CS209646B1 - Method of utilizing the sacharine acids - Google Patents
Method of utilizing the sacharine acids Download PDFInfo
- Publication number
- CS209646B1 CS209646B1 CS141977A CS141977A CS209646B1 CS 209646 B1 CS209646 B1 CS 209646B1 CS 141977 A CS141977 A CS 141977A CS 141977 A CS141977 A CS 141977A CS 209646 B1 CS209646 B1 CS 209646B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- acid
- mixture
- saccharinic
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 32
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 11
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 9
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 8
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 5
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 4
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 claims 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- SGOVJIDEXZEOTB-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)pentanoic acid Chemical compound OCC(O)CC(O)(CO)C(O)=O SGOVJIDEXZEOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFYGCFHQAXXBCF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybutanoic acid Chemical compound OCCC(O)C(O)=O UFYGCFHQAXXBCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000001145 hydrido group Chemical class *[H] 0.000 description 1
- SGOVJIDEXZEOTB-NJGYIYPDSA-N isosaccharinic acid Chemical compound OC[C@@H](O)C[C@](O)(CO)C(O)=O SGOVJIDEXZEOTB-NJGYIYPDSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
SOCIALISTICKÁ POPIS VYNÁLEZU<“> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 209646 (11) (Bl)
/22/ Přihlášené 03 03 77/21/ /PV 1419-77/ (51) Int. Cl.3C 12 N 1/16 (40) Zverejnené 31 03 81
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (45) Vydané 15 0 2 8 3 (75)
Autor vynálezu KOSÍK MARTIN doc. ing. CSc., REISER VLADIMÍRing. CSc.,
HOSTOMSKÝ JURAJ prof., BRATISLAVA, BARTA JIŘÍ a BÁRTOVÁ MARTINA, PRAHA (54) Spósob zúžitkovania sacharínových kyselin 1 V y n á 1 ez sa týká spósobu zúžitkovania sacharínových kyselin. Sacharínové kyseliny sú kyseliny sumárneho vzorca ^η^πθπ’ ktoré sa najčastejšie vyskytu súčasne v podobě troch štrukturálnyc.h typov, a to ako COOH i COOH 1 COOH i t H0-C-CH2OH j i HO-C-Cřla 1 1 COOH I 0 h 2 1 l CHOH 1 1 CH7 1 1 CHOH | 1 CHOH -1 1 CHOH 1 1 R 1 R 1 R izošachar inový typ sacharínový typ metasacharínový typ kde R je H alebo -CHZOH.
Sacharínové kyseliny sú nevyužité, nachádzajú sa v róznych odpadoch z technologií, v kto-rých sa posobí alkalickými činidlami za tepla na polysacharidy, konkrétné pri alkalických po-stupoch výroby buničiny, kde představuji! odpad. Fermentačné využitie hydrokyselín je známe apopísané u kyseliny ntliečnej, zatial čo využitie 2,4-dihydroxymaslovej kyseliny a dalších mo-nokarboxy lovýc.h hydroxykyse1ín, obsahujúcich páť až šest uhlíkových atómov vo svojej molekule,nie je známe.
Uvedený stav odstraňuje vynález, ktorého podstatou je sposob zúžitkovania sacharínovýchkyselin ich použitím ako suroviny k príprave kultivačného média vo formě roztoku, obsahujúceho30 až 40 limotnostných dielov zmesi sacharínových kyselin, ďalej prídavok anorganických živin 209646 209646 2 ’ obsahujúcich fosfor, draslík a hořčík, a to s výhodou vo formě 4 až 5 hmotnostných dielov sí-ranu amonného 0,5 až 0,7 hmotnostných dielov 85Z-nej kyseliny fosforečnej -H3PO4, 0,5 až 0,8hmotnostných dielov síranu draselného -K2SO4 a 0,1 až 0,5 g síranu horečnatého - heptahydrátu-MgSO^ . 7H2O na 1 000 hmotnostných dielov roztoku, ktorého pH sa pomocou hydroxidu draselné-ho upraví na hodnotu pH 3,5 až 11 a použije v tomto zložení alebo upravenom přídavkem 30 až50 hmotnostných dielov mono· a disacharidov, s výhodou D-glukozy alebo prídavkom nizšíeho ali-fatického alkoholu, s výhodou metylalkoholora alebo etylalkoholom. K takto připravenému kulti-vačnému médiu sa přidá inokulum kultury kvasinkových alebo plesňovitých mikroorganizmov, s vý-hodou Caudida utílis vo formě odstředěných kvasiniek z ich predchádzajúcej kultivácie v glu-kozovom roztoku, 0,2 až 0,5 Z-nou obsahujúcom ďalej 2 hmotnostně diely síranu amonného, 0,3hmotnostných dielov kyseliny fosforečnej - 85%-nej, 0,6 hmotnostných dielov síranu horečnaté-ho, upravenom na pH 5,5, pričom táto kultivácia sa uskutočňuje za teploty 30 °C, za stáléhotrepanía.
Roztok kultivačného média a ínokula kultury odstředěných kvasinkových alebo plesňovitýchmikroorganizmov, přidaných v množstve 0,2 7» ich sušiny na 1 000 hmotnostných dielov kultivač-ného média, za intenzívneho prevzdušňovania alebo za anaerobných podmienok prí teplete 25 až60 °C a trepanía, počas 1 až 80 hodin ďalej odstředěním vzniknutej biomásy a sušením poskytolkvasničnú sušinu s obsahom hrubého proteinu, pričom bolí z kultivačného média prí aerobnýchpodmienkach, využité sacharínové kyseliny, okrem glukometasacharínovej a prí anaerobnom spo-sobe kultivácie okrem kyseliny raetasacharínovej, ktorá sa dá s výhodou po zahuštění roztokua úpravě pH na 4,5 extrahovat éterom a ďalej využit. Výhody uvedeného postupu sú v tom, že ako surovina k přípravě kultivačného média premikroorganizmy može byt použitý odpad z alkalických postupov výroby buničiny a z horúceho zu-šlachťovania buničiny, z ktorého sú postupné adaptované kultúry mikroorganizmov, predovšetkýmkvasiniek za uvedených podmienok aeróbnej alebo anaeróbnej fermentácie schopné utílízovat ky-seliny sacharínové a izosacharínové. Proces fermentácie kontrolovaný chromatograficky ukázal,že metasacharínové kyseliny sa neutralizujú, čo je zároveň možné využit na ich izoláciuextrakčním sposobom pre ďalšie zužitkovanie.
Predmet vynálezu je ozřejměný na niekolkých príkladoch bez toho, aby sa iba na tietovztahoval. Příklad! K 1 000 ml roztoku obsahujúceho 31,5 g zmesi sacharlnových kyselin zloženej z 12,5 g ky-seliny glukoizosacharinovej, 4,5 g kyseliny glukoraetasacharínovej, 6,0 g kyseliny izosacharí-novej, 7,0 g kyseliny sacharínovej a 1,5 g hydroxyraaslovej sa přidá 4,5 g síranu amonného, 0,6 ml kyseliny fosforečnej /85 Z-nej/, 0,6 g sírahu draselného a 0,3 g síranu horečnatého -- heptahydrátu a po preiniešaní a rozpuštění sa upraví pH roztok na 5,5 a přidá sa inokulumkultúry Caudida utílis v množstve 0,2 Z počítané na sušinu, vo formě odstředěných kvasiniekz predtým uskutočnenej kultivácie na 2 %-nom glukózovom roztoku, s obsahom 2 g síranu amonné-ho, 0,3 ml kyseliny fosforečnej /85 Z-nej/, 0,6 g síranu draselného a 0,1 g síranu horečnaté-ho - heptahydrátu, upravenom na hodnotu pH 5,5 ktorá bola převedená prí teplote 30 °C na tre-pačke.
Po zakvašení bola vo fermentore uskutočnená batch-kultivácía po dobu 10 hodin pri teplote32 °C, pri vháňaní vzduchu rýchlostou 1 liter/minútu a 600 otáčkách na turbíně. Biomasa Sa od-středí a usuší. Získalo sa 14,5 g kvnaničnej sušiny s obsahom 56,2 Z hrubého proteinu s koefi-cient om stravitelnosti 87,5 Z.
Chromatografickou kontrolou bolo zistené, s výnimkou kyseliny g1ukometasacharínovej, ú-plné využitie ostatných sacharlnových kyselin.
Claims (4)
- 3 209646 P r í k 1 a d 2 Postupuje sa tak, že k zmesi sacharínových kyselin ako v příklade 1 a 50 g D-glukózy sapřidá 4,5 g síranu amonného, 0,6 ml kyseliny fosforečnej /85 %-nej/, 0,6 g síranu draselnéhoa 0,3 g síranu horečnatého - heptahydrátu a po premiešaní a rozpuštění sa pH roztok upraví nahodnotu 5,5. Další postup a podmienky fermentácie ako v příklade 1, poskytli 43,5 g kvasničnejsušiny s obsahom hrubého proteinu 59,1 Z. Příklad 3 Postupuje sa tak, že k zmesi sacharínových kyselin ako v příklade 1 a 25 ml 96 8-néhoetylalkoholu sa pridajú anorganické živiny ako v příklade 2. Další postup a podmienky fermen-tácie ako v příklade 1, poskytli 40,2 kvasničnej sušiny. Příklad 4 Postupuje sa tak, že k zmesi sacharínových kyselin a D-glukózy ako v příklade 2 a přídav-ku anorganických živin ako v příklade 2 a po úpravě pH ako v příklade 2, sa fermentuje s prí- davkom inokula kultury ako v příklade 1, ale za anaerobných podmienok počas 80 hodin. Po ízo~ lácii biomasy a sušení sa roztok zahustil na objem 50 ml a extrahoval sa po okyselení na pH 4,5 éterom. Pri tomto spósobe. fermentácie sa utilizovali všetky typy sacharínových kyselinokrem kyseliny metasacharínovej, ktorej sa získalo tu popísaným spósobom 2,7 g. PREDMET VYNÁLEZU1. Sposob zúžitkovania sacharínových kyselin, tvořených zmesou hydroxykyse1ín, obsahujú-cich pal až šesť uhlíkových atómov v molekule struktury sacharlnového, izosacharínového a me-tasacharínového typu vyznačujúci sa tým, že sa z nich připraví kultivačně médium, vo forměroztoku obsahujúceho ďalej prídavok anorganických živin, obsahujúcich fosfor, draslík a hoř-čík, ά to s výhodou vo formě 4 až 5 hmotnostných dielov síranu amonného, 0,5 až 0,7 hmotnost-ných dielov kyseliny fosforečnej, 0,5 až 0,8 hmotnostných dielov síranu draselného a 0,1 až0,5 hmotnostných dielov síranu horečnatého heptahydrátu na 1 000 hmotnostných dielov roztokukultivačného média, upraveného na pH 3,5 až 11, s výhodou hydroxidom amonným, ktoré sa dalejzmieša s inokulom kultury kvasinkových alebo plesňovitých mikroorganizmov, s výhodou Candidautilis, přidaných v množstvu 0,2 Z ich sušiny na roztok vo formě odstředěných kvasiniek z ichpredchádzajúcej kultivácie, v 0,2 až 0,5 ^-nom glukózovom roztoku, obsahujúcom ďalej anorga-nické živiny, a to s výhodou 2 hmotnostně diely síranu amonného, 0,3 hmotnostných dielov ky-seliny fosforečnej, 0,6 hmotnostných dielov síranu draselného a 0,1 g síranu horečnatého pripH 5,5, teplote 30 °C za trepania a ďalej za prevzdušňovania alebo za anaerobných podmienokpri teplote 25 až 60 °C, za trepania a počas 1 až 80 hodin nahromaděné mikroorganizmy oddeliaa s « š i a.
- 2. Sposob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že k zmesi sacharínových kyselin sa přidá1 až 10 % mono- alebo disacharidov, s výhodou D-glukózy.
- 3. Sposob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že k zmesi sacharínových kyselin sa přidá1 až 10 Z nižšieho alifatického alkoholu, s výhodou metylalkoholu alebo etylalkoholu.
- 4. Sposob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že zo zmesi po ukončení fermentácie za anaerob-nych podmienok sa kyseliny me t. a s achar íno v ého typu izolujú, po zahuštění a úpravě pH, extrak-cí o u . Scverografia. n. p.. závod 7. Most
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS141977A CS209646B1 (en) | 1977-03-03 | 1977-03-03 | Method of utilizing the sacharine acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS141977A CS209646B1 (en) | 1977-03-03 | 1977-03-03 | Method of utilizing the sacharine acids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209646B1 true CS209646B1 (en) | 1981-12-31 |
Family
ID=5348503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS141977A CS209646B1 (en) | 1977-03-03 | 1977-03-03 | Method of utilizing the sacharine acids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209646B1 (cs) |
-
1977
- 1977-03-03 CS CS141977A patent/CS209646B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2010013307A (es) | Metodo de produccion de biomasa de levadura. | |
| US11866756B2 (en) | Methods for co-producing erythritol and arabinose by using xylose mother liquor | |
| US2576932A (en) | Fermentation process for production of vitamin b12 | |
| CN114958631B (zh) | 一种利用重相乳酸生产单细胞蛋白的方法 | |
| US20250163011A1 (en) | Method for preparing d-glucuronic acid and process for preparing glucurolactone | |
| DE2824390C2 (cs) | ||
| CS209646B1 (en) | Method of utilizing the sacharine acids | |
| RU2250265C2 (ru) | Способ производства кормопродукта | |
| US3956337A (en) | Process for the preparation of D-gluconic-δ-lactam | |
| EP0095862B1 (en) | Fermentation process for production of alpha-isopropylmalic acid | |
| US3964971A (en) | Method for increasing the vitamin B12 production in fermentation processes carried out with methanobacteria | |
| CN110923275B (zh) | 谷氨酸的发酵和提取工艺 | |
| US3010878A (en) | Process for the production of eburicoic acid | |
| Bajpai et al. | Single cell protein production from rayon pulp will waste by Paecilomyces variotii | |
| CN1952114B (zh) | 一种谷氨酸棒杆菌及其应用于制备烟酰胺的方法 | |
| CN119082224B (zh) | 一种生产o-乙酰高丝氨酸的大肠埃希氏菌工程菌株的发酵方法 | |
| Moo‐Young et al. | Pollution control of swine manure and straw by conversion to Chaetomium cellulolyticum SCP feed | |
| Nelson et al. | PILOT PLANTS. Production of Circulin | |
| CN112662710B (zh) | 一种利用木质纤维素连续发酵生产l-乳酸的方法 | |
| SU562205A3 (ru) | Способ получени алкалоидов спорыньи | |
| SU1677060A1 (ru) | Способ получени кормовых антибиотиков | |
| SU1643606A1 (ru) | Способ получени биомассы кормовых дрожжей | |
| SU759055A3 (ru) | Способ получени биомассы | |
| SU722238A1 (ru) | Способ подготовки субстрата дл ВыРАщиВАНи дРОжжЕй | |
| CN116410883A (zh) | 一种谷氨酸棒杆菌菌株及其在l-赖氨酸生产中的应用 |