CS210992B1 - 1-[4-(2-metakryloyloxyetoxy)fenyl]-1,2-propándión a sposob jeho pripravy - Google Patents
1-[4-(2-metakryloyloxyetoxy)fenyl]-1,2-propándión a sposob jeho pripravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS210992B1 CS210992B1 CS920479A CS920479A CS210992B1 CS 210992 B1 CS210992 B1 CS 210992B1 CS 920479 A CS920479 A CS 920479A CS 920479 A CS920479 A CS 920479A CS 210992 B1 CS210992 B1 CS 210992B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- propanedione
- phenyl
- preparation
- methacryloyloxyethoxy
- methacrylic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález rieši přípravu 1-[4-/2-metakryloyloxyetoxy/fenyl]-1,2-propándiónu. Podstata přípravy tejto zlúčeniny spočívá v tom, že sa 1 - [4-/2-hydroxyetoxy/fenyl]-1,2-propándiÓn esterífikuje kyselinou metakrylovou alebo jej chloridom. Předmětná zlúčenína je medzipr.oduktom syntézy monomeru pre syntézu polyméru, którý slúži ako fosforescencný značkovač, alebo optický zj asnovač. 210992 1 210992
Vynález sa týká novej zlúčeniny 1 - [4-/2-metakryloyloxyetoxy/fenyl]-1,2-propándiónu vzor -o· CH. a sposobu jeho přípravy.
Spósob přípravy novej zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatúry, je založený na tom, že sa 1-[4-/2~hydroxyetoxy/fenyl]-1,2-propándíón esterífikuje bud kyselinou metakrylovou alebo jej chloridom.
Uvedena zlúčenína je medziproduktom syntézy monomeru pre syntézu polyméru, ktorý slúži ako fosforescenčný značkovač, alebo optický zjasňovač. Příklad
Zmes 10,4 g /0,05 mol/ 1-[4-/2-hydroxyetoxy/feny1J-1,2-propándionu, 4, 31 g /0,005 mol/ kyseliny metakry1ověj, 50 ml benzenu a 0,5 ml kyseliny sírovej a 0,5 g chloridu meďného sa refluxovala 9 hodin a získala sa voda v azeotropickom nástavci. Za tento čas sa azeotropicky vydestilovalo 0,9 ml vody. Po ochladení sa reakčná zmes přefiltrovala cez 5 cm vrstvu silikagélu. Silikagél sa premyl benzénom. Filtrát sa vákuovo zahustil, rozpustil v metanole, krátko povaril s aktívnym uhlím a nechal krystalizovat. Získala sa žitá krysta- lická látka o t. t. 49 až 51 C. Tento produkt v chladničke. Získala sa žitá krystalická látka
Rovnaký produkt sa získal i esterifikáciou
Claims (2)
- PŘEDMET V sa extrahoval pe t ro 1 éter oni a krystalizoval o t. t. 51 až 52 °C v 45,5 7 výtažku. chloridom kyseliny metakrylovej. Y N Á L E Z U 1. 1-[4-/2 -metakryloyloxyetoxy/fenyl]-1,2-propándion vzorca CH -CO-CO- \O/ “O“CH?-CH -O-OC-C = CH . CH.
- 2. Spósob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že 1-[4-/2-hydroxyetoxy/ fenyl]-1,2 -propándión sa esterífikuje kyselinou metakrylovou, alebo chloridom kyseliny metakrylovej. Severografia, n. p., závod 7, Most
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS920479A CS210992B1 (sk) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | 1-[4-(2-metakryloyloxyetoxy)fenyl]-1,2-propándión a sposob jeho pripravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS920479A CS210992B1 (sk) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | 1-[4-(2-metakryloyloxyetoxy)fenyl]-1,2-propándión a sposob jeho pripravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS210992B1 true CS210992B1 (sk) | 1982-01-29 |
Family
ID=5443235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS920479A CS210992B1 (sk) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | 1-[4-(2-metakryloyloxyetoxy)fenyl]-1,2-propándión a sposob jeho pripravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS210992B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-21 CS CS920479A patent/CS210992B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109563066B (zh) | 制备螺缩酮取代的环状酮烯醇的方法 | |
| SU606549A3 (ru) | Способ получени фенилалкиламинов или их солей | |
| US4258204A (en) | Acrylate ester monomer production | |
| CS210992B1 (sk) | 1-[4-(2-metakryloyloxyetoxy)fenyl]-1,2-propándión a sposob jeho pripravy | |
| US4009210A (en) | Process for manufacturing 3,5-ditert.butyl-4-hydroxybenzaldehyde by formylation of 2,6-ditert.butylphenol | |
| SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| US3700695A (en) | Fluorinated tetrahydro-pyrans | |
| US948084A (en) | Esters of diglycollic acid and preparation of same. | |
| US2881210A (en) | Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid | |
| US4968836A (en) | Process for the preparation of substituted cyclopropanecarbaldehydes | |
| Smith et al. | The first aldehyde-derived crystalline geminal diol lacking internal electronic stabilization | |
| SU423299A3 (ru) | Способ получения производных тетрлгидробензодиазепинонл | |
| SU606313A1 (ru) | Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов | |
| SU286673A1 (ru) | Способ получени аллиловых эфиров | |
| SU614089A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
| SU1101442A1 (ru) | Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов | |
| SU1191448A1 (ru) | Способ получени @ -бензил-4-оксихинолона-2 | |
| SU513976A1 (ru) | Способ выделени -или -анабазина | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU742431A1 (ru) | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов | |
| SU998464A1 (ru) | Способ получени 2-диалкиламино-2-(2-алкен-1-ил)-1,3-бензодиоксолов | |
| US5256815A (en) | Bisulfite adducts of 2,4-dihalobutraldehyde | |
| US3247218A (en) | Certain alkylidene-bis-oxazolidinone compounds | |
| Farrissey Jr et al. | Condensation of p-nitrotoluene with aldehydes | |
| SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты |