CS219558B1 - Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného - Google Patents

Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného Download PDF

Info

Publication number
CS219558B1
CS219558B1 CS74079A CS74079A CS219558B1 CS 219558 B1 CS219558 B1 CS 219558B1 CS 74079 A CS74079 A CS 74079A CS 74079 A CS74079 A CS 74079A CS 219558 B1 CS219558 B1 CS 219558B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sodium nitrate
sodium
nitrate
weight
explosive
Prior art date
Application number
CS74079A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Svatopluk ZEMAN
Milan Dimun
Frantisek Fridrich
Bohuslav Filip
Frantisek Chaloupka
Jan Fedak
Original Assignee
Svatopluk ZEMAN
Milan Dimun
Frantisek Fridrich
Bohuslav Filip
Frantisek Chaloupka
Jan Fedak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svatopluk ZEMAN, Milan Dimun, Frantisek Fridrich, Bohuslav Filip, Frantisek Chaloupka, Jan Fedak filed Critical Svatopluk ZEMAN
Priority to CS74079A priority Critical patent/CS219558B1/cs
Publication of CS219558B1 publication Critical patent/CS219558B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Air Bags (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA 19 POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 219 558 (11) (Bl) (51) Int. Cl.3 C OB B 31/02 (Si (22) Přihlášené 02 02 79(21) PV 740-79 (40) Zverejnené 27 08 82 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 30 09 85 (75)
Autor vynálezu ZEMAN Svatopluk, Ing., Michalovce, DIMUN Milan, Ing., Humenné,FRIDRICH František, Ing., FILIP Bohuslav, Ing., CHALOUPKA František, Ing., Michalovce, FEDÁK Ján, Nižný Hrabovec (54) Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného 1
Vynález sa týká trhavinových zmesí, vktorých jednou z oxidačných a výkon trhavi-ny modifikujúcich komponentov je dusičnansodný izolovaný z matečných lúhov výroby l,5-endomietylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetra-azacyklooktánu nitrozačným štiepením hexa-metyéntetramínu.
Dusičnan sodný figuruje v zmesných tr-havinách nielen ako oxidovadlo·, ale v do-sledku vyššej hustoty kryštálov proti tradič-né užívanému analogu zvyšuje efektivnostvýslednéj trhavinovéj zmesi. Okrem toho jehopřítomnost v trhavině do určitej miery in-hibuje tvorbu toxických produktov detoná-cie. Takmer výhradným sposobom získaniadusičnanu sodného je neutralizácia hydro-xidu sodného kyselinou dusičnou a) alebonitróznymi plynmi. Rezultujúci produkt všakvždy obsahuje nežiadúci vedlajší produkt,ktorým je dusitan sodný. Podlá ČSN 65 3108nesmie obsah dusitanu sodného v dusična-ne sodnom pře výbušninárske účely pre-siahnuť 0,03 % hmotových, čo je dosaho-vané relativné náročnou úpravou technolo-gie neutr-alizácie.
Dusičnan sodný odpadá i při niektorýchšpeciálnych výrobách organickej technolo-gie ako vedlajší anorganický produkt (viď.napr. Environ. Sci. Technol. 1976, 10. No.08, 751—756). Je tomu tak i pri výrobě 1,5- endometylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraaza-cyklooktánu nitrozačným štiepením hexa-metyléntetramínu pomocou kyseliny dusič-Í10] 8 dUBitSftU Sftdftého (vid. napr. ČSSRAO č. 182 625). Uvedený spósob výroby me- 2 novanej substancie je z technickoekonomic-kélm hhadiska jedným z najvýhodnejších ajeho vedlajšími produktami (matečnými lúh-mi) sú vodné roztoky dusičnanu sodného,obsahujúce formaldehyd, amóniové ióny aurčité množstvo v přebytku do reakcie bra-ného dusitanu sodného. Dusičnan sodný jedo reakčnej zmesi zanášaný aj v případeaplikácie technických roztokov . dusitanusodného (viď. ČSSR AO č. 182 625), získa-ných působením nitróznych plynov na vodnýroztok hydroxidu sodného. Aplikáciou za-huštěných reakčných zmesí po amoniakali-zácii vodného formaldehydu namiesto krys-talického hexam.etyléntetramínu v procesenitrozolýzy, ako aj zakončováním reakcie ne-utralizáciiou celej reakčnej zmesi alkalickýmhydroxidom, sa v matečných lúhoch z vý-roby l,5-endometylénu-3,7-dinitrózo-l, 3,5,7-tetraazacyklooktánu objavujú aj produktyformozačných a N-Mannichových kondenzá-cií, predovšetkým polyoly (C3 až C7), sa cuk-rom korešpondujúce N-Mannichove bázy.
Pri spracovaní matečných lúhov z výroby l,5-endometylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetra-
azacyklooktánu na vodný roztok dusičnanusodného (ČSSR AO č. 185 888) je působenímkyseliny dusičnej a spolupůsobením, přítom-ných amóniových iónov (Monatch. Chem.1953, 84, 829; Japan. Kokai 74 110, 148) apřítomného formaldehydu (Z. Anal. Chem.1913, 52, 21) za zvýšenej teploty 1'ahko od-stranitelný dusitan sodný, resp. kyselinadusitá. Táto operácia je za vhodných pod-mienok reakcie (ČSSR AO č. 185 888·; PV 219 558 3 219 558 4424-78] natolko účinná, že nasledujúcimzahuštěním rezultujúceho roztoku je možnézískať váčšiu časť obsiahnutého dusičnanusodného^ ktorý neobsahuje žiadny dusitansodný (CSSR AO č. 185 888; AO č. 214 605]. Pódia tohto vynálezu trhavinové zmesi sobsahom dusičnanu sodného v množstve 3až 60 % hmot., s výhodou 7 až 49,2 % hmot.,ďalej paliva, ako je dřevená mučka, uholnýprach alebo dinitrotoluény z oxidujúcej zlož-ky, ako sú nitroestery, trinitrotoluén alebodusičnany metylamínov a spravidla aj z dal-ších přísad, ako je práškový hliník, anorga-nické chloridy, anorganické stearáty, voda,guarová guma pripravujú sa tak, že apliko-vaný dusičnan sodný obsahuje 0,00 až1.10-3 % hmot. dusitanu sodného a 1.10"6až 9,5.10-1 hmot. chloridu sodného, jeizolovaný z matečných lúhov z výroby 1,5- endiomjetylén-3,7-dinitrozo-l,3,5,7-tetraaza- cyklooktánu.
Oxidáciou spáliteiných látok sa pri deto-načnom procese uvolňuje tepelná energia.Ako spáliteiných látok je možné použit celýrad hořlavých látok ako napr. dřevitá muč-ka, mleté uhlie, rašelina, sadze, nafta, od-padne 1'ahké a ťažké oleje, hliník, křemík,ferosilícium ako aj niektoré výbušniny s ne-gativnou kyslíkovou bilanciou napr. trltola pod.
Oxidačně látky sú nosíteimi kyslíka kokysličovaniu látok v hmotě trhaviny. Akookysličovadiel je popři dusičnane sodnommožné použit dusičnanu amonného, drasel-ného alebo vápenatého, chlorečnanov, chlo-ristanov a pod. Důležitou zložkou priemyslových trhavi-nových zmesí sú vlastně výbušné zlúčeninyalebo látky scitlivujúce, ktoré stabilizujúproces detonácie trhaviny a umožňujú šíre-nie výbušnej premeny. Sú to estery kyselinydusičnej napr. nitroglicerín, nitroglykol, nit-rocelulóza, pentrit, nitroškrob, nitrocukry arada dalších. Ďalej sú to aromatické nitro-látky a nitramíny napr. spomínaný tritol,dinitrotoluény, tetril, hexogén, oktogén aďalšie.
Do trhavinových zmesí sa přidává celýrad přísad, farbivá určené k označeniu, plas-tifikátory, přísady zabraňujúce aglomerácii,zhutňujúce přísady za účelom dosiahnutiavyšších detonačných rýchlostí a tlakov,flegmatizátory potláčania iniciácie plyno-vých zmesí. Výhodou předloženého vynálezu je predo-všetkým tá skutočnosť, že nenáročnou apli-káciou technicky a ekonomicky dostupnéhodusičnanu sodného z matečných lúhov vý-roby l,5-endometylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu sa získajú zmesné tr-haviny s výbornými výbušninárskymi cha-rakteristikami. Ďalej sa touto aplikáciou zní-ži množstvo toxických exhalátov pri vlast-ných trhacích prácach, ako aj využitím ma-tečných lúhov sa odstráni zničisťovanie vod-ných tokov. Příklad 1 K dispozícii sú matečné lúhy z výroby 1,5endometylén-3!,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraaza- cyklooktánu nitrozolýzou zahuštěných reakčných zmesí po amoniakalizácii vodnéluformaldehydu za pomoci kyseliny dusičnéa technického' roztoku dusitanu sodného (obsahom dusičnanu sodného — ČSSR ACč. 182 625); tieto lúhy rezultujú z filtráciikyslej nitrózolyzačnej zmesi, a obsahuji2,54 % hmot. formaldehydu, 1,62 % hmotdusitanu sodného, 0,008 % hmot. kyselinydusitej a 16,93 % hmot. dusičnanu sodnéholeh chemická spotřeba kyslíka je 38 197 m£kyslíka na 1000 ml lúhov a hustota pri teplote 18 °C je 1,10 g . cm"3.
Na každých 1000 hmot. dielov matečnýchlúhov hoře uvedeného zloženia (to je nekaždých 0,2345 molových dielov dusitantsodného) je přidané 27,90 hmot. dielov53,3 %-nej kyseliny dusičnej (to je 0,237molových dielov kyseliny dusičnej) a zmesje 120 minút zahrievaná na 70 až 75 °C. Pctejto operách výsledný roztok obsahuje1,96 % hmot. formaldehydu, 18,60 °/o hmotdusičnanu sodného a 0,007 % hmot. kyse-liny dusičnej. Tlakovým odrektifikovanímformaldehydu za tlaku 0,44 MPa, rezultujena každých 1000 hmot. dielov povodnýchmatečných lúhov 107,9 hmot. dielov, 17,7 %-ného formaldehydu. Destilačný zbytok ob-sahuje 20,8 % hmot. dusičnanu sodnéhopod 0,001 % hmot. kyseliny dusičnej a0,10 % hmot. formaldehydu.
Destilačný zbytok je v dvojčlennej atmo-sferickej odparke zahuštěný na obsah du-sičnanu sodného 72,8 % hmot. (teplota roz-toku je 152 °C) a potom je v klasifikačnomkryštalizátore podrobený kryštalizácii (ko-nečná teplota 30 °C). Filtráciou rezultujúcejsuspenzie je na každých 1000 hmot. dielovpovodných matečných lúhov získané 128,6hmot. dielov 47,8°/o-ného roztoku dusična-nu sodného (ť. j. lúhov po kryštalizácii) a povysušení filtračného koláča rezultuje 127,7hmot. dielov dusičnanu sodného, bez dusi-tanu sodného (stanovené na základe dia-zotočnej skúšky podlá ČSN 65 3108). Lúhypo kryštalizácii sú znovu zahuštěné na roz-tok s obsahom 72,2 % hmot. dusičnanu sod-ného a po ochladení na 30 °C bolo získanýchdalších 40,9 hmot. dielov dusičnanu sodné-ho na každých 1000 hmot. dielov povodnýchmatečných lúhov, a 43,1 hmot. dielov filtrá-tu s obsahom 47,7 % hmot. dusičnanu sod-ného. Aj v tomto druhom podiele dusičnanuje dokázaná nepřítomnost dusitanu sodnéhoCelkový výťažok, to je 168,6 hmot. dielovdusičnanu sodného prostého dusitanu sod-ného na každých 1000 hmot. dielov povod-ných matečných lúhov, představuje 89,1 %celkového obsahu dusičnanu sodného. Vofiltráte po druhej kryštalizácii sú pomocoukyseliny jodistej stanovené polyoly (C3 až C7) 219 558 a cukry (C3 až C7), vyjádřené ako glukóza,ktorých je 0,89 % hmot. V zhomógenizovaných podieloch po kryš-talizácii boto stanovené: dusičnan sodnývlhkostdusitan sodnýchlorid sodnýnerozpustný zbytokkyslosť ako obsah HN03obsah železa 99,01 % hmot. 0,26 % hmot.0,00 % hmot.0,51 % hmot.0,03 % hmot.0,01 % hmot. pod 0,01 °/o hmot. Příklad 2 4440 kg.h"1 matečných lúhov z výroby l,5-endometylén-3<',7-dinitrózo-l,3,5,7-tetra' azocyklooktánu, rezultujúcich z filtráciekyslej nitrolyzačnej zmesi a Obsahujúcichpod 0,001 % hmot. kyseliny dusitej, 0,58 %hmot. dusitanu sodného; 2,81 % hmot. form-aldehydu a 15,06 % hmot. dusičnanu sod-ného na 93 až 95 °G a uvádzaných do reak-tora pre rozklad dusitanu. Do tohto reak-tora je dávkovaná 54,8 %-ná kyselina du-sičná v množstve 43,25 kg.h-1, to je v množ-stve 1,008 mólov kyseliny dusičné] na jedenmól dusitanu sodného. Rozklad je realizo-vaný za teploty 137 až 139 °C a tlaku 0,52MPa pri zádrži reaktora 10 minút. Tlak vreaktore je regulovaný prostredníctvom od-běru plynných produktov reakcie (dusík,kysličník uhličitý a kysličník dusnatýj, kto-rých objem za normálnych podmienok jepřibližné 10,1 m3.!“1 a hmotnost 16,2 kg.h-1.Takto upravené matečné luhy, obsahujúce2,64 % formaldehydu, 15,67 % hmot. dusič-nanu sodného a 0,005 % hmot. kyselinymravčej, sú po ochladem na 98 až 101 °Cvedené na tlaková destiláciu pri tlaku 0,48MPa. Destilátom je 15,6 %-ný vodný form-aldehyd v množstve 709 kg.h“1. Destilačnýzbytok, kterého je 3759,4 kg.h"1, obsahuje18,62 % . dusičnanu sodného, 0,16% hmot.formaldehydu, 0,018 % hmot. kyseliny mrav-čej a 0,081 % hmot. polyolov (C3 až C7) acukrov (C5 až C7), vyjádřených ako glukóza.
Tento destilačný zbytok je v atmosféric-ké] odparke, využívajúcej odpadne teplo ztlakové] destilácie, zahuštěný na 55,6 %-nýroztok dusičnanu sodného, ktorý ešte ob-sahuje 0,09 % hmot. formaldehydu, 0,021 %hmot. kyseliny mravčej a 0,25 % hmot. po-lyolov (C3 až C7) a cukrov (C3 až C7). Tentoroztok v množstve 1259,7 kg.h"1 je vedenýdo atmosférické] odparky — kryštalizátora,kde je zahuštěný na obsah 67,8 % hmot.dusičnanu sodného — opáť pomocou odpad-ného tepla z tlakové] destilácie. Potom jeohřev aparátu odstavený a začne sa s po-malým, programovaným ochladzovaním ob-sahu odparky — kryštalizátora, a to až nateplotu 10 °C. Rezuttuiúea suspenzía je kva-palných podielov zbavená na pulzačnej od-stredivke, čím rezultuje filtračný koláč s dusičnan sodný ob- 99,50 % hmot.0,03 % hmot.0,00 % hmot.0,16 % hmot.0,04 % hmot.□3 0,007 % hmot. obsahom 3,37 % hmot. vlhkosti, vysušenímtohto filtračného koláča sa získá 450,8kg.h“1 dusičnanu sodného, to je 64,4 % zcelkového množstva dusičnanu sodného,prostého dusitanu sodného.
Analyzovaný získanýsáhuje: dusičnan sodnývlhkostdusitan sodnýchlorid sodnýnerozpustný zbytokkyslosť ako obsah Hb obsah železa pod 0,01 % hmot. Z izolácle dusičnanu sodného odpadá 573kg.h“1 filtrátu s obsahom 48,82 % hmot.dusičnanu sodného. 0,01 % hmot. kyselinymravčej a 0,85 % hmot. polyolov (C3 až C7)a cukrov (C5 až C7), vyjádřených ako glu-kóza, je možné vrátit do odparovacieho stup-ha (AO 214 605). Výťažnosť pr-vej kryštali-zácie je 55,8 % celkového obsahu dusičnanu. Příklad 3
Zo 465 hmot. dielov dusičnanu sodnéhopodlá příkladu 1, 140 hmot. dielov nitro-giycerínu, 2,3 hmot. dielov nitroceiulózy sobsahom 12,3 % hmot. dusíka, 300 hmot.dielov chloridu amonného, 26 hmot. dielovdrevnej máčky a 11 hmot. dielov stearátudraselného je připravená trhavinová zmes,ktorej zloženie v hmot. % je: 49,25 % du-sičnanu sodného, 14,82 % nitroglycerínu,0,24 % nitroceiulózy, 31,77 % chloridu amon-ného, 2,76 % drevnej máčky a 1,16 % stea-rátu draselného·. Pri priemere nálože 90 mma nábojové] hustotě 1,24 g . cm“3 táto zmesdetonuje rýchlosťou 5,6 km . s“1. Příklad 4
Za použitia dusičnanu sodného podlá pří-kladu 2, je připravená trhavinová zmes ozložení: 12,5 % hmot. glykoldinitrátu, 12,5% hmot. glyceríntrimitrátu, 1,0 % nitrocelu-lózy s obsahom 12,3 % hmot. dusíka, 9,0 %hmot. těch. dinitrotoluénu, 53 0 % hmot. du-sičnanu amonného, 11,0 % hmot. dusična-nu sodného podlá příkladu 2 a 1,0 % drev-nej máčky. Pri priemere nálože 90 mm anábojovej hustotě 1,46 g . cm“3 táto zmesbetonuje rýchlosťou 2,1 km . s"1. Příklad 5
Za použitia dusičnanu sodného podlá pří-kladu 1 je připravená trhavinová zmes ozložení: 8,0 % hmot. glykoldinitrátu, 8,0 %hmot. glyceríntrinitrátu, 0,1 % hmot. nitro-celulózy s obsahom 12,3 % hmot. dusíka60,0 % hmot. dusičnanu amonného, 15,0 %dusičnanu sodného a 8,9 % hmot. uholnéhoprachu. Pri nábojovej hustotě 1,30 g.cm“3

Claims (1)

  1. 219 558 a priemere nálože 90 mm je detonačná rych-lost zmesi 4,6 km . s"1. Příklad 6 Za použitia dusičnanu sodného podlá pří-kladu 1 a 77,2 %-ného roztoku dusičnanuamonného· 86 °C teplého je připravená trha-vinová zmes o zložení: 49,33 % hmot. du-sičnanu amonného, 14,00 % hmot. dusična-nu sodného, 22,10 % hmot. trinitrotoluénua 14,57 % hmot. vody. Při nábojovej husto-tě 1,55 g . cm“3 (teplota 18 °G a priemerenálože 90 mm táto zmes detonuje rýchlosťou 4.5 km . s“1. Přiklad 7 Za použitia dusičnanu sodného podl'a pří-kladu 1 a 65,1 %-ného vodného roztokudusičnanu amonného je připravená trhavi-nová zmes o zložení: 23,0 % hmot. trinitro-toluénu, 25,0 % hmot. dusičnanu sodného, 7.5 % hmot. hliníkového prášku, 28,0 % hmot.dusičnanu amonného, 1,0 % uhelného pra-chu, 15,0 % hmot. vody a 0,5 % hmot. gu-arovej gumy. Při nábojovej hustotě 1,60 g . cm“3 a priemere nálože 90 mm je deto-načná rýehlosť tejto zmesi 4,7 km.s"1. Příklad 8 Za použitia dusičnanu sodného podlá pří-kladu 1 a 76,3 %-ného vodného roztoku du-sičnanu monometylamínu je připravená tr-havina o zložení: 14,28 % hmot. dusičnanusodného, 28,57 % hmot. dusičnanu amonné-ho, 42,85 % hmot. dusičnanu monometylamí-nu, 13,33 % hmot. vody a 0,95 % hmot. gu-arovej gumy. Pri nábojovej hustotě 1,28g.cm"3 v priemere nálože 90 mm je deto-načná rýehlosť tejto zmesi 4,9 km.s"1.Příklad 9 Za použitia dusičnanu sodného podlá pří-kladu 2 je připravená zmesná trhavina ozložení: 7,0 % hmot. dusičnanu sodného, 9,0% hmot. glykoldinitrátu, 9,0 % glyceríndi-nitrátu, 0,3 % hmot. nitrocelulózy s ob-sahom 12,3 % hmot. dusíka, 66,0 % hmot.dusičnanu amonného a 8,7 % hmot. uhoť-ného prachu. Pri nábojovej hustotě 1,24g . cm"3 je pri priemere nálože 90 mm de-tonačnó rýehlosť tejto zmesi 4,9 km.s"1. PREDMET Trhavinové zmesi obsahu júce dusičnansodný v množstve 3 až 60 % hmot., s výho-dou 7 až 49,2 % hmot., ďalej palivo, ako jedřevená mučka, uholný prach alebo dinitro-toluén, oxidujúcu zložku, ako sú anorganic-ké dusičnany, scitlivujúcu zložku, ako^ súnitroestery, trinitrotoluén alebo dusičnanymetylamínov a spravidla aj dalších iprísad, VYNÁLEZU ako je práškový hliník, anorganické chloridyanorganické stearáty, voda, guiarová guma,vyznačujuci sa tým, že aplikovaný dusičnansodný obsahuje 0,00 až l,10"3 % hmot. drvsitanu sodného a l,10"6 až 9,5.1ο"1 % hmot.chloridu sodného, je izolovaný z matečnýchlúhov z výroby l,5-endometylén-3,7-dinitrozo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu. SOUP 1177-84
CS74079A 1979-02-02 1979-02-02 Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného CS219558B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS74079A CS219558B1 (cs) 1979-02-02 1979-02-02 Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS74079A CS219558B1 (cs) 1979-02-02 1979-02-02 Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219558B1 true CS219558B1 (cs) 1983-03-25

Family

ID=5340091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS74079A CS219558B1 (cs) 1979-02-02 1979-02-02 Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219558B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kumar An overview on properties, thermal decomposition, and combustion behavior of ADN and ADN based solid propellants
Kumar et al. The explosive chemistry of nitrogen: a fascinating journey from 9th century to the present
US4450110A (en) Azido nitramine
US4352699A (en) Co-nitrating trimetholethane and diethylene glycol
JP2023511592A (ja) 化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用
US3356547A (en) Water-in-oil explosive emulsion containing organic nitro compound and solid explosive adjuvant
US3423256A (en) Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated polyol and trimethylolethane trinitrate and process of conitrating mixtures of polyols and trimethylol ethane
Oxley The chemistry of explosives
CN112194625B (zh) 1,4-二硝胺基-3,5-二硝基吡唑草酰二肼硝酸盐、制备方法及其应用
US2461582A (en) Nitramines and their preparation
US4329522A (en) 1,3,5,7-Tetranitroadamantane and process for preparing same
CS219558B1 (cs) Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného
US3677841A (en) Gas generator composition containing a nitrogen-rich compound and a catalyst
US20110160450A1 (en) Explosive
Wu et al. Energetic nitrogen-rich salts
CN1029395C (zh) 无梯岩石硝铵炸药
US4718953A (en) High explosive compound in nitrate salt matrix
US3125606A (en) Process for the manufacture of
Finalis Towards The Independence of The Propellant Industry for Munitions and Rocket
IL29373A (en) Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated
Caesar Starch nitrate
NO169535B (no) Eksplosivstoff
US3383381A (en) Fluoro-amino cellulose derivatives
US20030089435A1 (en) Method of synthesizing diglycerol tetranitrate, and solid rocket motor propellant containing the same
US3166451A (en) Sensitizing agents comprising the reaction product of urea-formaldehyde-hydrogen peroxide