CS211810B1 - Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens - Google Patents
Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens Download PDFInfo
- Publication number
- CS211810B1 CS211810B1 CS91980A CS91980A CS211810B1 CS 211810 B1 CS211810 B1 CS 211810B1 CS 91980 A CS91980 A CS 91980A CS 91980 A CS91980 A CS 91980A CS 211810 B1 CS211810 B1 CS 211810B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ether
- water
- preparation
- solutions
- kopolyaminohydroxy
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 title 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyethanol Chemical compound CC(C)OCCO HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU /
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU JÍ1810 (Π) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 12 02 80(21) py 919-80 (51) Int. Cl? C 08 O 59/14
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené )1 07 81(45) Vydané qj 12 83 (75)
Autor vynálezu ÍÍARTIŽOVIČ JOZEF ing.
MlSKOLCI ANTON prom. chem.,FLOROVlfi STANISLAV ing.FORRÓ JURAJ, TRNAVA (54) Zposob přípravy roztokov adičných solí kopolyamínohydroxyéterových živíc
Vynález sa týká sposobu přípravy roztokov adičných solí kopolyaminohydroxyéterových živícpodía autorského osvedčenia 204 408, polyadíciou epoxydových živíc s primárným aminoalkanolom3 2 alebo 3 atómami uhlíka při teplota 20 až 100 °C v prostrdí riedidla a neutralizáciou s vovoda rozpustnými kyselinami. ČS aut. osv. č. 204 408 popisuje nové kopolyamínohydroxyétarové živice obecného vzorceOH > CH,
OH - I ·? f- ύ | N/Ri/CH2CHC%/R2/ -O^Q>-C-^Q^-OCH2CHCHí NHRi CH, kde je skupina - CHXCř^OH v ktorej X je -H alebo -CHj, R2 je zbytok o štruktúre
OH CH,
CH- -och2chch2- je O až 2 je 2 až 100 ich adičné soli 3 minerálnymi kyselinami alebo organickými vo vodě rozpustnými kyselinami.Přípravu týchto řivíc je možné previesí polyadíciou monoetanolamínu alebo monoizopropano 11 810 1 810 minu a epoxidovými Živicemi na báze ůianu a epichlórhyárínu.
Je známe, že priebeh reakcie amínov s epoxidovými skupinami je možné reguloval teplotou,akčným prostrdím a pomocou různých urýchíovaSov /Lindařík U. a kol,: Epoxydové pryskyřice(TL Praha 1961/. Při výbehe riedidiel v případe, že sa živice aplikujú vo formě ich roztokoví nutné prihliadaí aj na aplikačně použitie živíc. V případe ich použitia k přípravě lubrikač-jřch kompozicií na úpravu skleněných vlákien je nutné, aby použité riedidlo bolo rozpustné voode a znášaniivé s ostatnými zložkami lubrikácie.
Podía vynálezu sa příprava roztokov adičných solí kopolyamínohydroxyéterových živíc, pódiamtorského osvedčenia δ. 204 408, polyadíciou epoxidových živic s primárným aminoalkanolom s 2 -ilebo 3 atómami uhlíka pro; teplota 20 až 100 °C v prostředí riedidla a neutralizáciou vo voděrozpustnými kyselinami prevádza v prostředí alifatického alkoholu s 1 až 4 atómami uhlíka a/le-30 éteralkoholu s 3 až 5 atómami uhlíka, ktorý obsahuje 10 až 70 %, s výhodou 30 až 60 % hmot.vody tak, že živice obsahuje 20 až 80 %, s výhodou 40 až 60 % hmot, riedidla.
Podía vynálezu sa možu použil alifatické alkoholy ako metylalkohol, etylalkohol, n-propyl-alkohol, izopropylalkohol a n-butylalkohol. Tieto je výhodné, hlavně z ekonomických dGvodov pou-žil na riedenie násady v aplikácii epoxidových živíc do priemernej molekulováj hmotnosti 400.
Pre živice o priemernej molekulovéj hmotnosti 400 až 600 je výhodné použil buá samotné éteralko-holy alebo ich zmesi s alifatickými alkoholmi. V případe živíc o priemernej molekulovej hmotnos-ti viacej ako 600 sú výhodné samotné éteralkoholy ako etylénglykolmonometyléter, stylénglykol-monoetyléter, etylénglykolaono-n-propyléter a etylénglykolmonoizopropyléter. Vodu je možné při-dával buá k rozpúšladlám alebo priamo do násady. Z híadiska výroby poatup podía vynálezu može byl aplikovaný v běžných zariadeniach. Nie jetechnologicky náročný, žiadá si však buá pomalé pridávanie aminu k živici alebo pridanie aminuvo viacerých častiach z dóvodu regulovania molekulovej hmotnosti polyaduktu a exotermického prieběhu reakcie v prvej fáze reakcie.
Prítomnosl vody v reaknom systéme, sposobuje, že reakcia začína přebíhal prakticky za nor-málně j teploty, reguloval priebeh polyadície je možné docielil tak, že reakcia prebieha v hete-rogérmej fáze tj. v emulzii. So zvyšováním atupňa konverzie aa reakčný systém postupné vyčíri.Týmto aposobom připravené roztoky živíc sú číře, stabilně a možno ich aplikoval do vačšiny lub-rikačných kompozici!, ktorých hodnota pH je menšia ako 7·
Vynález je Sálej objasněný formou príkladov. Příklad 1
Do reakčného kotlíka sa předložilo 7,6 kg epoxidovej živice o obsahu 0,52 epoxiekv./100 g,0,80 kg monoetanolamínu, 3»2 kg etylalkoholu a 0,8 kg vody. RozmieSaním násady sa vytvořila emulzia. Po vyhriatí na teplotu 35 až 40 °C sa reakčný systém behom 10 až 15 min. vyčíri. Potom aateplota násady udržovala ohladením v dSaledku exotermického priebehu reakcie na teplota 40 až45 °C, 30 min. Po tejto době sa k násadě přidalo 0,80 kg monoetanolamínu, 4,6 kg etylalkoholua 1,4 kg vody. Teplota násady sa udržovala v rozmedzí 45 až 50 °C do dosiahnutia nulového obsahuepoxidových skupin v reakčnej zmesi. Po ochládání násady sa zneutralizovala přidáním 1,8 kg ky-seliny octovéj. Připravený roztok živice má farbu 3 mg a viskozitu pri 20 °C, 200 mPa . s.
Claims (1)
- 211 610 Přiklad 2 Příprava sa prevádzala v banka o objeme 500 ml opatřenaj miešadlom, spatným chladičom, kon-taktním teploměroni a oddělovacím lievikom. Do banky sa předložilo 100 g epoxidovéj živice o ob-sahu 0,52 epoxiekv./lOO g, 57 & vody a 31 g etylénglykolmonometyléteru. Násada sa za mieSaniavyhriala na 50 °C. Z oddeíovacleho lievika aa pomaly počas 25 min přidalo 26 g monoizopropanola-mínu. Potom sa teplota násady zvýáila na 100 °C, na ktorej sa udržovala 1 h. Po ochladení saroztok živice zneutralizoval přidáním 21 g kyseliny octovéj. Připravený roztok živice má farbu15 mg J2 a viskozitu pri 25 °C, 9 300 mPa.a. Na obr. 1 je znázorněný ternárny diagram znázor-ňujúci změnu vzájomnej rozpustnosti epoxidovej živice a vody od koncentrácle etylénglykolmono-metyléteru, zhotovené při uvedených teplotách. Vrcholy v trojuhoíníku odpavedajú čistým slož-kám, A-epoxidovej živici, B-vode a C-etylénglykolmonometyléteru, pričom zložky sú v diagramevyjádřené v hmotnostných %. Příklad 3 Příprava sa prevádza v aparatúre popíaanej v příklade 2. Do banky sa předložilo 100 g epo-xidovej živice o obsahu 0,21 epoxiekv./lOO g, 30 g vody a 150 g n-butylalkoholu. Násada sa vy-hriala na 65 °C a pomaly počas 10 min sa přidalo 10 g monostanolamínu. Potom sa telota udržova-la na 95 °C po dobu 1,5 h. Po ochladení sa roztok živice zneutralizoval přidáním 10 g kyselinyoctovej. Připravený roztok živice má farbu 5 mg Jg ® viskozitu při 25 °C 500 mPa.s. PREDMET VYNÁLEZU Sposob přípravy roztokov adičných solí kopolyaminohydroxyéterových Živíc, pódia autorskéhoosvedčenia č. 204 408 „ polyadíciou epoxidových živíc a primárným aminoalkanolom s 2 alebo 3 atómami uhlíka pro teplote 20 až 100 °C v prostředí riedidla a neutralizáciou vo vodě rozpustnýmikyselinami, vyznačujúci aa tým, Že polyadícia sa uskutočňuje v prostředí alifatického alkoholus 1 až 4 atómami uhlíka a/lebo éteralkoholu a 3 až 5 atómami uhlíka, ktorý obsahuje 10 až 70s výhodou 30 až 60 % hmot. vody tak, že živica obsahuje 20 až 80 %, s výhodou 40 až 60 % hmot.riadidla. 1 výkres
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS91980A CS211810B1 (en) | 1980-02-12 | 1980-02-12 | Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS91980A CS211810B1 (en) | 1980-02-12 | 1980-02-12 | Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS211810B1 true CS211810B1 (en) | 1982-02-26 |
Family
ID=5342268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS91980A CS211810B1 (en) | 1980-02-12 | 1980-02-12 | Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS211810B1 (cs) |
-
1980
- 1980-02-12 CS CS91980A patent/CS211810B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2943498C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-1-hydroxypropan-1,1-diphosphonsäure | |
| US6229054B1 (en) | Derivative of cardanol and uses therefor | |
| DE3208284C2 (de) | Verwendung von Silikonatsalzen als Stabilisatoren | |
| CN113286780B (zh) | 制备氨基酸酯的有机硫酸盐的方法 | |
| EP0127810A1 (de) | Hydroxyalkoxycarbonsäuren und deren Salze, ihre Herstellung und Verwendung | |
| KR940007313B1 (ko) | 신규 이미다졸 화합물의 제조방법 | |
| DE1493636A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von beta-substituierten und ungesaettigten organischen Sulfosaeuren und/oder deren Salze | |
| EP0231149B1 (de) | Mercaptan enthaltende Polyphenole | |
| CS211810B1 (en) | Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens | |
| US4136054A (en) | Cationic textile agent compositions having an improved cold water solubility | |
| EP0161220A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäurederivaten | |
| US4135047A (en) | Preparation of thioethers using a benzopinacol initiator | |
| EP0155238A2 (de) | Verfahren zur Herstellung bestimmter Glycidylverbindungen | |
| DK0605494T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en vandig overtrækssammensætning | |
| DE1921872A1 (de) | Organosiloxanverbindungen | |
| JPS596215A (ja) | エポキシ樹脂／ポリアンモニウム塩を基礎としたエマルジヨンおよびその製造方法 | |
| JPS6112716A (ja) | アミド基を有するエポキシ樹脂／アミン‐付加物の製造法 | |
| EP0004211B1 (fr) | Préparation du nitro-2 méthyl-2 propanol-1 | |
| JPS58131953A (ja) | 新規なヒドラジド及びその化合物からなるエポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
| ES2032931T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de dispersiones de ligantes con reticulantes, precipitables catodicamente, a base de poliisocianatos protegidos con grupos hidroxilo. | |
| US2323111A (en) | Process and product | |
| EP0419619A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS OF 2- (ALKYLTHIO) ETHANAMINE HYDROHALOGENS. | |
| JPS62226974A (ja) | テトラヒドロピラン誘導体の製造法 | |
| DE3644009A1 (de) | N-substituierte, estergruppen enthaltende acrylamide | |
| EP0414407B1 (en) | N-acyl and O-acyl derivatives of N,N-bis(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)amine, their preparation and use |