CS208461B2 - Method of chromtanning of leathers - Google Patents
Method of chromtanning of leathers Download PDFInfo
- Publication number
- CS208461B2 CS208461B2 CS778937A CS893777A CS208461B2 CS 208461 B2 CS208461 B2 CS 208461B2 CS 778937 A CS778937 A CS 778937A CS 893777 A CS893777 A CS 893777A CS 208461 B2 CS208461 B2 CS 208461B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- leather
- aluminum
- chromium
- alumina
- calculated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 59
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 29
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 20
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 claims description 12
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical class Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical class [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- WGLNLIPRLXSIEL-UHFFFAOYSA-N [Sn].[Cr] Chemical compound [Sn].[Cr] WGLNLIPRLXSIEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 12
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 10
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 description 8
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 3
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940063656 aluminum chloride Drugs 0.000 description 2
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229910021556 Chromium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000359 chromic chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960000999 sodium citrate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/04—Mineral tanning
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
(54) Způsob chromočinění usní i '
Vynález se týká způsobu chromooinění usní, při kterém se používá přípravku obsahujcího neutrální nebo bazidké chloridy hlinité a/nebo sířeny hlinité a komppaxotvoimé činidlo v prostředí . okyseleném například kyselinou chlorovodíkovou·a/nebo sírovou.
to
Použití hlinitých solí při činění usní je dobře známo, přičemž se používá například síranu hlinitého nebo chloridu hlinitého, více nebo méně bazického.
Výsledky takového činění nejsou však zcela uspokojivé pro malou odolnost vyčlněných usní proti působení vody a pro nízkou teplotu . ·
Používání solí chrómu při činění usní přináší technologicky dobré výsledky, z hlediska ochrany životního prostředí však nevyhooují. Kromě toho se v budoucnnoti očekává značný nedootatek minerálů obsahnicích chrom pro stoupající vzrůst spotřeby této suroviny v nejrůznějších průmyslových oborech.
Úcolem vynálezu je proto · nalézt způsob, který by byl vhodný pro činění usní bez shora zmíněných nedostatků a který by byl použitelný snadno v průmyslovém měřítku.
Způsobem podle vyiálezu se těchto cílů dosahuje chromočiněním usní, při kterém se používá přípravku obsahujícího hliník, který je vyznačen tím, že se useň zpracovává chromočiněním kyselou spPsí obsáhl jící neutrální nebo bazické chloridy hlinité a/nebo sírany hlinité v množtví 0,6 až 2 % hmoonootního hliníku, vyjádřeno jako oxid hlinitý, vztaženo na hmotnost surové usně, a komppexotvoimé činidlo, sestávájcí z polykarboxylových organických kyselin nebo z jejich alkalických solí, přičemž množtví chrómu vyjádřené jako oxid chromitý . ' je alespoň 0,2 % hmoonnotního, vztaženo na hmoonost surové usně.
в
Zjistilo se totiž s překvapením, že použití uvedeného přípravku obsahujícího hliník za,normálního způsobu činění umoonuje podstatné snížení obvykle nutného moožtví chrómu, přičemž se dosahuje výsledků podobných nebo dokonce lepších než za normálního chromočinění·
Při normálním chromooinění se používá mnoožtví bazického síranu chromitého, jež přepočteno na oxid chromitý odpovídá asi 3 %, obvykle 2 % až 4 % oxidu chromitého, vztaženo na hmotnost surové usně. Při postupu podle vynálezu se však po třeba bazického sír^u chromitého, přepočteno na oxid chromitý, může snOŽit až na 0,2 % i na nižší možžtví, přidá-li se takové moožtví přípravku podle vynálezu, aby byl obsah hliníku, přepočtený na oxid hlinitý, 0,6 až 2 %, vztaženo na hmoonost surové usně. Takto vyčiněné usně mají podobné nebo lepší vlastnosti než při obvyklém chromoěčněnO. ИЧ způsobu podle vynálezu se dosahuje jemnějšího a komppktnnjšího změní, měkkého omaku a jednotně lesklého vybarvení.
Nejlepších výsledků se dosahuje za pouužtí 0,7 % bazického síranu chromitého, vyjádřeno jako oxid chromitý, vztaženo na hmoonost surové usně.
Při pouužtí produktu podle vynálezu je také výhodné, že odpadní vody, které se musí čistit, jsou čistší, protože se podstatně sníží koncentrace chrómu, částečně oebo zcela nahrazeného hliníkem, kterýse dá odstraMt dokonnle, takže jsou v některých případech odpadní vody zcela prosty chrómu.
Příprava přípravku podle vynálezu je dále podrobně popsána.
K soli hliníku se přidá za stálého míchání v prostředí kyseliny, například chlorovodíkové a/nebo sírové, komplexe) tvomé činidlo. Pro tento účel jsou zvláště vhodné organické polykarboxylové kyseliny nebo jejich ' alkalické soli. ,
Nejmenší a nejlepší možžtví koppPexotvorného činidla kolísá v závisloti na jeho povaze. Potu^e-li se například jako korappexotvormé látky ke stabilizování roztoku za hodnoty pH asi 4 kyseliny citrónové, je nutné nejnižší ргю2^у1 50 dílů monnoyddátu kyseliny citrónové na 100 dílů oxidu hlinitého za koncentrace 100%, zatímco nejlepší moožtví je 70 až 80 dílů 100% kyseliny citoónové na 100 dílů oxidu hlinitého.
Roztok takto připravený se ponechá v klidu, až teplota klesne na 25 až 30 °C. Pak se přidá analyzující látka, obvykle hydroxid alkaicckého kovu nebo kovu alkalické zeminy, nebo odρovidaaící uhličitan nebo ^(^i^c^^e^e^n^nhičitan do hodnoty pH 3,9 až 4,3.
Jakákoliv koncentrace hliníku v roztoku může být vhodná, obvykle je však výhodné, aby byla koncentrace hliníku v roztoku, vyjádřená jako oxid hlinitý, 3 až 11 % УPotnosStnLcУ.
Produkt, se také může používal v pevném stavu, jestliže se z něho vyloučí voda.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech, které rozsah vynálezu nijak neopeeuží.
Procenta a díly jsou vždy míněny Уро1поstně, pokud není jinak uvedeno.
Píle ladí
100 kg přípravku se připraví tímto způsobem;
Do 33 kg roztoku, obsah^ícího bazický chlorid hlinitý a bazický sírao hlinitý o koncentraci hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, 11 % a o hodnotě pH 1,7, se přidá 2,8 kg monohydrátu kyseliny citrónové, rozpuštěného v . 11 kg vody.
Po krátkém -míchání se přidá 5,0 kg kyseliny sírové o koncentraci 66 Bé za stálého míchání, směs se ochladí ta tnplotu 25 °C, p^idá. se 16 kg vody a pak 27 kg vodného rtz^u 5,4 kg hydroxidu sodného. Tím se hodnota pH upraví ta 4,1 až 4,2.
Přidáním vody se doplní na 100 kg. čití se 10 ustí ze zad hovězího dobytka o hmotttssi surových usní 230 kg.
Po - běžném od^^i^jpi^í^r^íj moření a piklování se usně činí v lázni tohoto složení (procenta se vždy vztahují na hmmonost surových - ushí):
Do 20 % vody, 1,8 % soti (chloridu sodného) se přidá 7,25 % shora popsaného přípravku, obsah^ících 0,26 % hli < - ku, přepočteno na sxid - - hlinitý. Useň se zpracovává v lázni v sudu po dobu 4,5 hodiny, pak se ponechá v lázni přes noc v klidu, dále se zpracovává v sudu po dobu 30 minut a přidá se 2,4 % bazického síranu chrsmitéhs, sbsahuuícíht 25 % chrómu, přepočteno na oxid chromitý, což odpovídá 0,6 % ohromu v činicí lázni, rovněž přepočteno na oxid chromitý.
Vše se míchá po dobu dalších 50 minut a po přidání 0,5 % kationickéhs likru se lázeň míchá po dobu dalších dvou hodin a pak se přidá 0,9 % hydrogeenuiičitanu sodného. Míchá se po dobu 2 a čtvrt hodiny ; hodnota pH roztoku je 3,6.
Nyní se přidá- 20 %, - vztaženo na hmotnost surové usně, shora ρřiphavenéhs přípravku, což odpovídá obsahu 0,72 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý. Směs se déle míchá 2 a půl hodiny, přidá se 0,55 % hydrsgeenuiičitanu sodného, čímž se hodnota pH zvýší na 3,9, a reakční směs se míchá další dvě hodiny a pak se nechá v klidu přes noc. Dále se useň zpracoo, vává o - sobě známým způsobem.
Vlastnossi vyčiněné usně jsou velmi podobné jako při obvyklém ohromoŽínění.
Příklad 2
Přípravek se připraví takto:
Λ .
Smísí se 322 kg hydroxidu hlinKého o obsahu 57 % oxidu hlinitého, 756 kg 20,6% kyseliny chlorovodíkové a 293 kg 98% kkyseiny sírovém К roztoku se přidá 133 kg monohydrátu kyseliny ^0^(^ za teploty 90 0C s -Ю kg -zoty.
Pak se v průběhu dvou hodin a za stálého Iniihánt ppidá 1 530 kg 30% roztoku uhličitanu sodného, přičemž se dosáhne konečné teploty 50 °C.
Tím se získá 3 350 kg soOsí o 5,5 % oxidu ήϋη^όΐιζ a o hodnotě pH 3,9.
Po odstranění vody se získá 1 025 kg pevného produktu o 18 % txidu Ηΐίη^δΐηζ.
Činí se 8 telecích us^:í o - hmtnntsi surových usní 130 kg. Po obvyklém odvápněnn, moření a piklování se usně činí tímto způsobem (procenta se vztahuj spět na hmotnost surových ussn):
Do 25 % vody, 2 % soli (chlorid sodný) se přidá 1,5 % shora připraveného suchého přípravku o ktnceenraci 18 % hliníku, přepočteno na sxid hlinitý, csž odpovídá 0,27 % hliníku, přepočteno na sxid hlinitý, -v činicí lázni.
V činicí lázni se v sudu zpracovává surová useň po dtbu dvou hsdin, načež- se přidá
2,8 % bazického síranu chromitého (25 % chrómu, přepočteno na sxid chromiiý), ctž odpovídá
0,7 % chrómu v činicí lázni, vyjádřeno jaks - oxid chrsmitý.
Zpracovává se v sudu další dvě hodiny, načež se ve třech nebo ve čtyřech dávkách přidá 0,7% hydrogennUličiten sodný do hodnoty pH 3,7 až 3,8, V té chvíli se přidá 4 %, stále vztaženo na hmotnost surové usně, shora připraveného suchého přípravku, což odpovídá 0,72 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v - činicí lázni.
Zpracovává se v sudu po dobu dvou a půl hodiny, roztok se alkalizuje přidáním ' hydrngnnг;Uličitaou sodného ve třech nebo ve čtyřech . dávkách o koncennraci 0,2 až 0,3% až do . hodnoty pH 3,9 až 4.
Pak se usně nechají přes noc v sudu s lopatkami a dále se zpracovávají o sobě známým způsobem.
Vlastnosti vyčiněných usní jsou podobné jako při standardním chromo hinění.
Příklad 3
Přípravek se připraví způsobem popsaným v příkladu 2, avšak místo 133 kg monnohryrátu kyseliny citrónové se použije 186 kg dihydrátu citranu sodného a 1 194 kg místo 1 530 kg 30% uhličitanu sodného. Po odstranění vody přípravek obsahuje 18 % oxidu hlinitého.
Činí se 25 hovězích usní n 1шоПпо^1 surových usní 100 kg. Po obvyklém odvápnění, moření a piklnvání se usně činí za dále uvedených podmínek (procenta se vztahují na hmohnost surových usní):
Do 25 % vody a 2 % soli . (chloridu sodného) se přidá 1,5 % shora- připraveného přípravku obsahujícího 18 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, což tedy odpovídá 0,27 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v činicí lázni.
Useň se zpracovává v sudu v této lázni po dobu dvou hodin, načež se přidá 2,8 % bazického síranu ctoomit^o (obsah c^rmu 25 ^, přepočteno na oxid οΙιγοπι0·^^ což odpovídá obsahu chrómu, přepočteno na oxid chromitý, v činicí lázni 0,7 %· Dále se zpracovává v sudu po dobu dvou hodin a ve - - třech nebo ve čtyřech dávkách se vnese asi 0,7 % 1уdroggenu!iččtanu sodného až do hodnoty pH roztoku 3,7 až 3,8.
·
V této chvi i se přidá, stále vztaženo na hmoOnost surové usně, 4 % shora připraveného pevného přípravku, což odpovídá obsahu 0,72 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v činicí lázni. Zpracovává se v sudu - po dobu dvou a půl hodiny, roztok se alkalizuje ^drogenuhličitoneo sodným ve třech nebo ve čtyřech dávkách o ^ηοοΜ^θα! 0,2 až 0,3 %, až do hodnoty pH 3,9 až 4,0. Useň se pak ponechá v sudu s lopatkami přes noe.
Dále se zpracovává o sobě známým způsobem. Vastnonti vyčiněných usní jsou podobné jako při standardním chromoOčnění.
Příklad 4 ,
Přípravek se připraví tímto způsobem:
Smísí se 97 kg 57% oxidu hlinitého, 290 kg roztoku hydroxidu sodného o konceenraci 31 %' a po ukončení reakce se přidá 40 kg m^n^n^hh^ydr^ltu kyseliny citrónové; získaný roztok se postupně během jedné hodiny přidává za míchání a při . teplotě 50 °C do dalšího roztoku tohoto složení:
kg monohhydátu kyseliny citronové, 540 kg krystalického síranu hlinitého (obsah oxidu hlinitého 17 %) a 650 kg vndy.
208461 Reakční směs se míchá po dobu dvou hodin při teplotě 50 °C, čímž se získá 1 657 kg roztoku obsahujícího 8,9 % oxidu hlinitého a o hodnotě pH 3,9. Po odstranění vody se získá 590 kg pevného přípravku s obsahem 25 % oxidu hlinitého.
Činí se 100 kozích usní o hmotnosti surových usní 106 kg. Běžným způsobem se provede odvápnění, moření a piklování, načež se usně činí tímto způsobem (procenta se vztahují na hmotnost surových usní):
Do 25 % vody a 2 % soli (chloridu sodného) se přidá 1,04 % shora připraveného přípravku (o koncentraci oxidu hlinitého 25 %), což odpovídá obsahu hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, 0,26 %.
Usně se zpracovávají v lázni v sudu po dobu dvou hodin a přidá se 2,8 % bazického síranu chromitého (obsah chrómu 25 %, přepočteno na oxid chromitý), což odpovídá obsahu chrómu v činicí lázni 0,7 %, přepočteno na oxid chromitý.
Po dvouhodinovém zpracovávání v sudu se ve třech nebo ve čtyřech dávkách přidá asi
0,7% hydrogenuhlíčitan sodný do hodnoty pH lázně 3?7 až 3,8. V této chvíli se, stále se zřetelem na hmotnost surové usně, přidá 2,8 % shora připraveného suchého přípravku, což odpovídá 0,72 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v činicí lázni.
Zpracovává se v sudu po dobu dvě a půl hodiny a pak se alkalizuje přidáním 0,2 až 0,3% hydrogenuhličitanu sodného ve třech nebo ve čtyřech dávkách až do hodnoty pH 3,9 až 4. *Usně se pak nechají přes noc v sudu s lopatkami a pak se zpracovávají o sobě známými způsoby.
Vlastnosti vyčiněné usně jsou podobné jako při standardním chromočinění.
Příklad 5
Přípravek se připraví způsobem popsaným v příkladu 3. Po odstranění vody se získá produkt s obsahem oxidu hlinitého 18 %.
činí se 10 usní ze zad hovězího dobytka o hmotnosti surových usní 150 kg. Po obvyklém odvápnění, moření a piklování se useň činí dále uvedeným způsobem (procenta se vztahují na hmotnost surových usní):
Do 25 % vody, 2 % soli (chloridu sodného) se přidá 1,5 % shora připraveného produktu o koncentraci hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, 18 %, což odpovídá obsahu hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v činicí lázni 0,26 %.
Usně se činí v sudu po dobu dvou hodin, načež se přidá 0,8 % bazického síranu chromitého (obsah chrómu, přepočteno na oxid chromitý, 25 %), což odpovídá obsahu chrómu, přepočteno na oxid chromitý, v činicí lázni 0,2 %.
Zpracovává se v sudu po dobu dvou hodin a pak se přidá ve třech nebo ve čtyřech dávkách asi 0,7% hydrogenuhlíčitan sodný, až do hodnoty pH 3,7 až 3,8. Pak se přidá se zřetelem na hmotnost surové usně 6,8 % shora připraveného suchého přípravku, což odpovídá 1,22 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v činicí lázni.
Zpracovává se v sudu po dobu dalSích dvou a půl hodiny, načež se roztok alkalizuje 0,2 až 0,3% hydrogenuhličitanem sodným ve třech až čtyřech dávkách až do hodnoty pH 3,9 až 4,0. Pak se usně ponechají přes noc v sudu a dále se zpracovávají o sobě známými způsoby.
Vlastnosti vyčiněné usně jsou velmi dobré.
P říkla d
Přípravek se připraví tímto způsobem:
Ze míchání a za teploty 90 °C se rozpustí ' v 44 kg vody 37 kg síranu hlinitého o obsahu 16 % oxidu hlinitého, 19 kg hexahydrátu chloridu hlinitého a 20 kg dihydrátu kyseliny šlavelové. Do takto ' získaného roztoku se přidá 174 kg 2095 roztoku luiličitsnu sodného za stálého míchání až do konečné teploty 40 °C.
Získá se 269 kg roztoku o koncentraci oxidu hlinitého 3,71 í a o hodnotě pH 3,92.
Činí se 10 usní z telat o hmoOnnoti surových usní 150 kg. Po obvyklém odvápnění, moření a piklování se usně činí za dále uvedených podmínek (procenta se vztahují na hmoonost surových usnn):
Do 20 % vody, 2 % soli (chlorid sodný) se přidá shora připraveny roztok v mnoství 7 % (za obsahu 3,71 % hliníku, přepočteno . na oxid hlinitý), což odpovídá 0,26 % hliníku, přepočteno na oxid'hlinitý, v činicí lázni.
Zpracovává se v sudu po dobu dvou ·hodin a pak se přidá 2,8 95 zásaditého síranu chromitého (při 25 95 chrómu, přepočteno na oxid chromitý), což odpovídá 0,7 % chrómu, přepočteno na oxid chromitý, v činící lázni. Zpracovává se · v sudu po dobu dvou hodin, pak se přidá ve třech nebo ve čtyřech dávkách 0,7% roztok hydro gemdiliči tanu sodného až do hodnoty pH lázně 3,7 až 3,8.
V této chvíli se přidá 19,4 95, opět vztaženo na hmoonost surových usní, shora připraveného roztoku, což odpovídá 0,72 95 hliníku, přepočteno na oxid·hlinitý.
Zpracovává se v. sudu po dobu·dvou a půl hodiny, · pak se přidá ve dvou nebo ve čtyřech dávkách 0,2 až 0,3% roztok hydrogθntSllčitanu sodného až do hodnoty pH 3,9 až 4,0. Usně se pak -ponneHnaií v klidu v sudu s lopatkami a dále se zpracovávaaí o sobě známým způsobem.
Získané vyčiněné usně mají podobné vlastnosti jako při standardním chromooiněnn.
Příklad 7
Přípravek se připraví tímto způsobem:
Za míchání při teplotě 90 °C se rozpustí v 44 kg vody 37 · kg síranu hlinitého (obsah oxidu hlinitého 16 %), 19 kg hexahydrátu chloridu hlinitého a 20 kg kyseliny vinné. Do takto získaného roztoku se přidá 148 kg 20% roztoku uiličitanu sodného za stálého míchání až do konečné teploty 40 °C. Získá se 235 kg roztoku o obsahu 4,24 % oxidu ^ттё!ю a o hodnotě pH 3,91.
Činí se 25 kravských usní o hmotnost surových usní 100 kg. Po obvyklém odvápnění, moření a piklování se usně činí zá- dále uvedených podmínek (procenta se vždy vztahují na hmotnost surových usní):
Do 20 % vody, 2 % soli (chloridu sodného) se přidá 6,13 % shora připraveného přípaW4ku o 4,24 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, což od^i^^sídá 0,26 % · hliníku, přepočteno na oxid hlinitý, v činicí lázni.
Zpracovává se v sudu po dobu dvou hodin a pak se přidá 2,8 % bazického síranu chromitého (při 25 % chrómu, přepočteno na oxid chromitý), což odpovídá 0,7 % chrómu, přepočteno na oxid chromitý, v činicí lázni.
206461
Zpracovává se v sudu po dobu dvou hodin a pak se přidá ve třech nebo ve čtyřech dávkách asi 0,7% . hydrogenuuiičitan sodný až do hodnoty pH 3,7 až 3,6. V této chvíli se, stále se zřetelem na hmotnost surové usně, přidá 17 % shora připraveného přípravku, což odpovídá 0,72 % hliníku, přepočteno na oxid hlinitý,
Zpracovává se v sudu po dobu dvou a půl hodiny, načež se lázeň alkalizuje přidáním ve třech nebo ve čtyřech dávkách 0,2 až '3,3% roztoku sodného až do hodnoty pH 3,6 až 3,9.
Usně se ponechej přes noc v klidu v sudu s lopatkemi a pak se zpracovávají o sobě známými způsoby.
Vlastnosti v^^čině^nýoh usní jsou podobné jako při standardním způsobu činění.
Claims (5)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob chromooinění usní příprvvkem obsahujícím hliník, vyznačený tím, že se useň zpracovává chromočiněním kyselou směsí obsáhající neutrální nebo bazické chloridy hlinité a/nebo sírany hlinité v moožtví 0,6 až 2 % hmonootní hliníku, přepočteno na kysličník hlinitý, a kornppexotvomé činidlo sestávající z polykarboxylových organických kyselin nebo jejich alkalických solí, přičemž mnoství chrómu, přepočtené na kysličník chromitý, je -alespoň 0,2 % hmoonnosní.
- 2. Způsob podle bo kyselinu sírovou.bodu vyznačený tím, že směs obsahuje kyselinu chlorovodíkovou a/ne
- 3. Způsob podle seliny citoonové.bodu vyznačený tím, že se jako komppexotvorného Mnidla . ^užívř ky4. ' Způsob podle až
- 4,3.bodu vyznačený tím, že se konečná hodnota pH směsi upravuje na 3,9
- 5. Způsob podle bodů až 4, vyznačený na kysličník hlinitý, je 3 až 11 % h^oor^c^oi^j^^ích,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT20589/77A IT1075288B (it) | 1977-02-23 | 1977-02-23 | Prodotto per la concia delle pelli |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS208461B2 true CS208461B2 (en) | 1981-09-15 |
Family
ID=11169226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS778937A CS208461B2 (en) | 1977-02-23 | 1977-12-28 | Method of chromtanning of leathers |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53104701A (cs) |
| AR (1) | AR220115A1 (cs) |
| BE (1) | BE862563A (cs) |
| BR (1) | BR7708778A (cs) |
| CS (1) | CS208461B2 (cs) |
| DD (1) | DD134780A5 (cs) |
| DE (1) | DE2758936A1 (cs) |
| EG (1) | EG13010A (cs) |
| ES (1) | ES465630A1 (cs) |
| FR (1) | FR2381826A1 (cs) |
| GB (1) | GB1598709A (cs) |
| GR (1) | GR73053B (cs) |
| IL (1) | IL53715A0 (cs) |
| IN (1) | IN147708B (cs) |
| IT (1) | IT1075288B (cs) |
| NL (1) | NL7714403A (cs) |
| PL (1) | PL114417B1 (cs) |
| PT (1) | PT67472B (cs) |
| RO (1) | RO73183A (cs) |
| YU (1) | YU315677A (cs) |
| ZA (1) | ZA777659B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4447364A (en) * | 1980-05-27 | 1984-05-08 | Miles Laboratories, Inc. | Method for the preparation of liquid aluminum citrate |
| US7226621B2 (en) | 2002-07-29 | 2007-06-05 | Annes Participacoes | Formulation and process for making formulation for preservation of animal and vegetable tissues |
| JP2006036699A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Komatsuya Kagaku Kk | α−ヒドロキシカルボン酸アルミニウム塩及び錯塩とその製法 |
-
1977
- 1977-02-23 IT IT20589/77A patent/IT1075288B/it active
- 1977-12-27 NL NL7714403A patent/NL7714403A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-27 EG EG716/77A patent/EG13010A/xx active
- 1977-12-28 CS CS778937A patent/CS208461B2/cs unknown
- 1977-12-28 ZA ZA777659A patent/ZA777659B/xx unknown
- 1977-12-29 IL IL53715A patent/IL53715A0/xx unknown
- 1977-12-29 JP JP15867877A patent/JPS53104701A/ja active Pending
- 1977-12-29 PT PT67472A patent/PT67472B/pt unknown
- 1977-12-29 FR FR7739568A patent/FR2381826A1/fr active Pending
- 1977-12-29 YU YU03156/77A patent/YU315677A/xx unknown
- 1977-12-29 RO RO7792740A patent/RO73183A/ro unknown
- 1977-12-29 IN IN1779/CAL/77A patent/IN147708B/en unknown
- 1977-12-29 AR AR270567A patent/AR220115A1/es active
- 1977-12-29 BR BR7708778A patent/BR7708778A/pt unknown
- 1977-12-30 BE BE184046A patent/BE862563A/xx unknown
- 1977-12-30 DE DE19772758936 patent/DE2758936A1/de not_active Withdrawn
- 1977-12-30 DD DD77203034A patent/DD134780A5/xx unknown
- 1977-12-30 ES ES465630A patent/ES465630A1/es not_active Expired
- 1977-12-30 GB GB54347/77A patent/GB1598709A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-01-14 PL PL1978203997A patent/PL114417B1/pl unknown
- 1978-11-21 GR GR55225A patent/GR73053B/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR73053B (cs) | 1984-01-26 |
| BE862563A (fr) | 1978-06-30 |
| PL114417B1 (en) | 1981-01-31 |
| IL53715A0 (en) | 1978-03-10 |
| YU315677A (en) | 1982-08-31 |
| RO73183A (ro) | 1981-09-24 |
| ES465630A1 (es) | 1978-09-16 |
| NL7714403A (nl) | 1978-08-25 |
| PT67472B (en) | 1979-05-28 |
| PL203997A1 (pl) | 1978-11-20 |
| AR220115A1 (es) | 1980-10-15 |
| ZA777659B (en) | 1980-05-28 |
| FR2381826A1 (fr) | 1978-09-22 |
| PT67472A (en) | 1978-01-01 |
| DD134780A5 (de) | 1979-03-21 |
| DE2758936A1 (de) | 1978-08-24 |
| IN147708B (cs) | 1980-06-07 |
| GB1598709A (en) | 1981-09-23 |
| BR7708778A (pt) | 1978-11-21 |
| EG13010A (en) | 1980-03-31 |
| IT1075288B (it) | 1985-04-22 |
| JPS53104701A (en) | 1978-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS208461B2 (en) | Method of chromtanning of leathers | |
| KR940006073B1 (ko) | 크롬 타닝 방법 | |
| US4963156A (en) | Tanning agent and process | |
| US2826477A (en) | Process of tanning skins with acidic solutions of alkali metal zirconium silicates | |
| FI64643B (fi) | Kromgarvning | |
| EP1611258B1 (en) | Composition comprising chromium salts for tanning | |
| US5427594A (en) | Process for pickling raw hides | |
| CN106414777A (zh) | 用于无水、无腌渍铬鞣毛皮/皮的组合物 | |
| NO141690B (no) | Fremgangsmaate og middel for kromgarving av laer | |
| EP0064761B1 (en) | Pickling and tanning process and pickling composition | |
| US5147693A (en) | Biologically stable, untanned wet animal hides | |
| US3822993A (en) | Production of chrome tanning composition from waste chromium-copper pickling liquor | |
| EP0290143A1 (en) | Tanning agent | |
| SU1546491A1 (ru) | Способ пикелевани голь | |
| SU1286634A1 (ru) | Способ выработки кож | |
| US2955013A (en) | Process for tanning leather with waterinsoluble condensation product of a phenol, formaldehyde, and carboxylic acid | |
| PL157814B1 (en) | Hide pickling agent | |
| PL142981B1 (en) | Chrome tanning method | |
| JPS59159900A (ja) | 高塩基性クロムなめし剤による皮なめし方法 | |
| SU1089129A1 (ru) | Способ выработки кожи | |
| CS264767B1 (cs) | Samobazifikujfcí směs k činěni usní | |
| PL39142B1 (cs) | ||
| US573631A (en) | Art of tawing hides | |
| SU4556A1 (ru) | Способ дублени кож | |
| EP0778900A1 (en) | Pickling of hides and skins |