CS224966B1 - Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů - Google Patents

Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů Download PDF

Info

Publication number
CS224966B1
CS224966B1 CS590981A CS590981A CS224966B1 CS 224966 B1 CS224966 B1 CS 224966B1 CS 590981 A CS590981 A CS 590981A CS 590981 A CS590981 A CS 590981A CS 224966 B1 CS224966 B1 CS 224966B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
oils
amount
production
oil
Prior art date
Application number
CS590981A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Rndr Spaleny
Jiri Ing Csc Koerbl
Richard Doc Ing Csc Frimm
Jozef Ing Lomjansky
Igor Rndr Sausa
Original Assignee
Jiri Rndr Spaleny
Jiri Ing Csc Koerbl
Frimm Richard
Lomjansky Jozef
Igor Rndr Sausa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Rndr Spaleny, Jiri Ing Csc Koerbl, Frimm Richard, Lomjansky Jozef, Igor Rndr Sausa filed Critical Jiri Rndr Spaleny
Priority to CS590981A priority Critical patent/CS224966B1/cs
Publication of CS224966B1 publication Critical patent/CS224966B1/cs

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby sypkýoh přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů, kterými se rozumí olejová fáze, omezeně rozpustná ve vodě, jako je vitamin S, koncentrát vitaminu 1, olejový roztok vitaminu D nebo jejich směsi v libovolném poměru, popřípadě jeětě ve směsi s jinými látkami olejoví tého charakteru, například etoxiohinem, popřípadě i s dalšími tuhými, v olejové fázi rozpuštěnými biologicky nebe terapeuticky účinnými látkami· Vysokým obsahem biologicky účinného oleje se ve smyslu tohoto vynálezu rozumí obsah nejméně 25 fi hmotn· a vyšší, vztaženo na sušinu přípravku.
Sypké přípravky s vysokým obsahem biologicky účinnýoh olejů jsou určeny především jako součást vitaminových koncentrátů a krmných doplňků pro výživu hospodářských zvířat·
Výroba sypkýoh přípravků s vysokým obsahem biologicky účinný o h olejů /dále jen olej/ sleduje hlavně dva oíle, a to umožnit pohodlné a přesné dávkování a zvýšit stabilitu účinnýoh látek oitlivýoh k aktivním složkám atmosféry, při zachování dobré biologické dostupnosti·
Tento problém se řeší obvykle tak, že se olej disperguje v hydrofilním základu/dále jen základ/, tj· ve vodném roztoku obsahujícím pomocné látky, jako želatinu, sacharidy, popřípadě technické produkty s vysokým obsahem sacharidů, například mléčnou syrovátku, polysaoharidy, například různé typy dextrinů s rozdílným množstvím zbytkového škrobu, deriváty škrobu, deriváty celulózy, polyvinylalkohol apod· a kromě toho stabilizátory s antioxidačními a chelátotvornými vlastnostmi, načež se disperze vysuší, účelně ve fluidní sušárně·
224 966
Kromě technologického režimu je výsledek popsaného postupu závislý na vlastnostech základu po vysušení a na stupni disperze oleje v tomto základě. Oba tyto faktory určují i kapacitu základu pro olej.
Bylo zjištěno, že rychlé rozvolnění sypkých přípravků ve vlažné vodě za vzniku homogenní emulze je předpokladem pro záruku dobré biologické dostupnosti účinné složky* Byl vypracován test ke sledování kinetiky uvolňování oleje z přípravku do lipofilního rozpouštědla, ve kterém ae nerozpouští základ· Tímto testem byly zjištěny podstatné rozdíly u většího počtu vzorků komerčních přípravků s obsahem olejů v kapacitě, disperzi i stabilitě účinných složek* Na základě výsledků studia těchto testů se přistoupilo k novému racionálnímu řešení receptury těchto přípravků, jež bylo využito v tomto vynálezu·
Vynález ae týká způsobu výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů, zejména olejových roztoků vitaminů A, B a D, jejich směsí nebo jejich olejových koncentrátů, a přísadou stabilizátorů, antioxidačních a chelátotvorných látek, fluidním sušením disperze těchto olejů v hydrofilním základě, zejména na bázi ve vodě rozpustných polysacharidů nebo jejioh derivátů, například dextrinu* Podstata tohoto způsobu spočívá v tom, že se před fluidním sušením v základu vytváří disperze kyseliny křemičité s obsahem 0,1 až 0,8 % kysličníku křemičitého, vztaženo na sušinu přípravku, přídavkem vodného roztoku křemičitanů sodného·
Základ lze v případě potřeby dále modifikovat působením plastifikační látky, zejména mléčné bílkoviny, s výhodou kaseinu, v množství 5 až 20 % hmotn·, vztaženo na sušinu, popřípadě též modifikovaného přísadou vápenaté soli, s výhodou glukonanu vápenatého, v množství 0,2 až 2,0 % hmotn· a/nebo alifatického aldehydu, s výhodou formaldehydu, v množství 0,1 až 1,0 % hmotn·, vztaženo na obsah kaseinu.
Při vypraoování způsobu podle vynálezu se vycházelo ze základu s převažujícím obsahem dextrinu, u kterého bylo sledováno hlavně zlepšení disperze olejové fáze a optimalizace plastických vlastností jako předpokladu vysoké kapacity pro olej·
224 966
Z množství zkoušených látek se nejlépe osvědčila jemná disperze kyseliny křemičité /sol až gel/, vytvořená přídavkem roztoku křemičitanu sodného do mírně kyselého nebo mírně okyseleného základu} tato disperze, jak se ukázalo, podporuje vynikajícím způsobem dispergaoi oleje. Jako plastifikační složka se osvědčila látka bílkovinné povahy, například želatina, s výhodou však kasein, jehož vlastnosti lze ještě dále příznivě modifikovat přísadou dalších látek, které a kaseinem reagují, jako jsou alifatické aldehydy, například formaldehyd, vápenaté soli, například glukonan vápenatý, Těmito zásahy byl vytvořen základ, který vykazuje vysokou kapacitu pro olej /například obsah / . .
sušině/ a pomocí to30 až 35 $ hmotn. koncentrátu hoto základu vyrobené sypké přípravky obstály v dlouhodobých stabilitních pokusech ve srovnání s běžnými komerčními přípravky.
Poměr jednotlivých složek v přípravku se přirozeně může v jistých mezích měnit v závislosti na použitém oleji·
Bližší podrobnosti způsobu podle vynálezu jsou zřejmé z příkladů provedení.
Příklad 1
Pro přípravu 1 000 g sypké formy se odváží takové množství acetátu vitaminu A nebo jeho koncentrátu, které odpovídá 350 000 mj. Bále se odváží 50 g etoxýehinu, 3 g sodnovápenaté soli kyseliny etylendiamintetraootové, 15 g komerčního roztoku vodního skla, 25 g 16$ polyvinylalkoholu, odměří se 5 kapek n-oktylalkoholu a odváží se tolik dextrinu, aby se hmotnost sušiny doplnila do 1 000 g.
Bextrin se za míchání a zahřívání na 60 °0 rozpustí ve vodě na 50$ roztok. Přidá se vodní sklo a sodnovápenatá sůl kyseliny etylendiamintetraootové·
Y acetátu vitaminu A nebo jeho koncentrátu ae za opatrného mírného zahřívání rozpustí etoxichin a roztok se přidá k dextrinovému základu. Potom se přidá n-oktylalkohol a polyvinylalkohol. Po promíchání se směs homogenizuje ve vysokotlakém homogenizátoru a potom vysuší v rozprašovací sušárně.
Z/
Příklad 2
224 966
Pro přípravu 1 000 g sypké formy se odváží takové množství acetátu vitaminu A, které odpovídá 350 000 mj. Dále se odváží 50 g etoxichinu, 3 g sodnovápenaté soli kyseliny etylendiamintetraoctové, 15 g vodního skla, 25 g 16# polyvinylalkoholu, odměří se 5 kapek n-oktylalkoholu a odváží se dextrin a kaaein ve hmotnostním poměru 5 s 1 v takovém množství, aby se hmotnost sušiny doplnila do 1 000 g.
*
Dextrin se rozpustí ve vodě na 50# roztok, přidá se sodnovápenatá sůl kyseliny etylendiamintetraoctové a vodní sklo·
Kasein se rozpustí ve vodě na 15# roztok přidáním minimálního množství 20# roztoku hydroxidu sodného, přidá se oktylalkohol·
Za opatrného mírného zahřívání se acetát vitaminu A rozmíchá s etoxichinem. Dextrlnová disperze se za míchání přidá k vodnému roztoku kaseinu a po promíchání se přidá acetát vitaminu A s etoxichinem. Po dokonalém promíchání se směs homogenizuje ve vysokotlakém homogenizátoru a potom vysuší v rozprašovací sušárně.
Příklad 3
Postupuje se stejně jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že po přidání koncentrátu vitaminu A se k disperzi přidají 4 g 36# roztoku formaldehydu.
Příklad 4
Postupuje se jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že se po přidání koncentrátu vitaminu A k disperzi přidá ještě 30 g glukonanu vápenatého*
Příklad 5 „„„
224 986
Při přípravě sypké formy s obsahem 25 % hmotu, vitaminu £ se postupuje stejně jako v příkladech 1 až 4, ale místo koncentrátu aoetátu vitaminu A se použije koncentrát vitaminu £ v množství, které odpovídá obsahu 25 $ hmotn· vitaminu 5, vsta ženo na sušinu sypké formy.

Claims (2)

  1. řS BD MÍ T VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky* účinných olejů, zejména olejových roztoků vitaminů A, Bal, jejich směsí nebo jejich olejových koncentrátů, s přísadou stabilizátorů, antioxidačních a chelátotvomýoh látek, fluidním sušením disperse těchto olejů v hydrofilním základě, zejména na bázi ve vodě rozpustných polysaoharidů nebo jejich derivátů, například dextrinu, vyznačující se tím, že se před fluidním sušením v základu vytváří disperze kyseliny křemičité s obsahem 0,1 až 0,8 kysličníku křemičitého, vztaženo na sušinu přípravku, přídavkem vodného roztoku křemičitanu sodného·
  2. 2· Způsob podle bodu ^vyznačující se tím, že se základ modifikuje působením plastifikační látky, zejména mléčné bílkoviny, a výhodou kaseinu, v množství 5 až 20 ýž hmotn·, vztaženo na sušinu, popřípadě též modifikovaného přísadou vápenaté soli, s výhodou glukonanu Vápenatého, v množství 0,2 až 2,0 % hmotn· a/nobo alifatického aldehydu, s výhodou formaldehydu, v množství 0,1 až 1,0 hmotn·, vztaženo na obsah kaseinu·
CS590981A 1981-08-05 1981-08-05 Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů CS224966B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS590981A CS224966B1 (cs) 1981-08-05 1981-08-05 Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS590981A CS224966B1 (cs) 1981-08-05 1981-08-05 Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224966B1 true CS224966B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5404950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS590981A CS224966B1 (cs) 1981-08-05 1981-08-05 Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224966B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lee et al. Whey protein-based microcapsules prepared by double emulsification and heat gelation
JP3188657B2 (ja) 錠剤又は顆粒状製品
GB2086835A (en) A method of encapsulating oils and oilsoluble materials
JPH03135927A (ja) 低分子量有機化合物の乾燥組成物の調整方法
BRPI0515736A2 (pt) composiÇço granulada
JPS63502826A (ja) 水溶性粉末グリホゼ−ト調合物
Kitabatake et al. Changes in interfacial properties of hen egg ovalbumin caused by freeze-drying and spray-drying
JPH037230A (ja) ビタミンb群化合物の組成物およびその製造方法
US20040115259A1 (en) Method for producing a floating tablet containing an active principle and the tablet obtained
CS224966B1 (cs) Způsob výroby sypkých přípravků s vysokým obsahem biologicky účinných olejů
KR920000298A (ko) Ph-과민 중합체로 유효성분을 코우팅시키기 위한 방법
CN109700032A (zh) 一种基于全水相复合凝聚的益生菌微胶囊及其制备方法
JPH07174704A (ja) 湿度インジケーター
DK174299B1 (da) Lægemiddel i fast form indeholdende gallopamil
US6797835B2 (en) Phospholipid composition and use of same
US3456051A (en) Soft gelatin sheet for soft gelatin capsule
JPS6362535A (ja) 乳化剤の製造方法
US2973266A (en) Stabilization of fat-soluble vitamin
JPH07550B2 (ja) 精油含有軟カプセル
Chirife et al. Volatile retention during freeze drying of aqueous suspensions of cellulose and starch
DE69603749T2 (de) Feste zusammensetzung
EP1800544A1 (en) Controlled gelation of protein mixture by glycosylation
US3108004A (en) Stabilizing composition for oil-in-water emulsions
US2340063A (en) Feeding of poultry
JP2001240699A (ja) 希釈用及び分散用組成物、その調製のための方法、並びにその使用