CS221037B1 - N,N‘-Dioxidy l,3-bis(dimctylainino)-2-propylesterov alkánkarboxylových kyselin a sposob ich přípravy - Google Patents
N,N‘-Dioxidy l,3-bis(dimctylainino)-2-propylesterov alkánkarboxylových kyselin a sposob ich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS221037B1 CS221037B1 CS50382A CS50382A CS221037B1 CS 221037 B1 CS221037 B1 CS 221037B1 CS 50382 A CS50382 A CS 50382A CS 50382 A CS50382 A CS 50382A CS 221037 B1 CS221037 B1 CS 221037B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dimethylamino
- bis
- dioxides
- preparation
- propyl esters
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález sa týka N,N‘-dioxidov 1,3-bis (dimetylamino)-2-propylesterov alkánkarbo-xylových kyselín všeobecného vzorca
kde R značí lineárny alkylový reťazec s počtom atómov uhlíka 7 až 17 a spôsobu ich prípravy.
Je známe, že nearomatické amínoxidy obsahujúce vo svojej molekule najmenej jeden dlhý alkylový reťazec patria medzi biologicky účinné zlúčeniny s dobrými povr-chovoaktívnymi vlastnosťami a biodegra-dačnými schopnosťami.
Literatúra opisuje aj niektoré amínoxidy odvodené od ω-dialkylaminoalkylesterov al-kánkarboxylových kyselín, kde má spojovací reťazec dĺžku 2 až 3 atómy uhlíka, jedná’sa však všetko o monoamínoxidy. Tieto zlúčeniny vykazujú dobré povrchovoaktív-ne vlastnosti.
Zlúčeniny, ktoré sú predmetom vynálezu, doteraz ešte pripravené neboli, sú to látky nové, v chemickej literatúre neopísané, u ktorých sme zistili doteraz neznáme účinky na mikroorganizmy. V príkladoch sú uvedené vybrané zlúčeniny, ktoré sú predmetom vynálezu, spôsob ich prípravy ako aj ich charakterizácia spolu s uvedením ich antimikrobiálnej účinnosti (udanej ako minimálna inhibičná koncentrácia MIC v ^tg/ml voči Staphylococcus aureus a Esche-richia coli). Přikladl 0,05 M 1,3-bis (dimetylamino)-2-propyles-teru kyseliny dekánovej rozpustenej v 40 mililitroch izopropylalkoholu sa pridá 0,25 M 20—30 %' vodného roztoku peroxidu vodíka. Reakčná zmes sa zahreje na 40 až 60 °C a mieša sa potrebný čas. Po ochladení sa pridá platinová čerň a po rozložení prebytočného peroxidu vodíka sa rozpúšťadlo a voda oddestilujú a produkt sa vysuší. Po kryštalizácii zo suchého acetónu vzniká Ν,Ν'-dioxid 1,3-bis (dimetylamino)-2-propyl-esteru kyseliny dekánovej s t. t. 40—43 °C; Rf — 0,64 [sústava acetón : IN HC1 (1:1), detekcia Dragendorfovým činidlom v Mu-niérovej modifikácii; nosič silikagél); výťažok 70 % teórie. iC-spektrálne charakteristiky: vc-o 1692, Vc-o-c 1179, i>n-q ®64 (v cm’1, nujól, KBr). MIC: 700, 500). Príklad 2
Pracovný postup je ten istý ako v príklade 1 s tým rozdielom, že do reakcie sa použil 1,3-bis (dimetylamino )-2-propylester kyseliny hexadekánovej. Produkt N,N‘-di-oxid 1,3-bis (dimetylamino )-2-propylesteru kyseliny hexadekánovej mal it. t. 59—60 °C; Rf =? 0,29; výťažok 64 % teórie. IČ-spek-trálne charakteristiky: vc_0 1707, vc-o-c 1179, vn-o 936. MIC: 900,700.
Claims (2)
- PREDMET VYNALEZU 1. N,N‘-dioxidy l,3-bis{dimetylamino]-2--propylesterov alkánkarboxylových kyselin všeobecného vzorcakde R značí lineárny alkylový reťazec obsahujúci 7 až 17 atómov uhlíka.
- 2. Spôsob prípravy zlúčenín všeobecného vzorca ako v bode 1, vyznačený tým, že sa nechá oxidovať l,3-bis(dimetylamino)-2--propylester alkánkarboxylovej kyseliny všeobecného vzorcakde R má ten istý význam ako v bode 1, 20 až 30% vodným roztokom peroxidu vodíka pri teplotách 40 až 60 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS50382A CS221037B1 (sk) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | N,N‘-Dioxidy l,3-bis(dimctylainino)-2-propylesterov alkánkarboxylových kyselin a sposob ich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS50382A CS221037B1 (sk) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | N,N‘-Dioxidy l,3-bis(dimctylainino)-2-propylesterov alkánkarboxylových kyselin a sposob ich přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS221037B1 true CS221037B1 (sk) | 1983-04-29 |
Family
ID=5337228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS50382A CS221037B1 (sk) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | N,N‘-Dioxidy l,3-bis(dimctylainino)-2-propylesterov alkánkarboxylových kyselin a sposob ich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS221037B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109721511A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-05-07 | 北京工商大学 | 一种含烷基酯基乙基的双子氧化胺的制备方法 |
-
1982
- 1982-01-25 CS CS50382A patent/CS221037B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109721511A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-05-07 | 北京工商大学 | 一种含烷基酯基乙基的双子氧化胺的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3579579A (en) | Substituted 7- and/or 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines | |
| Bryan et al. | Nuclear analogs of. beta.-lactam antibiotics. 2. The total synthesis of 8-oxo-4-thia-1-azabicyclo [4.2. 0] oct-2-ene-2-carboxylic acids | |
| US4196217A (en) | Hydroxylated amines with bacteriostatic activity | |
| US3489805A (en) | 2,3-dihalophenyl-3-iodopropargyl ethers | |
| DE3780382T2 (de) | Metall komplexe von n-methyl-11-aza-10-deoxy-10-dihydroerythromycin-a oder von 11-aza-10-deoxy-10-dihydroxyerythromycin-a, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von pharmazeutischen praeparaten. | |
| CA1108631A (en) | Bis-(2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2r- cis)-(3-methyloxiranyl)-phosphonate | |
| CS221037B1 (sk) | N,N‘-Dioxidy l,3-bis(dimctylainino)-2-propylesterov alkánkarboxylových kyselin a sposob ich přípravy | |
| CS226412B2 (en) | Method of preparing paromomycin derivatives | |
| US4795832A (en) | Salicylic acid amides, their use, and a process for their production | |
| US2520293A (en) | Mercaptoacetanilide derivatives | |
| FI79544C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av primycinsalter. | |
| US4061634A (en) | Sulfur-containing antimicrobial ester-amides | |
| DE2203653B2 (de) | 3-Carbamoyloxymethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carbonsäure und deren Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und solche Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| JP2687141B2 (ja) | 新規なキトサン化合物、該化合物の製造方法および該化合物を含む保湿剤 | |
| WO2008091182A2 (de) | Способы получения дезинфицирующего средства | |
| KR100226273B1 (ko) | 신규 세팔로스포린계 수용성 유도체 및 그의 제조방법 | |
| US3910948A (en) | 1,3-Diacyl derivatives of imidazolidine | |
| US4719050A (en) | Diphosponylated oxonitriles, processes and uses therefor, and compositions containing them | |
| DE2036073A1 (de) | Neue Penicilline, ihre Herstellung und Verwendung | |
| US3225060A (en) | Bis-hydantoins and a method for the preparation thereof | |
| US3852264A (en) | Gentamicin c oxazolidine derivatives | |
| CS277139B6 (sk) | N-/2-(10-undecenoylamino)etyl/-N,N,N-alkyldimetylamóniumbromidy a sposob ich pripravy | |
| GB839023A (en) | Improvements in or relating to neomycin derivatives and the manufacture thereof | |
| KR820001126B1 (ko) | 4-스펙티노마이실아민의 제조방법 | |
| RU1794941C (ru) | N(3-Нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антранилова кислота в качестве промежуточного продукта дл получени N-(4-хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5-хлорбензамида, обладающего противотрихоцефалезной активностью |