CS212430B1 - Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate - Google Patents
Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate Download PDFInfo
- Publication number
- CS212430B1 CS212430B1 CS738777A CS738777A CS212430B1 CS 212430 B1 CS212430 B1 CS 212430B1 CS 738777 A CS738777 A CS 738777A CS 738777 A CS738777 A CS 738777A CS 212430 B1 CS212430 B1 CS 212430B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- silver
- distilled water
- tri
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 17
- -1 tri-ammonium silver borate Chemical compound 0.000 claims description 12
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UINZSTNTGAPYEU-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[Na] Chemical compound [Na].[Na].[Na].[Na].[Na].[Na] UINZSTNTGAPYEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- YAMJITULHOEKMI-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].[Ag+3] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].[Ag+3] YAMJITULHOEKMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- SFLRIYPIOABSJV-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[B+3].[B+3].[B+3] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[B+3].[B+3].[B+3] SFLRIYPIOABSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002923 B–O–B Inorganic materials 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- XFPWXTDOVHTPED-UHFFFAOYSA-N N.N.N.[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound N.N.N.[Na+].[Na+].[Na+] XFPWXTDOVHTPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004125 X-ray microanalysis Methods 0.000 description 1
- GAILCHAIZQKEGP-UHFFFAOYSA-N ac1nuwqw Chemical compound [Ag].[Ag].[Ag] GAILCHAIZQKEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Description
212430 (11) (Bl)
POPIS VYNÁLEZU
<”> K AUTORSKÉMU OSVĚDČENIU (22) Přihlášené 11 11 77(21) (PV 7387-77) (51) Int. Cl.3 A 61 K 31/69,A 61 K 33/38 (40) Zverejnené 31 08 81
ÚftAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 07 84
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu
LEŽOVIČ JÁN prof. MUDr. DrSc., KÁŠA JOZEF SilUDr., MEDVED JÁN RNDr. CSc.a FILÁK MIREK ing., BRATISLAVA (54)Spósob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného 1
Vynález sa týká spésobu přípravy trojboritanu tridiamostrieborného vzorca:
ktorý možno použit v stomatologii ako preventivný prostriedok proti zubnému kazu a mikro-biélnemu zápalu slizníc ústnej dutiny a chobotov paradontu.
Boritany stí zlúčeniny, ktoré obsahujú rozmanité anióny s vazbami B-O-B, ktorých štruk-túra a jej zákonitosti sú v podstatě obdobné ako pri kremičitanových anionoch. Základnýmijednotkami boritanových aniónov sú trojúholníkové skupiny BO^ alebo tetraedrioké BO^, ktorésa spájajú spoloínými atómami kyslíka a vytvárajú tak polymérne reťazce alebo kruhové útva-ry·
Boritany jednomocných kovov obsahujú tri metaboritanové B0£ aniónové skupiny cyklickyviazané do Sesťúholníka - čiže tvoria cyklotrojboritany (trimetaboritany)· (J. Gažo et al.,VSeobecná a anorganická chámia, Bratislava, 1974.) Pripravujú sa reakciami roztokov kyse-liny trihydroboritej s kysličníkmi, připadne hydroxidmi kovov. Vo vodě sa rozpúšťajú lenboritany alkalických kovov. Trojboritan troj střieborný je biela krystalická látka, vo voděslabo rozpustná, rozpustné v hydroxide amónnom, za vzniku příslušného amokomplexu. SpSsobpřípravy a použitie trojboritanu tridiamostrieborného v stomatologii nie je zatial’ v lite-ratúre opísaný. 212430 212430 2
Pre použitie v stomatologii je potřebný vodný alebo vodnoetanolický roztok trojbori-tanu tridiamostrieborného, ktorý neobsahuje volný NH^, pretože tento nekontaminuje tkáněústnej dutiny.
Navrhovaný postup podl’a vynálezu rieši spčsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamo-strieborného, neobsahujúci volný NEppre stomatologické účely, ktorého podstata spočíváv tom, že 1 liter 0,3molárneho roztoku dusičnanu strieborného (AgNO^) sa nechá zreagovaťs 1 litrom 0,1 molárnym roztokom trojboritanu trojsódneho (Na^B^Og . 121^0) zá vzniku0,3 molu trojboritanu trojstrieborneho (Ag^B^Og), zrazenina ktorého sa dekantuje destilo-vanou vodou, odfiltruje, na filtri premyje destilovanou vodou, a vysuší. 1,0 molu až 1,1 molu trojboritanu trojstrieborného (Ag^B^Og) sa rozpustí v 6 moloch10 až 25% hydroxidu amónnom. Nezreagovaný trojboritan troj střieborný sa odfiltruje. Filtráttrojboritanu tridiamostrieborného sa zriedí destilovanou vodou s výhodou na 3 až 5% hmot.koncentráciu, nakolko koncentrovanejšie roztoky sú nestále.
SpSsobom podlá vynálezu sa získá roztok trojboritanu tridiamostrieborného, neobsahu-júci volný NH, o koncentrácii 3 až 5%, ktorý je vyznačený oxidoredukčnými vlastnosťami,preto nesmie příst do styku s kovmi a organickými zlúčeninami, ktoré majú redukčně vlast-nosti. 3 až 5% roztok trojboritanu tridiamostrieborného je stály pri vyléčení světla o vlno-vej dížke od 200 nm do 750 nm (ultrafialová a viditelná oblast) a pri teplotách nižšíchako 20 °C. Výrobný postup je jednoduchý, pracuje sa s běžným zariadením za normélneho tla-ku. Příklad 1
Do 1 litra 0,3molárneho roztoku štvorboritanu dvojsódneho (NagfB^Og (OH)^] sa přidá1 liter 0,ěmolárneho roztoku hydroxidu sodného. Vzniklý roztok trojboritanu trojsódneho(Na-jB^Og . 12H2O) sa oddělí od prebytočnýeh alkálií vyzrážaním acetónom. Vyléčený troj-boritan trojsódny (Na^B^Og . 12H,,O) sa odfiltruje, na filtri premyje acetónom a rozpustív 1 litri destilovanej vody. K takto připravenému roztoku sa přidá 1,2 mólu dusičnanustrieborného (AgNO^) rozpuštěného v 1 litri destilovanej vody.
Vyléčená zrazenina trojboritanu trojstrieborného sa dekantuje destilovanou vodou,odfiltruje a na filtri sa rozpustí v 2,399 molu 20% hydroxidu amonného. Vzniklý roztoktrojboritanu tridiamostrieborného /[AgtNH^Íj^ B^Og/ zriedíme 10,455 litra destilovanouvodou, čím sa získá 5% roztok, ktorý je stály. Nakolko komplexná zléčenina trojboritanu'tridiamostrieborného je citlivá na světlo o vlnovej dížke od 200 nm do 750 nm, pričom do-ohádza k jej redukcii, je potřebné pracovat pri červenom svetle. Příklad 2
Roztok trojboritanu trojsódneho (Na^B^Og . 121^0), ktorý sa získá rozpuštěním 413,406 gv 5 000 ml destilovanej vody, sa nechá zreagovať s roztokom dusičnanu strieborného (AgNO^)připraveného rozpuštěním 509,625 g v 5 000 ml destilovanej vody. Vzniklá zraženina troj-boritanu trojstrieborného (Ag^B^Og) sa dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje, na filtripremyje destilovanou vodou a vysuší. 452,073 g krystalického trojboritanu trojstrieborného(Ag^B^Og) sa rozpustí v 761 ml 25% hydroxide amónnom (NH^OH).
Nezreagovaný trojboritan trojstřieborný (Ag^B^Og) sa odfiltruje. Roztok trojboritanutridiamostrieborného sa zriedi 10 080 ml destilovanou vodou na 5% koncentráciu. Nakolkokomplexná zléčenina trojboritanu tridiamostrieborného [AgdtH-jJgD^B^Og je citlivá na svět-lo vlnovej dížky od 200 nm do 750 nm, je potřebné vyššie uvedený postup vykonávat pri čer-venom osvětlení. 3 212430
Analýza 50 ml roztoku bolo zriedené na 300 ml destilovanou vodou, získaný roztok bol vyzrá-žaný 5% kyselinou chlorovodíkovou, zrazenina chloridu strieborného bola premytá destilova-nou vodou, odfiltrovaná a po vysušení zvážená. Priemer z troch stanovení AgCl - 0,0792 g,čo odpovedá teoretickému obsahu striebra v 5% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného.
Fyzikálno-chemické vlastnosti
5% roztok trojboritanu tridiamostrieborného je slabonahnedlá číra kvapalina, svetlomvlnovej dížky od 200 nm do 750 nm sa rozkládá za vzniku kovovolesklých povlakov. Zreagova-ním s redukujúcimi zlúčeninami dochádza k vyléčení Ag2O
Sp8sob přípravy aplikačných roztokov trojboritanu tridiamostrieborného: Příklad 3 (Vodný roztok koncentrácie 0,01% hmot. určený na prevenciu proti vzniku zubného kazu) 100 ml roztoku připraveného podTa příkladu 1 sa zriedi 4 900 ml destilovanou vodou. Příklad 4 (Vodnoetanolický roztok koncentrácie 0,02%, na liečenie mikrobiélneho zápalu tkániv ústnejdutiny a parodontálnych chobotov) 200 ml roztoku připraveného podl’a příkladu 1 sa zriedi 4 800 ml 40% vodnoetanolickýmroztokom. Z 3 až 5% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného sa pripravia aplikačně roztokypře stomatologické účely o koncentrácii 10-^ až 10-¾ vo formě vodného alebo až 40% vodo-alkoholického roztoku. Tieto roztoky nie je sú toxické, sú baktericídne, nekontaminujútkáně ústnej dutiny a majú adsorpčné schopnosti na plak zubnej skloviny a na zubnú sklovi- nu.
Toxicita aplikačného roztoku 10~4 až 10~2% roztoku trojboritanu tridiamostriebornéhobola testovaná vo formě vodného roztoku na pokusných myškách intravenózne a perorálne(1 ml aplikačného roztoku na 20 g žívej váhy), pričom sa zistilo, že roztok nepSsobí to-xicky.
Baktericídnosť aplikačného roztoku bola testovaná na anaerobnu a aerobnu mikrofloruústnej dutiny, ktorá spSsobuje zápaly slizníc a paradontálnych chobotov a ktorej kyslé produkty rozpúšťajú zubnú sklovinu, čím spSsobujú kazivosť zubov. K uhynutiu zhubnej mikro-fláry dochádza už za 30 sekúnd po použití aplikačného roztoku, pričom nedochádza ku konta-mináeii slizníc ústnej dutiny.
Adsorpcia aplikačného roztoku trojboritanu tridiamostrieborného na plak zubnej sklo-viny a zubnú sklovinu sa dokázala stanovením striebra Ag pjomocou elektrónovej mikrosondy(RTG-mikroanalýzou) a spektrochemicky.
Stabilita 5% roztoku trojboritanu tridiamostrieborného, z ktorého sa pripravujú apli-kačně roztoky, sa kontrolovala stanovením striebra Ag gravimetricky v jednomesačných inter-valoch po dobu 2 rokov, pričom sa jeho 5% koncentrácia prakticky nezměnila. i
Claims (2)
- 212430 4 PREDMET VYNÁLEZU SpSsob přípravy roztoku trojboritanu tridiamostrieborného vzorcaΗ—N—Ag—N—H„/ Z°\ O—B B—O 3“ vyznačujúci sa tým, že roztok dusičnanu strieborného sa nechá zreagovať s roztokom troj-boritanu trojsódneho Na^B^Og . 12^0 v molárnom pomere 3:1 za vzniku trojboritanu trojstrie-borného Ag^B^Og, zrazenina ktorého sa dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje a potom1,00 až 1,10 molu trojboritanu trpjstrieborného Ag^B^Og sa rozpustí v 6 moloch 10 až 2556hydroxide amónnom, pričom nezreagovaný trojboritan trojstrieborný sa odstráni a roztoktrojboritanu tridiamostrieborného sa popřípadě upraví zriedením destilovanou vodou na s vý-hodou 3 až 5% koncentráciu, pričom celý postup sa prevádza pri červenom svetle. Severografia, n. p„ závod 7, Most
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS738777A CS212430B1 (en) | 1977-11-11 | 1977-11-11 | Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS738777A CS212430B1 (en) | 1977-11-11 | 1977-11-11 | Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212430B1 true CS212430B1 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=5422913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS738777A CS212430B1 (en) | 1977-11-11 | 1977-11-11 | Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212430B1 (cs) |
-
1977
- 1977-11-11 CS CS738777A patent/CS212430B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baddley et al. | Acidodiethylenetriaminegold (III) complexes: preparation, solution chemistry, and electronic structure | |
| KR880001089B1 (ko) | 치아의 에나멜질 카리에스 예방조성물 | |
| Ashby et al. | The direct synthesis of Na3AlH6 | |
| DE69211598T2 (de) | Verwendung von Zinkionen zur Behandlung der Periodontitis | |
| US4012839A (en) | Method and composition for treating teeth | |
| JPS6121479B2 (cs) | ||
| DE2756078A1 (de) | Antibakterielles mundpflegemittel | |
| US3887712A (en) | Oral hygiene products | |
| Barnum | Catechol complexes with silicon | |
| Hine et al. | Formation of bis-(methylthio)-methylene from methyl orthothioformate and potassium amide | |
| Charles et al. | Structure and Behavior of Organic Analytical Reagents. II. Stability of Chelates of o-Aminophenol and of o-Aminobenzenethiol1 | |
| CS212430B1 (en) | Method of preparation of the solution of tridiamosilver triborate | |
| Riegelman et al. | Stabilization of epinephrine against sulfite attack | |
| Belloni et al. | Primary processes studied by pulse radiolysis of liquid ammonia. 1. Oxidizing radical scavenging and identification of ultraviolet transient absorption spectrum | |
| CA2079561C (en) | Chlorohexidine adduct and method of preparing same | |
| Cagle Jr et al. | Effect of the Symmetrical Situation of Methyl Groups on the Property of Dimethyl-2, 2'-bipyridyl to Complex the Ferrous Ion | |
| Halpern et al. | Carbonylation of pentacyanocobaltate (II) | |
| Gerasymchuk et al. | Composite based on graphite oxide, metallic silver and zirconium phthalocyanine coordinated by out-of-plane argininate ligands as photoactive antibacterial additive to endodontic cement | |
| DE2953295C2 (cs) | ||
| CS209389B1 (en) | Method of preparation of diamminosilver tetraborate | |
| Bignozzi et al. | Dimerization processes of cis-[Pt (NH3) 2 (H2O) 2] 2+ in aqueous solution | |
| Elbanowski et al. | Influence of pH and concentration of complexing agents on fluorescence of europium (III) ethylenediaminetetraacetic acid and europium (III) nitrilotriacetic acid complexes in aqueous solutions | |
| CS209390B1 (en) | Agent for prevention against caries of a tooth and for medical treatment of microbial inflammation of oral cavity and paradental processes | |
| DE2108237A1 (de) | Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen | |
| CS212431B1 (en) | Means for prevention the tooth damage and for healing the microbial inflammation of the mouth cavity and parodental trunks |