CS214485B1 - Triamantanon a způsob jeho přípravy - Google Patents
Triamantanon a způsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS214485B1 CS214485B1 CS944380A CS944380A CS214485B1 CS 214485 B1 CS214485 B1 CS 214485B1 CS 944380 A CS944380 A CS 944380A CS 944380 A CS944380 A CS 944380A CS 214485 B1 CS214485 B1 CS 214485B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- triamantane
- triamantanone
- sulfuric acid
- preparation
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Triamantanon obecného vzorce triamantanu se substituenty na sekundárním uhlíkovém atomu. Způsob jeho přípravy spočívá v tom, že se na triamantan působí 96% kyselinou sírovou za stálého míchání při teplotě 70 až 75 °C po dobu 40 h. Reakoe se ukončí Kooh-Haafovou karboxylací, při které se přítomné hydroxyderiváty převedou na kyseliny a nezreagovaný triamantan se odstraní filtrací.
Description
Vynález se týká triamantanonu C^gHggO obecného vzorce
připravitelného reakcí triamantanu s 96% kyselinou sírovou za teploty 70 - 75 °C po dobu 40 h. za míchání, a způsobu jeho přípravy. Tato látka je výchozí surovinou pro přípravu derivátů se substituenty na sekundárním uhlíkovém atomu, u nichž lze předpokládat fysiologloké účinky.
V literatuře nebyl triamantanon ani jeho příprava dosud popsány.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se na triamantan působí 96% kyselinou sírovou za stálého míchání při teploté 70 až 75 °C po dobu 40 h.
Po zředění vodou se produkt isoluje krystalisaoí nebo ohromatografií na sloupci silikagelu. Nejrychlejší způsob isolaoe triamantanonu spočívá ve využití Kooh-Haafovy karboxylaoe, to jest v přidání kyseliny mravenči do reakční směsi, čímž se převedou přítomné hydroxyderiváty na karboxylové kyseliny. Od těohto kyselin se dá triamantanon snadno oddělit extrakcí etherem.
Postup podle vynálezu je osvětlen v následujícím příkladu.
Příklad g triamantanu byl míchán e 10 ml 96% kyseliny sírové při teplotě 70 až 75 °C po dobu 40 h. Po ochlazení na teplotu místnosti byly k reakční směsi přidány 2 ml 99% kyseliny mravenčí. Reakční směs byla přefiltrována přes fritu a filtrát za ohlazení nalit do vody. Pak byl několikrát extrahován etherem. Etherové extrakty byly spojeny a promyty 5% vodným hydroxidem draselným, vodou a vysušeny. Ether byl oddestilován. Zbytek 0,5 g (48 % teorie) tvořil triamantanon, který byl vyčištěn sublimací za vakua. T.t. 217 - 220 °C. Pro (254,4) vypočteno: 84,98 % 0} 8,73 % H; nalezeno: 84,76 % 0, 8,62 % H. lí* - 254.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Triamantanon obecného vzorce připravitelný reakcí triamantanu s 96% kyselinou sírovou za teploty 70 až 75 °C po dobu 40 h. za míchání.
- 2. Způsob přípravy triamantanonu podle bodu 1 působením kyseliny sírové, vyznačený214 485 2 * tím, že se směs triamantanu a 96% kyseliny sírová míohá za teploty 70 až 75 °C po dobu 40 h. a po skončené reakoi se produkt isoluje.
- 3. Zp&sob podle bodu 2, vyznačený tím, že se po skončení reakce do reakční směsi při dá kyselina mravenčí, kterou se přítomné hydroxyderiváty triamantanu převedou na karboxylové kyseliny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS944380A CS214485B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Triamantanon a způsob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS944380A CS214485B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Triamantanon a způsob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214485B1 true CS214485B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5444693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS944380A CS214485B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Triamantanon a způsob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214485B1 (cs) |
-
1980
- 1980-12-29 CS CS944380A patent/CS214485B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2769015A (en) | Process of preparing 3-methyl-chromone | |
| US4284797A (en) | Process for separating mixtures of 3- and 4-nitrophthalic acid | |
| CS214485B1 (cs) | Triamantanon a způsob jeho přípravy | |
| US2701251A (en) | Process of producing indoleacetic acids and new indoleacetic acids produced thereby | |
| US4162255A (en) | Process for extracting aristolochic acids | |
| US3379762A (en) | Desacetylamino colchicine derivatives | |
| DE2521040C3 (de) | p-Iobutylhydratropasäure-(4-acetamidophenyl)-ester und Verfarhen zu dessen Herstellung | |
| US2732379A (en) | ||
| US3970707A (en) | Method for preparing 3,5,3',5'-tetrabromo-2,4,2',4'-tetraoxydiphenyl | |
| Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
| DE2918900A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,5- dimethyl-bicyclo- eckige klammer auf 3,2,1 eckige klammer zu octanol-8 und dessen ester | |
| SU412193A1 (cs) | ||
| US3014963A (en) | Process of producing mevalonic acid and its intermediates | |
| US3433837A (en) | Method of producing adamantane-2-one | |
| CA1066291A (en) | 3-formyl-4-methyl-2,6-dihydroxypyridine and a process for its preparation | |
| RU1111436C (ru) | Способ выделени и очистки 7-иодгептановой кислоты | |
| SU432118A1 (ru) | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 | |
| US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
| US2819315A (en) | S-benzyloxy-ftz-dinitrostyrenes | |
| SU1228859A1 (ru) | Способ получени олеаноловой кислоты | |
| KR810000198B1 (ko) | 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법 | |
| US2988568A (en) | Dibenzo cycloheptadiene carboxylic acid compounds and process of making same | |
| SU670576A1 (ru) | Способ выделени гуанозина | |
| JPS58135840A (ja) | ２，３−ジフルオロ−６−ニトロフエノ−ル | |
| SU1038337A1 (ru) | Способ получени диэтилового эфира итаконовой кислоты |