CS212100B1 - Kompozice pr· těsnění strojů - Google Patents

Kompozice pr· těsnění strojů Download PDF

Info

Publication number
CS212100B1
CS212100B1 CS623280A CS623280A CS212100B1 CS 212100 B1 CS212100 B1 CS 212100B1 CS 623280 A CS623280 A CS 623280A CS 623280 A CS623280 A CS 623280A CS 212100 B1 CS212100 B1 CS 212100B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
molecular weight
epoxy
weight
reactive
Prior art date
Application number
CS623280A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Novak
Ivo Wiesner
Original Assignee
Jiri Novak
Ivo Wiesner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Novak, Ivo Wiesner filed Critical Jiri Novak
Priority to CS623280A priority Critical patent/CS212100B1/cs
Publication of CS212100B1 publication Critical patent/CS212100B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Předmětem vynálezu jsou kompozice vhodné zejména pro těsnění strojů, jejich částí a armatur.
Mezi některými plochami u strojů, jejich částí a armatur se z různých důvodů ponechávají vůle. K jejich utěsnění je třeba mít dobře zpracovatelnou kompozici, která po vytvrzení či vulkanizaci poskytne adhezivní hmotu schopnou tlumit chvění a rázy, odolávat působení střídavých teplot a dlouhodobě působícím tlakům. “ěls by pomalu stárnout a tvořit dobré vodivé spojení nutné k odvádění-statických nábojů nebo >ludných proudů do země. Také je nutná dobrá odolnost vůči rozličným médiím, s nimiž přichází do styku, jsko jsou elefiny, čpavek, freony, dusík a jiné.
Známé hmoty používané k utěsňování vůlí obvykle splňují jen některé z požadavků dnešního stavu vývoje techniky a navíc bývá jejich montáž pracná a časově náročná. V řadě případů závisí činnost vysokoobrátkových strojů na vyhovující těsnící hmotě. Je nutné ponechávat jistou, ale z hlediska účinnosti strojů co nejmenší vůli mezi kovovými plochami či povrchy (např. rotor proti statoru), aby při případném poškození ložiska nebo zvýšení jeho vůle či působením vibrací a podobně nedošle k nežádoucímu dotyku a tím k poškození nebe zničení drahých částí stroje. Jindy může docházet k nežádoucímu poklesu špatnou hermetizací nebe ke znečišťování okolí a tím ke zhoršování pracovního prostředí i ekelí.
212 100
Kempozice na bázi silikonů mají nevýhodu ve smrštění a malé adhezi. Kompozice na bázi polyuretanů jsau choulostivé vůči vlhkosti a některé jejich komponenty jsau toxické. Dříve ae také uvedené vůle snižavaly nanesením vrstvy měkkých slitin, např. cínových. Byla ta ale pracné, drahé a mála účinné. Nebo se ne vrstvu textilu nanesla směs modifikované epoxidové pryskyřice s tvrdidlem a pa případě i s plnivem. Pa vytvrzení se vzniklý laminát strojně obrobil na požadované razměry. Během vytvrzování epaxidavé pryskyřice ale vzniká značná délková i objemová kontrakce a značné vnitřní pnutí, zejména ne styku laminátů s kovovými plochami či hranami. Cesta dochází již při dotvrzování e zejména během dopravy a provozu strojů ke vzniku presklin, trhlin a k odtrhávání laminátu od podkladu nebe dokonce k vystřelováni jeho částí. Síly způsobující vnitřní pnutí vyvolávají napětí dosahující desítek MPa. Uvedené děje se podstatně urychlují působením dynemickéha namáhání a kolísáním pracovních teplot stroje. Tyto děje postupně snižují účinnost stroje. Dalším velmi vážným nedostatkem η ρ Ί £ laminátu z epaxidavé pryskyřice je jeha vysoký povrchový a abjemavý odpor 10 až 10 ohmů. Např. u turbokompresorů se prouděním a třením dopravovaného média vytváří na laminátu nebezpečný elektrostatický náboj ohrožující bezpečný chod stroje a okolí.
Nyní bylo zjištěno, že tyto nevýhody z velké části odstrašuje kempozice pro těsnění strojů, jejich částí a armatur, vyznačující se tím, že obsahuje 50 až 90 hm. dílů epoxidových telechelických předpolymerů o střední molekulové hmotnosti 500 až 5 000, zvolených ze skupiny epoxyesterové, epoxypelyesterevé, glycidylesterové, glycidylpelyesterevé, glicydylpolyuretanové předpelymery nebo jejich směsi, 5 až 50 hm. dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 220 až 500, 1 až 40 hm. dílů reaktivního ředidla s nejméně jednou reaktivní epoxidovou skupinou v molekule a/nebo nereaktivního hydrolyticky stabilního ředidla a bodem varu nejméně 95 *C při tlaku 10J|3 kPa ze skupiny neutrální estery, aromáty, destilační frakce s obsahem aromátů, polyalkoholy, polyéteralkoholy, 1,3-dioxolány, 1,3-dioxány nebo jejich směsi a 5 ež 50 hm, dílů plniv. Vedle výborné zpracovatelnosti poskytují hmoty s minimálním smrštěním, výbornou adhezi a ae široce ovlivnitelným odporem. Kompozice dle vynálezu nejsou choulostivé na vlhkost. Konečné hmoty mají dobrou odolnost vůči trvalé deformaci a teplotním změnám.
Pro kompozice dle vynálezu ae používají epoxidové telechelické předpelymery mající střední molekulovou hmotnost 500 až 5 000, zejména epoxyesterové, glycidylesterové, glycidylpelyesterevé a glycidylpolyuretanové předpelymery. Připravují ae adicí epoxidových pryskyřic o střední molekulové hmotnosti 220 až 500 a nízkemolekulárními karboxylovými polymery o střední molekulové hmotnosti 200 až 4000 nebe s polymerními dikarboxylovými kyselinami s koncovými skupinami -COOH o střední molekulové hmotnosti 1000 až 4000, v molárním paměru epoxidová pryskyřice : polyester či pelymerní kyselina 2:0,8 až 1,5. Používané nízkomolekulární karboxylové polymery jsou zejména kyselými polyestery a připravují se známými způsoby z dikarboxylových kyselin až C2$ a dielú až C20· Pelymerní kyseliny se obvykle získávají speciální polymerací nebo kopolymerací dienů (butadien, izopren a jiné) a nenasycenými uhlovodíky (jako je akrylonitril). Glycidylesterové nebo glycidylpelyesterevé telechelické předpelymery vznikají obvykle reakcí epichlorhydrinu s dikarboxylovými kyselinami Cg až Ο^θ, nebo polymerními dikarboxylovými kyselinami o střední molekulové hmotnosti 500 až 4000, neb· karboxylovými nízkomolekulárními polyestery · střední molekulové hmotnosti 200 až 4000. Postupuje se podle známých postupů tak, aby připravené hlyciáylestery nebe glycidylpolyestery obsahovaly koncové epoxidové skupiny. Olycidylpolyuretanevé předpelyaery vznikají adicí epexyalkeholů na nízkomolekulární eligoaery obsahující koncové izokyanátové skupiny o střední molekulové hmotnosti 500 až 4500.
Nízkeaelekulární epoxidové pryskyřice mají střední aolekulovou haotnost 220 až 500 a připravují se známými pestupy reakcí epichlerhydridu s dianea, resorcinem nebo jinými difenoly. Reaktivní ředidla ve své Molekule aají nejméně jednu epoxidovou skupinu a odvozují se znáaýai způsoby od alifatických nebe cykloalifatičkých diolů, thiolů, sekundárních diaainů nebe dikarbonových kyselin, nebo vznikají reakcí epoxialkoholů s polyizokyanáty nebo epoxidací nenasycených sleučenin. Z nereaktivních ředidel se používají zejména málo těkavé estery organických a anorganických kyselin, vysokovroucí aromáty nebe aromatizované destilační řezy a podobně.
Po dosažení potřebné konzistence kompozic dle vynálezu se používá běžných plniv jako jsou písek,mastek, křída, skelná moučka, piliny, infusoriové hlinky, talek, sádra, břidlice., kpolin, vápence, dolomity, mletý tavený křemen, čediče, sirník molybdeničitý, odpad z tvrzeného papíru či textilu, mleté porcelánové střepy, expandované perlity, slídy, cement, mletý Samot, popílek, korundový a granátový odpad, saze, grafit, mletý serpentin, amorfní SiO,,, AlgOj, silikegel, korková drt, kovové prášky, práškový PVC, asbest, krátká skleněná vlákna, čedičová, grafitová nebo textilní vlákna, odpad ze syntetických usní a podobně. Po vytvrzování kompozice dle vynálezu se používají aminové a polyaminoamidové vulkanizátory mají aminové číslo 15B až 1800 ag KOH/g a půsabí vulkanizaci epoxidů při teplotách 0 ež 50 *C, při množství vulkanizátoru 0,8 až 1,8 H.E. H značí vodíkový ekvivalent vulksnizáteru a E představuje obsah epexidavých (glyeidylevých) skupin. Při vulkanizaci je možné používat látky urychlující nebo zpomalující vulkanizaci, jako jsou fenoly, voda, polyoly, thioly, ketony, cyklické étery a podobně. Někdy je vhodné používat též látky ovlivňující rozliv a povrchové napětí.
Fyzikální vlastnosti lze ovlivňovat kovovými prachy, mikromletým grafitem, sazemi, sirníkem molybdeničitým a pod. Reaktivní kompozice podle vynálezu lze nanášet na tkaniny nebo střiže ze skelných, kovových, uhlíkatých, čedičových nebo textilních vláken. Tixotropní reaktivní kompozice pro těsnící hmoty dle vynálezu se s výhodou vulkanizují při 15 až 30 *C. Vulkanizaci kompozic dle vynálezu vznikají kaučukovité hmoty mající taŽnost 30 až 350 %, mez pevnosti v tahu 5 až 30 MPa a povrchovou tvrdost 40 až 95 *Shore A. Povrchový a objemový odpor bývá až 103 až 10^ ohmů, takže těsnění můžeme pavažovat za palovodivé.
Vyloučením objemových změn jak v procesu vulkanizace tak i při stárnutí jsou vyloučeny vlivy projevující se jako vnitřní napětí nebo pnutí ve stykové rovině (ploše). V důsledku značné pružnosti jsou vyloučeny i možné poruchy z důvodů rozdílné tepelné roztažnosti obou systémů. Tí je zaručena dlouhodobá životnost těsnění. Vyšší mechanická pevnost zvyšuje odolnost proti trvalé deformaci.
Příklad 1
212 100
Kompozice sestává z hmotnostních dílů předpolymeru připraveného z polyesteru na bázi kyseliny adipové a 1,4-butandiolu a nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 392 (obsah epoxidových skupin 0,19 ekviv./lOOg), 6 hmotnostních dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 400 (obsah epexidových skupin Oj50 ekviv./ΙΟΟ g), 14 hmotnostních dílů alifatické epoxidové pryskyřice na bázi 1,6-hexandiolu (obsah epoxidových skupin 0,61 ekviv./100 ¢), 40 hmotnostních dílů aikremletého grafitu a 5 hmotnostních dílů krátkevlnitého asbestu.
K jejímu vytvrzení se použije telechelického monomeru obsahujícího 2 terminálnl aminové skupiny o střední molekulové hmotnosti 240 v množství 97 % teorie. Po promíchání se směs nanáší stěrkou na odmaštěný a zdrsněný povrch kovové plochy statoru rotačního kompresoru. Po uhlazení povrchu se hmota nechá v klidu vulkanieovat. Potom lze podle potřeby povrch ucpávky odrobit do požadovaných rozměrů běžnou technologií třískového obrábění.
Příklad 2
Kepolymerací směsi butadienu s akrylnitrilem se připraví nízkomolekulární karboxylový kope lymer obsahující 10 hmotnostních dílů akrylonitrilu a koncové skupiny karbexylové. Reakcí 1163 g tohoto kopolymerů se 790 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 395 ae připraví předpolymer o viskozitě 13 Pa.s/25 °C a obsahu epoxidových skupin 0,10 ekviv,/100 g. Kompozice sestává z 50 hmotnostních dílů připraveného předpolymeru, 10 hmotnostních dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 370, 40 hmotnostních dílů alifatické epoxidové pryskyřice na bázi 1,4-butandielu (obsah epoxidových skupin 0,70 ekviv./100 g), 10 hmotnostních dílů rafinovaného mikremletého grafitu, 30 hmotnostních dílů hliníkového prachu a 10 hmotnostních dílů sekaných skelných vláken. K vytvrzení kompozice se použije izoforondiaminu v množství 150 % teorie vůči všem epoxidovým skupinám. Směs se ručním tlakovým lisem vtlačí mezi přírubu vzduchového potrubí a přírubu kompresoru. Příruby se stáhnou šrouby, aby tixotropní hmota vyplnila celou dosedací plochu. Hmota po vulkanizaci má objemový odpor 6.10^ ohmů a mez pevnosti v tahu 11 MPa.
Příklad 3
Dva moly trimetyhexametylendiizokyanátu se nechají reagevat s jedním molem 1,8-ektan-diolu. Po skončení adice se reakce dokončí s přídavkem 2,01 molu glycidolu. Získá se epexipolyuretanový předpolymer o střední molekulové hmotnosti 641. Kompozice sestává z 60 hmotnostních dílů předpolymeru, 5 hmotnostních dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 372, 15 hmotnostních dílů alifatické epoxidové pryskyřice na bázi etylenglykelu o obsahu epoxidevých skupin 0,74 ekviv./100 g, 30 hmotnostních dílů mikromletého grafitu a 2 hmotnostní díly mletého taveného křemene. K vytvrzení kompozice se použije trimetylhexametylendiaminu v množství 110 % teorie.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNALEZU
    Kompozice pro těsnění strojů, jejich částí a armatur, vyznačující se tím, že obsahuje 50 až 90 hm. dílů epoxidových telechelických předpolymerů o střední molekulové hmotnosti 500 až 5 000, zvolených ze skupiny epoxyesterové, epoxypolyesterové, glycidylesterevé, glycidylpelyesterové, glycidylpolyuretanové předpolymery, nebo jejich směsi,
    5 až 50 hm. dílů nízkomolekulérní epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 220 až 500, 1 až 4U hm. dílů reaktivního ředidla s nejméně jedaau reaktivní epoxidovou skupinou v molekule a/nebo nereaktivního hydrolyticky stabilního ředidla s bodem varu nejméně 95 *C při tlaku 101,3 kPa ze skupiny neutrální estery, aromáty, destilační frakce s obsahem aromátů, polyalkoholy, polyéteralkoholy, 1,3-dioxolány, 1,3-dioxány, nebo jejich směsi a 5 až 50 hm. dílů plniv.
CS623280A 1980-09-15 1980-09-15 Kompozice pr· těsnění strojů CS212100B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS623280A CS212100B1 (cs) 1980-09-15 1980-09-15 Kompozice pr· těsnění strojů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS623280A CS212100B1 (cs) 1980-09-15 1980-09-15 Kompozice pr· těsnění strojů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS212100B1 true CS212100B1 (cs) 1982-02-26

Family

ID=5408872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS623280A CS212100B1 (cs) 1980-09-15 1980-09-15 Kompozice pr· těsnění strojů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS212100B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4645816A (en) Novel vulcanizable silane-terminated polyurethane polymers
EP2239300B1 (en) Polymer blend and compositions and methods for using the same
KR102515229B1 (ko) 부착성 및 유연성이 향상된 우레탄 변성 에폭시 수지 조성물 및 이를 함유하는 폴리머 박층 포장방법
Usmani Chemistry and technology of polysulfide sealants
Syao et al. Properties and application of rubber-based sealants
CN1441834A (zh) 包括由多硫醇和聚乙烯基醚单体的反应而生产的聚合物的密封剂和封装配制剂
KR102504767B1 (ko) 저탄성 친환경 에폭시 바인더 조성물 및 이를 함유하는 박층 폴리머 콘크리트 포장방법
KR102425136B1 (ko) 미끄럼저항성 에폭시바인더조성물 및 상기 바인더조성물을 이용한 열화 콘크리트도로 포장면 보수방법
KR20030063356A (ko) 히드록실기 함유 폴리에테르 아민 부가생성물
US3894977A (en) Sealant composition
KR20160097829A (ko) 폴리티올 경화제를 포함하는 에폭시 접착제 조성물 및 이의 제조방법
US3363026A (en) Epoxy resin containing a curing catalyst mixture of a polymercaptan and a fused ringamine
US3360425A (en) Oil resistant silicone rubber metal laminates and method of making same
CS212100B1 (cs) Kompozice pr· těsnění strojů
RU2671335C2 (ru) Композиция для нанесения покрытия
GB2286592A (en) Amine curable epoxy resin compositions
JP4017645B2 (ja) 湿気硬化性樹脂組成物
KR102435241B1 (ko) 저온속경화성 에폭시바인더조성물 및 상기 바인더조성물을 이용한 열화 콘크리트도로 포장면 보수방법
CN113444227B (zh) 一种水下环氧树脂固化剂及其制备方法
CS211319B1 (cs) Pružná antistatická hmota se zvýšenou odolností proti trvalé deformaci pro těsnání strojů, jejich částí a armatur
JP3980217B2 (ja) コンクリート構築物の補修注入剤及び補修注入法
US4548961A (en) Epoxy resin compositions of enhanced creep resistance
KR102370916B1 (ko) 열화 콘크리트도로 포장면 보수용 박층포장 수지조성물 및 상기 수지조성물을 이용한 열화 콘크리트도로 포장면 보수방법
JP4342628B2 (ja) 構築物の繊維強化用エポキシ樹脂組成物、及び繊維強化複合材料
KR100395228B1 (ko) 저온 및 급속경화성의 에폭시 수지를 이용한 토목, 건축구조물용 보수제