CS209389B1 - Method of preparation of diamminosilver tetraborate - Google Patents
Method of preparation of diamminosilver tetraborate Download PDFInfo
- Publication number
- CS209389B1 CS209389B1 CS168280A CS168280A CS209389B1 CS 209389 B1 CS209389 B1 CS 209389B1 CS 168280 A CS168280 A CS 168280A CS 168280 A CS168280 A CS 168280A CS 209389 B1 CS209389 B1 CS 209389B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- borohydride
- diammonium
- application
- enamel
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims 1
- 206010072574 Periodontal inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 238000004125 X-ray microanalysis Methods 0.000 claims 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- VLQATFWRXJHWJB-UHFFFAOYSA-N azane tetrahydrochloride Chemical compound N.N.Cl.Cl.Cl.Cl VLQATFWRXJHWJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal borates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Description
ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 209389 (11) (Bl) (22) Přihlášené 12 03 80(21) (PV 1682-80) (51) Int. Cl.3 A 61 K 31/69 A 61 K 33/38 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zverejnené 27 02 81 (45) Vydané 01 07 83 (75)
Autor vynálezu LEŽOVIČ JAN prof. MUDr. DrSc., KAŠA JOZEF MUDr.
MED VEĎ JÁN RNDr. CSc. a FILÁK MIREK ing., BRATISLAVA (54) Spósob přípravy roztoku štvorboritanu diamostriebomého
Vynález sa týká spósobu přípravy roztoku štvor-boritanu diamostriebomého vzorca:
II H
\ Z
H-N — Ag — N —H/ V
HO B.
OH
I B —B-_° \
B — OH
OH 2- ktorý možno použit’ v stomatologii ako prevenčnýprostriedok proti zubnému kazu a mikrobiálnemuzápalu slizníc ústnej dutiny a parodontálnychchobotov.
Boritany sú zlúčeniny, ktorých základnýmištruktúmymi jednotkami aniónov sú trojuholníko-vé skupiriy BO3 alebo tetraedrické skupiny BO4.Tieto skupiny sa spájajú spoločnými atómamikyslíka a vytvárajú tak polyméme reťazce alebokruhové útvary.
Pripravujú sa reakciami roztokov kyseliny tri-hydroboritej s hydroxidmi alkalických kovov, ale-bo tavením kyseliny trihydroboritej s kysličníkmi,připadne hydroxidmi kovov (J. Gažo et al. Vše-obecná a anorganická chémia, Bratislava 1974; H.Remy, Anorganická chemie, I díl, Praha 1971). Vo vodě sa rozpúšťajú len boritany alkalických kovov. Štvorboritan dvojstriebomý je biela kryštalickálátka, vo vodě slabo rozpustná, rozpustná v kyseli-nách (R. C. Weast, Handbook of Chemistťý andPhysics, Cleveland 1969). Kyslé roztoky však niesú vhodné pře použitie v stomatologii, nakolkokontaminujú tkanivá ústnej dutiny.
Vyššie uvedené nedostatky sú odstránené podlávynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že 1 molštvorboritanu dvojstriebomého sa rozpustí v 4 mo-loch 10 až 25 %-nom hydroxide amónnom. Vznik-lý roztok štvorboritanu diamostriebomého upraví-me zriedením destilovanou vodou s výhodou na3 až 5 %-ný hmot. %-ný roztok, pretože kon-centrovanejšie roztoky sú nestále. Spósob prí- 209389 9
Claims (3)
- 209389 pravý a použitie štvorboritanu diamostrieboméhov stomatologii nebolo zatial v Uteratúre opísané. Spósobom podlá vynálezu sa získá roztok štvor-boritanu diamostriebomého o koncentrácii 3 až5 hmot. % -nej, ktorýje vyznačený oxidoredukčný-mi vlastnosťami, preto nesmie prísť do stykus kovmi a organickými zlúčeninami, ktoré majúredukčně vlastnosti. 3 až 5 hmot. %-ný roztok jestály pri vylúčení ultrafialovej a viditelnej oblasti5 světla (o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm) a prií teplotách od 0 do 20 °C. Výrobný postup jejednoduchý, nevyžaduje náročné výrobně zariade- nia a energiu. Příklad 1. 407,01 g štvorboritanu dvojstrieboméhoAg2[B4O5(OH)4] (1 mol) sa rozpustí v 560,736 g25 %-néhó roztoku NH4OH (4 moly), za stáléhomiešania pri červenom svetle (o vlnovej dížke nad750 nm), pretože vzniknutá komplexně zlúčeninaštvorboritanu diamostriebomého je pri svetle o vl-novej dížke od 200 nm do 750 nm nestála, pričomdochádza k jej redukcii. Získaný roztok štvorbori-tanu diamostriebomého zriedime 8975,7 ml desti-lovanej vody na kóncentráciu 5 hmot. %-nú.Analýza: 50 ml roztoku štvorboritanu diamostrieboméhosa zríedilo 200 ml destilovanej vody a miemeokyslilo kys. dusičnou. Získaný roztok sa zahrialtemer k varu a za stálého miešania sa přidávala5 %-ná kyselina chlorovodíková tak dlho, až sadalším přidáváním kyseliny přestane tvoriť zraze-nina chloridu striebomého. Roztok só zrazeninousanechal ngi trriavom mieste vychladnúť. Zrazeninasa odfiltrovala céz filtračný téglik a premývaladestilovanou vodou slabo okyslenou kys. dusičnou,ked už filtrát nereaguje s roztokom dusičňanustriebomého na chloridy. Nakoniec sa zrazeninachloridu striebomého v tégliku ešte premyla čistoudestilovanou vodou a vysušila pri 130 °C dokonštantnej váhy. Priemer z troch stanovení Ag voform.e AgCl = 3,5780 g, čo odpovedá teoretické-,,mu obsahu Ag v 5 hmot. %-nonji roztoku štvorbo- ; ritánju diamostriebomého. '........II! ' - FyZikálno-chemické vlastnosti: 5 |imot. %-ný roztok štvorboritanu diamostrie-borriého je bezfarebhá číra kvapalina, je citlivá nasvětlo; o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm,pričom sa rozkládá za vzniku tmavých kovovýchpovíakov. Ďalej sa redukuje niektórými kovmi, PREDMET Spósob přípravy roztoku štvorboritanu diamo-striebomého vzorca “x ijí-N — Ag — N — HH XH organickými a anorganickými zlúčeninami majúci-mi redukčně vlastnosti až na kovové striebro.Roztok je stály pri vylúčení světla o vlnovej dížkeod 200 nm do 750 nm a teplote od 0 °C do 20 °C.Má báktericídne vlastnosti. Prjklad 2. 407,01 g štvorboritanu dvojstriebomého A^2[B4OS(OH)4] (1 mol) ?a rozjpustí v 1401,84 g10 %-néhó NH4OH (4 moly) ochladeného na 5 °Czaf stálého miešania pri červenou svetle (o vlnovejdížke nad 750 nm), pretože vzniknutá komplexnězlúčenina štvorboritanu diamostriebomého je prisvetle o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nmnestála a rozkládá sa. Získaný roztok štvorboritanudiamostriebomého sa zriedi 14 461,2 ml destilo-vanou vodou na 3 hmot. %-nú kóncentráciu. Z 3 až 5 hmot' %-ného roztoku štvorboritanudiamostriebomého sa připraví aplikačný 10-4 ažÍO-2 hmot. %-ný roztok štvorboritanu diamostrie-bomého vo formě vodného alebo 15 až 40 %-néhovodnoetanolického roztoku pre stomatologickéúčely. Tieto roztoky nie sú toxické, sú báktericídnea í majú adsorpčné schopnosti na plak zubnejskloviny a zubnú sklovinu.. Toxicita aplikačného 10-4 až 10-2 hmot. %-né-ho .roztoku štvorboritanu diamostriebomého voformě vodného roztoku bola testovaná na pokus-ných myšiach intravenózne a perpláme (1 mlaplikačného roztoku na 20 g živej váhy), pričom sa_ zistjlo, že látka nepósobí toxicky. Baktéricídnosť aplikačného roztoku štvorborita-nu fcharrtostriebdrhého (10~4 až ΗΓ2 hmot. %) voforpie 15 % -ného vodnoetanolického roztoku bo-la testovaná na aeróbnu a anaeróbnu mikroflóruústnej dutiny, ktorej kyslé produkty spósobujúkazivosť zubov, zápal slizníc a parodontálnychchoboťov,’ pričom sa zistilo, že k uhynutiu mikro-flóry dochádza za 30 sekúnd, bez toho, že bynastala kontaminácia slizníc ústnej dutiny. Adsorpcia aplikačného roztoku štvorboritanudiamostriebomého na plak zubnej skloviny a zub-njú sklovinu sa dokázala stanovením Ag pomocouelektrónovej mikrosondy (RTG — mikroanalýza)a spektrochemicky.
- Stabilita 3 až 5 hmot. %-ného roztoku štvorbori-tanu diamostriebomého z ktorého sa pripravujú • aplikačně roztoky sa kontrolovala stanovením Aggravimetricky v jednomesačných intervaloch podobu 2 rokov, pričom sa jeho 3 až 5 hmot. %-ná i koncentrácia prakticky nezměnila. -.«· VYNÁLEZU 0 / HO — B Ό \ B — OHz 2-
- 3 209389 vyznačujúci sa tým, že štvorboritan dvojstriebornývzorea Ag2[B4O5(OH)4] sa nechá zreagovať s 10 až35 %-ným vodným roztokom hydroxidu amonné-ho v molámom pomere 1 :4, získaný roztokštvorboritanu diamostriebomého sa popřípadě . upraví zděděním destilovanou vodou s výhodou na3 až 5 %-nú koncentráciu, pričom celý postup savykonává pri červenom svetle o vlnovej dížke nad750 nm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS168280A CS209389B1 (en) | 1980-03-12 | 1980-03-12 | Method of preparation of diamminosilver tetraborate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS168280A CS209389B1 (en) | 1980-03-12 | 1980-03-12 | Method of preparation of diamminosilver tetraborate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209389B1 true CS209389B1 (en) | 1981-11-30 |
Family
ID=5351797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS168280A CS209389B1 (en) | 1980-03-12 | 1980-03-12 | Method of preparation of diamminosilver tetraborate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209389B1 (cs) |
-
1980
- 1980-03-12 CS CS168280A patent/CS209389B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Maestri et al. | Mechanism of the photochemistry and photophysics of the tris (2, 2'-bipyridine) chromium (III) ion in aqueous solution | |
| DE69302192T2 (de) | Fluoreszente Verbindungen | |
| Blackbourn et al. | Surface intervalence enhanced Raman scattering from ferrocyanide on colloidal titanium dioxide. A mode-by-mode description of the Franck-Condon barrier to interfacial charge transfer | |
| Voloshin et al. | Chemiluminescence of praseodymium (III), neodymium (III) and ytterbium (III) β-diketonates in solution excited from 1, 2-dioxetane decomposition and singlet–singlet energy transfer from ketone to rare-earth β-diketonates | |
| Peterson et al. | Energy-and electron-transfer processes of the lowest triplet excited state of tetrakis (diphosphito) diplatinate (II) | |
| ATE145209T1 (de) | Tri-aza-makrocyclen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| Samanta et al. | Host sensitized intense infrared emissions from Ln 3+ doped GdVO 4 nanocrystals: ranging from 950 nm to 2000 nm | |
| CS209389B1 (en) | Method of preparation of diamminosilver tetraborate | |
| Dennis et al. | Synthesis of cesium octacyanomolybdate (V)-and cesium octacyanotungstate (V) dihydrate: a more successful method | |
| Graddon et al. | Studies in the Stereochemistry of Zinc (II). I. Derivatives of Bis (acetyl-acetonato) zinc (II) | |
| HORNBAKER et al. | Studies of Metallosiloxane Polymers | |
| Morgan et al. | CCCXLIV.—Researches on residual affinity and co-ordination. Part XXXII. Complex salts of bivalent silver | |
| Harriman et al. | Reactions of magnesium porphyrin radical cations in water. Disproportionation, oxygen production, and comparison with other metalloporphyrins | |
| DE2752287C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Salzen der Asparaginsäure | |
| Uh et al. | Synthesis and Solid‐State, Solution, and Luminescence Properties of Near‐Infrared‐Emitting Neodymium (3+) Complexes Formed with Ligands Derived from Salophen | |
| Fujihara et al. | Chemical and electrochemical reduction of diselenide dication salt, 1, 5-diselenoniabicyclo [3.3. 0] Octane bis (hexafluorophosphate) | |
| DE2108237A1 (de) | Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen | |
| Halpern et al. | Carbonylation of pentacyanocobaltate (II) | |
| CS212430B1 (en) | Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate | |
| Apple et al. | The Reaction of Cyanogen with Diboron Tetrachloride and with Boron Halides1 | |
| US3277132A (en) | Tin(ii) salts of orthophosphoric-mono-(beta-aminoethanol)ester | |
| Muhler et al. | Preparation and properties of sodium pentafluorostannite | |
| Singh et al. | Synthesis, molecular structure and emission properties of benzoato-bridged lanthanide complexes with hydrotris (pyrazolyl) borate | |
| Dey et al. | Pulse radiolysis of benzidine in aqueous solutions | |
| CS209390B1 (en) | Agent for prevention against caries of a tooth and for medical treatment of microbial inflammation of oral cavity and paradental processes |