JP2023511592A - 化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用 - Google Patents
化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023511592A JP2023511592A JP2022544861A JP2022544861A JP2023511592A JP 2023511592 A JP2023511592 A JP 2023511592A JP 2022544861 A JP2022544861 A JP 2022544861A JP 2022544861 A JP2022544861 A JP 2022544861A JP 2023511592 A JP2023511592 A JP 2023511592A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cation
- component
- diium
- group
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 360
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 407
- -1 nitrogen-containing organic cation Chemical class 0.000 claims description 373
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 175
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 135
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 129
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical compound C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 95
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 93
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical group CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 72
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 51
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 48
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 46
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-M perbromate Chemical compound [O-]Br(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 46
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-P piperazinium(2+) Chemical compound C1C[NH2+]CC[NH2+]1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 35
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 35
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 28
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 28
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 26
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 22
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims description 20
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 20
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 19
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 19
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 19
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 17
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 17
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 15
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 14
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims description 14
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims description 12
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 12
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 12
- JNSNZDTWADRPFR-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-aza-4-azoniabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CN2CC[N+]1(C)CC2 JNSNZDTWADRPFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WTFMFQXWKFXYKA-UHFFFAOYSA-N 4-oxido-1-aza-4-azoniabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CN2CC[N+]1([O-])CC2 WTFMFQXWKFXYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 11
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 8
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 7
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- USXDFAGDIOXNML-UHFFFAOYSA-N Fulminate Chemical compound [O-][N+]#[C-] USXDFAGDIOXNML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N perbromic acid Chemical compound OBr(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical group OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N glymidine Chemical compound N1=CC(OCCOC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;hydrate Chemical compound O.OO QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 150000005747 fulminates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 129
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 116
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 97
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 84
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 82
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 77
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 77
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 63
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 54
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 46
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 45
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 37
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 29
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 description 27
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 description 27
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 24
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 24
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 22
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 21
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- NEWKHUASLBMWRE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-(phenylethynyl)pyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C#CC=2C=CC=CC=2)=N1 NEWKHUASLBMWRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 19
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 17
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 17
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 17
- 101710181553 Disks large-associated protein 5 Proteins 0.000 description 16
- 102100037980 Disks large-associated protein 5 Human genes 0.000 description 16
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 15
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 15
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 10
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 10
- FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1NCCN2CCCC21 FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001419 rubidium ion Inorganic materials 0.000 description 9
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000005260 alpha ray Effects 0.000 description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 7
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 6
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 description 5
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000000547 structure data Methods 0.000 description 5
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 5
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 229910001914 chlorine tetroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108050003183 Disks large-associated protein 4 Proteins 0.000 description 3
- 102100037983 Disks large-associated protein 4 Human genes 0.000 description 3
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 3
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N hydroxyazanium Chemical compound O[NH3+] RBLWMQWAHONKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WETZJIOEDGMBMA-UHFFFAOYSA-L lead styphnate Chemical compound [Pb+2].[O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C([O-])=C1[N+]([O-])=O WETZJIOEDGMBMA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 3
- 150000000128 1,4-diazepanes Chemical class 0.000 description 2
- ZCXCHYXOVWXVEY-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxido-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1C[N+]2([O-])CC[N+]1([O-])CC2 ZCXCHYXOVWXVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical class [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N caesium(1+) Chemical compound [Cs+] NCMHKCKGHRPLCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 2
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- MHWLNQBTOIYJJP-UHFFFAOYSA-N mercury difulminate Chemical compound [O-][N+]#C[Hg]C#[N+][O-] MHWLNQBTOIYJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003297 rubidium Chemical class 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N tatb Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1[N+]([O-])=O JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- PZFLLCJOKHGTEJ-UHFFFAOYSA-P 2-azaniumylethylazanium;dinitrate Chemical compound [NH3+]CC[NH3+].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PZFLLCJOKHGTEJ-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- GPXHJCADDOPODD-UHFFFAOYSA-N Cl(=O)(=O)(=O)[O-].Cl(=O)(=O)(=O)[O-].[NH4+].[NH4+].C=C Chemical compound Cl(=O)(=O)(=O)[O-].Cl(=O)(=O)(=O)[O-].[NH4+].[NH4+].C=C GPXHJCADDOPODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940058302 antinematodal agent piperazine and derivative Drugs 0.000 description 1
- GMSWRMUHJLKEIL-UHFFFAOYSA-N azane;ethene Chemical compound N.C=C GMSWRMUHJLKEIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- WEUCVIBPSSMHJG-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ca+2].[Ti+4] WEUCVIBPSSMHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 238000004200 deflagration Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- PBAKXNVJDXWYSB-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;perchloric acid Chemical compound [NH3+]CC[NH3+].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O PBAKXNVJDXWYSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-O hydrazinium(1+) Chemical compound [NH3+]N OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- LZLKDWBQTGTOQY-UHFFFAOYSA-N trinitramide Inorganic materials O=N(=O)N(N(=O)=O)N(=O)=O LZLKDWBQTGTOQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B49/00—Use of single substances as explosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
- C07D243/08—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/037—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements with quaternary ring nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
一連のイオン化合物、その調製方法及びそのエネルギー物質としての使用を提供する。【選択図】図１
Description
本発明は、エネルギー物質の分野に関する。具体的には、一連の化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用に関する。
エネルギー物質は、外部エネルギーの刺激によりそれ自身の酸化還元反応が迅速に発生し、且つ大量の熱及びガスを急速に放出することにより、周囲の媒体に仕事を加えることができる化合物又は混合物であり、軍用（例えば武器や弾薬、推進薬及び火工品の信号弾などの面）及び民間用分野（例えば花火、石油掘削用の貫通爆弾、土木工学及び採鉱と爆破などの面）に非常に広く適用されており、国防建設及び国民経済の発展に対して重要な推進作用を奏し、高温、高圧、高速の反応特徴及び瞬間的な単発的効果の特性を有する。
エネルギー物質は、特別なエネルギーとして、軍事で各種の火力システムが発射体の発射を達成し、ロケット・ミサイルの運搬を実現する動力エネルギーであり、国の軍事戦闘力及び抑止力の技術と物質基礎であり、民間用の面で工事爆破、機械加工、地質調査、射出装置、花火やエアバッグなどの分野に広く適用されている。最初のエネルギー物質は、西暦９世紀に現れた中国の黒色火薬であり、硫黄、硝酸カリウム及び木炭粉末を混合してなる混合物であり、効果が悪くパフォーマンスが安定的ではない。単体のエネルギー物質は、１９世紀半ばから繁栄になり始め、早期の代表的なものはニトログリセリンであり、ノーベルは、珪藻土でニトログリセリンを吸着することでダイナマイトを発明し、その工業的適用が実現された。現代社会に入ってから、性能がニトログリセリンよりも高い単体のエネルギー物質は次々と登場して適用され、例えば有名なトリニトロトルエン（ＴＮＴ）及び爆発性能がＴＮＴよりも高い有機エネルギー物質であるトリメチレントリニトロアミン（ＲＤＸ）及びシクロテトラメチレンテトラニトラミン（ＨＭＸ）が挙げられる。エネルギー物質の発展歴史において、単体のエネルギー物質の研究は、ずっと中核の位置を占めており、単体のエネルギー物質が大きく革新される度に（例えば、ＴＮＴ、ＲＤＸ、ＨＭＸなどの化合物の発明と適用）、エネルギー物質乃至武器が大きく変革される（Ａｇｒａｗａｌ，Ｊ． Ｐ． ＩＳＢＮ：９７８－３－５２７－３２６１０－５． Ｗｉｌｅｙ， ２０１０．）。
その適用シーン及び性能特性に応じて、エネルギー物質は、主に起爆薬（ｐｒｉｍａｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ）、高性能爆薬（二次爆薬とも呼ばれ、ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ）、推進薬（ｐｒｏｐｅｌｌａｎｔｓ）及び火工品（ｐｙｒｏｔｅｃｈｎｉｃｓ）といった４つの大きな種類に分けることができる。異なる適用シーンに適するために、この４つの種類のエネルギー物質について、その単体のエネルギー物質の性能に対して異なる重点を置いて要求している。
起爆薬は、外部の弱い初期衝撃エネルギー（例えば摩擦、衝撃、穿刺、電気エネルギー、火炎、レーザなど）の作用により爆燃して爆轟に迅速に転換可能な爆薬である。このような爆薬は、感度が高く、爆燃が爆轟に迅速に転換できるなどの特性を有し、発生した爆轟波が高性能爆薬を誘爆するために用いられ、初期爆薬、一次装薬又は一次爆薬（即ちｐｒｉｍａｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ）とも呼ばれる。それは、起爆と点火にとって最も敏感な開始エネルギーであり、軍事及び民間用起爆又は点火装置に広く適用されており、例えば、工業雷管、ノネルチューブの誘爆装置、又はロケット、衛星、武器、採鉱及びトンネル掘削用の点火装置に用いられる。最も早く適用された起爆薬は、雷酸水銀（ＭＦ）であり、１６２８年に発見された後の２００年以上にずっと雷管装薬及び爆破キャップの伝爆薬の重要な成分であった。しかし、安定性能が比較的悪く、劇毒であり、砲腔及び薬莢を腐食しやすいなどの欠点を有するため、２０世紀初頭から、徐々にアジ化鉛（ＬＡ）及びトリニトロレゾルシン鉛（ＬＳ）などにより置換され、鉛ベース起爆薬の時代を迎えた。現在、ＬＡ及びＬＳは、仍然として最も広く適用されている起爆薬である。しかしながら、環境保護意識の向上及び鉛汚染への関心の高まりにつれて、比較的安全で環境に優しい新世代の鉛フリー起爆薬を見付けることは、現在の火工薬の研究分野におけるホットスポットとなっている。
高性能爆薬（二次爆薬とも呼ばれ、ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ）は、起爆薬と比べて高い安定性を有し、使用過程で一般的に熱又は衝撃により起爆せずに、起爆薬の衝撃波により誘爆されて爆轟が発生し、より猛烈な破壊力が発生する。現在使用されている高性能爆薬は、主にＴＮＴ、ＲＤＸ、ＨＭＸ、ＴＡＴＢが挙げられる（Ｋｌａｐoeｔｋｅ，Ｔ．Ｍ．，Ｈｉｇｈ ｅｎｅｒｇｙｄｅｎｓｉｔｙ ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，２００７）。武器装備の発展につれて、高性能爆薬の安全及び爆轟性能に対してより高く要求しており、ＴＮＴ及びＴＡＴＢが比較的鈍感であるが、エネルギーレベルが低く、ＲＤＸ及びＨＭＸには、結晶型が多く、機械的感度が高く安全性能が低いなどの欠点がある。従って、エネルギーレベルが高く安定性が高い高性能爆薬を設計して合成することは、ずっとエネルギー物質分野において求められている目標である。
推進薬及び発射薬は、いずれも火薬の範疇に属し、両者とも規則正しく燃焼してエネルギーを放出し、ガスを生成することにより、ロケット及びミサイルを推進するか（推進薬）、又は銃砲の薬室内で弾丸を発射する（推進薬）ために用いられ、このような火薬は、金属成分を含有しないエネルギー化合物である場合が多い。例えば、ＨＭＸ、ＲＤＸなどは、レシピの比推力値を高めるように推進薬のレシピにおける重要な添加剤としてよく用いられ、一部の高エネルギー変性ダブルベース推進薬などのレシピには適用された（譚恵民、固体推進薬化学と技術、北京理工大学出版社、２０１５）。例えばヘキサニトロヘキサアザイソウルチタン（ＣＬ－２０）などに代表される有機エネルギー物質及びまだ基礎研究段階にある全窒素化合物などの現代のエネルギー物質として今まで現れてきた大量の新物質のうち、爆発及び比推力性能に優れたものが少なくないが、構造的安定性が低く、合成プロセスが複雑であり、価格が高過ぎるなどの多くの欠点が存在する場合が多く、大規模に適用し難い。従って、同時に低コスト、高エネルギー密度、高安全性などの利点を有する高エネルギーのエネルギー物質の設計と合成は、エネルギー物質分野、特に推進薬分野において永久的に追求されるものである。
火工品（ｐｙｒｏｔｅｃｈｎｉｃｓ）は、重要なエネルギー物質に属する。火工品は、分解反応速度が相対的に遅く（燃焼又は爆燃が可能）、光、煙及び騒音を発生可能な薬剤であり、金属及び金属塩を添加することにより、特定のスペクトル色を発することもでき（Ｔｈｏｍａｓ Ｍ． Ｋｌａｐoeｔｋｅ， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｉｇｈ－Ｅｎｅｒｇｙ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ， Ｄｅ Ｇｒｕｙｔｅｒ， ２０１２）、よく花火の製造に用いられ、また、軍事上で曳光弾の製造に用いられる。火工品分野と推進薬、爆薬分野には重なる部分があり、一部の火工品は爆薬又は推進薬分野に適用可能である場合も多い。現代の一部の高エネルギー爆薬を含め、制約の少ない場合に火工品のレシピに適用することもできる（Ｃｏｎｋｌｉｎｇ，Ｊ． Ａ． ＆ Ｍｏｃｅｌｌａ Ｃ．Ｊ． ＩＳＢＮ：９７８－１－４２００－１８０９－７． ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ， ２０１０．）。最初の火工品は、有名な黒色火薬であり、西暦９世紀末に唐王朝に現れ、硝酸カリウム、硫黄及び木炭より混合されてなる。黒色火薬混合物の燃焼と爆発性能は、その調製プロセス及び使用条件に大幅に依存する。制約のない場合の黒色火薬は、単に中世紀の錬金術師が錬金する時に使用される燃料に過ぎず、製造プロセスの向上につれて、黒色火薬が徐々に花火ショーに用いられ、最終的に爆薬に用いられるようになり、熱兵器時代を迎えた。現在、黒色火薬は、仍然として民間用及び軍事用の重要な火工薬であるが、黒色火薬が混合薬剤の生産過程で着火して爆発しやすいため、よく事故が発生することになる。従って、理論設計により、安定性が良好であり、プロセスが簡単であり、安定性が高い新世代の火工品単体を研究開発することは、火工品分野のホットスポットとなっている。
新しく合成されたエネルギー物質は、過去数十年内に迅速に増え、特に有機エネルギー分子及びその二成分塩、全窒素化合物、共晶化合物、金属配合物及び分子ペロブスカイト化合物などの結晶エネルギー物質についての研究により、エネルギー物質の発展が大幅に促進されている。
酸化還元反応を主なメカニズムとして「迅速にエネルギーを放出してガスを生成する」エネルギー物質にとって、酸素バランス、結晶密度及び生成エンタルピーが全て材料設計上の重要な物理的パラメータである。酸素バランスパラメータは、材料内の実際の酸素含有量とその炭素及び水素を完全に酸化するために必要とされる酸素量との間の差分を反映し、酸素バランスがゼロになる場合、理論上、その炭素及び水素がそれぞれ二酸化炭素及び水に十分に転換し、即ち完全燃焼を達成することができ、それによりエネルギーを最大限に放出する。エネルギー物質の密度は、爆速及び爆圧に直接影響し、密度が大きいほど、その理論爆速及び爆圧が高くなる。しかしながら、酸素バランス及び結晶密度は、互いに関連する場合が多く、同時に高まって更に爆轟パラメータを全面的に向上させることが困難であり、また、生成エンタルピーの高まりがエネルギー物質のエネルギーレベルの向上に役立つが、低い熱安定性に繋がる場合が多い。従って、如何に結晶工学の原理に基づいて成分を合理的に選択することでエネルギー化合物の酸素バランスと結晶密度を同時に最適化し且つエネルギーレベルと熱安定性を兼ね備えるようにするかは、新規なエネルギー化合物の設計と合成過程で面した重要な挑戦課題である。
ＮＨ４
＋カチオンをＢサイトとする無金属分子ペロブスカイト型エネルギー物質は、爆発又は分解後に金属残留がなく、ガス生成量が大きく、爆発熱又は燃焼熱が高いなどのメリットを有するため、それが推進薬、発射薬及び高性能爆薬などの分野において非常に高い適用の見通しを有する。
しかしながら、現在、Ａサイトを調節することで構築された無金属分子ペロブスカイト型エネルギー化合物の結晶密度と生成エンタルピーを同時に高めることは、ボトルネックになり、そのエネルギー特性を更に突破しにくいことを見出した。例えば、最初の無金属分子ペロブスカイトエネルギー化合物（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－４）及びそのＡサイトを調節して最適化することで得られた最適化合物（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２Ｏ）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｏ４）は、結晶密度がそれぞれ１．８７及び１．８５ｇ／ｃｍ３であり、生成エンタルピーがそれぞれ－４８４．０及び－４３６．１ｋＪ／ｍｏｌであり、爆発熱がそれぞれ１．４０及び１．４８ｋｃａｌ／ｇであり、爆速がそれぞれ８．８０６及び８．９００ｋｍ／ｓであり、爆圧がそれぞれ３５．２及び３５．７ＧＰａであり、両者を比べると、後者の性能が前者よりも顕著に高められていない。
エチレンジアンモニウムカチオン（Ｈ２ＥＡ２＋）は、安定的に存在でき且つ分子量が小さい正の二価カチオンであるため、２倍の当量の負の一価酸化型アニオンと安定的な塩を形成することができ、ゼロに近い酸素バランスパラメータを得ることに役立つ。例えば、早期の二硝酸エチレンジアンモニウム、二過塩素酸エチレンジアンモニウムなどは、いずれもトリニトロトルエン（ＴＮＴ）よりも良好な爆轟性能を有するが、両者とも深刻な吸湿性を有するため、更に適用されていない（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｅｘｐｌｏｓｉｖｅｓ（第ＩＩ卷）、（ポーランド）Ｕｒｂａｎｓｋｉ著、牛秉彝、陳紹亮訳、国防工業出版社、１９７６、第３４４及び３５６ページ）。２００８年に、南京理工大学の朱順官らは、二過塩素酸エチレンジアンモニウムと二過塩素酸トリエチレンジアンモニウムを共結晶化した後にエネルギー化合物（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４を得て（ＳＹと名付けられ、中国発明特許ＺＬ２００８１００２５３８１．３を参照）、純粋な二過塩素酸エチレンジアンモニウムに比べ、ＳＹが低い吸湿性及び高い熱安定性を有し、起爆薬の面で良好な性能を示していることを見出した。しかしながら、ＳＹの結晶学的密度の値（報告値が１．８３４ｇ／ｃｍ３であるが、実測値が１．８６７ｇ／ｃｍ３のはずである）が１．９ｇ／ｃｍ３に達しておらず、その酸素バランス（－２７．８％）も現在よく使用されているＲＤＸ及びＨＭＸの対応する値（－２１．６％）よりも低い。更に、エチレンジアンモニウムカチオンの共有結合は全て単結合であり、顕著な「フレキシブル」構造を有し、水素結合供与体とすることができる。
無金属分子ペロブスカイト型エネルギー物質では、如何にその成分を調節することで結晶密度、生成エンタルピー及び／又は酸素バランスパラメータを更に同時に高め、そのエネルギー特性を向上させるかは、重要な意義を有する挑戦的な課題である。
中国特許２０１６１０６６５８８０．３には、特定の構造を有するエネルギー物質が開示されている。
幾つかの実施例において、化合物を提供する。幾つかの実施例において、結晶化合物を提供する。幾つかの実施例において、無金属類ペロブスカイト型化合物のような無金属類化合物を提供する。幾つかの実施例において、銀含有類ペロブスカイト型化合物のような銀含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、カリウム含有類ペロブスカイト型化合物のようなカリウム含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、ヒドロキシルアンモニウム含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、ヒドラジニウム含有類化合物を提供する。
幾つかの実施例において、無金属類ペロブスカイト型化合物のような良好な熱安定性を有する無金属類化合物などの良好な熱安定性を有するエネルギー物質を提供する。幾つかの実施例において、無金属類ペロブスカイト型化合物のような爆発性能が良好である無金属類化合物などの爆発性能が良好であるエネルギー物質を提供する。幾つかの実施例において、無金属類ペロブスカイト型化合物のようなエネルギー密度が高い無金属類化合物などのエネルギー密度が高い無金属類化合物を提供する。幾つかの実施例において、無金属類ペロブスカイト型化合物のような理論比推力が高い無金属類化合物などの理論比推力が高い無金属類化合物を提供する。幾つかの実施例において、銀含有類ペロブスカイト型化合物のような比較的敏感な銀含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、銀含有類ペロブスカイト型化合物のような爆発性能が良好である銀含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、銀含有類ペロブスカイト型化合物のようなエネルギー密度が高い銀含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、カリウム含有類ペロブスカイト型化合物のような特別な炎色を有するカリウム含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、カリウム含有類ペロブスカイト型化合物のような安定性能が良好であるカリウム含有類化合物を提供する。幾つかの実施例において、ヒドロキシルアンモニウム及び／又はヒドラジニウムイオンに基づいて組み立てられた結晶化合物、その固溶体、及びそれらのエネルギー物質としての使用を提供する。幾つかの実施例において、本願の無金属類化合物は、推進薬及び高性能爆薬として少なくとも適用され、特に適用される。幾つかの実施例において、本願の銀含有類化合物は、起爆薬として少なくとも適用され、特に適用される。幾つかの実施例において、本願のカリウム含有類化合物は、火工品及び高性能爆薬として少なくとも適用され、特に適用される。幾つかの実施例において、本願のヒドロキシルアンモニウム及び／又はヒドラジニウムイオンを有する化合物は、使用時に優れたエネルギー特性及び実用性を有する。
幾つかの実施例において、本願の化合物は、エネルギー基を有する。エネルギー基は、爆発性を有する基を指し、一般的な爆発性を有する基としては、ＣｌＯ３
－、ＣｌＯ４
－、ＮＯ３
－、ＯＮＣ－、アゾ基及びアジドイオンなどの基が挙げられ、例えば、ＣｌＯ４
－基である。このようなエネルギー物質は、爆薬として使用可能であるが、これに限定されない。例えば、それは、推進薬、ロケットの燃料又はエアバッグのガス発生剤として使用されてもよい。
幾つかの実施例において、本願の化合物は、ペロブスカイト型化合物である。ペロブスカイト型化合物は、チタン酸カルシウム（ＣａＴｉＯ３）に似たような結晶構造を有する固体化合物であり、同じ一般化学式ＡＢＸ３を有し、ただし、ＡとＢは異なるサイズのカチオンであり、Ｘはアニオンである。ペロブスカイト型化合物の理想的な構造は、高度に対称な立方晶系に属し、構造特徴は、各Ｂカチオンが６つの隣接するＸアニオンに接続され、各Ｘアニオンが２つの隣接するＢカチオンに接続され、更に立方体籠状ユニットからなる三次元アニオン骨格を形成し、Ａカチオンがこれらの立方体籠状ユニットの穴に充填されているように記述されてよい。そのうち、Ａはカチオンであり、Ｂはカチオンであり、Ｘはアニオンである。しかしながら、ペロブスカイト型化合物は、六方ペロブスカイト構造のような他の構造を呈してもよく、別の幾つかの実施例において、その構造特徴は、各Ｂカチオンの周りにおける６つのＸアニオンがＢＸ６八面体ユニットを形成し、隣接するＢカチオンが３つのＸアニオンにより接続されて一次元鎖を形成し、Ａカチオンが鎖間に充填されているように記述されてもよい。ペロブスカイト型化合物ＡＢＸ３が２種類以上のＡカチオンを含む場合、異なるＡカチオンは、規則的又は不規則にＡサイトに分布することができる。ペロブスカイト型化合物ＡＢＸ３が２種類以上のＢカチオンを含む場合、異なるＢカチオンは、規則的又は不規則にＢサイトに分布することができる。ペロブスカイト型化合物ＡＢＸ３が２種類以上のＸアニオンを含む場合、異なるＸアニオンは、規則的又は不規則にＸサイトに分布することができる。
幾つかの実施例において、本願の化合物は、Ａカチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる一般式がＡＢＸ３である化合物である。幾つかの実施例において、本願の化合物は、Ａカチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる一般式がＡＢ’Ｘ４である化合物である。幾つかの実施例において、本願の化合物は、Ａ’カチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる一般式がＢ’２Ａ’Ｘ５である化合物である。幾つかの実施例において、前記化合物ＡＢＸ３は、ペロブスカイト型化合物ＡＢＸ３である。
幾つかの実施例において、本願の化合物ＡＢＸ３、化合物ＡＢ’Ｘ４及び／又は化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５において、
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、有機カチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、窒素含有ヘテロ環有機カチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、二価窒素含有有機カチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、二価窒素含有ヘテロ環有機カチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、二価窒素含有五員環カチオン、二価窒素含有六員環カチオン及び二価窒素含有七員環カチオンのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）のイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択されてもよく、ただし、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４及びｎ５は、それぞれ好ましくは１、２、３、４又は５、より好ましくは１、２又は３である正の整数であってもよく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択されてもよく、誘導体は、有機カチオン本体における水素原子が同時又は非同時に置換基により置換されたものを指し、一般的な置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基などを含む。
幾つかの実施例において、
前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
又は、
前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。
前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
又は、
前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又は前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きい。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、又は前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ１及びＲ２の何れか１つはメチル基であり、又は前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ３及びＲ４の何れか１つはメチル基である。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ１及びｎ２の何れか１つは２である。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１及びｎ２はいずれも２である。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ１は２であり、ｎ２は２以上である。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（Ｉ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ１及びｎ２の何れか１つは３である。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２である。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）のイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、ｎ３、ｎ４及びｎ５はいずれも２である。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（式（ＩＩＩ）、１，４－ｄｉａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．２］ｏｃｔａｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（式（ＩＶ）、１－ｈｙｄｒｏｘｙ－１，４－ｄｉａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．２］ｏｃｔａｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、１，４－ジヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（式（Ｖ）、１，４－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－１，４－ｄｉａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．２］ｏｃｔａｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、ピラジン－１，４－ジイウムイオン（式（ＶＩ）、ｐｙｒａｚｉｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン（式（ＶＩＩ）、ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン（式（ＶＩＩＩ）、１－ｍｅｔｈｙｌｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（式（ＩＸ）、１－ｍｅｔｈｙｌ－１，４－ｄｉａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［２．２．２］ｏｃｔａｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン（式（Ｘ）、１，４－ｄｉａｚｅｐａｎｅ－１，４－ｄｉｉｕｍ）、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピラジン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオン及び／又はＡ’カチオンは、一価カチオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、銀イオン、アンモニウムイオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、銀イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオン、銀イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオン及び銀イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ナトリウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ルビジウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、セシウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、ヒドラジニウムイオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アルカリ金属イオン及び一価窒素含有カチオンのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アルカリ金属イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、一価窒素含有カチオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンの一般式はＮＲ３Ｒ４Ｒ５Ｒ６
＋であり、ただし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい。
幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、銀イオン、アンモニウムイオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、銀イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、カリウムイオン、銀イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、カリウムイオン及び銀イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、銀イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、カリウムイオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ナトリウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、カリウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ルビジウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、セシウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、銀イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、アンモニウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、ヒドラジニウムイオンである。
幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、アルカリ金属イオン及び一価窒素含有カチオンのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、アルカリ金属イオン及びアンモニウムイオンのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンは、一価窒素含有カチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’カチオンの一般式はＮＲ３Ｒ４Ｒ５Ｒ６
＋であり、ただし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい。
幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンは、脂肪族ジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンは、アルキルジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンは、直鎖アルキルジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンの一般式はＲ７Ｒ８Ｒ９Ｎ＋－（Ｃｎ３Ｈ２ｎ３）－Ｎ＋Ｒ１０Ｒ１１Ｒ１２であり、ただし、ｎ３は、好ましくは１、２、３、４又は５、より好ましくは１、２又は３、より好ましくは２である正の整数であってもよく、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンでは、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２のうちの１つ、２つ、３つ、４つ、５つ又は全てが水素である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンでは、ｎ３は１である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンでは、ｎ３は２である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンでは、ｎ３は３である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンを含む。幾つかの実施例において、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンから選択され、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記化合物の一般式はＡＢ’Ｘ４であり、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。
幾つかの実施例において、前記化合物の一般式はＢ’２Ａ’Ｘ５であり、前記Ａ’カチオンは、アンモニウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基である。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、一価アニオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、塩素酸イオン、臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、硝酸イオン、雷酸イオン、アゾ基及びアジドイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、塩素酸イオン、過塩素酸イオン、硝酸イオン、雷酸イオン、アゾ基及びアジドイオンのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、ハロゲンを含有する一価アニオンである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、ハロゲンを含有する一価酸素含有酸アニオンである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、ハロゲン酸イオン及び過ハロゲン酸イオンのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過ハロゲン酸イオン及び硝酸イオンのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過ハロゲン酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、塩素酸イオン、臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン、過ヨウ素酸イオン及び硝酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、塩素酸イオン、臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオン及び過臭素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過臭素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過臭素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過ヨウ素酸イオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンである。これらの実施例の一部の試験例において、化合物は、高性能爆薬又は火工品として適用するメリットを有し、化合物が紫色の炎色反応を示し、Ａカチオンが１，４－ジヒドロ－ピペラジンアンモニウムイオンである場合、ＰＡＰ－２密度が２．０２ｇ／ｃｍ３と高く、エネルギー密度が３．０４ｋｃａｌ／ｃｍ３であり、爆速が８．７８ｋｍ／ｓと高く、爆圧が３６．６ＧＰａと高く、Ａカチオンが１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンである場合、ＰＡＰ－Ｈ２密度が１．９６ｇ／ｃｍ３と高く、エネルギー密度が２．４９ｋｃａｌ／ｃｍ３であり、爆速が８．１７ｋｍ／ｓと高く、爆圧が３１．１ＧＰａと高い。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオンである。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。これらの実施例の一部の試験例において、化合物は、高性能爆薬又は起爆薬として適用するメリットを有し、本発明のエネルギー化合物は、高い結晶密度を有し、結晶密度が２．３５～２．５０ｇ／ｃｍ３の範囲にあり、理論爆発熱が１．１４～１．２９ｋｃａｌ／ｇと高く達することができ、爆轟性能が優れ、爆速が速く、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、化合物の理論爆速が８．５４～８．９６ｋｍ／ｓと高く達することができ、理論爆圧が３８．０～４２．４ＧＰａと高く達することができ、熱安定性が良好であり、化合物の熱分解温度が全て３０８．３～３４１．６℃よりも高く、化合物の衝撃感度と摩擦感度が比較的敏感であり、Ａカチオンがピペラジン－１，４－ジイウムイオンである場合、ＰＡＰ－５の密度が２．５０ｇ／ｃｍ３と高く、エネルギー密度が２．９１ｋｃａｌ／ｃｍ３と高く達することができ、理論爆速が８．９６ｋｍ／ｓと高く、理論爆圧が４２．４ＧＰａと高く、Ａカチオンが１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンである場合、ＰＡＰ－Ｍ５の密度が２．３５ｇ／ｃｍ３と高く、エネルギー密度が３．０５ｋｃａｌ／ｃｍ３と高く達することができ、理論爆速が８．７３ｋｍ／ｓと高く、理論爆圧が３９．２ＧＰａと高く、Ａカチオンが１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンである場合、ＤＡＰ－５衝撃感度が３Ｊであり、摩擦感度が≦５Ｎである。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。これらの実施例の一部の試験例において、化合物は、高性能爆薬又は固体推進薬として適用するメリットを有し、本発明のエネルギー化合物は、エネルギー密度が高く、理論爆発熱が１．１９～１．４８ｋｃａｌ／ｇと高く、結晶密度が１．７４～１．８５ｇ／ｃｍ３の範囲にあり、爆轟性能が優れ、爆速が速く、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、化合物の理論爆速が８．０８～８．９０ｋｍ／ｓと高く達することができ、理論爆圧が２８．８～３５．７ＧＰａと高く達することができ、熱安定性が良好であり、分解温度が全て２８８．２～３６４．０℃よりも大きく、高い理論比推力値を有し、ＤＦＴ及び設計された爆発分解反応により化合物の生成エンタルピーを推定し、ＥＸＰＬＯ５により計算したところ、理論比推力値が２２５．３～２６４．２ｓと高く達することができ、Ａカチオンが１－ヒドロキシ－４－ヒドロ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンアンモニウムイオンである場合、ＤＡＰ－Ｏ４化合物の理論爆発熱が１．４８ｋｃａｌ／ｇと高く、対応するエネルギー密度が２．７４ｋｃａｌ／ｃｍ３と高く達することができ、Ａカチオンが１，４－ジヒドロ－ピペラジンアンモニウムイオンである場合、ＰＡＰ－４化合物の理論比推力値が２６４．２ｓと高い。
幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンであり、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンであり、且つ前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、Ａは、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、Ｂは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、銀イオン、アンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。Ｘは、塩素酸イオン、臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、Ａは、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、Ｂは、カリウムイオン、ルビジウムイオン、銀イオン、アンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。Ｘは、塩素酸イオン、臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、Ａは、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、Ｂは、カリウムイオン、ルビジウムイオン、銀イオン、アンモニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択される。Ｘは、塩素酸イオンから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂカチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂカチオンは、ヒドラジニウムイオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂカチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンから選択される。これらの実施例の一部の試験例において、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンは、高い生成エンタルピーを有し、且つ結晶においてより多くの水素結合を形成して相互作用する見込みがあり、又はより強い結合力を得ることに役立ち、それにより化合物の生成エンタルピーと結晶密度を同時に高める。これらの実施例の一部の試験例において、理論爆発熱が１．５２、１．４３ｋｃａｌ／ｇと高く、室温密度がそれぞれ１．９０、１．８７ｇ／ｃｍ３と高く、対応する体積エネルギー密度がそれぞれ２．８９、２．６７ｋｃａｌ／ｃｍ３と高く、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算した理論爆速が９．１２、８．８８ｋｍ／ｓと高く、理論爆圧が３８．１、３５．８ＧＰａと高く、分解ピーク温度が２４６．１、３７６．１℃に達することができ、理論比推力値が２６５．３、２５６．９ｓと高い。
幾つかの実施例において、前記化合物の一般式はＡＢ’Ｘ４であり、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記Ａカチオンは、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。幾つかの実施例において、前記化合物の一般式はＢ’２Ａ’Ｘ５であり、前記Ａ’カチオンは、アンモニウムイオンであり、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである。これらの実施例の一部の試験例において、その理論爆発熱と体積エネルギー密度が高く、酸素バランスが高く、結晶学的密度値が高く、爆轟性能が優れ、摩擦に比較的敏感であるが衝撃に比較的鈍感であり、安全性能が良好であり、吸湿性が低く且つ熱安定性が高く、分解することなく長期保存可能であり、室温での結晶性が単一であり、原材料が安価で入手しやすく、生産プロセスが簡単であり、安全で大量に調製できる。具体的には、これらの実施例の一部の試験例において、その理論爆発熱が最も高くて１．４０ｋｃａｌ／ｇに達することができ、室温での結晶密度が最も高くて１．９１ｇ／ｃｍ３に達し、酸素バランスパラメータ値が最も高くて６．２５％に達することができ、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、その理論爆速が最も高くて９．０９ｋｍ／ｓに達し、理論爆圧が最も高くて３７．６ＧＰａに達し、その分解ピーク温度が最も高くて３７６．０℃に達し、その比推力値が最も高くて２６４．２ｓに達し、摩擦に敏感であるが衝撃に鈍感であり、摩擦感度（ｆｒｉｃｔｉｏｎｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ＦＳ）が９Ｎ～３６Ｎの間にあり、衝撃感度（ｉｍｐａｃｔｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ＩＳ）が９Ｊ～２０Ｊの間にある。
幾つかの実施例において、本願の化合物は、上記Ａカチオンの何れか１つ、２つ又は複数の種類又は上記Ａ’カチオンの何れか１つ、２つ又は複数の種類、上記Ｂカチオンの何れか１つ、２つ又は複数の種類又は上記Ｂ’カチオンの何れか１つ、２つ又は複数の種類、及び／又は上記Ｘアニオンの何れか１つ、２つ又は複数の種類を含む。
幾つかの実施例において、前記化合物ＡＢＸ３では、前記Ａカチオンの原子価と前記Ｂカチオンの原子価の合計は、前記Ｘアニオンの原子価の３倍である。幾つかの実施例において、前記化合物ＡＢ’Ｘ４では、前記Ａカチオンの原子価と前記Ｂ’カチオンの原子価の合計は、前記Ｘアニオンの原子価の４倍である。幾つかの実施例において、前記化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５では、前記Ａ’カチオンの原子価と前記Ｂ’カチオンの原子価の２倍の合計は、前記Ｘアニオンの原子価の５倍である。
幾つかの実施例において、本願の化合物は、Ａカチオン又はＡ’カチオン、Ｂカチオン又はＢ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢＸ３、化合物ＡＢ’Ｘ４又は化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、前記Ａカチオンは、窒素含有有機カチオンであり、前記Ｂカチオン及び前記Ａ’カチオンは、カチオンであり、前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンであり、且つ前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基である。
幾つかの実施例において、本願の化合物は、Ａカチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢＸ３であり、前記Ａカチオンは、窒素含有有機カチオンであり、前記Ｂカチオンは、カチオンであり、且つ前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基であり、又はＡカチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢ’Ｘ４、又はＡ’カチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、前記Ａカチオンは、二価窒素含有単環ヘテロ環カチオンであり、前記Ａ’カチオンは、アルカリ金属イオン及び一価窒素含有カチオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンであり、且つ前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基である。
本願の少なくとも一部の実施例において、本願の化合物は、例えば化合物ＡＢＸ３、化合物ＡＢ’Ｘ４又は化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、対応するＡ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系に加えて反応させることで得られ、液体反応系は、Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を溶解可能な極性溶媒であることが好ましい。又は既知の合成方法により得られる。反応温度は、特に制限されておらず、例えば０～１００℃のような非常に大きな範囲内で調節可能である。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法は、
１）Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
２）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得し、好ましくは更に精製するステップと、を含むことができる。
１）Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
２）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得し、好ましくは更に精製するステップと、を含むことができる。
液体反応系は、Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を溶解可能な極性溶媒であることが好ましい。又は既知の合成方法により得られる。反応温度の範囲は、例えば０℃～１００℃であってもよく、例えば室温又は２５℃であってもよく、例えば１５℃～４０℃又は２０℃～３０℃などであってもよい。
幾つかの実施例において、Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分は、液体反応系において十分に撹拌することで混合可能である。幾つかの実施例において、前記液体反応系において生成された固体生成物を濾過し、エタノール又は類似する有機溶媒で残渣を洗浄し、真空乾燥することにより、精製する。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法は、
１）前記Ａ成分又はＡ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＡカチオン又はＡ’カチオンを含有する溶液を合成するステップと、
２）Ａ成分又はＡ’成分溶液、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
３）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
１）前記Ａ成分又はＡ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＡカチオン又はＡ’カチオンを含有する溶液を合成するステップと、
２）Ａ成分又はＡ’成分溶液、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
３）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法は、
１）前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＢカチオン又はＢカチオンを含有する溶液を合成するステップと、
２）Ａ成分又はＡ’成分溶液、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
３）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
１）前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＢカチオン又はＢカチオンを含有する溶液を合成するステップと、
２）Ａ成分又はＡ’成分溶液、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
３）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法は、
１）前記Ａ成分又はＡ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＡカチオン又はＡ’カチオンを含有する溶液を合成するステップと、
２）前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＢカチオン又はＢカチオンを含有する溶液を合成するステップと、
３）Ａ成分又はＡ’成分溶液、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
４）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
１）前記Ａ成分又はＡ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＡカチオン又はＡ’カチオンを含有する溶液を合成するステップと、
２）前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液、即ち合成される化合物におけるＢカチオン又はＢカチオンを含有する溶液を合成するステップと、
３）Ａ成分又はＡ’成分溶液、Ｂ成分又はＢ’成分及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
４）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分又はＡ’成分及び前記Ｂ成分又はＢ’成分は固体であり、まず極性溶媒に溶解することができ、化合物の調製方法は、
１）Ａ成分又はＡ’成分及びＢ成分又はＢ’成分をそれぞれ又は一緒に極性溶媒に溶解し、Ａ成分又はＡ’成分溶液及びＢ成分又はＢ’成分溶液を得るステップと、
２）前記Ａ成分又はＡ’成分溶液、前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液及び前記Ｘ成分を任意の順序で混合するステップと、
３）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
１）Ａ成分又はＡ’成分及びＢ成分又はＢ’成分をそれぞれ又は一緒に極性溶媒に溶解し、Ａ成分又はＡ’成分溶液及びＢ成分又はＢ’成分溶液を得るステップと、
２）前記Ａ成分又はＡ’成分溶液、前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液及び前記Ｘ成分を任意の順序で混合するステップと、
３）前記液体反応系において生成された固体生成物を取得して精製するステップと、を含むことができる。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法は、
１）Ａ成分又はＡ’成分を極性溶媒に加え、更にＸ成分を加え、均一に撹拌し、Ａ成分又はＡ’成分及びＸ成分溶液を得るステップと、
２）Ｂ成分又はＢ’成分を極性溶媒に溶解し、Ｂ成分又はＢ’成分溶液を得るステップと、
３）前記Ａ成分又はＡ’成分及びＸ成分溶液及び前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液を混合し、十分に撹拌し、濾過し、エタノールで残渣を洗浄し、真空乾燥し、白色粉末状化合物を得るステップと、を含むことができる。
１）Ａ成分又はＡ’成分を極性溶媒に加え、更にＸ成分を加え、均一に撹拌し、Ａ成分又はＡ’成分及びＸ成分溶液を得るステップと、
２）Ｂ成分又はＢ’成分を極性溶媒に溶解し、Ｂ成分又はＢ’成分溶液を得るステップと、
３）前記Ａ成分又はＡ’成分及びＸ成分溶液及び前記Ｂ成分又はＢ’成分溶液を混合し、十分に撹拌し、濾過し、エタノールで残渣を洗浄し、真空乾燥し、白色粉末状化合物を得るステップと、を含むことができる。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分、Ａ’成分、Ｂ成分及び／又はＢ’成分は、合成される化合物におけるＡカチオン、Ａ’カチオン、Ｂカチオン及び／又はＢ’カチオンを含む塩類、又は合成される化合物におけるＡカチオンを含有する溶液であり、又は、前記Ａ成分、Ａ’成分、Ｂ成分及び／又はＢ’成分は、前記Ａカチオン、Ａ’カチオン、Ｂカチオン及び／又はＢ’カチオンが脱プロトン化（ｄｅｐｒｏｔｏｎａｔｅｄ）された生成物であり、即ち、前記Ａ成分、Ａ’成分、Ｂ成分及び／又はＢ’成分がプロトン化（ｐｒｏｔｏｎａｔｅｄ）された後の生成物は、前記Ａカチオン、Ａ’カチオン、Ｂカチオン及び／又はＢ’カチオンである。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、窒素含有ヘテロ環化合物である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、二価窒素含有有機化合物又はその塩類である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、二価窒素含有ヘテロ環化合物又はその塩類である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、二価窒素含有五員環、二価窒素含有六員環及び二価窒素含有七員環、又はそのオニウム塩を含む塩類のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（ＸＩＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、ただし、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４及びｎ５は、それぞれ好ましくは１、２、３、４又は５、より好ましくは１、２又は３である正の整数であってもよく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択されてもよく、誘導体は、有機カチオン本体における水素原子同時又は非同時に置換基により置換されたものを指し、一般的な置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基などを含む。
幾つかの実施例において、
前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
又は、
前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。
前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
又は、
前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又は前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きい。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、又は前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ１及びＲ２の何れか１つはメチル基であり、又は前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ、Ｒ３及びＲ４の何れか１つはメチル基である。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１及びｎ２の何れか１つは２である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１及びｎ２はいずれも２である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１は２であり、ｎ２は２以上である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物又は式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類又はその誘導体から選択され、且つｎ１は２であり、ｎ２は２よりも大きい。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ１及びｎ２の何れか１つは３である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２である。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つｎ３、ｎ４及びｎ５はいずれも２である。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、ピラジン、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、ピラジン－１，４－ジイウム、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１，４－ジアゼパン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピラジン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピラジン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂ又はＡ’成分は、合成される化合物におけるＢ又はＡ’カチオンを含む塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択され、且つ／又は前記Ｂ又はＡ’成分は、前記液体反応系に溶解した後に前記Ｂ又はＡ’カチオンが生じる。幾つかの実施例において、前記Ｂ又はＡ’成分は、合成される化合物におけるＢ又はＡ’カチオンを含む塩基（ｂａｓｅ）から選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ又はＡ’成分は、一価カチオンを含む塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウムイオン、銀イオン及びアンモニウムイオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウムイオン及び銀イオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、銀イオン及びアンモニウムイオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウムイオン及びアンモニウムイオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩、アンモニア及び銀塩の少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アルカリ金属塩類及び水酸化物、一価窒素含有カチオン塩類、及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アルカリ金属の塩類及び水酸化物、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩、アンモニア及び銀塩のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩、アンモニア及び銀塩のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩、水酸化カリウム及び銀塩のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ナトリウム塩及び水酸化ナトリウムのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ルビジウム塩及び水酸化ルビジウムのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、セシウム塩及び水酸化セシウムのうちの少なくとも１つである。前記アンモニアは、アンモニアガス、アンモニア水及び他の溶媒に溶解されるアンモニアのうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、銀塩である。
幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有アルカリ、ヒドラジン、ヒドラジニウムイオン含有塩、ヒドラジニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアンモニウム塩、ヒドラジン、ヒドラジニウム塩の少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアンモニウム塩の少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ヒドラジン及びヒドラジニウム塩の少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ヒドロキシルアミンである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、ヒドラジンである。
幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、一般式がＮＲ３Ｒ４Ｒ５Ｒ６
＋であるカチオンの塩類、アルカリ及び水酸化物のうちの少なくとも１つ、ただし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい、又は一般式がＮＲ３Ｒ４Ｒ５である化合物であってもよい。
幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウムイオン、銀イオン、及びアンモニウムイオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウムイオン及び銀イオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、銀イオン及びアンモニウムイオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウムイオン及びアンモニウムイオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩、アンモニア及び銀塩の少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、アルカリ金属塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つであり、又は一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、アルカリ金属の塩類及び水酸化物、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩、アンモニア及び銀塩のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、アンモニウム塩、アンモニア及び銀塩のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウム塩、水酸化カリウム及び銀塩のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ナトリウム塩及び水酸化ナトリウムのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ルビジウム塩及び水酸化ルビジウムのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、セシウム塩及び水酸化セシウムのうちの少なくとも１つである。前記アンモニアは、アンモニアガス、アンモニア水及び他の溶媒に溶解されるアンモニアのうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、銀塩である。
幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有アルカリ、ヒドラジン、ヒドラジニウムイオン含有塩、ヒドラジニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアンモニウム塩、ヒドラジン、ヒドラジニウム塩の少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ヒドロキシルアミン及びヒドロキシルアンモニウム塩の少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ヒドラジン及びヒドラジニウム塩の少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ヒドロキシルアミンである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、ヒドラジンである。
幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ａ’成分は、一般式がＮＲ３Ｒ４Ｒ５Ｒ６
＋であるカチオンの塩類、アルカリ及び水酸化物のうちの少なくとも１つ、ただし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい、又は一般式がＮＲ３Ｒ４Ｒ５である化合物であってもよい。
幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、合成される化合物におけるＢ’カチオンを含む塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択され、且つ／又は前記Ｂ’成分は、前記液体反応系に溶解した後に前記Ｂ’カチオンが生じる。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、合成される化合物におけるＢ’カチオンを含む塩基（ｂａｓｅ）から選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、脂肪ジアミン及び脂肪族ジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、飽和脂肪族ジアミン及び飽和脂肪族ジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、アルキルジアミン及びアルキルジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、直鎖アルキルジアンモニウム及び直鎖アルキルジアミン塩のうちの少なくとも１つである。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、一般式がＲ７Ｒ８Ｒ９Ｎ＋－（Ｃｎ３Ｈ２ｎ３）－Ｎ＋Ｒ１０Ｒ１１Ｒ１２イオンである塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つであり、ただし、ｎ３は、好ましくは１、２、３、４又は５、より好ましくは１、２又は３、より好ましくは２である正の整数であってもよく、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、一般式がＲ７Ｒ８Ｎ－（Ｃｎ３Ｈ２ｎ３）－ＮＲ１０Ｒ１１であるアミンであり、ただし、ｎ３は、好ましくは１、２、３、４又は５、より好ましくは１、２又は３、より好ましくは２である正の整数であってもよく、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基のうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分では、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２の１つ、２つ、３つ、４つ、５つ又は全部は水素である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分では、ｎ３は１である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分では、ｎ３は２である。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分では、ｎ３は３である。
幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミンを含む。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、エチレンジアンモニウム塩を含む。幾つかの実施例において、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミンである。
幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン及びピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。幾つかの実施例において、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン及びピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つを含み、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン及び１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つを含み、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つを含み、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、合成される化合物におけるＸアニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択され、且つ／又は前記Ｘ成分は、前記液体反応系に溶解した後に前記Ｘアニオンが生じる。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、アニオンエネルギー基を含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、一価アニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、塩素酸、塩素酸塩、過塩素酸、過塩素酸塩、臭素酸、臭素酸塩、過臭素酸、過臭素酸塩、ヨウ素酸、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸塩、硝酸、硝酸塩、雷酸、雷酸塩、アゾ塩類及びアジド塩類のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、塩素酸、塩素酸塩、過塩素酸、過塩素酸塩、硝酸、硝酸塩、雷酸、雷酸塩、アゾ塩類及びアジド塩類のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、ハロゲンを含有する酸及び塩類のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、ハロゲンを含有する酸素含有酸及びその塩類、硝酸、及び硝酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、ハロゲンを含有する酸素含有酸及びその塩類のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、ハロゲン酸、ハロゲン酸塩、過ハロゲン酸、過ハロゲン酸塩、硝酸、及び硝酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、ハロゲン酸、ハロゲン酸塩、過ハロゲン酸、及び過ハロゲン酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過ハロゲン酸、過ハロゲン酸塩、硝酸、及び硝酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過ハロゲン酸及び過ハロゲン酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸、過塩素酸塩、過臭素酸、過臭素酸塩、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸塩、硝酸及び硝酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸、過塩素酸塩、過臭素酸、過臭素酸塩、過ヨウ素酸及び過ヨウ素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸、過塩素酸塩、過臭素酸及び過臭素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸、過塩素酸塩、過ヨウ素酸及び過ヨウ素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過臭素酸、過臭素酸塩、過ヨウ素酸及び過ヨウ素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過臭素酸及び過臭素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過ヨウ素酸及び過ヨウ素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、及びピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアゼパン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１－メチルピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及び１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、ピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１，４－ジアゼパン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸基含有酸、過塩素酸基含有塩のうちの少なくとも１つであり、前記極性溶媒は、水、エタノール、メタノールのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有アルカリ、ヒドラジン、ヒドラジニウムイオン含有塩、ヒドラジニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも１つであり、且つ前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンを含有する有機塩のうちの少なくとも１つである。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸基含有酸、過塩素酸基含有塩のうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ成分は、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアンモニウムイオンを含有する塩及びヒドロキシルアンモニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも１つであり、且つ前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンを含有する有機塩のうちの少なくとも１つである。
幾つかの実施例において、前記Ｘ成分は、過塩素酸基含有酸、過塩素酸基含有塩のうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ成分は、ヒドラジン、ヒドラジニウムイオンを含有する塩及びヒドラジニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも１つであり、且つ前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンを含有する有機塩のうちの少なくとも１つである。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩を含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩を含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、ピペラジン及びピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つを含み、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン及び１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つを含み、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、１，４－ジアゼパン及び１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムのうちの少なくとも１つを含み、前記Ｂ’成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つを含み、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つを含む。
幾つかの実施例において、前記Ａ成分は、上記Ａ成分の何れか１つ、２つ又は複数から選択され、前記Ａ’成分は、上記Ａ’成分の何れか１つ、２つ又は複数から選択され、前記Ｂ成分は、上記Ｂ成分の何れか１つ、２つ又は複数から選択され、前記Ｂ’成分は、上記Ｂ’成分の何れか１つ、２つ又は複数から選択され、且つ／又は前記Ｘ成分は、上記Ｘ成分の何れか１つ、２つ又は複数から選択される。
幾つかの実施例において、合成される化合物は化合物ＡＢＸ３であり、前記Ａ成分は、合成される化合物におけるＡカチオンを含む塩類から選択され、前記Ｂ成分は、合成される化合物におけるＢカチオンを含む塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｘ成分は、合成される化合物におけるＸアニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａカチオンの原子価と前記Ｂカチオンの原子価の合計は、前記Ｘアニオンの原子価の３倍である。
幾つかの実施例において、合成される化合物は化合物ＡＢ’Ｘ４であり、前記Ａ成分は、合成される化合物におけるＡカチオンを含む塩類から選択され、前記Ｂ’成分は、合成される化合物におけるＢ’カチオンを含む塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｘ成分は、合成される化合物におけるＸアニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａカチオンの原子価と前記Ｂ’カチオンの原子価の合計は、前記Ｘアニオンの原子価の４倍である。
幾つかの実施例において、合成される化合物は化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、前記Ａ’成分は、合成される化合物におけるＡ’カチオンを含む塩類から選択され、前記Ｂ’成分は、合成される化合物におけるＢ’カチオンを含む塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｘ成分は、合成される化合物におけるＸアニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ａ’カチオンの原子価と前記Ｂ’カチオンの原子価の２倍の合計は、前記Ｘアニオンの原子価の５倍である。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法は、Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分、及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、前記液体反応系において生成された固体生成物を取得するステップと、を含み、前記Ａ成分は、窒素含有有機化合物及びその塩類のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分及び前記Ａ’成分は、アルカリ金属の塩類及び水酸化物、アンモニウム塩、アンモニア、銀塩、一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ’成分は、飽和脂肪族ジアンモニウム塩及び飽和脂肪族ジアミンのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｘ成分は、アニオンエネルギー基を含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記液体反応系は、Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分、及びＸ成分を溶解可能な極性溶媒である。
幾つかの実施例において、化合物の調製方法により合成される化合物は、Ａカチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢＸ３であり、前記Ａカチオンは、窒素含有有機カチオンであり、前記Ｂカチオンは、カチオンであり、前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基であり、前記Ａ成分は、窒素含有有機化合物及びその塩類のうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ成分は、カチオンを含む塩類及び水酸化物及びアンモニアのうちの少なくとも１つであり、且つ前記Ｘ成分は、アニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つであり、又は、前記化合物は、Ａカチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢ’Ｘ４、又はＡ’カチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、前記Ａカチオンは、二価窒素含有単環ヘテロ環カチオンであり、前記Ａ’カチオンは、アルカリ金属イオン及び一価窒素含有カチオンのうちの少なくとも１つであり、前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンであり、前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基であり、前記Ａ成分は、二価窒素含有単環ヘテロ環及びそのオニウム塩を含む塩類のうちの少なくとも１つから選択され、前記Ａ’成分は、アルカリ金属の塩類及び水酸化物、一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ｂ成分は、飽和脂肪族ジアンモニウム塩及び飽和脂肪族ジアミンのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記Ｘ成分は、アニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択される。
幾つかの実施例において、極性溶媒は、水及びアルコール類のうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、極性溶媒は、水、エタノール、メタノールのうちの少なくとも１つから選択されてもよい。幾つかの実施例において、極性溶媒は、水であってもよい。
本願の幾つかの実施例において、上記何れか１つの実施例における化合物、上記何れか２つ又は複数の実施例における化合物の組み合わせ、又は上記何れか１つの実施例における化合物の調製方法により調製された化合物、上記何れか２つ又は複数の実施例における化合物の調製方法の組み合わせにより調製された化合物を含むエネルギー物質を提供する。本願の幾つかの実施例において、上記何れか１つの実施例における化合物、上記何れか２つ又は複数の実施例における化合物の組み合わせ、又は上記何れか１つの実施例における化合物の調製方法により調製された化合物、上記何れか２つ又は複数の実施例における化合物の調製方法の組み合わせにより調製された化合物の、エネルギー物質としての使用を提供する。本願の幾つかの実施例において、上記何れか１つの実施例における化合物、上記何れか２つ又は複数の実施例における化合物の組み合わせ、又は上記何れか１つの実施例における化合物の調製方法により調製された化合物、上記何れか２つ又は複数の実施例における化合物の調製方法の組み合わせにより調製された化合物の、エネルギー物質の製造における使用を提供する。
上記の幾つかの実施例において、エネルギー物質は、起爆薬、高性能爆薬、推進薬又は火工品である。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、且つ前記エネルギー物質は高性能爆薬又は推進薬であり、例えば固体推進薬である。幾つかの実施例において、エネルギー物質は無金属のエネルギー物質である。
幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオンから選択され、且つ前記エネルギー物質は起爆薬又は高性能爆薬である。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンから選択され、且つ前記エネルギー物質は高性能爆薬又は火工品である。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンアンモニウムイオン又は１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンから選択され、前記Ｘイオンは、過塩素酸イオンから選択され、且つ前記エネルギー物質は高性能爆薬又は推進薬であり、例えば固体推進薬である。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、銀イオンから選択され、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン又は１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンから選択され、前記Ｘイオンは、過塩素酸イオンから選択され、且つ前記エネルギー物質は起爆薬又は高性能爆薬である。幾つかの実施例において、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンから選択され、前記Ａカチオンは、ピペラジン－１，４－ジイウムイオン又は１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンから選択され、前記Ｘイオンは、過塩素酸イオンから選択され、且つ前記エネルギー物質は高性能爆薬又は火工品である。
本願の少なくとも一部の実施例において、少なくとも１つの化合物は、揮発性がなく、分解することなく長期保存可能であり、吸湿せず、室温での結晶性が単一であり、原材料が安価で入手しやすく、生産プロセスが簡単であり、安全で大量に調製できる。
発明者は、特定の一般化学式を有する化合物を設計し、それらが単体のエネルギー物質としてエネルギー物質分野に用いられる場合について研究した。幾つかの実施例において、これらの化合物は、三元結晶エネルギー化合物である。幾つかの実施例において、これらのエネルギー化合物は、一般式ＡＢＸ３として表されてもよい。幾つかの実施例において、これらのエネルギー化合物は、一般式ＡＢ’Ｘ４として表されてもよい。幾つかの実施例において、これらのエネルギー化合物は、一般式Ｂ’２Ａ’Ｘ５として表されてもよい。幾つかの実施例において、これらの結晶化合物は、ペロブスカイト型構造の特徴を有し、一例として、一般化学式がＡＢＸ３であるペロブスカイト型構造の特徴を有する結晶化合物である。
幾つかの実施例において、ＡＢＸ３、ＡＢ’Ｘ４又はＢ’２Ａ’Ｘ５におけるＸはアニオンエネルギー基である。エネルギー基は爆発性を有する基を指す。一般的な爆発性基は、ＣｌＯ３
－、ＣｌＯ４
－、ＩＯ４
－、ＮＯ３
－、ＯＮＣ－、アゾ基、アジドイオン、ニトロ基などの基を含むが、これらに限定されない。
幾つかの実施例において、ＡＢＸ３、ＡＢ’Ｘ４又はＢ’２Ａ’Ｘ５には、例えばＸに対して、１種類又は２種類以上のイオンを含んでもよく、例えば、２種類、３種類、４種類、５種類、６種類、７種類、８種類、９種類、１０種類…のＸイオンが同時に存在してもよい。Ａ、Ａ’、Ｂについても同じ道理である。ペロブスカイトが２種類以上のＡ又はＡ’カチオンを含む場合、異なるＡ又はＡ’カチオンは、規則的又は不規則にＡ又はＡ’サイトに分布することができる。ペロブスカイトが２種類以上のＢカチオンを含む場合、異なるＢカチオンは、規則的又は不規則にＢサイトに分布することができる。ペロブスカイトが２種類以上のＸアニオンを含む場合、異なるＸアニオンは、規則的又は不規則にＸサイトに分布することができる。
このような性質に基づき、本明細書に記載の「Ｘは…基／イオンである」、「Ａは…基／イオンである」、「Ａ’は…基／イオンである」、「Ｂは…基／イオンである」、「Ｂ’は…基／イオンである」、「Ｘは、…のうちの少なくとも１つから選択される」、「Ａは、…のうちの少なくとも１つから選択される」、「Ａ’は、…のうちの少なくとも１つから選択される」、「Ｂは、…のうちの少なくとも１つから選択される」、「Ｂ’は、…のうちの少なくとも１つから選択される」などは、例えばＸについて、ＡＢＸ３、ＡＢ’Ｘ４又はＢ’２Ａ’Ｘ５の三次元結晶構造には、イオンで構成される多くのＸサイトが含有され、三次元結晶構造では、複数のＸサイトは、同じイオンで構成されてもよく、異なる複数のイオンで構成されてもよく、異なるイオンで構成された場合、そのうち少なくとも一部のサイト（又は大部のサイト）が…基／イオンであると理解すべきである。この場合、ＡＢＸ３、ＡＢ’Ｘ４又はＢ’２Ａ’Ｘ５の三次元結晶構造全体に、前記…基／イオンではない又は他の異種イオンである可能性のあるサイトが少量存在することを排除せず、これらのサイトの数が大きな程度で全体の性能に影響しなければよい。前記少量のサイトは、例えばモル数が５０％以下であってもよく、例えば４０％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％又は１％を超えない。Ａ、Ｂについても同じ道理である。
幾つかの実施例において、本願は、粉末Ｘ線単結晶構造の特徴付け試験、Ｘ線粉末回折同定、示差熱分析（ＤＴＡ）試験による特徴付け、衝撃及び摩擦感度試験による特徴付け、爆轟パラメータ（爆発熱／爆圧／爆速値）の計算などを含む複数の同定及び特徴付け方法を提供する。
幾つかの実施例において、化合物ＡＢＸ３、ＡＢ’Ｘ４又はＢ’２Ａ’Ｘ５の合成は、本願に開示されている合成方法により行われてもよい。
ペロブスカイト化合物ＡＢＸ３の結晶構造の模式図は図１に示す通りである。図１に示すように、Ｂサイトにあるカチオン（例えばアンモニウムイオンである）は６つの隣接するＸサイトにあるアニオンに接続され、各Ｘサイトのアニオンは、２つの隣接するＢサイトのカチオンに接続され、更に立方体籠状ユニットからなる三次元アニオン骨格を形成し、Ａサイトにある有機カチオンは、各立方体籠状ユニットの穴に充填されている。
ペロブスカイト化合物ＡＢＸ３の結晶構造の模式図は図２に示す通りである。図２に示すように、Ｂサイトにあるカチオン（例えば銀イオンである）は６つの隣接するＸサイトにあるアニオンに接続され、各Ｘサイトのアニオンは、２つの隣接するＢサイトにあるイオンに接続され、更に立方体籠状ユニットからなる三次元アニオン骨格を形成し、Ａサイトにある有機カチオンは、各立方体籠状ユニットの穴に充填されている。
ペロブスカイト化合物ＡＢＸ３の結晶構造の模式図は図３に示す通りである。図３に示すように、Ｂサイトにあるカチオン（例えば銀イオンである）の周りにおける６つのＸサイトにあるアニオンは、ＢＸ６八面体を形成し、隣接するカチオンは、３つのμ２－アニオンを介して接続されてｂ軸方向に一次元鎖を形成し、Ａサイトにある有機カチオンは、鎖間に充填されている。
ペロブスカイト化合物ＡＢＸ３の結晶構造の模式図は図４に示す通りである。図４に示すように、Ｂサイトにあるカチオン（例えばカリウムイオンである）は６つの隣接するＸサイトにあるアニオンに接続され、各Ｘサイトのアニオンは、２つの隣接するＢサイトのカチオンに接続され、更に立方体籠状ユニットからなる三次元アニオン骨格を形成し、Ａサイトにある有機カチオンは、各立方体籠状ユニットの穴に充填されている。
ペロブスカイト化合物ＡＢＸ３の結晶構造の模式図は図５に示す通りである。図５に示すように、Ｂサイトにあるカチオン（例えばＮＨ３ＯＨ＋イオンである）の周りにおける６つのＸサイトにあるアニオン（例えばＣｌＯ４
－イオンである）は押し潰された八面体を形成し、隣接するＢサイトのカチオンは、３つのμ２－Ｘサイトのアニオンを介してｂ軸方向に接続されて一次元鎖を形成し、Ａサイトにある有機カチオン（例えば１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（Ｈ２ｄａｂｃｏ２＋）カチオンである）は鎖間に充填されている。
ペロブスカイト化合物ＡＢＸ３の結晶構造の模式図は図６に示す通りである。図６に示すように、Ｂサイトにあるカチオン（例えばＮＨ２ＮＨ３
＋イオンである）の周りにおける６つのＸサイトにあるアニオン（例えばＣｌＯ４
－イオンである）は押し潰された八面体を形成し、隣接するＢサイトのカチオンは、３つのμ２－Ｘサイトのアニオンを介して接続されてｂ軸方向に一次元鎖を形成し、Ａサイトにある有機カチオン（例えば１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（Ｈ２ｄａｂｃｏ２＋）カチオンである）は鎖間に充填されている。
ペロブスカイト化合物ＡＢ’Ｘ４の結晶構造の模式図は図７に示す通りである。図７に示すように、各Ｂ’サイトのカチオン（例えばＨ２ＥＡ２＋イオンである）の周りにおける１０個のＸサイトのアニオン（例えば過塩素酸イオンである）は不規則な十二面体（図７ａを参照）を形成し、隣接するＢ’サイトのカチオンは、４つのμ４－Ｘサイトのアニオン及び６つのμ２－Ｘサイトのアニオンを介してｂ軸及びｃ軸方向に接続されて層状構造（図７ｂを参照）を形成し、隣接する二層の間のＡサイトのカチオン（例えばピペラジンカチオンである）とＸサイトのアニオンは、交互に配列される（図７ｃを参照）。
ペロブスカイト化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５の結晶構造の模式図は図８に示す通りである。図８に示すように、隣接するＡ’サイトのカチオン（例えばアンモニウムイオンである）の間は接続されてダイヤモンドネットワーク構造を構成し、構造の独立したユニットにＸサイトのアニオン（例えばＣｌＯ４
－イオンである）が存在し、そのうちの１種類のアニオンの間も接続されて辺長が隣接するＡ’サイトのカチオンにより形成されたダイヤモンドネットワーク構造の辺長と同じダイヤモンドネットワーク構造を構成し、２つのダイヤモンドネットワークは相互に貫入し、各Ａ’サイトのカチオン及びそのようなＸサイトのアニオンの周りにおける６つのＢ’サイトのカチオン（例えばエチレンジアンモニウムカチオンである）は八面体構造を構成し、３つの八面体は１つのμ３－Ｂ’サイトのカチオンを介して接続され、別の種類のＸサイトのアニオンは、３つの八面体の間にある。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－４と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで立方晶系のＦｍ－３ｃ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝ｂ＝ｃ＝１４．５６３１（３）Åであり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１２．１０±０．２°、１７．１７±０．２°、２１．０３±０．２°、２４．３３±０．２°、２７．２７±０．２°、２９．９５±０．２°、３４．７０±０．２°、３６．３０±０．２°、３６．８９±０．２°、４０．９５±０．２°、４２．８１±０．２°、４４．６７±０．２°、４７．９５±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が２８８．２℃であることが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用してエネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ６．００ｋＪ／ｇ、８．６３ｋｍ／ｓ及び３２．４ＧＰａである。密度汎関数ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアを利用してエネルギー化合物の生成エンタルピー及び理論比推力値を得て、それぞれ－５３７．７ｋＪ／ｍｏｌ及び２６４．２ｓである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－Ｍ４と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで斜方晶系のＰｎｍａ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．２６７３（２）Å、ｂ＝１４．７００４（２）Å、ｃ＝２０．９９１４（３）Åであり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約７．４５±０．２°、９．６８±０．２°、１２．１５±０．２°、１３．５７±０．２°、１５．４５±０．２°、１６．５３±０．２°、１７．３５±０．２°、１８．３４±０．２°、１８．８６±０．２°、２０．８６±０．２°、２１．８８±０．２°、２２．９５±０．２°、２３．７２±０．２°、２４．３１±０．２°、２５．１５±０．２°、２６．９７±０．２°、２７．４６±０．２°、２７．６６±０．２°、２８．２１±０．２°、２９．１３±０．２°、２９．９５±０．２°、３０．５１±０．２°、３１．１３±０．２°、３３．０５±０．２°、３４．５６±０．２°、３５．５２±０．２°、３６．５６±０．２°、３７．９３±０．２°、３８．８３±０．２°、３９．９３±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３２３．１℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＰＡＰ－Ｍ４が摩擦感度に対して比較的敏感（ＦＳ≦６Ｎ）であることが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＰＡＰ－Ｍ４が衝撃感度に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝３０Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．１４ｋＪ／ｇ、８．３１ｋｍ／ｓ及び３０．３ＧＰａである。密度汎関数ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアを利用し、エネルギー化合物の生成エンタルピー及び理論比推力値を得て、それぞれ－８５９．９ｋＪ／ｍｏｌ及び２４１．２ｓである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－Ｈ４と記す）を採用し、この化合物は、２２３Ｋで単斜晶系のＰ２１／ｎ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１９．７４０４（５）Å、ｂ＝１４．３２９４（５）Å、ｃ＝２１．２９４８（８）Å、β＝９０．０７５（３）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約６．１４±０．２°、７．６６±０．２°、１２．２５±０．２°、１３．７０±０．２°、１４．８６±０．２°、１６．５８±０．２°、１７．４１±０．２°、１８．２９±０．２°、１９．０５±０．２°、２０．７０±０．２°、２１．８６±０．２°、２２．２７±０．２°、２２．９９±０．２°、２３．３７±０．２°、２４．５０±０．２°、２４．８０±０．２°、２５．２９±０．２°、２５．９３±０．２°、２６．５０±０．２°、２７．７４±０．２°、２８．３１±０．２°、２９．３２±０．２°、２９．９５±０．２°、３０．４８±０．２°、３０．８３±０．２°、３１．５２±０．２°、３３．３６±０．２°、３４．０７±０．２°、３５．１３±０．２°、３５．６４±０．２°、３６．２０±０．２°、３６．６２±０．２°、３７．１１±０．２°、３７．９１±０．２°、３９．４２±０．２°、３９．９７±０．２°°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３４８．９℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＰＡＰ－Ｈ４が摩擦感度に対して比較的敏感である（ＦＳ＝６Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＰＡＰ－Ｈ４が衝撃感度に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝２７．５Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．７６ｋＪ／ｇ、８．７６ｋｍ／ｓ及び３４．３ＧＰａである。密度汎関数ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアを利用し、エネルギー化合物の生成エンタルピー及び理論比推力値を得て、それぞれ－６００．４ｋＪ／ｍｏｌ及び２５５．４ｓである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２Ｏ）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｏ４と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで立方晶系のＦｍ－３ｃ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝ｂ＝ｃ＝１４．７６２７（１）Å、β＝９０°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１２．０６±０．２°、２０．９０±０．２°、２４．１５±０．２°、２７．０５±０．２°、２９．７±０．２°、３４．３８±０．２°、３５．９９±０．２°、３６．５２±０．２°、３８．６０±０．２°、４０．５２±０．２°、４２．４２±０．２°、４９．３６±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３５２．０℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－Ｏ４が摩擦感度に対して比較的敏感である（ＦＳ＜５Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－Ｏ４が衝撃感度に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝１７．５Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ６．２１ｋＪ／ｇ、８．９０ｋｍ／ｓ及び３５．７ＧＰａである。密度汎関数ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアを利用し、エネルギー化合物の生成エンタルピー及び理論比推力値を得て、それぞれ－４３６．１ｋＪ／ｍｏｌ及び２６２．４ｓである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ７Ｈ１６Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｍ４と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで単斜晶系のＰ２１空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．１５２０（２）Å、ｂ＝１０．９８２４（２）Å、ｃ＝１４．７７７４（２）Å、β＝８９．８５６（１）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約９．９４±０．２°、１１．８１±０．２°、１１．４４±０．２°、１７．０７±０．２°、１８．２９±０．２°、２０．００±０．２°、２１．０３±０．２°、２３．９０±０．２°、２４．３９±０．２°、２５．７１±０．２°、２６．６４±０．２°、２７．３５±０．２°、２８．００±０．２°、２８．４３±０．２°、２９．８３±０．２°、３１．４２±０．２°、３２．４３±０．２°、３３．０６±０．２°、３３．８８±０．２°、３４．６１±０．２°、３５．０３±０．２°、３５．３８±０．２°、３５．８９±０．２°、３６．１５±０．２°、３６．６０±０．２°、３７．２９±０．２°、３８．３５±０．２°、３９．９７±０．２°、４０．７０±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３６４．０℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－Ｍ４が摩擦感度に対して比較的敏感である（ＦＳ＝１０Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－Ｍ４が衝撃感度に対してやや敏感である（ＩＳ＝７．５Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ４．９９ｋＪ／ｇ、８．０９ｋｍ／ｓ及び２８．８ＧＰａである。密度汎関数ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアを利用し、エネルギー化合物の生成エンタルピー及び理論比推力値を得て、それぞれ－８３９．１ｋＪ／ｍｏｌ及び２２５．２ｓである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－５と記す）を採用し、この化合物は、２２３Ｋで単斜晶系のＰ２１／ｃ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．１２２１（２）Å、ｂ＝９．６４７０（２）Å、ｃ＝１３．２６７２（３）Å、β＝９１．７８１５（１９）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１２．８８±０．２、１３．４３±０．２°、１４．６４±０．２°、１７．６８±０．２°、１８．３５±０．２°、１８．７３±０．２°、１９．７８±０．２°、２１．８２±０．２°、２２．５４±０．２°、２２．９０±０．２°、２４．０７±０．２°、２５．６６±０．２°、２６．４４±０．２°、２６．８０±０．２°、２８．１１±０．２°、２８．７４±０．２°、２９．３２±０．２°、３０．０１±０．２°、３０．８３±０．２°、３１．５６±０．２°、３２．４０±０．２°、３２．７０±０．２°、３５．５０±０．２°、３６．８９±０．２°、３７．７３±０．２°、３８．５２±０．２°、３８．７９±０．２°、３９．２４±０．２°、３９．８３±０．２°、４０．２４±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３４１．６℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＰＡＰ－５が摩擦感度に対して比較的敏感である（ＦＳ≦５Ｎ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ４．８８ｋＪ／ｇ、８．９６ｋｍ／ｓ及び４２．４ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｍ５と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで斜方晶系のＰｎｍａ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．１８２７（３）Å、ｂ＝１３．８９７５（４）Å、ｃ＝２０．２７３４（５）Åであり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約８．７４±０．２°、９．７２±０．２°、１１．６１±０．２°、１２．３３±０．２°、１２．７６±０．２°、１４．６０±０．２°、１５．７６±０．２°、１７．０２±０．２°、１７．４３±０．２°、１７．７８±０．２°、１８．５６±０．２°、１９．６０±０．２°、２０．６０±０．２°、２４．８２±０．２°、２５．６８±０．２°、２６．６４±０．２°、２７．５２±０．２°、２７．９９±０．２°、２８．５６±０．２°、２９．４６±０．２°、３０．６２±０．２°、３１．０３±０．２°、３１．５４±０．２°、３２．２１±０．２°、３３．９７±０．２°、３４．４８±０．２°、３５．５０±０．２°、３６．１３±０．２°、３７．４０±０．２°、３７．９３±０．２°、３８．２４±０．２°、３８．９１±０．２°、３９．４６±０．２°、４０．９９±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３０８．３℃であることが示された。感度試験結果により、ＰＡＰ－Ｍ５が摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ≦５Ｎ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．４２ｋＪ／ｇ、８．７３ｋｍ／ｓ及び３９．２ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｈ５と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで単斜晶系のＰ２１／ｎ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．７０４５（２）Å、ｂ＝８．６０４７０（１０）Å、ｃ＝１５．６２５４（３）Å、β＝９０．３４５（２）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１０．００±０．２°、１１．３３±０．２°、１４．３７±０．２°、１６．５６±０．２°、１８．９８±０．２°、２０．３９±０．２°、２０．６６±０．２°、２１．６６±０．２°、２２．６２±０．２°、２３．０１±０．２°、２３．６２±０．２°、２５．０５±０．２°、２５．６０±０．２°、２６．０９±０．２°、２６．６０±０．２°、２７．２１±０．２°、２７．６６±０．２°、２８．１９±０．２°、２９．０３±０．２°、２９．８５±０．２°、３０．９３±０．２°、３１．８１±０．２°、３２．０９±０．２°、３２．８７±０．２°、３３．１５±０．２°、３３．５±０．２°、３４．６８±０．２°、３５．５４±０．２°、３６．５８±０．２°、３７．０７±０．２°、３８．２０±０．２°、３８．５６±０．２°、３９．８９±０．２°、４０．５２±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３２８．７℃であることが示された。感度試験結果により、ＰＡＰ－Ｈ５が摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ≦５Ｎ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．３６ｋＪ／ｇ、８．６９ｋｍ／ｓ及び３８．７ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＤＡＰ－５と記す）を採用し、この化合物は、２２３Ｋで立方晶系のＰａ－３空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１４．１３７９（３）Åであり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１２．４６±０．２°、１３．９０±０．２°、１７．６２±０．２°、１８．７２±０．２°、２１．６４±０．２°、２３．４１±０．２°、２５．０６±０．２°、２５．８３±０．２°、２８．０６±０．２°、２８．７５±０．２°、３０．８３±０．２°、３１．４８±０．２°、３３．９０±０．２°、３４．５３±０．２°、３５．７２±０．２°、３６．２９±０．２°、３７．４１±０．２°、３７．９６±０．２°、３９．０６±０．２°、４０．１１±０．２°、４０．６２±０．２°、４１．１５±０．２°、４１．６８±０．２°、４２．１３±０．２°、４２．７６±０．２°、４４．１２±０．２°、４４．５８±０．２°、４５．０９±０．２°、４６．０３±０．２°、４６．１５±０．２°、４６．６４±０．２°、４７．８８±０．２°、４７．９８±０．２°、４８．３２±０．２°、４９．２４±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３１３．７℃であることが示された。感度試験結果により、ＤＡＰ－５が衝撃と摩擦の何れに対しても比較的敏感である（ＩＳ＝３Ｊ、ＦＳ≦５Ｎ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ４．７６ｋＪ／ｇ、８．５９ｋｍ／ｓ及び３８．５ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）［Ｋ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－２と記す）を採用し、この化合物は、２８４（１７）Ｋで斜方晶系のＰｂｃｍ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．３３５３（６）Å、ｂ＝９．６７７７（６）Å、ｃ＝１３．９８６２（１０）Å、α＝β＝γ＝９０°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約８．５５±０．２、１２．５２±０．２°、１２．６５±０．２°、１４．０３±０．２°、１５．２９±０．２°、１７．１５±０．２°、１７．８３±０．２°、１８．３２±０．２°、１９．４０±０．２°、２０．２５±０．２°、２０．４８±０．２°、２１．２３±０．２°、２１．３６±０．２°、２２．３２±０．２°、２２．８４±０．２°、２３．２７±０．２°、２３．９４±０．２°、２５．１９±０．２°、２５．４５±０．２°、２６．５３±０．２°、２６．９０±０．２°、２７．３４±０．２°、２７．４６±０．２°、２７．９２±０．２°、２８．２０±０．２°、２８．２８±０．２°、２８．４６±０．２°、２８．８７±０．２°、２８．９７±０．２°、２９．６８±０．２°、３０．３４±０．２°、３０．８５±０．２°、３１．５４±０．２°、３１．７３±０．２°、３１．７６±０．２°、３１．８６±０．２°、３２．２４±０．２°、３２．５１±０．２°、３２．７０±０．２°、３３．３４±０．２°、３３．６２±０．２°、３４．４１±０．２°、３４．６９±０．２°、３５．１９±０．２°、３５．９５±０．２°、３６．１２±０．２°、３６．５３±０．２°、３７．０６±０．２°、３７．３７±０．２°、３７．７０±０．２°、３８．１０±０．２°、３８．２５±０．２°、３８．５９±０．２°、３８．７３±０．２°、３８．９４±０．２°、３９．３８±０．２°、３９．５１±０．２°、４０．０５±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ６．２９ｋＪ／ｇ、８．７８ｋｍ／ｓ及び３６．６ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ｋ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｈ２と記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで斜方晶系のＰｂｃａ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝９．６３５１（３）Å、ｂ＝１４．７４７３（４）Å、ｃ＝２０．９６０７（８）Åであり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約８．４４±０．２°、１１．９６±０．２°、１２．４６１±０．２°、１２．６８±０．２°、１３．８４±０．２°、１４．６６±０．２°、１６．７８±０．２°、１７．４６±０．２°、１８．４０±０．２°、１９．３６±０．２°、１９．８２±０．２°、２０．７６±０．２°、２２．００±０．２°、２２．４０±０．２°、２２．７４±０．２°、２４．０４±０．２°、２４．４２±０．２°、２５．０８±０．２°、２５．４６±０．２°、２５．８２±０．２°、２６．１４±０．２°、２６．４８±０．２°、２７．１６±０．２°、２７．８８±０．２°、２８．２４±０．２°、２８．８６±０．２°、２９．０４±０．２°、２９．５４±０．２°、２９．７６±０．２°、３０．４４±０．２°、３０．７２±０．２°、３１．０２±０．２°、３１．２０±０．２°、３１．６４±０．２°、３２．２４±０．２°、３２．７６±０．２°、３３．０８±０．２°、３３．２４±０．２°、３３．６０±０．２°、３４．２０±０．２°、３４．３６±０．２°、３５．０２±０．２°、３５．３２±０．２°、３５．５０±０．２°、３５．７２±０．２°、３５．８４±０．２°、３６．０４±０．２°、３６．３８±０．２°、３６．５８±０．２°、３７．３８±０．２°、３７．５４±０．２°、３７．８０±０．２°、３８．０４±０．２°、３８．３０±０．２°、３８．５２±０．２°、３８．６８±０．２°、３８．７８±０．２°、３９．２８±０．２°、３９．６４±０．２°、３９．８４±０．２°、４０．２６±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３６７．４℃であることが示された。感度試験結果により、ＰＡＰ－Ｈ２が衝撃に対して鈍感であるが、摩擦に対して比較的敏感であることが示され、ＰＡＰ－Ｈ２の衝撃感度及び摩擦感度は、それぞれＩＳ＝２７．５Ｊ及びＦＳ＝７Ｎである。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．３２ｋＪ／ｇ、８．１７ｋｍ／ｓ及び３１．１ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ３ＯＨ）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－６と記す）を採用し、この化合物は、２２３Ｋで単斜晶系のＰ２１空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝２０．７４０（１）Å、ｂ＝８．２３６６（２）Å、ｃ＝２０．７９０（１）Å、β＝１１９．６５（１）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約９．８１±０．２°、１４．５６±０．２°、１９．６８±０．２°、２１．５６±０．２°、２２．４６±０．２°、２７．６２±０．２°、２９．３６±０．２°、３４．１２±０．２°、３７．００±０．２°、４９．３４±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が２４６．１℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－６が摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ≦５Ｎ）ことが示され、衝撃感度結果により、ＤＡＰ－６が衝撃に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝１５Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ１．５２ｋｃａｌ／ｇ、９．１２ｋｍ／ｓ及び３８．１ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ３ＮＨ２）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－７と記す）を採用し、この化合物は、２２３Ｋで単斜晶系のＰ２１／ｍ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．３７８（２）Å、ｂ＝８．０５０５（７）Å、ｃ＝１０．５８７（２）Å、β＝１１７．９９（２）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１４．５２±０．２°、１９．３６±０．２°、１９．７６±０．２°、２１．９８±０．２°、２２．３０±０．２°、２２．６５±０．２°、２９．７８±０．２°、３５．７４±０．２°、３７．４０±０．２°、４９．６８±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析計による試験結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３７６．１℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－７が摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ≦５Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＤＡＰ－７が衝撃に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝２７．５Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫ－Ｊ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ１．４３ｋｃａｌ／ｇ、８．８９ｋｍ／ｓ及び３５．８０ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｈ２ＥＡ）２（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）５（ＥＡＰと記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで正方晶系のＩ４１／ａ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝ｂ＝１０．７７３１（１）Å、ｃ＝１９．１４２０（３）Å、α＝β＝γ＝９０°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約９．２９±０．２°、１４．７３±０．２°、１６．３０±０．２°、１８．８６±０．２°、２１．７８±０．２°、２３．２５±０．２°、２４．７７±０．２°、２５．１０±０．２°、３２．１１±０．２°、３８．１６±０．２°、４８．２８±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析試験結果により、ＥＡＰに２つの分解放熱ピークが存在し、ピーク温度がそれぞれ３０４．２℃及び３７６．０℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＥＡＰが摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ＝３６Ｎ）ことが示され、衝撃感度結果により、ＥＡＰが衝撃に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝１２Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．０７ｋＪ／ｇ、８．９７ｋｍ／ｓ及び３７．０ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＰＥＰと記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで斜方晶系のＰｂｃａ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝２３．９３０４（２）Å、ｂ＝１０．３２２６（１）Å、ｃ＝３１．４５９０（４）Å、α＝β＝γ＝９０°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約１１．３１±０．２°、１１．８４±０．２°、１４．７８±０．２°、１５．８２±０．２°、１８．７０±０．２°、２０．５６±０．２°、２１．７２±０．２°、２２．９０±０．２°、２３．４４±０．２°、２５．４４±０．２°、２６．９５±０．２°、２８．７６±０．２°、３４．７５±０．２°、４１．４６±０．２°、４９．６９±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析試験の結果により、この化合物の熱分解ピーク温度が３１１．６℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＰＥＰが摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ＝１２Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＰＥＰが衝撃に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝９Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ６．１０ｋＪ／ｇ、９．０９ｋｍ／ｓ及び３７．６ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＭＰＥＰと記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで単斜晶系のＰ２１／ｃ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１２．７８７２（５）Å、ｂ＝１０．３１０７（３）Å、ｃ＝１５．９１７１（５）Å、α＝γ＝９０°、β＝９９．９８７（４）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約６．９９±０．２°、１４．０４±０．２°、１４．９４±０．２°、１６．６８±０．２°、１８．５７±０．２°、１９．５３±０．２°、２１．１３±０．２°、２２．４２±０．２°、２３．８８±０．２°、２６．１３±０．２°、２６．８５±０．２°、３３．３３±０．２°、３４．６９±０．２°、４７．７６±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析試験の結果により、ＭＰＥＰに３つの分解放熱ピークが存在し、ピーク温度がそれぞれ３００．０℃、３２３．０℃及び３６８．０℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＭＰＥＰが摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ＝９Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＭＰＥＰが衝撃に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝２０Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．８６ｋＪ／ｇ、８．７３ｋｍ／ｓ及び３４．０ＧＰａである。
１つの実施例において、エネルギー物質としての化合物としては、（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＨＰＥＰと記す）を採用し、この化合物は、２９８Ｋで単斜晶系のＰ２１／ｎ空間群において結晶化し、単位胞パラメータａ＝１０．７０４５（２）Å、ｂ＝８．６０４７０（１０）Å、ｃ＝１５．６２５４（３）Å、α＝γ＝９０°、β＝９０．３４５（２）°であり、室温での粉末Ｘ線回折（Ｃｕ－Ｋα線）は、回折角度２θが約７．０２±０．２°、１０．９８±０．２°、１４．１１±０．２°、１５．４７±０．２°、１８．３５±０．２°、２１．０１±０．２°、２２．４３±０．２°、２３．５４±０．２°、２５．３７±０．２°、２６．４６±０．２°、２７．５０±０．２°、４２．１０±０．２°、４８．４６±０．２°である所に発生するが、これらに限定されない。示差熱分析試験の結果により、ＨＰＥＰ熱分解ピーク温度が３２４．６℃であることが示された。摩擦感度特徴付け結果により、ＨＰＥＰが摩擦に対して比較的敏感である（ＦＳ＝１２Ｎ）ことが示され、衝撃感度特徴付け結果により、ＭＰＥＰが衝撃に対して比較的鈍感である（ＩＳ＝１７．５Ｊ）ことが示された。文献に報道されている爆轟パラメータの計算方法により、密度汎関数ＤＦＴ理論及びＫａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ経験式を利用し、エネルギー化合物の爆発熱、爆速及び爆圧値を得て、それぞれ５．８７ｋＪ／ｇ、８．７６ｋｍ／ｓ及び３４．４ＧＰａである。
ＰＡＰ－４、ＰＡＰ－Ｍ４及びＤＡＰ－Ｏ４の単結晶構造のデータは、理学Ｒｉｇａｋｕ ＸｔａＬＡＢ Ｐ３００ＤＳ単結晶回折計（Ｃｕ－Ｋα、λ＝１．５４１８４Å）により測定される。ＰＡＰ－Ｈ４及びＤＡＰ－Ｍ４の単結晶構造のデータは、アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）ＳｕｐｅｒＮｏｖａ単結晶回折計（Ｍｏ－Ｋα、λ＝０．７１０７３Å）により測定される。Ｘ線粉末回折データは、Ａｄｖａｎｃｅ Ｄ８回折計（θ－２θ走査モード、Ｃｕ－Ｋα）にて試験して得られる。示差熱分析データは、米国Ｉｄｅａ Ｓｃｉｅｎｃｅ計器会社のＤＴＡ ５５２－ＥＸ防爆示差熱分析計（ＤＴＡ）にて試験して測定される。衝撃及び摩擦感度は、それぞれＢＦＨ １０ ＢＡＭドロップハンマー衝撃感度計及びＦＳＫＭ１０ ＢＡＭ摩擦感度計により国際連合による危険品の輸送基準に従って測定される。
ＰＡＰ－５及びＤＡＰ－５の単結晶構造のデータは、理学Ｒｉｇａｋｕ ＸｔａＬＡＢ Ｐ３００ＤＳ単結晶回折計（Ｍｏ－Ｋα、λ＝０．７１０７３Å）により２２３Ｋの温度で測定され、ＰＡＰ－Ｍ５及びＰＡＰ－Ｈ５の単結晶構造のデータは、理学Ｒｉｇａｋｕ ＸｔａＬＡＢ Ｐ３００ＤＳ単結晶回折計（Ｃｕ－Ｋα、λ＝１．５４１８４Å）により２９８Ｋの温度で測定される。Ｘ線粉末回折データは、Ａｄｖａｎｃｅ Ｄ８回折計（θ－２θ走査モード、Ｃｕ－Ｋα）にて試験して得られる。示差熱分析データは、米国Ｉｄｅａ Ｓｃｉｅｎｃｅ計器会社のＤＴＡ ５５２－ＥＸ防爆示差熱分析計（ＤＴＡ）にて試験して測定される。衝撃及び摩擦感度は、それぞれＢＦＨ １０ ＢＡＭドロップハンマー衝撃感度計及びＦＳＫＭ１０ ＢＡＭ摩擦感度計により国際連合による危険品の輸送基準に従って測定される。
ＰＡＰ－２の単結晶構造のデータは、アジレントＳｕｐｅｒＮｏｖａ単結晶回折計（Ｃｕ－Ｋα、λ＝１．５４１７８Å）により測定され、ＰＡＰ－Ｈ２の単結晶構造のデータは、理学Ｒｉｇａｋｕ ＸｔａＬＡＢ Ｐ３００ＤＳ単結晶回折計（Ｃｕ－Ｋα、λ＝１．５４１８４Å）により測定される。Ｘ線粉末回折データは、Ａｄｖａｎｃｅ Ｄ８回折計（θ－２θ走査モード、Ｃｕ－Ｋα）にて試験して得られる。示差熱分析データは、米国Ｉｄｅａ Ｓｃｉｅｎｃｅ計器会社のＤＴＡ ５５２－ＥＸ防爆示差熱分析計（ＤＴＡ）にて試験して測定される。衝撃及び摩擦感度は、それぞれＢＦＨ １０ ＢＡＭドロップハンマー衝撃感度計及びＦＳＫＭ１０ ＢＡＭ摩擦感度計により国際連合による危険品の輸送基準に従って測定される。
ＤＡＰ－６及びＤＡＰ－７の単結晶構造のデータは、アジレントＳｕｐｅｒＮｏｖａ単結晶回折計（ＣｕＫα、λ＝１．５４１８４Å）により２２３Ｋで測定される。Ｘ線粉末回折データは、Ａｄｖａｎｃｅ Ｄ８回折計（θ－２θ走査モード、Ｃｕ－Ｋα）にて試験して得られる。示差熱分析データは、米国Ｉｄｅａ Ｓｃｉｅｎｃｅ計器会社のＤＴＡ ５５２－ＥＸ防爆示差熱分析計（ＤＴＡ）にて試験して測定される。衝撃及び摩擦感度は、それぞれＢＦＨ １０ ＢＡＭドロップハンマー衝撃感度計及びＦＳＫＭ１０ ＢＡＭ摩擦感度計により国際連合による危険品の輸送基準に従って測定される。
ＥＡＰ、ＰＥＰ、ＭＰＥＰ及びＨＰＥＰの単結晶構造のデータは、理学Ｒｉｇａｋｕ ＸｔａＬＡＢ Ｐ３００ＤＳ単結晶回折計（Ｃｕ－Ｋα、λ＝１．５４１８４Å）により室温の環境で測定される。Ｘ線粉末回折データは、Ａｄｖａｎｃｅ Ｄ８回折計（θ－２θ走査モード、Ｃｕ－Ｋα）にて試験して得られる。示差熱分析データは、米国Ｉｄｅａ Ｓｃｉｅｎｃｅ計器会社のＤＴＡ ５５２－ＥＸ防爆示差熱分析計（ＤＴＡ）にて試験して測定される。衝撃及び摩擦感度は、それぞれＢＦＨ １０ ＢＡＭドロップハンマー衝撃感度計及びＦＳＫＭ１０ ＢＡＭ摩擦感度計により国際連合による危険品の輸送基準に従って測定される。
実施例１
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）１．７２ｇの無水ピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、８０℃に加熱して１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－４純粋相であり、収率が８０％であった。
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）１．７２ｇの無水ピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、８０℃に加熱して１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－４純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図９に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表１に示す通りである。
ＰＡＰ－４の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－４のＤＴＡ曲線は図１０に示す通りである。図１０から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－４は、分解ピーク温度２８８．２℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－４の爆発熱、爆圧、爆速の値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－４の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．４３ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－４の爆速が約８．６３ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３２．４ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＰＡＰ－４の理論比推力値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－４の生成エンタルピーが約－５３７．７ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＰＡＰ－４の理論比推力値が２６４．２ｓであった。比較として、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンをＡカチオンとする（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）［ＮＨ４（ＣｌＯ４）３］（ＤＡＰ－４）は、同様の条件下での理論生成エンタルピーが－４８４．０ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＤＡＰ－４の理論比推力値が２５３．５ｓであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－４により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－４が無酸素環境で完全に爆発した後に１３．７５モルのガス物質を生成可能であり、３．２５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＰＡＰ－４が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例２
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－Ｍ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－Ｍ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇの１－メチルピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｍ４純粋相であり、収率が８０％であった。
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇの１－メチルピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｍ４純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図１１に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表２に示す通りである。
ＰＡＰ－Ｍ４の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－Ｍ４のＤＴＡ曲線は図１２に示す通りである。図１２から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｍ４は、分解ピーク温度３２３．１℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｍ４の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｍ４の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２３ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－Ｍ４の爆速が約８．３１ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３０．３ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｍ４の理論比推力値：汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｍ４の生成エンタルピー密度が約－８５９．９ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＰＡＰ－Ｍ４の理論比推力値が２４１．２ｓであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－Ｍ４により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－Ｍ４が無酸素環境で完全に爆発した後に１４．２５モルのガス物質を生成可能であり、２．７５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＰＡＰ－Ｍ４が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例３
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－Ｈ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｈ４純粋相であり、収率が８０％であった。
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＰＡＰ－Ｈ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｈ４純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図１３に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表３に示す通りである。
ＰＡＰ－Ｈ４の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－Ｈ４のＤＴＡ曲線は図１４に示す通りである。図１４から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ４は、分解ピーク温度３４８．９℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ４の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｈ４の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．３８ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－Ｈ４の爆速が約８．７６ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３４．３ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ４の理論比推力値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｈ４の生成エンタルピーが約－６００．４ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＰＡＰ－Ｈ４の理論比推力値が２５５．４ｓであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－Ｈ４により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－Ｈ４が無酸素環境で完全に爆発した後に１４．２５モルのガス物質を生成可能であり、２．７５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＰＡＰ－Ｈ４が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例４
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２Ｏ）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｏ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）氷水浴で２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５．９ｍＬの３０％の過酸化水素水に徐々に加え、５ｍｉｎ撹拌してから、室温まで徐々に回復して３０ｍｉｎ撹拌した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－Ｏ４純粋相であり、収率が８５％であった。
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２Ｏ）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｏ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）氷水浴で２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５．９ｍＬの３０％の過酸化水素水に徐々に加え、５ｍｉｎ撹拌してから、室温まで徐々に回復して３０ｍｉｎ撹拌した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－Ｏ４純粋相であり、収率が８５％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図１５に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表４に示す通りである。
ＤＡＰ－Ｏ４の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＤＡＰ－Ｏ４のＤＴＡ曲線は図１６に示す通りである。図１６から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＤＡＰ－Ｏ４は、分解ピーク温度３５２．０℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＤＡＰ－Ｏ４の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－Ｏ４の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．４８ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＤＡＰ－Ｏ４の爆速が約８．９０ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３５．７ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＤＡＰ－Ｏ４の理論比推力値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－Ｏ４の生成エンタルピーが約－４３６．１ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＤＡＰ－Ｏ４の理論比推力値が２６２．４ｓであった。
単位モル当たりのＤＡＰ－Ｏ４により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＤＡＰ－Ｏ４が無酸素環境で完全に爆発した後に１４．７５モルのガス物質を生成可能であり、３．２５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＤＡＰ－Ｏ４が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例５
（Ｃ７Ｈ１６Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｍ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌する。
２）５．０８ｇの１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンヨウ化物を５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－Ｍ４純粋相であり、収率が７０％であった。
（Ｃ７Ｈ１６Ｎ２）（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－Ｍ４）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ４ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら２．３５ｇの過塩素酸アンモニウムを更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌する。
２）５．０８ｇの１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンヨウ化物を５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－Ｍ４純粋相であり、収率が７０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図１７に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表５に示す通りである。
ＤＡＰ－Ｍ４の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＤＡＰ－Ｍ４のＤＴＡ曲線は図１８に示す通りである。図１８から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＤＡＰ－Ｍ４は、分解ピーク温度３６４．０℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＤＡＰ－Ｍ４の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－Ｍ４の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２０ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＤＡＰ－Ｍ４の爆速が約８．０８ｋｍ／ｓであり、爆圧が約２８．８ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＤＡＰ－Ｍ４の理論比推力値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－Ｍ４の生成エンタルピーが約－８３９．１ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＤＡＰ－Ｍ４の理論比推力値が２２５．２ｓであった。
単位モル当たりのＤＡＰ－Ｍ４により生成されたガス量：
無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＤＡＰ－Ｍ４が無酸素環境で完全に爆発した後に１４．７５モルのガス物質を生成可能であり、５．２５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＤＡＰ－Ｍ４が完全に爆発した後に固体残留物がない。
無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＤＡＰ－Ｍ４が無酸素環境で完全に爆発した後に１４．７５モルのガス物質を生成可能であり、５．２５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＤＡＰ－Ｍ４が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例６
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を５ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．１９ｇのピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－５純粋相であり、収率が７５％であった。
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を５ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．１９ｇのピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－５純粋相であり、収率が７５％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図１９に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表６に示す通りである。
ＰＡＰ－５の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－５のＤＴＡ曲線は図２０に示す通りである。図２０から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－５は、分解ピーク温度３４１．６℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－５の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－５の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．１７ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－５の爆速が約８．９６ｋｍ／ｓであり、爆圧が約４２．４ＧＰａであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－５により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－５が無酸素環境で完全に爆発した後に１１．５モルのガス物質を生成可能であり、０．５モルの炭素単体及び１モルの塩化銀固体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、１モルのＰＡＰ－５が完全に爆発した後に１モルの塩化銀固体残留物が存在する。
実施例７
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｍ５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を２ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇの１－メチルピペラジンを２ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｍ５純粋相であり、収率が７５％であった。
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｍ５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を２ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇの１－メチルピペラジンを２ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｍ５純粋相であり、収率が７５％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図２１に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表７に示す通りである。
ＰＡＰ－Ｍ５の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－Ｍ５のＤＴＡ曲線は図２２に示す通りである。図２２から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｍ５は、分解ピーク温度３０８．３℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｍ５の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｍ５の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２９ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－Ｍ５の爆速が約８．７３ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３９．２ＧＰａであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－Ｍ５により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－Ｍ５が無酸素環境で完全に爆発した後に１２モルのガス物質を生成可能であり、２モルの炭素単体及び１モルの塩化銀固体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、１モルのＰＡＰ－Ｍ５が完全に爆発した後に１モルの塩化銀固体残留物が存在する。
実施例８
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｈ５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を２ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇのホモピペラジンを２ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｈ５純粋相であり、収率が７５％であった。
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｈ５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を２ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．００ｇのホモピペラジンを２ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｈ５純粋相であり、収率が７５％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図２３に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表８に示す通りである。
ＰＡＰ－Ｈ５の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－Ｈ５のＤＴＡ曲線は図２４に示す通りである。図２４から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ５は、分解ピーク温度３２８．７℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ５の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｈ５の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２８ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－Ｈ５の爆速が約８．６９ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３８．７ＧＰａであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－Ｈ５により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－Ｈ５が無酸素環境で完全に爆発した後に１２モルのガス物質を生成可能であり、２モルの炭素単体及び１モルの塩化銀固体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、１モルのＰＡＰ－Ｈ５が完全に爆発した後に１モルの塩化銀固体残留物が存在する。
実施例９
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＤＡＰ－５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を５ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－５純粋相であり、収率が９０％であった。
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）［Ａｇ（ＣｌＯ４）３］（ＤＡＰ－５）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＡｇ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を５ｍＬの水に加え、撹拌しながら４．１４ｇの過塩素酸銀を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－５純粋相であり、収率が９０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図２５に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表９に示す通りである。
ＤＡＰ－５の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＤＡＰ－５のＤＴＡ曲線は図２６に示す通りである。図２６から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＤＡＰ－５は、分解ピーク温度３１３．７℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＤＡＰ－５の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－５の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．１４ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＤＡＰ－５の爆速が約８．５９ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３８．５ＧＰａであった。
単位モル当たりのＤＡＰ－５により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＤＡＰ－５が無酸素環境で完全に爆発した後に１２モルのガス物質を生成可能であり、３モルの炭素単体及び１モルの塩化銀固体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、１モルのＤＡＰ－５が完全に爆発した後に１モルの塩化銀固体残留物が存在する。
実施例１０
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）［Ｋ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－２）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＫ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）７２ｇのピペラジンと０．２５ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解し、８．６１ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．７７ｇの過塩素酸カリウムを５ｍＬの水に加え、加熱しながら撹拌して溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、３０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－２純粋相であり、収率が７０％であった。
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）［Ｋ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－２）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＫ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）７２ｇのピペラジンと０．２５ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解し、８．６１ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．７７ｇの過塩素酸カリウムを５ｍＬの水に加え、加熱しながら撹拌して溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、３０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－２純粋相であり、収率が７０％であった。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表１０に示す通りである。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－２の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－２の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２９ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－２の爆速が約８．７８ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３６．６ＧＰａであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－２により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－２が無酸素環境で完全に爆発した後に１１．５モルのガス物質を生成可能であり、０．５モルの炭素単体及び１モルの塩化カリウム固体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、１モルのＰＡＰ－２が完全に爆発した後に１モルの塩化カリウム固体残留物が存在する。
実施例１１
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ｋ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｈ２）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＫ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）２．００ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解し、８．６１ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．７７ｇの過塩素酸カリウムを５ｍＬの水に加え、加熱しながら撹拌して溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、３０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｈ２純粋相であり、収率が８０％であった。
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）［Ｋ（ＣｌＯ４）３］（ＰＡＰ－Ｈ２）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＫ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）２．００ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解し、８．６１ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．７７ｇの過塩素酸カリウムを５ｍＬの水に加え、加熱しながら撹拌して溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、３０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＡＰ－Ｈ２純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図２７に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表１１に示す通りである。
ＰＡＰ－Ｈ２の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＡＰ－Ｈ２のＤＴＡ曲線は図２８に示す通りである。図２８から分かるように、粉末状のエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ２は、分解ピーク温度３６７．４℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速である。
ＰＡＰ－Ｈ２の衝撃感度及び摩擦感度：連邦材料研究試験所（ＢＡＭ）より定められた衝撃、摩擦試験方法に従って試験し、ＰＡＰ－Ｈ２の衝撃感度が２７．５Ｊであり、摩擦感度が７Ｎであった。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＰＡＰ－Ｈ２の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＡＰ－Ｈ２の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２７ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＡＰ－５の爆速が約８．１７ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３１．１ＧＰａであった。
単位モル当たりのＰＡＰ－Ｈ２により生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ ．２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ． ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び金属の塩化物塩及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）などの固体物質である。従って、１モルのＰＡＰ－Ｈ２が無酸素環境で完全に爆発した後に１２モルのガス物質を生成可能であり、２モルの炭素単体及び１モルの塩化カリウム固体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、１モルのＰＡＰ－Ｈ２が完全に爆発した後に１モルの塩化カリウム固体残留物が存在する。
実施例１２
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ３ＯＨ）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－６）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ３ＯＨ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．３２ｇの５０％ヒドロキシルアミン溶液を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、ｎ－ブタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－６純粋相であり、収率が８０％であった。
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ３ＯＨ）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－６）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ３ＯＨ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．３２ｇの５０％ヒドロキシルアミン溶液を更に加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、ｎ－ブタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－６純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図２９に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：結晶構造の模式図は図５に示す通りである。図５に示すように、ＢサイトにあるＮＨ３ＯＨ＋イオンの周りにおける６つのＸサイトにあるＣｌＯ４
－イオンは、押し潰された八面体を形成し、隣接するＮＨ３ＯＨ＋イオンは、３つのμ２－ＣｌＯ４
－イオンを介して接続されてｂ軸方向に一次元鎖を形成し、Ａサイトにある有機カチオンの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（Ｈ２ｄａｂｃｏ２＋）カチオンは、鎖間に充填されている。詳細な結晶測定データは表１２に示す通りである。
ＤＡＰ－６の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＤＡＰ－６のＤＴＡ曲線は図３０に示す通りである。図３０から分かるように、粉末状エネルギー化合物ＤＡＰ－６の分解ピーク温度は２４６．１℃であり、且つ分解ピークが鋭く、分解過程が非常に迅速であることが示された。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＤＡＰ－６の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－６の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．５２ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＤＡＰ－６の爆速が約９．１２ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３８．１ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＤＡＰ－６の理論比推力値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－６の生成エンタルピーが約－３７３．７ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＤＡＰ－６の理論比推力値が２６５．３ｓであった。
酸素バランスパラメータ及び単位モル当たりのＤＡＰ－６により生成されたガス量：ＣＯ２生成物に基づいて計算して得られた酸素バランス、即ち分子式ＣａＨｂＮｃＣｌｄＯｅに対する酸素バランスパラメータは、ＯＢ［％］＝１６００［ｅ－２ａ－（ｂ－ｄ）／２］／ＭＷであり、ただし、ＭＷは、分子の相対分子質量であり、計算したところ、ＤＡＰ－６の酸素バランスパラメータが－２３．３％であった。無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）という固体物質である。従って、１モルのＤＡＰ－６が無酸素環境で完全に爆発した後に１４．７５モルのガス物質を生成可能であり、３．２５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＤＡＰ－６が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例１３
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ３ＮＨ２）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－７）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ２ＮＨ３ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５ｍＬの水に加えて溶解し、撹拌しながら５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）撹拌しながら１．０２ｇの水和ヒドラジン液体を加え、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－７純粋相であり、収率が９０％であった。
（Ｃ６Ｈ１４Ｎ２）（ＮＨ３ＮＨ２）（ＣｌＯ４）３（ＤＡＰ－７）の合成と試験（一般式ＡＢＸ３、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはＮＨ２ＮＨ３ ＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）２．２４ｇの１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンを５ｍＬの水に加えて溶解し、撹拌しながら５．７４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を加え、常温で５ｍｉｎ撹拌した。
２）撹拌しながら１．０２ｇの水和ヒドラジン液体を加え、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＤＡＰ－７純粋相であり、収率が９０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図３１に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：結晶構造の模式図は図６に示す通りである。図６に示すように、ＢサイトにあるＮＨ２ＮＨ３
＋イオンの周りにおける６つのＸサイトにあるＣｌＯ４
－イオンは、押し潰された八面体を形成し、隣接するＮＨ２ＮＨ３
＋イオンは、３つのμ２－ＣｌＯ４
－イオンを介して接続されてｂ軸方向に一次元鎖を形成し、Ａサイトにある有機カチオン１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン（Ｈ２ｄａｂｃｏ２＋）カチオンは、鎖間に充填されている。詳細な結晶測定データは表１３に示す通りである。
ＤＡＰ－７の示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＤＡＰ－７のＤＴＡ曲線は図３２に示す通りである。図３２から分かるように、粉末状エネルギー化合物ＤＡＰ－７の分解ピーク温度が３７６．１℃であり、且つ分解ピークが鋭く、分解過程が非常に迅速であることが示された。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＤＡＰ－７の爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－７の分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．４３ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＤＡＰ－７の爆速が約８．８８ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３５．８ＧＰａであった。
ＤＦＴ理論及びＥＸＰＬＯ５ソフトウェアにより計算されたエネルギー化合物ＤＡＰ－７の理論比推力値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＤＡＰ－７の生成エンタルピーが約－３６２．１ｋＪ／ｍｏｌであり、生成エンタルピーをＥＸＰＬＯ５ ｖ．６．０４．０２に代入して計算したところ、ＤＡＰ－７の理論比推力値が２５６．９ｓであった。
酸素バランスパラメータ及び単位モル当たりのＤＡＰ－７により生成されたガス量：ＣＯ２生成物に基づいて計算して得られた酸素バランス、即ち分子式ＣａＨｂＮｃＣｌｄＯｅに対する酸素バランスパラメータは、ＯＢ［％］＝１６００［ｅ－２ａ－（ｂ－ｄ）／２］／ＭＷであり、ただし、ＭＷは、分子の相対分子質量であり、計算したところ、ＤＡＰ－７の酸素バランスパラメータが－２８．７％であった。無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）という固体物質である。従って、１モルのＤＡＰ－７が無酸素環境で完全に爆発した後に１５モルのガス物質を生成可能であり、４モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤（例えばよく使用されるＮＨ４ＣｌＯ４）が混入された場合、ＤＡＰ－７が完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例１４
（Ｈ２ＥＡ）２（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）５（ＥＡＰ）の合成と試験（一般式Ｂ’２Ａ’Ｘ５、Ａ’はＮＨ４ ＋であり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）７．１４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１ｍＬの水に加え、均一に撹拌した。
２）１．２０ｇのエチレンジアミンを４ｍＬの水に加え、均一に撹拌した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌してから、撹拌しながら１．４ｇの２５％アンモニア水溶液を加え、３０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、アセトンで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＥＡＰ純粋相であり、収率が８０％であった。
（Ｈ２ＥＡ）２（ＮＨ４）（ＣｌＯ４）５（ＥＡＰ）の合成と試験（一般式Ｂ’２Ａ’Ｘ５、Ａ’はＮＨ４ ＋であり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）７．１４ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１ｍＬの水に加え、均一に撹拌した。
２）１．２０ｇのエチレンジアミンを４ｍＬの水に加え、均一に撹拌した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌してから、撹拌しながら１．４ｇの２５％アンモニア水溶液を加え、３０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、アセトンで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＥＡＰ純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図３３に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：
結晶構造の模式図は図８に示す通りである。図８に示すように、隣接するＮＨ４ ＋の間は接続されて辺長が７．２０５Åのダイヤモンドネットワーク構造を構成し、構造の独立ユニットに２種類の過塩素酸基が存在し、そのうち１種類の過塩素酸基における隣接するＣｌ１（ＣｌＯ４ －に由来）の間も接続されて辺長が７．２０５Åのダイヤモンドネットワーク構造を構成し、２つのダイヤモンドネットワークが相互に貫入し、各ＮＨ４ ＋及びＣｌ１の周りにおける６つのエチレンジアンモニウムカチオンは、八面体構造を構成し、３つの八面体は、１つのμ３－エチレンジアンモニウムカチオンを介して接続され、別の種類の過塩素酸基（Ｃｌ２）は、３つの八面体の間にある。詳細な結晶測定データは表１４に示す通りである。
結晶構造の模式図は図８に示す通りである。図８に示すように、隣接するＮＨ４ ＋の間は接続されて辺長が７．２０５Åのダイヤモンドネットワーク構造を構成し、構造の独立ユニットに２種類の過塩素酸基が存在し、そのうち１種類の過塩素酸基における隣接するＣｌ１（ＣｌＯ４ －に由来）の間も接続されて辺長が７．２０５Åのダイヤモンドネットワーク構造を構成し、２つのダイヤモンドネットワークが相互に貫入し、各ＮＨ４ ＋及びＣｌ１の周りにおける６つのエチレンジアンモニウムカチオンは、八面体構造を構成し、３つの八面体は、１つのμ３－エチレンジアンモニウムカチオンを介して接続され、別の種類の過塩素酸基（Ｃｌ２）は、３つの八面体の間にある。詳細な結晶測定データは表１４に示す通りである。
ＥＡＰの示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＥＡＰのＤＴＡ曲線は図３４に示す通りである。図３４から分かるように、粉末状エネルギー化合物ＥＡＰには２つの分解放熱ピークがあり、ピーク温度がそれぞれ３０４．２℃及び３７６．０℃であった。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＥＡＰの爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＥＡＰの分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．２１ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＥＡＰの爆速が約８．９７ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３７．０ＧＰａであった。
単位モル当たりのＥＡＰにより生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に全てガス生成物であり、即ち、窒素ガス、ハロゲン化水素、水、二酸化炭素及び酸素ガスなどの気体物質である。従って、１モルのＥＡＰが無酸素環境で完全に爆発した後に２２．２５モルのガス物質を生成可能である。
実施例１５
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＰＥＰ）の合成と試験（一般式ＡＢ’Ｘ４、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）１１．４３ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．２０ｇのエチレンジアミンを加え、常温で５分間撹拌した。
２）１．７２ｇの無水ピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＥＰ純粋相であり、収率が８５％であった。
（Ｃ４Ｈ１２Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＰＥＰ）の合成と試験（一般式ＡＢ’Ｘ４、Ａはピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）１１．４３ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．２０ｇのエチレンジアミンを加え、常温で５分間撹拌した。
２）１．７２ｇの無水ピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＰＥＰ純粋相であり、収率が８５％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図３５に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：結晶構造の模式図は図７に示す通りであり、各Ｈ２ＥＡ２＋の周りにおける１０個のＣｌＯ４
－イオンは、不規則な十二面体（図７ａを参照）を形成し、隣接するＨ２ＥＡ２＋イオンは、４つのμ４－ＣｌＯ４
－イオン及び６つのμ２－ＣｌＯ４
－イオンを介してｂ軸及びｃ軸方向に接続されて層状構造（図７ｂを参照）を形成し、隣接する二層の間のピペラジンカチオンと過塩素酸基アニオンは、交互に配列される（図７ｃを参照）。詳細な結晶測定データは表１５に示す通りである。
ＰＥＰの示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＰＥＰのＤＴＡ曲線は図３６に示す通りである。図３６から分かるように、粉末状エネルギー化合物ＰＥＰは、分解ピーク温度３１１．６℃で分解し、且つ分解ピークが鋭く、分解が迅速であり、続いて持続的に緩やかに分解する段階が２つあり、ピーク温度がそれぞれ３３６．１℃及び３９１．７℃であった。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＥＡＰの爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＰＥＰの分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．４６ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＰＥＰの爆速が約９．０９ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３７．６ＧＰａであった。
単位モル当たりのＰＥＰにより生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）という固体物質である。従って、１モルのＰＥＰが無酸素環境で完全に爆発した後に１８．５モルのガス物質を生成可能であり、２．５モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤が混入された場合、ＰＥＰが完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例１６
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＭＰＥＰ）の合成と試験（一般式ＡＢ’Ｘ４、Ａは１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）１１．４３ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．２０ｇのエチレンジアミンを加え、常温で５分間撹拌した。
２）２．００ｇの１－メチルピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＭＰＥＰ純粋相であり、収率が８０％であった。
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＭＰＥＰ）の合成と試験（一般式ＡＢ’Ｘ４、Ａは１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）１１．４３ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．２０ｇのエチレンジアミンを加え、常温で５分間撹拌した。
２）２．００ｇの１－メチルピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＭＰＥＰ純粋相であり、収率が８０％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図３７に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表１６に示す通りである。
ＭＰＥＰの示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＭＰＥＰのＤＴＡ曲線は図３８に示す通りである。図３８から分かるように、粉末状エネルギー化合物ＭＰＥＰには複数の分解段階があり、分解ピーク温度２９９．２℃で分解し、且つ分解が迅速であり、続いて持続的に緩やかに分解する段階が２つあり、ピーク温度がそれぞれ３２２．０℃及び３６６．１℃であった。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＭＥＡＰの爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＭＰＥＰの分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．４０ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＭＰＥＰの爆速が約８．７３ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３４．０ＧＰａであった。
単位モル当たりのＭＰＥＰにより生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）という固体物質である。従って、１モルのＭＰＥＰが無酸素環境で完全に爆発した後に１９モルのガス物質を生成可能であり、４モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤が混入された場合、ＭＰＥＰが完全に爆発した後に固体残留物がない。
実施例１７
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＨＰＥＰ）の合成と試験（一般式ＡＢ’Ｘ４、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）１１．４３ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．２０ｇのエチレンジアミンを加え、常温で５分間撹拌した。
２）２．００ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＨＰＥＰ純粋相であり、収率が７５％であった。
（Ｃ５Ｈ１４Ｎ２）（Ｈ２ＥＡ）（ＣｌＯ４）４（ＨＰＥＰ）の合成と試験（一般式ＡＢ’Ｘ４、Ａは１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２ ２＋であり、ＸはＣｌＯ４ －である）
合成方法：
１）１１．４３ｇの質量分率が７０％～７２％の過塩素酸溶液を１５ｍＬの水に加え、撹拌しながら１．２０ｇのエチレンジアミンを加え、常温で５分間撹拌した。
２）２．００ｇのホモピペラジンを５ｍＬの水に加えて溶解した。
３）ステップ１）とステップ２）の溶液を混合し、１０ｍｉｎ撹拌し、濾過し、エタノールで沈殿物を洗浄し、真空乾燥し、固体粉末を得て、Ｘ線粉末回折により同定したところ、ＨＰＥＰ純粋相であり、収率が７５％であった。
粉末Ｘ線回折同定スペクトル：室温での粉末Ｘ線回折パターンは図３９に示す通りである。
単結晶構造の特徴付け試験：詳細な結晶測定データは表１７に示す通りである。
ＨＰＥＰの示差熱分析（ＤＴＡ）による特徴付け：ＨＰＥＰのＤＴＡ曲線は図４０に示す通りである。図４０から分かるように、粉末状エネルギー化合物ＨＰＥＰは、分解ピーク温度３２４．６℃で分解し、且つ分解が迅速である。
密度汎関数（ＤＦＴ）理論により得られたエネルギー化合物ＨＥＡＰの爆発熱、爆圧、爆速値：密度汎関数（ＤＦＴ）理論により計算したところ（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２）、ＨＰＥＰの分解熱（分解エンタルピーΔＨｄｅｔ）が約１．４０ｋｃａｌ／ｇであり、Ｋａｍｌｅｔ－Ｊａｃｏｂ式により計算したところ、ＭＰＥＰの爆速が約８．７６ｋｍ／ｓであり、爆圧が約３４．４ＧＰａであった。
単位モル当たりのＨＰＥＰにより生成されたガス量：無酸素環境でエネルギー物質が完全に爆発した生成物の判断について、文献（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１２， １３４， １４２２、Ｊ． Ｐｈｙｓ． Ｃｈｅｍ． Ａ ２０１４， １１８， ４５７５、Ｃｈｅｍ． Ｅｕｒ．Ｊ． ２０１６， ２２， １１４１）によると、その分解生成物は、最終的に窒素ガス、ハロゲン化水素、水及び二酸化炭素などの気体物質、及び炭素単体（酸素原子が全ての炭素原子を二酸化炭素に完全に転換するために十分ではない場合）という固体物質である。従って、１モルのＨＰＥＰが無酸素環境で完全に爆発した後に１９モルのガス物質を生成可能であり、４モルの炭素単体が残された。十分な酸化剤が混入された場合、ＨＰＥＰが完全に爆発した後に固体残留物がない。
表１８に示すように、実施例１４～１７の化合物（一般式はＡＢ’Ｘ４、Ｂ’２Ａ’Ｘ５である）と比較例（その化学式はＡＢ’Ｘ４であり、Ａは１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオンであり、ＢはエチレンジアンモニウムカチオンＨ２ＥＡ２
２＋であり、ＸはＣｌＯ４
－である）の性能比較である。
ただし、ρは比重であり、Ｑは爆発熱であり、Ｄは爆速であり、Ｐは爆圧であり、ΔＨｆは仮設された爆発反応に基づいてヘスの法則により逆算して得られた生成エンタルピーであり、Ｉｓｐは逆算して得られた生成エンタルピーに基づいてＥＸＰＬＯ５ ｖ６．０４．０２ソフトウェアにより計算して得られた比推力値であり、ＯＢはＣＯ２に基づいて計算して得られた酸素バランスであり、分子式がＣａＨｂＮｃＣｌｄＯｅである場合、ＯＢ［％］＝１６００［ｅ－２ａ－（ｂ－ｄ）／２］／ＭＷであり、ただしＭＷは分子の相対分子質量である。
上記実施例から以下のことが分かる。
１）比較例と比べ、本願の実施例１４、１５、１６及び１７の酸素バランスがよりゼロに近く、特に、実施例１４の酸素バランスパラメータが正の値であり、これは、様々なレシピ設計において酸化剤成分として用いられることを意味する。
２）比較例と比べ、実施例１５は同様の（やや高い）密度を有するが、より高い爆発熱、爆速、爆圧及び比推力値などを有し、性能がより良好である。
３）比較例と比べ、実施例１４の酸素バランスと密度がいずれも明らかに高く、爆速、爆圧などの性能指標ではより良好な技術的効果を示す。
１）比較例と比べ、本願の実施例１４、１５、１６及び１７の酸素バランスがよりゼロに近く、特に、実施例１４の酸素バランスパラメータが正の値であり、これは、様々なレシピ設計において酸化剤成分として用いられることを意味する。
２）比較例と比べ、実施例１５は同様の（やや高い）密度を有するが、より高い爆発熱、爆速、爆圧及び比推力値などを有し、性能がより良好である。
３）比較例と比べ、実施例１４の酸素バランスと密度がいずれも明らかに高く、爆速、爆圧などの性能指標ではより良好な技術的効果を示す。
上記実施形態は、単に本願の好ましい実施形態に過ぎず、これによって本願の保護範囲を限定してはいけず、当業者が本願を基になされた如何なる非実質的な変化や置換も本願で請求される保護範囲に属する。
Claims (15)
- Ａカチオン又はＡ’カチオン、Ｂカチオン又はＢ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢＸ３、化合物ＡＢ’Ｘ４又は化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５である化合物であって、
前記Ａカチオンは、窒素含有有機カチオンであり、前記Ｂカチオンは、カチオンであり、
前記Ａ’カチオンは、カチオンであり、
前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンであり、且つ
前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基である、化合物。 - 前記化合物は、Ａカチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢＸ３であり、
前記Ａカチオンは、窒素含有有機カチオンであり、
前記Ｂカチオンは、カチオンであり、且つ
前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基であり、
又は、
前記化合物は、Ａカチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢ’Ｘ４、又はＡ’カチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、
前記Ａカチオンは、二価窒素含有単環ヘテロ環カチオンであり、
前記Ａ’カチオンは、アルカリ金属イオン及び一価窒素含有カチオンのうちの少なくとも１つであり、
前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンであり、且つ
前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基である、請求項１に記載の化合物。 - 前記Ａカチオンは、式（Ｉ）又は式（ＩＩ）の有機カチオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、ただし、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４及びｎ５はそれぞれ正の整数であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択され、前記誘導体は、前記有機カチオン本体における水素原子が同時又は非同時に置換基により置換されたものを含み、前記置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基を含み、
前記Ａカチオンは、式（Ｉ）の有機カチオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
又は、
前記Ａカチオンは、式（ＩＩ）の有機カチオン及びその誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
好ましくは、前記Ａカチオンは、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウムイオン、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウムイオン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウムイオン、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される、請求項１又は２に記載の化合物。 - 前記Ｂカチオンは、カリウムイオン、アンモニウムイオン、銀イオン、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｂカチオンは、カリウムイオン、アンモニウムイオン及び銀イオンのうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｂカチオンは、カリウムイオンであり、
又は、好ましくは、前記Ｂカチオンは、アンモニウムイオンであり、
又は、好ましくは、前記Ｂカチオンは、銀イオンであり、
又は、好ましくは、前記Ｂカチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオン及びヒドラジニウムイオンのうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｂカチオンは、ヒドロキシルアンモニウムイオンであり、
又は、好ましくは、前記Ｂカチオンは、ヒドラジニウムイオンである、請求項１～３の何れか一項に記載の化合物。 - 前記Ａ’カチオンは、一価窒素含有カチオンであり、
好ましくは、前記Ａ’カチオンの一般式はＮＲ３Ｒ４Ｒ５Ｒ６ ＋であり、ただし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択される請求項１～４の何れか一項に記載の化合物。 - 前記Ｂ’カチオンの一般式はＲ７Ｒ８Ｒ９Ｎ＋－（Ｃｎ３Ｈ２ｎ３）－Ｎ＋Ｒ１０Ｒ１１Ｒ１２であり、ただし、ｎ３は１、２、３、４又は５であり、且つ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基のうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｂ’カチオンでは、ｎ３は２であり、且つ／又はＲ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は水素であり、
好ましくは、前記Ｂ’カチオンは、エチレンジアンモニウムカチオンである請求項１～５の何れか一項に記載の化合物。 - 前記Ｘアニオンは、塩素酸イオン、過塩素酸イオン、臭素酸イオン、過臭素酸イオン、ヨウ素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、硝酸イオン、雷酸イオン、アゾ基及びアジドイオンのうちの少なくとも１つから選択され、好ましくは、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオン、過臭素酸イオン及び過ヨウ素酸イオンのうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｘアニオンは、過塩素酸イオンである、請求項１～６の何れか一項に記載の化合物。 - Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分、及びＸ成分を任意の順序で液体反応系において混合するステップと、
前記液体反応系において生成された固体生成物を取得するステップと、を含む化合物の調製方法であって、
前記Ａ成分は、窒素含有有機化合物及びその塩類のうちの少なくとも１つから選択され、
前記Ｂ成分及び前記Ａ’成分は、アルカリ金属の塩類及び水酸化物、アンモニウム塩、アンモニア、銀塩、一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択され、
前記Ｂ’成分は、飽和脂肪族ジアンモニウム塩及び飽和脂肪族ジアミンのうちの少なくとも１つから選択され、
前記Ｘ成分は、アニオンエネルギー基を含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記液体反応系は、Ａ成分又はＡ’成分、Ｂ成分又はＢ’成分、及びＸ成分を溶解可能な極性溶媒であり、
好ましくは、前記ステップは、更に精製することをも含み、
好ましくは、前記化合物は、請求項１～７の何れか一項に記載の化合物である、化合物の調製方法。 - 前記化合物は、Ａカチオン、Ｂカチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢＸ３であり、
前記Ａカチオンは、窒素含有有機カチオンであり、
前記Ｂカチオンは、カチオンであり、
前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基であり、
前記Ａ成分は、窒素含有有機化合物及びその塩類のうちの少なくとも１つであり、
前記Ｂ成分は、カチオンを含む塩類及び水酸化物、及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記Ｘ成分は、アニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つであり、
又は、
前記化合物は、Ａカチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物ＡＢ’Ｘ４、又はＡ’カチオン、Ｂ’カチオン及びＸアニオンからなる化合物Ｂ’２Ａ’Ｘ５であり、
前記Ａカチオンは、二価窒素含有単環ヘテロ環カチオンであり、
前記Ａ’カチオンは、窒素含有有機化合物及びその塩類のうちの少なくとも１つから選択され、
前記Ｂ’カチオンは、飽和脂肪族ジアンモニウムカチオンであり、
前記Ｘアニオンは、アニオンエネルギー基であり、
前記Ａ成分は、二価窒素含有単環ヘテロ環及びそのオニウム塩を含む塩類のうちの少なくとも１つから選択され、
前記Ａ’成分は、アルカリ金属の塩類及び水酸化物、一価窒素含有カチオン塩類及び一価窒素含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択され、
前記Ｂ成分は、飽和脂肪族ジアンモニウム塩及び飽和脂肪族ジアミンのうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記Ｘ成分は、アニオンを含む酸及び塩類のうちの少なくとも１つから選択される、請求項８に記載の方法。 - 前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（ＸＩＩ）の化合物、式（Ｉ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、ただし、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４及びｎ５はそれぞれ正の整数であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択され、前記誘導体は、前記有機カチオン本体における水素原子が同時又は非同時に置換基により置換されたものを含み、前記置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基を含み、
前記Ａ成分は、式（ＸＩ）の化合物、式（Ｉ）のオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ１及びｎ２の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ１及びＲ２の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
又は、
前記Ａ成分は、式（ＸＩＩ）の化合物、式（ＩＩ）のイオンのオニウム塩を含む塩類、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、且つ
ｎ３、ｎ４及びｎ５の何れか１つは２よりも大きく、又はＲ３及びＲ４の何れか１つは少なくとも１つの炭素原子を含み、
好ましくは、前記Ａ成分は、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択される、請求項８又は９に記載の方法。 - 前記Ｂ成分は、カリウム塩、水酸化カリウム、アンモニウム塩、アンモニア、銀塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有塩、ヒドロキシルアンモニウムイオン含有アルカリ、ヒドラジニウムイオン含有塩、ヒドラジニウムイオン含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、
前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、
又は、
前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチル－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、
又は、
前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、
好ましくは、
前記Ｂ成分は、カリウム塩及び水酸化カリウムのうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記Ａ成分は、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、
又は、
前記Ｂ成分は、アンモニウム塩及びアンモニアのうちの少なくとも１つから選択され、且つ
前記Ａ成分は、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンと過酸化水素水の反応生成物、１－ヒドロキシ－１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、
又は、
前記Ｂ成分は、銀塩から選択され、且つ
前記Ａカチオンは、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－１，４－ジイウム、ピペラジン、ピペラジン－１，４－ジイウム、１－メチルピペラジン、１－メチルピペラジン－１，４－ジイウム、１，４－ジアゼパン、１，４－ジアゼパン－１，４－ジイウム、及びそれらの誘導体のうちの少なくとも１つから選択され、
又は、好ましくは、前記Ｂ成分は、ＮＨ３ＯＨ＋イオン含有塩及びＮＨ３ＯＨ＋イオン含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択され、
又は、好ましくは、前記Ｂ成分は、ＮＨ３ＮＨ２ ＋イオン含有塩及びＮＨ３ＮＨ２ ＋イオン含有アルカリのうちの少なくとも１つから選択される、請求項８～１０の何れか一項に記載の方法。 - 前記Ａ’成分は、一価カチオンの塩類及び水酸化物のうちの少なくとも１つであり、
好ましくは、前記Ａ’成分は、一般式がＮＲ３Ｒ４Ｒ５Ｒ６ ＋であるカチオンの塩類、アルカリ及び水酸化物のうちの少なくとも１つ、又は一般式がＮＲ３Ｒ４Ｒ５である化合物であり、ただし、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、ハロゲン、メルカプト基、ペルオキシ基、アゾ基及びニトロ基のうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ａ’成分は、アンモニア又はアンモニウム塩である請求項８～１１の何れか一項に記載の方法。 - 前記Ｂ成分は、一般式がＲ７Ｒ８Ｒ９Ｎ＋－（Ｃｎ３Ｈ２ｎ３）－Ｎ＋Ｒ１０Ｒ１１Ｒ１２であるイオンの塩類及び水酸化物、及び一般式がＲ７Ｒ８Ｎ－（Ｃｎ３Ｈ２ｎ３）－ＮＲ１０Ｒ１１であるアミンのうちの少なくとも１つであり、ただし、ｎ３は１、２、３、４又は５であり、且つ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、水素、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基のうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｂ成分では、ｎ３は２であり、
好ましくは、前記Ｂ成分は、エチレンジアミン及びエチレンジアンモニウム塩のうちの少なくとも１つである請求項８～１２の何れか一項に記載の方法。 - 前記Ｘ成分は、塩素酸、塩素酸塩、過塩素酸、過塩素酸塩、臭素酸、臭素酸塩、過臭素酸、過臭素酸塩、ヨウ素酸、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸、過ヨウ素酸塩、硝酸、硝酸塩、雷酸、雷酸塩、アゾ塩類及びアジド塩類のうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｘ成分は、過塩素酸、過塩素酸塩、過臭素酸、過臭素酸塩、過ヨウ素酸及び過ヨウ素酸塩のうちの少なくとも１つから選択され、
好ましくは、前記Ｘ成分は、過塩素酸及び過塩素酸塩のうちの少なくとも１つから選択される請求項８～１２の何れか一項に記載の化合物の調製方法。 - 請求項１～７の何れか一項に記載の化合物、及び／又は
請求項８～１４の何れか一項に記載の化合物の調製方法により調製された化合物を含むエネルギー物質であって、
好ましくは、前記エネルギー物質は、起爆薬、高性能爆薬、推進薬又は火工品であるエネルギー物質。
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010075667.3 | 2020-01-22 | ||
| CN202010075667.3A CN113149933A (zh) | 2020-01-22 | 2020-01-22 | 化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| CN202010211524.0 | 2020-03-24 | ||
| CN202010211524.0A CN113444082A (zh) | 2020-03-24 | 2020-03-24 | 羟铵和/或𨥙化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| CN202010672415.9A CN113929641A (zh) | 2020-07-14 | 2020-07-14 | 系列乙二铵三元晶态化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
| CN202010672415.9 | 2020-07-14 | ||
| PCT/CN2021/073128 WO2021147960A1 (zh) | 2020-01-22 | 2021-01-21 | 化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023511592A true JP2023511592A (ja) | 2023-03-20 |
| JP7444493B2 JP7444493B2 (ja) | 2024-03-06 |
Family
ID=76993284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022544861A Active JP7444493B2 (ja) | 2020-01-22 | 2021-01-21 | 化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230312431A1 (ja) |
| EP (1) | EP4095120A1 (ja) |
| JP (1) | JP7444493B2 (ja) |
| WO (1) | WO2021147960A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116283458A (zh) * | 2021-12-20 | 2023-06-23 | 南京理工大学 | 一种单质紫色发烟剂及其制备方法 |
| CN115286474B (zh) * | 2022-07-07 | 2024-03-22 | 西安近代化学研究所 | 分子钙钛矿型化合物(c6h14n2)k(no3)3作为双基发射药添加组分的应用 |
| CN115322062A (zh) * | 2022-08-27 | 2022-11-11 | 山东泰山民爆器材有限公司 | 一种新型的起爆药及其制备方法 |
| CN115259980B (zh) * | 2022-08-29 | 2023-05-26 | 南京理工大学 | 五唑肼高能盐与1,4-二氧化吡嗪的含能共晶及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1348835A (zh) | 2000-10-17 | 2002-05-15 | 沈阳东宇企业集团有限公司 | 一种用于肼分解催化剂制备及应用 |
| US8101033B2 (en) * | 2004-07-26 | 2012-01-24 | Autoliv Asp, Inc. | Alkali metal perchlorate-containing gas generants |
| CN101570459B (zh) * | 2008-04-30 | 2011-07-20 | 南京理工大学 | 乙二胺高氯酸盐·三乙烯二胺高氯酸盐共晶起爆炸药及其制备方法 |
| WO2010103811A1 (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | 日本化薬株式会社 | ガス発生剤組成物及びその成形体、並びにそれを用いたガス発生器 |
| CN107722023B (zh) | 2016-08-12 | 2020-10-02 | 西安固能新材料科技有限公司 | 一类化合物及其制备方法 |
-
2021
- 2021-01-21 US US17/794,470 patent/US20230312431A1/en active Pending
- 2021-01-21 JP JP2022544861A patent/JP7444493B2/ja active Active
- 2021-01-21 EP EP21744691.3A patent/EP4095120A1/en active Pending
- 2021-01-21 WO PCT/CN2021/073128 patent/WO2021147960A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2021147960A1 (zh) | 2021-07-29 |
| US20230312431A1 (en) | 2023-10-05 |
| JP7444493B2 (ja) | 2024-03-06 |
| EP4095120A1 (en) | 2022-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7118514B2 (ja) | 化合物のエネルギー材料としての使用 | |
| JP7444493B2 (ja) | 化合物、その調製方法及びエネルギー物質としての使用 | |
| Jos et al. | Ammonium nitrate as an eco–friendly oxidizer for composite solid propellants: promises and challenges | |
| Sebastiao et al. | Recent developments in the field of energetic ionic liquids | |
| CN113149933A (zh) | 化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 | |
| US20210269375A1 (en) | Perovskite type compound abx3 | |
| Chaplygin et al. | Nitrogen-rich metal-free salts: a new look at the 5-(trinitromethyl) tetrazolate anion as an energetic moiety | |
| Oxley | The chemistry of explosives | |
| CN113929641A (zh) | 系列乙二铵三元晶态化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 | |
| Wu et al. | Energetic Nitrogen-rich Salts | |
| CN113444082A (zh) | 羟铵和/或𨥙化合物及其制备方法以及作为含能材料的用途 | |
| Fronabarger et al. | Alternatives to existing primary explosives | |
| Klapötke et al. | High-nitrogen compounds for use in low-erosivity gun propellants | |
| O'Sullivan | DEVELOPMENT OF NOVEL HIGH-ENERGY-DENSITY MATERIALS THROUGH METAL-MEDIATED COVALENT LINKAGES OF FUEL TO OXIDANT | |
| MERT et al. | DFT Study: Investigation of TATB Derivatives as a Candidate of Energetic Materials | |
| Matyáš et al. | Tetrazoles | |
| Liu et al. | High-energy metal-organic frameworks (HE-MOFs) | |
| Bélanger-Chabot | Towards Groundbreaking Green Energetic Materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220928 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220928 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230919 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231219 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240116 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240215 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7444493 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |