CS224799B1 - Zaesi na báze polyvinylchloridu - Google Patents
Zaesi na báze polyvinylchloridu Download PDFInfo
- Publication number
- CS224799B1 CS224799B1 CS529282A CS529282A CS224799B1 CS 224799 B1 CS224799 B1 CS 224799B1 CS 529282 A CS529282 A CS 529282A CS 529282 A CS529282 A CS 529282A CS 224799 B1 CS224799 B1 CS 224799B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- polyvinyl chloride
- carbon atoms
- formula
- Prior art date
Links
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims description 17
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 16
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- OATORLCCIQBWBF-UHFFFAOYSA-K 6-methylheptyl 2-bis[[2-(6-methylheptoxy)-2-oxoethyl]sulfanyl]stibanylsulfanylacetate Chemical compound [Sb+3].CC(C)CCCCCOC(=O)C[S-].CC(C)CCCCCOC(=O)C[S-].CC(C)CCCCCOC(=O)C[S-] OATORLCCIQBWBF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 2-isopropylphenol Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1O CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VUYGWRPNDGLGLN-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);2-(sulfanylmethyl)hexanoate Chemical compound [Sb+3].CCCCC(CS)C([O-])=O.CCCCC(CS)C([O-])=O.CCCCC(CS)C([O-])=O VUYGWRPNDGLGLN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- -1 tert-butylphenyl Chemical group 0.000 description 5
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 4
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- LIAWCKFOFPPVGF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyladamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1C(CC)C2C3 LIAWCKFOFPPVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZBBHEJLECUBJT-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CS RZBBHEJLECUBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIOYKWKZYRDPI-UHFFFAOYSA-K C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].[Sb+3] Chemical compound C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].[Sb+3] YPIOYKWKZYRDPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- PCMVDJVHFQWOFB-KVVVOXFISA-N acetic acid;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O PCMVDJVHFQWOFB-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N butyl 3-sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCS MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004557 technical material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Predmetom vynálezu sú zmesi na báze polyvinylchloridu, ktoré aa vyznačujú zvýšenou odolnoatou proti horeniu,tepelnčxiu namáhaniu, tvorbě a hromaděniu statickej elektřiny, u ktorých tieto vlastnosti sú dosahované tým, že polymer obsahuje systém triarylfosfátové zmakčovadlo, organoantimonitý tepelný stabilizátor a etoxylovanú mastnú kyselinu ako antistatické činidlo·
V aplikáciach makčených PVC zmesi, kde sa vyžaduje zvýšená odolnost finálneho výrobku voči horeniu napr. banské dopravné pásy, klínové řemene, podlahoviny, nánosované textilie a folie sa používajú ako nehořlavé zmakčovadlá rdzne typy triary1fosfátov ako napr. trikšezylfosfát, krezyldifenylfosfét, trixylylfosfét, izopropylfenyldifenylfosfát a áalšie.
V porovnaní s inými typmi zmákčovadiel bežne používanými pri výrobě makčených PVC zmesi /ftaláty,adipátý atá./ fosfátové zmákčovadlá znižujú termická stabilitu směsí, č© je nutné vyvážit zvýšeným dávkováním bežne používaných tepelných stabilizátor ov a použitie maximálně účinných typov napr. organocini— čité stabilizátory, pričom ich množstvo vzrostá s množstvom použitého fosfátového zmákčovadlá· tT výrobkov so zníženou horlavostou sa súčasne vyžaduje aj zníženie povrchového elektrického odporu, aby sa zabránilo hromaděni u statickej elektřiny na ich povrchu, nakoiko táto móže
- 2 224 799 byť příčinou vzniku výbuchu a požiaru. Za tým účelom ea do zmesi přidávájú v množstve 2 až 10% hmotnostných rózne typy antistatických přísad, ktoré zvyšujú pobrehovú a vnútomú vodivost polymeru. Prídavok antistatických přísad je příčinou áalšieho zníženia tepelnej stability PVC zmesi a tiež priepieva k zníženiu odolnosti zmesí voči horeniu.
Podstatného zlepšenia tepelnej stability a výborných antistatických vlastností pri zachovaní vysokéj odolnosti PVC zmesí voči horeniu sa v porovnaní s doteraz používanými kombinéciami tepelných stabilizátorov a antistatík dosiahne podlá tohto vynálezu tým, že ako systém retardér horenia /zmakčovadlo/ - tepelný stabilizátor - antistatická přísada sa přidá na 100 hmotnostných dielov polyvinylchloridu až 100 hmotnostných dielov triarylfosfótu obecného vzor-
v ktorom S představuje llnearny alebo rozvětvený alkyl β I až 12 atomami uhlík· alebo vodík,
0,2 až 5 hmotnostných dielov organickej antimonitej zlúčeniny obecného vzorca / II /
Sb / SR^OOR1 / 3 Z II Z v ktorom R1 představuje alkyl s 1 až 18 atomami uhlíka,cykloalkyl s 5 až 7 atomami uhlíka a R2 představuje alkylén s 1 až atomami uhlíka a až 15 hmotnostných dielov oxetylovanej mastnej kyseliny obecného vzorca / III Z r - coo /c2h4o /n H / III / v ktorom R představuje CH3-/CH2/^-CH=CH - /CHg/?- a n je 2 až 16.
- 3 224 799
Typickým, príkladom použitia triarylfosfátov sú krezyldifenylfosfát, tris/terc.bútylfenyl/fosfát, tris/izopropylfenyl/fosfát, izopropylfenyldifenylfosfát, bis/izopropylfenyl/fenylfosfát a ich zmesi.
.Príkladom organických zlúčenín antimonu sú antimon-tris/ /i zooktylmerkaptoacetát/, antimon-tri s/butyl-j-merkaptapropionát/, antimon-tris/cyklohexylmerkaptoacetót/ a zmesi uvedených zlúčenín antimonu.
Príkladom použitia oxetylovanej mastnej kyseliny je derivát kyseliny olejovej s obsahom 6 molov etylénoxidu.
Zmesi na báze polymerov vinylchloridu s navrhovaným systémom přísad pódia vynálezu mdžu obsahovať dalšie běžné přísady ako sú plnívá, mazadla, pigmenty, světelně stabilizátory, antioxidanty, dalšie typy zmakčovadiel, modifikátory a iné pomocné látky používané v zpracovateiskom procese.
Navrhovaný systém přísad je univerzálně použitelný v najróznejších aplikáciach makčených. polymerov vinylchloridu·.
Použité přísady sa vyznačujú dobrou znášanlivosťou s pólymerom a ostatnými přísadami v polymernej zmesi. Vo finálnych výrobkoch nedochádza k migrácii přísad a získané výrobky sú vysoko transparentně.
Jednotlivé zložky navrhovaného systému sú vzájomne rozpustné a neobmedzene miešatelné. Pri zpracovatelských teplotách sú termicky stabilně, neprchajú a nevytvárajú látky negativné ovplyvňujúce životné prostredie. Počas životnosti výrobkov nedochádza k úbytkom účinných zložiek systému.
Vysoká účinnost navrhovaného systému přísad umožňuje ich minimálně dávkovanie do polymérnych zmesí, čo sa prejavuje aj v ekonomických úsporách.
Výhodou použitej kombinácie přísad je aj technická a surovinová dostupnost jednotlivých komponent a možnost zpracovania na běžných zpracovatelských zariadeniach.
224 799.
Spósob realizácie vynálezu a výhody vyplývajdce z jeho použitia ozrejmujú následovně příklady.
Příklad 1
Připravili sa zmesi obsahujúce 100 hmotnostných dielov suspenzného polyvinylchloridu, 70 hmotnostných dielov zmesného triarylfosfátu na báze izopropylfenolov, 10 hmotnostných dielov antistatickej přísady a 1 hmotnostný diel tepelného stabilizátore.
Ako antistatická přísada sa použil etoxylováný derivát kyseliny olejovej, ktorý sa zrovnával s bežne používaným polyetylenglykollaurátom. Ako tepelný stabilizátor sa použil antimontris/izooktylmerkaptoacetát/ v porovnaní s klasickým, dibutylcín-izooktylmerkaptoacetátom.
Zmesi boli homogenizované na dvojvalci pri teplote 155 až 160*C. Tepelná stabilita bola stanovená na základe změny farby folie po tepelnom namáhaní pri 180’C v přístroji Stabilimeter 03.
Z folie lisováním boli Sálej připravené vzorky na meranie povrchového /rp/ a vnútorného /r^/ měrného odporu podTa ČSN 346460 a hodnotenie odolnosti voči hořeniu metodou limitného kyslíkového čísla /LKČ/ podlá ČSN 640756.
Výsledky meraní su uvedené v tah.č.l Tab.č.l
| -....... Stabili zátor | Antistatikům | LKČ | r^^ZQ.m/ | rpZ!l/ | TS/min/ |
| Sb-tris/izook- tylmerkapto- | polyetylen- glykollaurát | 28,5 | 8,4.107 | 9,0.1011 | 57 |
| acetát | etoxyl.kyselina olejová | 30,0 | 3,6.107 | 4,8.1011 | 69 |
| dibutyl-Sni zooktylmer- | póly etyl énglykollaurát | 28,0 | 9,2.107 | 9,7.1011 | 40 |
| kaptoacetát | etoxyl.kyselina olejová | 29,5 | 4,8.107 | 6,2.1011 | 46 |
- 5 224 799
V porovnaní s bežne používanými tepelnými stabilizátormi a antistatikami, kombinácia antimonitého tepelného stabilizátore s etoxylovanou kyselinou olejovou v PVC zmesiach makčených triarylfosfátom sa vyznačuje súčasne vysokou odolnostou voči. horeniu, výbornou tepelnou stabilitou ako aj vysokou antistatickou ÚČinnosťou.
Příklad 2
Aditivovaný triarylfosfát obsahujúci 10 hmotnostných % etOixylovanej kyseliny olejovej a 1 hmotnostně % antimon-tris/izooktylmerkaptoacetátu/ sa připravil zmiešaním jednotlivých zložiek pri 40’C.
Do 75 hmotnostných dielov emulzného; PVC a 25 hmotnostných dielov suspenzného PVC sa přidalo 80 hmotnostných dielov aditivováného fosfátu, 2,5 hmotnostných dielov mikromletého vápenca a 1 hmotnostný diel sadzí· Válcováním pri 160*C sa zhotovila folia ktorá bola použitá ako krycía vrstva banského dopravného pásu.
Do 100 hmotnostných dielov emulzného pastotvorného fVG sa přidalo 70 hmotnostných dielov aditivovaného fosfátu, 10 hmotnostných dielov mikromletého vápenca, 1 hmotnostný diel grafitu a 8 hmotnostných dielov regulátoru viskozity· Miešaním n a rýchlomiešačke do teploty 38’C sa připravila pasta, ktorou sa na impregnačnej linke pri rýchlosti 9m.min“^ impregnovala nosná textilně kostra banského dopravného pásu· Želatináoia pasty sa uskutečnila v želatinačnom.tuneli pri 135’C.
Lisováním na etážovom lise pri teplote 165'C a tlaku 22MPs sa fcimpregnovanej textilněj kostry a krycej folii získal finálny výrobok banský dopravný pás, u ktorého okrem dobrých mechanických vlastností a tepelnej stability sa dosiahla hodnota povrcho8 vého odporu 1,0.10 Ohmu a celková doba horenia 12 s čím výrobok plné vyhověl požadovaným parametrem vyplývajúcim z ČSN 260370 platnej pre banské dopravné pásy·
- 6 Příklad 3
224 799
Priamym zmiešaním 100 hmotnostných dielov suspenzného PVC, 60 hmotnostných dielov krezyldifenylfosfátu, 6 hmotnost·»ných dielov oxetylovanej kyseliny olejověj a 0,6 hmotnostných dielov antimon-tris/butyl-3-merkaptopropionatuZ, 5 hmotnostných dielov psi pigmentov a farbív sa získala zmes, ktorá sa použila na nánosovanie textilnej podložky.
Nánosovanie sa uskutečnilo pri 160*C. Získaný výrobok mal kvalitný povrch, výbomú tepelná stabilitu./65min/16O*C/, povrchový elektrický odpor 2,7.10^Ohmu a vyhovoval všetkýa parametrem odolnosti voči horeniu /hořlavost, dožeh,dl’žka zuholnatenia/, ktoré sú vyžadované pre nánosované textilie.
Claims (4)
1· Zmesi na báze polyvinylchloridů so zvýšenou odolnosťou proti horeniu, odolnosťou proti tepelnému namáhaniu a s antistatickou úpravou vyznačené tým, že ako systém retardér horenia-tepelný stabi li zátor-anti statická přísada obsahujú na 100 hmotnostných dielov polyvinylchloridů 5 až 100 hmotnostných dielov triarylfosfátu obecného vzorca v ktorom R představuje linearny alebo rozvětvený alkyl s 1 až 12 atomami uhlíka alebo vodík,
0,2 až 5 hmotnostných dielov organickej antimon!tej zlúčeniny obecného vzorca / II /
Sb / SR2COOR1 / 3 / II / v ktorom R^ představuje alkyl s 1 až 18 atomami uhlíka, cyklo alkyl s 5 až 7 atomami uhlíka, tB2 představuje alkylén s
1 až 6 atomami uhlíka a
2 až 15 hmotnostných dielov oxetylovanej mastnej kyseliny obecného vzorca / III /
R -COO / CJI.O / Η / III /
2 4 n v ktorom R představuje ΟΒ^-ΖΟΒ^Ζγ® ΟΗ-ΖΟΒ^Ζγ- a n je 2 až 16.
2. Zmesi na báze polyvinylchloridů podTa bodu 1 vyznačené t ý m , že ako triarylfosfát obsahujú zmesný triarylfosfát na báze fenolu a izopropylfenolov.
8 224 799
3. Zmesi na báze polyvinylchloridu podlá bodu 1 vyznačené tým, že ako organické antimonitů zlúčenina obsahujú antimon-tris/izooktylmerkaptoacetát/ alebo antimon- tris/butyl-3-merkaptopropionát/.
4. Zmesi na báze polyvinylchloridu podlá bodu 1 vyznačené tým, že ako oxetylovanú mastná kyselinu obsahujú derivát kyseliny olejovej s obsahom 6 molov etylénoxidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS529282A CS224799B1 (cs) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Zaesi na báze polyvinylchloridu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS529282A CS224799B1 (cs) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Zaesi na báze polyvinylchloridu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224799B1 true CS224799B1 (cs) | 1984-01-16 |
Family
ID=5397548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS529282A CS224799B1 (cs) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Zaesi na báze polyvinylchloridu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224799B1 (sk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252690A3 (en) * | 1986-07-09 | 1989-05-31 | Bp Chemicals Limited | Antistatic plasticisers |
-
1982
- 1982-07-12 CS CS529282A patent/CS224799B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252690A3 (en) * | 1986-07-09 | 1989-05-31 | Bp Chemicals Limited | Antistatic plasticisers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0120462B1 (en) | Accelerators for vulcanizing vinylidene fluoride elastomeric copolymers | |
| US4123420A (en) | Aromatic copolyester composition containing phosphorus compounds | |
| EP0059610B1 (en) | Stabilizer compositions, halogen-containing polymer compositions containing the same and shaped articles containing said polymer compositions | |
| JP2928638B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレート及び芳香族ポリカーボネートまたはポリエーテルイミドを含有する難燃性重合体組成物 | |
| US2935491A (en) | Synergistic stabilizer composition containing a benzoate, a phenolate, and triphenyl phosphite | |
| JPH061986A (ja) | ガソリン組成物 | |
| DE2929099A1 (de) | Triarylphosphate | |
| US4274999A (en) | Compositions for stabilizing a vinyl or vinylidene halide polymer or chlorinated polyethylene, polymer compositions comprising such a stabilizer composition and shaped articles prepared therefrom | |
| US4336176A (en) | Polyvinyl chloride processing | |
| CS224799B1 (cs) | Zaesi na báze polyvinylchloridu | |
| US3262896A (en) | Vinyl halide resins stabilized with mixtures of zinc salts and potassium salts of monocarboxylic acids | |
| US3082187A (en) | Stabilized polyalkenes | |
| EP0637609B1 (en) | Flame-retardant aromatic polycarbonate resin | |
| US2857413A (en) | Organotin compounds and process of preparation | |
| US3919165A (en) | Stabilized polyvinyl chloride compositions | |
| US3509093A (en) | Stabilized chlorine containing polymers | |
| US2219463A (en) | Stabilized vinyl resins | |
| US3654178A (en) | Partial fatty esters of glycerol and polyglycerol stabilized with organic phosphites | |
| JPH093273A (ja) | ポリプロピレン用帯電防止剤組成物 | |
| JPS6251980B2 (sk) | ||
| CS210309B1 (sk) | Zmesi na báze polyvinylchloridu so zvýšenou odolnosťou proti heroinu | |
| JP2515924B2 (ja) | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 | |
| CA1063791A (en) | Stabilized vinyl halide resin compositions | |
| US2267778A (en) | Stabilized vinyl resin | |
| US3647748A (en) | Stabilized vinyl halide resin compositions |