CS208566B1 - Způsob výroby syntetického třísliva na bázi nenasycených alifatických kyselin - Google Patents

Description

*⁵⁴) Způsob výroby syntetického třísliva na bázi nenasycených alifatických kyselin

Vynález se týká způsobu výroby syntetického třísliva na bázi nenasycených alifatických kyselin.

Výroba syntetických třísliv na bázi některých nenasycených karboxylových kyselin je literárně popsána. Tak jsou například popsány přípravky založené na polymerech kyseliny akrylové. Polymerace se provádí například za vysoké teploty bez rozpouštědla, nebo ve výše vroucím rozpouštědle (například toluenu).

Podobně byly připraveny produkty na bázi polymerů kyseliny metakrylové.

Déle byly popsány produkty na bázi kopolymerů kyseliny akrylové s metakrylovou.

U dosud známých třísliv se často projevuje ztížená aplikace na usně, nevhodná molekulová hmotnost, rozpustnost ve vodě a podobně.

Tyto nedostatky odstraňuje způsob výroby syntetického třísliva na bázi nenasycených alifatických kyselin podle vynálezu, jehož podstatou je, že se substiuovaný polybutén obecného vzorce _D D

-CH - CH - CH - CH—

A B přičemž M je -OH, -OCH kde A je -C

B je -A, -C₆H₅, -OCOCH3

208 566

3, -oc₂H₅

208 588

D je -H, -CH₃ n je 1 až 250 hydrolyzuje hydroxidem alkalického kovu za teploty 20 až 100 °C, načež se u vzniklého produktu upraví pH na hodnotu 2,5 až 7 kyselinou, výhodně organickou kyselinou. V případě, že se třísliva takto připravené mají využiti jako výměnná třísliva, je možno způsob výroby třísliva modifikovat tak, že se během hydrolýzy nebo po jejím ukončení do reakční směsi přidává chromitá sůl, výhodně síran chromitý nebo sůl hlinité, výhodně chlorid hlinitý, v množství 0,1 až 10 % hmot. vztaženo na váhu polymerní sloučeniny.

Třislivo připravené způsobem podle vynálezu poskytuje po aplikaci usně plné, hladké a přitom měkké. Ve srovnání s nanalogickými tříslivy jsou usně činěné takto připraveným tříslivem hladší, mají příjemnější omak a zejména výhodnější světlé zabarvení, při dostatečném naplnění.

Důležitou okolností pro docílení požadovaných vlastností nově připraveného třísliva je jeho molekulové hmotnost. Ta ovlivňuje jak pronikání do usně, tak také rozpustnost třísliva v polárních rozpouštědlech. Jako výhodné oblast mol. hmotností byla zjištěna průměrná hmotnost 150 až 2500.

Výhodou takto připraveného třísliva proti výchozí akrylétové emulzi je zvýšená rozpustnost ve vodě a tedy snadné aplikovatelnost a úprava mol. hmotnosti.

Dalším význačným přínosem takto připraveného třísliva je, že při jeho využití dochází k rovnoměrnému naplnění usně a tudíž k většímu plošnému využití usní.

Vynález blíže objasňují konkrétní příklady jeho provedení.

Příklad 1

Do 2,5 1 sulfonační baňky bylo předloženo 525 g vody, 175 g hydroxidu sodného a po jeho rozpuštění 700 g kopolymerů kyseliny akrylové a akrylanu etylnatěho při teplotě 60 °C. Poté byla teplota zvýšena na 80 °C a za míchání reakční směs zahřívána 8 hodin, až odebraný vzorek reakční směsi se rozpouštěl ve vodě na čirý roztok. Pak byla reakční směs neutralizována 100 ml 65 %ní kyselinou mravenčí ne pH =6,7.

Příklad 2

K 90 g reakční směsi připravené podle příkladu 1 před úpravou pH bylo za míchání přidáno 3,42 g Cr₂(S0₄)₃.18 H₂0 v 15 ml vody. Pak bylo pH reakčního produktu upraveno kyselinou octovou na pH = 5,5.

Příklad 3

K produktu připravenému stejným způsobém jako v příkladě 1 před úpravou pH byl za míchání ke 100 g produktu přidán roztok 9,73 g AlCl^.óH^O, 0,4 g GrCl₃.6H₂O, 3,45 g Na₂COj v 15 ml vody. Reakční směs byla za mícháni vyhřívána na 35 °C po dobu 1 hodiny.

Příklad 4

Do 250 ml baňky bylo předloženo 15,5 g AlCl^.óHgO, 5,5 g NagCO^ a 25 ml vody. Za míchání vyhříváno na 40 °C po dobu 1 hodiny. Po ochlazení na 20 °C byl přidán produkt hydrolýzy připravený podle příkladu 1.

208 560 hydrolyzováno hodin. Poté

Příklad 5

A7 g kopolymeru kyseliny akrylové a metylmetakrylátu (v poměru 1:1) bylo roztokem 20,35 g hydroxidu sodného ve 180 ml vody při teplotě 75 °C po dobu 3 byla reakční směs upravena 50 %ní kyselinou š£avelovou na pH = 5,5.

Příklad 6 v

142 g kopolymeru akrylanu metylnatého a styrenu připraveného polymeraci xylenu za katalýzy dibenzoylperoxidu byl hydrolyzován účinkem roztoku 48 g hydroxidu draselného ve 192 ml vody, za míchání při teplotě 80 °C po dobu 1 hodiny. Po ochlazení bylo pH reakční směsi upraveno přídavkem 20 %ní HC1 na pH 4 až 5.

Příklad 7

Do 1,5 1 sulfonační baňky opatřené míchadlem, teploměrem a zpětným chladičem bylo předloženo 200 g kopolymeru vinylaoetátu a akrylétu etylnatého ve formě vodné disperze, obsah suěiny: 40 %. Poté bylo za míchání přidáno 400 g 25 %ního KaOH. Reakční směs byla za míchání zahřívána 7 hodin při teplotě 80 °C. Po ochlazení na 25 °C byl přidán roztok

6,5 g CrgíSO^j^.ieH^O ve 30 ml vody. Po důkladném promíchání reakčního produktu upraveno pH na 6,5.

Příklad 8

Aplikace nového třísliva byla provedena následujícím způsobem. U chromované postruhované hověziny bylo provedeno nejdříve praní, pak neutralizace a po opětovném praní provedeno nalikrování. Foté bylo provedeno přetříslení 5 % třísliva připraveného podle přikladu

1. Procenta třísliva jsou vztažena na postruhovanou váhu.

Claims (2)

1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   1. Způsob výroby syntetického třísliva na bázi nenasycených alifatických kyselin, vyznačující se tím, že se substituovaný polybutén obecného vzorce

   Í^{D D} Ί •-CH - CH - CH - CH’* ,

   A B ⁿ z,° kde A je -C\ , přičemž M je -OH, -OCH^, -0C₉Hc

   M i z

   B je -A, -C₆H₅, -OCOCH₃ D je -H, -GH₃ n je 1 až 250 hydrolyzuje hydroxidem alkalického kovu za teploty 20 až ICO °C, naýež se u vzniklého produktu upraví pH na hodnotu 2,5 až 7 kyselinou, výhodně organickou kyselinou.
2. 2. Způsob výroby syntetického třísliva podle bodu 1, vyznačující se tím, že se během hydrolýzy nebo po jejím ukončení přidá do reakční směsi chromitá sůl, výhodně síran chromitý a nebo hlinitá sůl, výhodně chlorid hlinitý v množství od 0,1 do 10 % hmot., vztaženo na váhu polymerní sloučeniny.