CS209389B1 - Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého - Google Patents

Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého Download PDF

Info

Publication number
CS209389B1
CS209389B1 CS168280A CS168280A CS209389B1 CS 209389 B1 CS209389 B1 CS 209389B1 CS 168280 A CS168280 A CS 168280A CS 168280 A CS168280 A CS 168280A CS 209389 B1 CS209389 B1 CS 209389B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
borohydride
diammonium
application
enamel
Prior art date
Application number
CS168280A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Jan Lezovic
Jozef Kasa
Jan Medved
Mirek Filak
Original Assignee
Jan Lezovic
Jozef Kasa
Jan Medved
Mirek Filak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Lezovic, Jozef Kasa, Jan Medved, Mirek Filak filed Critical Jan Lezovic
Priority to CS168280A priority Critical patent/CS209389B1/sk
Publication of CS209389B1 publication Critical patent/CS209389B1/sk

Links

Description

(54) Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého
Vynález sa týká spósobu přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého vzorca:
II H \ Z
H-N — Ag — N —H / v
HO
B.
OH
I
B — Β--“ \
B — OH
2OH ktorý možno použit’ v stomatologii ako prevenčný prostriedok proti zubnému kazu a mikrobiálnemu zápalu slizníc ústnej dutiny a parodontálnych chobotov.
Boritany sú zlúčeniny, ktorých základnými štruktúmymi jednotkami aniónov sú trojuholníkové skupiriy BO3 alebo tetraedrické skupiny BO4. Tieto skupiny sa spájajú spoločnými atómami kyslíka a vytvárajú tak polyméme reťazce alebo kruhové útvary.
Pripravujú sa reakciami roztokov kyseliny trihydroboritej s hydroxidmi alkalických kovov, alebo tavením kyseliny trihydroboritej s kysličníkmi, připadne hydroxidmi kovov (J. Gažo et al. Všeobecná a anorganická chémia, Bratislava 1974; H. Remy, Anorganická chemie, I díl, Praha 1971). Vo vodě sa rozpúšťajú len boritany alkalických kovov.
Štvorboritan dvojstriebomý je biela kryštalická látka, vo vodě slabo rozpustná, rozpustná v kyselinách (R. C. Weast, Handbook of Chemistťý and Physics, Cleveland 1969). Kyslé roztoky však nie sú vhodné pre použitie v stomatologii, nakolko kontaminujú tkanivá ústnej dutiny.
Vyššie uvedené nedostatky sú odstránené podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že 1 mol štvorboritanu dvojstriebomého sa rozpustí v 4 moloch 10 až 25 %-nom hydroxide amónnom. Vzniklý roztok štvorboritanu diamostriebomého upravíme zriedením destilovanou vodou s výhodou na 3 až 5 %-ný hmot. %-ný roztok, pretože koncentrovanejšie roztoky sú nestále. Sposob prí209389 pravý a použitie štvorboritanu diamostriebomého v stomatologii nebolo zatial v Uteratúre opísané.
Spósobom podlá vynálezu sa získá roztok štvorboritanu diamostrieborného o koncentráeii 3 až 5 hmot. %-nej, ktorý je vyznačený oxidoredukčnými vlastnosťami, preto nesmie prísť do styku s kovmi a organickými zlúčeninami, ktoré majú redukčně vlastnosti. 3 až 5 hmot. %-ný roztok je stály pri vyiúčení ultrafialovej a viditelnej oblasti 5 světla (o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm) a pri í teplotách od 0 do 20 °C. Výrobný postup je jednoduchý, nevyžaduje náročné výrobně zariadenia a energiů.
Příklad 1.
407,01 g štvorboritanu dvojstriebomého Ag2[B4O5(OH)4] (1 mol) sa rozpustí v 560,736 g 25 %-néhó roztoku NH4OH (4 moly), za stálého miešania pri červenom svetle (o vlnovej dížke nad 750 nm), pretože vzniknutá komplexná zlúčenina štvorboritanu diamostriebomého je pri svetle o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm nestála, pričom dochádza k jej redukcii. Získaný roztok štvorboritanu diamostriebomého zriedime 8975,7 ml destilovanej vody na kóncentráciu 5 hmot. %-nú. Analýza:
ml roztoku štvorboritanu diamostriebomého sa zríedilo 200 ml destilovanej vody a mřeme okyslilo kys. dusičnou. Získaný roztok sa zahrial temer k varu a za stálého miešania sa přidávala 5 %-ná kyselina chlorovodíková tak dlho, až sa dalším přidáváním kyseliny přestane tvoriť zrazenina chloridu striebomého. Roztok só zrazeninou sa, nechal ná trriavom mieste vychladnúť. Zrazenina sa odfiltrovala céz filtračný téglik a premývala destilovanou vodou slabo okyslenou kys. dusičnou, ked už filtrát nereaguje s roztokom dusičňanu striebomého na chloridy. Nakoniec sa zrazenina chloridu striebomého v tégliku ešte premyla čistou destilovanou vodou a vysušila pri 130 °C do konštantnej váhy. Priemer z troch stanovení Ag vo form.e AgCl = 3,5780 g, čo odpovedá teoretické,,mu obsahu Ag v 5 hmot. %-nonji roztoku štvorbo; ritánta diamostriebomého.
'........II! ' FyZikálno-chemické vlastnosti:
jimot. %-ný roztok štvorboritanu diamostrieborriého je bezfarebná číra kvapalina, je citlivá na světlo; o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm, pričom sa rozkládá za vzniku tmavých kovových povíakov. Ďalej sa redukuje niektórými kovmi,

Claims (3)

  1. PREDMET
    Spósob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého vzorca “x ijí-N — Ag — N — H ' / κ
    H XH organickými a anorganickými zlúčeninami majúcimi redukčně vlastnosti až na kovové striebro. Roztok je stály pri vylúčení světla o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm a teplóte od 0 °C do 20 °C. Má báktericídne vlastnosti.
    Prjklad 2.
    407,01 g štvorboritanu dvojstriebomého
    A^2[B4OS(OH)4] (1 mol) sa rozjpustí v 1401,84 g 10 %-néhó NH4OH (4 moly) ochladeného na 5 °C zaf stálého miešania pri červenou svetle (o vlnovej dížke nad 750 nm), pretože vzniknutá komplexná zlúčenina štvorboritanu diamostriebomého je pri svetle o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm nestála a rozkládá sa. Získaný roztok štvorboritanu diamostriebomého sa zriedi 14 461,2 ml destilovanou vodou na 3 hmot. %-nú kóncentráciu.
    Z 3 až 5 hmot' %-ného roztoku štvorboritanu diartiostriebomého sa připraví aplikačný 10-4 až ÍO-2 hmot. %-ný roztok štvorboritanu diamostriebomého vo formě vodného alebo 15 až 40 %-ného vodnoetanolického roztoku pre stomatologické účely. Tieto roztoky nie sú toxické, sú báktericídne a í majú adsorpčné schopnosti na plak zubnej skloviny a zubnú sklovinu..
    Toxicita aplíkačného 10-4 až 10-2 hmot. %-ného .roztoku štvorboritanu diamostriebomého vo formě vodného roztoku bola testovaná na pokusných myšiach intravenózne a peroláme (1 ml aplíkačného roztoku na 20 g žívej váhy), pričom sa _ zistjlo, že látka nepósobí toxicky.
    Baktéricídnosť aplíkačného roztoku štvorboritanu niarriostrietodriiéHo (10~4 až 10-2 hmot. %) vo foipie 15 % -ného vodnoetanolického roztoku bola testovaná na aeróbnu a anaeróbnu mikroflóru ústnej dutiny, ktorej kyslé produkty spósobujú kazivosť zubov, zápal slizníc a parodontálnych choboťov,’ pričom sa zistilo, že k uhynutiu mikroflóry dochádza za 30 sekúnd, bez toho, že by nastala kontaminácia slizníc ústnej dutiny.
    Adsorpcia aplíkačného roztoku štvorboritanu diamostriebomého na plak zubnej skloviny a zubnjú sklovinu sa dokázala stanovením Ag pomoeou elektrónovej mikrosondy (RTG — mikroanalýza) a spektrochemicky.
    Stabilita 3 až 5 hmot. %-ného roztoku štvorboritanu diamostriebomého z ktorého sa pripravujú • aplikačně roztoky sa kontrolovala stanovením Ag gravimetricky v jednomesačných intervaloch po dobu 2 rokov, pričom sa jeho 3 až 5 hmot. %-ná i koncentrácia prakticky nezměnila.
    -.«·
    VYNÁLEZU /
    HO — B
    Ό
    OH
    I — B — \ \
    B — OH z
    2209389 vyznačujúci sa tým, že štvorboritan dvojstrieborný vzorca Ag2[B4O5(OH)4] sa nechá zreagovať s 10 až 35 %-ným vodným roztokom hydroxidu amonného v molámom pomere 1 :4, získaný roztok štvorboritanu diamostriebomého sa popřípadě .
    upraví zriedením destilovanou vodou s výhodou na 3 až 5 %-nú koncentráciu, pričom celý postup sa vykonává pri červenám svetle o vlnovej dížke nad 750 nm.
CS168280A 1980-03-12 1980-03-12 Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého CS209389B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS168280A CS209389B1 (sk) 1980-03-12 1980-03-12 Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS168280A CS209389B1 (sk) 1980-03-12 1980-03-12 Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209389B1 true CS209389B1 (sk) 1981-11-30

Family

ID=5351797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS168280A CS209389B1 (sk) 1980-03-12 1980-03-12 Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209389B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Maestri et al. Mechanism of the photochemistry and photophysics of the tris (2, 2'-bipyridine) chromium (III) ion in aqueous solution
DE69302192T2 (de) Fluoreszente Verbindungen
Blackbourn et al. Surface intervalence enhanced Raman scattering from ferrocyanide on colloidal titanium dioxide. A mode-by-mode description of the Franck-Condon barrier to interfacial charge transfer
Voloshin et al. Chemiluminescence of praseodymium (III), neodymium (III) and ytterbium (III) β-diketonates in solution excited from 1, 2-dioxetane decomposition and singlet–singlet energy transfer from ketone to rare-earth β-diketonates
Peterson et al. Energy-and electron-transfer processes of the lowest triplet excited state of tetrakis (diphosphito) diplatinate (II)
ATE145209T1 (de) Tri-aza-makrocyclen und verfahren zu ihrer herstellung
Samanta et al. Host sensitized intense infrared emissions from Ln 3+ doped GdVO 4 nanocrystals: ranging from 950 nm to 2000 nm
CS209389B1 (sk) Sposob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého
Dennis et al. Synthesis of cesium octacyanomolybdate (V)-and cesium octacyanotungstate (V) dihydrate: a more successful method
Graddon et al. Studies in the Stereochemistry of Zinc (II). I. Derivatives of Bis (acetyl-acetonato) zinc (II)
HORNBAKER et al. Studies of Metallosiloxane Polymers
Morgan et al. CCCXLIV.—Researches on residual affinity and co-ordination. Part XXXII. Complex salts of bivalent silver
Harriman et al. Reactions of magnesium porphyrin radical cations in water. Disproportionation, oxygen production, and comparison with other metalloporphyrins
DE2752287C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Salzen der Asparaginsäure
Uh et al. Synthesis and Solid‐State, Solution, and Luminescence Properties of Near‐Infrared‐Emitting Neodymium (3+) Complexes Formed with Ligands Derived from Salophen
Fujihara et al. Chemical and electrochemical reduction of diselenide dication salt, 1, 5-diselenoniabicyclo [3.3. 0] Octane bis (hexafluorophosphate)
DE2108237A1 (de) Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen
Halpern et al. Carbonylation of pentacyanocobaltate (II)
CS212430B1 (sk) Spôsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného
Apple et al. The Reaction of Cyanogen with Diboron Tetrachloride and with Boron Halides1
US3277132A (en) Tin(ii) salts of orthophosphoric-mono-(beta-aminoethanol)ester
Muhler et al. Preparation and properties of sodium pentafluorostannite
Singh et al. Synthesis, molecular structure and emission properties of benzoato-bridged lanthanide complexes with hydrotris (pyrazolyl) borate
Dey et al. Pulse radiolysis of benzidine in aqueous solutions
CS209390B1 (sk) Prostriedok na prevenciu proti zubnému kazu a na liečenie mikrobiálneho zápalu tkaniva ústnej dutiny a parodontálnych chobotov