CS219558B1 - Blasting mixtures with contents of the sodium nitrate - Google Patents
Blasting mixtures with contents of the sodium nitrate Download PDFInfo
- Publication number
- CS219558B1 CS219558B1 CS74079A CS74079A CS219558B1 CS 219558 B1 CS219558 B1 CS 219558B1 CS 74079 A CS74079 A CS 74079A CS 74079 A CS74079 A CS 74079A CS 219558 B1 CS219558 B1 CS 219558B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sodium nitrate
- sodium
- nitrate
- weight
- explosive
- Prior art date
Links
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 104
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 title claims description 52
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 title claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 28
- 238000005422 blasting Methods 0.000 title description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 4
- PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N methylammonium nitrate Chemical class NC.O[N+]([O-])=O PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 claims description 4
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 2
- 229910001504 inorganic chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001959 inorganic nitrate Inorganic materials 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 claims 1
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 34
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 17
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 formaldehyde, ammonium ions Chemical class 0.000 description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical class [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVTJVGIQSVHBPO-UHFFFAOYSA-L N(=O)[O-].[Na+].[Cl-].[Na+] Chemical compound N(=O)[O-].[Na+].[Cl-].[Na+] XVTJVGIQSVHBPO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N dinitromethylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000028 HMX Substances 0.000 description 1
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- ZQXBBDCBFHYMBS-UHFFFAOYSA-N nitric acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.OCC(O)CO ZQXBBDCBFHYMBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 1
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 1
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100001234 toxic pollutant Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Air Bags (AREA)
Description
Vynález sa týká trhavinových zmesí, v ktorých jednou z oxidačných a výkon trhaviny modifikujúcich komponentov je dusičnan sodný izolovaný z matečných lúhov výroby l,5-endomietylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu nitrozačným štiepením hexametyéntetramínu.The invention relates to explosive mixtures in which one of the oxidation and explosive modifying components is sodium nitrate isolated from the mother liquors of 1,5-endomiethylene-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyclooctane by nitrosation cleavage of hexamethylenetetramine.
Dusičnan sodný figuruje v zmesných trhavinách nielen ako oxidovadlo·, ale v dosledku vyššej hustoty kryštálov proti tradičné užívanému analogu zvyšuje efektivnost výslednéj trhavinovéj zmesi. Okrem toho jeho přítomnost v trhavině do určitej miery inhibuje tvorbu toxických produktov detonácie. Takmer výhradným sposobom získania dusičnanu sodného je neutralizácia hydroxidu sodného kyselinou dusičnou a) alebo nitróznymi plynmi. Rezultujúci produkt však vždy obsahuje nežiadúci vedlajší produkt, ktorým je dusitan sodný. Pódia ČSN 65 3108 nesmie obsah dusitanu sodného v dusičnane sodnom pře výbušninárske účely presiahnuť 0,03 % hmotových, čo je dosahované relativné náročnou úpravou technologie neutralizácie.Sodium nitrate is not only an oxidant in mixed explosives, but also increases the efficiency of the resulting explosive mixture due to the higher crystal density over the traditional analog used. In addition, its presence in the explosive inhibits the formation of toxic detonation products to some extent. An almost exclusive way of obtaining sodium nitrate is to neutralize sodium hydroxide with nitric acid a) or nitrous gases. However, the resulting product always contains an undesirable by-product which is sodium nitrite. Stage ČSN 65 3108 must not contain sodium nitrite in sodium nitrate for explosive purposes exceeding 0.03% by weight, which is achieved by a relatively demanding modification of the neutralization technology.
Dusičnan sodný odpadá i při niektorých špeciálnych výrobách organickej technologie ako vedřajší anorganický produkt (viď. napr. Environ. Sci. Technol. 1976, 10. No. 08, 751—756). Je tomu tak i pri výrobě 1,5endometylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu nitrozačným štiepením hexametyléntetramínu pomocou kyseliny dusičÍ10] 8 dUBitSftU ščdúého (vid. napr. ČSSR AO č. 182 625). Uvedený spósob výroby me2 novanej substancie je z technickoekonomického* hfadiska jedným z najvýhodnejších a jeho vedlajšími produktami (matečnými lúhmi) sú vodné roztoky dusičnanu sodného, obsahujúce formaldehyd, amóniové ióny a určité množstvo v přebytku do reakcie braného dusitanu sodného. Dusičnan sodný je do reakčnej zmesi zanášaný aj v případe aplikácie technických roztokov . dusitanu sodného (viď. ČSSR AO č. 182 625), získaných působením nitróznych plynov na vodpý roztok hydroxidu sodného. Aplikáciou zahuštěných reakčných zmesí po amoniakalizácii vodného formaldehydu namiesto kryštalického hexam.etyléntetramínu v procese nitrozolýzy, ako aj zakončováním reakcie neutralizáciou celej reakčnej zmesi alkalickým hydroxidom, sa v matečných lúhoch z výroby l,5-endometylénu-3,7-dinitrózo-l, 3,5,7tetraazacyklooktánu objavujú aj produkty formozačných a N-Mannichových kondenzácií, predo všetkým polyoly (C3 až C7), sa cukrom korešpondujúce N-Mannichove bázy.Sodium nitrate also falls off as a by-product of inorganic products in some special organic production processes (see, e.g., Environ. Sci. Technol. 1976, 10. No. 08, 751-756). This is also the case in the production of 1,5-endomethylene-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyclooctane by nitrosating cleavage of hexamethylenetetramine with nitric acid, 10 18 dUBitSuU gray (see, e.g., Czechoslovakia AO No. 182 625). Said process for producing the modified substance is one of the most advantageous from a technical-economic point of view and its by-products (mother liquors) are aqueous sodium nitrate solutions containing formaldehyde, ammonium ions and a certain amount in excess of the sodium nitrite reaction. Sodium nitrate is also introduced into the reaction mixture when technical solutions are applied. sodium nitrite (see CSSR AO No. 182 625), obtained by the action of nitrous gases on aqueous sodium hydroxide solution. By applying the concentrated reaction mixtures after the ammoniacalization of aqueous formaldehyde in place of crystalline hexamethylenetetramine in the nitrosolysis process, as well as terminating the reaction by neutralizing the entire reaction mixture with alkaline hydroxide, the mother liquors from the production of 1,5-endomethylene-3,7-dinitroso-1,3, dinitroso-1,3, Also, products of formation and N-Mannich condensations, especially polyols (C 3 to C 7 ), with the corresponding sugar N-Mannich base, also appear in the 5,7-tetraazacyclooctane.
Pri spracovaní matečných lúhov z výroby l,5-endometylén-3.,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu na vodný roztok dusičnanu sodného (ČSSR AO č. 185 888) je působením kyseliny dusičnej a spolupůsobením, přítomných amóniových iónov (Monatch. Chem. 1953, 84, 829; Japan. Kokai 74 110, 148) a přítomného formaldehydu (Z. Anal. Chem. 1913, 52, 21) za zvýšenej teploty l'ahko odstranitelný dusitan sodný, resp. kyselina dusitá. Táto operácia je za vhodných podmienok reakcie (ČSSR AO č. 185 888·; PVIn the processing of mother liquors from the production of 1,5-endomethylene-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyclooctane into aqueous sodium nitrate solution (ČSSR AO No. 185 888), the presence of ammonium is the action of nitric acid and ions (Monatch. Chem. 1953, 84, 829; Japan. Kokai 74 110, 148) and formaldehyde present (Z. Anal. Chem. 1913, 52, 21) at an elevated temperature readily removable sodium nitrite, respectively. nitric acid. This operation is under appropriate reaction conditions (CSSR AO No. 185 888 ·; PV
219 558219 558
219 558219 558
4424-78] natolko účinná, že nasledujúcim zahuštěním rezultujúceho roztoku je možné získať váčšiu časť obsiahnutého dusičnanu sodného^ ktorý neobsahuje žiadny dusitan sodný (CSSR AO č. 185 888; AO č. 214 605].4424-78] so effective that by subsequent concentration of the resulting solution, it is possible to obtain a major portion of the contained sodium nitrate containing no sodium nitrite (CSSR AO No. 185 888; AO No. 214 605).
Pódia tohto vynálezu trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného v množstve 3 až 60 % hmot., s výhodou 7 až 49,2 % hmot., ďalej paliva, ako je dřevená mučka, uhoiný prach alebo dinitrotoluény z oxidujúcej zložky, ako sú nitroestery, trinitrotoluén alebo dusičnany metylamínov a spravidla aj z dalších přísad, ako je práškový hliník, anorganické chloridy, anorganické stearáty, voda, guarová guma pripravujú sa tak, že aplikovaný dusičnan sodný obsahuje 0,00 až 1.10-3 % hmot. dusitanu sodného a 1.10 6 až 9,5.10-1 hmot. chloridu sodného, je izolovaný z matečných lúhov z výroby 1,5endiomjetylén-3,7-dinitrozo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu.According to the present invention, explosive mixtures having a sodium nitrate content of 3 to 60% by weight, preferably 7 to 49.2% by weight, further fuels such as woodfly, coal dust or dinitrotoluenes from an oxidizing component such as nitroesters, trinitrotoluene or methylamine nitrates and, as a rule, other additives such as aluminum powder, inorganic chlorides, inorganic stearates, water, guar gum are prepared such that the applied sodium nitrate contains 0.00 to 1.10 -3 % by weight. sodium nitrite and 1.10 6 to 9.5.10 -1 wt. sodium chloride, is isolated from the mother liquors from the production of 1,5-diaminomethylene-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyclooctane.
Oxidóciou spáliteiných látok sa pri detonačnom procese uvolňuje tepelná energia. Ako spáliteiných látok je možné použit celý rad hořlavých látok ako napr. dřevitá mučka, mleté uhlie, rašelina, sadze, nafta, odpadne 1'ahké a ťažké oleje, hliník, křemík, ferosilícium ako aj niektoré výbušniny s negativnou kyslíkovou bilanciou napr. trltol a pod.Oxidation of combustible substances releases thermal energy during the detonation process. A variety of flammable substances such as e.g. wood fly, ground coal, peat, soot, diesel, light and heavy oils, aluminum, silicon, ferro-silicon, as well as some explosives with a negative oxygen balance, e.g. trltol and the like.
Oxidačně látky sú nosíteimi kyslíka k okysličovaniu látok v hmotě trhaviny. Ako okysličovadiel je popři dusičnane sodnom možné použit dusičnanu amonného, draselného alebo vápenatého, chlorečnanov, chLoristanov a pod.Oxidizing substances are carriers of oxygen for the oxidation of substances in the explosive mass. Ammonium, potassium or calcium nitrate, chlorates, perchlorates and the like can be used as oxidants in addition to sodium nitrate.
Důležitou zložkou priemyslových trhavinových zmesí sú vlastně výbušné zlúčeniny alebo látky scitlivujúce, ktoré stabilizujú proces detonácie trhaviny a umožňujú šírenie výbušnej premeny. Sú to estery kyseliny dusičnej napr. nitroglicerín, nitroglykol, nitrocelulóza, pentrit, nitroškrob, nitrocukry a rada dalších. Ďalej sú to aromatické nitrolátky a nitramíny napr. spomínaný trltol, dinitrotoluény, tetril, hexogén, oktogén a ďalšie.Indeed, an important component of industrial explosive mixtures are explosive compounds or sensitizers that stabilize the explosive detonation process and allow the propagation of explosive conversion. They are nitric acid esters e.g. nitroglicerin, nitroglycol, nitrocellulose, pentrite, nitro starch, nitrocucars and many others. Further, they are aromatic nitro compounds and nitramines e.g. said trltol, dinitrotoluenes, tetril, hexogen, octogen and others.
Do trhavinových zmesí sa přidává celý rad přísad, farbivá určené k označeniu, plastifikátory, přísady zabraňujúce aglomerácii, zhutňujúce přísady za účelom dosiahnutia vyšších detonačných rychlostí a tlakov, flegmatizátory potláčania Iniciácie plynových zmesí.A variety of additives, colorants to be labeled, plasticizers, agglomeration preventing additives, compaction additives to achieve higher detonation rates and pressures, phlegmatizers to inhibit the initiation of gas mixtures are added to the explosive compositions.
Výhodou předloženého vynálezu je predovšetkým tá skutečnost, že nenáročnou aplikáciou technicky a ekonomicky dostupného dusičnanu sodného z matečných lúhov výroby l,5-endometylén-3,7-dlnitrózo-l,3,5,7tetraazacyklooktánu sa získajú zmesné trhaviny s výbornými výbušninárskymi charakteristikami. Ďalej sa touto aplikáciou zníži množstvo toxických exhalátov pri vlastných trhacích prácach, ako aj využitím matečných lúhov sa odstráni zničisťovanie vodných tokov.In particular, the advantage of the present invention is that by the unpretentious application of technically and economically available sodium nitrate from the mother liquors of 1,5-endomethylene-3,7-dlnitroso-1,3,5,7-tetraazacyclooctane production, mixed explosives are obtained with excellent explosive characteristics. Furthermore, this application reduces the amount of toxic pollutants in the actual blasting operations, and the use of mother liquors eliminates the destruction of watercourses.
Příklad 1Example 1
K dispozícii sú matečné lúhy z výroby 1,5 endometylén-3;,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu nitrozolýzou zahuštěných re akčných zmesí po amoniakalizácii vodnéhí formaldehydu za pomoci kyseliny dusičné a technického' roztoku dusitanu sodného ( obsahom dusičnanu sodného — ČSSR AC č. 182 625); tieto lúhy rezultujú z filtrácií kyslej nitrózolyzačnej zmesi, a obsahuji 2,54 % hmot. formaldehydu, 1,62 % hmot dusitanu sodného, 0,008 % hmot. kyseliny dusitej a 16,93 % hmot. dusičnanu sodného leh chemická spotřeba kyslíka je 38 197 m£ kyslíka na 1000 ml lúhov a hustota pri tep lote 18 °C je 1,10 g . cm3.Mother liquors are available from the production of 1,5 endomethylene-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyclooctane by nitrosolysis of the concentrated reaction mixtures after the ammoniacalization of aqueous formaldehyde with nitric acid and a sodium nitrite technical solution (containing nitrate) sodium - Czechoslovakia AC No. 182 625); these lyes result from filtration of the acidic nitrosolysis mixture, and contain 2.54 wt. % formaldehyde, 1.62 wt% sodium nitrite, 0.008 wt%. % nitric acid and 16.93 wt. sodium nitrate, the chemical oxygen demand is 38 197 m £ oxygen per 1000 ml lye and the density at 18 ° C is 1.10 g. cm 3 .
Na každých 1000 hmot. dielov matečných lúhov hoře uvedeného zloženia (to je ne každých 0,2345 molových dielov dusitane sodného) je přidané 27,90 hmot. dielovFor every 1000 wt. 27.90 wt.% of mother liquors of the above composition (i.e. not every 0.2345 mol. parts of sodium nitrite) are added. parts
53,3 %-nej kyseliny dusičnej (to je 0,237 molových dielov kyseliny dusičnej) a zmes je 120 minút zahrievaná na 70 až 75 °C. Pc tejto operácii výsledný roztok obsahuje 1,96 % hmot. formaldehydu, 18,60 °/o hmot dusičnanu sodného a 0,007 % hmot. kyseliny dusičnej. Tlakovým odrektifikovaním formaldehydu za tlaku 0,44 MPa, rezultuje na každých 1000 hmot. dielov povodných matečných lúhov 107,9 hmot. dielov, 17,7 %ného formaldehydu. Destilačný zbytok obsahuje 20,8 % hmot. dusičnanu sodného pod 0,001 % hmot. kyseliny dusičnej a 0,10 % hmot. formaldehydu.53.3% nitric acid (i.e. 0.237 moles of nitric acid) and the mixture is heated at 70-75 ° C for 120 minutes. In this operation, the resulting solution contains 1.96 wt. % formaldehyde, 18.60% w / w sodium nitrate and 0.007% w / w; nitric acid. By pressure de-rectification of formaldehyde at a pressure of 0.44 MPa, it results in every 1000 wt. parts of flood mother liquors 107.9 wt. parts, 17.7% formaldehyde. The distillation residue contained 20.8 wt. % sodium nitrate below 0.001 wt. % nitric acid and 0.10 wt. formaldehyde.
Destilačný zbytok je v dvojčlennej atmosférické] odparke zahuštěný na obsah dusičnanu sodného 72,8 % hmot. (teplota roztoku je 152 °C) a potom je v klasifikačnom kryštalizátore podrobený kryštalizácii (konečná teplota 30 °C). Filtráciou rezultujúcej suspenzie je na každých 1000 hmot. dielov povodných matečných lúhov získané 128,6 hmot. dielov 47,8°/o-ného roztoku dusičnanu sodného (ť. j. lúhov po kryštalizácii) a po vysušení filtračného koláča rezultuje 127,7 hmot. dielov dusičnanu sodného, bez dusitanu sodného (stanovené na základe diazotočnej skúšky podlá ČSN 65 3108). Lúhy po kryštalizácii sú znovu zahuštěné na roztok s obsahom 72,2 % hmot. dusičnanu sodného a po ochladení na 30 °C bolo získaných dalších 40,9 hmot. dielov dusičnanu sodného na každých 1000 hmot. dielov povodných matečných lúhov, a 43,1 hmot. dielov filtrátu s obsahom 47,7 % hmot. dusičnanu sodného. Aj v tomto druhom podiele dusičnanu je dokázaná nepřítomnost dusitanu sodného Celkový výťažok, to je 168,6 hmot. dielov dusičnanu sodného prostého dusitanu sodného na každých 1000 hmot. dielov povodných matečných lúhov, představuje 89,1 % celkového obsahu dusičnanu sodného. Vo filtráte po druhej kryštalizácii sú pomocou kyseliny jodistej stanovené polyoly (C3 až C7)The distillation residue is concentrated to a sodium nitrate content of 72.8% by weight in a two-member atmospheric evaporator. (solution temperature 152 ° C) and then crystallized in a classification crystallizer (final temperature 30 ° C). Filtration of the resulting suspension is for every 1000 wt. parts of the flood mother liquors obtained 128.6 wt. parts of a 47.8% sodium nitrate solution (i.e., lyes after crystallization) and after drying the filter cake, 127.7 wt. parts of sodium nitrate, without sodium nitrite (determined by diazotoční test according to ČSN 65 3108). The liquors after crystallization are re-concentrated to a solution containing 72.2 wt. sodium nitrate and after cooling to 30 ° C an additional 40.9 wt. parts of sodium nitrate for every 1000 wt. parts of flood mother liquors, and 43.1 wt. % of filtrate containing 47.7 wt. sodium nitrate. The absence of sodium nitrite is also demonstrated in this second portion of nitrate. parts of sodium nitrite free of sodium nitrite for every 1000 wt. parts of the flood mother liquors, representing 89.1% of the total sodium nitrate content. Polyols (C 3 to C 7 ) are determined in the filtrate after the second crystallization with periodic acid
219 558 a cukry (C3 až C7], vyjádřené ako glukóza, ktorých je 0,89 % hmot.219 558 and sugars (C 3 to C 7 ), expressed as glucose, of which 0,89% by weight
V zhomógenizovaných podle loch po kryštalizácii boto stanovené:In the homogenized by loch after crystallization the following was determined:
dusičnan sodný vlhkost dusitan sodný chlorid sodný nerozpustný zbytok kyslosť ako obsah HN03 obsah železasodium nitrate moisture sodium nitrite sodium chloride insoluble residue acidity as HNO 3 iron content
99,01 % hmot.99.01 wt.
0,26 % hmot. 0,00 % hmot. 0,51 % hmot. 0,03 % hmot. 0,01 % hmot.0.26 wt. 0.00 wt. 0.51 wt. 0.03 wt. 0.01 wt.
pod 0,01 °/o hmot.below 0.01% w / w.
Příklad 2Example 2
4440 kg.h1 matečných lúhov z výroby l,5-endometylén-3<',7-dinitrózo-l,3,5,7-tetra' azocyklooktánu, rezultujúcich z filtrácie kyslej nitrolyzačnej zmesi a obsahujúcich pod 0,001 % hmot. kyseliny dusitej, 0,58 % hmot. dusitanu sodného; 2,81 % hmot. formaldehydu a 15,06 % hmot. dusičnanu sodného na 93 až 95 °C a uvádzaných do reaktora pre rozklad dusitanu. Do tohto reaktora je dávkovaná 54,8 %-ná kyselina dusičná v množstve 43,25 kg.h-1, to je v množštve 1,008 mólov kyseliny dusičné] na jeden mól dusitanu sodného. Rozklad je realizovaný za teploty 137 až 139 °C a tlaku 0,52 MPa pri zádrži reaktora 10 minút. Tlak v reaktore je regulovaný prostredníctvom odběru plynných produktov reakcie (dusík, kysličník uhličitý a kysličník dusnatýj, kterých objem za normálnych podmienok je přibližné 10,1 m3.!1 a hmotnosť 16,2 kg.h”1. Takto upravené matečné luhy, obsahujúce 2,64 % formaldehydu, 15,67 % hmot. dusičnanu sodného a 0,005 % hmot. kyseliny mravčej, sú po ochladem na 98 až 101 °C vedené na tlakovú destiláciu pri tlaku 0,48 MPa. Destilátom je 15,6 %-ný vodný formaldehyd v množstve 709 kg.h1. Destilačný zbytok, kterého je 3759,4 kg.h1, obsahuje 18,62 % . dusičnanu sodného, 0,16% hmot. formaldehydu, 0,018 % hmot. kyseliny mravčej a 0,081 % hmot. polyolov (C3 až C7) a cukrov (C5 až C7), vyjádřených ako glukóza.4440 kg.h 1 of mother liquors from the production of 1,5-endomethylene-3 ', 7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazocyclooctane resulting from the filtration of the acidic nitrolysis mixture and containing below 0.001 wt. % nitric acid, 0.58 wt. sodium nitrite; 2.81 wt. % formaldehyde and 15.06 wt. sodium nitrate at 93-95 ° C and fed to a nitrite decomposition reactor. 54.8% nitric acid is metered into this reactor in an amount of 43.25 kg.h -1 , i.e. in an amount of 1.008 moles of nitric acid] per mole of sodium nitrite. The decomposition is carried out at a temperature of 137 to 139 ° C and a pressure of 0.52 MPa at the reactor hold for 10 minutes. The reactor pressure is controlled by sampling the gaseous products of the reaction (nitrogen, carbon dioxide and nitric oxide, the volume of which under normal conditions is approximately 10.1 m 3 / l and the weight is 16.2 kg.h- 1 . containing 2.64% formaldehyde, 15.67% by weight sodium nitrate and 0.005% by weight formic acid, after cooling to 98-101 ° C, are subjected to pressure distillation at a pressure of 0.48 MPa. Ný aqueous formaldehyde in an amount of 709 kg · h 1. the distillation residue, which was 3759.4 kg · h 1, comprising 18.62%. sodium nitrate, 0.16 wt.% of formaldehyde, 0.018% wt. of formic acid and 0.081% by weight of polyols (C 3 to C 7 ) and sugars (C 5 to C 7 ), expressed as glucose.
Tento destilačný zbytok je v atmosférické] odparke, využívajúcej odpadne teplo z tlakové] destilácie, zahuštěný na 55,6 %-ný roztok dusičnanu sodného, který ešte obsahuje 0,09 % hmot. formaldehydu, 0,021 % hmot. kyseliny mravčej a 0,25 % hmot. polyolov (C3 až C7) a cukrov (C3 až C7). Tento roztok v množstve 1259,7 kg.h1 je vedený do atmosférické] odparky — kryštalizátora, kde je zahuštěný na obsah 67,8 % hmot. dusičnanu sodného — opáť pomocou nápadného tepla z tlakové] destilácie. Potom je ohřev aparátu odstavený a začne sa s pomalým, programovaným ochladzovaním obsahu odparky — kryštalizátora, a to až na teplotu 10 °C. Rezuttuiúea suspenzía je kvapalných podielov zbavená na pulzačnej odstredivke, čím rezultuje filtračný koláč s dusičnan sodný ob99,50 % hmot. 0,03 % hmot. 0,00 % hmot. 0,16 % hmot. 0,04 % hmot. □3 0,007 % hmot.This distillation residue is concentrated to a 55.6% sodium nitrate solution in an atmospheric evaporator utilizing the heat of pressure distillation, which still contains 0.09% by weight. % formaldehyde, 0.021 wt. % formic acid and 0.25 wt. polyols (C 3 to C 7 ) and sugars (C 3 to C 7 ). This solution, in an amount of 1259.7 kg.h 1, is fed to an atmospheric evaporator-crystallizer, where it is concentrated to a content of 67.8% by weight. Sodium nitrate - Opposite using the striking heat of pressure distillation. The heating of the apparatus is then stopped and a slow, programmed cooling of the evaporator-crystallizer content is started, up to 10 ° C. The suspension suspension is dehydrated on the pulse centrifuge, resulting in a filter cake with sodium nitrate of about 99.50% by weight. 0.03 wt. 0.00 wt. 0.16 wt. 0.04 wt. □ 3 0.007% wt.
obsahem 3,37 % hmot. vlhkosti, vysušením tohto filtračného koláča sa získá 450,8 kg.h1 dusičnanu sodného, to je 64,4 % z celkového množstva dusičnanu sodného, prostého dusitanu sodného.content of 3.37 wt. Drying the filter cake yields 450.8 kg.h 1 of sodium nitrate, i.e. 64.4% of the total amount of sodium nitrate free of sodium nitrite.
Analyzovaný získaný sáhuje:Analyzed acquired includes:
dusičnan sodný vlhkost dusitan sodný chlorid sodný nerozpustný zbytok kyslosť ako obsah Hb obsah železa pod 0,01 % hmot.sodium nitrate humidity sodium nitrite sodium chloride insoluble residue acidity as Hb content iron content below 0.01% w / w
Z izolácie dusičnanu sodného odpadá 573 kg.h1 filtrátu s obsahem 48,82 % hmot. dusičnanu sodného. 0,01 % hmot. kyseliny mravčej a 0,85 % hmot. polyolov (C3 až C7) a cukrov (C5 až C7), vyjádřených ako glukóza, je možné vrátiť do odparovacieho stupha (AO 214 605], Výťažnosť pr-vej kryštalizácie je 55,8 % celkového obsahu dusičnanu.From the isolation of sodium nitrate 573 kg.h 1 of filtrate with a content of 48.82 wt. sodium nitrate. 0.01 wt. % formic acid and 0.85 wt. polyols (C 3 to C 7 ) and sugars (C 5 to C 7 ), expressed as glucose, can be returned to the evaporation stage (AO 214 605). The first crystallization yield is 55.8% of the total nitrate content.
Příklad 3Example 3
Zo 465 hmot. dielov dusičnanu sodného podlá příkladu 1, 140 hmot. dielov nitroglycerínu, 2,3 hmot. dielov nitrocelulózy s obsahom 12,3 % hmot. dusíka, 300 hmot. dielov chloridu amonného, 26 hmot. dielov drevnej múčky a 11 hmot. dielov stearátu draselného je připravená trhavinová zmes, ktorej zloženie v hmot. % je: 49,25 % dusičnanu sodného, 14,82 % nitroglycerínu, 0,24 % nitrocelulózy, 31,77 % chloridu amonného, 2,76 % drevnej mučky a 1,16 % stearátu draselného·. Pri priemere nálože 90 mm a nábojové] hustotě 1,24 g . cm3 táto zmes detonuje rýchlosťou 5,6 km . s1.Of 465 wt. parts of sodium nitrate according to Example 1, 140 wt. parts by weight of nitroglycerin, 2.3 wt. parts by weight of nitrocellulose containing 12.3 wt. nitrogen, 300 wt. parts by weight of ammonium chloride, 26 wt. parts of wood meal and 11 wt. parts of potassium stearate is prepared explosive mixture, whose composition in wt. % is: 49.25% sodium nitrate, 14.82% nitroglycerin, 0.24% nitrocellulose, 31.77% ammonium chloride, 2.76% woodfly and 1.16% potassium stearate. At a charge diameter of 90 mm and a charge density of 1.24 g. cm 3 this mixture detonates at a speed of 5.6 km. s 1 .
Příklad 4Example 4
Za použitia dusičnanu sodného podlá příkladu 2, je připravená trhavinová zmes o zložení: 12,5 % hmot. glykoldinitrátu, 12,5 % hmot. glyceríntrimitrátu, 1,0 % nitrocelulózy s obsahom 12,3 % hmot. dusíka, 9,0 % hmot. těch. dinitrotoluénu, 53 0 % hmot. dusičnanu amonného, 11,0 % hmot. dusičnanu sodného podlá příkladu 2 a 1,0 % drevnej múčky. Pri priemere nálože 90 mm a nábojovej hustotě 1,46 g . cm3 táto zmes detonuje rýchlosťou 2,1 km . s1.Using sodium nitrate according to Example 2, an explosive composition having the following composition: 12.5 wt. % glycoldinitrate, 12.5 wt. glycerol tritrate, 1.0% nitrocellulose containing 12.3 wt. % nitrogen, 9.0 wt. those. % dinitrotoluene, 53% wt. % ammonium nitrate, 11.0 wt. sodium nitrate according to Example 2 and 1.0% wood meal. With a charge diameter of 90 mm and a charge density of 1.46 g. cm 3 this mixture detonates at a speed of 2.1 km. s 1 .
Příklad 5Example 5
Za použitia dusičnanu sodného podlá příkladu 1 je připravená trhavinová zmes o zložení: 8,0 % hmot. glykoldinitrátu, 8,0 % hmot. glyceríntrinitrátu, 0,1 % hmot. nitrocelulózy s obsahom 12,3 % hmot. dusíka B0,0 % hmot. dusičnanu amonného, 15,0 % dusičnanu sodného a 8,9 % hmot. uholného prachu. Pri nábojovej hustotě 1,30 g.cm3 Using the sodium nitrate according to Example 1, an explosive composition having the following composition: 8.0 wt. % glycoldinitrate, 8.0 wt. % glycerol trinitrate, 0.1 wt. % nitrocellulose containing 12.3 wt. % nitrogen B0.0 wt. % ammonium nitrate, 15.0% sodium nitrate and 8.9% wt. coal dust. At a charge density of 1.30 g.cm 3
219 558 a priemere nálože 90 mm je detonačná rychlost zmesi 4,6 km . s1.219 558 and a charge diameter of 90 mm, the detonation velocity of the mixture is 4.6 km. s 1 .
Příklad 6Example 6
Za použitia dusičnanu sodného podl'a příkladu 1 a 77,2 %-ného roztoku dusičnanu amonného· 86 °C teplého je připravená trhavinová zmes o zložení: 49,33 % hmot. dusičnanu amonného, 14,00 % hmot. dusičnanu sodného, 22,10 % hmot. trinitrotoluénu a 14,57 % hmot. vody. Pri náhojovej hustotě 1,55 g . cm“3 (teplota 18 °G a priemere nálože 90 mm táto zmes detonuje rýchlosťouUsing a sodium nitrate according to Example 1 and a 77.2% ammonium nitrate solution of 86 ° C warm, an explosive mixture of 49.33% by weight was prepared. % ammonium nitrate, 14.00 wt. % sodium nitrate, 22.10 wt. % of trinitrotoluene and 14.57 wt. water. At a healing density of 1.55 g. cm 3 (temperature 18 ° G and charge diameter 90 mm detonates this mixture at a rate of
4.5 km . s“1.4.5 km. s “ 1 .
Přiklad 7Example 7
Za použitia dusičnanu sodného podl'a příkladu 1 a 65,1 %-ného vodného roztoku dusičnanu amonného je připravená trhavinová zmes o zložení: 23,0 % hmot. trinitrotoluénu, 25,0 % hmot. dusičnanu sodného,Using sodium nitrate according to Example 1 and an aqueous solution of 65.1% ammonium nitrate, an explosive composition of 23.0% by weight was prepared. % trinitrotoluene, 25.0 wt. sodium nitrate,
7.5 % hmot. hliníkového prášku, 28,0 % hmot. dusičnanu amonného, 1,0 % uholného prachu, 15,0 % hmot. vody a 0,5 % hmot. guarovej gumy. Pri nábojové] hustotě 1,60 g . cm“3 a priemere nálože 90 mm je detonačná rýehlosť tejto zmesi 4,7 km.s1.7.5% % aluminum powder, 28.0 wt. ammonium nitrate, 1.0% coal dust, 15.0% wt. % water and 0.5 wt. guar gum. At a charge density of 1.60 g. cm 3 and a charge diameter of 90 mm, the detonation rate of this mixture is 4.7 km.s 1 .
Příklad 8Example 8
Za použitia dusičnanu sodného podlá příkladu 1 a 76,3 %-ného vodného roztoku dusičnanu monometylamínu je připravená trhavina o zložení: 14,28 % hmot. dusičnanu sodného, 28,57 % hmot. dusičnanu amonného, 42,85 % hmot. dusičnanu monometylamínu, 13,33 % hmot. vody a 0,95 % hmot. guarovej gumy. Pri nábojové] hustotě 1,28 g.cm3 v priemere nálože 90 mm je detonačná rýehlosť tejto zmesi 4,9 km.s1. Příklad 9Using sodium nitrate according to Example 1 and a 76.3% aqueous solution of monomethylamine nitrate, an explosive of 14.28 wt. % sodium nitrate, 28.57 wt. % ammonium nitrate, 42.85 wt. % monomethylamine nitrate, 13.33 wt. % water and 0.95 wt. guar gum. At a charge density of 1.28 g.cm 3 in a charge diameter of 90 mm, the detonation rate of this mixture is 4.9 km.s 1 . Example 9
Za použitia dusičnanu sodného podlá příkladu 2 je připravená zmesná trhavina o zložení: 7,0 % hmot. dusičnanu sodného, 9,0 % hmot. glykoldinitrátu, 9,0 % glyceríndinitrátu, 0,3 % hmot. nitrocelulózy s obsahom 12,3 % hmot. dusíka, 66,0 % hmot. dusičnanu amonného a 8,7 % hmot. uhodného prachu. Pri nábojové] hustotě 1,24 g . cm3 je pri priemere nálože 90 mm detonačná rýehlosť tejto zmesi 4,9 km . s1.Using sodium nitrate according to Example 2, a mixed explosive having the following composition: 7.0 wt. % sodium nitrate, 9.0 wt. % glycoldinitrate, 9.0% glycerin dinitrate, 0.3% wt. % nitrocellulose containing 12.3 wt. % nitrogen, 66.0 wt. % ammonium nitrate and 8.7 wt. dust. At a charge density of 1.24 g. cm 3 at a charge diameter of 90 mm the detonation rate of this mixture is 4.9 km. s 1 .
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS74079A CS219558B1 (en) | 1979-02-02 | 1979-02-02 | Blasting mixtures with contents of the sodium nitrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS74079A CS219558B1 (en) | 1979-02-02 | 1979-02-02 | Blasting mixtures with contents of the sodium nitrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219558B1 true CS219558B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5340091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS74079A CS219558B1 (en) | 1979-02-02 | 1979-02-02 | Blasting mixtures with contents of the sodium nitrate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219558B1 (en) |
-
1979
- 1979-02-02 CS CS74079A patent/CS219558B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kumar | An overview on properties, thermal decomposition, and combustion behavior of ADN and ADN based solid propellants | |
| Kumar et al. | The explosive chemistry of nitrogen: a fascinating journey from 9th century to the present | |
| US4450110A (en) | Azido nitramine | |
| JPH05500795A (en) | Dinitramid salt and its manufacturing method | |
| US4352699A (en) | Co-nitrating trimetholethane and diethylene glycol | |
| JP2023511592A (en) | Chemical compounds, methods for their preparation and use as energetic materials | |
| US3356547A (en) | Water-in-oil explosive emulsion containing organic nitro compound and solid explosive adjuvant | |
| US3423256A (en) | Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated polyol and trimethylolethane trinitrate and process of conitrating mixtures of polyols and trimethylol ethane | |
| Oxley | The chemistry of explosives | |
| CN112194625B (en) | 1, 4-dinitroamino-3, 5-dinitropyrazole oxalyldihydrazine nitrate, preparation method and application thereof | |
| US2461582A (en) | Nitramines and their preparation | |
| US4329522A (en) | 1,3,5,7-Tetranitroadamantane and process for preparing same | |
| CS219558B1 (en) | Blasting mixtures with contents of the sodium nitrate | |
| US3677841A (en) | Gas generator composition containing a nitrogen-rich compound and a catalyst | |
| US20110160450A1 (en) | Explosive | |
| Wu et al. | Energetic nitrogen-rich salts | |
| CN1029395C (en) | Nitramon explosive for non-TNT rock | |
| US4718953A (en) | High explosive compound in nitrate salt matrix | |
| US3125606A (en) | Process for the manufacture of | |
| Finalis | Towards The Independence of The Propellant Industry for Munitions and Rocket | |
| IL29373A (en) | Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated | |
| Caesar | Starch nitrate | |
| US3383381A (en) | Fluoro-amino cellulose derivatives | |
| US20030089435A1 (en) | Method of synthesizing diglycerol tetranitrate, and solid rocket motor propellant containing the same | |
| US3166451A (en) | Sensitizing agents comprising the reaction product of urea-formaldehyde-hydrogen peroxide |