CS208687B2 - Photopolymerable copying matter - Google Patents

Photopolymerable copying matter Download PDF

Info

Publication number
CS208687B2
CS208687B2 CS714115A CS411571A CS208687B2 CS 208687 B2 CS208687 B2 CS 208687B2 CS 714115 A CS714115 A CS 714115A CS 411571 A CS411571 A CS 411571A CS 208687 B2 CS208687 B2 CS 208687B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phenazine
carbon atoms
group
photopolymerizable
nuclei
Prior art date
Application number
CS714115A
Other languages
English (en)
Inventor
Sigrid Bauer
Kurt-Walter Kluepfel
Raimund J Faust
Original Assignee
Sigrid Bauer
Kluepfel Kurt Walter
Raimund J Faust
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sigrid Bauer, Kluepfel Kurt Walter, Raimund J Faust filed Critical Sigrid Bauer
Publication of CS208687B2 publication Critical patent/CS208687B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C08K5/3465—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
    • G03F7/031—Organic compounds not covered by group G03F7/029
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106—Binder containing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106—Binder containing
    • Y10S430/107—Polyamide or polyurethane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106—Binder containing
    • Y10S430/11—Vinyl alcohol polymer or derivative
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106—Binder containing
    • Y10S430/111—Polymer of unsaturated acid or ester
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/114—Initiator containing
    • Y10S430/12—Nitrogen compound containing
    • Y10S430/121—Nitrogen in heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)

Description

(S4) Fotopolymerovatelná kopírovací hmota
Vyález se týká nové fotopolymerovatelná kopírovací hmoty, která může být uspořádána na nosiči bud v tekuté formě, anebo jako tuhá vrstva a která jako základní složky obsahuje alespoň jedno pojivo, alespoň jednu polymeirovatelnou sloučeninu a alespoň jeden fotoiniciátor.
Známými fotoiniciátory pro fotopolymeraci nenasycených sloučenin jsou například hydrazony, pětičleirné dusíkaté heterocykly, merkaptanové sloučeniny, pyirrliové, popřípadě thiopyryliové soli, vícejademé chinony, synergistické směsi rozličných ketonů a barvivo/redoxsystémy.
Nevýhoda většiny výše uvedených sloučenin spočívá v tom, že se ' jen pro zcela určité světlocitlivé vrstvy. Jejich poměrně malá aktivita stačí ve většině případů právě jen k fotozesítování vysokoímlekxuáiriích nenasycených polymerů, například polyvinylcnrnamátu nebo akrylovaných epoxidových piryskyřic, popsaných v patentovém spise USA č. 3 427 161; Tato aktivita však není normálně vhodná k fotopolymeiraci nízkomooekkú.áimích vinylových sloučenin.
Daaší fotoiniciátory, jako například fotoiniciátory popsané v holandské přihlášce vynálezu č. 67 15856, potřebují ke zvýšení své světelné citlivosti přídavek vhodných bairrivových senzibilizátorů.
To samé platí pro hydrazony uvedené v německém patentovém spise DOS δ. 1 495 975; tyto hydrazony jsou navíc nestabbiní, a nehodí se proto k výrobě vrstev, schopných skladování.
Jiné fotoiniciátory, jako například vícejaderné chinony, způsobí při fotopolymeraci jen relativné malý stupeň zesilováni, takže odlišení obrazových a neobrazových mst se podatt teprve při pouUití většího moosiví iniciátorů.
Barvivo/redox-ayaéém popsaný v patentovém spise USA δ. 3 097 096 je vhodný pouze pro roztoky nebo v komtbnaci s koloidy rozpustnými ve vodě ve funkci pojv. Gaerty vznika^cí při osvětlení se však nehodí pro přípravu výkonných tsakovýcO forem, poněvadž jejich hustota zesilován je pMUfi malá i jejic0 povrch je značně h^yd°ofLlní·
Nyní byla nalezena nová skupina aktivních fotoíniciátorů, jejcehi iniciační aktivita překonává iniciační Ι^^Ι^ dosud známých iniciátorů ve spektrálním rozsahu 300 až 450 jun, zvláště takt v přítomnost kyslíku.
Předtaětem vynálezu je fotopolimerovatelná kopírovací hmoa, která obsahuje alespoň jedno poj^o, alespoň jetou polymerovatelnou sloutoninu i alespoň jeden foto iniciátor, jejíž podstata spočívá v tom, že obsahuje jako foto iniciátor sloučeninu atridnnovtOo nebo fenazinovtho typu obecných vzorců
nebo
která může obsahovat v jetoom z vnějších lromalických jader A i C dd.ší atom dusíku jako heteroatom i na jádrech A i C iž dvě anelovaná benzenová jádra i která je d&e na jádrech A, ' B i C substitiovám třemi subasituenty, které jsou tototoé nebo ocd.itoé i které znamenej atom vodíku, halogen, a-kylovou skupinu s 1 až 5 uhlíkovými atomy, alkoxylovou skupinu s 1 až 5 uhlíkovými atomy, azylovou skupinu β 6 až 10 uhlíkovými atomy, lryloxyloiou skupinu s 6 až 10 uhlíkovými atomy, aminovou skupinu, acylaminovou skupinu e 1 až 5 uhlíkovými atomy nebo aralkenylovou skupinu se 7 až 12 uhlíkovými atomy·
Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle vynálezu s výhodou jako fotoiniciátor obsahu je alespoň jednu ze složenin ze skupiny z^onujc! 9-p-tolylakridto,
9- p-meehoxyffeilaltidin, 9-p-hydro5χУeenУlatidin, 9-lcetylaninooltidii, beni(a)εatidin,
10- met^ordbeei(a)aktidin, bernza)fenazin, 9,10^1^^0^6^5 za afenazin, dibenzía^fenazin,
11- meehooydibeenCaiCcfennin, dibeniZa,j)fenlzii a iieeniZf,O)pdriio(2,3-e)cOiiOxalin.
Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle vynálezu a výhodou jako pojivo obsahuje pojivo, které je rozpustné nebo m^ěkčlelné v alkáliícO.
Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle vynálezu výhodně obsahuje navíc alespoň jeden donor vodíku. .
Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle vynálezu je s výhodou uspořádána ve formě ivёttocitlivé vrstvy na nocičl·
Výhodou fotopolymerovatelná kopírovací hmoty podle vynálezu je, že se vyloučí' ediční polymerace akrylových sloučenin katalyzovaná teplem, v důsledku čehož je možné vyrobbt kopírovací vrstvy, které jsou schopné skladován.
Fotopolymerovatelná kopírovací hmota . podle vynálezu může být prů^r slově pou^ta ve formě roztoku nebo disperze, například jako tak zvaný kopírovací lak, které mohou být samotným spotřebiteem naneseny na individuální nosič, například za účelem leptání čáasi forem, výroty kopírovaných spojení (obvodů), šablon, štít^, forem pro sílový nato podobně, i po usušení osvětleny i vyvolány na obrazově rozdělenou vrstvu.
Polymeervatelná kopírovací hmota podle vynálezu může být . zejména použita ve formě tuhé fotopoljmerovatelné vrstvy, uložené na nosiči, a takto může být dostupná v obchodě jako avětlocitlivý kopírovací mattriál pro výrobu tiskových forem, reliéfových obrazů, Šablon, matric, forem pro sítový tisk, barevných zkušebních fólií, jednotlivých kopií a podobně. Především dŮLežitým použitím je však výroba skladování schopných, předsernsibilizověrných tiskových desek'pro tisk z plochy, z výšky a z hloubky·
Fotoiniciátory podle vynálezu jsou jako sloučeniny známé a jsou například popsány v The Ring Index, 2· vydán, vydané společností Aumrican Chernical Society, WBahington. KRiččslo (ЮЛ-Ре^в^ Ring Index), které je v uvedeném katalogu přiřazeno každému kondenzovanému heteiOcyklickému systému, je za účelem identifikace uvedeno rovněž v soupisu v tabulce 1.
Z&Qadní ietrIOiykliiCý skelet akridimového nebo fenazinového typu, skláda^cí se ze tří lineárně anelovaných aromatiikých kruhů, může obsahovat až tři substituenty a až dvě další anelovaná benzenová jádra. Jako substituenty přicházejí v úvahu atomy halogenu, a to fluor, chlor, brom a jod, primártí, sekundární a terciární aminové skupiny, acylované aminové skupiny, alkylové zbytky s 1 až 5 atomy uhlíku, alkoxylové zbytky s 1 až asi 5 atomy uh-íku, arylové zbytky s 6 až as! 10 atomy uhlíku, aryloxylové zbytky s . 6 až asi 10 atomy uh.íku a ^alkylové a ara^en/lové zbytky se 7 až asi 12 atomy uhlíku.
Výhodnými substituenty jsou z atomů halogenu chlor a brom, z ^kylových zbytků mettyl, ethyl a isopropyl, z al^xy^^^ zbytků methooxyl a eHo^l, z arylových zbytků nesubssituované nebo hydroxylem, aikoxylem nebo alkylovými skupinami substituované fenylové zbytky, z aryloxyl^ových zbytků ^substituované nebo hydroxylem, aikoxylem nebo alkylovým! skupinami substituované fenoxylové zbytky a z trtlkylovýih a tralkenylovýci zbytků benzyl a styryl.
Sekundární a terciární aminové skupiny mohou tyt substituovány nižšími alkylotymi zbytky . s 1 až 4 atomy uhlíku a arylovými zbytky, s výhodou fenylem. Acylové zbytky aiylímiíovýih skupin mohou být odvozeny od nebo aromatických karbonových nebo sulfonových kyselin; výhodné jsou zbytky nižších a aromatických karbonových kyselin, jako například acetyl, propionyl a benzoyl.
Kopírovací hmoty podle vynálezu obsahují jako podstatné složky pojivá, tekuté a/nebo tuhé polymerovátelné organické sloučeniny a fotoiniciátory výše popsaného typu. Fotoiniciátory se obecně použžvají v koncentraci 0,01 až 10 %, vztaženo na hmoonnst použitého monomeru.
Jako monomery jsou vhodné například v obchodě obvyklé estery kyseliny akrylové a kyseliny mθtιaccrrlové, jakož i diglyirIiídiaCIIflát, guaj^a£cOLg.yceгiíetierdiakcrУát, neopennylglyColditk]rrlát, 2,2-dimertillO“butεníOl( 3)čditCгylát a akziytáty, popřípadě mettakryláty polyesterů s hydroxylovými skupinami typu desmophenu (obchodní produkt a zapsaná značka fimy Farbelíétbrikeí В^ег, Leverkusea).
Tyto a další monommery, které jsou vhodné k použžtí ve fotopollmerovatrlítih vrstvách podle vynálezu, jsou popsány například v patentových spisech USA č. 2 760 863 a č. 3 060 023.
Fotopolymerovatelné kopírovací hmoty mohou o sobě známým způsobem obsahovat jedno nebo několik pojiv, jako napPíklad v rozpouštědlech rozpustné polyamidy, polyvinylacetáty, polymeehylmeeaakyláty, polyvinylbutyraly, nenasycené polyestery, v alkáliích rozpustné nebo bnbtnatelné, popřípadě i^^itelné směsné polymery styrenu a anhydridu kyseliny maaelnové, maaeinátové pryskyřice, terpenfem^vé pryskyřice a podobně.
Poněvadž se vyvíjení často provádí vodnými alkaicclými vývojkami, používají se s výhodou pojivá, která jsou rozpustná v alkálíchanebo om^^elná ve vodných alkáliích.
Příklady takových pojiv jsou směsné polymery styrenu a anhydridu kyseliny malsinové, směsné polymery methylmetakrylátu a kyseliny metakrylové, jakož i maleinátové pryskyřice·
Ke kopírovacím hmotám mohou být dále přidány barviva, pigmenty, inhibitory polymerace, barvo tvomé složky a donory vodíku· Tyto přísady by však neměly absorbovat pří lidné množství aktinického světla, nezbytného pro iniciační proces· Jako donory vodíku jsou například vhodné o sobě známé látky s alifatickými etherovými vazbami· Tato funkce může být případně převzata pojivém nebo polymerovatelnou látkou, takže může být od dodatečného přídavku donorů vodíku upuětěno·
Uvedené kopírovací hmoty mají výhodné upotřebení při výrobě forem pro tisk z výšky, reliéfových obrazů, forem pro ofsetový tisk, dvoukovových, jakož i tříkovových tiskových forem, kopírovaných spojení (obvodů), šablon pro sílový tisk a tiskových forem pro ofsetový tisk bez rastru·
Má-li být kopírovací hmota uchována v tekuté formě jako tak zvaný kopírovací lak a teprve bezprostředně před použitím nanesena na podložku, pak se složky vrstvy rozpustí, popřípadě dispergují, ve vhodném rozpouštědle, popřípadě ve směsi rozpouštědel. Jako rozpouštědla jsou vhodné alkoholy, ketony, estery, ethery, amidy, uhlovodíky a podobně. Především se však používají parciální ethery vícemocných alkoholů, zvláště glykolů.
Roztoky, popřípadě disperze, mohou být za účelem výroby tiskových desek s výhodou naneseny bezprostředně po jejich přípravě na vhodný nosiě, a takto mohou být jako světlocitlivé kopírovací materiály skladovány a prodávány· Přitom mohou být použita stejná anebo podobná rozpouštědla jako pro přípravu kopírovacích laků· Nanášení se provádí například nalitím, postřikem, ponořením a podobně·
Jako nosiče svgtlocitlivé vrstvy jsou vhodné zinek, měň, hliník, ocel, polyesterová, popřípadě acetátová fólie, perlonový gáz atd., jejichž povrch může být v případě potřeby podroben předběžné úpravě·
V případě potřeby může být mezi nosičem a světlocitlivou vrstvou uspořádán mezinátěr, zprostředkující jejich vzájemnou přilnavost, anebo antihalační vrstva.
Při výrobě silných fotopolymerovatelných vrstev, jejichž tloušťka Činí několik desetin milimetru, může být kopírovací hmota podle vynálezu například hnětena, a to dokonce bez rozpuštění v rozpouštědle, v tříválcovém třecím stroji a například při 30 000 až 50 000 kp během 1 minuty, a při teplotě 90 °C hydraulicky nalisována na nosnou fólii·
Tiskové formy, formy pro sílový tisk a pro podobné účely se vyrábějí z vhodných materiálů způsobem, který je v praxi obvyklý, tzn. po osvětlení pod negativní předlohou se neosvětlené části vrstvy, které zůstaly rozpustné, odstraní zpracováním ve vhodných rozpouštědlech, popřípadě ve vodných, alkoholických roztocích.
Následující tabulka 1 uvádí řadu příkladů iniciátorů použitých v kopírovacích hmotách podle vynálezu.
Tabulka 1
Čí šlo sloučeniny
Vzorec
RRI-Č.
1a
523
206687 číalo sloučeniny
Vzorec
1b
1c
Id
1f
523
523
523
523
523
1g
523
1h fenyl
523 li p—tolyl
523
1k
P— methoxyfenyl
523
2a
2b
p—hydroxyfenoxy
523
144
144 б
6 296
295
8а
390
007 вс*
8d
8е*
007
007
007
007
Н
Vzorec
RRI-č.
Číslo sloučeniny
208667
9a
621
9b
621
222
223
204 směs obou isomerů; erov. The Chemistry of Heterocyclic Compounds”, sv.: Phenazines, str. 230 a 634.
Zvláště vysoké světelné citlivosti se dosáhne s následujícími sloučeninami:
Číslo sloučeniny z tabulky 1
9-fenylakridin 1h
9-p-tolylakridin li
9-p-methoxyfenylakridin 1k
9-p-hydroxyfenylakridin 11
9-асе tylaminoakri din 1e
benz(a)akridin 2a
10-methylbenz(a)akridin 2b
benz(a)fenazin 8a
9,1O-dimethylbenz(a)fenazin 8b
9-methylbenz(a)fenazin 8c
10-methylbenz(a)fenazin
9-methoxybenz(a)fenaz in 8e
10-methoxybenz(a)fenazin
dibenz(a, c)fenazin 9a
11-methoxydibenz(a,c)fenazin 9b
Číslo'sloučeniny z tabulky 1 dibenz(a,j)fenazin 10 di.b^i^z(lT,h)p^i^id)(í^,3-b)cl^in^j^í^a^:in 12
Vynález je blíže objasněn na několika následujících příkladech provedenZ, které jsou pouze ilustrativní a rozsah vynálezu nikterak neorneeují.
V tomto příkladu provedení je zkoumána iniciační Octivita fotoiniciátorů v závislosti na složení kopírovací vrstvy. Přitom je použito předpisů uvedených v následnici tabulce 2.
Ta b u lka 2
Složky R-IV
R-I R-II R-III
Směsný polymer styrenu a enhydridu kyseliny mmleinové se střední molekulovou hmoonootí 10 000, číslem kyBelosti 190.a teplotou měbrntí přibližně 190 °C. 1,4 g
MaaGinátová pryskyřice s číslm kyseeosti přibližně 165 a intervalem tání 120 až 130 °C. 1,4 g
Polymer metihrlmatHarrlátu a (betaakryloyloxy tethylesteru kyseliny N- (p^^lysu! onnyl )aablm□nové ve hmotnostním poměru 60:40 s číslem kyselosti - 60. Polymer methylmeesackylátu β kyselinou metιlkIryltvtu se střední mooekiu.ovou hmoOnottí 40 000 a číslem kyselosti 90 . až .. 115 1,4 g 1,4 g
1,1,1 -Tгlmetny1L>t-tthlntkilkr1lát; vyroben . ttttrifikací trimethylolethanu kyselinou akrylovou. 1,4 g
1,1,1-Tkieethylolpkopentkilkkylát 1,3 g 0,6 g 2 g
1, 6-Dlhydroxytnhoxy’htxlo 0,2 g 0,2 g 0,4 g
Iniciátor 0,05 g 0,05 g 0,05 g 0,05 g
Ethyltoglykolmonome ОДг1еther Ethyltnglykolmonoot^hИenhtr . Mthh1L^ilh^^Lktnon 17 g 9,5 g 13 g 23 g
Polymer eetihrlmetitíckrriátu a (beta-akiry-oylooxr)ethylesteru kyseliny N-(p-tolylsuLfony-)karbaminové a ' polymer met^цrlmetakkrlátu a kyseliny eetiakkylové se v následujícím textu označuj potíže jako směsný polymer A a směsný polymer Β. 1,1,1-Trimeenh1l0.ethal0rilkI71át a 1l1,1“trieethllolpropШltriakJrflát obsahují za účelem své stabilizace 0,02 až 0,2 % inhibitoru, například hydrochinonu.
R> o toky, ve kterých se provádí o vrstvení . - ^^polymerova^l-nou vrstvou, se připraví rozpuštěním složek vrstvy v ujedeném rozpouštědle a odstraněním případných gelových podílů filtrací. Získaný roztok se nanese odstředěním na . elektrolyticky zdrsněnou a anodicky utvrzenou, 0,3 mm silnou hliníkovou desku, jejíž'vrstva kysličníku činí 3 g/m2, . a takto získané desky se suší v sušárně při 100 °C po dobu 2 minut· Hmotnost suché vrstvy činí 5 g/m2. Uvedené vrstvy se osvětlí pětikilowattovou xenonovou bodovou lampou při vzdálenosti 60 cm mezi lampou a vakuovým kopírovacím rámem po dobu 1 minuty pod 21-stupňovým polotónovým šedým klínem, jehož rozsah hustoty činí 0,05 až 3,05 s inkrementem 0,15· Uvedeným postupem se zjistí relativní světelné citlivost.
Takto exponované desky se potírají za účelem odstranění neosvětlených míst po dobu 30 sekund až 1 minuty vývojkou, složenou z 15 hmotnostních dílů nonahydrátu natriummetasilikátu, 3 hmotnostních dílů polyglykolu, 0,6 hmotnostního dílu kyseliny levulové a 0,3 hmotnostního dílu oktahydrátu hydroxidu strontnatého v 1 000 hmotnostních dílech vody.
Hodnota pH této vývojky je 11,3. Desky se opláchnou vodou, ustálí 1% kyselinou fosforečnou, načež se na ně naválí černá mastná barva·
Jsou-li kopírovací vrstvy zpracovány výše popsaným způsobem, pak zcela začeměné stupně klínu poskytují míru pro iniciační aktivitu zkoumaných sloučenin.
V tabulkách 3 až 12 je uveden počet maximálně zčernalých klínových stupňů, přičemž nebyl brán zřetel na stupně a částečným šedým tónováním. Světelné citlivosti vedle sebe ležících klínových stupňů se liší o faktor ^2. Klínový stupeň 0 odpovídá optické hustotě 0,05 (vlastní absorpce filmového materiálu).
Iniciační aktivita je měřena v následujících pokusech 1 až 52 za použití předpisů R-I a R-IV ve spojení s ochrannou vrstvou nepropustnou pro kyslík. Za tímto účelem se výše popsaným způsobem vyrobené kopírovací vrstvy opatří povlakem polyvinylalkoholu (tloušťka vrstvy 1 až 2 pm).
Tabulka 3
Předpis: R-I
Pokus č. Sloučenina č. Klínové stupně Pokus č. Sloučenina Č. Klínové stupně
1 8b 11 11 Ib 7
2 8c 10 12 Ie 7
3 8e 10 13 11 7
4 12 9 14 2b 7
5 8a 8 15 5 7
6 8d 8 16 9a 7
7 9b 8 17 1k 6
8 10 8 18 2a 6
9 1h 8 19 4 5
10 15 8 20 11 5
Pro srovnání budiž uvedeno, že se známými iniciátory N-fenyl-thioakridonem, 1,3,5-triacetylbenzenem, 2-merkapto«benzthiazolem a 4,5-di-(p-anisyl)-2-fenyl-oxazolem se za uvedených podmínek nezíská žádný obraz; 2,4,6-tri-(p-anisyl)thiopyryliumperchlorát®m a 2,4-di-(p-anisyl)-6-fenylpyryliumperchlorátem se dosáhne klínového stupně Oas 2-ethylantrachinonem klínového stupně 4.
Pokus č. Sloučenina č.
R-II R-IV
21 le 3 5
22 1k 5 7
23 1h 5 7
24 li 5 7
25 8a 4 6
26 8c 5 6
27 8e 5 7
28 9a 4 5
Tabulka 5
Použije ее předpisu R-Ш/ Navíc se ve všech případech přidá za účelem vybarvení vrstev 0,02 g Supranolové modři G1 (С. I· 50335)·
Pokus Sloučenina Klínové Pokus Sloučenina Klínové
č. č. stupně č. č. stupně
29 1i 12 41 1b 8
30 1h . 11 42 4 8
31 8b 11 43 1e 7
32 8e 11 44 to 6
33 1k 10 45 Id 6
34 2b 10 46 3 6
35 8c 10 47 9b 6
36 1f 9 48 la 5
37 11 9 49 *8 5
38 2a 9 50 6 5
39 8a 9 51 5 4
40 12 9 52 8d 4
Pro srovnání budiž uvedeno, že se známými iniciátory se získají: a N-fenyl-thioakridonem jeden, s benzoinmethyletherem dva a s Michlerovým ketonem, popřípadě s 9,10-fenanthrenem tři klínové stupně· Thiopyryliové a pyryliové soli se ukazují jako inaktivní·
V následujících pokesech je měřena iniciační aktivita za přístupu vzduchu, v důsledku čehož je upuštěno od výše uvedené závěrné vrstvy polyvinylalkoholu.
Tabulka 6
Předpis R-I
Pokus č. Sloučenina č. Klínové stupně Pokus č. Sloučenina č. Klínové stupné
53 8a 5 61 1k 1
54 12 4 62 2a 1
55 8b 3 63 2b 1
56 8e 3 64 9a 1
208667
Pokus č. Sloučenina č. Klínové 8tupně Pokus č. Sloučenina č. Klínové stupně
57 6e 3 65 6d 0
56 li 3 66 9b 0
59 1e 3 67 1b 0
60 1h 2 66 11 0
69 5 0
Dříve jmenované známé iniciátory nedávají za popsaných podmínek žádný obraz.
Tabulka ' 7
Použije se předpisu R-III, přičemž se k vybarvení vrstev ve všech případech použije
0,02 g Supr onolové mofói Gl.
Pokus č. Sloučenina č. * K.ínové stupně Pokus č. Sloučenina č. Klínové stupně
70 1h 7 β0 1f 2
71 li 4 β1 6c 2
72 1k 4 62 1a 1
73 11 4 63 6a 1
74 2a 4 64 6b 1
75 2b 4 β5 6e 1
76 1e 3 66 5 0
77 4 3 67 7 0
76 1b 2 66 12 0
79 1c 2
Dříve jmenované známé iniciátory nedávají za popsaných podmínek žádný obraz.
Kooírovací mattriály uvedené pod čísly pokusů 70 . až 74 byly osvětlovány na vakuovém kopírovacím rámu pod negativní předlohou po dobu 1 minuty výše uvedeným zdrojem světla, potírány_ 1 minutu popsanou vývojkou k odstranění neosvětlených mst, opláchnuty vodou, dále ustáleny 1% kyselinou fosforečnou a gumovány za účelem konzervace vodným roztokem arabské gumy.
TtOcto získané tiskové formy poskytují při ofsetovém tisku na tiskovém stroji alespoň 100 000 bezvadných tisků.
Příklad 2
Připraví se rotok pro ovrstvení nosiče fotopolymerovatelnou hmotou, přičemž seytento roztok skládá z 1 'hmoonnstního dílu polyesteru, jehož volné hydroxrlové skupiny jsou esterifkkovány kyselinou metakiylovou, 1,4 hmotnnotního dílu polymeru m^th^^lm^etatcr^ll^tu a kyseliny m^e^iO^ir^^lové se střední molekulovou hrnoonootí 40 000 a číslem kyselosti ' 90—115, 0,1 hmoonnotního dílu iniciátoru, 0,2 hmoonnotního dílu 1,6-dihydroxyethO5yhexanu, 0,02 hmotnostního dílu supranolové mocdři GL (C. I. 50335) a 15 hmotnootIOích dílů ethylenglykolmonoethylesteru.
Rjztok uvedeného složení se nanese odstředěním na elektrolyticky zdrsněný'hliníkový list, silný 0,1 mm, v mn^tví 5 g/m2. Vrstva se dále suší v sušárně při teplotě 100 °C po dobu 2 minut. zpracování je obdobné jako v příkladu provedení 1, přičemž získané výsledky jsou uvedeny v následnici tabulce 6.
Tabulka
Číslo pokusu číslo iniciátora z tabulky 1 línové stupně
89 1h 7
90 8c 6
91 8s 6
92 12 5
93 8a 3
Pro . srovnání budiž uvedeno, že s benzoinmetlhyLetherem a s fenylthiokrridonem se za uvedených podmínek nezíská žádný obraz a při pouužtí fenanthrenchinonu a MicihLerova ketonu lze rozeznat pouze duchový obraz.
Příklad 3
Připraví se roztok pro o vrstvení, nosiče íbtopolymeorovatelnou hmotou, přičemž ee tento roztok skládá z 1,4 hmoonnotního dílu směsného polymeru styrenu a arihydridu kyseliny maOeinové se střední mo0ekuliviu hmotanotí 10 000, číslem kyselosti 190 a teplotou mamutí přibližné 190 °C, 1,3 hmo0noitloího dílu polyesteru, jehož volné hydroxylová skupiny jsou esterifkkovány kyselinou ootэkryliěou, 0,2 hmoonnstního dílu 1,6-dihyirixyethilyhexonu, 0,1 hmoinoitního dílu benz(a)fenozinu (sloučenino č. 8o v tabulce 1), 0,02 hmo0noitního dílu sudánské mocdři II (C. I. Solvent Blue 35) a 17 hmoinoitních dílů etheru.
Roztok uvedeného složení se nanese odstředěním na elektrolyticky zdrsněný 0,1 mm silný hliníkový list, popsaný.v příkladu provedení 2. Oosětlemí, vyvolání a posouzení se dějí steniým způsobem jako v příkladu provedení 1. Dosáhne ee čtyř klínových stupňů.
Příklad 4
Připraví se roztok pro ov^tv^í nosiče f^polymerovátelnou hmotou, přičemž se tento roztok skládá z 1,4 hmoonnstního dílu polyesteru, jehož volné hydroxylová skupiny jsou esterifkkovány kyselknou akrylovou, 1,4 ^oot^^^t^ho dílu směsného polymeru m^t^Jh^yl^eeía^ky^i.átu o kyseliny metakkylové se střední molekulovou hmoonnotí 60 000 a čítlem kyeeostk 93,7, 0,1 hmoinoitníhi dílu ^fenylokridinu (sloučenino č. 1h v tabulce 1), 0,2 hmoinnotníhi dílu 1,6-ii.hyiriχylthixyhexanu, 0,02 hmo0noitníhi dílu eupгanoliěé mocfri G1 (C. I. 50335) o 13 himonnotních . dílů
Roztok uvedeného složení se nanese odstředěním no elektrolyticky zdrsněný o anodicky utvrzený 0,3 mm silný hliníkový list, uvedený v příkladu provedení 1, načež se hliníkový list vysuší.
Oasvětenn, vyvolání o posouzení se dějí stejiým způsobem jako v příkladu provedení 1. Počet msadimálně zčernalých · klínových supňů je 5.
Pnou^e-li se místo výše popsaného esteru kyseliny akrylové odpoovdajícího polyesteru ooiifikovanéhi kyselinou oetljkkrУliěiu, zvýěí se počet klínových stupňů no 7.
Při pouužtí 1,4 hlnoinnitního 'dílu jiného polyesteru s obsahem hydroxylových skupin, estlriikiěvιn,léhi kyselinou mm tabelovou namísto odpoovídOící polymolΌvatelné sloučeniny, činí po^st klínových stupňů 3.
Se známými iniciátory N-fenylthioekridonem, benzoinmethyletherem, 2-merkaptobenzthiazo~ lem, směsí Michlerova ketonu a xanthonu (1:1, 2-terc.butylrntrahhinonem, é^-dLíp-aiisyl)-2-fenyloxazolem a tri-(piniisyl)tiPopy2iiliupperchloráeem se nedají s výše popsanými předpisy vyrobit kopírovací vrstvy odpooVdiaící vysoké světelné citlivosti.
Pík^lad?
Roztok pro ovrstvení nosiče fitooilsmerovateliou hmooou, odpoovdcajcí předpisu R-I z příkladu provedení 1, s výjimkou, že obsahuje 0,1 g iniciátoru, se nanese odstředěním na 125 jam silnou dvousměnné dlouženou polyesterovou fólii, která je opatřena vrstvou zprostředkuj^ p^Hnav08^ odpí^a^ící vrstvě popsané v německém patentovém spisu DAS 1 228 414, i usuší se.
Folie se dále osvětlí pod stupňovým klínem po dobu 1 minuty iiuikilowattoviu bodovou lampou ze vzdálenosti 75 cm a vyvolá způsobem popsaným v příkladu provedení 1.
Iniciační aktivita jednotlivých iniciátorů je uvedena v následnicí tabUce.
Tabulka 9
Pokus č. Iniciátor č. Klínové stupně Pokus č. Iniciátor č. Klínové stupně
94 8c 7 100 1e 4
95 6a 5 101 12 3
96 8b 5 102 2a 3
97 8e 5 103 3 2
98 1h 5 104 4 1
99 li 5 105 2-ethyl- 0
anthrachinon
Výše popsaný kopírovací matriál může být pouHt k přípravě jednotlivých kop pí.
Příklad 6
Připraví se roztok pro ovrstvení nosiče fitooilsmerovatelnou hmotou, přičemž se tento roztok skládá z 1,4 hmoonnotního dílu teroenfenolové prysk^ice s číslem kyselosíti 60 až 70 i intervalem měkanUÍ 117 až 130 °C, 1 hmoonnotního dílu triuethlolethlnttilk:tslátu, 0,02 hmoonnstního dílu sudánské moodi II, 0,05 hmoonnstního dílu iniciátoru a 8 o taních dílů metihrlethylketonu. ’
Rjztok uvedeného složení se nanese odstředěním na vyčištěnou íednostuoňovou leptanou zinkovou desku, načež se vysušš. Potom, co se deska osvěělí pod stupňovým klínem po dobu 1 minuty světe^nTým zdrojю uvedeným v příkladu provedení 5 a vyvolá se způsobem popsaným v příkladu provedení 1.
Reeativní světelné citlivosti jednotlivých iniciátorů - jsou uvedeny v následnici tabulce 10.
Tabulka
Pokus' číslo Iniciátor č. Klínové stupně
106 2a 7
107 li 7
108 1h 6
109 Z-ethyl- 4
anthrachinon
Následující tabulka uvádí relativní světelné citlivosti při použití předpisu RIII, popsaného v příkladu provedení 1.
Tabulka 11
Pokus Iniciátor Ώ-ínové číslo č. stupně
110 1h8
111 И7
112 1k7
113 2a7
114 1e4
Pro výrobu forem pro tisk z výšky se obnažené plochy zinkové desky leptají po dobu 5 minut při teplotě mstnooti 6% kalinou dusičnou. Piura.elně s tím se kopírovací materiál, získaný při pokusu č. 113, opatří povlakem polyvinylalkoholu (1 ai 2 pm), osvětlí pod negativní předlohou asi 105 sekund způsobem uvedeným v příkladu provedení 1, vyvolá způsobem rovněž uvedeným v příkladu 1, a leptá se za přídavku prostředku proti bočnímu podleptávání při teplotě 27 °C po dobu 30 minut v jednostupňovém leptacím stroji. Meto- získaná tisková deska se hodí pro kvaitní knihtisk.
Příklad 7
Konzervace zbavený měděný .povrch, dvoukovové desky měě/l&iník se zdrsní třením s plavenou křídou, odnaasí eiichloret}yгlonод, zbaví vrstvy kysličníku 30sekum/svým ponořením do 1,5$ kyseliny dusičné a podrobí předběžné úpravě roztokem složerýfa z 84 ml destilované vody a 8 m. chromátového roztoku po dobu 1 minuty.
Rjztoky R-I, popřípadě R-III pro ovrstvení nosiče fotopslJmβrovatrlnot hmotou, připravené podle příkladu provedení 1, se nanesou odstředěním na povrchy upravené uvedeným způsobem. tyto se pak osvětlí způsobem - popsaným v příkladu provedení 5 a vyvolají a vyhodiotí způsobem popsaným v příkladu pisve/иoí 1.
Světelné citlivosti, které se určí v přítomossi kyslíku, popřípadě při pouuití povlaku nepropoottetícího kyslík, jak je to uvedeno v příkladu provedení 6, jsou shrnuty v násl^ed^;^íc:í tabulce 12.
Tabulka 12
Pokus č. Iniciátor č. Předpis: R-I Předpis: R-III
S povlakem PVA Bez povlaku PVA S povlakem PVA Bez povlaku PVA
115 8a 9 5
116 8c 10 6 11 5
117 8e 11 6
118 8b 10 5
119 12 6 2
120 1i 9 5 14 9
121 U 13 5
122 1h 13 6
123 2b 12 4
124 2č 11 9
125 Mi^Jh-erův keton 6 0 -
126 2-Ethylantrachinon 5 1 9 0
127 2-Merkaptobenzthiazol žádný obraz
Za účelem výroby dvoukovové ofsetové desky se mě&, obnažená po vyvoláš, odleptá prostřednictvím leptacího činidla na bázi chloridu železitého během 2,5 až 3 minut, deska'se dále potře 1% kyselinou fosforečnou, načež se na ní navalí mastná barva.
Příklad 8
Připraví se roztok pro ovrstvení nosiče fotopolymerovatelnou hmotou, přičemž se tento roztok skládá z 1,4 hmoonnotního dílu polyesteru, jehož volné hydroxylové skupiny jsou esterifikovány kyselinou met Akrylovou, 1,4 hmoonnotního dílu polymeru methLmeeiakkylátu a . kyseliny metakirylové se střední mooeknLovou hmoonnotí 40 000 a číslem kyselosti 90 až 115, 0,05 hmoonnotního dílu 9-fenylakridinu (sloučenina č. 1h v tabuLce' 1 ), 0,2 hmoonootního dílu 1,6-dilýrdroxyetho5yhLexanu, 0,02 hmoonnstního dílu suprannlové mocdři GL (C. I. 50335) a 8 hmnonnotních dílů mellh1,lthylkltonu.
Rjztok uvedeného složení se nanese na moonoilní perlonové tkanivo, které má na 1 cm 120 vláken, a usuěí se. Tkanivo se dále osvětlí pod pozitivní předlohou způsobem uvedeným v příkladu provedení 1 a vyvolá během 5 minut způsobem, který je uveden tamtéž. Takto získané šablony mohou být použity pro sílový tisk. Vyznačují se vysokou odoXnooltí proti otěru a vyaikkaící ostrostí kontur.
Niamsto ' tkaniva z umělé hmoty mohou být použity hedvábí, kovové tkanivo, skleněná vlákna a podobně.
Příklad 9
Za účelem výroby barevných zkušebních iólií se připraví čtyři ovrstvovací roztoky, odpovídaaící předpisu R-I z příkladu provedení 1, s 0,05 g benz(afenazinu (č. 8a) jako iniciátora, načež se k těmto roztokem přidají dále uvedená barviva:
a) žlutá fólie: 0,04 g mastné žlutí 3 G (C. 1. 12700)
208687 16
b) červená fólie: 0,02 g zaponové červeně^ BE (С. I. 12715) a 0,02 zaponové červeně BB (С. I. Solvent Red 71 )
c) modrá fólie: 0,02 g zaponové modřiHPL (С. I. 74350)
d) černá fólie: 0,04 g mastné Černě НВ (С. I. 26150).
Tyto roztoky se nanesou odstředěním na 180 μ silné, dvousměmě dloužené polyesterové fólie a vysuší při teplotě 100 °C během dvou minut. Potom se vytvořené vrstvy odpaří 1 až 2 pm silným povlakem polyvlnylalkoholu, načež se osvětlí pod odpovídajícími barevnými výtažky (modrá fólie 1 minutu; Červená fólie 2 minuty; žlutá a černá fólie každá 5 minut). Vyvolání se provádí způsobem popsaným v příkladu provedení 1.
Položí-li se zkušební barevná fólie na sebe, vznikne duplikát, který je barevně věrný odpovídajícímu originálu.
Přikladlo
Připraví se roztok pro ovrstvení nosiče fotopolymerovatelnou hmotou, přičemž se tento roztok skládá z 2,9 hmotnostního dílu trimethylolethantriakrylátu, 4,9 hmotnostního dílu směsného polymeru methylmetakrylátu a kyseliny metakrylové se střední molekulovou hmotností 40 000 a číslem kyselosti 125, 0,3 hmotnostního dílu 9-fenylakridinu (sloučenina č. 1h v tabulce 1) a 10 hmotnostních dílů methylethylketonu.
Roztok uvedeného složení se nalije na 0,3 mm silný hliníkový plech, jehož okraje jsou ohnuty v úhlu 90°, načež se plech odstaví, přičemž se rozpouštědlo poznenáhlu odpařuje.
Následuje dosušení během jedné hodiny při teplotě 100 °C. Fotopolymerovatelná vrstva, silná 0,6 mm, se potom osvětlí pod fotografickou negativní předlohou po dobu 20 minut třífázovou obloukovou lampou ve vzdálenosti 110 cm a dále vyvolá během 15 minut v pohybující se lázni vývojkou, popsanou v příkladu provedení 1. Uvedeným způsobem se 2Íská pevně lpějící, slabě žlutě zbarvený reliéfový obraz, který po odstranění okrajů může být použit pro tisk z výšky.
Přikladli
Připraví se ovrstvovací roztok, odpovídající předpisu R-III z příkladu provedení 1, s 0,05 g benz(a)akridinu (č. 2a) jako iniciátoru.
Roztok uvedeného složení se,nanese odstředěním na nosič mosaz/chrom tiskové desky a usuší. Potom se kopírovací vrstva protáhne ochrannou vrstvou polyvinylal£oholu (1-2 pm), osvětlí pod pozitivní předlohou po dobu jedné minuty způsobem popsaným v příkladu provedení 1 a vyvolá způsobem popsaným tamtéž.
Dále se obnažený chrom odleptá během 5 minut roztokem složeným z 17,4 % chloridu vápenatého, 35,3 % chloridu ziňečnatého, 2,1 % kyseliny chlorovodíkové a 45,2 % vody, načež se vytvrzená fotopolymerovatelná vrstva odstraní methylenchloridem. Následuje potření desky 1% kyselinou fosforečnou a naválení mastné barvy. Deska je takto připravena pro tisk.
Příklad 12
Připraví se ovrstvovací roztok, odpovídající předpisu R-III, a 0,05 g 9-fenyl-akridinu jako iniciátoru. Roztok tohoto složení se nanese odstředěním na chromém potažený hliníkový nosič, jehož chromový povrch je hydrofilní, a vysuší se. Kopírovací vrstva se dále opatří 1 až 2 pm 8ilnou ochrannou vrstvou z polyvinylalkoholu.
Osvětlení (3 minuty), vyvolání a ustálení se provádějí stejně jako v příkladu provedení 1.
Takto získané tiskové formy poskytují při ofsetovém tisku na tiskařském stroji v obchodě obvyklém alespoň 100 000 bezvadných tisků·

Claims (5)

  1. PŘEDMĚT
    VYNÁLEZU
    1. Fotopolymerovatelná kopírovací hmota, která obsahuje alespoň jedno pojivo, alespoň jednu polymerovatelnou sloučeninu a alespoň jeden fotoiniciátor, vyznačená tím, že obsahuje jako fotoiniciátor sloučeninu akridinového nebo fenazinového typu obecných vzorců která může obsahovat v jednom z vnějších aromatických jader A a C další atom dusíku jako heteroatom a na jádrech A a C až dvě anelovaná benzenová jádra a která je dále na jádrech А, В a C substituována třemi substituenty, které jsou totožné nebo odlišné a které znamenají atom vodíku, halogen, alkylovou skupinu s 1 až 5 uhlíkovými atomy, alkoxylovou skupinu s 1 až 5 uhlíkovými atomy, arylovou skupinu s 6 až 10 uhlíkovými atomy, aryloxylovou skupinu s 6 až 10 uhlíkovými atomy, aminovou skupinu, acylaminovou skupinu s 1 až 5 uhlíkovými atomy nebo aralkenylovou skupinu se 7 až 12 uhlíkovými atomy.
  2. 2. Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle bodu 1, vyznačená tím, že jako fotoiniciátor obsahuje alespoň jednu ze sloučenin ze skupiny zahrnující 9-fenylakridin, 9-p-tolylakridin, 9-p-methoxyfenylakridin, 9-p-hydroxyfenylakridin, 9-acetylaminoakridin, benz(a)akridin, 10-methylbenz(a)akridin, benz(a)fenazin, 9,1O-dimethylbenz(a)fenazin, dibenz(a,c)fenazln, 11-methoxydibenz(a,c)fenazin, dibenz(a,j)fenazin a dibenz(f,h)pyrido(2,3-b)chinoxalin.
  3. 3. Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle bodu 1, vyznačená tím, Že obsahuje pojivo, které je rozpustné nebo měkčitelné v alkáliích.
  4. 4. Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle bodu 1, vyznačená tím, že navíc obsahuje alespoň jeden donor vodíku^
  5. 5. Fotopolymerovatelná kopírovací hmota podle bodů 1 až 4, vyznačená tím, že je uspořádána ve formě světlocitlivé vrstvy na nosiči.
    Severografia. n. p., závod 7, Most
CS714115A 1970-06-04 1971-06-04 Photopolymerable copying matter CS208687B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2027467A DE2027467C3 (de) 1970-06-04 1970-06-04 Photopolymerisierbare Kopiermasse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS208687B2 true CS208687B2 (en) 1981-09-15

Family

ID=5773024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS714115A CS208687B2 (en) 1970-06-04 1971-06-04 Photopolymerable copying matter

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3751259A (cs)
JP (1) JPS5327605B1 (cs)
AT (1) AT307225B (cs)
BE (1) BE767961A (cs)
CA (1) CA959699A (cs)
CH (1) CH568586A5 (cs)
CS (1) CS208687B2 (cs)
DE (1) DE2027467C3 (cs)
DK (1) DK130997B (cs)
ES (1) ES391854A1 (cs)
FI (1) FI53631C (cs)
FR (1) FR2095907A5 (cs)
GB (1) GB1354541A (cs)
NL (1) NL167522C (cs)
NO (1) NO134233C (cs)
PL (1) PL87151B1 (cs)
SE (1) SE379864B (cs)
SU (1) SU505383A3 (cs)
YU (1) YU34307B (cs)
ZA (1) ZA713587B (cs)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959100A (en) * 1973-11-08 1976-05-25 Scm Corporation Photopolymerizable coating compositions containing activated halogenated azine photoinitiator and process for making same
DE2361041C3 (de) * 1973-12-07 1980-08-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Photopolymerisierbares Gemisch
US4198236A (en) * 1974-01-21 1980-04-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparation of lithographic printing plate having addition polymerized areas and binder areas
US4147549A (en) * 1975-09-17 1979-04-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Lithographic printing plate having addition polymerized areas and binder areas
DE2558812C2 (de) * 1975-12-27 1987-04-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Photopolymerisierbares Gemisch
DE2850585A1 (de) * 1978-11-22 1980-06-04 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch
DE3232621A1 (de) * 1982-09-02 1984-03-08 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 1,3-diaza-9-thia-anthracen-2,4-dione und diese enthaltendes photopolymerisierbares gemisch
DE3232620A1 (de) * 1982-09-02 1984-03-08 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 10-phenyl1-1,3,9-triazaanthracene und diese enthaltendes photopolymerisierbares gemisch
US4610951A (en) * 1983-06-06 1986-09-09 Dynachem Corporation Process of using a flexible, fast processing photopolymerizable composition
US4539286A (en) * 1983-06-06 1985-09-03 Dynachem Corporation Flexible, fast processing, photopolymerizable composition
JPS59226002A (ja) * 1983-06-06 1984-12-19 Fuji Photo Film Co Ltd 光重合性組成物
EP0152889B1 (de) * 1984-02-18 1987-09-16 BASF Aktiengesellschaft Lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterialien
DE3409888A1 (de) * 1984-03-17 1985-09-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung in einem verfahren zum herstellen einer druckform oder einer gedruckten schaltung
DE3420425A1 (de) * 1984-06-01 1985-12-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Photopolymerisierbares gemisch, das als photoinitiator ein 1,3,10-triazaanthracen-4-on- enthaelt
DE3504254A1 (de) 1985-02-08 1986-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Lichtempfindliches aufzeichnungselement
DE3613632A1 (de) * 1986-04-23 1987-10-29 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und dieses enthaltendes photopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial
DE3619129A1 (de) * 1986-06-06 1987-12-10 Basf Ag Lichtempfindliches aufzeichnungselement
DE3619698A1 (de) * 1986-06-16 1987-12-17 Basf Ag Lichtempfindliches aufzeichnungselement
DE3706561A1 (de) * 1987-02-28 1988-09-08 Basf Ag Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial mit erhoehter flexibilitaet
DE3878349T2 (de) * 1987-03-17 1993-05-27 Asahi Denka Kogyo Kk Substituierte acridin-derivate und deren verwendung.
DE3710281A1 (de) * 1987-03-28 1988-10-06 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial
DE3743457A1 (de) * 1987-12-22 1989-07-06 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial
DE3743454A1 (de) * 1987-12-22 1989-07-06 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial
US4985564A (en) * 1988-09-03 1991-01-15 Hitachi Chemical Co., Ltd. Acridine compound and photopolymerizable composition using the same
DE3843204A1 (de) * 1988-12-22 1990-06-28 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und dieses enthaltendes photopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial
DE3843205A1 (de) * 1988-12-22 1990-06-28 Hoechst Ag Photopolymerisierbare verbindungen, diese enthaltendes photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes photopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial
US5217845A (en) * 1988-12-22 1993-06-08 Hoechst Aktiengesellschaft Photopolymerizable mixture and photopolymerizable copying material containing same
DE3926708A1 (de) * 1989-08-12 1991-02-14 Basf Ag Photopolymerisierbares schichtuebertragungsmaterial
DE4007428A1 (de) * 1990-03-09 1991-09-12 Hoechst Ag Photopolymerisierbares gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial
DE19548623A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Hoechst Ag 2-Acylamino-9-aryl-acridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende lichtempfindliche Gemische
SG78412A1 (en) 1999-03-31 2001-02-20 Ciba Sc Holding Ag Oxime derivatives and the use thereof as latent acids
JP4458389B2 (ja) 2000-05-01 2010-04-28 コダック株式会社 感光性組成物および感光性平版印刷版
JP2002040631A (ja) 2000-07-19 2002-02-06 Kodak Polychrome Graphics Japan Ltd 平版印刷版用感光性組成物および感光性平版印刷版
KR100578987B1 (ko) 2000-09-27 2006-05-12 히다치 가세고교 가부시끼가이샤 레지스트 패턴, 그 제조방법 및 그 이용
US7205092B2 (en) * 2002-10-24 2007-04-17 Toray Industries, Inc. Photosensitive resin printing plate original, process for producing the same and process for producing resin relief printing plate therewith
CN101980082B (zh) 2003-11-19 2013-07-17 日立化成株式会社 感光性树脂组合物、感光性组件、抗蚀图的形成方法及印刷电路板的制造方法
US7544754B2 (en) * 2005-09-30 2009-06-09 3M Innovative Properties Company Crosslinked polymers with amine binding groups
JP5850863B2 (ja) 2010-02-24 2016-02-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 潜在性酸及びそれらの使用
JP6671381B2 (ja) 2015-02-02 2020-03-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 潜在酸およびそれらの使用
EP3730482A1 (en) * 2019-04-24 2020-10-28 Novaled GmbH Compound and an organic semiconducting layer, an organic electronic device and a display or lighting device comprising the same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2980535A (en) * 1954-01-05 1961-04-18 Feldmuhle Papier Und Zellstoff Light sensitive layers of synthetic materials
US2969731A (en) * 1954-05-24 1961-01-31 Unexposed area
US3515552A (en) * 1966-09-16 1970-06-02 Minnesota Mining & Mfg Light-sensitive imaging sheet and method of using

Also Published As

Publication number Publication date
YU143771A (en) 1978-10-31
SE379864B (cs) 1975-10-20
US3751259A (en) 1973-08-07
NO134233B (cs) 1976-05-24
DK130997C (cs) 1975-10-13
YU34307B (en) 1979-04-30
JPS5327605B1 (cs) 1978-08-09
FI53631B (cs) 1978-02-28
GB1354541A (en) 1974-06-05
NO134233C (cs) 1976-09-01
AT307225B (de) 1973-05-10
BE767961A (fr) 1971-12-01
ZA713587B (en) 1972-03-29
ES391854A1 (es) 1974-06-01
SU505383A3 (ru) 1976-02-28
DE2027467C3 (de) 1974-08-15
CA959699A (en) 1974-12-24
CH568586A5 (cs) 1975-10-31
DK130997B (da) 1975-05-12
NL167522C (nl) 1981-12-16
PL87151B1 (cs) 1976-06-30
NL167522B (nl) 1981-07-16
FR2095907A5 (cs) 1972-02-11
DE2027467A1 (de) 1971-12-09
DE2027467B2 (de) 1974-01-24
FI53631C (fi) 1978-06-12
NL7107157A (cs) 1971-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS208687B2 (en) Photopolymerable copying matter
US4780393A (en) Photopolymerizable composition and photopolymerizable recording material containing same
US5200299A (en) Quinoline and acridine compounds effective as photoinitiators and containing polymerizable (meth)acryloyl substituents
US3884693A (en) Light-sensitive transfer material
DE2039861C3 (de) Photopolymensierbare Kopier masse
US4255513A (en) Photopolymerizable recording materials
EP0109291B1 (en) Photopolymerizable composition
US4299906A (en) Light-sensitive color proofing film with surfactant in a light-sensitive coating
US4088498A (en) Photopolymerizable copying composition
DE2331377A1 (de) Lichtempfindliche kopierschicht
US4629680A (en) Photopolymerizable materials capable of being developed by a weak alkaline aqueous solution
DE1572153B2 (de) Fotopolymerisierbares aufzeichnungsmaterial
GB1592281A (en) Photopolymerizable composition including ethylenically unsaturated compound
CA2006074C (en) Photopolymerizable mixture and photopolymerizable copying material containing same
US4657942A (en) Photopolymerizable composition
US4241166A (en) Photopolymerizable composition comprising a monoazo dye as contrast colorant
US4842987A (en) Photosensitive element for producing printing plates or resist images
EP0333012B1 (de) Lichtempfindliche, photopolymerisierbare Druckplatte
US3882168A (en) Photopolymerizable compounds
CA1058943A (en) Light sensitive copying composition comprising a synergistic initiator system
DE3779956T2 (de) Photohaertbare zusammensetzung.
JPS6331484B2 (cs)
US5217845A (en) Photopolymerizable mixture and photopolymerizable copying material containing same
FR2609187A1 (fr) Matiere photopolymerisable, pouvant supporter une chaleur moderee
EP0036221A1 (en) Photosensitive material and a process for reproducing photo-information