CS253232B1 - Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny - Google Patents

Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny Download PDF

Info

Publication number
CS253232B1
CS253232B1 CS86152A CS15286A CS253232B1 CS 253232 B1 CS253232 B1 CS 253232B1 CS 86152 A CS86152 A CS 86152A CS 15286 A CS15286 A CS 15286A CS 253232 B1 CS253232 B1 CS 253232B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aminonaphthalene
acid
sulfonic acid
sulfonating
sulfonation
Prior art date
Application number
CS86152A
Other languages
English (en)
Other versions
CS15286A1 (en
Inventor
Valdemar Suska
Petr Kokes
Jan Roman
Original Assignee
Valdemar Suska
Petr Kokes
Jan Roman
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Valdemar Suska, Petr Kokes, Jan Roman filed Critical Valdemar Suska
Priority to CS86152A priority Critical patent/CS253232B1/cs
Publication of CS15286A1 publication Critical patent/CS15286A1/cs
Publication of CS253232B1 publication Critical patent/CS253232B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny na kyselinu 2-aminonaftalen- -1,5-disulfonovou oxidem sirovým v prostředí kyseliny sírové. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se sulfonuje vlhká pasta kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonové o koncentraci minimálně 87,5 % hmotnostních oleem o koncentrací 25 i při teplotě 30 až 80 C.

Description

Vynález se týká způsobu sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny (Tobiášovy kyseliny) na kyselinu 2-aminonaftalen-l,5-disulfonovou (sulfo-Tobiasovu kyselinu) Oxidem sírovým v prostředí kyseliny sírové.
Podle dosavadních postupů se tato sulfonace provádí tak, že se sulfonuje sušená kyselina Tobiášova po rozpuštění v oleu o koncentraci 25 % přidáním olea o koncentraci 65 % při teplotě 40 °C a sulfonace se dokončuje po vyhřátí na teplotu 60 °C. Konec sulfonace se určuje chromatografický. Další známý postup vychází z vlhké pasty Tobiášovy kyseliny o obsahu 80 až 95 7, která se zanáší do předloženého olea o koncentraci 25 % v několika dávkách střídavě se 2 až 4 dávkami olea o koncentraci 65 přičemž počet dávek tohoto olea závisí na koncentraci pasty kyseliny Tobiášovy.
Zanášení kyseliny Tobiášovy a připouštění dávek olea o koncentraci 65 % se provádí při teplotě 40 °C a sulfonace se dokončuje opět vyhřátím na teplotu 60 °C. Nevýhodou postupů, vycházejících ze sušené Tobiášovy kyseliny, je především nutnost tohoto sušení, při kterém dochází jednak k ekonomickým ztrátám a jednak vzniká závažné hygienické riziko při styku obsluhy s technickou kyselinou Tobiášovou, obsahující 2 % 2-naftylaminu, který je prokázaným karcinogenem.
Nevýhodou postupu sulfonace pasty Tobiášovy kyseliny je nutnost používání olea o o koncentraci 65 % a komplikovanost výrobního postupu při střídavém zanášení dávek pasty Tobiášovy kyseliny a připouštění dávek olea.''
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonové nebo její rozpustné soli na kyselinu 2-aminonaftalen-l,5-disulfonovou oxidem sírovým v prostředí kyseliny sírové vyznačující se tím, že se kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová ve formě vlhké pasty o obsahu minimálně 87,5 % hmotnostních sulfonuje oleem o koncentraci 25 % při teplotě 30 až 80 °C. Při použití postupu dle vynálezu odpadají ekonomické náklady na sušení Tobiášovy kyseliny i expozice pracovníků v riziku účinků 2-naftylaminu při sušení a odpadá i nutnost používání olea o koncentraci 65 %. Dále se výrazně zjednodušuje výrobní postup při sulfonaci.
Pro bližší objasnění podstaty vynálezu je dále uveden příklad provedení: Příklad
Do sulfonátoru se předloží 4 000 kg olea ó koncentraci 25 % a při teplotě 30 až 40 °C se za míchání a chlazení postupně zanese 1 000 kg kyseliny Tobiášovy (počítáno na 100 i látku) ve formě pasty o obsahu 87,5 %. Při použití koncentrovanější pasty Tobiášovy kyseliny se odpovídajícím způsobem sníží koncentrace předloženého olea, například záměnou části olea kyselinou sírovou 100 í. Po zanesení celého množství Tobiášovy kyseliny se obsah sulfonátoru vymíchá při 40 °C po dobu 2 až 4 hodin, načež se teplota zvýší na 50 °C a při této teplotě se sulfonace dokončí.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny, případně její rozpustné soli na kyselinu 2-aminonaftalen-1,5-disulfonovou oxidem sírovým v prostředí kyseliny sírové, vyznačující se tím, že se kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová ve formě vlhké pasty o obsahu minimálně 87,5 % hmotnostních sulfonuje olejem o koncentraci 25 % hmotnostních při teplotě 30 až 80 °C,
CS86152A 1986-01-08 1986-01-08 Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny CS253232B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86152A CS253232B1 (cs) 1986-01-08 1986-01-08 Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86152A CS253232B1 (cs) 1986-01-08 1986-01-08 Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS15286A1 CS15286A1 (en) 1987-03-12
CS253232B1 true CS253232B1 (cs) 1987-10-15

Family

ID=5333186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS86152A CS253232B1 (cs) 1986-01-08 1986-01-08 Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253232B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS15286A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boyne et al. A methodology for analysis of tissue sulfhydryl components
ATE9186T1 (de) Stabilisierte zubereitung von tetrazoliumsalzen.
DE1254798B (de) Fluessige oder pastenfoermige Waschmittelkonzentrate
CS253232B1 (cs) Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny
ES8705913A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de una formulacion detergente de sales o acidos monocarboxilicos e isetionatos de acido.
SE8001078L (sv) Forfarande for framstellning av alkylbensensulfonatkompositioner innehallande zeolite a och med hog halt av fast material lempliga for anvendning vid framstellning av spraytorkade detergentkompositioner
JPS54151956A (en) Production of 2-carboxyanthraquinonemonosulfonic acid and its salt and oxidation and reduction reagent therefrom for wet desulfurization
Medugorac Collagen type distribution in the mammalian left ventricle during growth and aging
CS225443B1 (cs) Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré
Zoller Casein viscosity studies
GB1516062A (en) Method of condensing and/or polymerising sulphonated lignin containing materials
Levenson The effect of surface‐active agents on the rate of solution of sulphur in sulphite solutions
JPH0332588B2 (cs)
PL101889B1 (pl) A method of producing indigo white preparation in powdered form
SU141151A1 (ru) Способ приготовлени сульфохлорирующей смеси
SU1326571A1 (ru) Способ получени простого гранулированного суперфосфата
EP0146010A2 (de) Verfahren zur Reinigung von Silberoberflächen
DE2965646D1 (en) Water-soluble fibre-reactive compounds and their use in fibre finishing,especially as dyestuffs,and dihalogeno-pyridazonyl-carboxylic and sulfonic acid halides and their use as fibre-reactive anchors,as well as process for the preparation of these compound
Engel Sulfonation of 2-NAPHTHOL in Presence of Boric Acid. 2-NAPHTHOL-1, 6-DISULFONIC Acid
JPS5461162A (en) 2-phenoxyanthraquinone polysulfonic acid, its salts, their preparation, and oxidation-reduction reagents based on them for wet desulfurization process
JPS5498738A (en) Method of sulfonation
SU1493636A1 (ru) Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены
Khalifa et al. Application of Fast Grey RA to the photometric determination of copper in bones of the Egyptian camel (Camelius dromedarius)
PL87132B1 (cs)
JPS574963A (en) Preparation of 1-amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid