CS206485B1 - Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu - Google Patents
Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu Download PDFInfo
- Publication number
- CS206485B1 CS206485B1 CS906979A CS906979A CS206485B1 CS 206485 B1 CS206485 B1 CS 206485B1 CS 906979 A CS906979 A CS 906979A CS 906979 A CS906979 A CS 906979A CS 206485 B1 CS206485 B1 CS 206485B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- water
- temperature
- chlorobenzoyl chloride
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu
Vynález se týká způsobu přípravy p-chlorbenzoylchloridu. p-Chlorbenzoyl chlorid je ibarvářským polotovarem, který kromě jiného uplatnění může být také výchozí surovinou při přípravě kyseliny p-chlorbenzoové.
Jeho příprava je jen málo popsána. Známe starší postupy používají chlonaci benzoyldhloridu do jádra za katalytického působení FeIU iontů, nebo vycházejí z toluensulfochloridu. [Beilstein: Organische Chemie, 2. zkr. vyd., díl 9, str. 227 (1949)].
Nyní bylo zjištěno, že lze připravit vysoce hodnotný produkt, vhodný pro přípravu např. kyseliny p-chlorbenzoové způsobem podle, vynálezu.
Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu spočívá podle vynálezu v tom, že se provede parciální hydrolýza p-chlorbenzotrichloridu vodou a to tak, že se do p-chlorbenzotriohloridu přidává přesně odměřené ekvimolární množství vody při teplotě 60 až 120 °C a hydrolýza se dokončí za míchání při teplotě 180 až 220 °C. Je výhodné ukončit reakci v časovém rozmezí 160 až 240 minut. Jako katalyzátor byl použit chlorid železitý.
Níže uvedený příklad ilustruje provedení podle vynálezu.
Příklad provedení
Do reakční baňky opatřené míchadlem, teploměrem, zpětným chladičem, dávkovacím zařízením pro nástřik vody a přívodem dusíku, a umístěné v topné lázni silikonového oleje, bylo předsazeno 230 g (1,0 mol) p-chlorbenzotrichloridu a 0,25 g (0,1 %) FeCh. Obsah v baňce byl zahřát na 90 až 100 °C a během 35 min. bylo plynule .dávkovačem nadávkováno přesné množství 18 g (1,0 mol) vody. Reakční směs byla pak dalších 180 min. míchána, přičemž teplota směsi byla plynule zvýšena na 200 až 220 °C. Pak byl surový p-chlorbenzoylchlorid převeden do destilační baňky a frakčně destilován za sníženého tlaku
3,5 až 4,0 Pa. Konverze p-chlorbenzotrichloridu byla 94,8 % th., destilační zbytek činil
2,9 % z hmotnosti surového p-chlorbenzoylchloridu. Průběh reakce byl sledován podle vývoje HC1 po jeho absorbování ve vodě konduktometricky.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUZpůsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu, vyznačený tím, že se p-chlořbenzotriohlorid parciálně hydrolyzuje vodou, přičemž se do reakce za katalytického působení chloridu železitého v množství 0,06 až 0,2 % hm. na nasazený p-chlorbenzotrichlorid přivádí odpovídající množství vody při teplotě 60 až 120 °C, s výhodou 90 až 100 °C a hydrolýza se dokončuje za míchání při teplotě 180 až 220 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS906979A CS206485B1 (cs) | 1979-12-20 | 1979-12-20 | Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS906979A CS206485B1 (cs) | 1979-12-20 | 1979-12-20 | Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206485B1 true CS206485B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5441985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS906979A CS206485B1 (cs) | 1979-12-20 | 1979-12-20 | Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206485B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-20 CS CS906979A patent/CS206485B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT72548A (en) | Process for the preparation of esters of 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid by rearrangement of new cetals of new cetals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one and of new esters of the thus obtained 2-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic | |
| Van Dyke Tiers | The Chemistry of Perfluoro Ethers. II. Ether Cleavage with Simultaneous Replacement of α-Fluorine by Chlorine1a | |
| BR8207194A (pt) | Processo para a remocao de acetona de misturas reacionais,obtidas na reacao de acetato de metila e/ou eter dimetilico com monoxido de carbono e eventualmente hidrogenio,a temperaturas elevadas,formando anidrido de acido acetico e eventualmente diacetato de etilideno | |
| CS206485B1 (cs) | Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu | |
| JPS626534B2 (cs) | ||
| US2421090A (en) | Long chain aliphatic halides and method of preparing same | |
| US2870213A (en) | Difluorochloroacetaldehyde and process | |
| SU148049A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот | |
| CS210178B1 (cs) | Způsob přípravy p-chlorbenzoylchloridu | |
| Strauss et al. | Improved Synthesis of Phenylacetamides by the Willgerodt Reaction with Microwave Heating | |
| SU144985A1 (ru) | Способ получени азотсодержащей смолы | |
| SU891631A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
| SU854273A3 (ru) | Способ получени -циан- -метилоксазола | |
| SU221696A1 (ru) | Способ получения дихлорангидридов бензилтиофосфоновых кислот | |
| SU455943A1 (ru) | Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты | |
| SU125800A1 (ru) | Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта | |
| SU516676A1 (ru) | Способ получени ацетоуксусного эфира | |
| SU127249A1 (ru) | Способ получени 1,5-дихлорпентана | |
| Rosenthal | Condensation of Methyl Aryl Ketones with Their Oximes. | |
| Woodstock et al. | The catalytic effect of alkali and alkaline earth sulfides on the reaction between phosphorus trichloride and sulfur | |
| PL125622B2 (en) | Process for preparing diels-alder adduct | |
| JPS63246371A (ja) | チオフエン誘導体およびその製造法 | |
| DE1115734B (de) | Verfahren zur Herstellung von eine Bor-Kohlenstoff-Bindung enthaltenden Borverbindungen | |
| JPS60190735A (ja) | ３−ヒドロキシ−３−メチルグルタル酸の製造方法 | |
| GB854999A (en) | A process for the production of itaconic anhydride |