CS207296B1 - Method of cleaning the hydrochloric acid - Google Patents
Method of cleaning the hydrochloric acid Download PDFInfo
- Publication number
- CS207296B1 CS207296B1 CS175880A CS175880A CS207296B1 CS 207296 B1 CS207296 B1 CS 207296B1 CS 175880 A CS175880 A CS 175880A CS 175880 A CS175880 A CS 175880A CS 207296 B1 CS207296 B1 CS 207296B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydrochloric acid
- column
- chloride
- concentration
- weight
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 claims 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNALEZU 207296 R E PU B LI( 1β ) K A K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ (11) (Bl) v*** ! i (22) Přihlášeno 14 03 80(21) (PV 1758-80) 1 (51) Int. Cl.3 C 01 B 7/07 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zveřejněno 15 09 80 (45) Vydáno 01 11 82
Autor vynálezu ŠAULI VLADIMÍR ing., HENKE HEŘMAN ing., BERÁNEK IVAN ing.,
SLÁDEK JAN, ÚSTÍ NAD LABEM aGALLERT MILOSLAV, CHABAŘOVICE (54) Způsob čištění kyseliny solné
Vynález se týká způsobu čištění kyseliny solnévznikající při absorpci chlorovodíku z chloraceuhlovodíků do vody a obsahující uhlovodíky obec-ného vzorce CnH2n+2 a/nebo CnH2n, kde n = 1, 2,3 a/nebo jejich monochlorderiváty a/nebo dichlor-deriváty uhlovodíků obecného vzorce CnH2n+2a/nebo CnH2n, kde n = 1, 2. Při přípravě chlorderivátů uhlovodíků vznikáčasto jako vedlejší reakční produkt chlorovodík,který se z reakční směsi odděluje bud přímo nebopo předcházejících úpravách reakční směsi absorp-cí do vody za vzniku kyseliny solné. Takto získanákyselina solná však obvykle obsahuje malá množ-ství výchozích uhlovodíků, po případě jejich mo-nochlorderivátů nebo dichlorderivátů. Obsah těch-to složek je v kyselině solné na závadu a je častopříčinou nepoužitelnosti této kyseliny, která se takstává .obtížným odpadem. Chlorované uhlovodíkyobsažené v kyselině solné narušují technickou pryža je známo, že v hmotn. koncentracích vyšších než0,005 % v kyselině je pak již nemožné tutokyselinu skladovat v zásobnících a převážet v cis-ternách vyložených technickou pryží.
Dosud je získání kyseliny solné prosté chlorderi-vátů uhlovodíků řešeno dokonalým oddělenímtěchto látek od chlorovodíku před jeho absorpcí dovody. Tento postup je však energeticky vysoce 207296 i náročný, neboť předpokládá rektifikaci znečištěné-ho chlorovodíku s vysokým stupňem oddělenínečistot. Navíc obvykle nelze zabránit vznikuchlorderivátů při samotné absorpci chlorovodíkudo vody. Je rovněž popsán postup odstraňovánízbytků nežádoucích chlorderivátů obsaženýchv kyselině solné, při němž se vyvarováním kyselinysolné, získá koncentrát chlorderivátů v chlorovodí-ku, z něhož se po absorpci ve vodě oddělí největšíčást chlorderivátů jako samostatná kapalná fáze.Nevýhodou tohoto postupu je nutnost použitídrahých speciálních konstrukčních materiálů prozařízení k vyvažování v prostředí koncentrovanékyseliny solné a vyspká spotřeba tepelnéenergie.
Uvedené nevýhody lze odstranit způsobem čiště-ní kyseliny solné vznikající při absorpci chlorovodí-ku z chlorace uhlovodíků do vody a obsahujícíuhlovodíky obecného vzorce CnH2n+2 a/neboC„H2n, kde n = 1,2,3 a/nebo jejich monochlorde-riváty a/nebo dichlorderiváty uhlovodíků obecné-ho vzorce CnH2n+2 a/nebo CnH2n, kde n = 1,2 podle tohoto vynálezu. Tento způsob spočívá·, v tom, že se roztok kyseliny solné profukuje! vzducheni v množství 0,01 až 1 m3 (vztaženo nanormální podmínky) na 1 kg kyseliny solné při teplotách z rozmezí —20 až +50 °C.
Claims (1)
- 2 207 290 Způsob čištění kyseliny solné od nežádoucíchuhlovodíků a jejich chlorderivátů lze nejvýhodnějiprovádět na kolonách v protiproudem uspořádání,kde kyselina solná obsahující nežádoucí látky jedávkována do horní části kolony a vzduch k profu-kování je přiváděn do spodní části kolony. Zespodní části kolony je pak odebírána kyselina solnáse sníženým obsahem uhlovodíků, resp. jejichchlorderivátů. Výhodou způsobu čištění kyseliny solné způso-bem podle vynálezu jsou velmi malé náklady načištění kyseliny, spočívající v malé energetickénáročnosti a v relativně nízkých nárocích nazařízení, neboť při postupu podle vynálezu plněpostačují běžné konstrukční materiály. Příklad 1 Do kontinuálně pracující šestipatrové kolony jena první patro (počítáno od shora) přiváděnakyselina solná o teplotě 18 °C v množství2000 kg/h a hmotn. koncentraci 33 % HC1, obsa-hující 0,038 % izopropylchloridu. Do paty kolonypod šesté patro je přiváděn vzduch v množství150 m3/h při teplotě —15 °C. Z paty šestipatrovékolony je pak odebírána kyselina solná o hmotn.koncentraci 32,6 %, obsahující 0,0003 % izopro-pylchloridu. PŘEDMĚT Způsob čistění kyseliny solné vznikající priabsorpci chlorovodíku z chlorace uhlovodíků dovody a obsahující uhlovodíky obecného vzorceCnH2n+2 a/nebo CnH2n, kde n — 1, 2, 3 a/nebojejich monochlorderiváty a/nebo dichlorderiváty Příklad 2 Do kontinuálně pracující šestipatrové kolony jena první patro (počítáno od shora) přiváděnakyselina solná o hmotn. koncentraci 33,6 % a tep- , lotě 22 °C v množství 1900 kg/h obsahující0,0621 % izopropylchloridu, 0,0042 % allylchlo-ridu a 0,0020 % propylenu. Do paty kolony podšesté patro je přiváděn vzduch v množství 170 m3/hpři teplotě 31 °C. Z paty šestipatrové kolony je pakodebírána kyselina solná o hmotn. koncentraci32,8 % HC1 obsahující 0,0006 % izopropylchlori-du, 0,0003 % allylchloridu a s koncentrací propy-lenu menší než 0,0001 %. Příklad 3 Do kontinuálně pracující šestipatrové kolony jena první patro (počítáno od shora) přiváděnakyselina solná při teplotě 25 °C v množství0,980 kg/h o hmotn. koncentraci 33,2 %HC1 ob-sahující 0,0324 % etylchloridu, 0,0037 % dichlor- . etanu a 0,0042 % vinylchloridu. Do paty kolony je přiváděn vzduch v množství 0,13 m3/h při teplotě17 °C. Z paty šestipatrové kolony je odebíránakyselina solná o hmotn. koncentraci 32,3 % HC1obsahující 0,001 % dichloretanu a s obsahemostatních složek pod 0,0001 %. * A za Λ Λ < A .. VYNÁLEZU uhlovodíků obecného vzorce CnH2n+2, a/neboCnH2n, kde n = 1, 2 vyznačený tím, že se kyselinasolná profukuje vzduchem v množství 0,01 až 1 m3na 1 kg kyseliny solné při teplotách z rozmezí -É0až +50 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS175880A CS207296B1 (en) | 1980-03-14 | 1980-03-14 | Method of cleaning the hydrochloric acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS175880A CS207296B1 (en) | 1980-03-14 | 1980-03-14 | Method of cleaning the hydrochloric acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207296B1 true CS207296B1 (en) | 1981-07-31 |
Family
ID=5352762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS175880A CS207296B1 (en) | 1980-03-14 | 1980-03-14 | Method of cleaning the hydrochloric acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207296B1 (cs) |
-
1980
- 1980-03-14 CS CS175880A patent/CS207296B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4560812A (en) | Recovery of glycerine from saline waters | |
| US4349416A (en) | Process and device for the separation of mixtures which form an azeotrope | |
| US6311515B1 (en) | Process for removal of hydrogen fluoride | |
| US5436378A (en) | Drying of hydrocarbon/hydrochloric acid/water admixtures | |
| BRPI0607933A2 (pt) | método e aparelho para purificar gás de cloreto de hidrogênio, e, método para oxicloração de etileno a 1,2-dicloroetano | |
| JPS6046041B2 (ja) | 希釈された塩酸水からガス状の塩化水素を製造する方法 | |
| JP3514041B2 (ja) | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの精製方法 | |
| US3597167A (en) | Removal of chlorine and organic impurities from hydrochloric acid | |
| CA1084668A (en) | Separation of hydrogen fluoride from hydrogen chloride gas | |
| CS207296B1 (en) | Method of cleaning the hydrochloric acid | |
| US3140244A (en) | Removal of volatile organic materials from aqueous hydrochloric acid | |
| US3419477A (en) | Process for purifying acetone by azeotropic distillation with an alkylchloride | |
| US2403977A (en) | Dichlorides of the ethylene series | |
| US5198121A (en) | Drying of hydrocarbon/hydrochloric acid/water admixtures | |
| US4358348A (en) | Process for the preparation of pure hexafluoropropylene oxide | |
| US4886581A (en) | Removal of hydrogen fluoride from 2,2,3,3-tetra-fluorooxetane | |
| US1496675A (en) | Manufacture of halogen hydrins | |
| US6013821A (en) | Removal of silylated compounds from solvent and gas waste streams | |
| SU548201A3 (ru) | Способ получени четыреххлористого углерода и перхлорэтилена | |
| CN111848335B (zh) | 一种氯乙烯生产过程中的1,2-二氯乙烷提纯方法 | |
| US2606864A (en) | Process of refining chloral | |
| BRPI0712686A2 (pt) | separação e/ou recuperação de brometo de propila | |
| US2456184A (en) | Purification of tetrachlorethylene | |
| SU644768A1 (ru) | Способ очистки алифатических хлоруглеводородов или хлорбензола | |
| FI101790B (fi) | Hiilivetyjen kuivaamismenetelmä ja sen soveltaminen kloorimetaanien va lmistukseen |