CS214664B2 - Herbicide means - Google Patents
Herbicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS214664B2 CS214664B2 CS803433A CS343380A CS214664B2 CS 214664 B2 CS214664 B2 CS 214664B2 CS 803433 A CS803433 A CS 803433A CS 343380 A CS343380 A CS 343380A CS 214664 B2 CS214664 B2 CS 214664B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- methyl
- salts
- chloro
- weight
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 14
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dione Chemical class O=C1CCCC(=O)C1 HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GVQXFVDVAWRIBB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,6-dimethylphenyl)-n-(1h-pyrazol-5-ylmethyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CC1=NNC=C1 GVQXFVDVAWRIBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- CSPPKDPQLUUTND-UHFFFAOYSA-N chembl3186232 Chemical compound CCON=C(CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- -1 azolylmethyl radical Chemical class 0.000 description 52
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 51
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 27
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 8
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 5
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFZVQGYFPQWMKE-UHFFFAOYSA-N (3-phenylthiophen-2-yl)carbamic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1=C(SC=C1)NC(O)=O DFZVQGYFPQWMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 2
- DSBOHBZVJVNQRR-UHFFFAOYSA-N 3-methylazepane Chemical compound CC1CCCCNC1 DSBOHBZVJVNQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 2
- 235000004507 Abies alba Nutrition 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 2
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 2
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical group CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N butylidene Chemical group [CH2+]CC[CH-] ZPFKRQXYKULZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVSVUHMFJNTBDI-UHFFFAOYSA-N methylsulfamoyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CNS(=O)(=O)OC(CO)=O JVSVUHMFJNTBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- YKLYIMMIOOAXJH-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-(1h-pyrrol-2-ylmethyl)acetamide Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(=O)C)CC1=CC=CN1 YKLYIMMIOOAXJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N propylidene Chemical group [CH]CC OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- VZAZTNWSVRVMDP-UHFFFAOYSA-N (3-fluorophenyl)carbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1 VZAZTNWSVRVMDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDSKEQSEGDAFN-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-phenylmethanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 OXDSKEQSEGDAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WEJXOEVEPAGGLQ-UHFFFAOYSA-N 1-(methoxymethyl)-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(C)C)S(=O)(=O)N(COC)C2=C1 WEJXOEVEPAGGLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALMRVRBXLAQTLI-UHFFFAOYSA-N 1-[1,1-dimethyl-4,6-di(propan-2-yl)-2,3-dihydroinden-5-yl]propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=C(C(C)C)C=C2C(C)(C)CCC2=C1C(C)C ALMRVRBXLAQTLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNEWRFHYQPTQKR-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-1-methyl-3-phenylurea Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 NNEWRFHYQPTQKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATTVJWQVBUVDOP-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylazetidine Chemical compound CC1CC(C)(C)N1 ATTVJWQVBUVDOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYNPZPHNLDCGAT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trioxo-3-propan-2-yl-2$l^{6},1,3-benzothiadiazine-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC=C2N(C#N)S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 BYNPZPHNLDCGAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFWGBZRBASVZRM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioxo-3-propan-2-yl-1h-pyrido[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-one Chemical compound C1=CN=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 JFWGBZRBASVZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTQCEUWIHCOHCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylazepane Chemical compound CC1CCCCNC1C FTQCEUWIHCOHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGWKIPZUVVSHLE-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-3-N-propyl-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine Chemical compound C(CC)NC1=C(C(=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)N)[N+](=O)[O-] KGWKIPZUVVSHLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical class NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1Cl OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SURCGQGDUADKBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(N(NCCO)C2=O)=O)=C3C2=CC=CC3=C1 SURCGQGDUADKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIGXGYDKDDWZLS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1C YIGXGYDKDDWZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLKOQYZSKCBQX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluorophenyl)carbamoyl-methylamino]oxyacetic acid Chemical compound OC(=O)CON(C)C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1 VTLKOQYZSKCBQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 2-benzamidooxyacetic acid Chemical compound OC(=O)CONC(=O)C1=CC=CC=C1 WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGWCZSFSJZEDMZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-methoxy-3-methylbutanamide Chemical compound COCC(C)C(C(=O)N)Cl UGWCZSFSJZEDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWHMZWNSNLRPZ-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-4,5-dimethoxypyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(OC)=C(OC)C=NN1C1CCCCC1 UOWHMZWNSNLRPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCXPJMSKLNNYLE-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC=C OCXPJMSKLNNYLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCGZCFRDYWZKRV-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC(Cl)=C2C(Cl)=NSC2=C1 XCGZCFRDYWZKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOJAESFEVURKSE-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitro-4-(propylamino)benzenesulfonamide Chemical compound CCCNC1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O IOJAESFEVURKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRCFAXCDRPONKB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-methoxy-1-methylurea Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(OC)C(Cl)=C1 DRCFAXCDRPONKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAOQRVXYWSJYIG-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-propan-2-ylphenyl)-1-methoxy-1-methylurea Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(C(C)C)C(Cl)=C1 MAOQRVXYWSJYIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIQHDBUGOXESKB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butylphenyl)-1-methoxy-1-methylurea Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1 IIQHDBUGOXESKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDXDRDULDMIBNT-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(ethoxyamino)propylidene]-6-ethylpyran-2,4-dione Chemical compound CCONC(CC)=C1C(=O)OC(CC)=CC1=O IDXDRDULDMIBNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMVLRZKLCLWWOP-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,5,6-trichlorobenzoic acid Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(Cl)C(C(O)=O)=C1Cl DMVLRZKLCLWWOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWNBCQQQLMTPLP-UHFFFAOYSA-N 3-propoxypyrrolidine Chemical compound CCCOC1CCNC1 JWNBCQQQLMTPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPOYBFYHRQBZPM-UHFFFAOYSA-N 3h-pyridin-4-one Chemical compound O=C1CC=NC=C1 MPOYBFYHRQBZPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSROTSBULDYPKA-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound ClC1=CC=C2NC(C(F)(F)F)=NC2=C1Cl KSROTSBULDYPKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1O RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUMGZUEMSVVPS-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-n-ethyl-6-(2-methoxypropyl)-1h-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(N)(Cl)NC(CC(C)OC)=N1 RIUMGZUEMSVVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNMMFWSKGZNTBC-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Cl)=C(OC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 QNMMFWSKGZNTBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMCHGVMAFFOMQV-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dinitro-n-propylaniline Chemical compound CCCNC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C=C1[N+]([O-])=O DMCHGVMAFFOMQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFNAFDHFFUVITM-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfonyl-2,6-dinitro-n-propylaniline Chemical compound CCCNC1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O DFNAFDHFFUVITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004199 4-trifluoromethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- UZBAJPRDMDYMMI-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-(3-methylphenyl)pyridazin-3-one Chemical compound CC1=CC=CC(N2C(C(Br)=C(N)C=N2)=O)=C1 UZBAJPRDMDYMMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYAUZWVUSJOQCM-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-cyclohexylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Br)=C(N)C=NN1C1CCCCC1 AYAUZWVUSJOQCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-phenylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Br)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLQPYEINHVCCMX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-cyclohexylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1CCCCC1 VLQPYEINHVCCMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSFODEXXVBBYOC-UHFFFAOYSA-N 8-[4-(dimethylamino)butan-2-ylamino]quinolin-6-ol Chemical compound C1=CN=C2C(NC(CCN(C)C)C)=CC(O)=CC2=C1 BSFODEXXVBBYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRPUFCPAUMGWSI-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-1-(methoxymethyl)-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(C)C)S(=O)(=O)N(COC)C2=C1Cl VRPUFCPAUMGWSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDQRNLYEBXTADO-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-2,2,4-trioxo-3-propan-2-yl-2$l^{6},1,3-benzothiadiazine-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=C2N(C#N)S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 GDQRNLYEBXTADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEGJIRGDKJRSGW-UHFFFAOYSA-N 8-chloro-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-1h-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC(Cl)=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 DEGJIRGDKJRSGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTTRJYIOTYEYCT-UHFFFAOYSA-N 8-fluoro-1-(methoxymethyl)-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(C)C)S(=O)(=O)N(COC)C2=C1F GTTRJYIOTYEYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFRZDUSMDPFSCR-UHFFFAOYSA-N 8-fluoro-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-1h-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC(F)=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 DFRZDUSMDPFSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTFYYNPBGJDEMG-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-2,2-dioxo-3-propan-2-yl-1h-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one Chemical compound C1=CC(C)=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 VTFYYNPBGJDEMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- 244000178606 Abies grandis Species 0.000 description 1
- 235000017894 Abies grandis Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- VDTSEFXHWVBBKN-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)NS(=O)(=O)OC(CO)=O Chemical compound C(C)(C)NS(=O)(=O)OC(CO)=O VDTSEFXHWVBBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHWBFZELWGZCH-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)C1=C(SC=C1)NC(=O)O Chemical compound C(CCCCCC)C1=C(SC=C1)NC(=O)O PMHWBFZELWGZCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRLCQKCYKBVCHT-UHFFFAOYSA-N C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])CCCl)C(F)(F)F Chemical compound C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])CCCl)C(F)(F)F NRLCQKCYKBVCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGUWLKSYLHYQLS-UHFFFAOYSA-N CCCCC1(CCC(CC1)(NCCCC)P(=O)(O)O)CCCC Chemical compound CCCCC1(CCC(CC1)(NCCCC)P(=O)(O)O)CCCC YGUWLKSYLHYQLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 description 1
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- VCBRBUKGTWLJOB-UHFFFAOYSA-N Chloranocryl Chemical compound CC(=C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VCBRBUKGTWLJOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N Chlorfenprop-methyl Chemical compound COC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- MVBQENDEMCGJDS-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(NC(=O)CC(CCC)C)C=CC=1Cl Chemical compound ClC=1C=C(NC(=O)CC(CCC)C)C=CC=1Cl MVBQENDEMCGJDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 1
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical compound COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 235000001942 Elaeis Nutrition 0.000 description 1
- 241000512897 Elaeis Species 0.000 description 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 1
- 240000001814 Gossypium arboreum Species 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- LRLGSQBACLGVKN-UHFFFAOYSA-N N-(2-chloroethyl)-4-methyl-2,6-dinitroaniline Chemical compound ClCCNC1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])C)[N+](=O)[O-] LRLGSQBACLGVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 description 1
- 244000039141 Phaseolus mungo Species 0.000 description 1
- QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N Phenobenzuron Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(=O)N(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001290151 Prunus avium subsp. avium Species 0.000 description 1
- 244000141353 Prunus domestica Species 0.000 description 1
- 235000011435 Prunus domestica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N Thiazafluron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(F)(F)F)S1 BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 241001141210 Urochloa platyphylla Species 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000006085 Vigna mungo var mungo Nutrition 0.000 description 1
- 244000042327 Vigna sinensis Species 0.000 description 1
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000042314 Vigna unguiculata Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- BJEBOUBLCNSWLI-UHFFFAOYSA-N [4-(3,4-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 BJEBOUBLCNSWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXOCUISXZPNOTG-UHFFFAOYSA-N [Ca].C(CCCCCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)O.[Ca] Chemical compound [Ca].C(CCCCCCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)O.[Ca] XXOCUISXZPNOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N atraton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(OC)=N1 PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N butyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)C IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N calcium;2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004891 diazines Chemical class 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XRHVZWWRFMCBAZ-PXYBLNDHSA-L disodium;(1s,2r,3s,4r)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1C[C@@H]2[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](C(=O)[O-])[C@H]1O2 XRHVZWWRFMCBAZ-PXYBLNDHSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- ZHKLTJAOGTZTCN-UHFFFAOYSA-N dodeca-3,9-diene Chemical compound CCC=CCCCCC=CCC ZHKLTJAOGTZTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- SBNKFTQSBPKMBZ-UHFFFAOYSA-N ethenzamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1C(N)=O SBNKFTQSBPKMBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N glyphosine Chemical compound OC(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical class CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- SPJQBGGHUDNAIC-UHFFFAOYSA-N methyl 2,5-dichlorobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl SPJQBGGHUDNAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDPICKNRMIPLLJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-naphthalen-1-yloxyacetate Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(=O)OC)=CC=CC2=C1 LDPICKNRMIPLLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical class CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M monosodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].C[As](O)([O-])=O JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBUWSYHNBKUMSA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-17-phenylheptadecan-1-amine Chemical class CN(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 FBUWSYHNBKUMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGKAFOJOQFYNEF-UHFFFAOYSA-N n-(dimethylcarbamoyl)-n-phenylbenzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)N(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 LGKAFOJOQFYNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZTNLZSZNKYAIO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2,6-dinitro-n-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound CCN(C(C)C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O UZTNLZSZNKYAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N propionic acid isobutyl ester Natural products CCC(=O)OCC(C)C FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M sodium;n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound [Na+].CN(C)C([S-])=S VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N tricamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Description
Vynález se týká herbicidních prostředků obsahujících jako účinné složky směsi N-azolylmethyl-acetanilidů a derivátů cyklohexan-l,3-dionu.
Halogenacetanilidy známé z DOS číslo
48 008, které nesou na dusíku pres dusíkový atom v kruhu navázaný, popřípadě substituovaný azolylmethylový zbytek, jako zbytek 1-pyrazolylmethylový, 1-triazolylmethylový nebo 1-tetrazolylmethylový, vykazují při aplikaci v nižších dávkách vynikající herbicidní účinek proti travám. Dále jsou známé halogenacetanilidy s účinkem proti travám, nesoucí jako azolylmethylový zbytek 1-imidazolylmethylový (viz DOS číslo
04 281 a DOS č. 27 44 396).
Mimoto je známo, že deriváty cyklohexan-1,3-dionu jsou zvlášť účinné při potírání travnatých rostlin. V daném případě je výhodným způsobem aplikace postemergentní ošetření (viz DOS č. 28 22 304).
Nyní bylo zjištěno, že herbicidní prostředek, obsahující jako účinnou složku směs složenou z 2-chlor-2‘,6‘-dimethyl-N- (1-pyrazolylmethyl)acetanilidu a 2-(l-ethoxyaminobmtyliden) -5- (2-ethy lthiopropyl) cyklohexan-l,3-dionu nebo jeho· kovové nebo amoniové soli, je proti travnatým druhům rostlin intenzivněji účinný než herbicidní prostředky obsahující jako účinnou látku pouze samotný 2-chlor-2‘,6‘-dimethy 1-N- (1-pyrazolylmethyljacetanilid nebo samotný 2-(l-ethoxyaminobuty liden )-5-( 2-ethylthiopropyl) cyklohexan-l,3-dion.
Shora jmenované složky překvapivě vykazují ve výše zmíněných směsích vyslovený synergický účinek, a to zejména při aplikaci v dávkách, v nichž jedna nebo obě komponenty této· směsi vykazují jen nedostatečný účinek.
Jak již bylo uvedeno výše, může být 2-(l-ethoxyaminobuty liden ] -5- (2-ethylthiopropyl)cyklohexan-l,3-dion přítomen ve formě svých kovových nebo amoniových solí, například ve formě solí s alkalickými kovy nebo kovy alkalických zemin, jako solí sodných, draselných, vápenatých nebo barnatých, dále ve formě solí manganu, mědi, zinku, kobaltu, železa nebo stříbra, nebo tetrabutylamoniových, trimethylbutylamoniových nebo dimethylbenzylhexadecylamoniových solí.
botanický název
Alliurn сера Ananas cómusus Arachis hypogaea Asparagus officinalis Beta vulgaris spp. altissima Beta vulgaris spp. rapa Beta vulgaris spp. esculenta Brassica napus var. napus Brassica napus var. napobrassica Brassica napus var. rapa Brassica napus var. silvestris Camellia sinensis Carthamus tinctorius
Vzájemný poměr jednotlivých komponent ve směsích podle vynálezu se může pohybovat v širokých mezích. Volba tohoto poměru závisí v prvé řadě na spektru bylinovitých, popřípadě travnatých plevelů, které se mají hubit, a eventuálně také na vývojovém stadiu hubených rostlin.
Vzájemný poměr 2-chlor-2‘,6‘-dimethyl-N-(l-pyrazolylmethyl)acetanilidu к 2-(l-ethoxyaminobuty liden )-5-( 2-ethy lthiopropyl) cyklohexan-l,3-dionu nebo jeho kovové nebo amoniové soli še účelně pohybuje mezi 1 : 0,125 a 1 : 10 hmotnostním dílům.
К hubení nežádoucích rostlin potřebná spotřeba čisté směsi účinných látek, která se aplikuje ve formě herbicidního prostředku podle vynálezu, závisí na druhu půdy, na složení porostu a na klimatických podmínkách v místě aplikace. Obecně činí spotřeba směsi účinných látek 0,1 až 5 kg/ha.
Jako kultury, v nichž je možno používat herbicidní prostředky podle vynálezu, přicházejí v podstatě v úvahu ty kulturní rostliny, v nichž je možno používat jednotlivé účinné látky, jako například řepka a jiné brukvovité, podzemnice olejná, bavlník, brambory, řepa cukrová, sója, vojtěška, jahodník a četné jiné jednoleté nebo· víceleté, bylinovité nebo zdřevnatělé kulturní rostliny.
Významná je technika, jíž se aplikace provádí. Prostředky podle vynálezu je možno aplikovat před vzejitím a po vzejití kulturních a nežádoucích rostlin. V některých případech jsou dále vhodné speciální metody, při nichž se aplikace provádí tak, aby listy přítomných kulturních rostlin přišly co nejméně do styku s prostředkem, jímž mají být co nejvíce zasaženy nežádoucí rostliny nebo volný povrch půdy pod těmito listy kulturních rostlin (postřik pod list, post-directed, lay-by).
S ohledem na mnohostrannost aplikačních metod je možno prostředky podle vynálezu nebo směsi účinných látek, které jsou v těchto prostředcích obsaženy, používat к potírání nežádoucích rostlin ve velké řadě kulturních rostlin.
Jako příklady užitkových rostlin, v nichž je možno· prostředky, resp. účinné látky podle vynálezu používat, se uvádějí:
český název cibule ananas podzemnice olejná chřest řepa cukrovka krmná řepa červená řepa řepka tuřín bílá řepa řepka olejka čajovník světlice barvířská botanický název český název
| Carga illinoinensis | ořechovec pekan |
| Citrus limon | citroník |
| Citrus maxima | citroník největší |
| Citrus reticulata | mandarinka |
| Citrus sinensis | pomeranč |
| Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica) | kávovník |
| Cucumis melo | meloun |
| Cuc.umis sativus | okurka |
| Cynodon dactylon | troskut |
| Daucus carota | mrkev |
| Elaeis guineensls | kokosová palma |
| Fragaria vesca | jahodník obecný |
| Glycine max | sója |
| Gos’sypium hirsutum | bavlník |
| (Gossypium arboreum | bavlník |
| Gossypium herbaceum | bavlník |
| Gossypium vitifolium) | bavlník |
| Helianthus annuus | slunečnice |
| Helianthus tuberosus | topinambur |
| Hevea brasiliensis | kaučukovník |
| Humulus lupulus | chmel |
| Ipomoea batatas | sladký brambor |
| Juglans regia | vlašský ořech |
| Lactuca sativa | salát |
| Lens culinaris | čočka jedlá |
| Linum usitatissimum | len |
| Lycope-rsicon lycopersicum | rajské jablíčko |
| Malus spp. | jabloň |
| Manihot esculenta | tapioka |
| Medicago sativa | vojtěška |
| M-entha piperita | máta peprná |
| Musa spp. | banánovník |
| Nicotiana tabacum (N. rustica) | tabák |
| Olea europaea | oliva |
| Oryza sativa | rýže |
| Panicům miliaceum | proso |
| Phaseolus lunatus | fazol |
| Phaseolus mungo | — |
| Phaseolus vulgaris | keříčkový fazol |
| Pe.troselinum crispum spp. tuberosum | petržel kořenová |
| Picea abies | smrk |
| Abies alba | jedle bělokorá |
| Pinus spp. | borovice |
| Pisum sativum | hrách |
| Prunus avium | třešeň |
| Prunus domestica | švestka |
| Prunus dulcis | mandloň |
| Prunus persica | broskvoň |
| Pyrus communis | hrušeň |
| Ribes sylvestre | rybíz červený |
| Ribes uva-crispa | angrešt |
| Ricinus communis | skočec |
| Saccharum: officinarum | cukrová třtina |
| Sesamum indicum | sesam |
| Solanum tuberosum | brambory |
| Sorghum bicolor (s. vulgare) | čirok dvojbarevný |
| Sorghum dochna | čirok |
| Spinacia oleracea | špenát |
| Theobroma cacao | kakaovník |
| Triíolium pratense | jetel |
| Vaccinium corymbosum | borůvky |
| Vaccinium vitis-idaea | brusinky |
| Vicia faba | bob koňský |
| Vigna sinensis (V. unguiculata) | bob |
| Vitis vinifera | vinná réva |
| Zea mays | kukuřice |
2148 6'4
Herbicidně účinné látky podle vynálezu se aplikují ve formě například přímo· rozstřikovatelných roztoků, prášků, suspenzí, a to i vysokoprocentních vodných, olejových nebo jiných suspenzí, nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, popráší, posypů, granulátů, a to postřikem, zamlžováním, poprašování, posypem nebo formou zálivky. Aplikační formy prostředků se zcela řídí účely použití, v každém případě mají zajistit pokud možno nejjemnější rozptýlení účinných látek podle vynálezu.
Pro výrobu přímo rozstřikovatelných roztoků, emulzí, past a olejových disperzí přicházejí v úvahu frakce minerálního oleje o střední až vysoké teplotě varu, jako je kerosin nebo Dieselův olej, dále dehtové oleje atd., jakož i oleje rostlinného nebo živočišného původu, alifatické, cyklické a aromatické uhlovodíky, například benzen, toluen, xylen, parafin, tetrahydronaftalen, alkylované naftaleny nebo· jejích deriváty, například methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, tetrachlcrmethan, cyklohexanol, cyklohexanon, chlorbenzen, isoforon atd., silně polární rozpouštědla, například dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-methylpyrrolidon, voda atd.
Vodné aplikační formy se mohou připravovat z emulzních koncentrátů, past nebo ze smáčitelných prášků nebo olejových disperzí přídavkem vody. Pro přípravu emulzí, past nebo olejových disperzí se mohou látky jako takové nebo rozpuštěny v oleji nebo· · rozpouštědle homogenizovat pomocí smáčedel, adhezív, dispergátorů nebo emulgátorů ve vodě. Mohou se však připravovat také koncentráty, složené z účinné látky, smáčedla, adhezíva, dispergátorů nebo emulgátoru a eventuálně rozpouštědla nebo oleje, které jsou vhodné k ředění vodou.
Z povrchově aktivních látek lze jmenovat: soli kyseliny · ligninsulfonové s alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin a soli amoniové, odpovídající soli kyselin naftalensulfonových, fenolsulfonových, alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, alkylsufonáty, soli kyseliny dibutylnaftalensulfonové s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, laurylethersulfát, sulfatované mastné alkoholy, dále soli mastných kyselin s alkalickými kovy a s kovy alkalických zemin, soli sulfatovaných hexadekanolů, heptadekanolů, oktadekanolů, soli sulfatovaných glykoletherů mastných alkoholů, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a derivátů naftalenu s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu, popřípadě kyselin naftalensulfonových s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolethery, ethoxylované isooktylfenol-, oktylfenol-, nonylfenol-, alkylfenolpolyglykolethery, tributylfenylpolyglykolethery, alkylarylpolyetheralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzační produkty mastných alkoholů, s ethylenoxidem, ethoxylovaný ricinový olej, polyoxyethylenalkylethery, ethoxylovaný polyoxypropylen, lau rylalkoholpolyglykoletheracetal, estery sorbitu, lignin, sulfitové odpadní louhy a methylcelulóza.
Prášky, posypy a popraše se mohou vyrábět smísením nebo společným rozemletím účinných látek s pevnou nosnou látkou.
Granuláty, například obalované granuláty, impregnované granuláty a homogenní granuláty, se mohou vyrábět vázáním účinných látek na pevné nosné látky. · Pevnými nosiči jsou například minerální hlinky, jako je silikagel, kyseliny křemičité, silikáty, mastek, kaolin, attaclay, vápenec, vápno, křída, bolus, spraš, jíl, dolomit, křemellna, síran vápenatý a síran hořečnatý, kysličník hořečnatý, mleté umělé hmoty, hnojivá, jako je například síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, .močoviny a rostlinné produkty, jako je obilná moučka, moučka z kůry stromů, dřevná moučka a moučka z ořechových skořápek, prášková celulóza a další pevné nosné látky.
Prostředky podle vynálezu obsahují mezi 0,1 a 95 hmotnostními % účinné látky, výhodně mezi 0,5 a · 90 hmotnostními '%.
V následující části jsou uvedeny příklady složení a přípravy prostředků podle vynálezu.
I. 20· hmotnostních dílů směsi 1 hmotnostního dílu 2-chlor-2‘,6‘-dimethyl-N-(l-pyrazolylmethylj acetanilidů a 2 hmotnostních dílů 2- ('1-ethoxy aminobutyliden )-5-( 2-ethylthiopropyl)cyklohexan-l,3-dionu se rozpustí ve směsi, která se skládá z 80 hmotnostních dílů xylenu, 10 hmotnostních dílů adičního produktu 8 až 10 mol ethylenoxidu na 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 5 hmotnostních dílů vápenaté soli kyseliny dodecylbenzensulfonové a 5 hmotnostních dílů adičního produktu 40 mól ethylenoxidu na 1 mol ricinového Oleje. Vlitím a jemným rozptýlením roztoku ve 100 000 hmotnostních dílech vody se získá vodná disperze, obsahující 0,02 hmotnostního % účinné složky.
II. 20 hmotnostních dílů směsi 1 hmotnostního dílu 2-c.hlor-2‘,6‘-dimethyl-N-(l-pyrazolylmethyl) acetanilidů a 4 hmotnostních dílů
2- (1-ethooyyminooutyllden) -5-- 2-ethyIthiopropyl)cyklohexan-l,3-dionu se rozpustí ve směsi, která se skládá ze 40 hmotnostních dílů cyklohexanonu, 30 hmotnostních dílů isoUuУanci-u, 20 hmotnostních dílů adičního produktu 7 mol ethylenoxidu na 1 mol · isooktýlfenolu a 10 hmotnostních dílů adičního produktu 40· mol ethylenoxidu na 1 mol ricinového oleje. Vylitím a jemným rozptýlením roztoku ve 100 000 hmotnostních dílech vody se získá vodná disperze, která obsahuje 0,02 hmotnostního % účinné složky.
III. 3 hmotnostní díly směsi 1 hmotnostního dílu 2-c0lor-2‘,6<-eimetOy--N-(l-pyrazolylmethy-) acetanilidů a 1 hmotnostního dílu 2- (1-ethoyyaminobutylideo )-5-( 2-θΛι-thiopiOpyl)cyklohexan-l,3-dionu se důkladně promísí s 97 hmotnostními díly jemně rozmělněného kaolínu. Tímto způsobem se získá popraš, která obsahuje 3 hmotnostní procenta účinné složky.
IV. 20 dílů směsi 4 hmotnostních dílů 2-chlor-2‘,6í-di.meťhyl-N- (1-pyrazolylmethyljacetanilidu a 1 hmotnostního dílu 2- (1-ethoxy aminobuty liden )-5-( 2-ethy lthiopropyl)cyklohexan-l,3-dionu se důkladně promísí s 2 díly vápenaté soli dodecylbenzensulfonové kyseliny, 8 díly polyglykoletheru mastného alkoholu, 2 díly sodné soli kondenzačního produktu fenolsulfonové kyseliny, močoviny a formaldehydu a 68 díly parafinické frakce minerálního oleje, čímž se získá stabilní olejová disperze.
V. 30 hmotnostních dílů směsi 1 hmotnostního dílu 2-chlor-2‘,6‘-dimethyl-N-(l-pyrazolylmethyljacetanilidu a 4 hmotnostních dílů 2- (1-ethoxyaminobutyliden) -5- (2-ethylthiopropyl)cyklohexan-l,3-dionu se důkladně smísí se směsí 92 hmotnostních dílů silikagelu v práškové formě a 8 hmotnostních dílů parafinového oleje, který byl nastříkán na povrch tohoto silikagelu. Tímto- způsobem se získá účinný prostředek s dobrou přilnavostí.
Herbicidní prostředky podle vynálezu je možno dále mísit s četnými dalšími látkami, vybranými ze skupin zahrnujících další herbicidy a regulátory růstu rostlin, a společně aplikovat. Jako příklady těchto dalších látek, s nimiž je možno účinné látky podle vynálezu mísit, lze uvést diaziny, benzothiadiazinony, 2,6-dinitroaniliny, N-fenylkarbamáty, thiolkarbamáty, halogenkarboxylové kyseliny, triaziny, amidy, močoviny, difenylethery, triazinony, uráčily, benzofu-ranové deriváty apod. Výše zmíněné kombinace slouží к rozšíření spektra účinnosti. Jako příklady velké řady účinných látek, které je možno s novými herbicidními prostředky podle vynálezu pro různé oblasti použití mísit, se uvádějí:
5-amino-4-chlor-2-fenyl-3(2H)-pyridazinon,
5-amino-4-brom-2-fenyl-3- [2H ] -pyridazinon,
5-amino-4-chlor-2-cyklohexyl-3 (2H) -pyridazinon,
5-amino-4-brom-2-cyklohexyl-3 [ 2H) -pyridazinon,
5-methylamino-4-chlor-2-( 3-trif luormethylf enyl) -3 {2H) -pyridazinon,
5-methylamino-4-chlor-2- (3-α,α,β,β-tetraf luorethoxyfeny I) -3 (2H) -pyridazinon,
5-dimethylamino-4-chlor-2-fenyl-3’(2H)-pyridazinon, ^4,5-dimethoxy-?-fenyl-3(2H)-pyridazipQiv . .
4.5- dimethoxy-2-cyklohexyl-3 (2H) -pyridazinon,
4.5- dimethoxy-2-(3-
-1 rif luormethylf enyl) -3 [ 2H) -pyridazinon,
5-methoxy-4-chlor-2-(3-trif luormethylf enyl) -3 (2H) -pyridazinon,
5-amino-4-brom-2- (3-methylf enyl) -3-(2H) -pyridazinon,
3- [ 1-methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4 (3H j-on-2,2-dioxid a jeho soli,
3-(l-methylethyl)-8-chlor-lH-2,l,3-benzothiadiazin-4 (3H) -on-2,2-dioxid a jeho solí,
3- (1-methylethyl) -8-fluor-lH-2,l,3-benzothiadiazin-4( 3H) -on-2,2-dioxid a jeho soli,
3- (1-methylethyl) -8-methyl-lH-2,l,3-benzothiadiazin-4( 3H)-on-2,2-dioxid a jeho soli, l-methoxymethyl-3- ( 1-methylethyl) -2,l,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid, l-methoxymethyl-8-chlor-3- (1-methylethyl) -2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid, l-methoxymethyl-8-f luor-3- (1-methylethyl) -2,1,3-benzothiadiazin-4 (3H) -on-2,2-dioxid, l-ky<a-n-8-chlor-3- (1-methylethyl) -2,l,3-benzothiadiazin-4 (3H) -on-2,2-dioxid, l-kyan-8-f luor-3- (1-methylethyl) -2,l,3-benzothiadiazin-4 (3H) -on-2,2-dioxid, l-kyan-8-methyl-3- (1-methylethyl) -2,l,3-benzothiadiazin-4( 3H) -on-2,2-dioxid, l-kyan-3-(l-methylethyl)-2,l,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid, l-azidomethyl-3- (1-methylethyl) -2,l,3-benzothladiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid,
3- (1-methylethyl) -l;H-pyridino[ 3,2-e ]-2,l,3-thiadiazin-4-on-2,2-dioxid,
214884
N- (1-ethy lpropyl) -2,6-dinitro-3,4-dimethylanilin,
N- [ 1-methylethyl ] -N-ethyl-2,6-dinitr o-4-trifluormethylanilin,
N-n-propyi-N-/3-chlorethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin,
N-n-propyl-N-cyklopropylmethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin,
N-bis( n-propyl) -2,6-dinitro-3-amino-4-trifluormethylanilin,
N-bis [n-propyl]-2,6-dinitro-4-methylanilin,
N-bis (n-propyl} -2,6-dinitr o-4-methylsulfonylanilin,
N-bis (n-propyl)-2,6-dinitr 0-4-aminosulfonylanilin, bis( /S-íChlorethyl) -2,6-dinitro-4-methylanilin,
N-ethyl-N-[ 2-methylallyl)-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin,
3,4-dichlorbenzylester
N-methylkarbamové kyseliny,
2,6-di- [ terc.butyl) -4-methylf enylester N-methylkarbamoivé kyseliny, isopropylester N-fenylkarbamové kyseliny,
3- methoxy-2-propylester
N-3-fluorfenylkarbamové kyseliny, isopropylester N-3-chloríenylkarbamové kyseliny, l-butin-3-ylester N-3-chlorfenylkarbamové kyseliny,
4- chlor-2-butin-l-ylester
N-3-chlorfenylkarbamúvé kyseliny, methylester N-3,4-dichlorfenylkarbamové kyseliny, methylester
N- (3-aminobenzensulf onyl) karbamové kyseliny,
O- (N-f enylkarbamoylJ propanonoxim,
N-ethy 1-2- (f enylkarbamoyl ] oxypropionamid,
SUN-isopropylkarbamoyloxypropionanilid, ethyl-N- [ 3- (N‘-fenylkarbamoyloxy J fenyl] karbamát, methyl-N-[3-.( N'-methyl-N‘-f enylkarbamoyloxy) f eny 1 ] karbamát, isopropyl-N-[3-(N‘-ethyl-N‘-f eny íkarbamoyloxy) f eny 1 ] karbamát, methyl-N- [ 3- (N‘-3-methy lf eny 1karbamoyloxyJ fenyl ] karbamát, methyl-N- [ 3- (N‘-4-f luorfenylkarbamoyloxy ) fenyl ] karbamát, methyl-N- [ 3- (N‘-3-chlor-4-f luorfenylkarbamoyloxy ] fenyl ] karbamát, ethyl-N-[3-('N‘-3-chlor-4-f luorfenylkarbamoyloxy Jfenyl] karbamát, ethyl-N-[3-(N‘-3,4-difluorf enylkarbamoyloxy Jfenyl ] karbamát, methyl-N-[3-(N‘-3,4-dif luorfenylkarbamoyloxy Jfenyl J karbamát, methylester N-3-(4‘-fluorfenoxykarbony lamino) f enylkarbamové kyseliny, ethylester N-3- (2‘-methylfenoxykarbonylaminojfenylkarbamové kyseliny, methylester N-3-(4‘-fluorfenoxykarbonylaminojfenylthiolkarbamové kyseliny, methylester N-3-(2‘,4‘,5‘-trimethylfenoxykarbonylamino) fenylthiolkarbamové kyseliny, methylester N-3- (fenoxykarbony lamino J fenylthiolkarbamové kyseliny, p-chlorbenzylester Ν,Ν-diethylthiolkarbamové kyseliny, ethylester N,N-di-( n-propyl)thiolkarbamové kyseliny, n-propylester
N,N-di- (n-propyl) thiolkarbamové kyseliny,
2.3- dichlorallylester N,N-diisopropylthlolkarbamové kyseliny,
2.3.3- trichlorallylester N,N-diisopropylthiolkarba.mové kyseliny,
3-methyl-5-isoxazolylmethyle8ter
Ν,Ν-diisopropylthiolkarbamové kyseliny,
3-ethyl-5-isoxazolylmethylester N,N-diisopropylthiolkarbamóvé kyseliny, ethylester N,N-di-sek.butylthiolkarbamové kyseliny, benzylester N,bJ-di-sek.butylthiolkarbamové kyseliny, ethylester N-ethyl-N-cyklohexylthiolkarbamové kyseliny, ethylester N-ethyl-N-bicyklo [ 2,1,1 ] heptylthiolkarbamové kyseliny,
S-(2,3,3-trichlorallyl)- (2,2,4-trimethy lazetidin) -1-karbothiolát,
S-ethyl-hexahydro-lH-azepin-1-karbothiolát,
S-benzyl(3-methylhexahydro-lH-azepin)-1-karbothiolát,
S-benzyl- (2,3-dimethylhexahydro-lH-azepin) -1-karbothiolát,
S-ethyl- (3-methylhexahydro-lH-azepin) -1-karbothiolát, n-propylester N-ethyl-N-n-butylthiolkarbamové kyseliny,
2-chlorallylester N,N-dimethyldithiokarbamové kyseliny, sodná sůl N-methyldithiokarbamové kyseliny, sodná sůl trlchloroctové kyseliny, sodná sůl α,α-dichlorpropionové kyseliny, sodná sůl α,α-dichlormáselné kyseliny, sodná sůl :a,a,/J,/3-tetrafluorpropionové kyseliny, sodná sůl a-methyl-a,(3~dichlorpropionové kyseliny, methylešter a-chlor-β- (4-chlorf enyl) propionové kyseliny, methylešter α,/3-dichlor-^-fenylpropiono.vé kyseliny, benzamidooxyoctová kyselina,
2,3,5-trijodbenzoová kyselina a její seli, estery a amidy,
2.3.6- trichlorbenžoová kyselina a její soli, estery a amidy,
2.3.5.6- tetrachlorbenžoová kyselina a její soli, estery a amidy;
2-methoxy-3,6-dichlorbenzcová kyselina a její soli, estery a amidy,
2- methoxy-3,5,6-trichlorbenzoová kyselina a její soli, estery a amidy,
3- amino-2,5,6-trichlorbenzoová kyselina a její soli, estery a amidy,
O.S-dimethyltetřachlorthiotereftalát, dimethyl-2,3,5,6-tetrachlortereftalát, dinatrium-3,6-endoxohexahydroftálát,
4- amino-3,5,6-trichlorpikdlinová kyselina a její soli, ethylester 2-kyan-3- (N-methy l-N-fenylaminojakrylové kyseliny, isobutylester 2-(4-(4‘-chlorfenoxy) fenoxy] propionové kyseliny, methylešter 2- [ 4* (2‘,4‘-dichlorf enoxy) fenoxy ] propionové kyseliny, methylešter 2-( 4J(4‘-trifluormethylfenoxy} fenoxy ] propionové kyseliny, sodná sůl 2-[4-(2‘-chlor-4‘-trif luorfenoxy) f enoxy ] propionové kyseliny, sodná sůl 2-[4-(3‘,5‘-dichlorpyrid-2-yloxy jfenoxy ] propionové kyseliny, ethylester 2-(N-benzoyl-3,4*
-dichlorf enylamino) propionové kyseliny, methylešter 2- (N-benzoyh3-chlor-4-fluorfenylamino)propionové kyseliny, isopropylester 2- (N-benzoyl-3-chlor-4-fluorfenylámino)propionové kyseliny,
2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin,
2-chlor-4-ethylamino-6- (amino-2‘-pr opionitril) -1,3,5-triazin,
2-chlor-4-ethylammd-6- (2-methoxypropyl)-2-amino-l,3,5-triazin,
2-chlor-4-ethylamino-6-butin-l-yl-2-amino-l,3,5-triazin,
2-chlor-4,6-bisethylamino-l,3,5-triazin,
214684
2;7сЬ1ог-4в6-Ы.315оргору1ат1по-1,3,5-triazin,
2-ch1O’r-4-isopropy1amino-6-cyk1opropy1amino-1,3,5-triazin,
2-azido-4-methy1amino-6-1sopropy1amino-l,3,5-triaz1n,
2-methy1thio-4-ethy1amino-6-isopropylamino-l^.S-triazm,
2-.methy1thio-4-et'hy1amino-6-terc.buty1amino-l,3,5-triazin,
2-methy1thio-4,6-bisethylamino-1,3,5-triazin,
2-methy1thio-4i6-'bisisopropylamino-1,3,5-triazin,
2-methoxy-4-ethy1amino-6-isopropy1ammo-1,3,5-triazin,
2-m:ethoxy-4,6-bisethy]amino-l,3,5-triazin,
2- methoxy-4,6-bisisopropy1amino-l,3,5-triazin,
4-amin6-6-tcrb.bytyl-3-meyhylthio-4,5-di'hydro-l,2,4-triazin-5-on,
4-amin6-6-nenyl-a-mythýl-4,5-diУydto-l,2,4-tr'iazin-5-on,
4- isobytyl!denammι6-6-tcrb.ltУtyl-3-methy1thio-4,5-dihydro-l,2,4-triazin-b-on,
1- methy1-3-cyk1oliexy1-6-dimethy1amino-1,3,5-ttiazin-2,4-dion>
3- t6rc.buty1-5-ch1or-6-methylU'raci1,
3-tcrb.butyl-btOra‘m-6-methytucacll,
3-0зоргору1-Ь-Ьгзт-6-те1Уи1игас11,
5- seb.bytyl-b-brom-3-mythytucacil,
3- (2-t-!tгahyУroρpya пп1 l-5-c'hloot6-metУy1utaci1,
3-'(2-tetraУydropyranyl) -5,6-ttiшetУy1enutaci1,
C-cyO1ohexyl-616ttrimethylertacacil,
2- methy1-4- (3 ‘-trif ^^61^^6^1) tett’ahydгo-l,2,4-oxadiazin-3,5-dion,
2- me thy 1-4- ( 4‘-f1uorfeny1) tttrahydro-1,2,4oxxadiazin-3,5-dion,
3- amino-l,2,4-triazo1,
1-a11y1oxy-l-(4-bromf6ny1)-2-[r,2‘,4‘-triazol-r-y1]ethan a jeho so1i,
1- (4-ch1orf enoxy) -3,3-dimethyl-l-
- (1H-1,2,3-triazol-l-yl) butan-2-on,
N,N-diailylch1orao|etamid,
N--sopropyl-2-chloracetani1id,
N- (1-butin-3-y1) -2-chl<oracetani1id,
2- methy1-6-ethy1-N-propargy1-2-cУ1orac6tanίИd,
2-methy1-6-ethy1-N-ethoxym6thyl-2-ch1oracetani1id,
2-^i^1:hyl-6--^ithy1-N^;(2-met'hoxy-l-metУylethy1)-2-cУ1oracetamИd,
2-Ш61:Уу1-6-6:Уу1-М- (isopr opoxykarbonylethyl) -2-chlorac-etani1id,
2-Ш61Ьу1-6-61:Уу1-№ (4-methoxypyrazol-1-ylmethyl) -2-chloracetani1id,
2-ιιι611ιι'1-6-6:1ιι1-Ν-(l-pyrazolynaethyl) ^-chloracttannid,
2.6- dimtthy1-N- (1- pyrazo ly lme thy 1) -2-chloracetam1id,
2.6- dimetУy1-N-(4-methylpyrazol-l-ylmethy1)-2-ch1otac!etanШd,
2.6- di.m6tУy1-N- [ 1,2,4-triazol-l-
-ylnietliy 1 ) -2-chloracetani1id,
2.6- 6:уу^у1-М- (3,5-di1aethylpyrazol-1-ylmethyl) -2-chloracetani1Íd,
2.6- εΠιιΐθ-Νγ1-Ν- (1,3tdioxo1ant2-
-ylmethy 1) -2-chloracetani1id,
2.6- сНш6:Уу1-^ (2-methoxyethy 1) -2-cУ1oracetaniИd,
2.6- diш6tУy1tN-isobutoxyш6thyl-2-ch1oracetani1id,
2.6- dl·etУy1-NtmetУoxyшetУyl-2t -cУloracetani1id,
2.6- di6tУy1-Ntn-but0xyш6thyl-2-cb1oracetani1id,
2.6- di6tУy1-N-etУoxykarbony1шethyl-2-cУ1oгacetani1id,
2,3,6ttriIaetУy1-N- (1-pyrazolylmethyl) -2-cyioracetani1id,
2,3-dimetNyl-1O-1sopyo2yl-2-cУ1orac6tani1id,
2- (.2-methy 1-4-chlorf enoxy) -N-methoxyaoetamid,
2- (a-naftoxy)-Ν,Ν-diethylpr opionamid,
2,2-diíenyl-N,N-dimythylacetdmid, a-(3,4,5-t:ribrompyrazol-l^-yl)-N,N-dimethylpropionamid,
N- (1,1-dimethylpropinyl ] -3,5-dichlorbenzamid,
N-l-naftylftalamová kyselina,
3.4- dlchloranilid kyseliny propionové,
3.4- dichloranilld kyseliny cyklopropankarboxylové,
3,4- dichloranilid methakrylové kyseliny,
3.4- dichloranilid 2-methylpentankarboxylové kyseliny,
N-2,4-dimethyl-5- (trif luormethyl) sulfonylaminofenylacetamid,
N-4-methy 1-5- (trif luormethyl) sulfonylaminofenylacetamid,
2-propionylamino-4-methyl-5-cm1ortmiazo1,
N-ethoxymethyl-2,6-dimethylanilid-0- (methylsulfonyl ) -glykolové kyseliny,
N-isopropylanilid
O- (methylaminosulf onyl) glykolové kyseliny,
N-l-butin-3-ylanilid O-(isopropylaminosulf onyl) glykolové kyseliny, hexamethylenamid
O- (methylaminosulf onyl) glykolové kyseliny,
2,6- dichlorthiobenzamid,
2,6- dichlorbenzonitril,
3.5- dibrom-4-hydroxybenzonitril a jeho soli,
3.5- dijod-4-hydroxy'b'enzoniitril a jeho soli,
3.5- dibrom-4-hydroxy-0-2,4-dinitrofenylbenzaldoxim a jeho soli,
3,5- dibrom-4-mydroxy-0-2-kyan-4-nitrofenylbenzaldoxim a jeho soli, sodná sůl pentachlorfenolu,
2,4-dich-orfenyl-4‘-nitrofeny1etmer, ?4,(-l-rřchlyl-fonyl-4‘-nitrofenylether,
2-fluor-4,6-dichlorfeny1-4‘-nitrofeny1etmer,
2-chlor-4-trifluormethylfenyl-4‘-nitrofenylether,
2,4‘-dinitro-4-trifluormethyldifenylether,
2,4- dicmlorfeny1-3‘tmethoxy-4‘-nitrofenylether,
2--^lblor-4--rifluormethylfenyl-3‘-ethoxy-4‘-nitrofenylether,
2-chio-’-4-triiluormethy1feny1t3‘t -karboxy-4‘-nitrofenylether a jeho, soli,
2.4- dichlorfenyl-3‘-methoxykarbonyl-4‘-nitrofenylether,
2- (3,4-dichlorf enyl) -4-methy1-ti2,4-cxadiazolidin-3,5-dion,
2- (3-terc,butylkarbamoyloxyf enyl) . -4-methyl-l,2,f-oxadiazo’:tdin-3,5-dton,
2- (3-isop;opy lkarbamoy loxyf enyl) -4-methyl-t,2.4-oxadtazo1tdtn-3,5-dion,
2-fenyl-3,l-benzoxazin-4-on, (4-bromfenyl )-3,4,5,9,10-pentaazatetracyklo[ '·5,4,1,:02·6,08·π ] dodeka-3,9-dien,
2-ethoxyt2,3-dimydro-3,3-dtmethyl-5-benzofuranylmethansulfonát,
2-ethoxy-2,3-dimyd·ro-3,3-dimetmyl-5-benzofurany1dimetmy1ammosu1fát,
2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimet^y^-5-benzof uranyl- (N-methyl-N-aceliyl) aminosulfonát,
3.4- dichlor-l,2-benzoisothiazol,
N-4-chlorfenylimid allyljantarové kyseliny,
2-methyl-4,G-dinitrofenol a jeho · .soli a estery,
2-sek.butyl-4,6-dinitrofenol a jeho soli a estery,
2-sek.butyl-4,6-dimtrofenolacetát,
2-terc.buty1-4,6-dinitrofeno1acetát,
2-^ierc,butyl-4,6^(^i^niitrofenol a jeho soli,
2-terc.buty1-5-metmy1-4,í--dimtrofeno1 a jeho· soli,
2-terc.butyl-5-methyl-4,6-dinitrofenolacetát,
2-sek.amyl-4,6-dinltrofenol a jeho soli a estery,
1- (α,α-dimethylbenzyl )-3-( 4-methylf enyl) močovina,
1-f enyl-3- (2-methylcyklobexyl) močovina, l-fenyl-l-benzoy--3,3-dimethylmočovina,
1- (4-chlorf eny 1-1-bcnzoy 1^3,3-dim'ethylmočovina,
1- (4-chlorf eny 1) -3,3-di.methylmočovina,
1- (4-chlorfeny 1) -3-methyl-3- (l-butin-3-yl) močolvina,
1- (3,4-dichlorfenyl) -3,3-dimethy lmočovina,
1- (3,4-dic hlorfenyl)-l-benzoyl-3,3-dimethylmočovina,
1- (3,4-dichlorfenyl) -3-methyl-3-n-butylmočovina,
1- (4-isopropylf enyl) -3,3-dimethylmočovina,
1- (3-trif luormethylfenyl )-3,3-dimethylmočovina,
1- («,t»,0,jS-tetr af luorethoxyf enyl) -3,3-dimethylmočovina,
1- [ 3-terc.buty lkarbamoy loxyfenyl) -3,3-dimefhylmočovina,
1- (3-сЫог-4-теШуИепу1 )-3,3-dimethylmočovma,
1- (3-chlor-4-methoxyf enyl ] -3,3-dimethylmočovina,
1- (3,5-dichloг-4-methoxyftnyl) -
3.3- dimetholmočovina,
1- [ 4- (4‘-chlorfenoxy) f enyl ] -3,3-dime thylmočovina,
1-(4-( 4‘-mtethoxyf enoxy) f enyl ] -
3.3- dimethylmoilovina, l-cyklooktyl-3,3-dimdthylmočooina,
1- (hexahydro-4,7-methanindan-5-y1) -3,3-dimethy lmoč ovina, l-[ 1- nebo 2-(3a,4,5,7,7a-hexahydro)-4,7-methanolndanyl ]-3,3-dimdihyImo'čovina,
1- (4-f luorf enyl) -3-karboxymethoxy-3-methylmočovina, l-fenyl-3-mdthyl-3-methoxymočooina,
1- ( 4-ο1ογ f eny 1) -3-methyl-3-mdthoxymočovina,
1- (4-bromf enyl) -3-ι^1ι1-3-methoxymočovina,
1- (3,4-dichl-orfeny l ^-methyl-S-mdihoxymočovina,
1- (3-chlor-4-bromí’e ny 1) -3-methy l-3-methoxymočovina,
1-(3-chlor-4-isopropylf enyl)-3-methyl-3-methoxymočovina,
1-(3-chlor-4-methoxyfenyl)- -3-methyl-3-meihoxymočooina,
1- (3-terc.butylfenyl) -3-methyl-3-methoxymočovina, l-(2-bdnzihiazolyl) -l, 3-dimethy lmočovina,
1- (2-benzthiazolyl) -3-methy lmočovina,
1- (5-trif luormeihyl-l,3,4-thiadiazolyl) -1,3-dimethylmočovina, isobutylamld imidazolidin-2-on-l-karboxylové kyseliny,
1.2- dimdthyl-3,5-difdnylpyrazoliummtíthylsulfát,
1.2.4- tri.mdtllyl-3,5-difenylpyrazolшm- methy-sulfát,
1.2- dlmethyl-4-brom-3,5-difdnylpyrazoliummdthylsulfát,
1.3- dimdihyl-4- (3,4-dic hlorbenzoyl) -5-(4-mdthylfenylsulfonyloxy)pyrazol,
2.3.5- trichlorpyridÍn-4-ol, l-methyl-3-fenyl-5- ( 3‘4гИ luormethylf enyl) pyrid-4-on, l-methyl-4-fenylpyridiniumchlorid
1,1-^-^ii^^^l^ylp^^ridiniumchlorid,
3tfeny--4-hydroxy-6-chloгpyridazin, l,l‘-dimethyl-4,4‘-dIpyridylium-dúmethylsulfát), l,r-di-(3,5-dimethylmorfolinkarbonylmethyl) -4,4‘-dipyridyliumdIchlorid, l,l‘-ethyldn-2,2‘-dipyridyliumdibromid,
3- [ 1- (N-ethoxyamino ) propyliden ] -6-ethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dion,
3- (1-( N-allyloxyamino) propyliden ] -6-ethyl-3,4-dlhydro-2H-pyran-2,4-dion,
2- [ 1- (N-allyloxyamino) propyliden ] -5,5-dimethylcyklohexan-l,3-dion a jeho soli,
2-(1-( N-allyloxyamino) butyliden ] -5,5-dimethylcyklohexan-l,3-dion a jeho soli,
2-(1-( N-allyloxyamino ] butyliden J -5,5-dimethyl-4-methcxykarbonylcyklohexan-l,3-dion a jeho· soli,
2-chlorfenoxyoctová kyselina a její soli, estery a amidy,
4- chlorfenoxyoctová kyselina a její soli, estery a amidy,
2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina a její soli, estery a amidy,
2.4.5- trichlorfenoxyoctová kyselina a její soli, estery a amidy,
2-methyl-4-chlorfenoxyoctová kyselina a její soli, estery a amidy,
3.5.6- trichlor-2-pyridinyloxyoctová kyselina a její soli, estery a amidy, methylester a-naftoxyoctové kyseliny,
2- (2-methylfenoxy ] propionová kyselina a její soli, estery a amidy,
2- (4-chlorf enoxy) propionová kyselina a její soli, estery a amidy,
2- (2,4-dichlorfenoxy ] propionová kyselina a její soli, estery a amidy,
2- (2,4,5-trichlorfenoxy) propionová kyselina a její soli, estery a amidy,
2- (2-methyl-4-chlorf enoxy) propionová kyselina a její soli, estery a amidy,
4- (2,4-dichlorfenoxy) máselná kyselina a její soli, estery a amidy,
4- (2-methyl-4-chlorf enoxy) máselná kyselina a její soli, estery a amidy, cyklohexyl-3- (2,4-dichlorfenoxy) akrylát,
9-hydroxyfluoren-9-karboxylová kyselina a její soli a estery,
2.3.6- trichlorfenyloctová kyselina a její soli a estery,
4- chlor-2-oxobenzothiazolin-3-yloctová kyselina a její soli a estery, glbellercvá kyselina a Její soli, dvojsodná sůl methylarsoncvé kyseliny, monosodná sůl methylarsonové kyseliny, N-fosfonomethylglycin a jeho soli,
N, N-bis(fosfonomethyl)glycin a jeho soli, 2-chlorethylester 2-chlorethanfosfonové kyseliny, amonium-ethylkarbamoylf osf onát, di-n-butyl-l-n-butylaminocyklohexylf osf onát, trithiobutylfosf.it,
O, 0-diisopropyl-5- (2-benzensulfonylamincethy 1 ] f osf orodithionát,
2,3-dihydrc-5,6-dimethyl-l,4-dithiin-l,l,4,4-tetracxid,
5- terc.butyl-3-(2,4-dichlor-5-isopropoxyf enyl) -l,3,4-oxadiazol-2-on,
4,5-dichlor-2-trifluormethylbenzimidazol a jeho soli, l,2,3,6-tetrahydropyridazin-3,6-dion a jeho soli, mono-N-dimethylhydrazid kyseliny jantarové a jeho soli, (2-chlorethyl) trimethylamoniurnchlorid, (2-methyl-4-fenylsulf onyl) trifluormethansulfonanilid, l,l-dimethyl-4,6-diisopropyl-5-indanylethylketon, chlorečnan sodný, rhodanid amonný, kyanamid vápenatý.
Mimoto je užitečné aplikovat směsi podle vynálezu i ve směsi s jinými činidly к ochraně rostlin, například s činidly к potírání škůdců nebo fytopatogenních hub, popřípadě bakterií. Zajímavá je rovněž mísitelnost směsí podle vynálezu s roztoky minerálních látek používaných к do-plňování chybějících živin nebo stopových prvků. К aktivaci herbicidního účinku je možno přidávat smáčedla a adhezíva, jakož i nefytotoxické oleje a olejové koncentráty.
Následující testy prováděné ve skleníku a ve volné přírodě dokládají synergické zvýšení účinku dosahovaná kombinovaným použitím N-azolylmethy-acetanilidů obecného vzorce I a derivátů cyklohexan-l,3-dionu obecného vzorce II v herbicidních prostředcích podle vynálezu.
Jako kultivační nádoby se používají květináče z plastické hmoty o obsahu 300 cm3 a jako substrát hlinitopísčitá půda s obsahem cca 1.5 % humusu.
Do shora uvedených kultivačních nádob se odděleně podle druhů mělce zašijí semena pokusných rostlin uvedených v tabulce
1. Při preemergentním ošetření se bezprostředně poté aplikuje na povrch půdy účinný prostředek. Pro aplikační účely se jednotlivé účinné látky nebo jejich směsi suspendují nebo emulgují ve vodě jako dispergačním prostředí a za pomoci trysek, umožňujících jemné rozptýlení, se aplikují postřikem. Po aplikaci účinného prostředku se květináče mírně pokropí vodou, aby se povzbudilo- klíčení a růst rostlin a současně aktivoval chemický prostředek. Nádoby se pak až do vzejití rostlin zakryj průhlednými víčky z plastické hmoty. Tímto zakrytím se dosáhne rovnoměrného vyklíčení pokusných rostlin, pokud ještě nebyly poškozeny účinným prostředkem. Pokus s& provádí ve skleníku, přičemž pro teplomilnější druhy se s výhodou volí teplota v rozmezí od 25 do 40 °C a pro rostliny, jimž lépe vyhovuje střední klima, teplota v rozmezí od 15 do 30 °C. Trvání pokusu se pohybuje od 4 do 6 týdnů. Během této doby se rostliny obvyklým způsobem pěstují a vyhodnocuje se jejich reakce na jednotlivá ošetření.
Při polních pokusech se účinné prostředky emulgují nebo suspendují ve vodě jako no-sném nebo dispergačním prostředí a aplikují se motorovým postřikovacím zařízením, namontovaným na traktor, na malá pokusná políčka s hlinitopísčitou a hlinitou půdou, mající pH 5 až 6 a obsahující 1 až
1,5 % humusu. Jako kulturní rostlina slouží řepa cukrová. К zničení širokolistých plevelů se namísto mechanického- odplevelování tato kultura po zasetí a před vzejitím kulturních a nežádoucích rostlin ošetří herbicidně účinným 4L-fenyl-4-amino-5-chlorpyridazin-6-onem v dávce 2,0 až 2,5 kg/ha. Za 8 týdnů poté se pak postemergentně provede druhý postřik prostředkem podle vynálezu, který slouží převážně к vyhubení nežádou cích travnatých plevelů. Tyto travnaté plevely, vyvinuté z nevyklíčených semen v půdě nezasažených Chloridazo-nem, jsou v této době ve stadiu odnožování. Při nedostatku přirozených srážek se po-kusná políčka zpočátku kropí, aby se zaručil normální růst kulturních rostlin a nežádoucích rostlin. Pokusy probíhají několik měsíců.
V následujících tabulkách jsou uvedeny testované látky, dávkování účinných látek v kilogramech na ha a druhy pokusných rostlin. Vyhodnocení se provádí za pomoci stupnice 0 až 100, kde 0 znamená žádné poškození nebo normální vývoj a 100 představuje žádné vzcházení rostlin, popřípadě úplné zničení přinejmenším nadzemních částí.
К pokusům se používají následující účinné látky:
2-chlor-2‘,6‘-dimethyl-N-
- [ 1-pyrazolylmethyl) acetanilid [účinná látka A) a
2- (1-e Ihoxyammobutyliden) -5-
- (2-eihylthiopropyl ) cyklohexan-1,3-
-dio-n a jeho sodná sůl (účinná látka B).
К matematickému vyhodnocování synergického účinku směsí se nejprve zjistí účinek jednotlivých sloučenin v odstupňovaných aplikačních dávkách (závislost účinnosti na dávce). Z těchto hodnot se za pomoci metody, kterou navrhl F. H. A. Rummens [viz Weed Science 23, 4 a další (1975)], vypočte teoretický účinek, který bylo možno očekávat při aplikaci směsi dvou komponent s předem stanovenou účinností. Tyto vypočtené hodno-ty se pak srovnávají s výsledky dosaženými při shora popsaných testech s jednotlivými směsmi. Pokud zjištěné hodnoty poškození jsou vyšší než hodnoty vypočtené, dochází v daném případě к synergickému účinku.
Dosažené výsledky:
Hodnoty uvedené v tabulce 2 svědčí o tom, že skutečně zjištěné stupně poškození travnatých rostlin jsou vyšší než teoreticky očekávané hodnoty, takže v případě uvedených kombinací účinných látek dochází к synergickému účinku, který je vyšší než pouze aditivní účinek jednotlivých účinných látek.
Tabulka 1
Seznam pokusných rostlin botanický název zkratka v tabulkách český název
| Alopecurus myosuroides | Alopec. myosur. | psárka polní |
| Beta vulgaris | — | řepa cukrová |
| Brachiaria platyphylla | Brachiaria plat. | — |
| Echinochloa crus-galli | Echinochl. c. g. | ježatka kuří noha |
| Hordeum vulgare | Hord, vulgare | ječmen |
| Rottboelia exaltata | Rottboelia ex. | — |
Tabulka 2
Synergický herbicidní účinek směsí účinných látek А а В při preemergentní aplikaci ve skleníku účinná látka spotřeba pokusné rostliny a teoretické a skutečné poškození | kg/há] Alopec. myosur.Brachiaria plat. Rottboelia ex. Hord, vulgare poškození ['%(] poškození [‘%i] poškození ['%(] poškození [%|j
| vyp. + ) | nal. + + ) | vyp. + ) | nal. + + l | vyp. + ) | nal. + + ) | vyp. + ) | nal. + + ) | |
| 0,06 + 0,06 | 83 | 98 | 76 | 92 | 24 | 58 | 72 | 95 |
| 0,125 -j- 0,125 | 89 | 100 | 89 | 98 | 33 | 68 | 95 | 99 |
| 0,25 + 0,25 | 93 | 100 | 95 | 98 | 41 | 72 | 99 | 99 |
| 0,125 + 0,03 | 86 | 98 | 75 | 82 | 20 | 45 | 89 | 97 |
| 0,06 + 0,25 | 92 | 98 | 87 | 95 | 28 | 50 | 97 | 97 |
+ ’ = teoreticky vypočteno + + ) = nalezeno
T a b u 1 к a 3
Potírání nežádoucích travnatých rostlin v řepě cukrové — synergický účinek směsí účinných látek А а В při postemergentní aplikaci (polní pokus] účinná látka spotřeba [kg/ha] pokusné rostliny a poškození v °/o
Beta vulgaris Alopec. myosur. Echinochl. c. g.
| A | 0,5 | 0 | 22 | 45 |
| 1,0 | 0 | 48 | 52 | |
| 2,0 | 2 | 66 | 72 | |
| В | 0,5 | 0 | 71 | 87 |
| 1,0 | 3 | 84 | 82 | |
| A + В | 1,0 + 0,25 | 0 | 89 | 95 |
| 1,0 4- 0,5 | 0 | 95 | 100 |
= žádné poškození,
100 — rostliny zničeny
Claims (1)
- Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje inertní nosné a/nebo pomocné látky a jako účinnou složku 0,1 až 95 % hmotnostních směsi 2-chlor-2‘,6‘-dimethyl-N-(l-pyrazolylmethyljacetanilidu a 2-(l-etho xyaminobutyliden) -5- (2-ethylthiopropyl) cyklohexan-l,3-dionu nebo kovové nebo amoniové soli tohoto derivátu cyklohexan-1,3-dionu, v poměru 1: 0,125 až 1: 10 hmotnostním dílům.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792920300 DE2920300A1 (de) | 1979-05-19 | 1979-05-19 | Herbizide mittel auf der basis von n-azolyl-methyl-acetaniliden und cyclohexan-1,3-dionderivaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214664B2 true CS214664B2 (en) | 1982-05-28 |
Family
ID=6071162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS803433A CS214664B2 (en) | 1979-05-19 | 1980-05-16 | Herbicide means |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4340418A (cs) |
| EP (1) | EP0019171B1 (cs) |
| AT (1) | ATE1838T1 (cs) |
| AU (1) | AU5848880A (cs) |
| BR (1) | BR8003069A (cs) |
| CA (1) | CA1140359A (cs) |
| CS (1) | CS214664B2 (cs) |
| DE (2) | DE2920300A1 (cs) |
| DK (1) | DK214780A (cs) |
| HU (1) | HU182606B (cs) |
| IL (1) | IL59930A (cs) |
| SU (1) | SU913918A3 (cs) |
| ZA (1) | ZA802941B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6092277A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 置換フエノキシアルカンカルボン酸エステル，その製法及び除草剤 |
| DE3688844T2 (de) * | 1985-12-30 | 1994-01-05 | Stauffer Chemical Co | Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung. |
| GB9219631D0 (en) * | 1992-09-16 | 1992-10-28 | Ici Plc | Herbicidal compositions |
| GB9313210D0 (en) * | 1993-06-25 | 1993-08-11 | Sandoz Ltd | Novel combinations |
| US8343706B2 (en) * | 2010-01-25 | 2013-01-01 | International Business Machines Corporation | Fluorine-free fused ring heteroaromatic photoacid generators and resist compositions containing the same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE885751Q (fr) * | 1976-08-27 | 1981-02-16 | Kendall & Co | Procede et appareil pour appliquer un liquide moussable sur un objet cylindrique |
| DE2648008C3 (de) * | 1976-10-23 | 1980-09-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Acetanilide |
| DE2704281A1 (de) * | 1977-02-02 | 1978-08-03 | Bayer Ag | N-substituierte halogenacetanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide |
| IL53938A0 (en) * | 1977-02-02 | 1978-04-30 | Bayer Ag | Novel n-substituted halogenoacetanilides, their preparation and their use as herbicides |
| DE2742583A1 (de) | 1977-09-22 | 1979-04-05 | Bayer Ag | N-substituierte halogenacetanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide |
| AU503917B1 (en) * | 1977-05-23 | 1979-09-27 | Nippon Soda Co., Ltd. | Cyclohexane-1, 3-dione derivatives |
| DE2744396A1 (de) * | 1977-10-03 | 1979-04-12 | Basf Ag | Acetanilide |
-
1979
- 1979-05-19 DE DE19792920300 patent/DE2920300A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-04-25 IL IL59930A patent/IL59930A/xx unknown
- 1980-05-05 DE DE8080102415T patent/DE3061124D1/de not_active Expired
- 1980-05-05 EP EP80102415A patent/EP0019171B1/de not_active Expired
- 1980-05-05 CA CA000351287A patent/CA1140359A/en not_active Expired
- 1980-05-05 AT AT80102415T patent/ATE1838T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-05-14 SU SU802918998A patent/SU913918A3/ru active
- 1980-05-15 US US06/149,965 patent/US4340418A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-05-16 BR BR8003069A patent/BR8003069A/pt unknown
- 1980-05-16 ZA ZA00802941A patent/ZA802941B/xx unknown
- 1980-05-16 AU AU58488/80A patent/AU5848880A/en not_active Abandoned
- 1980-05-16 DK DK214780A patent/DK214780A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-05-16 CS CS803433A patent/CS214664B2/cs unknown
- 1980-05-19 HU HU801246A patent/HU182606B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0019171B1 (de) | 1982-11-24 |
| DK214780A (da) | 1980-11-20 |
| EP0019171A1 (de) | 1980-11-26 |
| US4340418A (en) | 1982-07-20 |
| ZA802941B (en) | 1981-06-24 |
| IL59930A0 (en) | 1980-06-30 |
| DE2920300A1 (de) | 1980-11-20 |
| AU5848880A (en) | 1980-11-27 |
| BR8003069A (pt) | 1980-12-23 |
| HU182606B (en) | 1984-02-28 |
| SU913918A3 (en) | 1982-03-15 |
| ATE1838T1 (de) | 1982-12-15 |
| DE3061124D1 (en) | 1982-12-30 |
| IL59930A (en) | 1984-02-29 |
| CA1140359A (en) | 1983-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4715889A (en) | Quinoline derivatives and their use for controlling undesirable plant growth | |
| US4422864A (en) | Cyclohexanedione derivatives, their preparation and herbicides containing them | |
| US4497651A (en) | Dichloroquinoline derivatives for use as herbicides | |
| CS215071B2 (en) | Herbicide means | |
| CA1152995A (en) | Substituted pyridazones, their preparation, herbicides containing these compounds, and use of the compounds as herbicides | |
| DE3000309A1 (de) | 4h-3,1-benzoxazinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses | |
| CA1184912A (en) | 4h-3,1-benzoxazine derivatives and their use for controlling undesired plant growth | |
| US4568383A (en) | Cyclohexane-1,3-dione derivatives | |
| US4420324A (en) | 5-Amino-1-di-or tri-substituted phenylpyrazole-4-carboxylic acid methyl esters | |
| US4426220A (en) | Diphenyl ethers, their preparation and their use as herbicides | |
| US4396418A (en) | N-Aryl(thio)carbamates, the manufacture thereof, and the use thereof for combating unwanted plant growth | |
| CS214664B2 (en) | Herbicide means | |
| DE3331692A1 (de) | 3-phenyl-4-methoxycarbonylpyrazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses | |
| US4505741A (en) | Herbicides containing-3-aryl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid esters, their manufacture and use | |
| US4726837A (en) | Use of 4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one derivatives for controlling undesirable plant growth | |
| CA1148164A (en) | 5-imino-imidazolidin-2-ones, herbicides containing them, and processes for combating unwanted plant growth with these compounds | |
| US4692187A (en) | Isoureas and their use for controlling undesirable plant growth | |
| US4283547A (en) | Parabanic acid derivatives | |
| US4585881A (en) | 2,5-dihydro-5-aryliminopyrrole derivatives and their preparation | |
| US4496391A (en) | Herbicides containing 3-aryl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid esters, their manufacture and use | |
| US4473392A (en) | Herbicidal agents based on diphenyl ethers and benzothiadiazinone dioxides or pyridinothiadiazinone dioxides, and the use thereof | |
| DE3247669A1 (de) | Neue phenylglyoxylsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses | |
| HU185913B (en) | Herbicide compositions containing 1,2-oxazolyl-alkyl-carbamates and process for producing the active agents | |
| DE3045903A1 (de) | 5-amino-1-phenylpyrazol-4-carbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide und ihre anwendung als herbizide | |
| DE3219490A1 (de) | Cyclohexan-1,3-dionderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |