CS206568B1 - Způsob smývání emulze z barevného filmu - Google Patents
Způsob smývání emulze z barevného filmu Download PDFInfo
- Publication number
- CS206568B1 CS206568B1 CS5976A CS5976A CS206568B1 CS 206568 B1 CS206568 B1 CS 206568B1 CS 5976 A CS5976 A CS 5976A CS 5976 A CS5976 A CS 5976A CS 206568 B1 CS206568 B1 CS 206568B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bath
- film
- emulsion
- washing
- water
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 8
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 8
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 241000006364 Torula Species 0.000 description 1
- UQERCAZIRXIQMJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;n-phenylaniline;sulfuric acid Chemical compound CC(O)=O.OS(O)(=O)=O.C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 UQERCAZIRXIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetyl butylate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000013094 purity test Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu smývání emulze z barevného filmu a získání čisté podložky beze stop bílkovin.
Smýváni emulze z barevného filmu nebylo dosud prováděno, nebol nebyl znám způsob, který by umožnil odstranění barevných nánosů emulze z filmové podložky.
Pouze u černobílého filmu je možno použít k odstranění emulze proteáz, a to proto, že tato emulze je tvořena jednou vrstvou na rozdíl od barevného filmu, kde je barevných vrstev více a tyto nejsou tvrzeny.
Výše uvedený nedostatek je odstraněn způsobem smývání emulze z barevného filmu, jehož podstata spočívá v tom, že se barevný film pere ve vodě zahřáté na 50 až 55 °C po dobu 30 až 35 min., načež se lázeň ochladí na teplotu 37 až 38 °C. Přidá se peptonová půda s kulturou bakteriálního kmene D 78, upraví se pH na hodnotu 7 až 7,5 hydroxidem sodným a film se udržuje v lázni 10 až 15 hod. při teplotě 37 až 38 °C, načež se lázeň oddělí od podložky a filmová podložka se uvede do styku po dobu 30 min se směsí sestávající z 2 500 objemových dílů vody, 6 objemových dílů 30 až 35% peroxidu vodíku a 2 objemových dílů 60 až 65% kyseliny sírové zahřátou na 50 °C, načež se filmová podložka odstředí a suší vzduchem teplým 60 až 70 °C na vlhkost 1,5%. Kultura kmene D 78 je pod tímto označením uložena ve Státní sbírce kultur Mikrobiologického ústavu ČSAV v Brně. Výhodou vynálezu je, že zajišluje výrobu čisté filmové podložky z jinak nevyužitelné suroviny.
Při způsobu podle vynálezu se tedy provádějí následující stupně.
a) Otestování filmové podložky: spočívá v tom, že se z kotouče filmu odstřihne proužek 206568
asi 1 až 2 cm široký, označí se pořadovým číslem 1 až 96; testovací zkouškou se zjistí složení podložky a ta je předána k dalšímu zpracování - sekání.
b) Příprava kultury: sterilizace 180 1 vody, úprava kyselosti na pH 6,5 až 7 po dobu 90 minut, zaočkovéním na živné půdě nebo na peptonovém zákvasu, kultivace půdy po dobu 24 až 30 hodin při teplotě 36 až 37 °C.
e) Praní v bakteriologické lázni: za účelem oddělení emulze z barevného filmu zaočkovanou peptonovou půdou s bakteriálním kmenem D 78'
d) Chemické dopíréní a vyjasňování* podložky: odstraňuje stopy peptonové půdy a emulze z filmové podložky, čímž se získá podložka beze stop bílkovin.
e) Dávkování chemikálií: k vysrážení dopíracích vod v sedimentačních nádržích, sedimentace emulze chemickým postupem a vypouštění neutralizované vody do sedimentačních jímek a do vodního toku.
f) Zkouška jakesti-čistoty vody vypraného filmu: čistá podložka (120 g filmu) se rozpustí v 856 g methylenchloridu a 44 g isopropylalkoholu; tento roztok se filtruje po dobu asi 30 minut při tlaku 0,6 MPa ve filtračním válci.
Přiklad
Barevná emulze se oddělí od podložky tím, že se pere ve vodě zahřáté na 50 až 55 °C 30 minut. Lázeň se zchladí na 37 až 38 °C, přidá se peptonová půda s kulturou bakteriálního kmene D 78, který působí na rozklad emulze. K vyjasnění je použito peroxidu vodíku (6 objemových dílů 30 až 35%) a 2 objemových dílů kyseliny sírové na 2 500 objemových dílů vody. Po dokonalém propláchnuti čistou vodou následuje odstředění a sušení. Roztok podložky musí protéci přes filtr rychlostí 300 ml za 10 min. při tlaku 0,6 MPa. Kvalitní podložka je připravena k expedici.
Testace: z každého barevného filmu se odstřihne proužek očíslovaný požadovaným číslem. Odstranění emulze je'provedeno v lázni o složení:
čistá voda 200 ml manganistan draselný 0,05 g hydroxid sodný 8 ml (10%)
Proužky filmu jsou vsypány do této lázně a zahřátý na 45 až 50 °C po dobu 15 minut. Po této lázni následuje proplach podložky studenou vodou a tato je vložena do vyjasňovaci lázně.
Vyjasňovaoí lázeň:
| čistá voda | 200 | ml |
| peroxid vodíku | 10 | ml |
| kyselina sírová | 3 | ml |
Tato lázeň se zahřeje na 10 až 15 minut při teplotě 45 až 50 °C. Následuje opláchnutí podložky v čisté vodě a osuší stěrem. Provede se stanovení složení podložky činidlem na oxidativni látky.
Složení činidla:
difenylamin kyselina sírová kyselina octová
0,5 S ml (p.a.) 15 ml (p.a.)
Na každý proužek podložky se kápne kapka tohoto činidla a neprojeví-li se barevné zabarvení (modrý nebo žlutý nádech), jsou tyto filmy vhodné pro zpracování podle vynálezu. Podložka s nevyhovujícím složením je bu3 diacetátového složení, acetylbutylátového, nebo tvrzené několika nánosy.
Příprava kultury: Kmen D 78 je pěstován na 7% masopeptonovém agaru.
Složení peptonové půdy:
pitná nezávadná voda 3 000 ml melasa 4 g pepton 4 g
Úprava pH (10% hydroxidu sodného na 6,5 až 7).
Sterilizace 90 minut při teplotě 100 až 110 °C, načež následuje chlazení na 37 až 38 °C, provede se zaočkování 300 ml vzrostlé kultury, následuje růst kultury při 36 až 37 °C po dobu 20 až 24 hodin.
Provozní příprava živné půdy v sterilním'tanku:
| čistá voda | 180 1 |
| melasa | 600 g |
| torula | 1 800 g |
| uhličitan vápenatý | 500 g |
Sterilizace v tanku trvá 1,5 hodin při teplotě 110 až 115 °C. Následuje ochlazení na 36 až 37 °C, zaočkování vzrostlou kulturou ve sterilní půdě po dobu 24 až 30 hodin.
Praní v pračce: obsah 2 500 1 vody, která se zahřeje na 50 až 55 °C. Toto množství je na 320 kg filmového materiálu, který se pare při teplotě 50 °C pa dobu 30 minut. Následuje ochlazení na 37 až 38 °C. Po zchlazení na 37 až 38 °C se přečerpá bakteriální kultura do práč ky (opět se pere 10 až 15 hodin za působeni bakterií pomocí míchacích zařízení). Následuje přečerpání kultury do nádrže, které bude použito pro další praní filmového materiálu.
Provede se nové napuštění vody (2 500 litrů), která se zahřeje na 50 až 55 °C,a pere se za stálého míchání po dobu 30 minut.
Po tomto cyklu se do této lázně nadávkuje 6 000 ml peroxidu vodíku a 2 000 ml kyseliny sírové a pere se dalších 30 minut.
Po skončení tohoto cyklu se voda z pračky přečerpá do srážecí nádrže a upraví vápennou vodou a zelenou skalicí na pH 7.
Přečerpané kaly obsahující želatinu z prvního praní se vysráží:
zelená skalice 6 kg kyselina octová 10 litrů
Následuje promíchání a sedimentace (trvá 2 až 4 hodiny).
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob smývání emulze z barevného filmu, vyznačený tím, že barevný film se pere v čisté vodě zahřáté na 50 až 55 °C po dobu 30 až 35 minut, načež se lázeň ochladí na teplotu 37 až 38 oc, přidá se peptonová půda s kulturou bakteriálního kmene D 78, upraví se pH lázně na hodnotu 7 až 7,5 hydroxidem sodným a film se udržuje v lázni 10 až 15 hodin při teplotě 37 až 38 °C, načež se lázeň oddělí od podložky, které se uvede do styku po dobu 30 minut se směsí, sestávající z 2 500 objemových dílů vody, 6 objemových dílů 30 až 35% peroxidu vodíku a 2 objemových dílů kyseliny sírové a tato směs se zahřeje na 50 °C, načež se podložka odstředí a suší vzduchem teplým 60 až 70 °C na vlhkost 1,5 %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS5976A CS206568B1 (cs) | 1976-01-06 | 1976-01-06 | Způsob smývání emulze z barevného filmu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS5976A CS206568B1 (cs) | 1976-01-06 | 1976-01-06 | Způsob smývání emulze z barevného filmu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206568B1 true CS206568B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5332090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS5976A CS206568B1 (cs) | 1976-01-06 | 1976-01-06 | Způsob smývání emulze z barevného filmu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206568B1 (cs) |
-
1976
- 1976-01-06 CS CS5976A patent/CS206568B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109576188B (zh) | 一种防治半夏根腐病菌剂及其制备方法和应用 | |
| US3647625A (en) | Method of reducing raffinose content of beet molasses | |
| EP0269086B1 (en) | Cell culture apparatus | |
| CN108409609A (zh) | 精氨酸电渗析提取工艺 | |
| CS206568B1 (cs) | Způsob smývání emulze z barevného filmu | |
| JPS6188872A (ja) | 高濃度連続培養方法及び装置 | |
| CN101979635A (zh) | 一种基于转筒式发酵反应器的细菌纤维素生产工艺 | |
| US2689818A (en) | Pure culture method and apparatus | |
| CN107460178A (zh) | 一种甘露聚糖酶制备方法及其提取精制装置 | |
| JPS562915A (en) | Preparation of healthful drink | |
| DE60020483T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Citronensäure | |
| DE2055306A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Proteinen | |
| KR20200134409A (ko) | 자화수를 이용한 새싹삼 발효물의 제조방법 | |
| KR100536900B1 (ko) | 옥수수 침지법 및 이로부터 제조된 환원당 함량이 낮은 침지수 | |
| CN104262418B (zh) | 一种结晶水苏糖的生产方法 | |
| KR20160071256A (ko) | 쪽 염료 제조방법 및 쪽 염색방법 | |
| HUE029561T2 (en) | Use of an ensiling agent to treat whole taproots | |
| CN106554977A (zh) | 一种苏氨酸生产工艺 | |
| CN110408672A (zh) | 一种从d-乳酸废液中提取d-乳酸的方法 | |
| CN111254033A (zh) | 一种基于二次培菌糖化发酵工艺的清香型白酒酿造方法 | |
| CN109929884A (zh) | 一种酮戊二酸的制备方法 | |
| Fowler et al. | STUDIES RELATING TO THE BACTERIA ASSOCIATED WITH RICE AND OTHER CEREALS. | |
| CN118786995B (zh) | 一种防治芦笋茎枯病的杀菌组合物及其制备工艺 | |
| CN1308130A (zh) | 从微生物细胞中制取核酸的方法 | |
| US3202587A (en) | Method of eliminating bacterial contamination of molasses medium in the production of citric acid by fermentation |