CS206180B1 - Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin - Google Patents
Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin Download PDFInfo
- Publication number
- CS206180B1 CS206180B1 CS213379A CS213379A CS206180B1 CS 206180 B1 CS206180 B1 CS 206180B1 CS 213379 A CS213379 A CS 213379A CS 213379 A CS213379 A CS 213379A CS 206180 B1 CS206180 B1 CS 206180B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- exchanger
- hcl
- ion exchanger
- acids
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims description 14
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 16
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 9
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 125000003580 L-valyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
(54) Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin
Vynález se týká zachycování a zpětného získáváníminerálních kyselin z roztoků a je zaměřen především na čištění silně kyselých odpadních roztoků, kde umožňuje nejen jejich neutralizaci, ale i separaci minerálních kyselin a jejich navrácení k použití.
Za současného stavu se likvidace kyselých odpadních roztoků provádí převážně neutralizací, a to např. dávkováním hydroxidu vápenatého či jiné levné báze, nebo filtrací kyselého roztoku ložem obsahujícím např. uhličitan vápenatý. V některých případech lze použít i neutralizace pomocí ionexů, např. použitím slabě kyselého katexu vNa+ formě nebo Ca2+ formě nebo slabě bazického anexu ve formě volné báze. Dosud není znám postup, který by jednoduchým způsobem umožňoval vést neutralizační proces dvojúčelově, tzn. kombinovat neutralizaci silně kyselých roztokůse zpětným získáváním (regenerací) minerálních kyselin.
Nyní byla zjištěna a je předmětem tohoto vynálezu možnost nového způsobu neutralizace silně kyselých ; roztoků, která navíc dovoluje ze směsných roztoků regenerovat libovolnou minerální kyselinu.
Vlastním předmětem vynálezu je způsob odstraňování a zpětného získávání silných kyselin z roztoků o pH menším než 2. Podstata vynálezu spočívá v tom, že roztok se uvádí do styku s chelátovým ionexem obsahujícím iminodioctové funkční skupiny, a po separaci roztoku zbaveného silných kyselin se z chelátového ionexu obsahujícího iminodioctové funkční skupiny vytěsní zachycené silné kyseliny vodou.
Způsob podle vynálezu je založen na skutečnosti, že chelátový ionex s iminodioctovými funkčními skupinami se v silně kyselém prostředí chová jako. slabě bazický anex a je tudíž schopen zachycovat libovolnou minerální kyselinu podle obecného schématu:
R—N
CHjHCOOH
CH2—COOH kde HX představuje minerální kyselinu.
CH—COOH + HX -> R—N—H \
CH2—COOH $
Specifičnost tohoto postupu spočívá v tom, že k uvolnění kyseliny zachycené chelátovým ionexem dochází při zvýšení pH, což lze v praxi realizovat např. prostým promytím ionexu vodou._____ ·
Výhodou způsobu podle vynálezu je především skutečnost, že jednoduchým postupem i zařízením je i možno vést neutralizační proces tak, aby ze silně kyselých roztoků se navracely k využiti minerální kyseliny o relativně vysoké čistotě a koncentraci. Další podstatnou výhodou způsobu podle vynálezu je možnost ; provádět dělení např. minerálních kyselin od anorganických solí nebo organických sloučenin, dále dělení silných a slabých kyselin a. to v průmyslovém měřítku.
Praktické provádění způsobu podle vynálezu vyplývá z následujících příkladů:
Příklad 1:
200 ml směsného roztoku obsahujícího 0,81 val/1 HC1,0,83 val/1 CaCl2 a 0,46 val/1 NaCl, který představuje modelový roztok odpadních vod z regenerace silně kyselého katexu v H+ formě, se vedl kolonou o 0 23 mm s náplní 200 ml chelátového ionexu a .iminodioctovými funkčními skupinami, obchodního označení Wofatit MC 50, a to při specifickém zatížení 11/1 h. Na chelátovém ionexu se zachycuje HC1 a do eluátu z kolony procházejí neutrální soli, jak ukazuje obr. 1. Z obr. 1 je patrno, že rozdělením eluátu z kolony na dva podíly se získá jednak směs neutrálních solí, jednak relatiyně čistá HC1, kterou lze navrátit k dalšímu použití.
Příklad 2
200. ml silně kyselého katexu vH+ formě se v koloně o 0 23 mm vyčerpalo vodovodní vodou o solnosti 4,1 mval/1. Vyčerpaný silně kyselý katex se regeneroval 10%ní HC1 a to dávkou 100 g HC1/1 katexu. Odpadní roztok z regenerace silně kyselého katexu se vedl kolonou obsahující 200 ml chelátového ionexu Wofatitu MC 50, kde se zadržela přebytečná HC1 pro následující regeneraci a neutrální soli přecházely do eluátu. Pak se silně kyselý katex v H+ formě opět vyčerpal vodovodnfvodou o solnosti 4,1 mval/1. Následující regenerace se prováděla takto: Nejprve se promyl cheláto vý ionex 200 ml vodovodní vody, čímž se z chelátového ionexu uvolnila HC1 zachycená z předchozí regenerace katexu a takto získanou HC1 se provedla prvá fáze regenerace vyčerpaného silně kyselého katexu. Pak se dokončila regenerace silně kyselého katexu čerstvou 10%ní HC1 v dávce 60 g. HC1/1 katexu, jejíž přebytek se z odpadního roztoku za silně kyselým katexem opět zachycoval na chelátovém ionexu pro příští regeneraci. Tímto způsobem bylo možno původní dávku 100 g HCl/katexu snížit na 60 g HCl/katexu, tedy o 40 %.
Příklad 3
Tento příklad ukazuje možnost nového způsobu čištění vyčerpaných galvanických lázní. Směsný roztok obsahující 1,32 val/1 FeSO4 a 0,97 val/1 H2SO4 se vedl kolonou o 0 23 mm obsahující 200 ml chelátového .ionexu Wofatit MC 50. Analýzu eluátu z kolony uvádí obr. 2, z něhož je patrno, že průchodem chelátovým ionexem se docílí rozdělení původního roztoku na poměrně čistý Fe2SO4, který se likviduje, a na relativně čistou H2SO4, která se navrací k využití.
Příklad 4 *
Tam, kde se v hydrometalurgii používá silně kyselého katexu v H+ formě k odstraňování těžkých kovů z odpadních vod, je možno vést odpadní roztok z regenerace silně kyselého katexu minerální kyselinou j chelátovým ionexem Wofatitem MC 50. Prvé podíly filtrátu z chelátového ionexu obsahují pouze příslušnou i sůl těžkého kovu v koncentrované formě, kterou lze navracet do výroby. Na chelátovém ionexu se zadrží j minerální kyselina, která se vytěsní vodou a použije k předběžné regeneraci katexu při následujícím cyklu; Takto je tedy možno vést proces tak, aby se získala jednak relativně čistá a zkoncentrovaná sůl těžkého kovu, jednak poměrně čistá minerální kyselina, přičemž obě tyta oddělené složky se navracejí k využití (tzv. uzavřený oběh).
Příklad 5
Tento příklad uvádí možnost průmyslového dělení silných a slabých kyselin. Jestliže se směsný roztok 1,08 N—HC1 a 0,83 N—CH3COOH vede kolonu o 0 23 mm obsahující 200 ml chelátového ionexu Wofatit MC 50, dojde k poměrně dobrému oddělení kyseliny octové a kyseliny chlorovodíkové ve filtrátu ; (obr. 3). Toto dělení je opět založeno na poznatku, že zatímco silná kyselina (HC1) je chelátovým ionexem zadržena, slabší kyselina (CH3COOH) prochází od začátku do filtrátu. Průnik silné kyseliny (HC1) do filtrátu započne až tehdy, kdy jsou funkční skupiny chelátového ionexu nasyceny.
Vynález nalezne použití v chemickém, strojírenském a energetickém průmyslu.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob odstraňování a zpětného získávání silných kyselin z roztoků o pH menším než 2 vyznačený tím, že roztok'se uvádí do styku s chelátovým ionexem obsahujícím iminodioctové funkční skupiny a po separaci roztoku zbaveného silných kyselin se z chelátového ionexu obsahujícího iminodioctové funkční skupiny vytěsní zachycené silné kyseliny vodou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS213379A CS206180B1 (cs) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS213379A CS206180B1 (cs) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206180B1 true CS206180B1 (cs) | 1981-06-30 |
Family
ID=5357567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS213379A CS206180B1 (cs) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206180B1 (cs) |
-
1979
- 1979-03-30 CS CS213379A patent/CS206180B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101679038B (zh) | 磷的回收 | |
| US2155318A (en) | Processes for the deacidification of liquids, especially water | |
| US4448693A (en) | Method for partially desalinating water with a weakly acid and strongly basic ion exchanger materials and subsequently regenerating the ion exchanger materials | |
| BRPI1009523B1 (pt) | Method for the purification of lithium bicarbonate. | |
| JPH0330892A (ja) | アミンの除去方法 | |
| US3493498A (en) | Ion-exchange process | |
| JPS60191021A (ja) | ウラン回収方法 | |
| US4872989A (en) | Selective removal of nitrate ions from salt solutions | |
| US2965441A (en) | Ion exchange for the recovery of chemicals | |
| US2609341A (en) | Method of purifying water | |
| CS206180B1 (cs) | Způsob odstraňování a zpětného získávání kyselin | |
| US3607739A (en) | Desalting and purifying water by continuous ion exchange | |
| US3406113A (en) | Desalination process | |
| JP2012192341A (ja) | ホウフッ化物含有液の処理方法 | |
| JPS5830387A (ja) | アミン類を含む廃水の処理方法 | |
| US3441376A (en) | Process for producing an acid and a basic salt from an alkali metal halide | |
| JPH10314797A (ja) | フッ化物イオンおよびcod成分含有水の処理方法 | |
| RU2000141C1 (ru) | Способ ионообменного извлечени ионов металлов из растворов | |
| JPH06144805A (ja) | フツ化水素の回収方法 | |
| JPS5816951B2 (ja) | イオン交換処理における再生廃液の処理方法 | |
| JPS596197B2 (ja) | ホウフツ化物廃水処理剤の再生方法 | |
| RU2111173C1 (ru) | Способ сорбционной очистки воды от железа | |
| SU1502080A1 (ru) | Способ регенерации слабоосновного анионита | |
| SU856543A1 (ru) | Способ регенерации сильнокислотного катионита | |
| SU1726379A1 (ru) | Способ ионообменного извлечени лити из природной воды |