CS214392B1 - Polymérne tenaidy na báze hydroxyetylovanej celulózy a sposob ich přípravy - Google Patents

Description

214 392 1

Vynález aa týká polymérnych tenzidov na báze hydroxyetylovanej celulózy a sposobuleh přípravy, založenom na reakci! hydroxyetylovanej celulózy a alkylhalogenidmi s ροδ-tom 10 až 18 uhlíkových atómov.

Polymérne tenzldy nadobádajú v poslednom čase zvýšený význam a spornédzi týchtotlež nelónová typy najma tzv. puluronlcy ako aj áaláie skupiny (Blažej A. a kol. Ten-zldy, Alfa 1977, etr. 92 a 85). Z konkrétných prípadov možno uviest kepolymáry metakry-látu a akrylamidu (USA pat. 4,089.987). Hydroxyetylováné akrylátové kopolyméry ako vhod-né emulgačné proatriedky popisujá autoři Gallnke J., Hase B.Fette, Scifen, Anstrloh-mlttel 78 (1980) a. 362.

Vysoká emulgačnú schopnost má kopolymár propylenoxldu a etylenoxidu (Katalog výrob-kov Chemických závodov W. Plecka, Nováky, 1977, a. 96 - Slovanik U-640).

Nevýhodou tenzidov uvedených typov je leh čiate syntetický charakter a a tým aúvi-siaca nevhodnost napr. pře potravinářské ážely ako aj veíml nevhodná biologická odstra-niteínost v odpadových vodách.

Tieto nedostatky aá odstraněné u vynáhsmu popisujúceho polymérne tenzldy na bázehydroxyetylcelulózy, ktorých podstatou je, že ioh účinnou zložkou aá alkylderivátys počtom úhlíkov 10 až 18 hydroxyetypovaných celulóz atupňa oxyetylácie 0,9 až 2,0 astupna alkylácie 0,2 až 0,6.

Podstatou eposobu přípravy je, že aa na hydroxyetylovanú celulózu ponebí alkyl-halogenidom a počtom uhlíkových atómov 10 až 18, a výhodou elkylbromidpm v prostředíorganických rozpúátadiel, a výhodou v dlmethylformamlde, za přítomnosti alkalickéhohydroxidu, a výhodou hydroxidu sodného. Reakcia prebieha při teplota 70 až 120 °C,s výhodou prl 90 až 100 °C, počas 5 až 30 hodin, a výhodou 18 hodin; Óalej sa produktpo odstránení rozpúštadla pretrepe nepolárným organickým rozpúěledlom, s výhodou petrol-éterom a dialyzuje cez aemipermabilnú blánu v destllovanej vodě. Výhodou sposobu přípravy je jeho jednoduchost a získanle polymérneho tenzidus výraznými emulgačnýml účinkaml a dobrou biologickou odbúrateínostou.

Alkylderiváty hydroxyetylcelulózy a dlhžím alkylovým retazcom neboli doposiaív časopiseckej a patentovéJ literatúre popísané. Alkylderivátom s kratším alkylovýmretazcom, ktoré váak nemajú charakter tenzidov sa zaoberali Klenkova N.J., KulakovaO.H.: Sut. prlkl. chimil 32, 1959, a. 680. V áalšom Je sposob přípravy polymérnych tenzidov na báze hydroxyetylovanej celu-lózy ozřejměný na príkladoch prevedenia bez toho, že by sa výlučné na tieto vztahoval. Příklad 1 40 g hydroxyetylovanej celulózy stupňa aubstltúcie 0,91 sa rozpustí v 1200 mlbezvodého dimetylformamidu v 2 1 trojhrdlej banke opatrenej mieáadlom, dellaclm 2 214 392 lievikom a spatným chladičem. Zmes sa mleta aa vrieeoa vodnom lni pěli, pokiaí sa hydro-xyetylováná celulóza nerozpustí. Potom sa přidá po čaetiaeh 10 g NaOH rozpróškovanéhov trecej miske pod benzánom. Potom sa za intenzívnaho mieáania pomaly přidá 66 ml do-decylbromidu z deliaceho lievika, pričom aa udržuje teplota 90 až 100 °C. Reakeia saukončí behom 18 hodin, a za vákua sa oddestiluje dimetylformamid. Zvyčok sa extrahuje9x200 ml petroléteru za účelom odatranenia prebytočného dodecylbromidu. V áalšom saprodukt dialyzuje v destilovanej vodě za účelom odstránenia solí a případných nižáiemolekulárnych produktov. Zahuštěním sa zídce 40,9 g produktu vo formě blehodohnedejhmoty. Příklad 2 U polymérných tenzidov bolo stanovené povrchové napatie pari koncentrácií lg.l ,odčítáním z křivky závislosti povrchového napatia na log koncentrécie. Hodnota jekritická micelová koncentrécie získané graficky z predošlej křivky závislosti. Sálej bola stanovená penivosť, ako výéka pěny v mm nameraná v čase 0 a 9 minútmetodou Ross-Millesa modifikovanou Poučkom a Weberom (Textil a chémia 3, 1973, str. 49).Emulgačná schopnost’ sa stanovila podía ČSN na základe množstva odděleného parafínovéhooleje a oddelenej fázy měřených po 30 min. a 24 hodinách.

Sposobom podía příkladu 1 sa připravili polymérně tenzidy na báze hydroxyetlcelu-lózy aj reakciou s dodecyl, tetradecyl, texadecyl a oktadecylhalogenidom a boli porov-nané s účinkami polyoxyetylovaného monolauranu sorbitolu - Tween 20. Výsledky sú uvedenév tabuíke 1 a tabuíke 2.

Tabuíka 1. Povr<shové napatie a micelové koncentrécie připravených polymérnych tenzidovpodía vynálezu.

Hydroxyetylcelulóza Alkyl mv.m”1 CK decyl 28,9 0,63 priem, polym. stupeň 397 dodecyl 33,5 0,08 molárna substltuc. 0,91 tetradecyl 31,0 0,04 hexadecyl 42,4 0,24 oktadecyl 48,0 1,29 Tween 20/monolauran sorbitolu polyoxyetylovaný - - -

Claims (2)

1. 214 392 3 Tabulka 2. Penivosť a emulgačná schopnost’ připravených polymérnych tenzidovpodlá vynálezu Hydroxyetyl- celulóza Alkyl Penivosť v mm Emulgačná schopnost’ 0 min. 5 min. 30 min. 24 hod. Priemerný polyme- decyl 45 38 neemulguje neemulguje račný stupeň 397 dodecyl 20 15 0/3 0/12 molárna substi- tetradecyl 40 35 0/0 0/10 túcia 0,91 hexadecyl 18 15 0/0 0/4 oktadecyl 15 9 0/1 0/11 , Tween 20/monolau- ran sorbitolu polyoxyetylovaný 0/0 0/10 PRBDMET VYNÁLEZU

   1. Polymérne tenzldy na báze hydroxyetylcelulózy vyznačené tým, že ich účinnouzložkou sú alkylderlváty s počtom uhlíkov 10 až 18 hydroxyetylovaných celulóz stupňaoxyetylácie 0,9 až 2,0 a stupňa alkylácle 0,2 až 0,6.
2. 2. Spósob přípravy podlá bodu 1 vyznačený tým, že sa na hydroxyetylovanú celulózuposobí alkylhalogenidom a počtom uhlíkových atómov 10 až 18, s výhodou alkylbromidom v prostředí organických rozpúáóadiel, s výhodou v dlmetylformamide, za přítomnostialkalického hydroxidu, s výhodou hydroxidu sodného, pri teplote 70 až 120 °C, s výhodou18 hodin, Sálej sa produkt po' odstránení rozpúSÁadla pretrepe nepolárným organickýmrozpúštadlom, s výhodou petroléterom a dialyzuje cez semipermeabilnú blánu v destilova-né j vodě. Cena: 2,40 Kčs Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc