CS208350B1 - Odpeftovaoí prostriedok - Google Patents

Odpeftovaoí prostriedok Download PDF

Info

Publication number
CS208350B1
CS208350B1 CS208880A CS208880A CS208350B1 CS 208350 B1 CS208350 B1 CS 208350B1 CS 208880 A CS208880 A CS 208880A CS 208880 A CS208880 A CS 208880A CS 208350 B1 CS208350 B1 CS 208350B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
foaming
pat
defoaming agent
weight
citric acid
Prior art date
Application number
CS208880A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Milan Paulovic
Ladislav Culak
Lucia Pruzincova
Original Assignee
Milan Paulovic
Ladislav Culak
Lucia Pruzincova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Paulovic, Ladislav Culak, Lucia Pruzincova filed Critical Milan Paulovic
Priority to CS208880A priority Critical patent/CS208350B1/cs
Publication of CS208350B1 publication Critical patent/CS208350B1/cs

Links

Landscapes

  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)

Description

208 350
Predmetom vynálezu Je odpeňovaoí prostrledok na báze kyseliny oitrónovej. , Nástupom automatizáoie, meohanizáoie, skraoovanlm výrobnýoh prooesov á v neposlednějmiere 1 z ddvodov oohrany životného proetredla začína sa vlaoej věnovat’ pozornost' pěněnoukvapalín v rdznyoh výrobnýoh eféraoh. Nežiadúoe penenle za vyskytuje vo všetkýoh odvet-vlaoh priemyslu, kde sa pracuje a kyselinami obsahu Júolml penotvomé látky, ktoré znižujúpovrchová napátle kvapalín. Sú to napr. blelkovlny, polysaoharldy, saponlny, mnohé synte-tické polyméry a najmá tenzldy. Penenle vyvolává závadu v teohnologiokýoh zariadeniaoh,,napr. prl destlláoll, hydraulickéj dopravě, miešaní. Silné penenle praoíoh prostrledkovvyraduje z použivanla automatloké bubnové pračky. Zavádzaním novýoh syntetlokýoh vlákenv textilnom priemysle došlo 1 k značnému zrýohlenlu a zvýšeniu Intenzity pohybu textilné- ho výrobku prl zušl’aohťovaní a tým 1 nežiadúoemu zvýšeniu penenla. Prl čistění odpadnýoh t véd, najmá tam kde sa používá metoda čistenia aktívnym kalom, vyvolává penenle vážné problémy predovšetkým v aktlvačnýoh nádržlaoh, kde sa premleSava aktivovaný kal s odpadnou vodou za súčasného prevzduSňovanla·. Problémy s vysokým pěněním sú prl fermentačných prooe-sooh, prl výrobě kvasnío, toruly, prl výrobě oukru, v oelulozo-papierenskom priemyslea mohol by sa vyměňovat’ ešte oelý rad odvětví, kde penenle spdsobuje potlaže.
Na odstraňovanie nežladúoeho penenla sa najčastejšie používájú odpeňovaole prostriedky. Odpefiovaoíoh prostrledkov r6znej účinnosti, zloženla a vlastnosti je na trhu vel*kémnožstvo. Od najjednoducháíoh ako sú rdzne typy alkoholov, minerálnyoh a rastllnnýoh ole-jov, parafiniokýoh uhl’ovodíkov až po účinné silikonové odpeňovače a rdzne syntetické pří-pravky. Najznámejšle sú silikonové odpeňovače. Tleto sú však poměrně drahé, a preto bolarlešená příprava účinnýoh odpeňovačov, ktoré by bolí ekonomicky výhodnéjšle. Sú to napr.rdzne kombináoie silikónovýoh olejov s dalšími látkami napr. s polyalkylénglykolmi (USApat. 3 304 266), oxyalkylovanými amínmi (USA pat. 3 336 23l), polymérové estery na bázesilikonu a boru (USA pat. 3 hXH 027). Z dalších typov odpeňovačov sú to napr. oxidovanévosky (USA pat. 3 082 168), akrylátové polyméry (USA pat. 3 166 508), polyhydroxyalkoho-ly (USA pat. 3 066 100), parciálně estery polyhydroxyalkoholov ako sú glycerín, erytritolpentaerytrlt, hexltol, manltol, sorbitol a iné (USA pat. 3 235 498). Viaoero odpeňovačovje na báze tálového oleja napr. ODPEŇOVAČ - T firmy CHZWP - Nováky je oxyetylovaný rafi-novaný tálový olej. USA patent 3 238 142 uvádza ako odpeňovač tálový olej v komblnáoiis oxyetylováným alkoholem a další USA patent 3 437 437 produkt reakoie tálového olejas dletánolamínom. Mnohé odpeňovače sú na báS^ alkylénoxldov a to etylénoxidu a častejšiepropylénoxidu. Patria sem napr. alkylénoxidové aminy v olejovej kompozíoli (USA pat. 3 235 501), alkylénoxidové alifatické kyseliny, ako je kyselina laurová, myristová,palmitová, olejová, rioínoolejová, llnolénová, na ktorej Je naviazané 1 až 25 mólov al-kylénoxidu (USA pat. 3 235 502), alkyl ónoxidovaný ricínový olej s 3 až 11 mólmi alkylén-oxldu (USA pat. 3 180 836) propoxilovaný glycerín esteriflk ováný dálej s monokarboxylový-mi kyselinami o dlžke reťazoa od 12 do 22 uhlíkov na dlester (USA pat. 3 198 744), alky-lénoxidované fenoly a íoh deriváty (USA pat. 3 215 635), kopolyméiy etylénoxidu s propyirlénoxldom (SLOVANIK 610 - vyrábaný v CHZWP, Nováky), kopelyméry etylénoxidu s propylén- 208 350 oxidom dalej benzylované (USA pat. 3 334 147), propoxilovaný trimetylolpropán (USA pat. 3 078 236)· Pře praoie prostriedky ako odpeftovač sa doporučuje zlúčenina získaná propo-xiláoiou alebo butoxiláciou melamínu (NSR pat. 1 792 308). Známe sú účinné odpeňovaciezlúčeniny, ktoré sa obdržia reakciou alifatiokýoh aldehydov so středným, alebo dlhým re-ťazoom 2-etylhexanolu a pentaerytritolu (Tenside Detergents, 14, 4, str. 180 - 185, 1977) VSetky uvádzané odpeňovacie prostriedky majú svoje výhody, ale i nevýhody. Okrem drahýoh silikonových odpeňovačov medzi určité nevýhody patří ich nízká účinnost’ (produkty nabáze oxyetylovanýoh kyselin a tálového oleja), slabá biologická rozložitelnost’ (kopolytnérry etylénoxidu s propylónoxidom), surovinová závadnosť pre použitie v potravinárskompriemysle (alkylfenoly, aldehydy, trimetylolpropán, aminy), technologická náročnost' napřípravu (melamínové typy) a pod.
Uvedené nevýhody nemá odpeňovaci prostriedok podl’a tohto vynálezu, ktorý je na bázemono- a/alebo dialkylesterov kyseliny citrónovej s 8 až 18, s výhodou 12 až 14 atómamiuhlíka v alkyle,
Esterifikáoia sa prevádza známým sposobom. Pre váčšiu názornost’ uvádzaine příkladyprevedenia. Příklad 1
Do trojhrdlej gul’atej banky opatrenej miešadlom, teplomerom a násypkou sa naváži 208,1 g mastného alkoholu o počte uhlíkov až C^. Pri teplote cca 80 až 90 °C sa při-dá 2,1 g katalyzátora kyseliny p-toluénsulfónovej a obsah banky sa zohreje na 100 až110 °C. Pri tejto teplote sa přidá 210,1 g kyseliny citrónovej - monohydrátu. Po přidanícelého množstva kyseliny oitrónovej sa reakčná zmes mieáa pri teplote 110 až 120 °C do-vtedy, kým nie je homogenná. Vzniklá voda sa za vákua oddestiluje. Po oddestilovaní vodysa produkt zneutralizuje uhličitanom draselným. Reakčný produkt je v podstatě monoester. Příklad 2
Postup práoe je podobný ako u příkladu 1, len syntéza je na diester kyseliny citró-novej. Z tohto důvodu na přípravu esteru sa použije 416,2 g mastného alkoholu o počteuhlíkov a^ a 210 g kyseliny citrónovej monohydrátu. Reakčný produkt je v podsta- tě diester. Příklad 3
Postup práce je podobný ako u příkladu 1, len syntéza je na triester kyseliny citró-novej. Z tohto důvodu na přípravu esteru sa použije 624,3 S mastného alkoholu o počteuhlíkov až a 210 & kyseliny citrónovej monohydrát..Reakčný produkt je v podstatě triester. 208 350 Přiklad 4 Připravená je homogenná kvapalina pozoetávajúoa z 90 hmot· diesteru kyseliny oi·třónovej a mastným alkoholom o počte uhllkov až podl’a přikladu č. 2 a s 10 %hmot. slnečnioového oleja. Příklad 5 Připravená je homogenná kvapalina pozoetávajúoa z 9θ hmot· dleeteru kyseliny ci-trónové j s mastným alkoholom o počte uhllkov C^2 podl*a přikladu č. 2 a s 10 hmot. $ ricinového oleja. Přiklad 6 Připravená je homogenná kvapalina pozoetávajúoa z 80 hmot. diesteru kyseliny oi-trónovej s mastným alkoholom o počte uhllkov C^2 až podl’a přikladu č. 2 a s 20 % hmot. ricínového oleja. Z uvedených esterov připravených podl’a příkladu 1 až 3 sa stanoví odpeňovaoia účin-nost’. Ako penotvomá zložka sa použije alkyltetraglykolétersulfát sodný o obsahu účinnéjzložky 35 hmot. z ktorého sa,připraví základný roztok v destilovánoj vodě o konoentrá-cii 1 g.l_i. Penivosť sa stanovuje v odmemom válci o obsahu 500 ml pri lab. teploto týmspdsobom, že do valoa sa naleje 100 ml základného roztoku peniča a po uzavretl valoazábrusovou zátkou sa pootáča valcom o 180 ° a spSť po dobu 1 minúty oelkove 50 krát. Pouplynuti 1 minúty od ukončenia speňovania meria sa výška pěny a výáka nespeneného rozto-ku, Penivosť v % sa vypočítá zo vzorca p _ _£_·,_1θθ_ b kde a je výáka pěny v cm, b je výška nepenivého roztoku v cm aP je penivosť v peroentách.
Po stanovení penivosti základného roztoku sa stanoví peniaoa účinnost’ odpeňovaoiehopřípravku tým istýro spdsobom ako základného roztoku len k 100 ml základného roztoku sapřidá 0,02 g odpeňovaoieho prostriedkiú Pozoruje sa zniženie penivosti. Čín» je penivosťnižšia, tým je odpeňovacl prostriedok účinnější. Tento spdsob stanovenia odpeňovaoejúčinnosti i ked* nie je najpresnejál, stač! k posúdeniu, či látka má odpeňovaoiu účinnost’.Na přesné stanovenie možno použit’ metodu podl’a Hoss—Millesa.

Claims (2)

  1. 208 3S0 Výsledky odpeňovaoej účinnosti vzorkov připravených podl’a příkladu 1 až 6. Pripravok penlvosť (%) základný roztokpříklad δ . 1příklad δ . 2příklad δ. 3příklad č. 4příklad δ. 5příklad č. 6 'ricínový ole"j 276 51 19,6 165 31.515,8 10.6290 PREDMET VYNÁLEZU
    1, Odpeňovaoi prostrledok, vyznačujúci sa tým, že je tvořený mono-a/alebo dialkylesteroru kyseliny citrónovej s 8 až 18, s výhodou 12 až 14 atómami uhlíka v alkyle.
  2. 2. Odpeňovaoi prostrledok podl’a bodu 1, vyznačujúci sa tým, žeobsahuje pridavok 5 až 35 $ hmot. netoxiokého rozpúšťadla, s výhodou rastlinných olejov.
CS208880A 1980-03-26 1980-03-26 Odpeftovaoí prostriedok CS208350B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS208880A CS208350B1 (sk) 1980-03-26 1980-03-26 Odpeftovaoí prostriedok

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS208880A CS208350B1 (sk) 1980-03-26 1980-03-26 Odpeftovaoí prostriedok

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS208350B1 true CS208350B1 (sk) 1981-09-15

Family

ID=5356948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS208880A CS208350B1 (sk) 1980-03-26 1980-03-26 Odpeftovaoí prostriedok

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS208350B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2525430B2 (ja) 水性組成物用抑泡剤
KR100386992B1 (ko) 에폭시드화 지방의 알콕시화 생성물을 이용한 소포제
US4624803A (en) Fatty alcohol oxyalkylates, possessing blocked terminal groups, for industrial cleaning processes, in particular bottle-washing and metal-cleaning
DE60305710T2 (de) Schaumregulatorzusammensetzungen auf silikonbasis
US9650745B2 (en) Oil-in-water emulsions
US3337595A (en) Fatty acid esters of polyoxypropylated glycerol
Balson et al. Biodegradability of non-ionic surfactants
AU2017221146B2 (en) Low dust animal litter
EP0217116A1 (de) Als Entschäumer verwendbare Alkylenoxid-Blockpolymere
US7002045B2 (en) Ortho ester-based surfactant, its preparation and use
JP3348017B2 (ja) ポリマー分散液および水性塗料系を消泡するための消泡剤コンパウンド
US20210087334A1 (en) Preparation of Alkylcyclohexanol Polyoxyethylene Ether Emulsifier and Application Thereof
CA2618637A1 (en) Compositions containing fatty alcohol alkoxylates
US3281438A (en) Water soluble alkylolamides
CS208350B1 (sk) Odpeftovaoí prostriedok
AU2002324404A1 (en) A nitrogen-containing ortho ester-based surfactant, its preparation and use
WO2003018534A1 (en) A nitrogen-containing ortho ester-based surfactant, its preparation and use
JP2023130314A (ja) 繊維用透水性付与剤、繊維、不織布及び吸水性物品
FI74625C (fi) Foerfarande och blandning foer att foerhindra eller foerminska skumbildning.
US4339236A (en) Low foam scouring agents
US9499662B2 (en) Foam control compositions
WO2006070864A1 (ja) ダスト吸着用油剤
US4891154A (en) Defoaming agents and process of defoaming
DE19526501A1 (de) Hydroxymischether durch Ringöffnung von Epoxiden ungesättigter Fettsäureester mit Polyglykolethern und ihre Verwendung als biologisch abbaubarer Entschäumer
DE2558907A1 (de) Verfahren zur herstellung einer oberflaechenaktiven, biologisch abbaubaren chemischen verbindung und deren verwendung