CS214485B1 - Triamantanon a způsob jeho přípravy - Google Patents

Triamantanon a způsob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS214485B1
CS214485B1 CS944380A CS944380A CS214485B1 CS 214485 B1 CS214485 B1 CS 214485B1 CS 944380 A CS944380 A CS 944380A CS 944380 A CS944380 A CS 944380A CS 214485 B1 CS214485 B1 CS 214485B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
triamantane
triamantanone
sulfuric acid
acid
temperature
Prior art date
Application number
CS944380A
Other languages
English (en)
Inventor
Ludek Vodicka
Zdenek Kafka
Original Assignee
Ludek Vodicka
Zdenek Kafka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludek Vodicka, Zdenek Kafka filed Critical Ludek Vodicka
Priority to CS944380A priority Critical patent/CS214485B1/cs
Publication of CS214485B1 publication Critical patent/CS214485B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Triamantanon obecného vzorce triamantanu se substituenty na sekundárním uhlíkovém atomu. Způsob jeho přípravy spočívá v tom, že se na triamantan působí 96% kyselinou sírovou za stálého míchání při teplotě 70 až 75 °C po dobu 40 h. Reakoe se ukončí Kooh-Haafovou karboxylací, při které se přítomné hydroxyderiváty převedou na kyseliny a nezreagovaný triamantan se odstraní filtrací.

Description

Vynález se týká triamantanonu C^gHggO obecného vzorce
připravitelného reakcí triamantanu s 96% kyselinou sírovou za teploty 70 - 75 °C po dobu 40 h. za míchání, a způsobu jeho přípravy. Tato látka je výchozí surovinou pro přípravu derivátů se substituenty na sekundárním uhlíkovém atomu, u nichž lze předpokládat fysiologloké účinky.
V literatuře nebyl triamantanon ani jeho příprava dosud popsány.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se na triamantan působí 96% kyselinou sírovou za stálého míchání při teploté 70 až 75 °C po dobu 40 h.
Po zředění vodou se produkt isoluje krystalisaoí nebo ohromatografií na sloupci silikagelu. Nejrychlejší způsob isolaoe triamantanonu spočívá ve využití Kooh-Haafovy karboxylaoe, to jest v přidání kyseliny mravenči do reakční směsi, čímž se převedou přítomné hydroxyderiváty na karboxylové kyseliny. Od těohto kyselin se dá triamantanon snadno oddělit extrakcí etherem.
Postup podle vynálezu je osvětlen v následujícím příkladu.
Příklad g triamantanu byl míchán e 10 ml 96% kyseliny sírové při teplotě 70 až 75 °C po dobu 40 h. Po ochlazení na teplotu místnosti byly k reakční směsi přidány 2 ml 99% kyseliny mravenčí. Reakční směs byla přefiltrována přes fritu a filtrát za ohlazení nalit do vody. Pak byl několikrát extrahován etherem. Etherové extrakty byly spojeny a promyty 5% vodným hydroxidem draselným, vodou a vysušeny. Ether byl oddestilován. Zbytek 0,5 g (48 % teorie) tvořil triamantanon, který byl vyčištěn sublimací za vakua. T.t. 217 - 220 °C. Pro (254,4) vypočteno: 84,98 % 0} 8,73 % H; nalezeno: 84,76 % 0, 8,62 % H. lí* - 254.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Triamantanon obecného vzorce připravitelný reakcí triamantanu s 96% kyselinou sírovou za teploty 70 až 75 °C po dobu 40 h. za míchání.
  2. 2. Způsob přípravy triamantanonu podle bodu 1 působením kyseliny sírové, vyznačený
    214 485 2 * tím, že se směs triamantanu a 96% kyseliny sírová míohá za teploty 70 až 75 °C po dobu 40 h. a po skončené reakoi se produkt isoluje.
  3. 3. Zp&sob podle bodu 2, vyznačený tím, že se po skončení reakce do reakční směsi při dá kyselina mravenčí, kterou se přítomné hydroxyderiváty triamantanu převedou na karboxylové kyseliny.
CS944380A 1980-12-29 1980-12-29 Triamantanon a způsob jeho přípravy CS214485B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS944380A CS214485B1 (cs) 1980-12-29 1980-12-29 Triamantanon a způsob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS944380A CS214485B1 (cs) 1980-12-29 1980-12-29 Triamantanon a způsob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS214485B1 true CS214485B1 (cs) 1982-04-09

Family

ID=5444693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS944380A CS214485B1 (cs) 1980-12-29 1980-12-29 Triamantanon a způsob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS214485B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2769015A (en) Process of preparing 3-methyl-chromone
US4284797A (en) Process for separating mixtures of 3- and 4-nitrophthalic acid
CS214485B1 (cs) Triamantanon a způsob jeho přípravy
US2755289A (en) Anhydro derivatives of 2, 4b-dimethyl-2-hydroxy-4, 7-dioxo-1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6,7, 9, 10, 10a-dodecahydrophenanthrene-1-propionic acid
Booth et al. 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine
US3379762A (en) Desacetylamino colchicine derivatives
DE2521040C3 (de) p-Iobutylhydratropasäure-(4-acetamidophenyl)-ester und Verfarhen zu dessen Herstellung
US2732379A (en)
US2863909A (en) Process of extracting 1, 4-dicaffeyl-quinic acid
US3970707A (en) Method for preparing 3,5,3',5'-tetrabromo-2,4,2',4'-tetraoxydiphenyl
SU412193A1 (cs)
US2819315A (en) S-benzyloxy-ftz-dinitrostyrenes
US3121716A (en) Pyrazinamide and derivatives thereof
JPS58135840A (ja) 2,3−ジフルオロ−6−ニトロフエノ−ル
US2542291A (en) Process for the production of 7-dehydrocholesterol
CA1066291A (en) 3-formyl-4-methyl-2,6-dihydroxypyridine and a process for its preparation
SU432118A1 (ru) Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12
US2988568A (en) Dibenzo cycloheptadiene carboxylic acid compounds and process of making same
US2983753A (en) Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid
AT201248B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 6-Hydroxy-3:5-cyclopregnan-20-ons
US3948993A (en) Process for production of 3-hydroxy-cyclohexene-2-ones
RU1111436C (ru) Способ выделени и очистки 7-иодгептановой кислоты
RU1679760C (ru) 1r,3s-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил как промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельта-метрина и способ получения промежуточного соединения
SU64567A1 (ru) Способ выделени гидроксиламина
US3043865A (en) Process for resolving a cyclic hydroxy acid