CS224934B1 - Způsob kontinuelní přípravy dianhydrátu - Google Patents
Způsob kontinuelní přípravy dianhydrátu Download PDFInfo
- Publication number
- CS224934B1 CS224934B1 CS415182A CS415182A CS224934B1 CS 224934 B1 CS224934 B1 CS 224934B1 CS 415182 A CS415182 A CS 415182A CS 415182 A CS415182 A CS 415182A CS 224934 B1 CS224934 B1 CS 224934B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- dianhydrate
- diane
- melt
- dianne
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu kontinuální přípravy dianhydrátu z taveniny dianu.
Důležitou surovinou pro přípravu epoxidových pryskyřio a polykarbonátů je dian (bisfenol A). Hlavní složkou tohoto komerčního produktu je 2,2 - bis (4'hydroxyfenyl)propan, který má bod tuhnutí nad 156 °C. Běžné komerční diany obsahují této látky více než 93 % hm. a mají proto body tuhnutí nad 150 °C,
Racionalizační úsilí v technologiíoh, pracujících s dianem vedlo k využívání definované směSi dianu s vodou, tzv· dianhy-» drátu. Dianhydrát má v širším rozmezí teplot a tlaků konstantní složení* V literatuře byla popsána přetržitá technologie přípravy dianhydrátu z tuhého dianu. Pro přípravu dianu z taveninydianu byla navržena kontinuální technologie, spočívájíoí v dispergaoi taveniny dianu do plynné fáze a kapalné fáze, v nichž hlavní složkou byla voda» Tento způsob přípravy dianhydrátu Je velmi náročný na strojní provedení dispergačníoh aparátů a je navío málo účinný, protože se přechodně vytváří tuhá fáze a difúzní pochod, vedoucí ke vzniku dianhydrátu se velmi zpomaluje·
Tyto nedostatky odstraňuje způsob přípravy dianhydrátu z taveniny dianu podle tohoto vynálezu· Tento způsob spočívá v tom, že se do mísícího systému přivádí tavenina dianu a do spodní části mísícího systému při teplotě nad 93 °C ee disperguje Voda nebo vodný roztok dianu ve vodě s obsahem dianu nižěim než v dianhydrátu ve vzájemném poměru vody k dianu nejméně 0,2 : 1 a vznikající dianhydrát se oddělí od vodného roztoku sedimentací*
224 934
S výhodou se tento roztok dianu ve vodě, oddělený sedimentací od dianhydrátu disperguje s vodou do mísícího systému·
Nový způsob má proti známým způsobům přípravy dianhydrátu z taveniny významné výhody· Kontinuální chod zmenšuje potřebné objemy mísíoích a sedimentačních systémů* Proti známému kontinuálnímu způsobu intenziflkuje mísící systém dispergaci vody do taveniny dianu tak, že objemové rychlosti k dosažení vzniku dianhydrátu jsou minimálně trojnásobné a tedy doohází ke zmenšeni mísících systémů minimálně trojnásobnému· Oproti značně náročnému dispergačnímu zařízení pro dispergaci taveniny dianu nový způsob vyžaduje jednoduohou dispergaci vody nebo roztoku dianu ve vodě· Odstraňují se poruchy známého systému, způsobené vznikem krust dianu, které zcela znemožňují technologii přípravy. Nový způsob výhodně využívá možného vzniku vodní páry k dispergaci vodního paprsku·
Příklad 1
Do potrubí, jímž se čerpe tavenina dianu s průtokem 1 500 kg/h, se disperguje voda o teplotě 95 °C v množství 5OO kg/h« Po sedimentaci se získají dvě konjugováné fáze, z nichž spodní dianhydrát obsahuje 83,2 % hm· dianu*
Příklad 2
Do potrubí,jímž se čerpe tavenina dianu s průtokem 1 500 kg/h, se disperguje voda v množství 25Ó kg/h* Vzniklý roztok se uvádí do separátoru, kde se k němu přidává oirkulačním čerpadlem dalších 500 kg/h horní konjugované fáze s obsahem dianu 1 % hm. Ve střední části separátoru přepadá dianhydrát s obsahem 83,1 % hm, dianu*
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU224 9341 ) Způsob kontinuální přípravy dianhydrátu z taveniny dianu vyznačený tím, že se do mísícího systému přivádí tavenina dianu a do spodní části mísícího systému při teplotě nad 93 °C se disperguje voda nebo roztok dianu ve vodě s obsahem dianu nižším, než v dianhydrátu ve vzájemném poměru vody k dianu nejméně 0,2 i 1 a vznikající dianhydrát se oddělí sedimentací.
- 2 ) Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že vodný roztok dianu, oddělený sedimentací, se disperguje nazpět do mícího systému.Cena: 2,40 KčsVytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS415182A CS224934B1 (cs) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | Způsob kontinuelní přípravy dianhydrátu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS415182A CS224934B1 (cs) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | Způsob kontinuelní přípravy dianhydrátu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224934B1 true CS224934B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5383606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS415182A CS224934B1 (cs) | 1982-06-04 | 1982-06-04 | Způsob kontinuelní přípravy dianhydrátu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224934B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-04 CS CS415182A patent/CS224934B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4294812A (en) | Recovery of ammonia from aqueous streams | |
| US3975505A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| JPS5879802A (ja) | ガス状二酸化塩素の連続製造方法および装置 | |
| GB1316706A (en) | Process and system for regulating a crystalising installation operating by evaporation and continuously for the crystalli sation of sugar or similar products | |
| CS224934B1 (cs) | Způsob kontinuelní přípravy dianhydrátu | |
| RU2036151C1 (ru) | Способ разделения тетрахлоридов циркония и гафния | |
| US2751338A (en) | Process of vaporization of hydrogen peroxide solutions | |
| JPS55109406A (en) | Liquid separating system | |
| US3098017A (en) | Process of separating unsymmetrical dimethylhydrazine from aqueous solutions containing same | |
| US4150243A (en) | Process for the dealkylation of tert.-alkyl substituted phenols | |
| US2710246A (en) | Continuous method of producing dilute gaseous chlorine dioxide | |
| US3501524A (en) | Method for producing thiourea | |
| SU575033A3 (ru) | Способ удалени остатков катализатора из полиэтилена высокой плотности | |
| US3347623A (en) | Preparation of potassium bicarbonate | |
| US2818447A (en) | Hydrochlorination process | |
| US2541724A (en) | Recovery of ammonium chloride from solution in liquid ammonia | |
| US2908556A (en) | Reactor design | |
| GB1582650A (en) | Flotation clarification process | |
| EP0115100A3 (en) | Process for the preparation of pharmaceutical benzoic acid | |
| US2751339A (en) | Method for vaporizing hydrogen peroxide solutions | |
| Dell et al. | A note on the correlation of flooding rates for packed gas‐liquid columns | |
| US4491572A (en) | Process for preparing sulfur dioxide | |
| GB1389032A (en) | Apparatus for use in the production of crystalline substances | |
| JPS6147446A (ja) | アニリンの製造方法 | |
| ES483873A1 (es) | Procedimiento mejorado para la preparacion de cloro-amino-s-triazinas |