Červeného azokondenzačníhc pigmentu 0·Ι· Pigment &ed 166 a za otáčení bubnu byl pigment ovlhčován roztokem 30 g fenyl(2-etylhexoxy)sílánu ve 150 g etanolu. Vzniklý produkt byl sušen 3 hodiny při 80 °0· Bylo získáno 330 g produktu o sypném objemu 2,6 1/kg (původní pigment 10,5 1/kg)· Koloristioké vlastnosti přípravku byly hodnoceny v olejovém nátěru, v alkydu, ve vypalovacím laku, v polyvinylchloridu a v polypropylenu· Snížení vydatnosti odpovídalo obsahu organokřemičitá složky, kromě olejového nátěru, kde ke snížení nedošlo·Migrace v PVC byla 5, test filtrovatelnoeti v polypropylenu měl hodnotu 190 MPa.fcg“1 (původní pigment 450 MPa·kg*1), přípravek je tedy vhodný i pro barvení polýpro* pylenu ve hmotě a pro přípravu vláken·
Příklad 2
Analogickým způsobem jako v příkladu 1 byl připraven přípravek obsahující 80 % hm, pigmentu C.I. Pigment Rád 144 a 2Ω Jí hm. fenyltri(2-etylhexoařy) silanu. Neprášivý produkt mil si objem 2,0 1/kg a byl prptiaSsmetnému pigmentovém^ zen takto: a) Olejovýnátěr síla
WWfc stejný
JBÍirf w/M edátíM WWjný'
-4 - ,
c) Piltrovatelnost v polypropylenu 650 MPa·kg“1 (shodné se samotným pigmentem).
Z hodnocení je zřejmé, že přípravek vykazuje větší barevnou vydatnost než samotný pigment (mělo by dojít ke snížení na 12Ó/100) v olejovém nátěru a v PVC* Přípravek je rovněž vhodný pro barvení polyolefinů ve hmotě.
Příklad 3
Stejných výsledků jako v příkladu 1 a 2 bylo dosaženo s vy.* užitím fenyltributoxysilanu, fenyltrihexoxýsilanu, difenyldipropoxysilanu, difenyldi(2-etylhexoxy)silanu· ' V ř
Claims (1)
- >vP Ř E D M Ě .1 V Y K.í L S Z UPigmentový, pří pravěk se sypným objemem 1,5 až 4,0 l/kg, vyznačený tím, že obsahuje 70 až 95 % hm· azokondenzačního pigmentu obecného vzorce I, kde Α,Β,σ,β jsou vodík, metyl, chlor, metoxyl, trifluormetyl, nitro, COMHg, karbmetoxy a X,Y, Z jsou vodík, metyl, chlor, kyano, a 5 až 30 % hm· organokřemičité sloučeniny vzorce II,- <W=>Si(0H)n (II)7 kde n = 1 nebo 2, m + n = 4 a R je lineární nebo rozvětvený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 1 až 10· i
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS378682A CS226270B1 (cs) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | Pigmentové přípravky ee sypným objemem 1,5 *ž 4,0 1/kg |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS378682A CS226270B1 (cs) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | Pigmentové přípravky ee sypným objemem 1,5 *ž 4,0 1/kg |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226270B1 true CS226270B1 (cs) | 1984-03-19 |
Family
ID=5378961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS378682A CS226270B1 (cs) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | Pigmentové přípravky ee sypným objemem 1,5 *ž 4,0 1/kg |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226270B1 (cs) |
-
1982
- 1982-05-24 CS CS378682A patent/CS226270B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2041999B2 (de) | Pigmentfarbstoffe | |
| JPH05140165A (ja) | 新規なジケトピロロピロール | |
| CZ20021069A3 (cs) | Nepráąivý homogenní pigmentový prostředek | |
| US20050261405A1 (en) | Solid pigment preparations comprising surface-active additives based on alkoxylated bisphenols | |
| EP0088729B1 (de) | Verwendung von Metallkomplexen von Hydrazonen als Pigmente | |
| SE429443B (sv) | Lett dispergerbara och flockningsstabila pigmentberedningar, deras framstellning och deras anvendning | |
| DE2254625C3 (de) | Disazopigmente und deren Verwendung | |
| CS226270B1 (cs) | Pigmentové přípravky ee sypným objemem 1,5 *ž 4,0 1/kg | |
| DK142917B (da) | Disazopigment med hoej daekkraft fortrinsvis til anvendelse ved pigmentering af indbraendingslakker og fremgangsmaade til dets fremstilling | |
| US3980635A (en) | Novel form of the disazo pigment from bisdiazotized 3,3'-dichlorobenzidine and 1-(p-tolyl)-3-methylpyrazol-5-one | |
| EP0172512B1 (de) | Azinpigmente | |
| CZ290763B6 (cs) | Nová krystalová modifikace diketopyrrolopyrrolového pigmentu | |
| US3705816A (en) | Pigment preparation | |
| EP0040173B1 (de) | Disazopigment, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung | |
| US3620793A (en) | Pigment preparations to be used in nonaqueous systems | |
| PL73890B1 (cs) | ||
| DE2420941A1 (de) | Neue monoazopigmente, verfahren zu deren herstellung und verwendung | |
| DE2059677C3 (de) | Azopigmente der beta-Hydroxynaphthoesäurereihe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP0074924A1 (de) | Nickelkomplexpigmente von Azinen | |
| EP0020302B1 (de) | Isoindolinazin-Nickel-Komplex, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung beim Pigmentieren hochmolekularen organischen Materials und dieses hochmolekularen organischen Material | |
| DE2519753B2 (de) | Gegen rekristallisation und modifikationsumwandlung stabilisierte pigmentzubereitungen und deren verwendung | |
| CS219949B2 (en) | Method of preparation | |
| DE2423028A1 (de) | Neue disazopigmente und verfahren zu deren herstellung | |
| BR112018014787B1 (pt) | Mistura de compostos de melamina mono- ou polinuclear, processo para preparação de uma mistura de compostos de melamina, usos de um composto de melamina e de composição de pigmento, e, composição não aquosa de pigmento | |
| CS235113B1 (cs) | Pigmentový přípravek na polyetylénglykolové bázi v neprášivé formě |