CS224799B1 - Zaesi na báze polyvinylchloridu - Google Patents
Zaesi na báze polyvinylchloridu Download PDFInfo
- Publication number
- CS224799B1 CS224799B1 CS529282A CS529282A CS224799B1 CS 224799 B1 CS224799 B1 CS 224799B1 CS 529282 A CS529282 A CS 529282A CS 529282 A CS529282 A CS 529282A CS 224799 B1 CS224799 B1 CS 224799B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- polyvinyl chloride
- carbon atoms
- formula
- Prior art date
Links
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims description 17
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 16
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- OATORLCCIQBWBF-UHFFFAOYSA-K 6-methylheptyl 2-bis[[2-(6-methylheptoxy)-2-oxoethyl]sulfanyl]stibanylsulfanylacetate Chemical compound [Sb+3].CC(C)CCCCCOC(=O)C[S-].CC(C)CCCCCOC(=O)C[S-].CC(C)CCCCCOC(=O)C[S-] OATORLCCIQBWBF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 2-isopropylphenol Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1O CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VUYGWRPNDGLGLN-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);2-(sulfanylmethyl)hexanoate Chemical compound [Sb+3].CCCCC(CS)C([O-])=O.CCCCC(CS)C([O-])=O.CCCCC(CS)C([O-])=O VUYGWRPNDGLGLN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- -1 tert-butylphenyl Chemical group 0.000 description 5
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 4
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- LIAWCKFOFPPVGF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyladamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1C(CC)C2C3 LIAWCKFOFPPVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZBBHEJLECUBJT-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CS RZBBHEJLECUBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIOYKWKZYRDPI-UHFFFAOYSA-K C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].[Sb+3] Chemical compound C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].C1(CCCCC1)SCC(=O)[O-].[Sb+3] YPIOYKWKZYRDPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- PCMVDJVHFQWOFB-KVVVOXFISA-N acetic acid;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O PCMVDJVHFQWOFB-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N butyl 3-sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCS MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004557 technical material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
224 799
Predmetom vynálezu sú zmesi na báze polyvinylchloridu,ktoré sa vyznačujú zvýšenou odolnostou proti horeniu,tepel-nému namáhaní ti, tvorbě a hromaděniu stati ckej elektřiny, uktorýeh tieto vlastnosti sú dosahované tým, že polymer obsa-huje systém triarylfosfátové zmakčovadlo, organoantimonitýtepelný stabilizátor a etoxylovanú mastnú kyselinu ako an«tistatické činidlo· V aplikáciach makčených PVC zmesi, kde sa vyžaduje zvýše-ná odolnost finálneho výrobku voči horeniu napr. banské doprav-né pásy, klínové řemene, podlahoviny, nánosované textilie a fo-lie sa použivajú ako nehořlavé zmakčovadlá rdzne typy triary1-fosfátov ako napr. trikšezylfosfát, krezyldifenylfosfát, tri-xylylfosfát, izopropylfenyldifenylfosfát a áalšie. ¥ porovnaní s inými typmi zmakčovadiel bežne používanýmipri výrobě makčených PVC zjslqbí /ftaláty,adipáty atá./ fosfáto-vé zmakčovadlá znižujú termická stabilitu směsí, č© je nutnévyvážit zvýšeným dávkováním bežne používaných tepelných stabi-lizátor ov a použiti® maximálně účinných typov napr. organocini—čité stabilizátory, pričom ich množstvo vzrastá s množstvompoužitého fosfátového zmakčovadla· t tT výrobkov so zníženou horlavosťou aa súčasne vyžaduje ajsníženie povrchového elektrického odporu, aby sa zabránilo hro-maděni u stati ckej elektřiny na ich povrchu, nakolko táto mdže - 2 - 224 799 byť příčinou vzniku výbuchu a požiaru. Za tým účelom sa d©zmesí přidávájú v množstve 2 až 10% hmotnoetných rózne typyantistatických přísad, ktoré zvyšujú pobrehovú a vnútomúvodivost polymeru. Prídavok antistatických přísad je příčinouáalšieho zníženia tepelnej stability PVC zmesí a tiež prie-pieva k zníženiu odolnosti zmesí voči horeniu.
Podstatného zlepáenia tepelnej stability a výborných an-tistatických vlastností pri zachovaní vysokéj odolnosti PVCzmesí voči horeniu sa v porovnaní s doteraz používanými kom-binéciami tepelných stabilizátorov a antistatík dosiahne pod-lá tohto vynálezu tým, že ako systém retardér hořeni a /zmak-čovadlo/ - tepelný stabilizátor - antistatická přísada sa při-dá na 100 hmotnostných dielov polyvinylchloridu 5 až 100 hmotnostných dielov triarylfosfátu obecného vzor-
v ktorom S představuje linearny alebo rozvětvený alkyl β 1 až12 atomami uhlíka alebo vodík, 0,2 až 5 hmotnostných dielov organickej antimonitej zlú-čeniny obecného vzorca / II /
Sb / SR^OOR1 / 3 Z II Z v ktorom R1 představuje alkyl s 1 až 18 atomami uhlíka,cyklo-alkyl s 5 až 7 atomami uhlíka a R2 představuje alkylén s 1 ažatomami uhlíka a
2 až 15 hmotnostných dielov oxetylovanej mastnej kyselinyobecného vzorca / III Z r - coo /c2h4o /n H / III / v ktorom R představuje CH3-/CH2/^-CH=CH - /CHg/?- a n je 2 až 16. - 3 - 224 799
Typickým, príkladom použitia triarylfosfátov sú krezyl-difenylfosfát, tris/terc.bútylfenyl/fosfát, tris/izopropyl-fenyl/fosfát, izopropylfenyldifenylfosfát, bis/izopropylfe-nyl/fenylfosfát a ich zmesi. .Príkladom organických zldčenín antimonu sú antimon-tris/ /i zooktylmerkaptoacetát/, antimon-tri s/butyl-j-merkaptapropio-nát/, antimon-tris/cyklohexylmerkaptoacetát/ a zmesi uvedenýchzldčenín antimonu»
Príkladom použitia oxetylovanej mastnej kyseliny je deri-vát kyseliny olejovej s obsahom 6 molov etylenoxidu.
Zmesi na báze polymerov vinylchloridu s navrhovaným systé-mom přísad pódia vynálezu mdžu obsahovat dalšíe běžné přísadyako sú plnívá) mazadla, pigmenty, světelně stabilizátory, an-tíoxidanty, dalšie typy zmakčovadiel, modifikátory a iné po-mocné látky používané v zpracovatelskom procese.
Navrhovaný systém přísad je univerzálně použitelný v naj-róznejších aplikáciach makčených polymerov vinylchloridu..
Použité přísady sa vyznačujú dobrou znášanlivostou s poly-merom a ostatnými přísadami v polymernej zmesi. Vo finálnychvýrobkoch nedochádza k migrácii přísad a získané výrobky súvysoko transparentně.
Jednotlivé zložky navrhovaného systému sú vzájomne rozpust-né a neobmedzene miešatelné. Pri zpracovatelských teplotáchsú termicky stabilně, neprchajú a nevytvárajd látky negativnéovplyvňujúce životné prostredie. Počas životnosti výrobkovnedochádza k úbytkom účinných zložiek systému.
Vysoká účinnost navrhovaného systému přísad umožňuje ichminimálně dávkovanie do polymernych zmesi, čo sa prejavuje ajv ekonomických úsporách. Výhodou použitej kombinácie přísad je aj technická a su-rovinová dostupnost jednotlivých komponent a možnost zpracova-nia na běžných zpracovatelských zariadeniach. 224 799.
Spósob realizácie vynálezu a výhody vyplývajdce z jeho pou-žiti a ozrejmujd následovně příklady. Příklad 1 Připravili sa zmesi obsahujúce 100 hmotnostných dielov sus-penzného polyvinylchloridu, 70 hmotnostných dielov zmesného tri-arylfosfátu na báze izopropylfenolov, 10 hmotnostných dielov an-tistatické j přísady a 1 hmotnostný diel tepelného stabilizátore.
Ako antistatická přísada sa použil etoxylováný derivát ky-seliny olejovej, ktorý sa zrovnával s bežne používaným polyety-lenglykollaurátom. Ako tepelný stabilizátor sa použil antimon-tris/izooktylmerkaptoacetát/ v porovnaní s klasickým dibutyl-cín-izooktylmerkaptoacetátom*
Zmesi boli homogenizované na dvojvalci pri teplote 155 až160*C. Tepelná stabilita bola stanovená na základe změny far-by folie po tepelnom namáhaní pri 180’C v přístroji Stabilime-ter 03. Z folie lisováním boli Sálej připravené vzorky na meraniepovrchového /rp/ a vndtorného /r^/ měrného odporu podTa ČSN346460 a hodnotenie odolnosti voči hořeniu metodou limitnéhokyslíkového čísla /LKČ/ podTa ČSN 640756. Výsledky meraní sií uvedené v tah.č.lTab.č.l -"....... Stabili zátor Antistatikům LKČ r^^ZQ.m/ rpZ!l/ TS/min/ Sb-tris/izook- tylmerkapto- polyetylen- glykollaurát 28,5 8,4.107 9,0.1011 57 acetát etoxyl.kyse-lina olejová 30,0 3,6.107 4,8.1011 69 dibutyl-Sn-i zooktylmer- póly e tyl én-glykollaurát 28,0 9,2.107 9,7.1011 40 kaptoacetát etoxyl.kyse-lina olejová 29,5 4,8.107 6,2.1011 46 - 5 - 224 799 V porovnaní s bežne používanými tepelnými stabilizátorai aantistatikami, kombinácia antimonitého tepelného stabilizátoras etoxylovanou kyselinou olejovou v PVC zmesiach makčených tri-arylfosfátom aa vyznačuje sáčasne vysokou odolnostou voči hore-niu, výbornou tepelnou stabilitou ako aj vysokou antistatickouúčipnostou. Příklad 2
Aditivovaný triarylfosfát obsahujúci 10 hmotnostnýeh % etOi-xylovanej kyseliny olejovej a 1 hmotnostně % antimon-tris/izook-tylmerkaptoacetátu/ sa připravil zmiešaním jednotlivých zložiekpri 40’C.
Do 75 hmotnostnýeh dielov emulzného PVC a 25 hmotnostnýehdielov suspenzného PVC sa přidalo 80 hmotnostnýeh dielov aditi-vováného fosfátu, 2,5 hmotnostnýeh dielov mikromletého vápenca a1 hmotnostný diel sadzí· Válcováním pri 160*C sa zhotovila foliaktorá bola použitá ako krycia vrstva banského dopravného pásu.
Do 100 hmotnostnýeh dielov emulzného pastotvorného ?VC sapřidalo 70 hmotnostnýeh dielov aditivovanáÉho fosfátu, 10 hmot-nostných dielov mikromletého vápenca, 1 hmotnostný diel grafitua 8 hmotnostnýeh dielov regulátoru viskosity» Miešaním n a rých-lomiešačke do teploty 38’C sa připravila pasta, ktorou sa na im-pregnačnej linke pri rýehlosti 9m.min“^ impregnovala nosná tex-tilně kostra banského dopravného pásu· Želatinácia pasty sa usku-tečnila v želatinačnom.tuneli pri 135’C.
Lisováním na etážovom lise pri teplote 165'C a tlaku 22MPssa k impregnovanéj textilněj kostry a kryeej folii získal finál-ny výrobok banský dopravný pás, u ktorého okrem dobrých mechanic-kých vlastností a tepelnej stability sa dosiahla hodnota povrcho- 8 vého odporu 1,0.10 Ohmu a celková doba horenia 12 s čím výro-bok plné vyhověl požadovaným parametrem vyplývajúcim z ČSN 260370platnej pre banské dopravné páay. - 6 - Příklad 3 224 799
Priamym zmiešaním 100 hmotnostních dielov suspenznéhoPVC, 60 hmotnostních dielov krezyldifenylfosfátu, 6 hmotnost·»-ných dielov oxetylovanej kyseliny olejověj a 0,6 hmotnost-ních dielov antimon-tris/butyl-3-merkaptopropionatu/, 5 hmot-nostních dielov psi pigmentov a farbív sa získala zmes, kterása použila na nánosovanie textilnej podložky. Nánosovanie sa uskutečnilo pri 160*C. Získaní vírobokmal kvalitní povrch, víbomú tepelná stabilitu. /65min/16O*C/,povrchoví elektrickí odpor 2,7.10^Ohmu a vyhovoval všetkíaparametrem odolnosti voči horeniu /hořlavost, dožeh,dl’žka zu-holnatenia/, ktoré sú vyžadované pre nánosované textíliá.
Claims (4)
- P R Ϊ D Μ B I VINÁLEZU 224 7991. Zmesi na báze polyvinylchloridu so zvýšenou odolnostou pro-ti horeniu, odolnostou proti tepelnému namáhaniu a s antista-tickou úpravou vyznačené tým, že ako systémretardér horenia-tepelný atabilizátor-antistatická přísadaobsahujú na 100 hmotnostných dielov polyvinylchloriau5 až 100 hmotnostných dielov triarylfosfátu obecného vzorcav ktorom R představuje linearny alebo rozvětvený alkyl s 1až 12 atomami uhlíka alebo vodík, 0,2 až 5 hmotnostných dielov organickej antimon!tej zlúčeninyobecného vzorca / IX / Sb / SR2COOR1 / 3 / II / v ktorom R"^ představuje alkyl s 1 až 18 atomami uhlíka, cykloalkyl s 5 až 7 atomami uhlíka, h R? představuje alkylén s 1 až 6 atomami uhlíka a 2 až 15 hmotnostných dielov oxetylovanej mastnej kyselinyobecného vzorca / III / R -COO / CJI.O / Η / III / 2 4 n v ktorom R představuje ΟΒ^-ΖΟΒ^Ζγ® CH-ZCH^Zy- a n je 2 až 16.
- 2. Zmesi na báze polyvinylchloridu podl’a bodu 1 vyznače-né t ý m , že ako triarylfosfát obsahujú zmesný triaryl-fosfát na báze fenolu a izopropylfenolov. 8 - 224 799
- 3. Zmesi na báze pólyvinylchloridu podlá bodu 1 vyzna-čené tým, že ako organická antimonitá zláčeninuobsahujá antimon-tris/izooktylmerkaptoacetát/ alebo anti-mon- tri s/butyl-3-mer kap topropi onát/.
- 4, Zmesi na báze polyvinylchloridu podlá bodu 1 vyzna-čené tým, že ako oxetylovaná mastná kyselinu ob-sahujá derivát kyseliny olejovej s obsahom 6 molov etyléa-oxidu. X
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS529282A CS224799B1 (cs) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Zaesi na báze polyvinylchloridu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS529282A CS224799B1 (cs) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Zaesi na báze polyvinylchloridu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224799B1 true CS224799B1 (cs) | 1984-01-16 |
Family
ID=5397548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS529282A CS224799B1 (cs) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | Zaesi na báze polyvinylchloridu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224799B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252690A3 (en) * | 1986-07-09 | 1989-05-31 | Bp Chemicals Limited | Antistatic plasticisers |
-
1982
- 1982-07-12 CS CS529282A patent/CS224799B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252690A3 (en) * | 1986-07-09 | 1989-05-31 | Bp Chemicals Limited | Antistatic plasticisers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0120462B1 (en) | Accelerators for vulcanizing vinylidene fluoride elastomeric copolymers | |
| US4123420A (en) | Aromatic copolyester composition containing phosphorus compounds | |
| US3067166A (en) | Stabilized halogen containing vinyl resins | |
| EP0059610B1 (en) | Stabilizer compositions, halogen-containing polymer compositions containing the same and shaped articles containing said polymer compositions | |
| EP0491986A1 (en) | Flame retardant polymer compositions containing polybutylene terephthalate and oligomeric phosphoric or phosphonic acid esters | |
| US2935491A (en) | Synergistic stabilizer composition containing a benzoate, a phenolate, and triphenyl phosphite | |
| JPH061986A (ja) | ガソリン組成物 | |
| DE2929099A1 (de) | Triarylphosphate | |
| US4274999A (en) | Compositions for stabilizing a vinyl or vinylidene halide polymer or chlorinated polyethylene, polymer compositions comprising such a stabilizer composition and shaped articles prepared therefrom | |
| US4336176A (en) | Polyvinyl chloride processing | |
| CS224799B1 (cs) | Zaesi na báze polyvinylchloridu | |
| US3262896A (en) | Vinyl halide resins stabilized with mixtures of zinc salts and potassium salts of monocarboxylic acids | |
| US3082187A (en) | Stabilized polyalkenes | |
| EP0637609B1 (en) | Flame-retardant aromatic polycarbonate resin | |
| US2857413A (en) | Organotin compounds and process of preparation | |
| US3919165A (en) | Stabilized polyvinyl chloride compositions | |
| US3654178A (en) | Partial fatty esters of glycerol and polyglycerol stabilized with organic phosphites | |
| JPH093273A (ja) | ポリプロピレン用帯電防止剤組成物 | |
| JPS6251980B2 (cs) | ||
| CS210309B1 (sk) | Zmesi na báze polyvinylchloridu so zvýšenou odolnosťou proti heroinu | |
| JP2515924B2 (ja) | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 | |
| US6855275B1 (en) | Viscosity modification of high viscosity flame retardants | |
| CA1063791A (en) | Stabilized vinyl halide resin compositions | |
| US2267778A (en) | Stabilized vinyl resin | |
| US3647748A (en) | Stabilized vinyl halide resin compositions |