CS207839B1 - Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii - Google Patents

Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii Download PDF

Info

Publication number
CS207839B1
CS207839B1 CS215679A CS215679A CS207839B1 CS 207839 B1 CS207839 B1 CS 207839B1 CS 215679 A CS215679 A CS 215679A CS 215679 A CS215679 A CS 215679A CS 207839 B1 CS207839 B1 CS 207839B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
silica gel
chromatography
carbohydrate
carbon sorbent
preparation
Prior art date
Application number
CS215679A
Other languages
English (en)
Inventor
Vratislav Svoboda
Vaclav Prochazka
Original Assignee
Vratislav Svoboda
Vaclav Prochazka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vratislav Svoboda, Vaclav Prochazka filed Critical Vratislav Svoboda
Priority to CS215679A priority Critical patent/CS207839B1/cs
Publication of CS207839B1 publication Critical patent/CS207839B1/cs

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

(54)
Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii
207 839 (II) (Bl) (51) Int. Cl.’ G 01 »31/08
Vynález se týká způsobu přípravy uhlíkatého materiálu pro chromatografii, přičemž se využívá pyrolytiokého rozkladu uhlohydrátu, naneseného na silikagel, za vysokých teplot v neoxidující atmosféře, případně za přídavku dalších modifikujících látek.
Dosud známé uhlíkaté materiály pro chromatografii se připravují buS pyrolýzou přírodního materiálu (kokosových skořápek, dřevěných pilin, škrobu apod.) nebo pyrolytickým rozkladem benzénu, případně jiných aromatických uhlovodíků na sazích nebo na silikagelu. V prvém případě tak vznikají materiály špatně definované v důsledku různorodosti přírodního materiálu, které se po provedené pyrolýze musí drtit a třídit, aby se připravily částice o požadovaném rozměru. Mimo to takto připravené materiály obsahují obvykle velké množství mikropórů, které znesnadňují jejioh použití v ohromatografii a jsou mechanicky málo pevné. V druhém případě sice vznikají částice s dobře definovanou velikostí a s redukovatelným množstvím uhlíku vázaného na silikagel, ale takto připravený uhlíkatý materiál má velký podíl mikropórů, takže je málo vhodný pro použití v chromatografii a bývá mechanicky málo pevný.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem přípravy uhlíkatého materiálu, který Je založen na tom, že uhlohydrát jako třeba sacharóza nebo glukóza se nanese z roztoku na částioe silikagelu a takto vzniklá směs se zahřívá v redukční nebo inert207 8J9
207 839 ní atmosféře nebo v uzavřené nádobě na 600 až 2900 °C po dobu 5 minut až 16 hodin. Nanášení na částioe silikagelu se zpravidla provádí z vodného roztoku, a to tak, že částice silikagelu o definovaném rozměru pórů, tvaru a velikosti se emísís vod» ným roztokem, který se odpaří do suoha. Suohý práškovitý materiál ee pak zahřívá, obvykle v proudu dusíku nebo vodíku, případně v uzavřené nádobě za odčerpávání rozkladnýoh plynů. Doba, po kterou se zahřívá a konečná dosažená teplota (600 až 2900 °C) se řídí požadovanými vlastnostmi uhlíkatého materiálu. Tím se dosáhne toho, že uhlíkatý materiál je nanesen na silikagelu ve vrstvě, která kopíruje jeho makrostrukturu, a tím je možno v širokýoh mezích měnit jeho vlastnosti podle velikosti pórů použitého silikagelu.
Další způsob přípravy uhlíkatého materiálu je založen na tom, že při postupu, jak byl uveden výše, se spolu s uhlohydrátem nanáší ještě další látka, například kyselina borltá nebo chlorid sodný, kterážto látka, popřípadě její rozkladná produkty, se při dalším zpracování opět vymyjí. Tím je možno dosáhnout zmenšení podílu mikropórů a zvětšení podílu makropórů, případně tvarové modifikace povrchu makropórů, takže dochází k všeobeoně rychlejšímu ustavování rovnováhy při chromatograflokám dělení látek, případně ke změně poměrů, ve kterých se jednotlivé látky na uhlíkatém materiálu sorbují.
Přiklad 1 g saoharózy se rozpustí za horka v 50 ml destilované vody a vzniklý roztok se smísí s 50 ml silikagelu pro chromatografií a velikostí částic 10 až 20 /um. Hustá kaše se nanese na filtrační papír a neohá vyschnout. Do vyhřáté kelímkové pece (teplota 850 °C) se vysohlá hmota přenese a žíhá bez přístupu vzduchu v zakrytém kelímku po 20 minut.
Po vyohladnutí se vzniklý materiál jemně rozdrtí tak, aby se jednotlivé částioe rozpojily, vytřídí se a promyje.
Příklad 2 g saoharózy a 5 g kyseliny borité se rozpustí při současném zahřívání v 50 ml destilovaná vody, roztok se smísí s 50 ml silikagelu pro chromatografií a velikostí částio 10 až 20 /m a dále se postupuje stejně jako v příkladě 1. Získá se sorbent, který má odlišné vlastnosti pro adsorpoi deoxyribonukleotidů, než má materiál z příkladu 1.
Přiklad 3 g glukózy ee rozpustí v 50 ml horké vody a smísí se s 25 ml silikagelu pro ohromatografil s velikostí částio 20 až 40 /um. Směs se neohá vysušit ve vakuové sušárně při 100 °C, po usušení se zahřívá v kelímku v dusíková atmosféře tak, že teplota během 2 hodin vystoupí na 900 °C, pak se zahřívá na tuto teplotu po dobu 2 hodin a v dusí207 839 kové atmosféře se neohá vychladnout· Připraví se materiál s vyšším obsahem uhlíku než v příkladě 1.
Příklad 4
Materiál se připraví stejně jako v příkladě 3 s tím rozdílem, že se používá místo dusíkové atmosféry atmosféra vodíková. Vznikne materiál se sníženým obsahem kyslíkatýoh funkčních skupin.

Claims (2)

  1. Předmět vynálezu
    1. Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografií vyznačujíoí se tím, že uhlohydrát, například sacharóza nebo glukóza, se nanese z roztoku na částice silikagelu a takto vzniklá směs se zahřívá v redukční, například vodíkové,nebo inertní, například dusíkové, atmosféře nebo v uzavřené nádobě na 600 až 2900 °C po dobu 5 minut až 16 hodin.
  2. 2. Způsob podle bodu 1. vyznačující se tím, že spolu s uhlohydrátem se na částice silikagelu nanáší další látka, například kyselina boritá nebo chlorid sodný, kterážto látka, popřípadě její rozkladné produkty, se při dalším zpracování z uhlíkatého materiálu opět vymyjí.
CS215679A 1979-03-30 1979-03-30 Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii CS207839B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS215679A CS207839B1 (cs) 1979-03-30 1979-03-30 Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS215679A CS207839B1 (cs) 1979-03-30 1979-03-30 Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207839B1 true CS207839B1 (cs) 1981-08-31

Family

ID=5357869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS215679A CS207839B1 (cs) 1979-03-30 1979-03-30 Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207839B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5108597A (en) * 1990-03-22 1992-04-28 Regents Of The University Of Minnesota Carbon-clad zirconium oxide particles

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5108597A (en) * 1990-03-22 1992-04-28 Regents Of The University Of Minnesota Carbon-clad zirconium oxide particles
USRE34910E (en) * 1990-03-22 1995-04-18 Regents Of The University Of Minnesota Carbon-clad zirconium oxide particles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pinto et al. Biochar from carrot residues chemically modified with magnesium for removing phosphorus from aqueous solution
US5162286A (en) Method of producing granular activated carbon
Nath et al. Removal of methylene blue from water using okra (Abelmoschus esculentus L.) mucilage modified biochar
Philip et al. Adsorption characteristics of microporous carbons from apricot stones activated by phosphoric acid
JPH0582324B2 (cs)
US4820681A (en) Preparation of hydrophobic carbon molecular sieves
JPS5946130A (ja) 元素硫黄を含浸させた炭素含有吸着剤の製造方法
WO1989007979A1 (en) Carbon dioxide removal using aminated carbon molecular sieves
JP2003502263A (ja) 成形活性炭を製造する方法
US4532091A (en) Method of producing permeable, porous molded bodies of silicon carbide
JPS60180912A (ja) 多孔質無機物質
US4781838A (en) Solid polyvinyl alcohol-based support able to adsorb lipoproteins and its use for the separation of low density lipoproteins present in a liquid, such as blood plasma
SU1088649A3 (ru) Способ получени сферического углеродного биоадсорбента
CS272763B2 (en) Method of activated carbon production
JP2865303B2 (ja) 生物学的支持体
CS207839B1 (cs) Způsob přípravy uhlíkatého sorbentu pro chromatografii
CN117000204A (zh) 一种蜂窝状溶剂回收活性炭
EP3872030A1 (en) Process for preparing mesoporous carbon material
Chen et al. Structural characterization of activated carbon prepared from passion fruit by-product for removal of cholesterol and toxic compound in liquid food
Misnikov et al. Preparation of molded sorption materials based on peat-mineral compositions
Subramani et al. Application of activated carbon derived from waste Delonix regia seed pods for the adsorption of acid dyes: kinetic and equilibrium studies
Jasni et al. Preparation and characterization of activated carbon from cocos nucifera l.(coconut) shell and sugarcane bagasse
Smith et al. Mechanism for intercalation of kaolinite by alkali acetates
CN112794325A (zh) 一种利用造纸污泥一步制备多孔碳硅复合材料的方法
Palframan et al. Techniques in gas chromatography. Part I. Choice of solid supports. A review