CS225576B1 - Spdsob přípravy D-arabinózy - Google Patents
Spdsob přípravy D-arabinózy Download PDFInfo
- Publication number
- CS225576B1 CS225576B1 CS715682A CS715682A CS225576B1 CS 225576 B1 CS225576 B1 CS 225576B1 CS 715682 A CS715682 A CS 715682A CS 715682 A CS715682 A CS 715682A CS 225576 B1 CS225576 B1 CS 225576B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- arabinose
- preparation
- chem
- gluconate
- calcium
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 title 1
- SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N L-ribopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N 0.000 claims description 12
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L calcium gluconate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 cerium ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 2
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 2
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001320 aldopentoses Chemical class 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H cerium(3+);trisulfate Chemical compound [Ce+3].[Ce+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O OZECDDHOAMNMQI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČEHIU ČESKOSLOVENSKASOCIA LI ST I C KAREPUBLIKA(19) 225576 (11) (Bl)
(23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 07 10 82(21) PV 7156-82 (40) Zverejnené 24 06 83
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (45) Vydané 30 09 85 (51) Int. Cl.3 C 07 H 3/02 (75) KUBALA JOZEF ing., KUČÁR ŠTEFAN ing. CSc.,
Autor vynálezu LINEK KAZIMÍR ing. CSc., BRATISLAVA (54) Spdsob přípravy D-arabinózy
Vynález sa týká spósobu přípravy D-arabi-nózy. D-arabinóza patří medzi vzácné sacharidyaldo pentózy nachádzajúca sa v prírode oje-diněle, najčastejšie vo formě glykozidov tro-pických laliovitých rastlín Aloě berbadensis[Μ. E. Léger: Am. Chim. phys. 8,265 (1917),C. S. Gibson, J. L. Simonsen: J. Chem. Soc. 553(1930)], v niektorých prípadoch zo zmesipolysacharidov obsahujúcich D-arabinózu[W. N. Hawerth, P. W. Kent, M. Staey: J.Chem. Soc. 1211, 1220 (1948)], z kterých sapripravujú po izolácii kyslou a enzymatickouhydrolýzou. Taktiež sa móže připravit sulfo-novou degradáciou disulfonu D-manitolu[Donald, L. MacDonald: Methods in Carbo-hyd. Chem. Vol. I, 73 (1962)]. OxidáciouD-glukózy pomocou chlórnanu sodného [R.L. Whistler, R. Schweiger: J. A. Chem. Soc.81, 5190 (1959), R. L. Whistler, J. N. Be Mil-ler: Methods in Carbohyd. Chem. Vol. I. 71(1962)], alebo rozkladom glukónanu vápe-natého s peroxidom vodíka za katalytickéhoúčinku železitých ionov [O. Ruff, G. Ollen-dorf: Ber. 33, 1798 (1900), R. C. Hockett,C. S. Hudson: J. Am. Chem. Soc. 56, 1632(1934), G. Fletcher, J. H. W. Dicht, C. S.Hudson: J. Am. Chem. Soc. 72, 4546 (1950)].Uvedené metódy přípravy D-arabinózy z gly-kozidov, disulfonov, oxidáciou D-glukózychlórnanom sodným sú obtiažne. Příprava D-arabinózy z glukónanu vápenatého pomo-cou peroxidu vodíka za pomoci železitýchionov je nákladná a nedosahuje sa požado-vaných výťažkov (36 až 40%) žiadanéhoproduktu pri poloprevádzkových pochodoch(výtažky 15 až 20 %).
Uvedené nevýhody v podstatnej miere od-straňuje spůsob přípravy D-arabinózy podfavynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, žesa D-glukónan vápenatý odbúrava elektro-lytickou oxidáciou za katalytického účinkuceričitých ionov v kyslom prostředí pri anó-dovej prúdovej hustotě 2,5 A/dm2, teplote40 °C po dobu 24 h., kde z reakčnej zmesipo neutralizácii uhličitanom bárnatým saodstránia anorganické soli filtráciou a ichzbytok sa zachytí na kolóne pomocou vymie-ňača katiónov a aniónov, zahustí na sirupa z etanolu vykrystalizuje. Výhodou navrhovaného spósobu přípravyD-arabinózy oproti doterajším postupom pří-pravy je, že předmětný sposob je hospodár-nější lebo dává až 54 % výtažky D-arabinózy.Příklad 1
Do 25 litrového skleněného reakčnéhokotlíka opatřeného miešaním, chladeníma dvomi grafitovými elektrodami (anodoua katódou) sa přidá D-glukónan vápenatý(560 g), ktorý sa postupné rozpustí v (20 000 ml) 0,1 mol kyselině sírovej, doktorej sa přidalo (136 g) síranu ceričitého. 225576
Claims (1)
- 2 Z jednosměrného zdroja elektrického prúdusa upraví intenzita prúdu tak, aby anódováprúdová hustota bola 2,5 A/dm2 pri teplote40 °C po dobu 24 h. za stálého miešania. Re-akčná zmes sa neutralizuje uhličitanom bár-natým (300 gj na pH 7,0 a vzniklé neroz-pustné soli sa odfiltrujú a premyjú vodou(2000 ml). Filtrát sa zahustí na objem5000 ml a deionizuje sa perkoláciou cez ko- lénu vymieňača katiónov a aniónov o roz-meroch s dlžkou 100 cm a priemerom 6 cm.Roztok pri tlaku — 100 kPa a teplote 40 °Czahusti na sirup (310 g), ktorý sa rozpustív 96% etanole (2000 ml). Vykrystalizuje(190 g) D-arabinózy (ce)D20 — 104°, (C = 5voda), s teplotou topenia 161 °C. Opakovanoukryštalizáciou matečných lúhov sa zvýši vý-ťažnosť D-arabinózy na 54 %. p R E d M íe τ Spósob přípravy D-arabinózy vyznačujúci satým, že sa D-glukónan vápenatý odbúrávaelektrolytickou oxidáciou za katalytickéhoúčinku ceričitých ionov v kyslom prostředípri anódovej prúdovej hustotě 2,5 A/dm2,teplote 40 °C po dobu 24 h., kde z reakčnej vynalezu zmesi po neutralizácii uhličitanom bárnatýmsa odstránia anorganické soli filtrácioua ich zbytok sa zachytí na koloně pomocouvymieňača katiónov a aniónov, zahustí nasirup a z etanolu vykrystalizuje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS715682A CS225576B1 (cs) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | Spdsob přípravy D-arabinózy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS715682A CS225576B1 (cs) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | Spdsob přípravy D-arabinózy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225576B1 true CS225576B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5420164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS715682A CS225576B1 (cs) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | Spdsob přípravy D-arabinózy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225576B1 (cs) |
-
1982
- 1982-10-07 CS CS715682A patent/CS225576B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4144144A (en) | Electrolytic production of sodium persulfate | |
| JPS56108887A (en) | Electrolyzing method for common salt by simultaneous use of cation exchange membrane and diaphragm | |
| GB675253A (en) | Process for the regeneration of ion exchanger substances | |
| US3256270A (en) | Process for the manufacture of d-fructose | |
| US2746916A (en) | Production of lactobionic acid and its delta-lactone | |
| CS225576B1 (cs) | Spdsob přípravy D-arabinózy | |
| CA1223581A (en) | Process for purifying lactulose syrup | |
| DE2757861A1 (de) | Verfahren zur herstellung von natriumperoxydisulfat | |
| US4787940A (en) | Method for purifying sugar phosphates or their salts | |
| ES8601306A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de acido aconitico | |
| PL127258B2 (en) | Method of obtaining diacetoketoglutenic acid | |
| RU1559773C (ru) | Способ получения 12-вольфрамовофосфорной кислоты | |
| SU1018951A1 (ru) | Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера | |
| SK278477B6 (en) | Preparation of d-arabinose | |
| CS274394B1 (en) | Method of optically active 2-deoxy-l-ribose preparation | |
| SU1750719A1 (ru) | Способ декарбонизации вольфраматно-содовых растворов и регенерации гидроксида натри электродиализом | |
| CN112245442B (zh) | 果糖二磷酸钠反渗透浓缩液及其制备方法 | |
| SU1089174A1 (ru) | Способ получени пероксодифосфата кали | |
| CS274395B1 (en) | Method of optically active 2-deoxy-d-ribose preparation | |
| SU810854A1 (ru) | Способ регенерации щелочныхРАСТВОРОВ дл ТРАВлЕНи АлюМиНи | |
| US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same | |
| GB1438635A (en) | Production of anhydrous sodium sulphate | |
| US3621053A (en) | Process for recovering itaconic acid and salts thereof from fermented broth | |
| CS232647B1 (cs) | Sposob přípravy D-arabinůzy oxidačným odbúraním D-glukonátu vápenatého | |
| JPS55149134A (en) | Manufacture of high purity ammonium molybdate from aqueous alkali solution containing vanadium and molybdenum |