CS253232B1 - Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny - Google Patents
Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny Download PDFInfo
- Publication number
- CS253232B1 CS253232B1 CS86152A CS15286A CS253232B1 CS 253232 B1 CS253232 B1 CS 253232B1 CS 86152 A CS86152 A CS 86152A CS 15286 A CS15286 A CS 15286A CS 253232 B1 CS253232 B1 CS 253232B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aminonaphthalene
- acid
- sulfonation
- tobiasic
- concentration
- Prior art date
Links
- GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C21 GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- YAIKCRUPEVOINQ-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C21 YAIKCRUPEVOINQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 12
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 10
- 241000795633 Olea <sea slug> Species 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové
kyseliny na kyselinu 2-aminonaftalen-
-1,5-disulfonovou oxidem sirovým v prostředí
kyseliny sírové. Podstata vynálezu spočívá
v tom, že se sulfonuje vlhká pasta kyseliny
2-aminonaftalen-l-sulfonové o koncentraci
minimálně 87,5 % hmotnostních oleem o koncentrací
25 i při teplotě 30 až 80 C.
Description
Vynález se týká způsobu sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny (Tobiášovy kyseliny) na kyselinu 2-aminonaftalen-l,5-disulfonovou (sulfo-Tobiasovu kyselinu) Oxidem sírovým v prostředí kyseliny sírové.
Podle dosavadních postupů se tato sulfonace provádí tak, že se sulfonuje sušená kyselina Tobiášova po rozpuštění v oleu o koncentraci 25 % přidáním olea o koncentraci 65 % při teplotě 40 °C a sulfonace se dokončuje po vyhřátí na teplotu 60 °C. Konec sulfonace se určuje chromatografický. Další známý postup vychází z vlhké pasty Tobiášovy kyseliny o obsahu 80 až 95 7, která se zanáší do předloženého olea o koncentraci 25 % v několika dávkách střídavě se 2 až 4 dávkami olea o koncentraci 65 přičemž počet dávek tohoto olea závisí na koncentraci pasty kyseliny Tobiášovy.
Zanášení kyseliny Tobiášovy a připouštění dávek olea o koncentraci 65 % se provádí při teplotě 40 °C a sulfonace se dokončuje opět vyhřátím na teplotu 60 °C. Nevýhodou postupů, vycházejících ze sušené Tobiášovy kyseliny, je především nutnost tohoto sušení, při kterém dochází jednak k ekonomickým ztrátám a jednak vzniká závažné hygienické riziko při styku obsluhy s technickou kyselinou Tobiášovou, obsahující 2 % 2-naftylaminu, který je prokázaným karcinogenem.
Nevýhodou postupu sulfonace pasty Tobiášovy kyseliny je nutnost používání olea o o koncentraci 65 % a komplikovanost výrobního postupu při střídavém zanášení dávek pasty Tobiášovy kyseliny a připouštění dávek olea.''
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonové nebo její rozpustné soli na kyselinu 2-aminonaftalen-l,5-disulfonovou oxidem sírovým v prostředí kyseliny sírové vyznačující se tím, že se kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová ve formě vlhké pasty o obsahu minimálně 87,5 % hmotnostních sulfonuje oleem o koncentraci 25 % při teplotě 30 až 80 °C. Při použití postupu dle vynálezu odpadají ekonomické náklady na sušení Tobiášovy kyseliny i expozice pracovníků v riziku účinků 2-naftylaminu při sušení a odpadá i nutnost používání olea o koncentraci 65 %. Dále se výrazně zjednodušuje výrobní postup při sulfonaci.
Pro bližší objasnění podstaty vynálezu je dále uveden příklad provedení: Příklad
Do sulfonátoru se předloží 4 000 kg olea ó koncentraci 25 % a při teplotě 30 až 40 °C se za míchání a chlazení postupně zanese 1 000 kg kyseliny Tobiášovy (počítáno na 100 i látku) ve formě pasty o obsahu 87,5 %. Při použití koncentrovanější pasty Tobiášovy kyseliny se odpovídajícím způsobem sníží koncentrace předloženého olea, například záměnou části olea kyselinou sírovou 100 í. Po zanesení celého množství Tobiášovy kyseliny se obsah sulfonátoru vymíchá při 40 °C po dobu 2 až 4 hodin, načež se teplota zvýší na 50 °C a při této teplotě se sulfonace dokončí.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny, případně její rozpustné soli na kyselinu 2-aminonaftalen-1,5-disulfonovou oxidem sírovým v prostředí kyseliny sírové, vyznačující se tím, že se kyselina 2-aminonaftalen-l-sulfonová ve formě vlhké pasty o obsahu minimálně 87,5 % hmotnostních sulfonuje olejem o koncentraci 25 % hmotnostních při teplotě 30 až 80 °C,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86152A CS253232B1 (cs) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86152A CS253232B1 (cs) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS15286A1 CS15286A1 (en) | 1987-03-12 |
| CS253232B1 true CS253232B1 (cs) | 1987-10-15 |
Family
ID=5333186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS86152A CS253232B1 (cs) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253232B1 (cs) |
-
1986
- 1986-01-08 CS CS86152A patent/CS253232B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS15286A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE9186T1 (de) | Stabilisierte zubereitung von tetrazoliumsalzen. | |
| US4675128A (en) | Alkane sulfonates as viscosity regulators | |
| CS253232B1 (cs) | Způsob sulfonace 2-aminonaftalen-l-sulfonové kyseliny | |
| SE8001078L (sv) | Forfarande for framstellning av alkylbensensulfonatkompositioner innehallande zeolite a och med hog halt av fast material lempliga for anvendning vid framstellning av spraytorkade detergentkompositioner | |
| JPS54151956A (en) | Production of 2-carboxyanthraquinonemonosulfonic acid and its salt and oxidation and reduction reagent therefrom for wet desulfurization | |
| JP3626498B2 (ja) | ホエータンパク質を分離するための方法 | |
| CS225443B1 (cs) | Způsob sulfonace kyseliny 2-aminonaftalen-l-sulfonoré | |
| GB1516062A (en) | Method of condensing and/or polymerising sulphonated lignin containing materials | |
| CS249177B1 (cs) | Koželužský pomocný prostředek a způsob jeho výroby | |
| SU141151A1 (ru) | Способ приготовлени сульфохлорирующей смеси | |
| JPH0332588B2 (cs) | ||
| SU1204615A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
| Engel | Sulfonation of 2-NAPHTHOL in Presence of Boric Acid. 2-NAPHTHOL-1, 6-DISULFONIC Acid | |
| SU1565836A1 (ru) | Способ получени алкилбензолсульфокислот | |
| SU414281A1 (cs) | ||
| PL101889B1 (pl) | A method of producing indigo white preparation in powdered form | |
| US2259455A (en) | Manufacture of water-insoluble artificial resins | |
| Levenson | The effect of surface‐active agents on the rate of solution of sulphur in sulphite solutions | |
| JPS5498738A (en) | Method of sulfonation | |
| JPS597740B2 (ja) | 水溶性染料の濃縮法 | |
| CH164732A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CS217902B1 (cs) | Způsob přípravy monosodné soli kyseliny naftalen-1,3,6-trisulfonové | |
| SU1288184A1 (ru) | Способ получени сульфонатов целлюлозы | |
| PL93459B1 (cs) | ||
| JPS5455559A (en) | 1,2-benzanthroquinonedisulfonic acid and its salt, their preparation, and oxidation and reduction reagent thereof for wet type desulfurization process |