CS225443B1 - Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré - Google Patents
Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré Download PDFInfo
- Publication number
- CS225443B1 CS225443B1 CS248482A CS248482A CS225443B1 CS 225443 B1 CS225443 B1 CS 225443B1 CS 248482 A CS248482 A CS 248482A CS 248482 A CS248482 A CS 248482A CS 225443 B1 CS225443 B1 CS 225443B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- aminonaphthalene
- sulfonation
- aminonaphtalene
- sulphonation
- Prior art date
Links
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 14
- GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C21 GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 241000795633 Olea <sea slug> Species 0.000 description 5
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- YAIKCRUPEVOINQ-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C21 YAIKCRUPEVOINQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBGXGVYIKJFNAT-UHFFFAOYSA-N 6-aminonaphthalene-1,3,5-trisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C21 ZBGXGVYIKJFNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny na kyselinu 2-aminonaftalen-l,5,7-trisulf©novou případně 2-aminonaftalen-l,5-disulfonovou kysličníkem sírovým v prostředí kyseliny sírové*
Podle dosavadních postupů se sulfonuje kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová jako suchý prásek rozpuštěním voleu o koncentraci 25 % hmot* Při sulfonaci na kyselinu 2-aminonaftalen-l, 5-disulfonovou trvá vnášení suché 2-aminonaftalen1-suli©nové kyseliny při teplotě 40 6 hodin a 12 hodin se pak míchá při stejné teplotě. V sulfonaci se pokračuje přídavkem olea o koncentraci 65 % hmot. opět při 40 ®C, pak se teplota během 2 hodin zvýší na 60 0C a na této teplotě se udržuje až do konce sulfonace, který se sleduje chromátograficky*
Při sulfonaci na kyselinu 2-aminonaftalen-l,5,7-trisulfonovou se vnášení suché kyseliny 2-aminonaftalen-l,5-disulfonové do olea provádí při teplotě 40 °C ve dvou částech a trvá celkem 10 hodin. So vnesení^první části suché Tobiášovy kyseliny při teplotě 40 °C a míchání se pokračuje v sulfonaci přídavkem druhé části oleá o koncentraci 65 % hmot. a druhé části kyseliny Tobiášovy opět při teplotě 40 °C. Následuje přídavek třetí části olea o koncentraci 65 % hmot* a teplota se zvýší na 115 °C. V sulfonaci se pokračuje a chromátograficky se sleduje konec sulfonace.
Dosavadní způsoby sulfonace, kdy se vychází ze sušená kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonové(. jsou nevýhodné především v nutnosti jejího sušení* Jsou to nevýhody ekonomické, ale i hygienické, neboT kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová
225 443 technické čistoty, která se průmyslově vyrábí sulfonaci 2-naft©lu oleem a následnou aminací obsahuje 1- 2 % 2-naftylaminu, který je prokázaným kanclrogenem. Během sušení kyseliny dochází ke styku obsluhy s 2-naftylaminem a je zde tedy riziko onemocnění.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob sulfonace 2-aminondftalen--l-»sulfonové kyseliny podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že sa sulfonaci podrobí kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová ve formě pasty vlhké o obsahu 80 až 95 % hmot. Při použití postupu dle vynálezu odpadnou náklady na sušení Tobiášovy kyseliny a rovněž se zruší expozice pracovníků v riziku účinků 2-naftylaminu.
Pro bližší objasnění podstaty vynálezu je dále uveden příklad provedení:
Příklad
Do sulfonátoru se předloží 1 400 kg olea o koncentraci 25 % a při teplotě 40 °C za míchání a chlazení se vnese postupně cca 1 000 kg (počítáno na 100 % látku) kyseliny Tobiášovy ve formě pasty o obsahu 85 až 90 % takto: po vnesení cca 200 kg se de sulfonátoru vpustí 460 kg olea 65 %ního. Po vnesení dalších 300 kg tijj celkem po vnesení 500 kg se přidá opět 460 kgjolea 65 %ního, přičemž při vpouštění olea je nutno chlazením teplotu uarŽovat na 40 °C. V dávkování pasty se pokračuje a po vnesení cca 800 kg Tobiášovy kyseliny se v případě, že je koncentrace pasty vnášené Tobiášovy kyseliny vyšší než 89 % hmot. pokračuje v dávkování bez přidávání olea. Je-li koncentrace pasty nižší než 89 % přidá se do sulfonátoru 460 kg olea 65 %uího. Po přidání celého množstva^ tuj. 1 000 kg pasty kyseliny Tobiášovy se v případě koncentrace pod 86 % opět dávkuje 460 kg olea. Poté se sulfonační směs vyhřeje na teplotu 60 ®0, případně 115 °G (při přípravě trisulf ©kyseliny)^ a při této teplotě se sulfonace dokončí.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU225 443Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonové, případně její rozpustné solidná kyselinu 2-aminonaftalen-l,5-ůisulfonovou neb© 2-amino-l,5»7-trisuli©novou kysličníkem sírovým v prostředí kyseliny sírové(vyznačující se tím, že se sulfonaci podrobí kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonovét ve formě vlhké pasty o obsahu 80 až 95 % hmot.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS248482A CS225443B1 (cs) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS248482A CS225443B1 (cs) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225443B1 true CS225443B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5362116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS248482A CS225443B1 (cs) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225443B1 (cs) |
-
1982
- 1982-04-07 CS CS248482A patent/CS225443B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3954677A (en) | Sulfonated aromatic-formaldehyde condensation products | |
| RU98100223A (ru) | Способ получения аммоний-глифосфата с использованием водного гидроксида аммония в реакционной системе жидкость-твердое тело | |
| CS225443B1 (cs) | Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré | |
| HU190354B (en) | Process for producing calcium-salt of alpha-hydroxy-gamma-methylthio-butiric acid | |
| US4690785A (en) | Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate | |
| SE8001078L (sv) | Forfarande for framstellning av alkylbensensulfonatkompositioner innehallande zeolite a och med hog halt av fast material lempliga for anvendning vid framstellning av spraytorkade detergentkompositioner | |
| JPS54151956A (en) | Production of 2-carboxyanthraquinonemonosulfonic acid and its salt and oxidation and reduction reagent therefrom for wet desulfurization | |
| US4732880A (en) | Method for the neutralization of A-zeolite obtained in synthesis plants | |
| US2926142A (en) | Surface active alkyl benzene sulfonate composition and method of preparation | |
| CS217902B1 (cs) | Způsob přípravy monosodné soli kyseliny naftalen-1,3,6-trisulfonové | |
| US3358017A (en) | Process for producing substantially odorless alkaryl sulfonates and the composition obtained thereby | |
| US4315915A (en) | Process for the preparation of stable copper (II) sulfate monohydrate applicable as trace element additive in animal fodders | |
| SU51173A1 (ru) | Способ приготовлени бисульфитного соединени церуленна | |
| DE1493556A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phenylendiamin-disulfonsaeure | |
| CS236279B1 (cs) | Způsob výroby směsi kyseliny /2-naftol-6-suífonové, 2-naftol-3,6-disulfonové a 2-naftol-6,8-disulfonové | |
| PL42752B1 (cs) | ||
| US2433316A (en) | Purification of alkylarylsulfonates | |
| GB739817A (en) | Detergent compositions | |
| KR960010671A (ko) | 5h- 페닐-3,13- 디설포네이토디벤조포스폴 및 이의 제조방법 | |
| CS204933B1 (cs) | Pevný piklovací přípravek na bázi sulfokyselin naftalenu a jeho alkylderivátů | |
| US6160169A (en) | Preparation of amine salts of 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid | |
| JPS61276895A (ja) | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 | |
| JP2621094B2 (ja) | 高濃度α―オレフィンスルホン酸塩水性組成物 | |
| US4275208A (en) | Preparation of 1-piperidine-carbodithioic acid piperidinium salt | |
| CS209395B1 (cs) | Způsob přípravy rychle smáčivé bílé formy 4,4'-bis/6-morfolino-4-anilinbtriaziii-2-ylaiiiino/stilben-2,2'-disulfonanu sodného |