CS219138B1 - Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamft - Google Patents
Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamft Download PDFInfo
- Publication number
- CS219138B1 CS219138B1 CS818433A CS843381A CS219138B1 CS 219138 B1 CS219138 B1 CS 219138B1 CS 818433 A CS818433 A CS 818433A CS 843381 A CS843381 A CS 843381A CS 219138 B1 CS219138 B1 CS 219138B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- graphite
- iron
- annealing
- alkaline
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu bylo nalézt efektivnější způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamů. Tohoto cíle se dosáhne tak, že se grafit impregnuje roztokem soli železa a po vysušení se na něj působí alkalickým médiem jako je hydroxid, uhličitan, amoniak atd. Takto preparovaný grafit se žíhá při teplotě 150 až 500 °C. Celý postup se opakuje s výhodou 2- ai 7krát, aby obsah železa v aktivovaném grafitu byl 2 až 5 °/o.
Description
Vynález se týká způsobu aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamů solemi železa.
Jsou známy způsoby zvýšeni rychlosti rozkladu amalgamů na grafitu, který je impregnován solemi železa, niklu, kobaltu, titanu, vanadu, molybdenu, wolframu nebo chrómu s následujícím žíháním při teplotách 1000 až 1500 °C, nověji 500 až 1000 °C. Jsou rovněž známy způsoby, při kterých se sloučeniny uvedených kovů mísí s rozemletým grafitem a pojivém ještě před tvarováním tělísek a kalcinací.
Žíhání grafitových materiálů na uvedené teploty je však energeticky náročné a navíc je nutno grafit chránit před oxidací Inertní atmosférou nebo grafitovým práškem. Největší nedostatek dosavadních postupů však je ten, že zvýšení aktivity grafitu je jen dočasné.
Podstatně výhodnějším se jeví způsob aktivace grafitu pro’ rozklad alkalických amalgamů solemi železa podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že po impregnaci grafitu roztokem soli nebo solí železa a po případném vysušení se na grafit působí alkalickým médiem, jako je roztok alkalického’ hydroxidu, uhličitanu, hydroxidu, fosforečnanu nebo boritanu, vápenné mléko, roztok amoniaku a plynný amoniak, načež se grafit žíhá při teplotě 150 až 500 °C. Pro dosažení obsahu železa v aktivovaném grafitu Ž až 5 % hmotnosti je nutno celý postup opakovat 2- až 7krát.
Výhodou vynálezu je, že železo přítomné v grafitu ve formě kysličníku účinněji urychluje rozklad amalgamu než železo
Claims (2)
1. Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamů solemi železa vyznačený tím, že po impregnaci grafitu roztokem soli nebo .solí železa a po případném vysušení se na grafit působí alkalickým médiem, jako je roztok alkalického hydroxidu, uhličitanu, hydroxidu, fosforečnanu nebo přítomné ve formě karbidu, který sc tvoří při vysokoteplotním žíhání. Zařadíme-li tedy mezi impregnaci grafitu a žíhání ještě srážení želéza na grafitu alkalickým médiem, je pak možno podstatně snížit teplotu následujícího žíhání na 150 až 500 CC, přičemž není zapotřebí inertní atmosféra, ani ochrana práškovým grafitem proti oxidaci. Takové žíhání je zpravidla možno provádět v sušárnách. Soudržnost železa s grafitovou maticí zůstává podle dosavadních provozních zkoušek nezměněna.
Bylo rovněž zjištěno, že nejtrvalejšího efektu zrychlení rozlakdu amalgamu se dosáhne, jestliže koncentrace železa v celé hmotě vzorku je 2 až 5 %. Tak vysoké koncentrace železa lze dosáhnout pouze vícenásobnou impregnací podle uvedeného postupu, požadujeme-li zároveň železo v kysličníkové formě.
Příklad
Grafitové válečky byly impregnovány ve vakuu 20% roztokem FeCk po· dobu 1 hodiny. Po vysušení byly válečky volně ponořeny do zředěného roztoku amoniaku (1 : : 3) po dobu 20 minut. Následovalo sušení při 200 °C. Tento postup byl opakován celkem 4krát, přičemž teplota při 3. a 4. žíhání byla 300 °C. Obsah železa uvnitř vzorku byl 3 %. Rychlost rozkladu amalgamu takto upraveného grafitu byla i po 6 měsících v provozním rozkládači 2krát vyšší než u vzorků ne impregnovaných nebo impregnova ných jinými způsoby.
boritanu, vápenné mléko, roztok amoniaku a plynný amoniak, načež se grafit žíhá při teplotě 150 až 500 °C.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že k dosažení obsahu železa v aktivovaném grafitu 2 až 5 % hmotnosti se postup opakuje
2- až 7krát.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS818433A CS219138B1 (cs) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamft |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS818433A CS219138B1 (cs) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamft |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219138B1 true CS219138B1 (cs) | 1983-02-25 |
Family
ID=5434836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS818433A CS219138B1 (cs) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamft |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219138B1 (cs) |
-
1981
- 1981-11-17 CS CS818433A patent/CS219138B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3775286A (en) | Hydrogenation of coal | |
| IE38300L (en) | Shaped bodies of alumina | |
| DE69509907T2 (de) | Regenerierungsverfahren eines mit stickstoff behandelten kohlenstoffhaltigen für die entfernung von schwefelwasserstoff verwendeten materials | |
| US4740491A (en) | Process for passivating high activity transition metal sulfide catalysts | |
| CS219138B1 (cs) | Způsob aktivace grafitu pro rozklad alkalických amalgamft | |
| GB1517888A (en) | Method of treating raw materials containing components of titanium and/or zirconium | |
| GB1329245A (en) | Method of manufacturing carbon articles | |
| ES478523A1 (es) | Procedimiento perfeccionado para la preparacion de un cata- lizador de cracking de hidrocarburos. | |
| Freeman et al. | THE EFFECTS OF X-RAY AND GAMMA RAY IRRADIATION ON THE THERMAL1 DECOMPOSITION OF AMMONIUM PERCHLORATE IN THE SOLID STATE | |
| Powell et al. | An inert gas compound | |
| RU2033461C1 (ru) | Малоактивируемая жаропрочная сталь | |
| DE1592440C3 (de) | Verfahren zum Aufbereiten von mit pyrolytischem Kohlenstoff und/oder Carbiden oder Oxiden beschichteten, Uran enthaltenden Kernbrennstoffen fur Hochtemperaturreaktoren | |
| DE1483292B2 (de) | Verfahren zur weitgehenden Verhinderung der Wasserstoffversprödung von sauerstoffhaltigem, insbesondere zähgepoltem oder dispersionsgehärtetem Kupfer oder einer solchen Kupferlegierung | |
| US1866648A (en) | Working up of chromium ores | |
| US4367248A (en) | Treatment of glass for high temperature resistance | |
| Bates et al. | The performance of actinide-containing SRL 165 type glass in unsaturated conditions | |
| SU395259A1 (ru) | Состав для защиты древесины | |
| Mollo et al. | Effect of chelators on the surface properties of asbestos | |
| AT200158B (de) | Verfahren zur Herstellung von für die Isomerisierung und Dehydrierung geeigneten granulierten Katalysatoren. | |
| DE547639C (de) | Verfahren zur Verbesserung des Absorptionsvermoegens von aktivierter Kohle | |
| DE2917036A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines brennstoffes aus muell mit einem chemischen reagenz | |
| Woo | Effect of thermal exposure on strength of wood treated with fire retardants. | |
| Romotowski et al. | Some observations of HZSM-5 zeolite dehydroxylation | |
| Antraptsev et al. | Features of the Behaviour of Metals in Gaseous Ammonia in Conditions of Temperature-Force Loading | |
| AT234185B (de) | Verfahren zur Herstellung von Elektroden für alkalische Akkumulatoren |