CS214485B1 - Triamantanon a způsob jeho přípravy - Google Patents
Triamantanon a způsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS214485B1 CS214485B1 CS944380A CS944380A CS214485B1 CS 214485 B1 CS214485 B1 CS 214485B1 CS 944380 A CS944380 A CS 944380A CS 944380 A CS944380 A CS 944380A CS 214485 B1 CS214485 B1 CS 214485B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- triamantane
- triamantanone
- sulfuric acid
- acid
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Triamantanon obecného vzorce triamantanu se substituenty na sekundárním
uhlíkovém atomu.
Způsob jeho přípravy spočívá v tom,
že se na triamantan působí 96% kyselinou
sírovou za stálého míchání při teplotě
70 až 75 °C po dobu 40 h. Reakoe se ukončí
Kooh-Haafovou karboxylací, při které
se přítomné hydroxyderiváty převedou na
kyseliny a nezreagovaný triamantan se odstraní
filtrací.
Description
Vynález se týká triamantanonu C^gHggO obecného vzorce
připravitelného reakcí triamantanu s 96% kyselinou sírovou za teploty 70 - 75 °C po dobu 40 h. za míchání, a způsobu jeho přípravy. Tato látka je výchozí surovinou pro přípravu derivátů se substituenty na sekundárním uhlíkovém atomu, u nichž lze předpokládat fysiologloké účinky.
V literatuře nebyl triamantanon ani jeho příprava dosud popsány.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se na triamantan působí 96% kyselinou sírovou za stálého míchání při teploté 70 až 75 °C po dobu 40 h.
Po zředění vodou se produkt isoluje krystalisaoí nebo ohromatografií na sloupci silikagelu. Nejrychlejší způsob isolaoe triamantanonu spočívá ve využití Kooh-Haafovy karboxylaoe, to jest v přidání kyseliny mravenči do reakční směsi, čímž se převedou přítomné hydroxyderiváty na karboxylové kyseliny. Od těohto kyselin se dá triamantanon snadno oddělit extrakcí etherem.
Postup podle vynálezu je osvětlen v následujícím příkladu.
Příklad g triamantanu byl míchán e 10 ml 96% kyseliny sírové při teplotě 70 až 75 °C po dobu 40 h. Po ochlazení na teplotu místnosti byly k reakční směsi přidány 2 ml 99% kyseliny mravenčí. Reakční směs byla přefiltrována přes fritu a filtrát za ohlazení nalit do vody. Pak byl několikrát extrahován etherem. Etherové extrakty byly spojeny a promyty 5% vodným hydroxidem draselným, vodou a vysušeny. Ether byl oddestilován. Zbytek 0,5 g (48 % teorie) tvořil triamantanon, který byl vyčištěn sublimací za vakua. T.t. 217 - 220 °C. Pro (254,4) vypočteno: 84,98 % 0} 8,73 % H; nalezeno: 84,76 % 0, 8,62 % H. lí* - 254.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Triamantanon obecného vzorce připravitelný reakcí triamantanu s 96% kyselinou sírovou za teploty 70 až 75 °C po dobu 40 h. za míchání.
- 2. Způsob přípravy triamantanonu podle bodu 1 působením kyseliny sírové, vyznačený214 485 2 * tím, že se směs triamantanu a 96% kyseliny sírová míohá za teploty 70 až 75 °C po dobu 40 h. a po skončené reakoi se produkt isoluje.
- 3. Zp&sob podle bodu 2, vyznačený tím, že se po skončení reakce do reakční směsi při dá kyselina mravenčí, kterou se přítomné hydroxyderiváty triamantanu převedou na karboxylové kyseliny.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS944380A CS214485B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Triamantanon a způsob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS944380A CS214485B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Triamantanon a způsob jeho přípravy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS214485B1 true CS214485B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5444693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS944380A CS214485B1 (cs) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Triamantanon a způsob jeho přípravy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS214485B1 (cs) |
-
1980
- 1980-12-29 CS CS944380A patent/CS214485B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2769015A (en) | Process of preparing 3-methyl-chromone | |
US4284797A (en) | Process for separating mixtures of 3- and 4-nitrophthalic acid | |
CS214485B1 (cs) | Triamantanon a způsob jeho přípravy | |
US2755289A (en) | Anhydro derivatives of 2, 4b-dimethyl-2-hydroxy-4, 7-dioxo-1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6,7, 9, 10, 10a-dodecahydrophenanthrene-1-propionic acid | |
Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
US3379762A (en) | Desacetylamino colchicine derivatives | |
DE2521040C3 (de) | p-Iobutylhydratropasäure-(4-acetamidophenyl)-ester und Verfarhen zu dessen Herstellung | |
US2732379A (en) | ||
US2863909A (en) | Process of extracting 1, 4-dicaffeyl-quinic acid | |
US3970707A (en) | Method for preparing 3,5,3',5'-tetrabromo-2,4,2',4'-tetraoxydiphenyl | |
SU412193A1 (cs) | ||
US2819315A (en) | S-benzyloxy-ftz-dinitrostyrenes | |
US3121716A (en) | Pyrazinamide and derivatives thereof | |
JPS58135840A (ja) | 2,3−ジフルオロ−6−ニトロフエノ−ル | |
US2542291A (en) | Process for the production of 7-dehydrocholesterol | |
CA1066291A (en) | 3-formyl-4-methyl-2,6-dihydroxypyridine and a process for its preparation | |
SU432118A1 (ru) | Способ получения моно- и политрифторметилпроизводных адамантана12 | |
US2988568A (en) | Dibenzo cycloheptadiene carboxylic acid compounds and process of making same | |
US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
AT201248B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 6-Hydroxy-3:5-cyclopregnan-20-ons | |
US3948993A (en) | Process for production of 3-hydroxy-cyclohexene-2-ones | |
RU1111436C (ru) | Способ выделени и очистки 7-иодгептановой кислоты | |
RU1679760C (ru) | 1r,3s-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил как промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельта-метрина и способ получения промежуточного соединения | |
SU64567A1 (ru) | Способ выделени гидроксиламина | |
US3043865A (en) | Process for resolving a cyclic hydroxy acid |