CS213126B1 - Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC - Google Patents

Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC Download PDF

Info

Publication number
CS213126B1
CS213126B1 CS697780A CS697780A CS213126B1 CS 213126 B1 CS213126 B1 CS 213126B1 CS 697780 A CS697780 A CS 697780A CS 697780 A CS697780 A CS 697780A CS 213126 B1 CS213126 B1 CS 213126B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polyvinyl chloride
porous
drying
mixture
temperature
Prior art date
Application number
CS697780A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Milan Lazar
Karel Dvorak
Original Assignee
Milan Lazar
Karel Dvorak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Lazar, Karel Dvorak filed Critical Milan Lazar
Priority to CS697780A priority Critical patent/CS213126B1/cs
Publication of CS213126B1 publication Critical patent/CS213126B1/cs

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Vynález rieši sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho polyvinylchloridu» Podstata vynálezu spočívá v tom, že disperzia práškového polyvinylchloridu a 3 až 30 hmot. % esteru kyseliny ftálovej sa tvaruje pri teplote 50 až 90° C v zmesi alisatického ketonu, výhodné acetonu a cykloalifatického uhTovodíka,výhodné cyklohexánu v objemových pomeroch ltl až lt3,ku ktorej sa přidá alkohol, laktám a alifatický ester v množstve 1 až 10 hmot. % a z hotového výlisku sa odstránia rozpáčíadlá vysušením pri teplote 15 až 50 0 C alebo extrakciou etylalkoholom. Tvarované porézně výrobky připravené podlh vynálezu sú vhodné na kapilárny transport korozívnych kvapalín, filtračně účely a separátory pre akumulátorové batérie.

Description

1 213 126
Vynález sa týká spósobu přípravy tvarovaných výliskův z porézneho polyvinylchloridu. Příprava porézneho polyvinylchloridu sa uskutečňuje niekolkými technologickými po-stupmi. Kajjednodučhšie je syntrovanie prášku emulzného polyvinylchloridu, ktorý sa najprvvyhřeje na teplotu okolo 140 °C a potom sa speká na kovověj podložke pri teplote asi 220 °C,Týmto postupom sa pripravujú tenké došky porézneho polyvinylchloridu. Vysoká teplota syntro-vania spósobuje už čiastečné dehydrochlorovanie polyméru. Uvolněný chlorovodík je nepříjem-ný» a to akó z hlediska zdravotného, tak ? ^1‘adiska zdravotného, tak z hlbdiska korózie pou-žitých výrohných zariadení. Preto výrobky z porézneho polyvinylchloridu sa vfičšinou pripra-vujú z pasty, ktorá okrem práškového polyvinylchloridu obsahuje zmftkčovadlo, nadúvadlo, sta-bilizátor polyméru, připadne v paste je rozpuštěný pod tlakom inertný plyn. Tepelným záhrevomsa v polyvinylchloridovej paste vytvoria póry ( rozkladom nadúvadla na plynné produkty, při-padne expanziůu.· inertného plynu). lnou alternativou je našl'ahanie vzduchu do pasty. Programtepelného záhrevu / 140 až 200° 0/ pri spracování porézneho polyvinylchloridu musí byí správ-né zvolený a prtesrie dodržiavaný, aby sa dosiahla žiadaná štruktúra pórov.
Iné známe sposoby přípravy poréznych materiálov spočívajú v zámiešaní plnidiel / napr.chloridu sodného / do zmttkčeného polyvinylchloridu, ktoré sa po tepelnom spracování a tvaro-vaní odstránia z výrobku vyextrahováním / v konkrétnom případe vodou /·
Iná skupina postupov spočívá v zamiešaní emulzie kyseliny olej ověj a dioktylftalátu vovodě so stabilnou vodnou suspenziou polyvinylchloridu. Vytvořená pasta sa nanáša na podložkua vyhřeje sa na teplotu 150 až 180 °C. Voda pri záhreve sa odpařuje čím zamedzí úplnému spoje-niu polyvinylchloridových častíc a vytvořený materiál má poréznu štruktúru podobnú ako prírod-ná koža.
Každý postup přípravy porézneho PVC má určité výhody a nevýhody a tým aj vymedzené oblastivyužitia.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že disperzia práškového polyvinylchloridu a 3 a 30 hmot. % esteru kyseliny ftálovej sa tvaruje pri teplote 50 až 90 °C v zmesi' alifatického ketonu,výhodné acetonu a cykloalifatickóho uhlovodíka, výhodné cyklohexánu v objemových pomeroch lilaž li3, ku ktorej sa přidá alkohol, výhodné etylalkohol, laktám, výhodné kaprolaktám a ali-fatický ester, výhodné etylacetát, v množstve 1 až 10 hmot. % a z hotového výlisku sa odstrá-nia rozpúšťadlá vysušením pri teplote 15 až 50° C alebo extrakciou etylalkoholem a násled-ným vysušením. V zmesi rozpúsi/adiel cykloalifatický uhiovodík s výhodou može nahradit moto-rový benzín. Předmětný spSsob přípravy porézneho polyvinylchloridu sa hodí na přípravu v lise tvaro-vaných výrobkov schopných kapilárneho transportu tekutin. Porézna štruktúra v polyvinyl-chloride sa v tomto postupe dosahuje zaraiesaním práškového polyméru so zmesou rozúětadiel. Málo viskózna polyvinylchloridová disperzia sa l'ahko tvaruje do formy. P3sobením rozpúšta-dla polyvinylchloridu dochádza k zlepeniu polymémych častíc v iniestach ich kontaktu. Přítomné kvapalné plnidlo zabraňuje úplnému rozpusteniu polyvinylchloridu, čím sa zacho-vá porézna štruktúra v tvarovanom výrobku. Kato sa odpaří rozpúšťadlo polyvinylchloridua nakoniec aj kvapalné plnidlo. Ako rozpúšťadlá sa najlepšie hodia 1'ahko odparitelrié ketonya z nich najmft aceton. Punkciu kvapalného plniva spíňajú alifatické a cykloalifatické uhlo-vodíky a z nich najvýhodnejší je cyklohexán. Na predPženie sprac ovatel'skej doby sa do dis-perzie polyvinylchloridu v zmesi alifatického ketonu( aceton ) s cykloalifatickým uhlovo-díkem / cyklohexán / pridávajú alkoholy / etylalkohol, ipropylalkohol a i./.
Zlepšenie mechanických vlastností porézneho polyvinylchloridu sa dosahuje přísadou este-rov a laktámov. Výhodou navrhovaného postupu je možnost1 výroby tvarovaných predmetov z porézneho poly-vinylchloridu s otvorenou sustavou vzájemné přepojených pórov. Tvarované porézně výrobkysú vhodné na kapilámy transport korozívnych kvapalín, filtračně účely a separátory preakumulátorové batérie.
Sposob uskutočnenia výroby tvarovaných poréznych predmetov z polyvinylchloridu dokres-luj ú niektoré konkrétné příklady.. 2 213 128 Příklad 1 3
Do kovovej formy s objemom tvarovanéj trubky 20 cnr sa pri teplote miestnosti nasype11 g práškového suspenzného pólyvinyle liloridu a sypnej hmotnosti 0,466 g/enp. Vo forměsa zamieša so zmesou rozpúštadiel / 12 ml cyklohexanu, 6 ml acetonu a 1,5 ml dibutylfta-látu/ v priebehu 10 sekund. Do formy sa vloží piest vytvárajúoi jádro trubky a formasa vyhrieva ohrevným plášťom na teplotu 72 °C po dobu 11 minút. Potom sa forma temperujepri teplote 18°C 8 minút. Z otvořenej formy sa vyberie trubka, ktorá pri teplote miestnostiv priebehu 24 hodin stratí zvyšky absorbovaných odparitelbiých rozpúštadiel a tým nadobud-ne konešné rozměry a hmotnost1· Pri sušení sa trubka kontrahuje asi o 30 %. Dokonale vy-sušená trubka po ponoření.do etanolu v priebehu 1 hodiny absorbuje 26 hmotnostných %etanolu, δο s ohl’adom na rSznú mernú hmotnoeť polyvinylc lil oridu a etanolu znamená, že38 % objemu vzorky sú 1'ahko přístupné póry. Příklad 2
Pracovný postup ako v příklade 1, ale na přípravu polyvinylchloridovej disperzie sapoužije iná zmes 21 ml rozpúštadiel a přísad. Zloženie zmesného rozpúšlJadla / 45 ml cyklo-hexanu, 25 ml aoetónu, 5 ml etanolu, 2,5 ml dibutylftalátu a 5 g kaprolaktárau/ zvfičěujedobu spracovatel'nosti pasty na 4 rainúty pri teplote 18°C. Týmto postupem připravená trub-ka avšak s 1 minútovým zamiešaním disperzie má jemnejšiu štruktúru pórov. Ábsorpcia eta-holu po 1 hodině je 12,2 % a po 20 hodinách 23,4 %· Příklad 3
Pracovný postup bol podobný ako v příklade i, ale na přípravu polyvinylchloridovejpasty sa použije zmes rozpúštadiel a přísad v zložení t 14 ml cyklohexanu, 7,5 ml acetonu, 1 ml etaholu, 0,75 ml dibutylftalátu, 0,7 g kaprolaktámu a 0,16 g polyetylenglykolu a mo-lekulovou hmotnostou 600 g/ mol. Lisovacia forma sa vyhriala na 66 °C pri tejto teplotesa udržiavala 14 minút. Připravená trubka má dobré mechanické vlastnosti a rovnoměrnáštruktúru. Přítomnost polyetylenglykolu zvyšuje stabilitu pasty a ulehčuje oddelenie poréz-neho výlisku od kovu. Příklad 4
Pracovný postup ako v příklade 1 pri použití zmesi rozpúštadiel ako v příklade 3.
Forma sa temperovala na 84 °C po dobu 4 minút. Hotová trubka má z vonkajšej strany tenkámálo poréznu pokožku. Vnútorná strana je porézna. Zlepovanie polyvinylohloridovýohčastíc pri vyššom teplotnom gradiente a použitých rozpúštadláoh umožňuje přípravu poréz-nyoh materiálov s asymetrickou pórovitostteu. Menej porézna bola vonkajšia část trubky t.zn.na týoh miestaoh odklal* sa trubka dlhší čas vyhrievala než vnútorná část. Příklad-5
Pracovný postup ako v příklade 1, ale na přípravu polyvinylchloridovej disperzie sapoužije zmes rozpúštadiel a přísad v složení t 12 ml motorového benzínu, 7 ml aoetónu, 1 ml ipropylalkoholu, 1 ml dibutylftalátu, 0,5 ml di-2- etylhexyl adipátu a 0,05 g olov-natého stabilizátoru polyvinylchloridu. Připravená trubka má relativné vysoký obsah prí-stupnýoh pórov / 45 objemových % /. pri zachování přijatelných mechanických vlastností. Příklad 6
Pracovný postup ako v příklade 1, pri použití následovněj zmesi rozpúš’tadiěli 11 ml'cyklohexanu, 6 ml metyletylketónu, 0,5 g kaprolaktámu a 3 ml etylaoetátu. Forma satemperuje na teplotu 78 °0 po dobu 7 minút. Porézna trubka s obsahom pórov 25 % je podokonalom vysušení tvrdá a křehká.

Claims (2)

  1. 3 213 126 Příklad 7 Pracovny postup ako v příklade 1 so zmesou rozpúštadiel ako v příklade 5, avšak napřípravu disperzie sa použilo 10,5 g emulzného polyvinylchloridu so sypnou hmotnos-tfou O 0,407 g/cm . Trubka porézneho polyvinylchloridu po vysušení do konštantnej hmotnosti/ 12,2 g / je vel*mi jenme pórovitá, absorpcia etanolu vo vzorke sa ustaíuje až v pri-ebehu 24 hodin. 2 h 4 h 8 h 24 h 48 h 12,1 % 16,1 % 20,3 % 24,6 % 23,8 % PŘED MET VYNÁLEZU
    1. Spósob přípravy výliskov z porézneho polyvinylchloridu vyznačuj úci satým, že disperzia práškového polyvinylchloridu a 3 a 30 hmot. % esteru kyselinyftálovej sa tvaruje pri teplote 50 až 90 °C v zmesi alifatického ketonu, výhodnéacetonu a cykloalifatického uhl‘ovodíka, výhodné cyklohexámu v objemových pomeroch 1 : 1 až 1 j 3, ku ktorej sa přidá alkohol, výhodné etylakohol, laktám, výhodnékaprolaktám a alifatický ester, výhodné etylacetát, v množstve 1 až 10 hmot. % z hoto-vého výlisku sa odstránia rozpúšťadlá vysušením pri teplote 15 až 50° C alebo extrak-ciou etylalkoholom a následným vysušením.
  2. 2. Sposob přípravy výliskov z porézneho polyvinylchloridu podl'a bodu 1, vyznaču-jú c i s a tým, že v zmesi rozpúťadiel cykloalifatický uhkovodík nahradímotorový benzín.
CS697780A 1980-10-15 1980-10-15 Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC CS213126B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS697780A CS213126B1 (cs) 1980-10-15 1980-10-15 Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS697780A CS213126B1 (cs) 1980-10-15 1980-10-15 Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS213126B1 true CS213126B1 (cs) 1982-03-26

Family

ID=5418039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS697780A CS213126B1 (cs) 1980-10-15 1980-10-15 Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS213126B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5707584A (en) Method for the production of ceramic hollow fibres
TW500709B (en) Sinterable structures and method
US4761232A (en) Macroporous substrate containing microporous matrix
US5171720A (en) Porous ceramic sinter and process for producing same
JP2548699B2 (ja) 中空多孔性微小球体及びその製造方法
US2992930A (en) Low density refractory oxide
US6403023B1 (en) Method for making porous metals
JPS5657836A (en) Porous hydrophilic polyolefin resin membrane and its preparation
CZ288833B6 (cs) Filtrační prvek, zejména pro odlučování pevných látek ze vzduchu, a způsob jeho výroby
EP0259441A1 (en) Fiber reinforced hollow microspheres made from dispersed particle compositions and methods for producing them
DE102008000100A1 (de) Leichtgewichtiger Grün- und Formkörper aus einem keramischen und/oder pulvermetallurgischen Material und Verfahren zu seiner Herstellung
JP3535282B2 (ja) 多孔質焼結金属板の製造方法
JPH04247227A (ja) ろ過用に適した多孔性ポリスルホン媒体およびその製造方法
US3674722A (en) Microporous structure and method of making the same
US3538202A (en) Utilizing aluminum mono-orthophosphate as fugitive binder in manufacture of sintered porous alumina articles
Hwang et al. The effects of polymer concentration and a pore-forming agent (PVP) on HEMA-MMA microcapsule structure and permeability
CS213126B1 (cs) Sposob přípravy tvarovaných výliskov z porézneho PVC
EP0190035B1 (en) Method of making a porous metal article and articles produced by the method
JPH06184349A (ja) 連通多孔体及びその製造方法
JPH02137779A (ja) 多孔質成形体の製造方法
US4545964A (en) Process for the preparation of porous products based on cobalt fluoride or lead fluoride
US6669881B2 (en) Process for making porous molded bodies of thermoplastic polymers
US3062758A (en) Plastisol compositions and method of making them
CN115215676A (zh) 多孔陶瓷材料、制作方法、多孔陶瓷及应用
JPH0667776B2 (ja) 高透過速度の液体及び気体用濾過材として特に好適な連続気孔容積の大きい連続気孔ガラス製焼結体及びその製造方法