CS225576B1 - Spdsob přípravy D-arabinózy - Google Patents

Spdsob přípravy D-arabinózy Download PDF

Info

Publication number
CS225576B1
CS225576B1 CS715682A CS715682A CS225576B1 CS 225576 B1 CS225576 B1 CS 225576B1 CS 715682 A CS715682 A CS 715682A CS 715682 A CS715682 A CS 715682A CS 225576 B1 CS225576 B1 CS 225576B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
arabinose
preparation
chem
gluconate
calcium
Prior art date
Application number
CS715682A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Ing Kubala
Stefan Ing Csc Kucar
Kazimir Ing Csc Linek
Original Assignee
Kubala Jozef
Stefan Ing Csc Kucar
Kazimir Ing Csc Linek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kubala Jozef, Stefan Ing Csc Kucar, Kazimir Ing Csc Linek filed Critical Kubala Jozef
Priority to CS715682A priority Critical patent/CS225576B1/cs
Publication of CS225576B1 publication Critical patent/CS225576B1/cs

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČEHIU ČESKOSLOVENSKASOCIA LI ST I C KAREPUBLIKA(19) 225576 (11) (Bl)
(23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 07 10 82(21) PV 7156-82 (40) Zverejnené 24 06 83
ÚŘAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (45) Vydané 30 09 85 (51) Int. Cl.3 C 07 H 3/02 (75) KUBALA JOZEF ing., KUČÁR ŠTEFAN ing. CSc.,
Autor vynálezu LINEK KAZIMÍR ing. CSc., BRATISLAVA (54) Spdsob přípravy D-arabinózy
Vynález sa týká spósobu přípravy D-arabi-nózy. D-arabinóza patří medzi vzácné sacharidyaldo pentózy nachádzajúca sa v prírode oje-diněle, najčastejšie vo formě glykozidov tro-pických laliovitých rastlín Aloě berbadensis[Μ. E. Léger: Am. Chim. phys. 8,265 (1917),C. S. Gibson, J. L. Simonsen: J. Chem. Soc. 553(1930)], v niektorých prípadoch zo zmesipolysacharidov obsahujúcich D-arabinózu[W. N. Hawerth, P. W. Kent, M. Staey: J.Chem. Soc. 1211, 1220 (1948)], z kterých sapripravujú po izolácii kyslou a enzymatickouhydrolýzou. Taktiež sa móže připravit sulfo-novou degradáciou disulfonu D-manitolu[Donald, L. MacDonald: Methods in Carbo-hyd. Chem. Vol. I, 73 (1962)]. OxidáciouD-glukózy pomocou chlórnanu sodného [R.L. Whistler, R. Schweiger: J. A. Chem. Soc.81, 5190 (1959), R. L. Whistler, J. N. Be Mil-ler: Methods in Carbohyd. Chem. Vol. I. 71(1962)], alebo rozkladom glukónanu vápe-natého s peroxidom vodíka za katalytickéhoúčinku železitých ionov [O. Ruff, G. Ollen-dorf: Ber. 33, 1798 (1900), R. C. Hockett,C. S. Hudson: J. Am. Chem. Soc. 56, 1632(1934), G. Fletcher, J. H. W. Dicht, C. S.Hudson: J. Am. Chem. Soc. 72, 4546 (1950)].Uvedené metódy přípravy D-arabinózy z gly-kozidov, disulfonov, oxidáciou D-glukózychlórnanom sodným sú obtiažne. Příprava D-arabinózy z glukónanu vápenatého pomo-cou peroxidu vodíka za pomoci železitýchionov je nákladná a nedosahuje sa požado-vaných výťažkov (36 až 40%) žiadanéhoproduktu pri poloprevádzkových pochodoch(výtažky 15 až 20 %).
Uvedené nevýhody v podstatnej miere od-straňuje spůsob přípravy D-arabinózy podfavynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, žesa D-glukónan vápenatý odbúrava elektro-lytickou oxidáciou za katalytického účinkuceričitých ionov v kyslom prostředí pri anó-dovej prúdovej hustotě 2,5 A/dm2, teplote40 °C po dobu 24 h., kde z reakčnej zmesipo neutralizácii uhličitanom bárnatým saodstránia anorganické soli filtráciou a ichzbytok sa zachytí na kolóne pomocou vymie-ňača katiónov a aniónov, zahustí na sirupa z etanolu vykrystalizuje. Výhodou navrhovaného spósobu přípravyD-arabinózy oproti doterajším postupom pří-pravy je, že předmětný sposob je hospodár-nější lebo dává až 54 % výtažky D-arabinózy.Příklad 1
Do 25 litrového skleněného reakčnéhokotlíka opatřeného miešaním, chladeníma dvomi grafitovými elektrodami (anodoua katódou) sa přidá D-glukónan vápenatý(560 g), ktorý sa postupné rozpustí v (20 000 ml) 0,1 mol kyselině sírovej, doktorej sa přidalo (136 g) síranu ceričitého. 225576

Claims (1)

  1. 2 Z jednosměrného zdroja elektrického prúdusa upraví intenzita prúdu tak, aby anódováprúdová hustota bola 2,5 A/dm2 pri teplote40 °C po dobu 24 h. za stálého miešania. Re-akčná zmes sa neutralizuje uhličitanom bár-natým (300 gj na pH 7,0 a vzniklé neroz-pustné soli sa odfiltrujú a premyjú vodou(2000 ml). Filtrát sa zahustí na objem5000 ml a deionizuje sa perkoláciou cez ko- lénu vymieňača katiónov a aniónov o roz-meroch s dlžkou 100 cm a priemerom 6 cm.Roztok pri tlaku — 100 kPa a teplote 40 °Czahusti na sirup (310 g), ktorý sa rozpustív 96% etanole (2000 ml). Vykrystalizuje(190 g) D-arabinózy (ce)D20 — 104°, (C = 5voda), s teplotou topenia 161 °C. Opakovanoukryštalizáciou matečných lúhov sa zvýši vý-ťažnosť D-arabinózy na 54 %. p R E d M íe τ Spósob přípravy D-arabinózy vyznačujúci satým, že sa D-glukónan vápenatý odbúrávaelektrolytickou oxidáciou za katalytickéhoúčinku ceričitých ionov v kyslom prostředípri anódovej prúdovej hustotě 2,5 A/dm2,teplote 40 °C po dobu 24 h., kde z reakčnej vynalezu zmesi po neutralizácii uhličitanom bárnatýmsa odstránia anorganické soli filtrácioua ich zbytok sa zachytí na koloně pomocouvymieňača katiónov a aniónov, zahustí nasirup a z etanolu vykrystalizuje.
CS715682A 1982-10-07 1982-10-07 Spdsob přípravy D-arabinózy CS225576B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS715682A CS225576B1 (cs) 1982-10-07 1982-10-07 Spdsob přípravy D-arabinózy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS715682A CS225576B1 (cs) 1982-10-07 1982-10-07 Spdsob přípravy D-arabinózy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225576B1 true CS225576B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5420164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS715682A CS225576B1 (cs) 1982-10-07 1982-10-07 Spdsob přípravy D-arabinózy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225576B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4144144A (en) Electrolytic production of sodium persulfate
JPS56108887A (en) Electrolyzing method for common salt by simultaneous use of cation exchange membrane and diaphragm
GB675253A (en) Process for the regeneration of ion exchanger substances
US3256270A (en) Process for the manufacture of d-fructose
US2746916A (en) Production of lactobionic acid and its delta-lactone
CS225576B1 (cs) Spdsob přípravy D-arabinózy
CA1223581A (en) Process for purifying lactulose syrup
DE2757861A1 (de) Verfahren zur herstellung von natriumperoxydisulfat
US4787940A (en) Method for purifying sugar phosphates or their salts
ES8601306A1 (es) Un procedimiento de preparacion de acido aconitico
PL127258B2 (en) Method of obtaining diacetoketoglutenic acid
RU1559773C (ru) Способ получения 12-вольфрамовофосфорной кислоты
SU1018951A1 (ru) Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера
SK278477B6 (en) Preparation of d-arabinose
CS274394B1 (en) Method of optically active 2-deoxy-l-ribose preparation
SU1750719A1 (ru) Способ декарбонизации вольфраматно-содовых растворов и регенерации гидроксида натри электродиализом
CN112245442B (zh) 果糖二磷酸钠反渗透浓缩液及其制备方法
SU1089174A1 (ru) Способ получени пероксодифосфата кали
CS274395B1 (en) Method of optically active 2-deoxy-d-ribose preparation
SU810854A1 (ru) Способ регенерации щелочныхРАСТВОРОВ дл ТРАВлЕНи АлюМиНи
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same
GB1438635A (en) Production of anhydrous sodium sulphate
US3621053A (en) Process for recovering itaconic acid and salts thereof from fermented broth
CS232647B1 (cs) Sposob přípravy D-arabinůzy oxidačným odbúraním D-glukonátu vápenatého
JPS55149134A (en) Manufacture of high purity ammonium molybdate from aqueous alkali solution containing vanadium and molybdenum