CS223422B1 - Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy - Google Patents

Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS223422B1
CS223422B1 CS655081A CS655081A CS223422B1 CS 223422 B1 CS223422 B1 CS 223422B1 CS 655081 A CS655081 A CS 655081A CS 655081 A CS655081 A CS 655081A CS 223422 B1 CS223422 B1 CS 223422B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diisocyanate
tetrasubstituted
addition
piperazinedione
polymer
Prior art date
Application number
CS655081A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Frantisek Vass
Jozef Luston
Zdenek Manasek
Original Assignee
Frantisek Vass
Jozef Luston
Zdenek Manasek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vass, Jozef Luston, Zdenek Manasek filed Critical Frantisek Vass
Priority to CS655081A priority Critical patent/CS223422B1/cs
Publication of CS223422B1 publication Critical patent/CS223422B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

223422 3
Vynález sa týká polyuretánového světel-ného stabilizátora piperazínového typu nabáze adičného· polyméru, ktorý v makromo-
lekule obsahuje opakujúce sa štruktúrnejednotky vzorca I
kde n je celé číslo v rozmedzí hodnot 2 až50 a ďalej sa vynález týká sposobu jeho pří-pravy.
Sposob přípravy uvedeného adičného po-lyméru na báze dihydroxyderivátu tetrasub-stituovaného piperazíndiónu a diizokyanátuje založený na adícii zlúčeniny vzorca II HO-CH-CHn-OUI .
CHZ
Ό,, s 2,4-toluéndiizokyanátom v rozmedzí tep-ldt 60 až 180 °C v suchom organickom roz-púšťadle ako například v toluene, nitroben-zéne, dioxáne alebo v dimetylform,amide.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinný-mi světelnými stabilizátormi mnohých dru-hov polymérov. Použitie nízkomolekulovýchlátok tohto typu má však niektoré obmedze-nia. Ich hlavnými nevýhodami sú: velká pr-chavosť, značná schopnost migrovat, l'ahkáextrahovatelnosť a v neposlednom radě dob-rá absorbovatelnosť do buňkových priesto-rov živých organizmov. Prvé tri nežiadúcevlastnosti sú příčinou ich postupného úbyt-ku z úžitkového polyméru so súčasnou stra-tou ochranného účinku, najprv při jeho te-pelnom spracovaní, potom pri dlhšom skla-dovaní a nakoniec pri jeho chemickom čis-tění alebo praní. Eahká prenikavosť buňko-vými stěnami živých organizmov pre znač-nú toxicitu nízkomolekulových derivátov ste-ricky bráněných amínov ich vylučuje z apli-kácie pri stabilizácii polymérnych materiá-lov v oblasti potravinářského priemyslu, při-padne v oblasti medicíny. Zníženie, aleboeliminovanie nevýhodných vlastností před-pokládá použitie vyššiemolekulových oli- gomérnych alebo polymérnych světelnýchstabilizátorov s vyhovujúcou znášanlivosťou,alebo naviazanie stabilizujúcich štruktúr nareťazec úžitkového polyméru.
Polymérny světelný stabilizátor piperazí-nového typu patriaci do skupiny stérickybráněných amínov, ktorý je predmetom vy-nálezu, mbže slúžiť k potlačeniu alebo eli-minovaniu spoimínaných nedostatkov nízko-molekulových látok uvedeného typu.Příklad 1 K roztoku 0,9733 g (0,003 molu) 15-(2,3--dihydroxypropyl)-7,l5-diazadispiro-[5,l,5,3]hexadekán-14,16-diónu v 10 ml su-chého dimetylformamidu sa prikvapká 0,5225gramu (0,003 mol) 2,4-toluéndiizokyanátu v5 ml suchého dimetylformamidu pri teplote120 °C. Po ďalšom miešaní reakčnej zmesipod spatným chladičem po dobu 2 hod. saobsah nechá ochladit a vleje sa do chladnejvody. Vysolením s chloridom sodným vznikávákuovo odfiltruje, premyje destilovanouvodou, suší pri tlaku 1,3 Pa o pri teplote60 °C. Získá sa práškovitý polymér béžovejfarby, ktorý má teplotu topenia v rozme-dzí 119 až 126 °C a molekulovú hmotnost1006 (stanovená termoosmometrieky).
Elementárna analýza pre C26H34N4O6.
Vypočítané: N = 11,21. Nájdené: N = 11,68. IČ spektrum (chloroform):vmax = 810, 1070, 1190, 1230, 1260, 1280, 1340, 1450, 1535, 1195, 1665, 1710, 2940, 3400cm-1. Příklad 2 K roztoku 0,9733 g (0,003 mol) 15-(2,3-di-hydroxypropyl) -7,15-diazadispir o [ 5,1,5,3 ]hexadekán-14,16-diónu v 10 ml suchého nit-robenzénu sa pri teplote 160 °C prikvapká0,5225 g (0,003 mol) 2,4-toluéndiizokyanátuv 5 ml suchého nitrobenzénu. Po ďalšom

Claims (2)

  1. 223422 5 6 miešaní reakčnej zmesi pod spatným chla-dičom po dobu 2 hod. sa obsah banky necháochladit' a vleje sa do metanolu. Vzniknutázrazenina polyuretánu sa vákuovo odfiltru-je, suší sa pri tlaku 1,3 Pa a pri. teplote 60 °Celsia. Získá sa práškovitý polymer svetlo-hnedej farby, ktorý má teplotu topenia vrozmedzí 121 až 132 CC a molekulová hmot-nost 1560 (stanovená osmometricky v par-né j fáze). Elementárna analýza pre C26H34N1O6.Vypočítané: N = 11,21. Nájdené: N = 11,35. IČ spektrum (chloroform): Umax = 855, 970, 1010, 1075, 1200, 1265, 1350, 1370, 1450, 1680, 1730, 2940 cm“!. PREDMET VYNALEZU
    1. Adičný polyímér na báze dihydroxyderi-vátu tetrasubstituovaného píperazíndionu a diizokyanátu, ktorý obsahuje opakujúce saštruktúrne jednotky vzorce I
    kde n je celé číslo v rozmedzí hodnot 2 až50.
  2. 2. SpĎsob přípravy adičného polymeru nabáze dihydroxyderivátu tetrasubstituované-ho píperazíndionu a diizokyanátu podfa bo-du 1, vyznačujuci sa tým, že sa na zlúčeninuvzorca II působí 2,4-toluéndiizokyanátom v rozmedzíteplot od 60 °C do· 180 °C v suchom organic-kom rozpúšťadle, ako například toluene,dioxáne, nitrobenzéne, diimetylformamide. Ho-cH-ci-fg-oH CHZ V’Nv' (I!)
CS655081A 1981-09-04 1981-09-04 Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy CS223422B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS655081A CS223422B1 (sk) 1981-09-04 1981-09-04 Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS655081A CS223422B1 (sk) 1981-09-04 1981-09-04 Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223422B1 true CS223422B1 (sk) 1983-10-28

Family

ID=5412819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS655081A CS223422B1 (sk) 1981-09-04 1981-09-04 Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223422B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4358317B2 (ja) トリアジン環含有化合物
SU589914A3 (ru) Способ получени производных 1,4-ди- окиси 1,2,4-бензтриазина
US20120196988A1 (en) Process for the preparation of cross-linked polyallylamines or pharmaceutically acceptable salts thereof
Gallagher et al. Main-Chain Zwitterionic Supramolecular Polymers Derived from N-Heterocyclic Carbene–Carbodiimide (NHC–CDI) Adducts
CN106967217A (zh) 聚咪唑类化合物及其原位制备方法和应用
FI80443B (fi) 2-amino-3-etoxikarbonylamino-6 -(p-fluorbenzylamino) pyridinglukonat och farmaceutiska produkter som innehaoller detta aemne.
CN106279442A (zh) 一种离子液体功能化纤维素的制备方法及纤维素与应用
CS223422B1 (sk) Adičný polymšr na báze dihydroxyderivátu tetrasubsUtuovaného piperazíndiónu a diizokyanátu a sposob jeho přípravy
WO1993020056A1 (en) Melamine derivatives for use in the treatment of cancer
NL8004783A (nl) Bloedcirculatie bevorderende piperazinederivaten, werkwijze voor de bereiding daarvan en farmaceutische samenstellingen.
CN113583247B (zh) 具有免疫治疗效果的三维共价有机框架材料及其制备方法
CN114853783B (zh) 咪唑[4,5-e]噻吩[2,3-b]吡啶并吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
US3337552A (en) Urea derivatives
US3560483A (en) 1,4-dialkyl-3,6-diphenylepi(thio,dithia or tetrathia)-2,5-piperazinediones
KR890016018A (ko) 6-옥소-피리다진 유도체류, 이들 화합물의 제조방법과 그 함유 의약품
KR940002669B1 (ko) 피리미딘 유도체
CN108912181A (zh) 一种二茂铁基含能低聚物燃烧催化剂
Cassidy et al. Polyimidines. VI. The comparison of polyimidines from bis (3, 3‐diphenyl‐6‐phthalidyl) ketone
CS226927B1 (en) Polyamides of sterically hindered piperazindione type on the basis of alpha-substituted propandionic acid
RU2008134752A (ru) Способ получения молекулярно-импринтированного полимера
Mallakpour et al. Molten salt as a green reaction medium: Synthesis of polyureas containing 4-phenylurazole moiety in the main chain in the presence of tetrabutylammonium bromide as an ionic liquid
CS225048B1 (en) The polyesters of sterically hindered propandione acid
JP6742606B2 (ja) トリアジン含有ポリマー、その製造方法、及びその脱水縮合剤としての用途
JPH03277631A (ja) 新規な高分子四級塩の製造方法
CS223421B1 (cs) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stéricky bráněného piperazíndiónu a kyseliny ftalovej a sposob jeho přípravy