CS219592B1 - Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov - Google Patents

Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov Download PDF

Info

Publication number
CS219592B1
CS219592B1 CS458081A CS458081A CS219592B1 CS 219592 B1 CS219592 B1 CS 219592B1 CS 458081 A CS458081 A CS 458081A CS 458081 A CS458081 A CS 458081A CS 219592 B1 CS219592 B1 CS 219592B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
molecular weight
pigment
polyethylene
polypropylene
mixture
Prior art date
Application number
CS458081A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Vendelin Macho
Martin Jambrich
Jozef Nedas
Frantisek Mihaly
Michal Singliar
Original Assignee
Vendelin Macho
Martin Jambrich
Jozef Nedas
Frantisek Mihaly
Michal Singliar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vendelin Macho, Martin Jambrich, Jozef Nedas, Frantisek Mihaly, Michal Singliar filed Critical Vendelin Macho
Priority to CS458081A priority Critical patent/CS219592B1/cs
Publication of CS219592B1 publication Critical patent/CS219592B1/cs

Links

Landscapes

  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

219 592 [54) Sposob výroby farbených a) alebo 1
Vynález sa týká podstatné zjednodušené-ho spůsobu výroby farbených a) alebo plně-ných polyolefínových materiálov, s využi-tím technicky dostupných chemikálií, jed-noduchých zariadení a umožňujúcich dobrudisperzitu pigmentov i plnidiel a] vo finál-nych materiálech.
Známe je [USA pat. 3 226 353) farbeniepolyetylénu, polypropylénu i iných plastic-kých hmot s použitím koncentrátov farbív,připravených dispergováním pigmentov nanosičoeh, vytvářených kepolymérom metyl-metakrylátu s 2-hydroxymetyl-5-noirborné-nom. a estermi kyseliny adipevej, azelaimo-vej a sebacínovej. Rozšírenejšie je ešte po-užíváme zmesi polyizobutylénu a parafínuv různých pomeroch [jap. pat. 64 93 [1958],připadne sa pigment mieša s nízkomoleku-lovým polyizobutyléniom, aiko nosičem zapřítomnosti rozpúšťadiel (aut. otsvedčenieZSSR 141 407), ako. izoamylacetátu (aut.osvědč. ZSSR 140 202). Známe je tiež farbe-nie polyetylénu s vodnou disperziou disper-govaného pigmentu bez přítomnosti emulgač-ného činidla pri tep lote 70 až 95 °C (DAS1 028 377). Ako nosič pigmentu možno* tiežaplikovat butadlén — styrénový kopolymér(britský pat. 907 115), pričom disperzia pig-mentov sa ešte zlepší prídavkami zmesimastných kyselin C12 až C20. Farbenie poly-etylénu alebo polypropylénu v hmotě mož-no uskutočniť tiež s pigmentami dispergo-vanými v polypropylénovom vosku (fran-cúzsky pat. 1 385 854), připadne sa suspen-zia alebo disperzia jemne rozemletého pig-mentu a 5 až 60 % hmot. polyetylénovéhovosku disperguje vo vodě a v organickýchrozpúšťadlách.
Avšak nevýhodou týchto' postupov je jed-nak technicky zložitejšia příprava kiomcen-trátov i samotného farbiva, jednak vnášaniepříměsí do polyolefínov, ktoré sa Tahko ex-trahujú, vyparujú a připadne tiež zaviňujúzápach farebnej plastickéj látky. Pozoru-hodnejšie sú preto nosiče pigmentu, připra-vené hnětením 70 hmot. častí kopolyméruetylénu s pnopylénom a 30 hmot. častí po-lypropylénového vosku pri teplote okolo80 °C (DAS 1 082 045), najma však nosičepigmentov na báze polyetylénu, polypropy-lénu alebo kopolyméru etylénu s propylé-nom, s molekulovou hmotnosťou 500 až30 000, v závislosti od molekulové] hmot-nosti farbenej pl-astickej hmoty, pričom ho-mogenizáciou pigmentu s nosičom sa robípri teplote 25 až 200 °C (pat. ČSSR 147 922).
Napriek mnohým prednostiam, nevýho-dou týchto postupov je poměrně zložitá apomalá příprava koncentrátov aj tým, žesa robí pri poměrně nízkej teplote. Zvýše-nie teploty a tým zníženie vlskozity můžezasa znížiť stabilitu disperzie koncentrátov, plněných polyolefínových materiálov 2 najma v případe hydrofilných pigmentovalebo plnidiel. Zasa pri pigmentových pas-tách na farbenie polyolefínov v hmotě, po-zostávajúcich z pigmentu a nosiča, pričomnosičom je zmes polyglykolov a arylfosfi-tov (pat. ČSSR 142 081) sa sice zlepší sta-bilita disperzie pigmentov na týchto nosi-čoch, ale poklesne pri finálnom vyfarbo-vaní, hlavně z důvodov nerozpustnosti hyd-rofilných polyglykolov v hydrofóbnych po-lyolefínoch. Migrácia týchto komponentovz vyfarbených polyolefínov, napr. fólií, vlá-kien, sice může dočasné, napr. zlepšit ajantistatické vlastnosti takých výrobkov, alena sírane druhéj, může zavinit „praskanie“vlákien ap. Z toho hfadiska je zaujímavápigmentová pasta na farbenie polyolefínovv hmotě, najma na farbenie vláknotvor-ných polymérov, pozostávajúca z pigmen-tu a nosiča, tvořeného alkyl- alebo arylfos-fitom a vazelínovým, připadne polypropylé-novým olejom (pat. ČSSR 142 079) alebosa navýše ako dispergátor použije sojovýolej (pat. ČSSR 146 105), najmá ak ciefomfarbenia v hmotě sú syntetické lineárněpolymery, napr. polyestery. Nevýhodou jevšak slabá adhézia polyolefínov na polárnépolymery, ako aj polyolefínov na polámepigmenty alebo plnidlá. V iných spósoboch(NDR pat. 124 055, NSR pat. 2 309 210) sú-časťou preparátu na farbenie okrem farbívsú vodorozpustné neiónové alebo slabo ka-tiónaktívne prostriedky s vodorozpustnýmrozpúšťadlom. Tieto predzmesi sice umož-ňujú aj aplikácie kvapaliinových systémovpastovitých farbív a koncentrátu farbív(Muller P. a iní: Plaste und Kautschuk 23,831 (1976); Nauge P. A., Wyart D.: Plast.Moid. Elaistomeres 28, č. 7, 80 (1976); Brit.Plast. Rubber 1977, č. 11, 26), ak účinnostdispergovania pigmentov alebo plnidiel jepoměrně nízká. A tak výhody známých spů-sobov využívania a nedostatky odstraňujesposob podlá tohto vynálezu.
PodTa tohto vynálezu sa sposob výrobyfarbených a) alebo* plněných polyolefíno-vých materiálov, hlavně farbenéhO' a) aleboplněného polyetylénu, polypropylénu alebopolystyrénu a kopoiymérov olefínov, s vy-užitím anorganických a) alebo organickýchpigmentov a) alebo plnidiel, spravidla tiežstabilizátorov a pomocných přísad uskuteč-ňuje tak, že pigment a) alebo plnidlo alebozmesi pigmentov a) alebo zmesi plnidiel sadispergujú v množstve 1 až 80 % hmot.v kvapalnom prostředí zmesi aspoň dvochlátok zo skupiny nízkomoilekulový polyety-lén o; molekulovej hmotnosti 500 až 20 000,nízkomolekulový polypropylén o molekulo-vej hmotnosti 400 až 5000, hydrogenovanýnízkomolekulový polypropylén o molekulo-vej hmotnosti 400 až 5000, minerálně oleje 219 392 o priememej molekulové] hmotnosti 350 až600, nízkomolekulárne kopolyméry C2 až C5alkénov o priemernej m o leku love j hmotnos-ti 300 až 1500, alkylpolyetoxaméry o< počteuhlíkov v alkyle 8 až 30 a polyadnvanéhoetylénoxidu v molekule 2 až 30, neiónovétenzidy nia báze rastlinných tukov a mast-ných kyselin C8 až C20 a etylénoxidu, dialkyl-esterov dvojsýtnych kar boxy lový ch kyselin,doidecylbenzénisulfónová kyselina a jej soli,rastlinné tuky, a potom sa ako farebný a]alebo plněný koncentrát přidává }ú k far-benému a) alebo plněnému polyolefínu ale-bo zmesi polyolefínov, spracovávaných ďal-šou dokladnou homogenizáciou při teplote100 až 300 °C, v množstve závislom od po-třeby koncentrácle pigmentov a] alebo pl-nidiel vo finálnom výrobku. Výhodou sposobu podlá tohto vynálezuje vysoikoproduktívna příprava koncentrá-tov pigmentov, resp. tonerov, možnost prla-mo viesť rozstavené koncentráty, či tonerydokonca priamo* do extrudérov, jedno,- ale-bo vlaczávitoviek spolu s prívodnými poly-olefínmi alebo vyrábať do zásoby ap., vy-soká disperzita a stabilita disperzie pigmen-tov a plnidiel nielen v tonenoch, resp. pred-zmesiach, ale aj vo finálnych farbených a’alebo, plněných polyolefínových výrobkoeh.Ďalej velmi dobrá rozpustnost nosičov pig-mentov vo, farbených aj alebo plněných po-lyolefínoch, ako aj dobrá adhézia pigmentova plnidiel na polyolefíny nedochádza k ichmigrácli, možnost súčasné dávkovat a za-bezpečit dokonalá homogenizáciu aspoňpodstatnej časti komponentov, ako aj kon-tinualiziovať celý proces výroby farbenýcha) alebo plněných polyolefínov. V neposled-nom radě výhodou je dostupnost potřebnýchlátok a spravidla ich synergický úeinok nazlepšenie dalších fyzikálno-mechanických aúžitkových vlastností, či už medziproduktovalebo· finálnych výrobkov, ako je zlepšenieantistatických vlastností, čo je zvlášť vý-znamné v případe vlákien a fólií, odstráne-nie ,,prašnosti“, zníženie hořlavosti, pre-dl-ženie životnosti alebo naopak, dosiahnutieregulovánoj životnosti finálnych výrobkova podobné.
Plnidlá móžu byť takisto nielen anorga-nické, najčastejšie vo formě prášku, zvlášťmikromletého, připadne vlákien, ap., oxidkřemičitý, oxid horečnatý, uhličitan vápena-tý, uhličitan horečná to-vápenatý, hlinito-kremičitany, zvlášť prírodné alebo* synte-tické zeolity, prírodné sklá, zvlášť expando-vané, akoi je perlit, sírany zásaditých zemin,ako sú síran barnatý, ďalej práškové kovy,karbidy kovov, oxidy kovov, pevné kyseli-ny, grafit ap., ale tiež organické, ako jeaktívny uhlík, koks, čierne alebo hnědéuhlie, destilačné zvyšky z pyroolejov, aletiež iné homopolyméry a kopolyméry,ako polyvinylchlorid, kopolymér vinyl-chlorid-olefín, fenolformaldehydové živice ap. Nezriedka pigment móže mať súčas-ne funkcia plnidla a opačné, ako napr. ti-tanová běloba móže byť súčasne ako bielympigmentem, tak aj plnidlom^ podobné uhli-čitan vápenatý a síran barnatý, oxid zinoč-natý. Při výrobě čiernych fólií sadze alebodokonca práškový koks móžu takisto splniťobidve funkcie. V případe výroby vlákien,ako aj tenkých fólií třeba dbať na jemnost,ako pigmentu farbív, tak aj plnidiel i po-mocných látok. Stabilizátory sú látky zabra-ňujúce nežiadúcemu rozkladu polyolefínov,připadne tiež plnidiel, pigmentov i pomioc -nýc hlátok. Teda sú to známe antioxydanty,antiozonanty, účinné proti degradácii spó-sobenej kyslíkem, resp. vzduchem, ozónemalebo nezriedka aj inými oxidačnými činid-lami, termické stabilizátory zvyšujúce ter-mická stabilitu zvlášť pri normálnej a zvý-šené] teplote. Pomocnými látkami, či přísa-dami sú látky, zlepšujúce ďalšie fyzikálno-chemické a mechanické vlastnosti medzi-produktov a finálnych výrobkov. Takými súnosiče pigmentov, přísady pře umožne-nieaj povrchového vyfarboivania, antistatiká,dispergátory a vóbec tenzidy, zjasňovaďlá,roízpúšťadlá, baktericídne prostriedky, čidezinfekčně prostriedky, fumiganty ap.
Kvapalné prostredie, v ktorom sa disper-zujú pigmenty a] alebo plnidlá pozostávaaspoň zo zmesi dvoch látok, pričom je lep-šie, ak aspoň jednu látku tvoří tenzid, čoumožňuje nielen rýchle dispergovanie he-terogenných častíc, ale aj koncentračnú sta-bilitu. Prítomnosť ako hydrofóbnych, tak ajhydrofilných častí molekúl tenzidov napo-možu dókladnej homogenizácii nielen pig-mentov, ale aj plnidiel. Nízkomolekulovýpolyetylén tvoria v podstatě vedfajšie pro-dukty, spravidla nízko technicko-ekonomic-ky zhodnocované z výroby polyetylénu.Móžu to byť avšak aj záměrně vyrábanéoligoméry etylénu, resp. nízkomolekulárnekopolyméry olefínov C2 až C5, napříkladkatiónovou polymerizáciou alebo kopolyme-rizáciou. V případe alkylpolyetoxamérov jedůležité pre stabilitu vo finálnom produkte,aby aj alkylová teda hydrofóbna časť mo-lekúl bola dostatečné dlhá, ktorá sa orien-tuje polyolefínu, a tým zabezpečuje aj dob-rá „znášanlivosť“, zabraňuje tým migráciihydrofilných komponentov prevažne v hyd-rofóbnom prostředí, teda aj „prašnosti“fólii a vlákien. Žiada sa ešte poznamenať,že z hradiska finálnych vlastností farbenýcha) alebo plněných polyolefínov výrobkov,vhodnéjšie je připravovat koncentráty, to-nery, resp. predzmesi s dostatočne vysokouviskozitou (aspoň mazlavé ] při teplotáchdo 30 °C. Pre také sice na rozdiel od kva-paLných pri teplote miestnosti je zapotrebynapr. temperovat trasy do dávkovačích čer-padiel ap., ale kvalita farbených či plněnýchmateriálov je podstatné vyššia, nosiče a po-mocné přísady nezapáchajú z hotových vý- 219 592 robtkov, nevyparujú sa, lepšie si zachováva-jú tvarovú stálosť a fyzikálno-mechanickévlastnosti.
Dalšie výhody, sako aj podrobnosti usku-točnenia sposobu podlá tohto vynálezu súzřejmé z príkladov. Příklad 1
Do zmiešavacieho zásobníka o objeme2,0 dm3 opatřeného kotvovým miešadlom(150 ot/min) a temperovacím plášťom nateplú vodu a výpusťou na spodu spolu s uza-tváracím ventilom a zubovým čerpadlem sanaváži 150 g cetylpolyetoxaméru (obsah po-lyadíciou viazaného etylénoxidu je 20 až 22móliov na 1 mól cetylalkoholu; povrchovénapátie 1 g/dm3 vo vodě 42 mN/m). 450 gnízkomolekulového polyetylénu o priemer-nej molekulovéj hmotnosti 2111 (dynamic-ká viskozita pri 80°C = 1322 mPa.s a pri90°C = 725 mPa.s; brómové číslo = 2,03 gBr2/100 g; popol = 0,0034 % hmot.], akovedlajšiehio produktu z výroby nízkohustot-ného polyetylénu a 400 g žitého pigmentu(Irgarin gelb 3 R LTN). Celý obsah zmjie-šavacieho zásobníka sa vyhřeje na 80 °C apri tejto tep lote sa mieša počas 8 min. Po-tom sa vypúšťa spodnou výpusťou a navýšepomocou zubového čerpadla sa ďalej vedlecez chladené potrubie a vytláčený tonersa řeže na valčeky (toner I). Z takto připraveného toneru sa odváži1,996 g a zmieša s 250 g granulovaného níz-kohustotného polyetylénu o tavnom indexe2 g/10 min; hustotě pri 20 °C 920 kg/m?;pevnosti v tahu 13 MPa, nozťažnosti 500 %a bode máknuti-a (Vicat) 90 °C (typ RA 2-19)spracováva sa. na dvojvalcovom hnětači priteplote 150 °C počas 8 min. Z takto připra-veného farbeného polyetylénu sa potom při-praví doštička lisováním počas 2 min pritlaku 8 MPa pri teplote hornej platné 175 °Ca dolnej 185 °C. Potom sa ochladí pri tlaku15 MPa a teplote 25 °C. Připravená doštičkamá pevnost 819 MPa, ťažnosť 480 % a dis-perzi tu pigmentu 11/2 (t. j. 9 v aglomerátea 2 v pozadí). Příklad 2
Do zmiešavacieho zásobníka specifikova-ného v příklade 1 sa naváži 110 g oleylpoly-etoxaméru (připravený potyadíciou 22 mó-lov etylénoxidu na 1 mól kyseliny olejovej),120 g dioktylftalátu, 119 g lanového olejsa,120 g nízkomoleikulárneho1 polypropylénu opriemernej molekulové) hmiotnoisti 612 (hus-tota 20°/4°C = 846 kg/m3; nD2O = l,4700; dyn.viskozita pri 20 °C = 504,1 mPa . s; pri 50 °C == 63,7 mPa.s a pri 80°C=16,8 mPa.s; bró-mové číslo = 57,1 g Br2 100 g; popol =0,002 % hmot.) komerčně dostupný pod ná-2W „PropylBll K 1000", 120 g nízkomole-kulového polyetylénu specifikovaného v pří-klade 1 a 400 g hnedočervenéhío plgmnetu (oxid železí tý) a celý obsah zmiešavaciehozásobníka sa vyhřeje na 90 °C a pri tejtoteplote za neustálého miešania sa udržujepočas 5 min. Potom sa z tohto množstva to-neru (toner II) odoberle 2,001 g a spolus 200 g polyetylénového* granulátu specifi-kovaného v příklade 1 sa kal-andruje nadvojv-alci pri teplote 165 °C počas 5 min.Z takto připraveného farbeného polyetylé-nu sa lisuje doštička pri tlaku 8 MPa, teplo-te hornej platné 175 °C a dolnej 185 °C po-čas 2 min a potom sa ochladí pri tlaku do15 MPa na teplotu 25 °C. Pevnost takto pri-pravenej vzorky farbeného polyetylénu je11,7 MPa, ťaznosť 500 % a disperzia pig-mentu 10/2. Příklad 3 V zmiešavacom zásobníku špecifikovanomv příklade 1 sa připraví pri teplote 70 °Ctoner podobné ako v příklade 2 z týchtokomponentoví 170 g laurylpolyetoxaméru,připraveného* polyadíciou 3 až 4 mólov ety-lénoxidu na. 1 mól laurylolkoholu (povrcho-vé napátie 1 g/dm3 vo vodě je 31 mN/m),100 g nízkomolekulového polypropylénu spe-cifikovaného v příklade 2, 70 g hydrogeno-vaného nízkomolekulového polypropylénu obróm. čísle 0,2 g Br/100 g; 340 g nízkomo-lekulového polyetylénu specifikovaného vpříklade 1 a 320 g pigmentu (červený pig-ment Chromopthal Scharlach RN). Z tohtotoneru (toner III) sa vzalo na přípravufarbeného polyetylénu 2,007 g a 200 g níz-kohustotného polyetylénu specifikovanéhov příklade 1. Pevnost pripravenej vzorkyje 12,36 MPa; ťažnosť 520 % a disperzia pig-mentu 9/2. Příklad 4
Uskutečňuje sa podobné ako v příklade3, len s tým rozdielom, že miesto 170 g sapoužije len 5 g laurylpoilyetoxaméru, při-praveného polyadíciou 3 až 4 mólov etylén-oxidu na 1 mól laurylalkoholu (povrchovénapátie 1 g/dm3 vo vodě je 31 mN/m) amiesto 100 g nízkomolekulového polypropy-lénu sa použije 200 g a navýše 65 g mine-rálneho oleja. S použitím tohto toneru (to-ner IV) pevnost vzorky farbeného polyety-lénu je 11,6 MPa; ťažnosť 535 % a disper-zita pigmentu 9/2. Příklad 5
Do zmiešavacieho zásobníka specifi-kovaného v příklade 1 sa naváži 150 goleylpolyetoxaméru (připravený polyadíciou22 mólov etylénoxidu na 1 mól kyselinyolejovej), 150 g nízkomolekulového poly-propylénu specifikovaného v příklade 2 a300 g nízkomolekulového polyetylénu takis-to specifikovaného v příklade 2, vyhřeje sana teplotu 85 °C a za neustálého miešania 219 592 7 sa přidá ďalej 180 g práškového oxidu anti-monitého, 180 g suspenzného kopolyméruvinylchlorid/propylén s obsahom 4,1 % hmot.zakopolymerizovaného propylénu (obsahchlóru = 54,4 % hm«ot.; sypná hmotnost = 559,5 g/dm3; absorpcia zmákčovadla 11 min;tepelná stabilita = 13 min) a 2 % hmot.dibutylcínmaleinátu ako stabilizátora a na-pokon 40 g belasého pigmentu (Verzálovámodra BG). Po 10 min miešania sa odobe-rie 60 g z tejto farebnej zmesi a přidá k 1000g nízkohustotného polyetylénu specifikova-ného v příklade 1 a kalandruje sa na dvoj-valcovom kalandri počas 7 min pri teploteL65 °C. Z takto připraveného farbeného aplněného polyetylénu sa potom připraví doš-tička lisováním počas 2 min pri tlaku 8 MPaa pri teplote hornej platné 175 °C a dolnejplatné 185 °C. Potom sa ochladí pri tlaku do15 MPa a teplote 25 °C. Materiál má pevnost20 MPa, ťažnosť 320 % a disperzitu 12/2.Doštička z tohto materiálu pre 200 cyklovtrenia sa nabije na 12,5 kV/cm, pričom pol-čas rozptylu náboja je 2 min, zatiaf čopřipravený polyetylén má polčas rozptylunáboja viac ako 10 min. Příklad 6
Postupuje sa podobné ako v příklade 5,len s tým rozdielom, že sa odoberie 6 gfarbenej zmesi priamo zo zásobníka do la-boratórneho mixéra, do ktorého sa súčasnepřidá 100 g práškového polyetylénu, s na-sledovným granulováním takto získanéhomateriálu na jednozávitkovom laborutórnomvytlačovacom stroji pracujúcom pri teplote175+3 °C. Z takto připraveného granulátusa vylisuje doštička počas 3 min za inakpodobných podmienoik ako v příklade 5.Pevnost materiálu je 20 MPa, ťažmosť 320 %a disperzi ta 11/2. Příklad 7
Do zmiešavacieho zásobníka Specifikova-ného v příklade 1 sa naváži 150 g dioktyl-ftalátu, 150 g ranového oleja, 150 g nízko-molekulového polypropylénového oleja spe-cifikovaného v příklade 2 a 150 g nízkomo-lekulového polyetylénu specifikovaného vpříklade 1, vyhřeje sa na teplotu 94 °C a zaneustálého miešania sa přidá ďalej 180 gpráškového oxidu antimonitého, 180 g sta-bilizovaného penzného kopolyméru vinyl-chlorid/propylen specifikovaného v příkla-de 5 a 40 g práškového hnědého pigmentu(práškový oxid železitý). Další postup jepodobný ako v příkladech 6 a 7. Získanýhnědý plněný polyetylén má pevnost 10MPa, ťažnosť 500 % a disperzitu 11/2. Příklad 8
Toner I. připravený postupom uvedeným v příklade 1 sa využije na farbenie v hmo-tě izotaktického polypropylénu o tavnomindexe 10,5 g/10 min tak, že s-a dio 100 gpráškového polypropylénu přidá 1 g uvede-ného toneru a farebná polypropylénovákompozícia sa připraví (po přidaní stabili-zátorov) pomocou dvojzávitovky pri teplo-te 220 °C. Dosahujú sa vel'mi dobré koloris-tické vlastnosti takto pripravenej polypro-pylénové) farebnej kompozície, ako disper-zita (s hodnotou 11/2). Možno z nej robitfólie alebo vytláčať polypropylénové vlákna. Příklad 9
Postupuje sa podobné ako v příklade 1,len vlastný nosič pigmentu, ktorého* sa po-užije 600 g pozostáva zo 60 % hmot. níz-komolekulového polyetylénu, ako vedlajšie-ho produktu z výroby vysokotlakového po-lyetylénu, 39 % hmot. polypropylénovéhooleja (Propyloil k 1000) a 1 % hmot. ce-tylpolyetoxaméru, do ktorého sa za mieša-nia přidá 400 g pigmentu „Verzálová mod-rá BG“. S využitím takto připraveného to-neru kalandrovaním počas 7 min připrave-ný farebný polyetylén má ťažnosť 433 %,pevnost v ťahu8 ,4 MPa a disperzitu pig-mentu 13/2. Příklad 10
Postupuje sa podobné ako v príkladoch1 a 8, ale nosič na přípravu toneru pozostá-va zo 75 % hmot. vedlajšieho produktu z vý-roby vysokotlakového polyetylénu a 25 %hmot. parciálně zmydefneného polyetoxylo-vaného (3 moly etylénoxidu an 1 mol parciál-ně zmydefneného palmového oleja) palmo-vého oleja. V toneri je 40 % hmot. milkro-mletej titanovéj běloby (oxid titaničitý).Připravená polypropylénová farebná kompo-zícia má disperzitu oxidu titaničitého 11/3a je vhodná na výrobu fólií i vlákien. Příklad 11
Toner I. připravený postupom uvedenýmv příklade 1, s tým rozdielom, že ako níz-komolekulový polyetylén sa použije o prie-mernej molekulovéj hmotnosti 17 680 na pří-pravu izotaktického polypropylénovéhovlákna vyfarbeného v hmotě o tavnom in-dexe 6,0 g/10 min tak, že sa do* 200 g práš-kového polypropylénu přidá 1,9 g uvede-ného toneru a farebná polyolefínová (kom-pozícia sa připraví (po přidaní stabilizáto-rov) pomocou dvojzávitovky pri teplote230 °C. Polyolefínová kompozícia má vefmidobré koloristické vlastnosti a dohru tvor-bu fibrilárnej struktury v polypropylénovomvlákně.

Claims (1)

  1. 219 592 10 PREDMET VYNÁLEZU Spósob výroby farbených a) alebo plně-ných potyolefínových materiálov, hlavněfarbeného a) alebo* plněného* polyetylénu,polypropylénu alebo polystyrénu a kopoly-mérov olefínov, s využitím anorganickýcha) alebo organických pigmentov a) aleboplnidiel, spravidla tiež stabilizátorov a po-mocných přísad, vyznačujúci sa tým, že pig-ment a) alebo plnidlo alebo zmesi pigmen-tov a) alebo zmesi plnidiel sa dispergujúv množstve 1 až 80 % hmot. v kvapalnomprostředí zmesi aspoň dvoch látok zo sku-piny nízkomolekulový polyetylén o moleku-lové] hmotnosti 500 až 20 000, nízkomoleku-lový polypropylén o molekulovej hmotnosti400 až 5000, hydrogenovaný nízkomolekulo-vý polypropylén o molekulovej hmotnosti400 až 5000, minerálně oleje o priemernej molekulovej hmotnosti 350 až 600, nízkomo-lekulárne kopo-lyméry C2 až C5 alkénov opriemernej molekulovej hmotnosti 300 až1500, alkylpolyetoxaméry o počte uhlíkovv alkyle 8 až 30 a polyadovaného etylénoxi-du v molekule 2 až 30, nelóniové tenzidy nabáze rastlinných tukov a mastných kyselinC8 až C2o a etylénoxidu, dialkylesterov dvoj-sýtnych kárboxylových kyselin, dodecylben-zénsulfónová kyselina a jej soli, rastlinnétuky, a potom sa ako farebný a) alebo pl-něný koncentrát pridávajú k farbenému a)alebo plněnému polyolefínu alebo zmesi po-lyolefínu alebo zmesi potyolefínov, spraco-vávaných ďalšou dokladnou homogenizácioupri teplete 100 až 300 °C, v množstve závis-lom od potřeby koncentrácie pigmentov a]alebo plnidiel vo finálnom výrobku.
CS458081A 1981-06-18 1981-06-18 Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov CS219592B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS458081A CS219592B1 (sk) 1981-06-18 1981-06-18 Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS458081A CS219592B1 (sk) 1981-06-18 1981-06-18 Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219592B1 true CS219592B1 (sk) 1983-03-25

Family

ID=5388897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS458081A CS219592B1 (sk) 1981-06-18 1981-06-18 Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219592B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4017452A (en) Polymer modified hydrophilic inorganic fillers for thermoplastic polymeric materials
DE69801373T2 (de) Verfahren zur hersellung thermoplastischer elastomerzusammensetzungen mit verbesserten verarbeitungseigenschaften
DE3787331T2 (de) Feinverteilte Teilchenzusammensetzung.
US6241168B1 (en) Recycling of carpet scrap and compositions employing ultralow density polyethylene (ULDPE)
DE69025703T2 (de) Füllstoff enthaltende thermoplastische Harzzusammensetzungen, die eine durchdringende Phase mit einer dreidimensionalen Netzwerkstruktur haben und Verfahren zu ihrer Herstellung durch Mischen in geschmolzenem Zustand
DE68919734T2 (de) Thermoplastische Elastomere aus chloriertem Polyäthylen und kristallinem Polypropylen.
DE69129516T2 (de) Thermoplastische elastomere basierend auf chloriertem oder chlorsulfoniertem polyethylen und einem kristallinem olefinpolymer
DE69421317T2 (de) Dispergatoren enthaltende Pigmentzusammensetzungen
CN1406268A (zh) 颜料在聚烯烃中的分散
US3687873A (en) Method for reclamation of multicomponent mixtures of waste thermoplastic materials
DE4341137A1 (de) Verfahren für die Herstellung von plasto-elastomerischen Zusammensetzungen auf der Basis eines thermoplastischen Olefinpolymers
JPS6060161A (ja) 重合体の処理中に放出されたハロゲンおよび酸の中和方法
DE60310119T2 (de) Kratz- und beschädigungsfeste weiche ethylenelastomermischung
US20140005316A1 (en) Thermoplastic Composition
US3462390A (en) Color concentrates
JP2011162670A (ja) パイプ用ポリエチレン樹脂組成物
CS219592B1 (sk) Sposob výroby farbených a) alebo plněných polyolefínových materiálov
JPH054423B2 (cs)
US9550868B2 (en) Pigment masterbatch
CN115052923A (zh) 热塑性组合物
DE69822915T2 (de) Katalysierte Degradation von thermoplastischen Polyolefinen und Einarbeitung der Degradationsprodukte in schweren Kohlenwasserstoffen
JPS58108240A (ja) 樹脂組成物及びその製造方法
JP2817129B2 (ja) 樹脂着色組成物
JPH0531722A (ja) 廃材からの再生樹脂の製造方法
DE10138587A1 (de) Verfahren zur Herstellung geschäumter Formteile und Treibmittel