CS218374B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents

Tvrditelná kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS218374B1
CS218374B1 CS219481A CS219481A CS218374B1 CS 218374 B1 CS218374 B1 CS 218374B1 CS 219481 A CS219481 A CS 219481A CS 219481 A CS219481 A CS 219481A CS 218374 B1 CS218374 B1 CS 218374B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mol
parts
molecular weight
epoxy
weight
Prior art date
Application number
CS219481A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Wiesner
Original Assignee
Ivo Wiesner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Wiesner filed Critical Ivo Wiesner
Priority to CS219481A priority Critical patent/CS218374B1/cs
Publication of CS218374B1 publication Critical patent/CS218374B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Vynález se týká tvrditelná kompozice, skládající se z 10 až 90 dílů hmotnostních nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, novolakového epoxidu nebo jejich směsí, 5 až 90 dílů hmotnostních esterů kyseliny akrylové a 3 až 40 dílů hmotnostních nereaktivního plastifikátoru. Složení kompozice je zaměřeno na dosažení lepší odolnosti vůči působení kolísavých teplot a tlaků na vytvrzenou kompozici.

Description

Vynález se týká tvrditelné kompozice na bázi epoxidových pryskyřic a esterů kyseliny akrylové.
Hmoty vznikající vytvtfzením směsí epoxidů s akryláty, působením polyaminických tvrdidel, jsou velmi tuhé a dosti křehké. Tyto skutečnosti se nevítaným způsobem projevují tvorbou prasklin a puklin, jestliže výrobky jsou vystaveny působení střídavých teplot, tlaků, vibrací a podobně. V některých případech je rovněž žádoucí dosáhnout zlepšení koheze. Způsob řešení uvedených problémů u epoxy-akrylátových kompozic nebyl dosud popsán.
Nyní bylo zjištěno, že uvedené nedostatky epoxy-akrylátových kompozic odstraňuje, nebo alespoň podstatně potlačuje kompozice podle tohoto vynálezu, jejíž podstata spočívá v tom, že sestává z 10 až 90 hmot. dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice nebo novolakového epoxidu či jejich směsí o střední molekulové hmotnosti 220 až 670, obsahu epoxidových skupin 0,300 až 0,910 molu/100 g a střední funkčnosti 1,95 až 3,00, 5 až 90 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o střední funkčnosti 1,00 až 3,00, střední molekulové hmotnosti 86 až 800 a obsahu akrylových skupin 0,125 až 1,165 molu/100 g a 3 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny fialové o střední molekulové hmotnosti 270 až 500, tributylcitrátu nebo trifenylfosfitu čl trikresylfosfitu.
Vytvrzené hmoty jsou houževnaté a spolehlivě odolávají působení teplot v rozsahu 0 až 50 °C, snášejí vibrace i kolísavě zatěžování.
Pro přípravu kompozic podle vynálezu se z epoxidových pryskyřic používají zejména nízkomolekulární pryskyřice na bázi hydrochinonu, resorcinu, pyrokatechinu, dianu, halogenovaných dianů, bisfenolu S, bisfenolu F, fenolických či krezolových novolaků, resorcinových novolaků a podobně. Epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby, nejčastěji alkalickou kondenzací daného polyfenolu s epichlorhydrinem.
Z používaných esterů kyseliny akrylové jsou to zejména estery s alifatickými alkoholy a polyoly o počtu uhlíků v řetězci C2:—C20, dále estery s cyklanickými alkoholy (cyklobexanol, cyklohexandiol aj.), benzylalkoholem, metylbenzylalkoholem, monoakrylétery glykolů, dimerníml mastnými alkoholy, polyetylénglykoly, polypropylenglykoly, trimetylpropanem, trlmetyloletanem, hexantriolem, glycerinem, pentaerytritem atd. Dále se používají adukty kyseliny akrylové s epoxidy v molárním poměru —COOH: epoxidová skupina = 1: 1—2, glycidylákrylát a podobně. Z éterů kyseliny fialové jsou to zejména čisté nebo kombinované ftaláty na bázi C3—Cs alkoholů, benzylalkoholu, metylbenzylalkoholu, monoalkyléterů glykolů, monoalkyléterů polyety4 lénglykolu Či polypropylenglykolu a podobně.
Kompozice podle vynálezu jsou kapalné a vytvrzují se polyaminickými tvrdidly, přičemž množství použitého polyaminického tvrdidla se pohybuje mezi 95 až 200 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.
Příklad 1
Smísí se 90 g resorcinepoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 236 a obsahu epoxidových skupin 0,848 molu/100 g, 3 g trifenylfosfitu, 40 g η-butylakrylátu a 50 g trimetylolpropantriakrylátu. Směs se 30 minut při pokojové teplotě homogenizuje, načež se stabilizuje přídavkem 50 ppm naftochinonu. Kompozice má viskozitu 458 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,415 molu/100 g epoxidových skupin a 0,486 molu/100 g akrylových skupin.
Příklad 2
Při 80 °C se mísí 10 g novolakového epoxidu na bázi fenolu, o střední funkčnosti 2,65, střední molekulové hmotnosti 458 a obsahu epoxidových skupin 0,544 molu/100 g, 90 g aduktu 1 molu bis-(glycidyléteru)dianu s 1 molem kyseliny akrylové. Homogenní směs se n,aředí přídavkem 40 g butylbenzylftalátu a podle potřeby se stabilizuje 150 ppm hydrochinonu. Kompozice má viskozitu 42 680 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,192 molu/100 g epoxidových skupin a 1,156 molu/100 g akrylových skupin.
Příklad 3
Při 50 °C se mísí 60 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 388 a obsahu epoxidových skupin 0,515 molu/100 g, 20 g polyetylénglykoldiakrylátu o střední molekulové hmotnosti 744 a obsahu akrylových skupin 0,269 molu/ /100 g. Homogenní směs se naředí přídavkem 20 g tributylcitrátu a podle potřeby se stabilizuje 60 ppm hydrochinonu. Kompozice má viskozitu 6450 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,308 molu/100 g epoxidových skupin a 0,053 molu/100 g akrylových skupin.
Příklad 4
Při 60 °C se mísí 80 g epoxidové pryskyřice na bázi dianu, o střední molekulové hmotnosti 530 a obsahu 0,362 molu/100 g epoxidových 'skupin, 20 g n-bůtylakrylátu a 6 g dibutylftalátu. Homogenní kompozice se stabilizuje 100 ppm naftochinonu. Kompozice má viskozitu 680 mPas/25 °C, obsahuje 0,273 molu/100 g epoxidových skupin a 0,144 molu/100 g akrylových skupin.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT
    Tvrditelná kompozice vyznačená tím, že sestává z
    10 až 90 hmot. dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, novolakového epoxidu nebo jejich směsí o střední molekulové hmotnosti 220 až 670, střední funkčnosti 1,95 až 3,00 a obsahu epoxidových skupin 0,300 až 0,910 molu/100 g,
    VYNÁLEZU
    5 až 90 hmot. dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 86 až 800, střední funkčnosti 1,0 až
  2. 3,0 a obsahu akrylových skupin 0,125 až 1,165 molu/100 g, a
    3 až 40 hmot. dílů esterů kyseliny fialové, tributylcitrátu, trifenylfosfitu nebo trikresylfosfitu.
CS219481A 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice CS218374B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS219481A CS218374B1 (cs) 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS219481A CS218374B1 (cs) 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218374B1 true CS218374B1 (cs) 1983-02-25

Family

ID=5358344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS219481A CS218374B1 (cs) 1981-03-26 1981-03-26 Tvrditelná kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218374B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3749758A (en) Polyesters derived from dimethylol propionic acid in admixture with polyepoxides
US4420605A (en) Coating compositions having dual curing mechanisms
CN110423435A (zh) 一种光固化和普通固化结合的环氧树脂组合物
GB1260363A (en) Fast cure epoxy resin coating powders
DE69606934T2 (de) Härtbare Epoxidharzgemische
ES2111609T3 (es) Composiciones de ppo/monomeros epoxido curables de elevado rendimiento con agente compatibilizante de sal metalica de estaño.
MY102900A (en) Advanced epoxy resins and coating compositions containing advanced epoxy resins.
CS218374B1 (cs) Tvrditelná kompozice
EP0623151A1 (en) Photo-activatable thermosetting epoxy compositions.
CA1183643A (en) Coating compositions having dual curing mechanisms
US20030187155A1 (en) Epoxy hardeners for low temperature curing
CN1077965A (zh) 溶剂体系
US5726255A (en) Epoxy(meth)acrylates, a process for their production and their use as binders
US4569956A (en) Rapid curing epoxy resin adhesive composition
JPS5679170A (en) Adhesive composition
KR840004138A (ko) 열가소성 공중합에스테르 탄성중합체 조성물
US3488742A (en) Epoxy resins cured with dicyandiamide and a condensate of equimolar proportions of phthalic anhydride and diethylenetriamine
US3714112A (en) Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins
GB919549A (en) Improvements in structural adhesives
CS212038B1 (cs) Tvrditelná kompozice
JPS55156341A (en) Resin composition for realing electronic parts
GB1517767A (en) Coating compositions
KR930004387A (ko) 에폭시 수지 조성물
US3554970A (en) Latent hardener for epoxy resins comprising dicyandiamide and an aminoalkyl glycol monoborate ester
CA2208301A1 (en) A process for the preparation of epoxy(meth)acrylates