CS219833B1 - Způsob výroby polymerních gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny - Google Patents
Způsob výroby polymerních gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny Download PDFInfo
- Publication number
- CS219833B1 CS219833B1 CS565381A CS565381A CS219833B1 CS 219833 B1 CS219833 B1 CS 219833B1 CS 565381 A CS565381 A CS 565381A CS 565381 A CS565381 A CS 565381A CS 219833 B1 CS219833 B1 CS 219833B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acrylate
- containing free
- free amino
- mercapto groups
- methacrylate type
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby polymerních gelů (imeth) akrylátového nebo vinylového tyipu obsahujících volné merkapto- a aminoskuipiny, která spočívá v tom, že se na zesíťovaný polymerní gel obsahující thiiranové skupiny, tvořený kopolymerem zahrnujícím jednotky epithiopropylfmethjakrylátu a síťovadla, který je popřípadě modifikován styrenem působí plynným nebo kapalným amoniakem nebo jeho roztokem v rozpouštědle.
Description
Vynález se týká způsobu-výroby polymerních gelů obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny modifikací zesíťovaných gelů.
Polymerní látky obsahující volné markaptoskupiny mají uplatnění jako sorbenty sloučenin těžkých kovů, zvláště pak rtuti, nosiče pro imabilisaci enzymů, náplně kolon pro ,'kovalentní chromatografii apod. Polymerní gely obsahující volné aminoskupiny patří mezi slabě bazické anexy.
Pro přípravu polymerních látek obsahujících volné meřkaptoskupiny lze použít řadu metod, jako je např. polymerace monomerů obsahujících chráněnou merkaptoskupinu, štěpení polymerů obsahujících atomy síry v hlavním řetězci, addice sirovodíku na nenasycené vazby v polymeru či přeměna funkčních skupin v polymeru. Jednou z těchto metod je i štěpení thiiranových cyklů v polymeru sirovodíkem popsané v popisech vynálezu k čs. autorským osvědčením č. 1Θ6 480, 166 481.
Nukleofilní otevření thiiranového cyklu sloučeninami dusíku je jednou z podrobně studovaných otázek v chemii thiiranů. K reakci byly použity primární, sekundární a terciární aminy různé srtuktury a byla sledována kinetika reakcí, vliv rozpouštědel a struktury reagentů na výtěžek produktů a podobně. Produkty reakce jsou bud addukty, nebo polymerní látky. O adičních reakcích thiiranů s amoniakem není v podstatě nic známo, neboť u diízkomolekulárních thiiranů dochází jeho vlivem k polymeraci.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se na zesíťovaný polymerní gel obsahující thiiranové skupiny, tvořený kopolymerem zahrnujícím jednotky n-epithiopropyl(meth)akrylátu a síťovadla, který je popřípadě modifikován jednotkami styrenu, působí plynným nebo kapalným amoniakem nebo jeho roztokem ve vhodném rozpouštědle. Takto připravené produkty spojují vlastnosti obou výše zmíněných skupin polymerních gelů a vytvářejí tak gely se specifickými sorpčními vlastnostmi.
Polymerní gel obsahující thiiranové skupiny je s výhodou připravován kopolymerací 2,3-epithiopropyl( meth) akr ylátu s 0,5 až 98 % hmot. síťovacího činidla, což je s výhodou divinylbenzen, ethylendi(meth)akrylát či 2-hydroxypropylendi( meth) akry lát. S výhodou jsou rovněž použity polymerní gely připravené modifikací zesíťovaných polymerů obsahujících oxiranovó skupiny, a to působením thiomočoviny nebo thiokyanatanů.
Reakce thiiranových skupin obsažených v gelu s amoniakem probíhá uspokojivě již při nízkých teplotách (pod 0 °C). Při zvýšených teplotách se sice obsah dusíku zabudovaného v polymeru zvýší, ale dochází ve zvýšené míře k vedlejším reakcím doprovázeným snížením obsahu síry v produktu. Z analogie s reakcemi thiiranů s aminy lze pro reakci s amoniakem předpokládat u polymerního zesíťovaného gelu jako hlavní produkt sloučeniny typu R— CHSH— —CH/NH; kde R je polymerní zbytek.
Stupeň přeměny thiiranových skupin v gelu závisí rovněž na struktuře a měrném povrchu gelu. Modifikace může být prováděna jak kapalným, tak i plynným amoniakem nebo jeho roztokem ve vhodném rozpouštědle, např. ve vodě, alkoholech a pod.
Oproti i modifikaci gelů sirovodíkem má tento postup ještě výhodu v nižší toxicitě amoniaku a vhodnějších pracovních podmínkách.
Vynález a jeho účinky jsou blíže objasněny na .dále uvedených příkladech provedení.
Příklad 1
Suspenzní polymerací byl připraven sférický makroporézní kopolymer 2,3-epithřopropylmethakrylát-ethylendimethakrylát o specifickém povrchu 190 m2/g obsahující 18 .% hmot. 2,3-epithiopropylmethakrylátu. Gel o velikosti částic 60 až 250 μτα byl nasypán do skleněné ampule, která byla po nekondenzování několikanásobného přebytku amoniaku zatavena a ponechána při laboratorní teplotě 40 hod. (při 95 °C 8 hod.). Po odstranění nezreagovaného amoniaku obsahoval produkt 1,23 % hmot. N (1,45 % hmot.N).
Příklad 2
Makroporézní kopolymer 2,3-epithiopropylakrylát-styrendivinylbenzen o specifickém povrchu 100 m2/g a obsahu 2,3-epithiopTcpylakrylátu 30 % hmot, byl ponechán ve skbriěns ampuli s nasyceným roztokem amoniaku v ethylalkoholu při laboratorní teplotě po dobu 48 hod. Získaný produkt obsahoval 1,15 % hmot. N.
P ř í k 1 a d 3
Makroporézní kopolymer 2,3-epithiopropylmethakrylát-ethylendimethakrylát o specifickém povrchu 42 m2/g obsahující 53 % hmot. 2,3-epithiopropylmethakrylátu byl ponechán při laboratorní teplotě s koncentrovaným vodným roztokem amoniaku po dobu 68 hod. Po odfiltrování, promytí vodou do neutrální reakce a vysušení obsahoval produkt 1,63 % hmot. N. Takto připravený sorbent sorboval obdobně jako sorbenty podle příkladů 1 a 2 měď, zinek, olovo, kadmium, rtuť a další kovy z vodného roztoku jejích solí, přičemž jeho sorpční kapacita byla závislá na pH prostředí.
Přikládá
Kopolymer 2,3-epoxypropylmethakrylát-ethylendimethakrylát o spec. povrchu 205 m2/g byl modifikován 8hodinovým varem s nasyceným roztokem thiomočoviny v dioxa213333 nu. Po isolaci a extrakci nezreagované thiomočoviny byl modifikován stáním s koncentrovaným vodným roztokem amoniaku za laboratorní teploty 25 °C po dobu 72 hodin. Získaný produkt obsahoval 1,11 % hmot. N. Takto připravený gel sorboval zlato a platinu z roztoků jejich solí v prostředí různě koncentrované kyseliny chlorovodíkové.
Claims (1)
- Způsob výroby polymemích gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny, vyznačující se tím, že se na zesilovaný polymerní gel obsahující thiiranové skupiny, tvořený kopolymerem zahrnujícím jednotkyBSorpční kapacita při statickém uspořádání byla 0,58 mmol Pt/1 g sušiny z prostředí 0,5 M HC1 po 24 hod. Užitková kapacita při dynamickém uspořádání při zatížení 10 hod-1 byla 1,6 mmol Au/1 g sušiny. Obdobné sorpční vlastnosti vykazovaly i sorbenty připravené podle příkladů 1 až 3.vynalezu epithiopropyl(meth) akrylátu a síťovadla, který je popřípadě modifikován jednotkami styrenu, působí plynným nebo kapalným amoniakem nebo jeho roztokem v rozpouštědle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS565381A CS219833B1 (cs) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Způsob výroby polymerních gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS565381A CS219833B1 (cs) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Způsob výroby polymerních gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219833B1 true CS219833B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5401796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS565381A CS219833B1 (cs) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | Způsob výroby polymerních gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219833B1 (cs) |
-
1981
- 1981-07-23 CS CS565381A patent/CS219833B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trochimczuk et al. | Synthesis and chelating properties of resins with methylthiourea, guanylthiourea and dithiocarbamate groups | |
| Atia et al. | Selective separation of mercury (II) using a synthetic resin containing amine and mercaptan as chelating groups | |
| US5190660A (en) | Ion complexation by silica-immobilized polyethyleneimines | |
| JPS615100A (ja) | 蛋白質の分離および固定用吸着剤 | |
| Baba et al. | Highly Selective Adsorption Resins. I. Preparation of Chitosan Derivatives Containing 2-Pyridylmethyl, 2-Thienylmethyl, and 3-(Methylthio) propyl Groups and Their Selective Adsorption of Precious Metals. | |
| Dingman et al. | Concentration and separation of trace metal cations by complexation on polyamine-polyurea resins | |
| US4837348A (en) | Bonded phase chromatographic supports | |
| JP6737453B2 (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む金属除去材、並びにこれを用いた金属除去方法 | |
| JPS5851007B2 (ja) | 親水性重合体マトリツクスを有する両性イオン交換体の製造方法 | |
| Anirudhan et al. | Adsorption characteristics of cytochrome C onto cationic Langmuir monolayers of sulfonated poly (glycidylmethacrylate)-grafted cellulose: Mass transfer analysis, isotherm modeling and thermodynamics | |
| US20090008329A1 (en) | Separating agent for enantiomeric isomers | |
| Prozorova et al. | Synthesis and sorption activity of novel cross-linked 1-vinyl-1, 2, 4-triazole–(trimethoxysilyl) methyl-2-methacrylate copolymers | |
| EP2028487A1 (en) | Filler for optical isomer separation | |
| JP2020019888A (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む重金属除去材、並びにこれを用いた重金属除去方法 | |
| EP0180563A2 (en) | An amphiphathic gel-product for chromatographic and batchwise adsorption | |
| CS219833B1 (cs) | Způsob výroby polymerních gelů akrylátového nebo methakrylátového typu obsahujících volné amino- a merkaptoskupiny | |
| JP2020019844A (ja) | セルロース誘導体、及びこれを含む重金属除去材、並びにこれを用いた重金属除去方法 | |
| CN108160056A (zh) | 一种吸附重金属的尼龙膜制备方法 | |
| Trochimczuk et al. | Metal ion uptake by ion-exchange/chelating resins modified with cyclohexene oxide and cyclohexene sulphide | |
| JPS6239997B2 (cs) | ||
| EP0305749B1 (de) | Thiolgruppenhaltige Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| Ningrum et al. | Ion adsorption and desorption behaviors of thermosensitive NIPAM-co-DMAAPS gel by temperature swing | |
| Sonmez et al. | An alternative approach for grafting of acrylate esters from crosslinked polystyrene beads by ATRP and their modification for selective mercury extraction | |
| Švec et al. | Reactive polymers. IX. Preparation of macroporous chelate‐forming resins from the copolymer glycidyl methacrylate–ethylenedimethacrylate containing iminodiacetic groups | |
| Rivas et al. | Heavy metal ions removal through poly (acrylamide-co-methacrylic acid) resin |