CS212430B1 - Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného - Google Patents
Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného Download PDFInfo
- Publication number
- CS212430B1 CS212430B1 CS738777A CS738777A CS212430B1 CS 212430 B1 CS212430 B1 CS 212430B1 CS 738777 A CS738777 A CS 738777A CS 738777 A CS738777 A CS 738777A CS 212430 B1 CS212430 B1 CS 212430B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- silver
- distilled water
- tri
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 17
- -1 tri-ammonium silver borate Chemical compound 0.000 claims description 12
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UINZSTNTGAPYEU-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[Na] Chemical compound [Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[Na] UINZSTNTGAPYEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- YAMJITULHOEKMI-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].[Ag+3] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].[Ag+3] YAMJITULHOEKMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- SFLRIYPIOABSJV-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[B+3].[B+3].[B+3] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[B+3].[B+3].[B+3] SFLRIYPIOABSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002923 B–O–B Inorganic materials 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- XFPWXTDOVHTPED-UHFFFAOYSA-N N.N.N.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound N.N.N.[Na+].[Na+].[Na+] XFPWXTDOVHTPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004125 X-ray microanalysis Methods 0.000 description 1
- GAILCHAIZQKEGP-UHFFFAOYSA-N ac1nuwqw Chemical compound [Ag].[Ag].[Ag] GAILCHAIZQKEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Description
Vynález sa týká spSsobu přípravy trojboritanu tridiamostrieborného vzorca:
ktorý možno použit v stomatologii ako preventivný prostriedok proti zubnému kazu a mikrobiélnemu zápalu slizníc ústnej dutiny a chobotov paradontu.
Boritany sú zlúčeniny, ktoré obsahujú rozmanité anióny s vazbami B-O-B, ktorých štruktúra a jej zákonitosti sú v podstatě obdobné ako pri kremičitanových anionoch. Základnými jednotkami boritanových aniónov sú trojúholníkové skupiny BO^ alebo tetraedrické BO^, ktoré sa spájajú spoločnými atómami kyslíka a vytvárajú tak polymérne reťazce alebo kruhové útvary·
Boritany jednomocných kovov obsahujú tri metaboritanové B0£ aniónové skupiny cyklicky viazané do šesťúholnika - číže ťvoria cyklotrojboritany (trimetaboritany). (J. Gažo et al., VSeobecná a anorganická chémia, Bratislava, 1974.) Pripravujú sa reakciami roztokov kyseliny trihydroboritej s kysličníkmi, připadne hydroxídmi kovov. Vo vodě sa rozpúšťajú len boritany alkalických kovov. Trojboritan trojstřieborný je biela krystalická látka, vo vodě slabo rozpustná, rozpustné v hydroxide amónnom, za vzniku příslušného amokomplexu. SpSsob přípravy a použitie trojboritanu tridiamostrieborného v stomatologii nie je zatial v literatúre opísaný.
Pre použitie v stomatologii je potřebný vodný alebo vodnoetanolický roztok trojboritanu tridiamostrieborného, ktorý neobsahuje voTný NH^, pretože tento nekontaminuje tkáně ústnej dutiny.
Navrhovaný postup podl’a vynálezu rieši spčsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostriebornáho, neobsahujúci voTný NEppre stomatologické účely, ktorého podstata spočívá v tom, že 1 liter 0,3molárneho roztoku dusičnanu strieborného (AgNO^) sa nechá zreagovať s 1 litrom 0,1 molárnym roztokom trojboritanu trojsódneho (Na^B^Og . 121^0) zá vzniku 0,3 molu trojboritanu trojstrieborneho (Ag^B^Og), zrazenina ktorého sa dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje, na filtri premyje destilovanou vodou, a vysuší.
1,0 molu až 1,1 molu trojboritanu trojstrieborného (Ag^B^Og) sa rozpustí v 6 moloch 10 až 25% hydroxidu amónnom. Nezreagovaný trojboritan trojstřieborný sa odfiltruje. Filtrát trojboritanu tridiamostrieborného sa zriedi destilovanou vodou s výhodou na 3 až 5% hmot. koncentráciu, nakolko koncentrovanejšie roztoky sú nestále.
SpSsobom podTa vynálezu sa získá roztok trojboritanu tridiamostrieborného, neobsahujúci voTný NH, o koncentrácii 3 až 5%, ktorý je vyznačený oxidoredukčnými vlastnosťami, preto nesmie prísť do styku s kovmi a organickými zlúčeninami, ktoré majú redukčně vlastnosti.
až 5% roztok trojboritanu tridiamostrieborného je stály pri vylúčení světla o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm (ultrafialová a viditelná oblasť) a pri teplotách nižších ako 20 °C. Výrobný postup je jednoduchý, pracuje sa s běžným zariadením za normélneho tlaku.
Příklad 1
Do 1 litra 0,3molárneho roztoku štvorboritanu dvojsódneho (NagfB^Og(OH)^] sa přidá 1 liter 0,6molárneho roztoku hydroxidu sodného. Vzniklý roztok trojboritanu trojsódneho (Na-jB^Og . 12H2O) sa oddělí od prebytočných alkálií vyzrážaním acetónom. Vylúčený trojboritan trojsódny (Na^B^Og . 12H,,O) sa odfiltruje, na filtri premyje acetónom a rozpustí v 1 litri destilovanej vody. K takto připravenému roztoku sa přidá 1,2 mólu dusičnanu strieborného (AgNO^) rozpuštěného v 1 litri destilovanej vody.
Vyléčená zrazenina trojboritanu trojstrieborného sa dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje a na filtri sa rozpustí v 2,399 molu 20% hydroxidu amonného. Vzniklý roztok trojboritanu tridiamostrieborného /[AgtNH^Íj^ B^Og/ zriedíme 10,455 litra destilovanou vodou, čím sa získá 5% roztok, ktorý je stály. NakoTko komplexná zlúčenina trojboritanu' tridiamostrieborného je citlivá na světlo o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm, pričom dochádza k jej redukcii, je potřebné pracovat pri červenom svetle.
Příklad 2
Roztok trojboritanu trojsódneho (NajB^Og . 121^0), ktorý sa získá rozpuštěním 413,406 g v 5 000 ml destilovanej vody, sa nechá zreagovať s roztokom dusičnanu strieborného (AgNO^) připraveného rozpuštěním 509,625 g v 5 000 ml destilovanej vody. Vzniklá zraženina trojboritanu trojstrieborného (Ag^B^Og) sa dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje, na filtri premyje destilovanou vodou a vysuší. 452,073 g krystalického trojboritanu trojstrieborného (Ag^B^Og) sa rozpustí v 761 ml 2.5% hydroxide amónnom (NH^OH).
Nezreagovaný trojboritan trojstřieborný (Ag^B^Og) sa odfiltruje. Roztok trojboritanu tridiamostrieborného sa zriedi 10 080 ml destilovanou vodou na 5% koncentráciu. NakoTko komplexná zlúčenina trojboritanu tridiamostrieborného [AgdiH^JgD^BjOg je citlivá na světlo vlnovej dížky od 200 nm do 750 nm, je potřebné vyššie uvedený postup vykonávat pri červenom osvětlení.
Analýza ml roztoku bolo zriedené na 300 ml destilovanou vodou, získaný roztok bol vyzrážaný 5% kyselinou chlorovodíkovou, zrazenina chloridu strieborného bola premytá destilovanou vodou, odfiltrovaná a po vysušeni zvážená. Priemer z troch stanovení AgCl - 0,0792 g, čo odpovedá teoretickému obsahu striebra v 5% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného.
Fyzikálno-chemické vlastnosti
5% roztok trojboritanu tridiamostrieborného je slabonahnedlá číra kvapalina, svetlom vlnovej dížky od 200 nm do 750 nm sa rozkládá za vzniku kovovolesklých povlakov. Zreagovaním s redukujúcimi zlúčeninami dochádza k vylúčení Ag2O
SpSsob přípravy aplikačných roztokov trojboritanu tridiamostrieborného:
Příklad 3 (Vodný roztok koncentrácie 0,01% hmot. určený na prevenciu proti vzniku zubného kazu)
100 ml roztoku připraveného podTa příkladu 1 sa zriedi 4 900 ml destilovanou vodou.
Příklad 4 (Vodnoetanolický roztok koncentrácie 0,02%, na liečenie mikrobiálneho zápalu tkániv ústnej dutiny a parodontálnych chobotov)
200 ml roztoku připraveného podl’a příkladu 1 sa zriedi 4 800 ml 40% vodnoetanolickým roztokom.
Z 3 až 5% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného sa pripravia aplikačně roztoky pře stomatologické účely o koncentrácii 1 G~až 10-¾ vo formě vodného alebo až 40% vodoalkoholického roztoku. Tieto roztoky nie je sú toxické, sú baktericídne, nekontaminujú tkáně ústnej dutiny a majú adsorpčné schopnosti na plak zubnej skloviny a na zubnú sklovinu.
Toxicita aplikačného roztoku 10~4 až 10~2% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného bola testovaná vo formě vodného roztoku na pokusných myškách intravenózne a perorálne (1 ml aplikačného roztoku na 20 g žívej váhy), pričom sa zistilo, že roztok nepSsobí toxicky.
Baktericídnosť aplikačného roztoku bola testovaná na anaerobnu a aerobnu mikrofloru ústnej dutiny, ktorá spdsobuje zápaly slizníc a paradontálnych chobotov a ktorej kyslé pro dukty rozpúšťajú zubnú sklovinu, čím spSsobujú kazivosť zubov. K uhynutiu zhubnej mikrofláry dochádza už za 30 sekúnd po použití aplikačného roztoku, pričom nedochádza ku kontamináeii slizníc ústnej dutiny.
Adsorpcia aplikačného roztoku trojboritanu tridiamostrieborného na plak zubnej skloviny a zubnú sklovinu sa dokázala stanovením striebra Ag pjomoeou elektrónovej mikrosondy (RTG-mikroanalýzou) a spektrochemicky.
Stabilita 5% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného, z ktorého sa pripravujú aplikačně roztoky, sa kontrolovala stanovením striebra Ag gravimetricky v jednomesačných intervaloch po dobu 2 rokov, pričom sa jeho 5% koncentrácia prakticky nezměnila.
Claims (2)
- Spdsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného vzorcaΗ—N—Ag—N—H „/Z°\O—B B—O
- 3“ vyznačujúci sa tým, že roztok dusičnanu strieborného sa nechá zreagovat s roztokem trojboritanu trojsódneho Na^B^Og . 12^0 v molárnom pomere 3:1 za vzniku trojboritanu trojstrieborného Ag^B^Og, zrazenina ktorého sa dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje a potom 1,00 až 1,10 molu trojboritanu trpjstrieborného Ag^B^Og sa rozpustí v 6 moloch 10 až 2556 hydroxide amónnom, pričom nezreagovaný trojboritan trojstrieborný sa odstráni a roztok trojboritanu tridiamostrieborného sa popřípadě upraví zriedením destilovanou vodou na s výhodou 3 až 5% koncentráciu, pričom celý postup sa prevádza pri červenom svetle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS738777A CS212430B1 (sk) | 1977-11-11 | 1977-11-11 | Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS738777A CS212430B1 (sk) | 1977-11-11 | 1977-11-11 | Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212430B1 true CS212430B1 (sk) | 1982-03-26 |
Family
ID=5422913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS738777A CS212430B1 (sk) | 1977-11-11 | 1977-11-11 | Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212430B1 (sk) |
-
1977
- 1977-11-11 CS CS738777A patent/CS212430B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Basolo et al. | The Stereochemistry of Complex Inorganic Compounds. X. The Stereoisomers of Dichlorobis-(ethylenediamine)-platinum (IV) Chloride1 | |
| Baddley et al. | Acidodiethylenetriaminegold (III) complexes: preparation, solution chemistry, and electronic structure | |
| KR880001089B1 (ko) | 치아의 에나멜질 카리에스 예방조성물 | |
| Ashby et al. | The direct synthesis of Na3AlH6 | |
| DE69211598T2 (de) | Verwendung von Zinkionen zur Behandlung der Periodontitis | |
| US4012839A (en) | Method and composition for treating teeth | |
| JPS6121479B2 (sk) | ||
| US3887712A (en) | Oral hygiene products | |
| Barnum | Catechol complexes with silicon | |
| Hine et al. | Formation of bis-(methylthio)-methylene from methyl orthothioformate and potassium amide | |
| Charles et al. | Structure and Behavior of Organic Analytical Reagents. II. Stability of Chelates of o-Aminophenol and of o-Aminobenzenethiol1 | |
| CS212430B1 (sk) | Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného | |
| Riegelman et al. | Stabilization of epinephrine against sulfite attack | |
| Belloni et al. | Primary processes studied by pulse radiolysis of liquid ammonia. 1. Oxidizing radical scavenging and identification of ultraviolet transient absorption spectrum | |
| CA2079561C (en) | Chlorohexidine adduct and method of preparing same | |
| Cagle Jr et al. | Effect of the Symmetrical Situation of Methyl Groups on the Property of Dimethyl-2, 2'-bipyridyl to Complex the Ferrous Ion | |
| Halpern et al. | Carbonylation of pentacyanocobaltate (II) | |
| Gerasymchuk et al. | Composite based on graphite oxide, metallic silver and zirconium phthalocyanine coordinated by out-of-plane argininate ligands as photoactive antibacterial additive to endodontic cement | |
| DE2953295C2 (sk) | ||
| CS209389B1 (sk) | Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého | |
| Bignozzi et al. | Dimerization processes of cis-[Pt (NH3) 2 (H2O) 2] 2+ in aqueous solution | |
| Elbanowski et al. | Influence of pH and concentration of complexing agents on fluorescence of europium (III) ethylenediaminetetraacetic acid and europium (III) nitrilotriacetic acid complexes in aqueous solutions | |
| CS209390B1 (sk) | Prostriedok na prevenciu proti zubnému kazu a na liečenie mikrobiálneho zápalu tkaniva ústnej dutiny a parodontálnych chobotov | |
| DE2108237A1 (de) | Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen | |
| CS212431B1 (sk) | Prostriedok na prevenciu proti zubnému kazu a na liečenie mikrobíálneho zápalu tkaniv ústnej dutiny a parodontálnych chobotov |