CS218374B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents
Tvrditelná kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CS218374B1 CS218374B1 CS219481A CS219481A CS218374B1 CS 218374 B1 CS218374 B1 CS 218374B1 CS 219481 A CS219481 A CS 219481A CS 219481 A CS219481 A CS 219481A CS 218374 B1 CS218374 B1 CS 218374B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mol
- parts
- molecular weight
- epoxy
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Vynález se týká tvrditelná kompozice, skládající se z 10 až 90 dílů hmotnostních nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, novolakového epoxidu nebo jejich směsí, 5 až 90 dílů hmotnostních esterů kyseliny akrylové a 3 až 40 dílů hmotnostních nereaktivního plastifikátoru. Složení kompozice je zaměřeno na dosažení lepší odolnosti vůči působení kolísavých teplot a tlaků na vytvrzenou kompozici.
Description
Vynález se týká tvrditelné kompozice na bázi epoxidových pryskyřic a esterů kyseliny akrylové.
Hmoty vznikající vytvtfzením směsí epoxidů s akryláty, působením polyaminických tvrdidel, jsou velmi tuhé a dosti křehké. Tyto skutečnosti se nevítaným způsobem projevují tvorbou prasklin a puklin, jestliže výrobky jsou vystaveny působení střídavých teplot, tlaků, vibrací a podobně. V některých případech je rovněž žádoucí dosáhnout zlepšení koheze. Způsob řešení uvedených problémů u epoxy-akrylátových kompozic nebyl dosud popsán.
Nyní bylo zjištěno, že uvedené nedostatky epoxy-akrylátových kompozic odstraňuje, nebo alespoň podstatně potlačuje kompozice podle tohoto vynálezu, jejíž podstata spočívá v tom, že sestává z 10 až 90 hmot. dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice nebo novolakového epoxidu či jejich směsí o střední molekulové hmotnosti 220 až 670, obsahu epoxidových skupin 0,300 až 0,910 molu/100 g a střední funkčnosti 1,95 až 3,00, 5 až 90 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o střední funkčnosti 1,00 až 3,00, střední molekulové hmotnosti 86 až 800 a obsahu akrylových skupin 0,125 až 1,165 molu/100 g a 3 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny fialové o střední molekulové hmotnosti 270 až 500, tributylcitrátu nebo trifenylfosfitu čl trikresylfosfitu.
Vytvrzené hmoty jsou houževnaté a spolehlivě odolávají působení teplot v rozsahu 0 až 50 °C, snášejí vibrace i kolísavě zatěžování.
Pro přípravu kompozic podle vynálezu se z epoxidových pryskyřic používají zejména nízkomolekulární pryskyřice na bázi hydrochinonu, resorcinu, pyrokatechinu, dianu, halogenovaných dianů, bisfenolu S, bisfenolu F, fenolických či krezolových novolaků, resorcinových novolaků a podobně. Epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby, nejčastěji alkalickou kondenzací daného polyfenolu s epichlorhydrinem.
Z používaných esterů kyseliny akrylové jsou to zejména estery s alifatickými alkoholy a polyoly o počtu uhlíků v řetězci C2:—C20, dále estery s cyklanickými alkoholy (cyklobexanol, cyklohexandiol aj.), benzylalkoholem, metylbenzylalkoholem, monoakrylétery glykolů, dimerníml mastnými alkoholy, polyetylénglykoly, polypropylenglykoly, trimetylpropanem, trlmetyloletanem, hexantriolem, glycerinem, pentaerytritem atd. Dále se používají adukty kyseliny akrylové s epoxidy v molárním poměru —COOH: epoxidová skupina = 1: 1—2, glycidylákrylát a podobně. Z éterů kyseliny fialové jsou to zejména čisté nebo kombinované ftaláty na bázi C3—Cs alkoholů, benzylalkoholu, metylbenzylalkoholu, monoalkyléterů glykolů, monoalkyléterů polyety4 lénglykolu Či polypropylenglykolu a podobně.
Kompozice podle vynálezu jsou kapalné a vytvrzují se polyaminickými tvrdidly, přičemž množství použitého polyaminického tvrdidla se pohybuje mezi 95 až 200 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.
Příklad 1
Smísí se 90 g resorcinepoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 236 a obsahu epoxidových skupin 0,848 molu/100 g, 3 g trifenylfosfitu, 40 g η-butylakrylátu a 50 g trimetylolpropantriakrylátu. Směs se 30 minut při pokojové teplotě homogenizuje, načež se stabilizuje přídavkem 50 ppm naftochinonu. Kompozice má viskozitu 458 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,415 molu/100 g epoxidových skupin a 0,486 molu/100 g akrylových skupin.
Příklad 2
Při 80 °C se mísí 10 g novolakového epoxidu na bázi fenolu, o střední funkčnosti 2,65, střední molekulové hmotnosti 458 a obsahu epoxidových skupin 0,544 molu/100 g, 90 g aduktu 1 molu bis-(glycidyléteru)dianu s 1 molem kyseliny akrylové. Homogenní směs se n,aředí přídavkem 40 g butylbenzylftalátu a podle potřeby se stabilizuje 150 ppm hydrochinonu. Kompozice má viskozitu 42 680 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,192 molu/100 g epoxidových skupin a 1,156 molu/100 g akrylových skupin.
Příklad 3
Při 50 °C se mísí 60 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 388 a obsahu epoxidových skupin 0,515 molu/100 g, 20 g polyetylénglykoldiakrylátu o střední molekulové hmotnosti 744 a obsahu akrylových skupin 0,269 molu/ /100 g. Homogenní směs se naředí přídavkem 20 g tributylcitrátu a podle potřeby se stabilizuje 60 ppm hydrochinonu. Kompozice má viskozitu 6450 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,308 molu/100 g epoxidových skupin a 0,053 molu/100 g akrylových skupin.
Příklad 4
Při 60 °C se mísí 80 g epoxidové pryskyřice na bázi dianu, o střední molekulové hmotnosti 530 a obsahu 0,362 molu/100 g epoxidových 'skupin, 20 g n-bůtylakrylátu a 6 g dibutylftalátu. Homogenní kompozice se stabilizuje 100 ppm naftochinonu. Kompozice má viskozitu 680 mPas/25 °C, obsahuje 0,273 molu/100 g epoxidových skupin a 0,144 molu/100 g akrylových skupin.
Claims (2)
- PŘEDMĚTTvrditelná kompozice vyznačená tím, že sestává z10 až 90 hmot. dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, novolakového epoxidu nebo jejich směsí o střední molekulové hmotnosti 220 až 670, střední funkčnosti 1,95 až 3,00 a obsahu epoxidových skupin 0,300 až 0,910 molu/100 g,VYNÁLEZU5 až 90 hmot. dílů esterů kyseliny akrylové o střední molekulové hmotnosti 86 až 800, střední funkčnosti 1,0 až
- 3,0 a obsahu akrylových skupin 0,125 až 1,165 molu/100 g, a3 až 40 hmot. dílů esterů kyseliny fialové, tributylcitrátu, trifenylfosfitu nebo trikresylfosfitu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS219481A CS218374B1 (cs) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Tvrditelná kompozice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS219481A CS218374B1 (cs) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Tvrditelná kompozice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS218374B1 true CS218374B1 (cs) | 1983-02-25 |
Family
ID=5358344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS219481A CS218374B1 (cs) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Tvrditelná kompozice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS218374B1 (cs) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS219481A patent/CS218374B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3749758A (en) | Polyesters derived from dimethylol propionic acid in admixture with polyepoxides | |
| US4420605A (en) | Coating compositions having dual curing mechanisms | |
| CN110423435A (zh) | 一种光固化和普通固化结合的环氧树脂组合物 | |
| GB1260363A (en) | Fast cure epoxy resin coating powders | |
| DE69606934T2 (de) | Härtbare Epoxidharzgemische | |
| ES2111609T3 (es) | Composiciones de ppo/monomeros epoxido curables de elevado rendimiento con agente compatibilizante de sal metalica de estaño. | |
| MY102900A (en) | Advanced epoxy resins and coating compositions containing advanced epoxy resins. | |
| CS218374B1 (cs) | Tvrditelná kompozice | |
| EP0623151A1 (en) | Photo-activatable thermosetting epoxy compositions. | |
| CA1183643A (en) | Coating compositions having dual curing mechanisms | |
| US20030187155A1 (en) | Epoxy hardeners for low temperature curing | |
| CN1077965A (zh) | 溶剂体系 | |
| US5726255A (en) | Epoxy(meth)acrylates, a process for their production and their use as binders | |
| US4569956A (en) | Rapid curing epoxy resin adhesive composition | |
| JPS5679170A (en) | Adhesive composition | |
| KR840004138A (ko) | 열가소성 공중합에스테르 탄성중합체 조성물 | |
| US3488742A (en) | Epoxy resins cured with dicyandiamide and a condensate of equimolar proportions of phthalic anhydride and diethylenetriamine | |
| US3714112A (en) | Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins | |
| GB919549A (en) | Improvements in structural adhesives | |
| CS212038B1 (cs) | Tvrditelná kompozice | |
| JPS55156341A (en) | Resin composition for realing electronic parts | |
| GB1517767A (en) | Coating compositions | |
| KR930004387A (ko) | 에폭시 수지 조성물 | |
| US3554970A (en) | Latent hardener for epoxy resins comprising dicyandiamide and an aminoalkyl glycol monoborate ester | |
| CA2208301A1 (en) | A process for the preparation of epoxy(meth)acrylates |