CS221838B2 - Method of cating the fibres by smooth metal coating - Google Patents

Method of cating the fibres by smooth metal coating Download PDF

Info

Publication number
CS221838B2
CS221838B2 CS814943A CS494381A CS221838B2 CS 221838 B2 CS221838 B2 CS 221838B2 CS 814943 A CS814943 A CS 814943A CS 494381 A CS494381 A CS 494381A CS 221838 B2 CS221838 B2 CS 221838B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
nickel
acid
solution
hydrochloric acid
coating
Prior art date
Application number
CS814943A
Other languages
English (en)
Inventor
Mihaly Stefan
Zoltan Hegedues
Terezia Bagi
Henrik Doerner
Miklos Kanyo
Pal Fuezesi
Original Assignee
Bacs Megyei Epitoeipari Vaella
Csepel Muevek Tervezoe Intezet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bacs Megyei Epitoeipari Vaella, Csepel Muevek Tervezoe Intezet filed Critical Bacs Megyei Epitoeipari Vaella
Publication of CS221838B2 publication Critical patent/CS221838B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/18Pretreatment of the material to be coated
    • C23C18/1851Pretreatment of the material to be coated of surfaces of non-metallic or semiconducting in organic material
    • C23C18/1862Pretreatment of the material to be coated of surfaces of non-metallic or semiconducting in organic material by radiant energy
    • C23C18/1865Heat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/1025Coating to obtain fibres used for reinforcing cement-based products
    • C03C25/1035Inorganic coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/42Coatings containing inorganic materials
    • C03C25/46Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/18Pretreatment of the material to be coated
    • C23C18/1851Pretreatment of the material to be coated of surfaces of non-metallic or semiconducting in organic material
    • C23C18/1872Pretreatment of the material to be coated of surfaces of non-metallic or semiconducting in organic material by chemical pretreatment
    • C23C18/1886Multistep pretreatment
    • C23C18/1889Multistep pretreatment with use of metal first
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/18Pretreatment of the material to be coated
    • C23C18/20Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
    • C23C18/22Roughening, e.g. by etching
    • C23C18/26Roughening, e.g. by etching using organic liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • C23C18/32Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron
    • C23C18/34Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents
    • C23C18/36Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents using hypophosphites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

Způsob výroby skleněných vláken, opatřených hladkáno kovovým povlakem, sestávajícím v podstatě z niklu s obsahem fosforu bez použití elektrického proudu se provádí tak, že se substrát nejprve zpracuje působením alifatického alkoholu o 1 až 4 atomech uhlíku, pak se působí vodným roztokem chloridu cínatého za přítomnosti kyseliny chlorovodíkové, načež se substrát aktivuje roztokem chloridu paládia ve vodném roztoku kyseliny chlorovodíkové. Hladký kovový povlak se ukládá z lázně s obsahem síranu nikelnatoamonného nebo síranu nikelnatého a síranu nikelnatoamonného ve^směsi s fosforitaném sodným, solí alespoň jedné organické kyseliny s nízkou molekulovou hmotností s alkalickým kovem, anorganické kyseliny, s výhodou sírové nebo chlorovodíkové k úpravě pH na 3 až 4 a popřípadě za přítomnosti organického nebo anorganického činidla k regulaci ukládání kovu při teplotě 50 až 90 °C.
Vynález se týká způsobu povlékání skleněných vláken hladlým kovovým povlakem.
Pod pojmem skleněná vlákna se rozumí skleněná textilie, skleněná tksnins s několiksvrstevná skleněná textilie.
Skleněná vlákna jsou Široce užívána k zpevnění syntetických maStriálů. Včleněním vysoce elasticích skleněných vláken s vysokou pevnootí do syn^^ckého matteiálu je možno získat výrobky s velmi dobrými meehanickými vlastnostmi. Avšak za alkalicích podmínek se Skleněná vlákna silně porušuj a _ zpeenujícx vliv těchto vláken úplně mzzí v poměrně krátké době, takže tato vlákna o<»oí mc^^žno užívat k zpevnění výrobků s obsahem cementu.
Cementové výrobky s obsahem skleněných vláken je možno užít například nad zemí při výrobě čelních paielů, klnotгukcí, falešných stropů a pod zemí například k vyložení stěn tunelů u podzemní dráhy a podobně. K výrobě sklccementových produktů je zásadně možno užít skleněných vláken, která jsou odolná vlivu tlktlického prostředí. Výroba skleněných vláken, odolných proH alkalicééeu prostředí je však velmi nákladná a mimoto po určité době i v.i^v těchto látek rychle klesá. Obvykle dochází k tomu, že výrobky, zpevněné těmto vlákny ztrácej polovinu své původní pevnuM v průběhu 10 let.
Způsob výroby kovových'povlaků na povrchu různých předmětů ze syntetických eattriálů je popsán v briSkkée patentu č. 1 175 348. Způsobem podle tohoto patentu je možno ·uložit vrstvu niklu nebo slitniy*·niklu na povrch syntetického eattriálu z vodného roztoku a na vrstvu sLi.tny niklu je pak možno uLd^lt vrstvu mědi nebo chrómu běžným elrktrolyiicýýe způsobem.
DeaSí způsob výroby niklových povlaků na hladkém povrchu je popsán v briSkéée patentu δ. 1 094 318 a v patentech USA č. 3 476 594 a 3 686 020. Před · povlékánío se povrch skla naleptá vodným roztokem fluorovodíku nebo směsi fluorovodíku a kysličníku chromitého. Takto předběžně zpracovaný hrubý skleněný povrch se pak dále zpracovává ve vodné lázni s obsahem síranu ni^lnatého a fosfori-atnu sodného nebo fluoroboritanu ni^lnatého, síranu oikrlottého a fosforiarnu sodného a případně za přítomno!И dalších přísad. Tímto způsobem se vytváří na povrchu skla povlak krystal^kého niklu s obsahem fosforu. Pi provádění tohoto způsobu se předběžnému zpracování povrchu skla užívá vysoce korozivoíih chemických látek a také kvaita získaného kovového povlaku není vždy uspc^o^c^oivá.
Na kovovém povrchu Je možno vytvoUt povlak hladkého kovu, například arnoofního niklu takzvanou Kмligrnovou metodou' (Catatytii Nickel Geroeatton, GemTa! Anerican Trtnзppotttion Cooppoation, dále například GépgyáátáзtecimnOogit, ísstopad 1975). Tento způsob je však možno užžt k povlékání skleněných povrchů pouze po předběžném velmi opatrném chemickém a ktttlytikkée zpracování substrátu.
Je možno předpoHádat, že ukládání niklu nebo j0ϊých podobných povlaků hladkého kovu na další kov z lázní s obsahem katalyzátoru jako promotoru a stabilizátoru bez potižti! · · rlrktrikkého proudu začíná na kovu, který má být povlékán. Za · jnrých podmínek se však ukládá kov, n^j^f^říkl^eíd vrstva niklu nejen na tubitrátu, který má být povlékán, nýbrž také na stěnách nádob;/, v potrubí, čerpadle, v topném systému a podobně a z tohoto důvodu je lázen velmi rychle iotktVvováot.
Vynález se týká způsobu povlékání skleněných vláken hladkou vrstvou kovu bez použití korozi^ích chemických látek, přičemž uložená vrstva chrání vlákna před korozí a zlepšuje οο<^εηι^00 vlastnosti výrobku. Povlak · se získá elektrochemicky bez poožití rlrkSricéého proudu. Způsob je jednoduchý, hospodárný a povlečená skleněná vlákna je s úspěchem' možno užžt k zpevnění výrobků s obsahem c^emtu.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se na vlákna nejprve působí tlitaticýýe alkoholem o 1 až 4 atomech uhlíku a pak vodným ruzOokee chloridu cí^atého za přítomnost kyseliny chlorovodíkové, roztok se aktivuje roztokem chloridu paládia ve vodném roztoku kyseliny chlorovodíkové a pak se užije lázně s obsahem síranu nikennaOaшDcnnéht nebo síranu oiCelnatého a sířenu nikennaoamionného jako složky s obsahem niklu ve · směsi s fosforttneem sodným se sooí alespoň jedné organické kyseliny s nízkou molekulovou hmoonootí s alkalCcýfa kovem, s anorganickou kyselinou, s výhodou kyselinou sírovou nebo chlorovodíkovou k úpravě pH na hodnotu 3 až 4 a popřípadě s organicko nebo anorganický^ regulačni činidlem nebo činidly pro ukládání kovu při teplotě 50 až 90 °C.
Jako tlftatCcééht alkoholu o 1 až 4 atomech uhlíku se s výhodou užije meeanoXu. nebo etanolu s objemovým obsahem alespoň 20 % vody. Roztok chloridu cínatého obsahuje 0,1 až 0,5 g/1 chloridu cínatého a 0 až 2,0 % hmotnnssi roztoku kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 35 Vodoý roztok chloridu paládia, k aktivaci obsahuje 0,005 až 0,5 % hmotnosti ^^^^i^Uu paládia za přítomnotSi kyseliny chlorovodíkové. Zpracování působením alkoholu a chloridu cíoatého se s výhodu provádí při tepLo^ místněji, nejvýše při teplot 30 °C.
Typická lázeň pro výrobu požadovaného povlaku aιmotfního niklu s obsahem fosforu obsahuje následující složky:
NiíNH^^^.ó^O 15 30 g/litr
cito^nao sodný 10 100 g/litr
octao sodný 10 100 g/litr
fosforitem sodný 10 80 g/litr
kyselina sírová s měrnou
hooSnottí 1,84 15 30 ml/litr
Lázeň může popřípadě obsahovat jeden nebo větší počet z následnících prvků - kob^t, mětí, železo, cín, paládium, chlor a síru. V případě, že se koncentrace mědd udržuje pod 1 g/1, je koncentrace UhLíku pod 1 %, přičemž další složky se přidávej v ConceeOraci nejvýš 1 %, takže СуеМПп povlaku niklu s obsahem fosforu tímto způsobem není ovlivněna. Roztok se upraví na pH 3 až 4. Povlak se tvoří při teplotě 55 až 70 °C v průběhu 1 až 45 minut. Lázeň může popřípadě obsahovat kyselinu maleinovou nebo bcnzennsU.fonimidtvé scoi, sodnou sůl kyseliny benzensulfonové nebo sůl měSU, molybdenu nebo jOného kovu jako stabilizátor.
Povlak, připravený způsobem podle vynálezu má ·nnoofní strukturu, přččemž jde o typický hladký povlak niklu s obsahem fosforu. Tento hladký kovový povlak zlepšuje mechernické vlastnosti skleněného vlákna.
Produkty, získané způsobem podle vynálezu je možno užít k výrobě cementových výrobků, zpevněných produkty, zpracovanými způsobem podle vynálezu. Meehernická pevnost produktů, zpevněných nepovlékanými skleněnými vlákny rychle klesá, obvykle je příčinou tohoto poklesu hydmtace. V tomto případě se při deformaci skleněné vlákno láme. Potžítí povlékaných skleněných vláken vylučuje tyto problémy, protože takto zpracované skleněné vlákno není fixováno k maateiálu tak pevně, a · mimoto je daleko odoonětší v alkaliclých podmínkách. Meehanická pevnost cemmntových výrobků, zesílených skleněnými vlákny, opatřenými hladkým kovovým povlakem způsobem podle vynálezu klesá daleko pommaeei a z tohoto důvodu jsou tyto výrobky velmi vhodné pro výrobu různých Ctnotгuкcí. Odoonost skleněných vláken, povlečených hladlým kovovým povlakem způsobem podle vynálezu v prostředí je možno ověSit obvyklými zkouškami. Způsobem podle vynálezu je možno vytvooit povlaky hospodárně při malé spotřebě energie.
Bylo neočekávaně zjištěno, že skleněný sub^^t, který má být povlečen kovovým povlakem, není nutné předem zpracovávat fluosvvodCeem nebo CyslččnCeem chromitým, protože polární, hydooiloí povrch skla způsobuje orientovtOLOu absorpci polárních organických mooekul, oappíklaU alkoholů. Tato absorpce změní kvaltu povrchu, takže je na nSm možno vytvoořt hladký kovový povlak bez předchozího leptání. Ktmminnce předběžného zpracování alkoholem s následnou aktivací a zpracováním v lázni s obsahem určitých složek v příslušné konceeOm221838 ci vede k tvorbě hladkého kovového povlaku velmi dobré jakosti. -Takto získaný hladký kovový povlak obsahuje 4 až 15 % hmoSnosti fosforu a popřípadě určité mooství mědi, kobaatu, železa, cínu, palédia, ChLoru, síry nebo - uJhLíku.
Vynález bude osvětlen následujícími příklady.
Referenční příklad I
Skleněná vlákna, která maaí být opatřena povlakem te zvlhčí 80% vodným roztokem etanolu při teplotě 20 °C na 2 minuty. Smíáční je možno provést ponořením skleněných vláken do alkoholového roztoku nebo protažení alkoholovým roztokem. Přebytečný etanol te odstraní a pak te sklo ponebí na 3 minuty při teplotě 20 °C do lázně následujícího složení:
chlorid cínatý
35% ^kreseina chlorovodíková voda do
11 ml/1
000 ml
Sklo se pak opláchne a pak se bez předchozího usuěení ponooí na 3 minuty při teplotě °C do následující lázně:
NÍSO4.6H2O 15 g/1
Na^POg.HgO 15 g/1
kyselina sírová s měrnou
^^по^! 1,84 4 Íl
octan sodný . 3HgO 60 g
voda do 1 000 ml
Lázeň má pH 4,5, rychlost ukládání je 10 ^plh při teplotě 90 °C.
OOcAnost v alkaicckém prostředí byla prováděna následujícími mezinárodně uznávanými zkouškaní.
Portlaniský cement se smísí s vodou a směs se třepe 14 hodin a pak se zfiltruje. Poměr cementu ' k vodč se upraví na hmoSnosSní poměr 1:10. Koroze - se zkouší - na 2 g skleněných -vláken, která se předběžně ponoo± do 300 Íl svrchu uvedeného roztoku. Roztok se udržuje na teplotě 90 °C a po 18 hodinách se stanoví ztráta hamounos! a vyjádří se v %.- Ztráta byla v tomto případě 18 %.
Referenční příklad II
Opakuje se způsob podle referenčního příkladu I s tím rozdílem, že se síran nikelnatý nahradí roztokem chloridu nikelnatého . 6HgO o ksnccn0raci 15 g/1 a místo kyseliny sírové se užije 30 Íl kyseliny chlorovodíkové o konceenraci 35 %. Lázeň má pH 4. Rycciost ukládání plř teplotě 90 °C je 20 ^um/h.
Ztráta Hmotnos! při zkoušce na odolnost v alkaiccéém prostředí je 23 %.
Př k lad L
Skleněná vlákna se předem zpracováávjí ste^iým způsobem jako v referenčním příkladu I a pak se udržuuí 2 minuty při tepo^ 60 °C v nás^d^ící lázni:
Ki(NH4)2(S04)2.6H20 citronan sodný . 5^0 octan sodný · 5^0 g/1 g/1 g/1
NaH2P02.H20 kyselina sírová s měrnou hmoOnooSí 1,84 g/1
7,5 ml/1 voda do
000 ol
Lázeň má pH 3,6. Rychhost ukládání je 5 /ím/h při teplotě 60 °C.
Ztráta hmoonnosi při testu na o^ť^lno^t v alkalhckěo prostředí je 0 %.
Příklad 2
Opakuje se způsob podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se hladký kovový povlak vylučuje 2 minuty, při teplotě 60 °C z následující lázně:
NL(^NH4)2(SO4)2.6H2O
NiSO^HgO ' octan sodný . JH2O citoonan sodný 5H2O
NaH2P02.H20 g/1 g/1 g/1 g/1 g/1
Lázeň se upraví na pH 4 přidáním kyseliny sírové.
V případě, že se skleněná vlákna, povlékaná z této lázně podrobí zkouškám na odolnost v alkaickkém prostředí, nedojde k žádné ztrátě h^oot^oost..
Příklad 3
Opalkuje se způsob podle příkladu 1 s tím rozdílem, že se do lázně přidá sodná sůl kyseliny benzeenslfinovk v konceenraci 90 mj/l· Povlkkání se provádí 3 minuty při teplotě 60 °C. V případě, že se takto zpracovaná skleněná vlákna podrobí zkouškám v alkaickkém prostředí, nedojde k žádné ztrátě hrnoonoosi.
Sodná sůl kyseeiny benzeennufinové zajištuje dobrou kvalitu výsledného povlaku,. protože brání rozkladu roztoku . za současného vývoje vodíku.
Příklad 4
Opatkije se způsob podle příkladu 2 s tím rozdílem, že se nikl ve formě síranu niCeloltého . 7H2O a fosforitan kontinuálně přidávají do roztoku. Poovékklí se skleněná vlákna, která se protáhnul povléktcí lázní při stálé rychloosi. V případě, že se takto zpracovaná vlákna podrobí zkouškám na odolnost v llCllCcéém prostředí, není možno pozorovat žádnou ztrátu hmotnos!.
Skleněná vlákna, opatřená kovovým povlakem způsobem podle vynálezu mají široké pooHtí při výrobě sklocementových nebo syntetických výrobků. Ve stlvebb0ctví je možno užít místo betonových mdc^eliálů s tloušťkou 80 až 100 mm mlc^riáLy zpevněné skleněnými vlákny po zpracování podle vynálezu o tloušťce 5 až 20 mm při zachování stejné mcehanické odconc^si, stá los ti, vodotěsnosti, mazuvzdornosti a odolnosti proti otěru. Mteriály tohoto typu je možno kombinovat s mateerály . k tepelné izolaci za vzniku vrstvených panelů, které je možno dále zpracovávat různým způsobem při zachování velmi dobrých technických parameerů, například dobré tepelné izHa^l., difúzi par a odoOnooti proH povětrnostním vlivib. Skleněná vlákna, opatřená kovovým povlakem způsobem podle vynálezu je možno.vžít při výrobě zess^ených betonových struktur, protože při jejich poožiií je ’ možno zabiránt tvorbě trhlin nebo alespoň snížžt Šířku těchto trhlin.
Skleněné vlákno, opatřené kovovým povlakem je možno užit k zpevnění battriálV s obsahem cementu nebo syntetických látek. Tímto způsobem je možno vyrábět velmi tenkostěnné panely o tloušťce 5 až 20 mm s velkou mechanickou pevnost, vodotěsn^H, které псргип^^ a maaí velkou odolnost proH otěru. Je jimi možno oah^atOt panely běžného typu o tloušťce 100 až 200 mm a tím u^eetit velké mboOžtví ce^e^nt^iu. Je také možno uše^it náklady na dopravu vzhledem k nízké hmOtusi m^at^eJ.á^lu. Tyto panely maaí tedy Široké porážtí jako vrstvené čelní painly, základní konstrukce, různé obkladové battriály a podobně.
Skleněná vlákna, opatřená hladkým kovovým povlakem je také možno užít k zpevnění běžných kovových výrobků.

Claims (8)

1. Způsob povlékání skleněných vláken hlačUým povlakem kovu, který sestává v podstatě z niklu s obsahem fosforu bez pot^žtí rlrktгCkkéhs proudu, vyznaaující se tím, že se skleněná vlákna nejprve zpracují působením tlitatCckéhs alkoholu o 1 až 4 atomech uhlíku a pak vodným nozOokem chloridu cínatého v příSoblosti kyseliny chlorovodíkové a pak se aktivují noztokim chloridu paládia ve vodném roztoku kyseliny chlorovodíkové a pak se uloží do lázně s obsahem síranu oikrlnttéhs nebo síranu oikrlnttéhs a síranu nikeOttOtbnormého jako složky s obsahem niklu ve sirési s fotfsreaoeem sráným, soOí alespoň jedné organictá kyseliny s nízkou molekulovou hmoOnosSÍ s tlktlCkýýb kovem, ^ηβ^ΐηί kyselinou, s výhodou kyselinou sírovou nebo chlorovodíkovou k úpravě pH na 3 až 4 a popřípadě s organickým nebo anorganickým Uinideem nebo činidly, . která s^uu^! ukládání kovu při teplotě 50 až 90 °C.
2. Způsob podle bodu 1, vyzna^ící se tím, že se vlákna poolékaaí při teplotě 55 až
70 °C. .
3. Způsob podle bodu 1 , vyz^a^ící se tm, že tlitatCtkýb alkoholem je meaanol nebo etanol ve vodném roztoku s hinoOnostním obsahem vody až 20 %.
4. Způsob podle bodu 1 , vyz^a^ící se tím, že obsah chloridu cínatého v roztoku je 0,1 až 0,5 g/1a trots roztok obsahuje 0 až’2,0 % objemu vodného roztoku kyseeiny chlorovodíkové o ^ηοο^^ο! 35 %.
5. Způsob podle bodu 1 , vyzna^u^í se tím, že se skleněná vlákna nozOokem s obsahem 0,005 až 0,5 % hnoSnosti chloridu paládia ve vodném roztoku kyseliny chlorovodíkové.
6. Způsob podle bodů 1 až 5, vyzna^u^í se tím, že se aktivace provádí při teplotě místnooti.
7. Způsob podle bodu 1, vyzna^ící se tím, že se hladký kovový povlak ukládá z lázně, která obsahuje 15 áž 35 g/1 NiCNH^gCSOpz.úHgO, 10 až 100 g/1 cinKnanu sodného; 10 až 100 g/1 octanu sodného, 10 až 80 g/1 fosfor^ímu sodného a 5 až 30 ml/1 kyse^ny sírové s měrnou hmoOností 1,84 při pH roztoku 3 až 4.
7 2218-8 8. Způsob podle bodů í na 1 až 45 minut. 1 až 7, vyznačující se tím, že se vlákna uloží do povlékací lázně
9. Způsob podle bodu 1, 6 a 7, vyznačující se tím, že se do povlékací lázně přidá kyselina maleinová nebo benzensulfonimidová sůl a/nebo sůl mědi nebo molybdenu.
CS814943A 1980-07-04 1981-06-29 Method of cating the fibres by smooth metal coating CS221838B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU801677A HU184308B (en) 1980-07-04 1980-07-04 Process for coating glas threads with metal-glas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS221838B2 true CS221838B2 (en) 1983-04-29

Family

ID=10955636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS814943A CS221838B2 (en) 1980-07-04 1981-06-29 Method of cating the fibres by smooth metal coating

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4368221A (cs)
JP (1) JPS5742558A (cs)
BE (1) BE889387A (cs)
CS (1) CS221838B2 (cs)
DE (1) DE3126330A1 (cs)
FR (1) FR2486064A1 (cs)
GB (1) GB2080338B (cs)
HU (1) HU184308B (cs)
IT (1) IT1137708B (cs)
NL (1) NL8103212A (cs)
SE (1) SE8104169L (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6077151A (ja) * 1983-09-30 1985-05-01 Asahi Glass Co Ltd 金属被覆ガラス繊維を使用したfrp製品
US4643918A (en) * 1985-05-03 1987-02-17 Material Concepts, Inc. Continuous process for the metal coating of fiberglass
DE3705251A1 (de) * 1987-02-19 1988-09-01 Standard Elektrik Lorenz Ag Verfahren zur herstellung einer stromlos abgeschiedenen, loetbaren metallschicht
US5264288A (en) * 1992-10-01 1993-11-23 Ppg Industries, Inc. Electroless process using silylated polyamine-noble metal complexes
US5380559A (en) * 1993-04-30 1995-01-10 At&T Corp. Electroless metallization of optical fiber for hermetic packaging
GB2289249A (en) * 1994-05-07 1995-11-15 T & N Technology Ltd Conveyor belt construction
US6607614B1 (en) 1997-10-20 2003-08-19 Techmetals, Inc. Amorphous non-laminar phosphorous alloys
USD438088S1 (en) 1999-10-15 2001-02-27 Schlage Lock Company Door closer cover
AU2001270604A1 (en) * 2000-06-29 2002-01-08 Helga Kollmann Method for producing cathodes and anodes for electrochemical systems, metallised material used therein, method and device for production of said metallised material
US6753034B2 (en) * 2001-07-12 2004-06-22 Cidra Corporation Method of metallization of an optical waveguide
FR2909101B1 (fr) * 2006-11-24 2009-02-27 Samuel Stremsdoerfer Procede non electrolytique prefectionne de metallisation d'un substrat par voie de reduction de sel(s) metallique(s) et par projection d'aerosol(s)
CN104328367B (zh) * 2014-10-22 2016-05-18 浙江理工大学 一种在温和条件下制备带状非晶合金的方法
CN104928657A (zh) * 2015-06-30 2015-09-23 复旦大学 一种大豆纤维吸波材料的制备方法
EP3509189B1 (en) 2018-01-08 2025-08-06 General Electric Technology GmbH Turbogenerator rotor, turbogenerator, and methods of furnishing a turbogenerator with a baffle assembly

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2690402A (en) * 1952-04-01 1954-09-28 Gen Am Transport Processes of chemical nickel plating of nonmetallic bodies
US3060059A (en) * 1961-05-19 1962-10-23 Goodyear Aircraft Corp Electroless nickel-phosphorous alloy plating bath and method
BE661882A (cs) * 1964-03-31 1965-07-16
ES330277A1 (es) * 1965-10-13 1967-06-16 Aga Ab Un metodo para depositar sobre superficies no metalicas una capa a base de paladio.
FR1531272A (fr) * 1966-07-18 1968-06-28 Ici Ltd Compositions de polymères contenant un matériau conducteur de l'électricité
GB1175348A (en) 1967-07-13 1969-12-23 Okuno Chemical Industry Compan Process for Chemically Plating Polyolefins.
US3686020A (en) * 1970-11-04 1972-08-22 Stauffer Chemical Co Electroless nickel plating on glass
US4086128A (en) * 1976-03-04 1978-04-25 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Process for roughening surface of epoxy resin

Also Published As

Publication number Publication date
US4368221A (en) 1983-01-11
IT8122728A0 (it) 1981-07-02
DE3126330A1 (de) 1982-05-06
NL8103212A (nl) 1982-02-01
FR2486064B1 (cs) 1984-10-26
GB2080338B (en) 1984-08-08
FR2486064A1 (fr) 1982-01-08
GB2080338A (en) 1982-02-03
HU184308B (en) 1984-08-28
BE889387A (fr) 1981-12-28
JPS5742558A (en) 1982-03-10
SE8104169L (sv) 1982-01-05
IT1137708B (it) 1986-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS221838B2 (en) Method of cating the fibres by smooth metal coating
DE4311764C2 (de) Außenstromlose Metallabscheidungslösung und Metallabscheidungsverfahren mit dieser
DE69426732T2 (de) Sich selbstbeschleunigendes und sich selbst auffrischendes Verfahren zur Tauchbeschichtung ohne Formaldehyd
DE4343946C2 (de) Galvanisches Kupferbad und Verfahren zur galvanischen Abscheidung von Kupfer
Abrantes et al. On the mechanism of electroless Ni‐P plating
US3303029A (en) Tin coating of copper surfaces by replacement plating
US5074972A (en) Surface treatment of ti or ti alloy parts for enhancing adhesion to organic material
US3790400A (en) Preparation of plastic substrates for electroless plating and solutions therefor
EP0142691B1 (de) Verfahren zur Aktivierung von Substraten für die stromlose Metallisierung
US3024134A (en) Nickel chemical reduction plating bath and method of using same
EP0346265A1 (en) Ethylenethiourea wear resistant electroless nickel-boron coating compositions
US3971861A (en) Alloy plating system
US5017410A (en) Wear resistant electroless nickel-boron coating compositions
US5009965A (en) Colloidal compositions for electroless deposition
DE2004133C3 (de) Verfahren zur Metallisierung von keramischen oder gläsernen Trägerkörpern
CA2432333A1 (en) Lead-free chemical nickel alloy
US4309454A (en) Colloidal compositions for electroless deposition stabilized by thiourea
US4265942A (en) Non-noble metal colloidal compositions comprising reaction products for electroless deposition
CA1199754A (en) Catalyst solutions for activating non-conductive substrates and electroless plating process
US4327125A (en) Colloidal compositions for electroless deposition comprising colloidal copper-stannic oxide product
RU2063461C1 (ru) Способ получения никелевого покрытия на материалах из углеродных волокон
US3039942A (en) Electrodeposition of metals using pyrophosphates
KR0143443B1 (ko) 고온용 발수성 보온재
US20250075330A1 (en) Plating solution for high rate electroless deposition of copper
JPS6215637B2 (cs)