CS218577B2 - Method of making the foil of the silicon steel with oriented grains - Google Patents
Method of making the foil of the silicon steel with oriented grains Download PDFInfo
- Publication number
- CS218577B2 CS218577B2 CS786318A CS631878A CS218577B2 CS 218577 B2 CS218577 B2 CS 218577B2 CS 786318 A CS786318 A CS 786318A CS 631878 A CS631878 A CS 631878A CS 218577 B2 CS218577 B2 CS 218577B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- boron
- percent
- melt
- silicon steel
- sulfur
- Prior art date
Links
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 title claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 title claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 69
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 53
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 43
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 34
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 31
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 30
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 30
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 13
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000161 steel melt Substances 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract 1
- XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N iron silicon Chemical compound [Si].[Fe] XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 21
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1277—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
- C21D8/1283—Application of a separating or insulating coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby křemíkové ocele s orientovanými zrny.
Křemíková ocel, vyrobená podle vynálezu, se obvykle v příslušném oboru označuje jako „Elektrická“ křemíková ocel a obvykle sestává hlavně ze slitiny železa s přibližně 2,2 až 4,5 % křemíku a poměrně menšími množstvími různých nečistot velmi malá množství uhlíku. Tyto· ocele mají strukturu tzv. „krychle na hraně“, neboť více než 70 procent jejich krystalové struktury má orientaci (100) [001], při označení Millerovými indexy.
Takové výrobky z křemíkové ocele s orientovanými zrny se běžně vyrábějí sledem operací válcování za tepla, tepelného zpracování, válcování za studená, tepelného zpracování, válcování za studená a potom konečným tepelným zpracováním za účelem oduhličení, odsíření a rekrystalizace. Ingoty se s výhodou tepelně zpracují na pás nebo plech o tloušťce menší než 3,81 mm, což se označuje jako „pás válcovaný za tepla“. Pás válcovaný za tepla se pak válcuje za studená s vhodným mezipopouštěním na hotový plech nebo pás žádané tloušťky, což obvykle znamená alespoň 50% zmenšení tloušťky, a provede se konečné popouštění, které vytváří žádaný sloh.
U těchto křemíkových ocelí obsahujících bor a dusík je silné omezení normálního růstu zrna a tedy posílení sekundární rekrystalizace na přesnou orientaci zrna (100) [001], výsledkem řízení rozsahů uvedených složek. Síra, která je k tomuto účelu účinná, je ta síra, která není kombinována se sirníkotvornými prvky, jako je mangan, což je dnes nevyhnutelná nečistota v železu a oceli. Proto je celkový obsah síry nutně větší než obsah potřebný pro= dosažení jejího účinku brzdění růstu zrna.
V příslušném oboru je také obecně známo, že přítomnost vysokého celkového obsahu síry a malého -množství boru - může vést ke znatelné křehkosti ve svarech prováděných ve slitině křemíkové ocele. V důsledku této křehkosti svaru nebylo prakticky možné svářet dohromady dva za -tepla válcované svitky za účelem válcování za studená, což by byla žádoucí pracovní praxe, jelikož snížení obsahu síry za tím účelem ' by mělo za důsledek zhoršení magnetických vlastností kovu. Při této volbě to obvykle znamená, že se upouští od výhody dobré svařitelnosti.
Vynález zjistil, že v určitých vsázkách křemíkové ocele obsahujících bor a dusík lze splnit požadavek na obsah síry za -účelem zbrzdění růstu zrna ve větším nebo menším stupni použitím cínu -nebo antimo218577 nu. Bylo dále zjištěno, že přísady cínu za tímto účelem nezvyšují křehkost při sváření a že magnetické vlastnosti jsou lepší než u vsázek s vyšším obsahem síry bez cínu nebo antimonu. Jinými slovy bylo zjištěno, jak užitím cínu nebo- antimonu lze vyrábět tavby s magnetickými - vlastnostmi, které jsou lepší než vlastnosti při vysokém obsahu síry, a se žádoucími svářecími vlastnostmi spojenými s nízkým obsahem síry.
Zejména -bylo zjištěno, že shora uvedených nových výsledků lze důsledně dosahovat přidáním až 0,01 procenta cínu nebo antimonu ke slitinám, které obsahují pouze 0,010 procenta síry, přičemž množství cínu nebo antimonu, jehož je zapotřebí, je větší než nižší obsah síry.
Dále vynálezce . zjistil, že magnetické vlastnosti mohou být v křemíkové oceli ještě dále zvýšeny, totiž v křemíkové oceli, ke které byl přidán cín něbo antimon tím, že se na za studená válcovaný plech z křemíkové ocele- nanese před konečným tepelným - zpracováním povlak obsahující bor.
Podobně bylo zjištěno, že teplota počátečního válcování za tepla má znatelný účinek na permeábilitu - u -těchto - slitin -křemíku - a železa, tj. křemíkové oceli, která má přísadu cínu nebo -antimonu. Pásy se shora uvedeným - složením, válcované za tepla při teplotě 1200 až 1300 °C, mají tedy důsledně vyšší permeábilitu, než pásy válcované za tepla při teplotě 1100 až 1150 °C.
Podstata způsobu podle vynálezu spočívá tedy v tom, že se tavenina křemíkové ocele, obsahující 2,2 až 4,5 hmot. % křemíku, 0,003 až 0,0035 hmot. °/o boru, 0,003 až 0,0075. - hmot. - -o .. - dusíku, . přičemž poměr boru - a - dusíku - je 1 až- . 15,- 0,02 až 0,05 hmot. °/o manganu, , . 0,005 - až. .0,025 hmot. °/o síry a cín nebo - antimon - v množstvích od - 0,01 do 0,1 hmot. %, - přičemž - obsah dusíku, boru, manganu, síry a - - cínu nebo -.antimonu při užití maximálních udaných - množství činí- méně než 0,2 % taveniny, zbytek - železo, odlije, odlitý ingot - se - válcuje za tepla do protáhlého tělesa, například fólie, které- se - pak válcuje za studená do plechu nebo fólie - o předem stanovené tloušťce -a výsledná za studená válcovaná fólie se konečným tepelným zpracováním oduhličuje a -rekrystalizuje na sekundární strukturu (100) [001].
Podle výhodného provedení vynálezu se před tepelným zpracováním nanese na za studená válcovaný pás křemíkové oceleelektricky izolující přídavný povlak obsahující 0,0015 hmot. % boru na bázi hmotnosti pásu křemíkové -ocele.
Při provádění vynálezu se shora popsaného za studená válcovaného- plechového nebo pásového výrobku dosáhne tím, že se připraví tavenina křemíkové -oceli, popřípadě křemíku a železa o· žádaném složení, načež se odlije a válcuje za tepla na mezitímní tloušťku. Tavenina při odlévání bude tedy obsahovat 2,2 až 4,5 procenta křemíku, přibližně 3 -až 35 milióntin boru a přibližně 30 až 100 milióntin dusíku, v rozsahu poměru k boru jeden až 15 dílů k jednomu, manganu od 0,02 do 0,05 -procenta a síru a cín nebo· antimon ve shora uvedených rozsazích, přičemž zbytek je železo· a malá množství náhodných nečistot. Po popouštění se horký pás válcuje za studená s mezilehlým popouštěním nebo bez něho na konečnou žádanou tloušťku a pak se oduhličí.
Výsledný jemnozrnný, primárně -rekrystalizovaný pásový nebo válcový výrobek z křemíkové ocele, ať je vyroben jakýmkoliv způsobem, se opatří povlakem hořčíku pro popouštění, které vyvine konečnou strukturu. Povlékání se s výhodou provádí elektrolyticky, jak je popsáno v USA pat. spisu číslo 3 054 732, čímž se na pás nanese rovnoměrný povlak MgfOHjž -o tloušťce přibližně 0,127 mm. Ve výsledném povlaku může být zahrnut bor v množství a za účelem shora uvedeným tím, že se povlečené pásy ponoří do vodného· roztoku kyseliny borité - nebo podobně.
Jako poslední krok způsobu podle vynálezu se takto povlečený plech zahřívá ve vodíku, aby se vyvolal sekundární růst zrn, -který začíná přibližně při 950 °C. Když se teplota -zvýší rychlostí - -asi 50 °C za hodinu na 1000 °C, je rekryst-alizační děj dokončen a může být popřípadě prováděno zahřívání až na 1175 °C píro zajištění úplného odstranění zbytkového uhlíku, síry a dusíku.
Nyní bude -uvedeno· několik výhodných příkladů provedení pro složení taveniny při provádění způsobu podle vynálezu.
Je výhodné, když tavenina obsahuje asi 0,02'5 hmot. % manganu, -obsah síry v tavenině - je- asi 0,012 -hmot; - % a - -obsah cínu v - tavenině je mezi asi - 0,010 . a 0,050 hmot. - °/o.
Je - také -výhodné, když tavenina obsahuje mezi - asi - 0,02 - . až 0,03 hmot. °/o - manganu, mezi asi 0,009 - a - 0,014 - - hmot. °/o - síry- a. - mezi asi 0,0.20' a 0,050 hmot; %_ cínu.
Kromě toho - může být účelné, když. . .tavenina. -obsahuje - mezi -asi - -0,030 - a 0,040 hmot, procenta manganu, - mezi asi. . 0,013 a - 0,019 hmot. - % -síry a - mezi asi 0,020 a 0,050 hmot, procenta cínu.
Ukázalo se, - že tavenina může obsahovat asi 0,024 hmot. % manganu, asi 0,008 hmot, procenta síry a asi 0,097 hmot. % cínu, přičemž . jako· příprava pro koncové tepelné zpracování za studená válcovaného pásu křemíkové ocele se na něj -nanese elektricky izolující přilnavý povlak obsahující asi 0,0015 hmot. °/o boru na bázi hmotnosti pásu křemíkové ocele.
Další množství je, že tavenina obsahuje antimon -a obsah dusíku je mezi 0,003 a 0,010 hmot. % v poměru jeden až 15 dílů na jeden díl boru.
Účelné provedení záleží také v tom, když množství manganu v tavenině je asi 0,024 hmot. °/o, množství síry v tavenině je nejvýše asi 0,008 hmot. °/o a množství -antimonu v tavenině je nejméně asi 0,04 hmot. %.
Obsah manganu v tavenině může být také asi 0,04 hmot. %, přičemž množství síry v tavenině je nejvýše asi 0,011 hmot. % a množství antimonu v tavenině je nejméně asi 0,04 hmot. °/o.
Jako příprava pro tepelné zpracování E se oduhličená fólie opatří elektricky izolujícím přilnavým povlakem obsahujícím od asi 0,0012 až asi 0,006 hmot. % boru na bázi hmotnosti fólie.
Je také možné, aby se jako příprava pro tepelné zpracování E oduhličená fólie opatřila elektricky izolujícím přilnavým povlakem obsahujícím nejméně 0,0012 hmot. % boru na bázi hmotnosti fólie.
Další možnost spočívá v tom, že se jako příprava pro tepelné zpracování oduhličená fólie opatří elektricky izolujícím přilnavým povlakem obsahujícím alespoň 0,0012 hmot, procenta boru na bázi hmotnosti fólie.
Následující ilustrativní, avšak neomezující příklady nového postupu podle vynálezu, jak se skutečně provádí za dosažení shora uvedených nových výsledků, mají poskytnout odborníku informaci o povaze a zvláštní užitečnosti vynálezu.
Příklad 1
Čtyři laboratorní tavby byly roztaveny ve vzduchové indukční peci pod argonovým krytem za použití elektrolytického železa a 98 procent ferosilicia, přičemž celek obsahoval 3,1 procenta křemíku, 0,25 procenta manganu, 0,012 procenta síry, 5 až 10 milióntin boru, 45 áž 75 milióntin dusíku, 0,10 procenta mědi a 0,035 procenta chrómu. Cín byl přidán v různých množstvích к odděleným tavbám, aby se dosáhlo rozmezí obsahu cínu od 0,002 až 0,04 procenta. Složení těchto taveb podle analýzy jsou sestavena v tabulce I.
TABULKA I
| Tavba | % Mn | o/o S | Mn/S | O/o Sn | ppm N |
| 1 | 0,025 | 0,012 | 2,0 | 0,002 | 69 |
| í 2 | 0,024 | 0,012 | 2,0 | 0,010 | 74 |
| 3 | 0,026 | 0,012 | 2,1 | 0,020 | 46 |
| 4 | 0,025 | 0,011 | 2,3 | 0,045 | 49 |
Z ingotů odlitých z těchto tavenin byly odříznuty řízky o tloušťce 4,445 cm a byly válcovány za tepla s teploty 1250 CC v šesti průpiších na tloušťku přibližně 2,286 mm.
Po moření 'byly vzorky horkého pásu tepelně zpracovány teplem při teplotě 950 °C, přičemž doba mezi 930 a 950 °C byla přibližně tři minuty. Horké pásy byly pak válcovány za studená přímo na konečnou tloušťku asi 2,283 mm. Proužky materiálu válcovaného za studená, které měly Epsteinovu velikost, byly oduhličeny na méně než 0,06 procenta zahříváním po dobu dvou minut při 800 °C ve vodíku s rosným bodem 20 °C. Při 0,10 procenta cínu je úroveň uhlíku po oduhličovacím tepelném zpracování přibližně 0,010 procenta. To vede к vyšším ztrátám, avšak nemá to vliv na permeabilitu. Nižší úrovní uhlíku a nižších ztrát lze dosáhnout použitím popouštěcí atmosféry s vyšším rosným bodem. Oduhličené pruhy byly kartáčovány magnesiovým mlékem až do hmotnostního zisku přibližně 40 miligramů na pruh а к některým pruhům povlečeným hořčíkem byl přidán bor za použití 0,5procentního roztoku kyseliny borité, což uložilo na povlaku dostatečné množství boru takové, že kdyby byl všechen pohlcen křemíkovou ocelí, zvýšil by se obsah boru v kovu o 12 milióntin. Výsledné povlečené proužky, zahrnující jak proužky kartáčované roztokem kyseliny borité, tak i prouž ky, které nebyly takto zpracovány, byly podrobeny konečnému popouštění, které záleželo v zahřívání po 40 °C za hodinu od 800 °C do 1175 °C v suchém vodíku a v udržování na této teplotě po dobu tří hodin.
Účinky cínu na permeabilitu a na ztráty při kmitočtu 60 Hertzů při 17.10_1 T jsou sestaveny na diagramu v obr. 1, na kterém je permeabilita při (10 000/4 π] . Aur1 nanesena proti % cínu v tavenině. Křivka A znázorňuje vzorky s povlakem obsahujícím bor, zatímco křivka В představuje vzorky s povlakem prostým boru. Ztráty v miliwatech na 0,454 kg jsou zaneseny v sousedství odpovídajících bodů na každé křivce. Jak je patrno z údajů zakreslených na grafu, vede přítomnost pouze 0,010 procenta cínu, zejména při přidání boru к povlaku, ke značnému zlepšení v magnetických vlastnostech. S těmito slitinami se dosáhne při přítomnosti cínu 0,020 procenta dokonalého výsledku.
Příklad 2
Při jiném pokusu podobném jako v příkladu 1 se dvě laboratorní tavby roztavily ve vzduchové indukční peci za použití elektrolytického železa a 98 procent ferosilicia, přičemž obě obsahovaly 3,1 procenta křemíku, 10 milióntin boru a 40 až 50 milióntin dusíku a jinak měly složení uvedené v tabulce II.
TABULKA II
Tavba % Μη % S % C % Sn
0,028
0,026
Postup od stadia taveniny až do stavu konečně popuštěného by! stejný jako v příkladu 1 s 'tím rozdílem, že válcování za tepla bylo prováděno při pěti různých teplotách a obsah boru v povlacích byl větší, neboř 'byl ekvivalentní 15 milióntinám na bázi materiálu plechu nebo pruhu z křemíkové ocele. Hodnoty permability pro slitiny 5 a 6 jsou naneseny na obr. 2 po koncovém popouštění bez přísady boru k povlaku, a v obr. 3 s přísadou boru k povlaku. Ztráty v miliwatech na 0,454 kg jsou zaneseny u příslušných bodů na každé z křivek představujících tavby 5, popřípadě 6.
Dokonalost tavby obsahující cín je zřejmá ze srovnání magnetických vlastností, a ze0,013 0,036 < 0,002
0,013 0,035 0,02 jména permeabilit, na obr, 2 a 3. I bez boru v povlaku je permeabilita větší než 1900 nebo těsně u 1900, když se válcuje za tepla v rozmezí 1200 °C a 1250 CC a při obsahu boru v povlaku jsou permeability vyšší než 1900, když se válcuje téměř od nejnižší teploty.
Příklad 3
Ve 'třetím pokusu podobném jako· u příkladů 1 a 2 bylo připraveno sedm taveb, z nichž každá obsahovala 3,1 procenta křemíku, 0,1 procenta mědi a 0,03 procenta chrómu při složení sestaveném v tabulce III.
TABULKA III
| Tavba | % Mn | % S | % C | ppm B | ppm N | % Sn | |
| 7 | 0,028 | 0,013 | 0,036 | 7 | 43 | < 0,002 | |
| 8 | 0,026 | 0,013 | 0,035 | 8 | 39 | 0,02 | |
| 9 | 0,025 | 0,014 | 0,034 | 6 | 38 | 0,047 | |
| 10 | 0,025 | 0,009 | 0,035 | 4 | 38 | < 0,002 | |
| 11 | 0,025 | 0,009 | 0,035 | 4 | 38 | 0,023 | |
| 12 | 0,027 | 0,010 | 0,035 | 5 | 35 | 0,048 | |
| 13 | 0,024 | 0,008 | 0,036 | 8 | 36 | 0,097 | |
| Zpracování | koncovým | popuštěním | bylo | eekivalentní 12 | milióntinám | na bázi pod | |
| stejné jako v | příkladu 1, | až na to, že | bylo | kladu | materiálu | plechu nebo | pruhu křemí· |
použito pěti rozdílných teplot válcování za tepla, jak je uvedeno v příkladu 2. Kromě toho byl bor vpraven do některých hořčíkových povlaků, jak popsáno v příkladu 2 a vyznačeno v tabulkách IV a V, přičemž obsah boru v povlaku byl v každém případě kové ocele. Magnetické vlastnosti materiálu křemíkové ocele, vyvolané a vyzkoušené v průběhu tohoto popisu, ' jsou sestaveny v tabulce IV (tavby obsahující 0,013 procenta síry) a tabulce V (tavby obsahující 0,009 procenta síry).
Magnetické vlastnosti po konečném popouštění taveb s 0,013 % síry
Teplota válcování Tavba 7 Tavba 8 Tavba 9 za tepla MgO MgO + B MgO MgO + B MgO MgO + B
rQ
3.
o N CD s o in θ ω CM CM CO θ' CO O θ' CD CO CO
CM CO O CD CM 00 CM rd rd θ' co CO CD CD rd rd rd rd rd
CD 00 r-l CM Mí CM 00 00 O CQ
Cd θ 00 θ ts oo co o o oo co
Ml 03
C3 rd
CD CD rd rd
O O
CD
СЧ θ' CD U0 CD
O CD O O CQ [> CD t> S
Mí rd CD θ' rd bs O CD 00 CM 00 Θ- CO CD rd O Mí ΙΘ in 00 00 θ. to Mí Mí CD CD rd rd rd rd rd
| rH | г—1 | O | CO | CM |
| O | CD | CD | O | r4 |
| t~H | CO | OO | CD | oo |
| rH | rH | rH | i—1 | г—1 |
| O | CM | oo | 0O | 00 |
| 00 | CO | 03 | ||
| CD | b- | CD | ČD |
Magnetické vlastnosti po konečném popouštění taveb s 0,009 % síry
| 0) | CO | CD | 03 | O |
| LO | Mí | OO | □0 | 03 |
| 00 | v4 | 00 | b·» | тЧ |
| rH | rH | rH | ||
| y—1 | Ml | CM | 00 | O |
| rH | Mí | CD | CD | CD |
| CD | 00 | 00 | OO | OO |
| rH | г-1 | rH | г-1 | rH |
| CM | CM | CM | CD | LO |
| CO | Mí | 00 | 00 | |
| rH | CD | CD |
| rH | oo | Ю | oo | b- |
| 00 | CM | ю | 00 | 00 |
| Mí | CD | CO | oo | Ьч |
| тЧ | rH | rH | r-l | r-l |
| o | O | oo | LO | 00 |
| o | bx | Ml | O | CM |
| co | rH | b* | CD | |
| r-l | r-l |
| rH | CO | LO | 00 | O |
| 03 | rH | Mí | LO | |
| Mí | M< | Ю | CD | t>4 |
| тЧ | rH | rH | rH | rH |
| O | 00 | CD | CD | |
| CD | LO | LO | 00 | O |
| 00 | CM | CM | o | CD |
| тЧ | rH | r-l | rH |
CM CD
CM bO * к Ен
| O | CD | CD | O | CD |
| O | LO | O | LO | O |
| rH | rH | CM | CM | OO |
| rH | rH | rH | rH | rH |
Příklad 4
Ve čtvrtém pokusu podobném jako v příkladu 1, 2 a 3, bylo připraveno· deset taveb, z nichž každá obsahovala 3,1 procenta křemíku, 0,01 procenta mědi, 0,03 procenta chrómu, 0,04 procenta uhlíku, 0,035 procen ta manganu, 5 až 10 milióntin boru a 35 až 65 ppm dusíku. K pěti tavbám bylo· přidáno 0,05 procenta cínu, ' kdežto k ostatním pěti tavbám nebyl přidán žádný cín. Složení těchto taveb podle analýzy a chování materiálu z nich vyrobeného při sváření jsou sestaveny v tabulce VI.
TABULKA VI
| Tavba | % Mn | % S | % Sn | Rovnoběžné praskliny | Příčné praskliny/metr |
| 14 | 0,034 | 0,010 | < 0,002 | ne | 0 |
| 15 | 0,035 | 0,013 | < 0,002 | ne | 16 |
| 16 | 0,037 | 0,016 | < 0,002 | ne | 64 |
| 17 | 0,038 | 0,019 0,022 | < 0,002 < 0,002 | ano | 173 |
| 18 | 0,034 | ano | 192 | ||
| 19 | 0,034 | 0,010 | 0,045 | ne | 4 |
| 20 | 0,035 | 0,013 | 0,040 | ne | 37 |
| 21 | 0,032 | 0,015 | 0,046 | ne | 65 |
| 221· | 0,036 | 0,017 | 0,045 | ne | 75 |
| 23 | 0,035 | 0,019 | 0,049 | — | — |
Tabulka VI ukazuje, že při zvětšování obsahu síry se zvyšuje frekvence prasklin ve svaru a při obsahu 0,018 procenta síry nebo větším se také vytvoří prasklina ve svaru rovnoběžně s jeho· délkou. Pokusy dávající tyto· výsledky a vedoucí k závěru, že výskyt trhlin nebo prasklin je primárně závislý na obsahu síry, byly prováděny simulovaným svářením, při kterém se vedla wolframová •elektroda o průměru 1,5875 mm ve vzdálenosti 0,79375 mm nad povrchem za studená válcovaného vzorku proužku, silného· 1,524 mm a upnutého v přípravku. Při proudu 50 ampérů a při postupu elektrody rychlostí 20,32 cm za minutu, obdrželo se roztavené pásmo o šířce 2,54 mm až 3,81 mm. Po· přechodu elektrody se zkušební vzorky rozpadly do tří kategorií:
1. vzorky s význačnou trhlinou probíhající po délce svaru („rovnoběžná prasklina“ v tabulce I] a s jinými malými trhlinami ve svaru;
2. vzorky bez rovnoběžné trhliny, avšak s různými trhlinami ve svaru a u něho, orientovanými vůči svaru v úhlu; („příčné praskliny“, v tabulce VI);
3. vzorky prosté trhlin, což bylo· potvrzeno použitím barviva, kterého se obvykle používá pro detekci trhlin.
Tento pokus přehání sklon materiálu pro vytváření trhlin, neboť se předpokládá, že materiál, který tvoří pouze příčné trhliny, bude svařitelný vhodnými technikami.
Na obr. 4 a 5 jsou znázorněny magnetické vlastnosti deseti taveb po· koncovém po pouštění. Před popouštěním nebyl k povlaku přidán žádný bor. U příslušných bodů jsou uvedeny ztráty při 17.10“1 T a 60 Hertzech. Jsou zřejmé znamenité magnetické vlastnosti taveb obsahujících síru. Z chování při sváření, vyznačeného na tabulce VI, a z magnetických vlastností podle obr. 4 a 5 je zřejmé, že při přidání cínu lze dosáhnout vysoké permeábility a nízkých ztrát v tavbách s dostatečně nízkým obsahem · síry, aby nejevily „rovnoběžné trhliny“ při vyhodnocení svařování.
Příklad 5
Pět laboratorních taveb bylo roztaveno ve vzduchové indukční peci pod argonovým krytem za použití elektrolytického železa a 98 procent ferosilicia, přičemž celek obsahoval 3,1 procenta křemíku (Si), 0,022 až 0,026 procenta manganu (Mn), 0,003 až 0,005 procenta síry (S), méně než jeden díl nebo 7 až 10 milióntin boru (B), 41 až 58 milióntin dusíku (N), 0,01 procenta mědi (Cu), 0,03 procenta chrómu (Cr) a 0,038 až 0,041 procenta uhlíku (C). Antimon (Sb) byl přidán k odděleným tavbám v různých množstvích, aby se obdrželo rozmezí obsahu antimonu od 0,001 do 0,041 procenta. V tabulce VI! jsou vyznačena přibližná množství uvedených složek těchto tavenin podle analýzy při vzestupném pořadí obsahu antimonu. Procenta a díly jsou založeny na hmotnosti každé tavby počínaje tavbou 1.
TABULKA VII
Tavba °/o Sb % Mn % S
Mn/S ppm B ppm N B/N
| 1 | 0,001 | 0,025 | 0,005 | 5,0 | 7,1 | 41 | 6 |
| 2 | 0,014 | 0,024 | 0,006 | 4,0 | 8,4 | 58 | 7 |
| 3 | 0,030 | 0,022 | 0,005 | 4,4 | 7,0 | 45 | 6,5 |
| 4 | 0,031 | 0,031 | 0,006 | 5,0 | nic | 55 | nic |
| 5 | 0,041 | 0,026 | 0,006' | 4,3 | 8,4 | 58 | 7 |
Z ingotů odlitých z těchto tavenin byly odříznuty plátky o tloušťce 4,445 cm a byly za tepla válcovány s teplotou 1200 °C v šesti průpiších pro vytvoření teplých pásů o tloušťce přibližně 2,286 mm. Po moření byly vzorky teplých pásů teplem zpracovávány při 950 °C, přičemž doba mezi 930 a 950 °C byla asi 3 minuty. Teplé pásy byly potom za studená válcovány na konečnou požadovanou tloušťku přibližně 0,2794 mm. Potom byly proužky za studená válcovaného materiálu v Epsteinově velikosti oduhličeny na méně než 0,006 procenta uhlíku zahříváním po dobu dvou minut na 800 °C ve vodíku s rosným bodem 20 °C. Při 0,04 procenta Sb je úroveň uhlíku po oduhličovacím tepelném zpracování přibližně 0,015 procenta. To·, vede k vyšším ztrátám, avšak neovlivňuje permeabilitu. Nižší úrovní uhlíku i ztrát lze dosáhnout použitím popouštěcí atmosféry o vyšším rosném bodu. Oduhličené proužky byly kartáčovány magnesiovým mlékem až do váhového· zisku přibližně 40 mg na proužek. 0,5- nebo l,0procentní roztok kyseliny borité ve vodě byl nakartáčován na některém z proužků povlečených hořčíkem za použití dostatečných množství roztoku, tak, aby kdyby všechen bor ve výsledném · povlaku byl pohlcen křemíkovou ocelí, zvýšil by se obsah boru ve slitině o 12 nebo 24 milióntin, jak je vyznačeno v tabulce VIII. Výsledné povlečené proužky zahrnující jak proužky kartáčované roztokem kyseliny borité, tak i proužky, jež nebyly takto zpracovány, byly vystaveny koncovému popouštění záležejícímu v zahřívání po 40 °C za hodinu od 800 °C na 1175 °C v suchém vodíku a tato teplota byla udržována po tři hodiny.
Výsledky zkoušek prováděných na Epsteinových svazcích sestavených z proužků připravených z taveb 1 až 5 pro určení magnetických vlastností (ztráta energie a permeabilita ] po jejich konečném popouštění jsou sestaveny v tabulce VIII.
TABULKA VIII
Magnetické vlastnosti taveb 1 až 5 po· koncovém popouštění
Přibližné množství boru naneseného v povlaku ppm 12 ppm 24 ppm
| Tavba | (a) při (c) | μ (b) | (a) při (c) | μ (b) | (a) při (c) | μ (b) |
| 1 | 1341 | 1503 | 1332 | 1506 | 1298 | 1499 |
| 2 | 1186 | 1594 | 748 | 1856 | 746 | 1844 |
| 3 | 1197 | 1621 | 746 | 1865 | 905 | 1760 |
| 4 | 1326 | 1490 | 1306 | 1496 | 1304 | 1489 |
| 5 | 1088 | 1641 | 692 | 1901 | 686 | 1900 |
Ja) Ztráta energie v miliwatech na 0,454 k g při 17.10“1 T magnetické indukce ze střídavého proudu při kmitočtu 60 Hert zů.
(b) Magnetická permeabilita μ při (10 000/4 π) . Am“1.
(c) Magnetická indukce 17.10_1 T.
Údaje ukazují, že povšechně pro daný povlak ztráty klesají a permeabilita vzrůstá, když se zvyšuje obsah antimonu, za předpokladu, že tavenina obsahuje bor (tavenina pro tavbu 4 neobsahovala prakticky žádný borj. Údaje dále ukazují, že obecně pro danou tavbu, obsahující daný obsah antimonu v tavenině, nanesení povlaku obsahujícího bor snižuje ztráty a zvyšuje permeabilitu. Nízké ztráty a vysoká permeabilita proužků · tavby 5 (0,041 procenta Sb v tavenině) popouštěných s povlaky z kyseliny borité jsou srovnatelné s vlastnostmi dosud obchodně vyhledávaných křemíkových ocelí s vysokou permeabilitou. Jak je z údajů patrno·, vede přítomnost pouze asi 0,01 procenta antimonu, zejména při přidání boru k povlaku, ke značnému zlepšení magnetických vlastností.
Tavby 1 až 5 včetně byly vyhodnoceny na svařitelnost vedením tavného· pásku po délce přibližně 12,7 cm, a to po jejich proužku, válcovaném za studená o tloušťce 1,651 mm. Žádná z těchto taveb nejevila žádné trhliny, což naznačuje podstatnou nepřítomnost křehkosti ve svaru. Laboratorní tavby se stejným obsahem manganu, bez antimonu a s obsahem přibližně 0,02 procenta síry pro zbrzdění růstu zrn jeví při stejném pokusu velmi značné tvoření trhlin. V podrobnějším postupu byly zkoušky dávající tyto výsledky . a vedoucí k závěru, že výskyt trhlin je primárně závislý na obsahu síry, prováděny simulovaným svařováním, záležejí218577 cím v tom, že se wolframová elektroda o průměru 1,587 mm vedla ve vzdálenosti 0,79375 mm nad povrchem za studená válcovaného proužku upnutého v přípravku. S proudem 80 ampérů a při postupu elektrody rychlostí 203,20 mm za minutu se obdrželo roztavené pásmo o šířce 2,54 až 3,41 mm.
Příklad 6
Byly připraveny dvě laboratorní tavby za
TABULKA IX použití postupu podle příkladu 1 s následujícími rozdíly. Složení tavenin pro tyto· tavby (6 a 7) bylo v podstatě stejné jako pro tavby 2, popřípadě 3, až na to, že bylo použito vyššího obsahu dusíku. V tabulce IX jsou udána přibližná množství vyznačených složek těchto tavenin podle analýzy, leda že by bylo udáno jinak.
Tavba % Sb % Mn % S ppm В ppm N
B/N
| 6 | 0,014 | 0,025 | 0,005 | (10)* | 100 | (0,10) |
| 7 | 0,038 | 0,024 | 0,003 | (1O)‘ | 86 | (0Д1) |
* Nebylo analyzováno pro bor (M). 10 ppm boru bylo přidáno při přípravě tavenin.
Postupování od stadia taveniny do stavu po koncovém popouštění bylo stejné jak popsáno v příkladu 5.
Přibližný obsah boru v povlacích byl mě něn po přírůstcích 12 ppm od nula ppm do 60 ppm na bázi podkladového materiálu plechu nebo pruhu křemíkové oceli. Permeabilita a ztráty energie vyplývají ze zkoušení Epsteinových svazků vytvořených z proužků těchto plechů, jak je uvedeno v tabulce X.
TABULKA X
Magnetické vlastnosti taveb 6 a 7 po koncovém popouštění ppm В naneseno v povlaku Ttavba 6 Tavba 7
| (a) při (c) | μ (b) | (a) při (c) | μ (b) | |
| 0 | 865 | 1787 | 1192 | 1598 |
| 12 | 733 | 1859 | 737 | 1876 |
| 24 | 724 | 1873 | 673 | 1897 |
| 36 | 700 | 1875 | 674 | 1897 |
| 48 | 672 | 1889 | 713 | 1887 |
| 60 | 681 | 1884 | 753 | 1839 |
(a) : mW/0,454 kg (b) : (10 000/4 π) . Am-1 (c): 17.10-1. t
Údaje opět ukazují, že magnetické vlastnosti se zlepší povlečením borem, to znamená, že se sníží ztráta energie a zvýší magnetická permeabilita. Kromě toho toto zlepšení výrazně stoupá při zvyšování množství boru naneseného v povlaku, až se dosáhne maximálního zlepšení. Srovnání taveb 6 a 7 ukazuje, že takové maximum nastane při vyšším obsahu boru v povlaku pro tavby připravené z tavenin majících vyšší obsah dusíku. (Maximum nastává mezi 36 a 60 ppm boru naneseného v povlaku pro tavbu 6 připravenou z taveniny obsahující 100 ppm dusíku, zatímco nastává mezi 24 a 48 ppm boru pro tavbu 7 s 86 ppm dusíku v tavenině). Srovnání vlastností tavby 6 (0,014 procenta antimonu s povlakem 12 ppm boru) s tavbou 2 (rovněž 0,014 procenta antimonu a s povlakem 12 ppm boru) ukazuje, že při nižších úrovních antimonu zvyšuje vyšší obsah dusíku (100 ppm oproti 58 ppm) magnetické vlastnosti. Tento příznivý účinek zvyšování obsahu dusíku se nedo sáhne při vyšších úrovních antimonu užitých v tavbách 5 a 7.
Příklad 7
Sedm laboratorních taveb (očíslovaných 8 až 14) bylo připraveno za použití postupu podle příkladu 5 s níže uvedenými rozdíly. Složení tavenin pro tyto tavby byla v podstatě stejná jako pro tavby 1 až 5, až na následující uvedená přibližná množství vyznačených složek: 0,04 procenta manganu, 0,030 až 0,040 procenta uhlíku, 10 ppm boru (přidáno, avšak neanalyzováno), 27 až 52 ppm dusíku, 0,006 až 0,021 procenta síry v tavbách neobsahujících žádný antimon (tavby 8 až 12) a 0,006 až 0,011 procenta síry v tavbách obsahujících antimon (0,045 procenta Sb v tavbě 13 a 0,046 procenta Sb v tavbě 14). V tabulce XI jsou sestavena přibližná množství vyznačených složek každé taveniny podle analýzy.
1ti
TABULKA XI
Složení tavby a magnetické vlastnosti
V povlaku není nanesen B V povlaku
| Tavba | % Sb . | s % | Mn/S | ppm N | (a) při (c) | μ (b) | je nanesen B | |
| (a) při (c) | μ (b) | |||||||
| 8 | bez | 0,006! | 5,7 | 27 | 1344 | 1495 | 1318 | 1503 |
| 9 | bez | 0,009 | 3,8 | 35 | 1372 | 1480 | 1226 | 1483 |
| 10 | bez | 0,013 | 2',6 | 44 | 1381 | 1495 | 1369 | 1499 |
| 11 | bez | 0,017 | 2,0 | 45 | 1380 | 1491 | 1299 | 1544 |
| 12 | bez | 0,021 | 1,6 | 50 | 954 | 1774 | 758 | 1870 |
| ' 13 | 0,045 | 0,006 | 5,7 | 38 | 743 | 1848 | 767 | 1867 |
| 14 | 0,046 | 0,011 | 3,2 | 37 | 718 | 1878 | 719 | 1916 |
| 12 ppm | B nanesené | v povlaku, | vztaženo. | n |
a hmotnost podkladu.
(a) : .mW/0,454 kg (b) : (10 000/4 π] . Ami (c) : 17.1П-1. T
Údaje ukazují, že v nepřítomnosti antimonu je permeabilita nízká, dokud se úroveň síry nezvýší na 0,021 procenta (tavba 12). Avšak při 0,046 procenta antimonu a pouze 0,011 procenta síry (tavba 14) se dostane vysoká permeabilita (1878) bez nanesení boru v povlaku a vyšší permeabillty (1916) se dosáhne při nanesení boru v povlaku.
Tavby 8 až 14 včetně byly vyhodnoceny na svařovatelnost za užití pokusu udaného v příkladu 5 s tím rozdílem, že za studená válcované proužky měly tloušťku 1,65 mm.
Tento pokus přehání jakýkoliv sklon materiálu pro vytváření trhlin. Očekává se, . že materiál, který vytváří pouze příčné trhliny a méně než 10 takových trhlin na metr, bude vhodně svařovatelný za použití známých svařovacích postupů užívajících například plnidla .a užšího. roztaveného pásma. Výsledky zkoušek na svařovatelnost pro tavby 8 až 14 jsou sestaveny v tabulce XII, kde jsou rovněž udány obsahy síry a antimonu v uvedených tavbách.
| Složení tavby a svařovatelnost | TABULKA XII % Sb | Rovnoběžné trhliny* | Příčné trhliny na metr | |
| Tavba | % S | |||
| 8 | 0,006 | 0 | ne | 0 |
| 9 | 0,009 | 0 | ne | 0 |
| 10' | 0,013 | 0 | ne | 4 |
| 11 | 0,017 | 0 | ne | 63 |
| 12 | 0,021 | 0 | anc* | 200 |
| 13 | 0,006 | 0,045 | ne | 8 |
| 14 | 0,011 | 0,046' | ne | 4 |
*. Probíhající v podstatě podél celé délky svaru.
Údaje v tabulce XII ukazují, že počet příčných ; · trhlin . vzrůstá při zvyšování obsahu síry · nad · asi 0,01 procent síry a v tavbách obsahujících více než asi 0,015 procenta síry je tvoření příčných trhlin značné, zatímco tvoření rovnoběžných trhlin · (znamenající. mimořádnou křehkost svaru) nastává .přibližně při asi 0,021 .procenta síry.
Tavby jevící· méně než přibližně 10 příčných trhlin na metr . v tomto pokusu jsou podle předpokladu vhodně . svařovatelné. . I když tavby 8 .až 11 obsahující málo síry jeví vhodný stupeň nepřítomnosti křehkosti ve svaru, jsou tím obětovány jejich . magnetické vlastnosti (viz tabulka XI). Pro srovnání jeví tavby 13 a 14 .obsahující antimon jak vhodnou svařovatelnost . .(tabulka XII), tak i znamenité magnetické vlastnosti [tabulka XI).
Claims (2)
- PREDMET1. Způsob výroby fólie křemíkové ocele s orientovanými zrny o· slohu (110) [001], vyznačující se tím, že se tavenina křemíkové ocele, obsahující 2,2 až 4,5 hmot. % křemíku, 0,003 až 0,0035 hmot. % boru, 0,003 až 0,0075 hmot. % dusíku, přičemž poměr boru a dusíku je 1 až 15, 0,02 až 0,05 hmot, procenta manganu, 0,005 až 0,025 hmot. % síry a cín nebo· antimon v množstvích od 0,01 do 0,1 hmot. %, přičemž obsah dusíku, boru, manganu, síry a cínu nebo antimonu při užití maximálních udaných množství činí méně než 0,2 % taveniny, zbytek železo, odvynAlezu lije, odlitý ingot se válcuje za tepla do protáhlého tělesa, například fólie, které se pak válcuje za studená do· plechu nebo fólie o· předem stanovené tloušťce a výsledná, za studená vyválcovaná fólie se konečným tepelným zpracováním oduhličuje a 'rekrystalizuje na sekundární strukturu (110) [001],
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se před tepelným zpracováním na válcovaný pás křemíkové ocele nanese za studená elektricky izolující přilnavý povlak obsahující 0,0015 hmot. % boru na bázi hmotnosti pásu křemíkové ocele.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83750577A | 1977-09-29 | 1977-09-29 | |
| US05/867,987 US4174235A (en) | 1978-01-09 | 1978-01-09 | Product and method of producing silicon-iron sheet material employing antimony |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS218577B2 true CS218577B2 (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=27125948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786318A CS218577B2 (en) | 1977-09-29 | 1978-09-29 | Method of making the foil of the silicon steel with oriented grains |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5462919A (cs) |
| CS (1) | CS218577B2 (cs) |
| DE (1) | DE2834035A1 (cs) |
| FR (1) | FR2404677B1 (cs) |
| GB (1) | GB2005718B (cs) |
| PL (1) | PL118636B1 (cs) |
| RO (1) | RO76065A (cs) |
| SE (1) | SE443155B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS583027B2 (ja) * | 1979-05-30 | 1983-01-19 | 川崎製鉄株式会社 | 鉄損の低い冷間圧延無方向性電磁鋼板 |
| JPS6048886B2 (ja) * | 1981-08-05 | 1985-10-30 | 新日本製鐵株式会社 | 鉄損の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
| DE3361738D1 (en) * | 1982-01-27 | 1986-02-20 | Nippon Steel Corp | Non-oriented electrical steel sheet having a low watt loss and a high magnetic flux density and a process for producing the same |
| JPS58151453A (ja) * | 1982-01-27 | 1983-09-08 | Nippon Steel Corp | 鉄損が低くかつ磁束密度のすぐれた無方向性電磁鋼板およびその製造法 |
| JP2742688B2 (ja) * | 1988-06-15 | 1998-04-22 | 住友金属工業 株式会社 | 自動かしめ性の優れた電磁鋼板 |
| JPH0774388B2 (ja) * | 1989-09-28 | 1995-08-09 | 新日本製鐵株式会社 | 磁束密度の高い一方向性珪素鋼板の製造方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1954773C3 (de) * | 1968-11-01 | 1974-02-28 | Yawata Iron & Steel Co., Ltd., Tokio | Verfahren zur Herstellung von einfach kornorientierten Silizium-Stahlblechen mit hoher magnetischer Induktion und niedrigem Eisenverlust |
| JPS5113469B2 (cs) * | 1972-10-13 | 1976-04-28 | ||
| JPS5432412B2 (cs) * | 1973-10-31 | 1979-10-15 | ||
| JPS5813606B2 (ja) * | 1974-08-14 | 1983-03-15 | 川崎製鉄株式会社 | ジキトクセイノ キワメテ スグレタ イツホウコウセイケイソコウタイバンノ セイゾウホウホウ |
| US4000015A (en) * | 1975-05-15 | 1976-12-28 | Allegheny Ludlum Industries, Inc. | Processing for cube-on-edge oriented silicon steel using hydrogen of controlled dew point |
| DE2531536C2 (de) * | 1975-07-17 | 1986-10-16 | Allegheny Ludlum Steel Corp., Pittsburgh, Pa. | Verfahren zum Herstellen eines kornorientierten Siliziumstahlbleches |
| JPS5212610A (en) * | 1975-07-18 | 1977-01-31 | Gen Electric | Cold rolled silicon steel and method of making thesame |
-
1978
- 1978-08-03 DE DE19782834035 patent/DE2834035A1/de not_active Ceased
- 1978-08-30 RO RO7895070A patent/RO76065A/ro unknown
- 1978-09-27 GB GB7838345A patent/GB2005718B/en not_active Expired
- 1978-09-28 FR FR7827759A patent/FR2404677B1/fr not_active Expired
- 1978-09-28 JP JP11871278A patent/JPS5462919A/ja active Granted
- 1978-09-28 SE SE7810201A patent/SE443155B/sv unknown
- 1978-09-29 PL PL1978209947A patent/PL118636B1/pl unknown
- 1978-09-29 CS CS786318A patent/CS218577B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2404677B1 (fr) | 1985-10-31 |
| GB2005718A (en) | 1979-04-25 |
| PL209947A1 (pl) | 1979-05-21 |
| PL118636B1 (en) | 1981-10-31 |
| DE2834035A1 (de) | 1979-04-12 |
| FR2404677A1 (fr) | 1979-04-27 |
| GB2005718B (en) | 1982-04-07 |
| RO76065A (ro) | 1982-03-24 |
| JPH0248615B2 (cs) | 1990-10-25 |
| SE7810201L (sv) | 1979-05-17 |
| JPS5462919A (en) | 1979-05-21 |
| SE443155B (sv) | 1986-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2613818C1 (ru) | Способ изготовления листа из текстурированной электротехнической стали | |
| WO2014129106A1 (ja) | 無方向性電磁鋼板製造用の熱延鋼板およびその製造方法 | |
| US3905843A (en) | Method of producing silicon-iron sheet material with boron addition and product | |
| CS212706B2 (en) | Method of improving the permeability of silicon steel with goss orientation | |
| KR100526377B1 (ko) | 실리콘-크롬방향성전기강의제조방법 | |
| WO2024053608A1 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
| NO165408B (no) | Kaldvalset staalplate og fremgangsmaate for fremstilling avdenne. | |
| CS218577B2 (en) | Method of making the foil of the silicon steel with oriented grains | |
| US4123299A (en) | Method of producing silicon-iron sheet materal, and product | |
| US4113529A (en) | Method of producing silicon-iron sheet material with copper as a partial substitute for sulfur, and product | |
| US4174235A (en) | Product and method of producing silicon-iron sheet material employing antimony | |
| US4177091A (en) | Method of producing silicon-iron sheet material, and product | |
| EP0036726A1 (en) | Method of producing silicon-iron sheet material with annealing atmospheres of nitrogen and hydrogen | |
| CS216696B2 (en) | Fireproof oxide coating for electromagnetic silicon steel | |
| JP7698649B2 (ja) | 二方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| US4793873A (en) | Manufacture of ductile high-permeability grain-oriented silicon steel | |
| JPWO2023176855A5 (cs) | ||
| JPS6140726B2 (cs) | ||
| KR940003339B1 (ko) | 자기적 특성이 우수한 박물 고자속밀도 방향성 전기 강판의 제조방법 | |
| BR0216084B1 (pt) | processo de fabricação de uma chapa de aço isotrópico e de alta resistência, assim como chapa de aço isotrópico e de alta resistência. | |
| JPH02101120A (ja) | 磁気特性の優れた方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| CA1110143A (en) | Method of producing silicon-iron sheet material, and product | |
| GB1584455A (en) | Method of producing silicon-iron sheet and a product thereof | |
| KR820000524B1 (ko) | 규소철판재의 제조방법 | |
| JP7396545B1 (ja) | 方向性電磁鋼板 |