CS206802B1 - Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0. - Google Patents

Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0. Download PDF

Info

Publication number
CS206802B1
CS206802B1 CS699078A CS699078A CS206802B1 CS 206802 B1 CS206802 B1 CS 206802B1 CS 699078 A CS699078 A CS 699078A CS 699078 A CS699078 A CS 699078A CS 206802 B1 CS206802 B1 CS 206802B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
neutralization
ammonia
solution
fertilizer
stable liquid
Prior art date
Application number
CS699078A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Hasek
Jaroslav Kraft
Original Assignee
Milan Hasek
Jaroslav Kraft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Hasek, Jaroslav Kraft filed Critical Milan Hasek
Priority to CS699078A priority Critical patent/CS206802B1/cs
Publication of CS206802B1 publication Critical patent/CS206802B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

(54) Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0.
Vynález se týká způsobu výroby stabilního kapalného NP hnojivá typů 8-24-0 z extrakční trihydrofosforečné kyseliny diskontinuální neutralizací.
Je známo, že při neutralizaci extrakční trihydrofosforečné kyseliny čpavkem vznikají nerozpustné gelovité a krystalické sraženiny, zejména fosforečnany Fe,
AI, Mg a Ca. Tyto pevné částice mohou pak působit těžkosti, zejména při dlouhotrvajícím skladování, transportu hnojivá a jeho aplikaci,
Byla navržena řada způsobů výroby a úprav hnojivá, které měly vést k ostranění tohoto nedostatku. Jeden z možných způsobů výroby NP roztoku spočívá v neutralizaci kyseliny na pH 7 nebo vyšší a pak je pH přidáním kyseliny k roztoku sníženo na hodnotu 6,7. Pro zlepšení stability suspenze nečistot je přidán gelotvorný— jíl.
Jiný způsob spočívá v kontinuálním usazování nečistot NP roztoku, čímž se získá až 65 % PgO^ v čirém roztoku. Výroba NP roztoku se provádí amoniakalizací ve dvou stupních, čímž se získá dobře sedimentující roztok (Potts J.M., Rindt D.W. a Slck A.V. 1962, Chem. Eng. Progr. 58 (9), 89-93).
206 802
Jiným jednoduchým způsobem je pomalá amoniakalizace při vyšší teplotě, která umožňuje přípravu dobře filtrovatelného NP roztoku (US Pat· 3 109 728)·
V řadě případů se používá gelotvorný jíl jako euspenzní činidlo, přičemž se používají různé jíly a liší ae způsob jejich použití (US Pat. 3 160 495,
179 496).
Všechny -uváděné způsoby znamenají prakticky výrobu auapenzního hnojivá o nízké koncentraci a nedostatky, vyplývající ze suspenzního charakteru hnojivá, se nedaří výše uvedenými způsoby zcela odstranit. Filtrace NP roztoku je technologicky náročná.
Další způsoby výroby NP roztoků spočívají v sekvestraci nečistot polyfosfáty (US Pat. 3 057 711; Slack A.V., Potta J.M. a Shaffer H.B., 1965, J. Agr. Food Chem. 13 (2) 165-71} Wilbanka J.A., Naeon M.C. a Seott W.C. 1961 J. Agr.
Food Chem. 9 (3) 17&-178).
Nyní ae ukázalo, že vhodně prováděnou diskontinuální neutralizací lze vyrobit NP roztok, přič,emž dojde k vysrážení a tvorbě nerozpustných příměsí ve velmi jemné, snadno reauapendovatelné formě.
Předmětem vynálezu je způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá diakontinuální neutralizací extrakční kyseliny trihydrofosforečné plynným a/nebo kapalným čpavkem a/nebo čpavkovou vodou vyznačený tím, že rychlost neutralizace, vyjádřená množstvím NH^ vztaženým ne 1 t NP hnojivá a 1 hodinu je menší, néž 200 kg NH-j, přičemž režim chlazení reakce je realizován tak, že teplota neutralizace do hodnoty pH 5 až 5,5 je vyšší než 50 °C s výhodou 70 °S až 80 °C a teplota v průběhu dalěí neutralizace na konečnou hodnotu pH 6 až 7 je nižší než 50 °C, a výhodou 40 °C až 30 °C.
Případné přidání gelotvorných a auspenzníeh činidel je při použití tohoto hnojivá výrazně účinnější, než při výrobě ŇP roztoku různými variantami kontinuálním způsobem.
Předpokladem vzniku jemných částic při neutralizaci NP roztoku je rychlost změny koncentrace čpavku a teplotní režim neutralizace roztoku, přičemž omezení rychlosti změny koncentrace nijak neomezují výrobní kapacitu.
Dodržení uvedených teplot nečiní žádných obtíží. Vzhledem k omezené rychlosti neutralizace kyseliny je možno odvést reakční teplo této exotermní reakce v neutralizétoru různého typu s malými možnostmi odvodu tepla. I případné potřeba snížení rychlosti čpavkování pro malou rychlosti čpavkování pro malou ryphlost· chlazení není na závadu, jak vyplývá z předmětu vynálezu. Uvedených teplot je dosaženo změnou (omezením) průtoku chladicí vody (případně jiného chladicího media nebo způsobu chlazení).
Agrochemicky účinnou složkou v kapalném NP hnojivu 8-24-0 je směs mono a dihydrofosforečnanů amonných, které jsou v hnojivu zcela v rozpuštěném stavu. Způsob výroby NP hnojivá dle vynálezu nijak agrochemickou účinnost fosforečnanů amonných neovlivňuje, případné zvýšení agrochemické účinnosti ve srovnání s pevnými hnojivý obdobného složení, např. Amofosem, vyplývá z kapalné formy hnojivá.
NP roztoky, vyrobené podle vynálezu vytvářejí úsadu pevných částic velmi jemnou a dobře rozmíchatelnou, která nečiní potíže při skladování ani manipulaci. Dále uvedené příklady popisují, ale nijak neomezují předmět vynálezu,.
Příklad 1 .- '
432 g norské extrakční fosforečné kyseliny o obsahu P20^ 50 % bylo zředěno 468 g vody a neutralizováno plynným čpavkem, přičemž teplota roztoku během neutralizace dosáhla hodnoty 70 °C a na této hodnotě byla dále udržována až do pH 5,3. Poté bylo zvýšeno chlazení, takže teplota poklesla na 30 °C a tato teplota byla udržována až do dosažení pH 6,8. Neutralizace trvala 56 minut. Pak byl roztok ochlazen na 20 °C a skladován. V průběhu skladování došlo k usazení a tvorbě nerozpustných nečistot, avšak tyto byly vzhledem k jemnému charakteru velmi snadno resuependovatelné a jejich usazování probíhalo pomalu.
NP roztok má tyto vlastnosti i
Obsah N čp 7,46 %
Obsah Ρ£θ5 celk. 23,62 % hustota 1 292 kg m“^ (při 20 viskozita 7 m P a.s (při 20
Bylo získáno 1 108 g NP roztoku Rychlost čpavkování byla 115 kg NH-j/t h °C>
°C)
Příklad 2
502 g tuniské extrakční fosforečné kyseliny o obsahu PgO^ $3 % bylo zředěno 498 g vody a neutralizováno za shodných podmínek, uvedených v příkladu 1. Neutralizace trvala 54 minut. Vzniklé jemné částice byly po 5 dnech skladováni velmi snadno reauspendovatelné.
NP roztok měl tyto vlastnosti:
Obsah N čp 7,57 %
Obsah ?2θ5 celk. 23,88 %
hustota 1 296 kg m“3 (při
viskozita 8 m P a,a (při
Bylo získáno 1 108 g NP roztoku
Rychlost čpavkování byla 120 kg NH^/t h
Příklad 3
Norská extrakční kyselina zředěná vodou.na obsah PgO^ 26,6 % byla neutralizována v reaktoru o objemu 62 1 plynným čpavkem. Čpavkování bylo prováděno po dobu 1,5 hodiny rovnoměrnou rychlostí do hodnoty pH 6,9. Teplota vystoupila v průběhu neutralizace na 80 °C a na této hodnotě byla udržována do dosažení pH 5,3« Poté bylo zinteňzivněno chlazení a teplota po poklesu na 40 °C byla na této hodnotě udržována do skončení neutralizace. Hnojivo bylo ochlazeno na 20 °C a skladováno po dobu 10 dnů v 50 1 polyetylénovém kanystru. Po této době bylo pomalým převrácením ka nystru vylito. Na dně zůstalo jen nepatrné množství kalu, který vytvořil nesouvislou vrstvu, slabší než 0,5 mm.
NP roztok měl tyto vlastnosti:
Obsah N 7,32 %
Obsah P2O5 oel. 23,41 % hustota 1 287 kg m“3 (při 20 °C) viskosita 8 m P a.s (při 20 °C) bylo získáno 80 kg NP roztoku Rychlost čpavkování bylá 65 kg NH^/t h

Claims (1)

  1. Předmět vynálezu
    Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0 diskontinuální neutralizací extrakční kyseliny trihydrofosforečné plynným á/nebo kapalným čpavkem a/nebo čpavkovou vodou, vyznačený tím, že rychlost neutralizace, vyjádřená množstvím čpavku vztaženým na 1 tunu NP hnojivá a 1 hodinu je menši než 200 kg amoniaku,přičemž režim chlazení reakce je realizován tak, že teplota neutralizace do hodnoty pH 5 až 5,5 je vyšší než 50 °C, a výhodou 70 °C až 80 °Č a teplota v průběhu další neutralizace na konečnou hodnotu pH 6 až 7 je nižší ňež 50 °C, s výhodou 40 °C až 30 °C.
CS699078A 1978-10-27 1978-10-27 Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0. CS206802B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS699078A CS206802B1 (cs) 1978-10-27 1978-10-27 Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS699078A CS206802B1 (cs) 1978-10-27 1978-10-27 Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS206802B1 true CS206802B1 (cs) 1981-07-31

Family

ID=5418185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS699078A CS206802B1 (cs) 1978-10-27 1978-10-27 Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0.

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS206802B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105939962A (zh) 用于农业和食品工业的磷酸盐源
DE1567822C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniumpolyphosphat enthaltendem Ammoniumphosphat mit selbstrnaskierenden Eigenschaften
US4028087A (en) Fertilizer processes incorporating scrubbed flue gas sludge byproduct
US3290140A (en) Method of mixing and storing solutions comprising ammonium phosphate
US3554729A (en) Manufacture of low chloride potassium phosphate fertilizer
DE3125638A1 (de) "hohles, gekoerntes percarbonat"
CS206802B1 (cs) Způsob výroby stabilního kapalného NP hnojivá typu 8-24-0.
US3269798A (en) Stabilized phosphoric acid
US2739054A (en) Method of producing phosphated fertilizers
US3030179A (en) Production of ammonium nitrate compositions
US2738255A (en) Manufacture of potassium fluoborate
US2814556A (en) Fertilizer comprising urea and ammonium hydrogen phosphates
US3938982A (en) Process for preparing liquid fertilizers
FI71292B (fi) Foerfarande foer framstaellning av basiskt aluminiumsulfat
US3068067A (en) Process of preparing luminescent grade dibasic calcium phosphate
CN109796029B (zh) 一种硝硫酸铵的制备方法
US3119662A (en) Stabilization of phosphoric acid
US3554728A (en) Process for making non-hygroscopic ammonium phosphate
Sullivan et al. Solubility of. alpha.-calcium sulfate hemihydrate in 40, 45, 50, and 55% P2O5 phosphoric acid solutions at 80, 90, 100, and 110. degree. C
US3323860A (en) Anhydrous sodium cyanide and process for preparation of same
US553974A (en) Ferdinand gerhard wiechmann
US2928728A (en) Phosphate compositions
US3429686A (en) Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry
US3933459A (en) High-magnesium ammonium polyphosphate solutions
US2879152A (en) Manufacture of fertilizers